Fe_3O_4@(TF-LDHs)纳米复合体的制备及药物缓释性能

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Fe_3O_4磁性纳米材料的绿色合成及其在潜指印显现中的应用研究

Application of Fe3O4 Nanopowder in the
Development of Latent Fingermarks 作者：喻彦林[1,2];颜磊[1]
作者机构： [1]西南政法大学刑事侦查学院重庆高校物证技术工程研究中心,重庆401120
[2]重庆大学生物工程学院,重庆400044
出版物刊名：刑事技术
页码： 57-61页
年卷期： 2016年第1期
主题词：潜指印显现磁性纳米粉末微波合成四氧化三铁纳米颗粒
摘要：目的制备新型Fe_3O_4磁性纳米粉末用于多种客体物表面潜指印的显现。

方法采用高效的微波辅助水热合成法制备高纯度的Fe_3O_4磁性纳米材料,利用高分辨透射电子显微镜、X射线衍射对产物尺寸及晶型进行表征。

以制备的Fe_3O_4磁性纳米粉末为显现剂,对金属、玻璃、塑料以及不同粗糙程度的纸张、粗糙的桌面等非渗透性、渗透性客体物表面潜在指印进行粉末显现,并与传统显现粉末（金粉、银粉和黑色磁粉）进行了对比。

结果显现效果令人满意,显现的指印纹线清晰、细节特征明显,尤其对于粗糙程度较高的滤纸及凹凸不平的表面亦有较好的显现效果。

结论制备的Fe_3O_4磁性纳米粉末可用于多种不同性质的客体物表面潜指印的显现,且该材料制备方法简便、稳定性好、尺寸和磁性适中,有望用于侦查的实际工作中。

Fe3O4磁性纳米微粒的制备及药物缓释性能的研究

Fe3O4磁性纳米微粒的制备及药物缓释性能的研究刘坤;陈良勇;蒋恒;韩钧尧;徐敏;林金辉;马晓艳【摘要】采用水热法制备了Fe3O4磁性纳米微粒,采用FTIR、XRD和SEM等技术对样品的粒径、晶体结构和形貌进行了表征,选用盐酸多西环素为模型药物,研究了不同药物浓度条件下Fe3O4磁性纳米微粒的吸附性能以及不同pH条件下的药物释放行为.结果表明:Fe3O4磁性纳米微粒在药物浓度0.1 g/L时,对药物吸附率最高,达到46.2％,pH =3时药物缓释性能最佳.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2014(042)004【总页数】3页(P66-68)【关键词】水热法;Fe3O4磁性纳米微粒;吸附;释放【作者】刘坤;陈良勇;蒋恒;韩钧尧;徐敏;林金辉;马晓艳【作者单位】成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059【正文语种】中文【中图分类】TB321随着新型药剂学的逐步成熟，药物制剂在理论、工艺及研究等方面进入了一个全新的阶段，缓控释制剂和靶向制剂已经成为了研究的热点［1］。

其中就包括以磁性纳米材料为药物载体的研究，其小尺寸效应、良好的靶向性、生物相容性、生物降解性和功能基团等优点，不仅能弥补传统给药系统的缺陷(药物无法到达特定病变位置、无法在某个局部形成较高浓度而不产生毒副作用［2］)，也可为药物缓释的发展提供支持。

Fe3O4 磁性纳米微粒是一类非常重要的无机磁性功能材料，由于其突出的磁响应性和超顺磁性在诸多领域显示出了强大的生命力［3－6］。

目前，用于合成磁性Fe3O4 纳米微粒的方法较多，如中和沉淀法［7］、化学共沉淀法［8］、溶胶－凝胶法［9］、微乳液法［10］和水热法［11－12］等。

纳米级超顺磁性Fe_3O_4超细粒子的制备及表征_安哲[1]

纳米级超顺磁性Fe 3O 4超细粒子的制备及表征安　哲＊,朱　玲,林　锋(哈尔滨医科大学药学院有机化学教研室,黑龙江哈尔滨150086)[摘要]　目的　采用水解法,在碱性条件下制备出具有超顺磁性的Fe 3O 4纳米粒子。

方法　在N 2保护和剧烈搅拌等条件下,将Fe 3+和Fe 2+混合液滴入氨水溶液中。

结果　所制得的Fe 3O 4纳米粒子,平均粒径为25nm ,具有超顺磁性。

结论　用扫描电子显微镜(SE M )及X -射线粉末衍射法对所制得的Fe 3O 4纳米粒子进行了表征,本法可用于Fe 3O 4纳米粒子的制备。

[关键词]　Fe 3O 4;纳米;超顺磁性[中图分类号]O6-33 [文献标识码]A [文章编号]1000-1905(2004)05-0424-02Synthesis and characterization of ultrafine Fe 3O 4nanoparticlesAN Zhe ,ZHU Ling ,LIN feng(De partment of Organic Chemistry ,College of Pharmacy ,H arbin M edical University ,Harbin 150086,China )A bstract :Objective To synthesize the super para magnetic Fe 3O 4nanoparticles by hydrolyzing in alkales -cence solution .Methods Fe3+and Fe2+mixed solution were mixed with NH 4OH solution by churning and us -ing N 2.Results The synthesized Fe 3O 4nanoparticles had super paramagnetism ,its average dia meter was 25nm .Conclusion The characterization of ultrafine Fe 3O 4nanoparticles is determind by Scanning Electron Micrograph and X -ray Diffration .The method can be used to synthesize the Fe 3O 4nanoparticle .Key words :Fe 3O 4;nanometer ;super para magnetism [收稿日期]2004-02-25[作者简介]安　哲(1964-),男,黑龙江哈尔滨人,副教授,硕士。

水热体系中四氧化三铁与氧化石墨烯复合纳米颗粒的合成

水热体系中四氧化三铁与氧化石墨烯复合纳米颗粒的合成一、本文概述本文旨在探讨水热体系中四氧化三铁（Fe₃O₄）与氧化石墨烯（GO）复合纳米颗粒的合成方法。

作为一种重要的无机材料，四氧化三铁因其独特的磁学性质和良好的生物相容性，在生物医学、磁记录、催化剂等领域具有广泛的应用前景。

而氧化石墨烯，作为一种二维纳米材料，因其优异的导电性、高热稳定性和大比表面积等特性，在能源、电子、生物等领域也备受关注。

因此，将四氧化三铁与氧化石墨烯复合，可以充分发挥两者的优点，制备出性能更加优异的纳米复合材料。

本文将详细介绍水热法合成四氧化三铁与氧化石墨烯复合纳米颗粒的过程，包括原料选择、反应条件优化、产物表征等方面。

通过对合成过程的系统研究，揭示复合纳米颗粒的形成机理和性能特点。

本文还将探讨复合纳米颗粒在不同领域的应用潜力，为相关领域的研究提供有益的参考和借鉴。

二、材料与方法实验所需的主要材料包括：四氧化三铁（Fe3O4）粉末、氧化石墨烯（GO）粉末、去离子水、无水乙醇、氢氧化钠（NaOH）、表面活性剂（如聚乙烯吡咯烷酮，PVP）等。

所有化学试剂均为分析纯级别，购自国内知名试剂供应商。

通过共沉淀法制备四氧化三铁纳米颗粒。

将一定量的FeCl3·6H2O 和FeCl2·4H2O溶解在去离子水中，形成透明的盐溶液。

然后，在剧烈搅拌下，将NaOH溶液逐滴加入到盐溶液中，直到溶液的pH值达到10-11。

此时，溶液中形成黑色沉淀，即为四氧化三铁纳米颗粒。

将沉淀用去离子水和无水乙醇交替洗涤数次，以去除多余的离子和有机物。

将沉淀在60℃下真空干燥12小时，得到四氧化三铁纳米颗粒。

氧化石墨烯纳米片通过改进的Hummers方法制备。

将石墨粉末与浓硫酸和硝酸混合，然后在冰水浴中缓慢加入高锰酸钾。

反应结束后，将混合物用去离子水稀释，并加入过氧化氢以去除剩余的高锰酸钾。

将得到的悬浮液离心分离，用去离子水洗涤数次，以去除多余的酸和盐。

聚乙烯亚胺功能化Fe_3O_4纳米粒子的制备_陈玉磊

1． 3 性能测试 1． 3． 1 结构表征利用 X'Pert PＲO 型多功能 X 射线衍射仪分析 Fe3 O4 纳米粒子的晶体结构，测试所用 X 射线为 Cu 靶，波长为0. 154 056 nm。 1． 3． 2 形貌表征将制备的 Fe3 O4 纳米粒子分散于正己烷中， Fe3 O4 DHCA 和 Fe3 O4 PEI 纳米粒子分散于水中，分别滴加在含有有机薄膜的铜网上，待溶剂自然挥发完全后，使用 Libra 200 FE 透射电子显微镜对磁性纳米粒子的形貌进行分析。 1． 3． 3 官能团表征采用 Spectrum one 型傅里叶变换红外光谱仪，溴化钾压片法，对磁性纳米粒子进行红外测试。 1． 3． 4 磁性能测试采用 BKT － 4500 振动样品磁强计对功能化前后的 Fe3 O4 纳米粒子进行磁性能表征，测试条件为：室温。测试范围：－ 50 ～ 50 A / m。 1． 3． 5 热重分析 Fe3 O4 采用 SDTQ600 同步热分析仪对 Fe3 O4 、 DHCA 和 Fe3 O4 PEI 磁性纳米粒子进行热重分析。样品在氮气气氛中从室温以 10 ℃ / min 的速率升温至 800 ℃ 。
Á
· 1099·
COOH
PEI
O C NH PEI
2
2． 1
结果与讨论
功能化前后 Fe3 O4 纳米粒子结构和形貌表征
油酸包覆的 Fe3 O4 纳米粒子的 X 射线衍射图谱见图 1 。与标准 Fe3 O4 衍射图谱（ ICSD20 － 596 ）一 34. 9° 、 43. 1° 、 53. 3° 、致，图谱上在 2 θ = 30. 6° 、 57. 0° 、 62. 2° 出现了 6 个衍射峰，分别对应了 Fe3 O4 311 、 400 、 422 、 511 、 440 晶面，纳米粒子的 220 、表明样品是 Fe3 O4 晶体。从 Fe3 O4 纳米粒子的衍射图中

纳米四氧化三铁_Fe_3O_4_的制备和形貌

收稿:2006年7月,收修改稿:2006年10月　3国家自然科学基金项目(N o.20471008)资助33通讯联系人　e 2mail :ztlbit @纳米四氧化三铁(Fe 3O 4)的制备和形貌3于文广　张同来33　张建国　郭金玉　吴瑞凤(北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室　北京100081)摘　要　纳米Fe 3O 4因其特殊的理化性质及在生物医学领域潜在的应用而得到广泛研究。

本文综述了纳米Fe 3O 4的制备方法,包括直流电弧等离子体法、热分解方法、沉淀法、水热法、电化学法、微乳液法、溶胶2凝胶法、有机物模板法、回流法等,结合作者在Fe 3O 4纳米粒子制备方面的最新工作,介绍了纳米Fe 3O 4的新颖形貌。

对纳米级Fe 3O 4制备研究的发展趋势进行了展望。

关键词　纳米晶　Fe 3O 4　制备　形貌中图分类号:O614181;T B383;T M27　文献标识码:A 文章编号:10052281X (2007)0620884209The Preparation Methods of Magnetite N anoparticles and Their MorphologyYu Wenguang Zhang Tonglai33　Zhang Jianguo Guo Jinyu Wu Ruifeng(State K ey Laboratory of Explosion Science and T echnology ,Beijing Institute of T echnology ,Beijing 100081,China )Abstract Magnetite nanoparticles have been intensively concerned and researched in recent years due to their special properties in chemistry and physics and future applications in biology and medicine.M ore and m ore attentions have been paid to preparation methods as well as m orphologic manipulation of magnetite nanoparticles since the characters and applications of magnetite nanoparticles are usually decided by their preparation method and shape.In this paper ,preparation methods of magnetite nanoparticles are summarized ,including DC arc plasma method ,thermal decom position method ,ball milling method ,co 2precipitation method ,hydrothermal method ,s ol 2gel method ,electrochemical process ,micro 2emulsion ,tem plate method and s o on.The current w ork of authors in preparing magnetite nanoparticles with various m orphologies such as octahedron ,foursquare and polyhedron is presented.Such magnetite nanoparticles with novel octahedral shapes was synthesized and reported by authors for the first time ,s o did the foursquare and polyhedral magnetite nanoparticles.The development trends of methods of preparing magnetite nanoparticles are als o discussed.K ey w ords nanoparticles ;magnetite ;preparation methods ;m orphology1　引言四氧化三铁(Fe 3O 4)是一种重要的尖晶石类铁氧体,是应用最为广泛的软磁性材料之一,常用作记录材料、颜料、磁流体材料,催化剂,磁性高分子微球和电子材料等,其在生物技术领域和医学领域亦有着很好的应用前景[1—7]。

纳米四氧化三铁三氧化二铁合成机制-概述说明以及解释

纳米四氧化三铁三氧化二铁合成机制-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述纳米四氧化三铁（Fe3O4）和三氧化二铁（Fe2O3）是两种重要的金属氧化物材料，具有广泛的研究和应用价值。

它们在磁性材料、催化剂、电子器件、生物医学和环境领域等方面展示出了独特的性能和潜在的应用前景。

纳米四氧化三铁，也被称为磁性铁氧体，由离子式Fe3O4表示，是一种由铁和氧元素构成的黑色晶体材料。

它具有良好的磁性能和导电性能，因此在磁性材料和电子器件中得到广泛应用。

纳米四氧化三铁的合成机制涉及多种方法，包括溶液法、热分解法和沉积法等。

三氧化二铁是另一种重要的铁氧化物，化学式为Fe2O3，通常以赤铁矿的形式存在。

它具有良好的光学特性和电化学性能，在催化剂、光电子器件和环境净化等方面具有广泛应用。

三氧化二铁的合成机制也有多种方法，包括溶剂热法、气相沉积法和水热法等。

本文将详细介绍纳米四氧化三铁和三氧化二铁的合成机制，包括背景介绍和不同的合成方法。

通过对比分析两者的物理性质、化学性质、应用领域和结构特点，可以更好地理解它们的异同之处以及潜在的应用前景。

最后，本文将总结研究结果，并展望纳米四氧化三铁和三氧化二铁在未来的发展前景。

通过对纳米四氧化三铁和三氧化二铁合成机制的深入了解，可以为进一步研究和开发新型功能材料提供理论指导和科学基础，并为其在磁性材料、催化剂、电子器件、生物医学和环境领域等方面的应用提供参考和借鉴。

1.2文章结构1.2 文章结构本文主要介绍纳米四氧化三铁和三氧化二铁的合成机制。

文章结构如下：2. 正文：2.1 纳米四氧化三铁合成机制：2.1.1 背景介绍2.1.2 合成方法一2.1.3 合成方法二2.1.4 合成方法三2.2 三氧化二铁合成机制：2.2.1 背景介绍2.2.2 合成方法一2.2.3 合成方法二2.2.4 合成方法三2.3 对比分析：2.3.1 物理性质对比2.3.2 化学性质对比2.3.3 应用领域对比2.3.4 结构特点对比3. 结论：3.1 小结3.2 研究意义3.3 发展前景3.4 展望未来通过以上结构，我们将系统地介绍纳米四氧化三铁和三氧化二铁的合成机制，并通过对比分析比较它们的物理性质、化学性质、应用领域和结构特点。

fe3o4纳米微粒的制备及特性

fe3o4纳米微粒的制备及特性
结构分析表明，Fe3O4纳米微粒的制备的过程一般有以下几个步骤：
1.重金属介质的制备：以合适的重金属(Fe3+)和六价金属(Fe2+)混合，经热处理后形成重金属介质。

2.制备Fe3O4纳米悬浮液:将重金属介质放入溶剂中，经过研磨、超
声处理和萃取等步骤获得Fe3O4纳米悬浮液。

3.热处理过程:将Fe3O4纳米悬浮液一起放入特殊设备或容器中，再
经过高温热处理处理，形成Fe3O4纳米微粒。

热处理后，Fe3O4纳米微粒具有较高的磁化率、尺寸均匀性、抗腐蚀
性和抗腐蚀性等特性。

它们对于化学反应有抑制作用，可用于抗菌和抗病
毒等抗生物活性应用。

此外，由于Fe3O4纳米微粒具有超磁性特性，可用
于磁性材料、高磁性储存介质和磁性传感器等方面的研究和应用。

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ＬＨ和葡萄糖醛酸插层ＬＨｓ靶向载药粒子，ＤｓＤ磁结果表明，些体系均是优良的磁控靶向制剂．这本文以抗肿瘤药物替加氟（ｅａｒＴ）Ｔｇｆ，Ｆ为模型，采用共沉淀法成功制备了Ｆ（ＦＬＨ）ｕｅ０＠Ｔ．Ｄｓ磁
性纳米复合体，并对其化学组成、晶体结构、形貌和磁学性能等进行了表征，察了其药物释放性能，考以期为新型磁靶向药物传递系统的研制提供基础依据．
１实验部分
１１试．剂
硝酸锌和氯化亚铁（析纯，天津市博迪化工有限公司）分；硝酸铝（析纯，天津市巴斯夫化工有分
收稿日期：０１３—６２１４７１．基金项目：国家自然科学基金（准号：１７１５、山东省自然科学基金（准号：０９Ｒ０７２和山东省泰山学者基金（准批２１３３）批２０ＺＢ１２）批号：ｓ０７７３资助．ｔ００１）２联系人简介：万国，，博士，授，士生导师，主要从事胶体与界面化学方面的研究．Ｅｍａ：ｇｏ＠ｓｕｅｕｃ侯男教博－ｉｗｈｕｄ．ｄ．ｎｌ
关键词
层状双金属氢氧化物；替加氟；纳米复合体；药物控释体系；磁靶向
Ｏ４．６１１文献标识码ＡＤＩ１．９９ｊｉｎ０５－７０２１．７０７Ｏ：０３６／．ｓ．２１９．０２０．３ｓ０
中图分类号
磁靶向药物传递系统是由Ｗｉｄｒ ¨ 在２纪７ｄｅ等０世０年代提出的，通常由磁性材料、体材料、载药物及其它辅料组成．它可通过外部磁场将药物导向病变区，避开网状内皮系统巨噬细胞的吞噬作
等可以有效控制药物分子的释放，药物．Ｄ纳米杂化物是具有良好发展潜力的药物输送一释体故ＬＨｓ控
系。Ｊ为药物的传输载体，Ｄｓ．作ＬＨ具有安全、定、生物可降解性和生物相容性好等特点稳
．但
药物．ＤｓＬＨ纳米杂化物缺乏对病变部位的特异选择性，因此，解决其靶向性问题．将磁性Ｆ纳需ｅ０米颗粒包入药物．Ｄ纳米杂化物中，成药物．Ｄ纳米杂化物包覆ＦＦ（物．Ｄｓ］ＬＨｓ形ＬＨｓｅ０［ｅ０＠药ＬＨ）
用，具有提高药物局部浓度、降低全身毒性、提高药物选择性、减少药物用量等优势，是一类备受关注的新型靶向给药系统．层状双金属氢氧化物（ａｅｅｏｂｅＨｄｏｉｅ，Ｄｓ又称类水滑石（ｙｒ— ＬｙｒｄＤｕｌｙｒｘｓＬＨ）ｄＨｄｏｔｃｔｌｅｃｍｐｕｄ，Ｔｃ，由两种或两种以上金属元素组成的具有水滑石层状晶体结构的氢氧化ａｉ—ｋｏｏｎｓＨｌ）是ｌｅｉ物Ｉ，其化学组成通式为［／Ｍ（Ｏ：Ａ－・４ＪＭ（Ｉ） Ⅲ）（Ｈ）］ｍＨ０．ＬＨｓｎＤ的层间可作为微型储存器，将药物分子插入其中形成药物．ＤｓＬＨ纳米杂化物．因药物与ＬＨｓＤ层板问的相互作用和空间位阻效应
的核／结构复合体，赋予体系以磁性，筑成磁靶向药物传递系统，壳可构是解决其靶向性的有效途径之
一
＿ ”ｊ１，
．
Ｌ等制备了Ｆ４ＳＯ＠（０ＬＨｓ纳米复合物，Ａｉｅ０＠ｉ２Ｗ７一Ｄ）ｙ等分别制备了布洛芬插层
赵满，徐洁，万国侯
（青岛科技大学化学与分子工程学院，青岛２６４）６０２
摘要
采用共沉淀法，以替加氟（ｅａｕ，Ｆ插层层状双金属氢氧化物（Ｄｓ纳米杂化物（ＦＬＨ）ＴｇｆｒＴ）ＬＨ）Ｔ —Ｄｓ包覆
磁性基质Ｆ得到了具有核／ｅＯ，壳结构的纳米复合体［ｅＯ＠（ＦＬＨ），用ＸＤ，ＴＲ，ＥＶＭＦＴ —Ｄｓ］采ＲＦＩＴＭ，Ｓ和元素分析等技术对样品的化学组成、晶体结构、形貌及磁性等进行了表征，探讨了药物分子在ＬＨｓ间Ｄ层的存在状态，考察了其药物释放行为．结果表明，ｅ０＠（ＦＬＨｓ纳米复合体具有顺磁性，比饱和磁化ＦＴ —Ｄ）其强度随磁性基质含量的增大而增强；Ｆ分子在ＬＨＴＤｓ层间以长轴略倾斜于ＬＨ层板的方式呈双层排布；ＤｓＦ（ＦＬＨ）ｅ０＠Ｔ —Ｄｓ纳米复合体具有明显的药物缓释性能，其释放动力学过程符合准二级动力学方程，颗粒内部扩散为释放过程的速率控制步骤．
Ｖｏ．３１３
２１０２年７月
高等学校化学学报
ＣＭＩＨＥＣＡＬＪＯＵＲＮＡＬＯＦＣＮＥＳＮＩＨＩＥＵＶＥＲＳＴＩＩＥＳ
Ｎｏ７．
１７５２～１７５８
Ｆ３４Ｔ — ＤＨｓ纳米复合体的ｅｏ＠（ＦＬ）制备及药物缓释性能