实用药剂学
药剂学的主要研究内容
药剂学的主要研究内容
药剂学（Pharmaceutics）主要研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学。
其研究内容包括：
1. 基本理论的研究：如药物制剂的配制理论、物理化学原理、药物制剂的稳定性理论等。
2. 新剂型的研究：如开发新的药物剂型，以提高药物的疗效、改善药物的生物利用度、降低副作用等。
3. 新辅料的研究：如研究开发新的药物载体、辅料等，以提高药物制剂的质量和稳定性。
4. 新制剂的研究：如开发新的药物制剂，以提高药物的疗效、改善药物的生物利用度、降低副作用等。
5. 新技术的研究：如研究开发新的药物制剂生产技术、制药工艺等，以提高药物制剂的生产效率和质量。
6. 质量控制和标准化：研究药物制剂的质量控制方法，制定药物制剂的质量标准，以确保药物制剂的安全性、有效性和一致性。
7. 临床药学研究：研究药物制剂在临床上的应用，包括药物剂量的确定、给药途径的选择、药物治疗的效果和安全性等方面。
8. 药物经济学研究：研究药物制剂的成本效益关系，为药品定价、报销政策等提供科学依据。
9. 药物监管政策研究：研究药品监管政策法规，为政府监管部门提供政策建议，促进药品市场的规范和发展。
10. 药品生产质量管理研究：研究药品生产质量管理理论和方法，为药品生产企业提供技术支持，确保药品生产的质量和安全。
总之，药剂学是一门涉及多个学科领域的综合性技术科学，其研究内容广泛而深入，旨在为药物的合理使用和药品的安全生产提供科学支持。
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药剂学概述（1）掌握药剂学、药物制剂、制剂学、药品标准、GMP的概念。
药剂学: 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制、药用辅料、合理用药等内容的综合性学科。
制剂学: 制剂学是研究制剂的理论和制备工艺的学科。
（药物制剂是指各种剂型中的具体药物, 简称制剂）（2）药品标准：药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定, 是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
（3）GMP：GMP（药品生产质量管理规范）是WHO对世界医药工业生产和药品质量要求的指南, 是药品生产和质量管理的基本准则, 是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施, 是全面质量管理的重要组成部分。
（4）掌握药物剂型的重要性和分类方法。
重要性: 影响药物作用的效果；改变药物的作用性质；改变药物作用速率；可降低药物毒副作用；可增加药物靶向作用分类方法:按形态: 液体、固体、半固体、气体剂型分类按分散系统: 液体、胶体溶液、乳状液、混悬液、气体分散、固体分散、微粒按给药途径: 胃肠道给药、非胃肠道给药（5）按中医理论: 酊剂、醑剂、汤剂、曲剂（6）熟悉药品标准的分类和特性。
药品标准分类: 药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。
法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准。
药品生产一律以药典为准, 未收入药典的药品以行业标准为准, 未收入行业标准的以地方标准为准。
无法定标准和达不到法定标准的药品不准生产、销售和使用。
（7）特性: 安全性、有效性、稳定性、可控性（8）了解药剂学的发展、药剂学的任务及GMP的基本内容。
药剂学任务: 研究药剂学的基本理论和技术；提高药物制剂的质量；新制剂的研发和开发；制剂生产工艺设计科学化；研究和开发优质药用辅料；研究和开发新型制药机械和设备第二章GMP内容：GMP是药品生产和质量管理的基本准则, 是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施, 是全面质量管理的重要组成部分。
药剂学处方总结
药剂学处方总结SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#第一部分：处方分析1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
硬脂醇 250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林 250g 油相，同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂丙二醇 120g 保湿剂尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂蒸馏水加至 1000g制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析维生素C 104g 主药碳酸氢钠 49g pH调节剂亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂依地酸二钠 2g 金属络合剂注射用水加至 1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
硬脂酸甘油酯 35g 油相硬脂酸 120g 油相液体石蜡 60g 油相，调节稠度白凡士林 10g 油相羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯 1g 防腐剂蒸馏水加之 1000g将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素 1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸 pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥（灭菌）成品包装印字质量检查检漏5.分析处方，并指出采用何种方法制片并简要写出其制备方法。
处方：呋喃妥因 50g 糊精 3g 淀粉 30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁根据上述处方，选用湿法制粒制片。
药剂学
⏹鱼肝油乳剂【处方】⏹鱼肝油 (药物、油相) 500ml 阿拉伯胶细粉(乳化剂) 125g⏹西黄蓍胶细粉（稳定剂） 7g 糖精钠 0.1g （矫味剂）⏹挥发杏仁油 1ml （矫味剂）羟苯乙酯 0.5g（防腐剂）⏹纯化水加至1000ml⏹【制备】⏹将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml纯化水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液、挥发杏仁油、羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加纯水至全量，搅匀，即得。
⏹是水包油型。
⏹石灰擦剂⏹处方花生油 10.0ml （油相） Ca(OH)2饱和水溶液 10.0ml （药物）⏹制备取Ca(OH)2加50ml纯化水，在水浴锅上加热溶解，职称饱和水溶液，量取Ca(OH)2饱和水溶液的上清液和花生油各10.0ml，同置50ml具塞量筒中，加盖用力振摇至乳剂生成。
⏹是油包水型。
•(一) 盐酸普鲁卡因注射液(procaine hydrochloride injection)•处方 0.5% 2%•盐酸普鲁卡因 5.0g 20.0g （药物）•氯化钠 8.0g 4.0g （等渗调节液）• 0.1 mol/L盐酸适量适量（PH调节剂）•注射用水加到 1000ml 1000ml （溶剂）制法取注射用水约800ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶解，加入0.1mol/L的盐酸溶液调节pH，再加水至足量，搅匀，过滤分装于中性玻璃容器中，用流通蒸气100℃30分钟灭菌，瓶装者可适当延长灭菌时间(100℃45分钟)。
（二）维生素C注射液(Vitamin C injection)❑处方❑维生素C （药物） 104g❑依地酸二钠（金属螯合剂） 0.05g❑碳酸氢钠（缓冲剂） 49g❑亚硫酸氢钠（抗氧化剂） 2g❑注射用水加到（溶剂） 1000ml制法在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C 溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀。
药剂学处方分析
药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾，加蒸馏水100ml溶解后，加入碘搅拌使之溶解，再加入适量蒸馏水，使成1000ml即得。
2、过氧化氢溶液（双氧水）【处方】浓过氧化氢溶液（质量分数为25％）100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml，加蒸馏水至1000ml搅匀即得。
本品为无色澄清液体，无臭或有类似臭氧的臭气。
相对密度 1.01（25O C），过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫，遇光更易分解，配制所用器具应充分洗净。
浓的过氧化氢有强腐蚀性，接触后皮肤变白，并有剧烈痛感，操作过程中应避免直接接触。
过氧化氢溶液有消毒防腐作用。
3、浓薄荷水【处方】薄荷油20ml 95%乙醇600ml 蒸馏水适量共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇，分次加入蒸馏水至足量（每次加入水后用力振摇），再加入50g滑石粉，充分振摇，放置适当时间后进行过滤，自滤器上添加适量蒸馏水至全量。
本品为薄荷水的40倍浓溶液，（薄荷油于水中溶解度（体积分数）为0.05％）加入的滑石粉为分散剂，其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面，以增大油在水中的分散度，改善溶解速度，同时由于滑石粉吸附过量的油，有利于通过过滤将油除去。
但滑石粉不宜过细，以免通过滤纸，使溶液浑浊。
4、单糖浆【处方】蔗糖850g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸，加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100 O C，趁热保温过滤，并自滤器上添加适量热蒸馏水，使之成1000ml搅拌均匀即得。
糖浆浓度通过相对密度控制，故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。
热糖浆在90 O C以上，其相对密度在1.280时为合格，冷却至25 O C时，相对密度应为1.313。
5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪160g蔗糖650g防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将蔗糖加入到容器中，加适量蒸馏水后通入蒸汽加热，蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物，再经过滤，如滤液不清可加入滑石粉助滤。
药剂学基础知识必背点
药剂学基础知识必背点嘿，朋友们！咱今天来聊聊药剂学基础知识那些必背的点呀！先来说说药物吧，这就好比是我们战场上的士兵，它们各有各的本领，要去和疾病这个大坏蛋打仗呢！不同的药物有不同的特点和用途，就像不同的士兵擅长不同的战斗方式一样。
咱得清楚啥时候该派哪种药物上场，这可重要啦！那药物制剂呢，就像是给这些士兵配备的各种装备。
合适的制剂能让药物更好地发挥作用呀！比如说，有些药物需要做成片剂，方便服用；有些得做成注射液，能快速起效。
这就跟给士兵配上合适的武器和盔甲一样，能让他们战斗力更强呢！药物的稳定性也不能小瞧呀！你想想，如果药物不稳定，还没等发挥作用呢就失效了，那不就白瞎啦！就好比士兵还没上战场就自己倒下了，这可不行！咱得保证药物能在合适的条件下好好保存，随时准备战斗。
再说说药物的吸收吧，这就像是士兵进入战场的通道。
吸收得好，药物就能快速到达病灶，和疾病展开战斗。
要是吸收不好，那可就麻烦啦，就像士兵在半路上迷路了一样。
还有药物的代谢和排泄呢，这就像是战后的清理工作。
把没用的东西清理掉，不然留在身体里可就成负担啦！这就好比打完仗得把战场打扫干净，不然乱七八糟的可不行。
咱学药剂学基础知识，不就像是给咱自己配备了一套厉害的战术手册嘛！知道了这些，咱就能更好地理解药物是怎么工作的，怎么能更好地帮助我们治病呀！咱平时吃药的时候，也得多个心眼儿。
看看说明书，了解一下药物的特性和注意事项。
可别瞎吃呀，不然就像乱指挥士兵打仗一样，搞不好会出乱子呢！总之呢，药剂学基础知识可重要啦！它就像是我们健康的小卫士，能帮我们更好地理解药物，更好地保护自己的身体。
大家可得好好记住这些必背点呀，说不定啥时候就用上了呢！这可不是开玩笑的哟！原创不易，请尊重原创，谢谢!。
2014浙大远程教育实用药剂学在线答案1
您的本次作业分数为：92分单选题1.司盘是（）。
A 阳离子表面活性剂B 阴离子表面活性剂C 两性离子表面活性剂D 非离子表面活性剂正确答案:D单选题2.对热原性质的正确描述为（）。
A 耐热、不挥发B 耐热、不溶于水C 挥发性、但可被吸附D 溶于水、不耐热正确答案:A单选题3.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）。
A 纯化水B 注射用水C 灭菌蒸馏水D 灭菌注射用水正确答案:D单选题4.关于剂型的表述错误的是（）。
A 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 阿司匹林片、扑热息痛片、尼莫地平片等均为片剂剂型C 同一药物也可制成多种剂型D 剂型系指某一药物的具体品种正确答案:D5.吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是（）。
A 增溶B 助溶C 乳化D 润湿正确答案:A单选题6.注射剂的制备流程（）。
A 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查正确答案:D单选题7.对维生素C注射液错误的表述是（）。
A 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和正确答案:B单选题8.下列灭菌方法中灭菌效率最高的是（）。
A 热压灭菌B 流通灭菌C 低温间歇灭菌D 干热灭菌正确答案:A9.热原的除去方法不包括（）。
A 高温法B 酸碱法C 吸附法D 微孔滤膜过滤法正确答案:D单选题10.制备制备碘溶液是加入碘化钾的作用是（）。
A 助溶B 增加离子强度C 增溶D 补钾正确答案:A单选题11.常用于过敏性试验的注射途径是（）。
A 静脉注射B 皮内注射C 肌内注射D 皮下注射正确答案:B单选题12.将青霉素钾制成粉针剂的目的是（）。
实用药剂学
实用药剂学（一）1、实用药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术学科，它属于药剂学的范畴，制剂学和调剂学世组成这一学科的两大部分。
2、任何一种原料药，再临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式，即药物剂型（简称剂型）。
3、药物制剂（简称制剂）世安一定质量标准将药物制成适合临床用药要求的、并规定有适应症、用法和用量的物质，是剂型中的具体品种，即通常讲的药品。
4、方剂是指医师专为某一病人调制的具有明确的用法和用量的药剂。
5、药品生产质量管理规范简称GMP，世界卫生组织简称WHO。
（二）1、片剂是指药物与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。
2、片剂的优点：（1）能适应医疗预防用药的多种要求，（2）剂量准确，携带、储存、运输和使用均方便，(3)质量稳定，保存时间长，（4）适宜机械化大生产，（5）易于识别。
3、片剂的缺点：婴幼儿贺昏迷病人不易吞服；因在片剂的制备中一般加入乐粘合剂等辅料，并经压缩成型，故有时会出现溶出度贺生物利用度登方面的问题；缓释、控释片剂一般不能分开服用，剂量不易调整；含挥发性成分的片剂，久储含量会下降，长时间储存片剂往往异变硬，不易崩解而影响疗效等。
4、压制片按制备和使用方法不同可分为：普通压制片、层压片、包衣片、泡腾片、咀嚼片、含片、舌下片、可溶片、分散片、阴道片与阴道泡腾片、缓释片、控释片、口腔贴片等。
5、普通压制片需药物与辅料均匀混合后。
层压片两层或多层组成的片剂，各层可含不同的药物或辅料。
6、包衣片是指在片芯外包上衣膜的片剂，起到保护、美观或控制药物释放作用。
根据包衣物料不同可分为糖衣片、薄膜衣片、肠溶片贺膜控释片剂等。
7、泡腾片中的药物应是易容性的，加水产生气泡后应能溶解。
8、咀嚼片是指于口腔中咀嚼伙吮服使片剂溶化后吞服，再胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。
9、含片指含于口腔中，药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂。
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1.乳剂型软膏剂的制法是（）。
A 研磨法B 熔合法C 乳化法D 分散法单选题2.与药物溶解度无关的因素是（）。
A 溶剂的量B 温度C 药物的极性D 溶剂的极性单选题3.采用热压灭菌法用什么蒸气灭菌效果最好? （）A 湿饱和蒸汽B 水蒸汽C 饱和蒸汽D 过热蒸气单选题4.需作含醇量测定的制剂是（）。
A 煎膏剂B 流浸膏剂C 浸膏剂D 中药合剂单选题5.下列（）不是片剂包衣的目的。
A 增进美观B 控制药物的释放速度C 防止片剂碎裂D 掩盖药物的不良嗅味单选题6.可作片剂的水溶性润滑剂的是（）。
A 滑石粉B 聚乙二醇C 硬脂酸镁D 硫酸钙单选题7.下列哪项不是酒剂、酊剂制法的是（）。
A 回流法B 热浸法C 煎煮法D 渗漉法单选题8.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是（）。
A 静脉注射B 皮内注射C 肌内注射D 皮下注射单选题9.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）。
A 纯化水B 注射用水C 灭菌蒸馏水D 灭菌注射用水单选题10.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（）。
A 甲基纤维素B 微晶纤维素C 乙基纤维素D 羟丙甲基纤维素单选题11.单冲压片机调节片重的方法为（）。
A 调节下冲下降的位置B 调节下冲上升的高度C 调节上冲下降的位置D 调节上冲上升的高度单选题12.下列灭菌方法中灭菌效率最高的是（）。
A 热压灭菌B 流通灭菌C 低温间歇灭菌D 干热灭菌单选题13.制备W/O型乳化剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为（）。
A 8~16B 7~9C 3~8D 15~18E 1~3单选题14.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于（）。
A 三相气雾剂B 皮肤用气雾剂C 空间消毒气雾剂D 吸入气雾剂单选题15.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（）。
A 等量递加混合法B 将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C 将辅料先加，然后加入主药研磨D 任何方法都可单选题16.制备空胶囊时加入的甘油是（）。
A 成型材料B 增塑剂C 胶冻剂D 保湿剂单选题17.散剂制备的一般工艺流程是（）。
A 物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B 物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C 物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D 物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存单选题18.下列是软膏水溶性基质的是（）。
A 聚乙二醇B 固体石蜡C 鲸蜡D 凡士林单选题19.压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（）。
A 裂片B 松片C 崩解迟缓D 粘冲单选题20.热原的除去方法不包括（）。
A 高温法B 酸碱法C 吸附法D 微孔滤膜过滤法单选题21.在胃中不溶，仅在肠中溶化崩解的是（）。
A 硬胶囊剂B 肠溶胶囊剂C 微囊D 胶丸剂单选题22.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂？（）A 泡腾片B 分散片C 缓释片D 舌下片单选题23.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（）。
A 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂单选题24.不宜制成软胶囊的药物是（）。
A 维生素E油液B 维生素AD乳状液C 牡荆油D 复合维生素油混悬液单选题25.对热原性质的正确描述为（）。
A 耐热、不挥发B 耐热、不溶于水C 挥发性、但可被吸附D 溶于水、不耐热单选题26.易氧化的药物具有（）结构。
A 酯键B 酰胺键C 双键D 苷键单选题27.气雾剂抛射药物的动力（）。
A 推动钮B 内孔C 抛射剂D 定量阀门单选题28.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）。
A PEG6000B 水C 液体石蜡D 硬脂酸单选题29.在规定介质中，片剂崩碎成小粒子并通过一定规定筛网所需的时间称为（）。
A 含量均匀度B 溶出度C 崩解度D 硬度单选题30.小剂量药物必须测定（）。
A 含量均匀度B 溶出度C 崩解度D 硬度单选题31.流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为（）。
A 每ml与原材料2-5g相当B 每ml与原材料1-3g相当C 每ml与原材料3g相当D 每ml与原材料1g相当单选题32.下列是软膏烃类基质的是（）。
A 羊毛脂B 蜂蜡C 硅酮D 凡士林单选题33.下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）。
A 泡腾片B 分散片C 舌下片D 普通片单选题34.比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是（）。
A 等量递加法B 多次过筛C 将轻者加在重者之上D 将重者加在轻者之上单选题35.下列是注射剂的质量要求不包括（）。
A 无菌B 无热原C 融变时限D 澄明度单选题36.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂（）。
A 三乙醇胺皂B 羊毛脂C 硬脂酸钙D 司盘类单选题37.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是（）。
A 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂B 系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂C 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂D 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩而制成的小丸状制剂单选题38.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（）。
A 酸碱度B 热原C 氯化物D 氨单选题39.常用于过敏性试验的注射途径是（）。
A 静脉注射B 皮内注射C 肌内注射D 皮下注射单选题40.具有特别强的热原活性的是（）。
A 核糖核酸B 磷脂C 脂多糖D 蛋白质单选题41.属于阳离子表面活性剂的是（）。
A 苯扎溴铵B 泊洛沙姆C 月桂醇硫酸钠D 硬脂酸钠单选题42.浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（）。
A 组成单纯B 具有原药材各浸出成份的综合疗效C 不易发生沉淀和变质D 药理作用强烈单选题43.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是（）。
A 任何基质都可采用水溶性润滑剂B 水溶性基质采用水溶性润滑剂C 油脂性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D 油脂性基质采用油脂性润滑剂单选题44.注射用水应于制备后（）小时内使用。
A 4B 8C 12D 24单选题45.下列关于增加药物溶解度方法的错误说法是（）。
A 使用增溶剂B 加强搅拌C 制成可溶性盐D 加入助溶剂单选题46.对维生素C注射液错误的表述是（）。
A 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和单选题47.酯类药物易产生（）。
A 水解反应B 聚合反应C 氧化反应D 变旋反应单选题48.下列不属于物理灭菌法的是（）。
A 紫外线灭菌B 红外线灭菌C 环氧乙烷灭菌D γ射线灭菌单选题49.下列（）不是片剂的优点。
A 剂量准确B 成本低C 溶出度高D 服用方便单选题50.关于表面活性剂分子结构正确表述是（）。
A 具有亲水基团和疏水基团B 仅有亲水基团而无疏水基团C 仅有疏水基团而无亲水基团D 具有网状结构单选题51.我国目前药典规定热原的检查方法是（）。
A 家兔法B 狗试验法C 鲎试验法D 大鼠法单选题52.片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）。
A 硬脂酸镁B 聚乙二醇C 乳糖D 微晶纤维素单选题53.二相气雾剂（）。
A 药物固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂B 通过乳化作用而制成气雾剂C 药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶而制成的气雾剂D 药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，抛射剂由于密度大沉在容器底部单选题54.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）。
A 泡腾片B 分散片C 舌下片D 普通片单选题55.稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的外界因素（）。
A 药品的成分B 空气湿度C 剂型D 辅料单选题56.注射剂的制备流程（）。
A 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查单选题57.下列哪项为包糖衣的工序？（）A 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光单选题58.胶囊剂包装储存的环境湿度.温度是（）。
A 30℃，相对湿度＜60%B 25℃，相对湿度＜75%C 30℃，相对湿度＜75%D 25℃，相对湿度＜60%单选题59.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（）。
A 酸度B 真密度C 分配系数D 置换价单选题60.制备制备碘溶液是加入碘化钾的作用是（）。
A 助溶B 增加离子强度C 增溶D 补钾单选题61.流通蒸汽灭菌法的温度为（）。
A 121℃B 115℃C 80℃D 100℃单选题62.下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）。
A 气雾剂喷射的药物均为气态B 吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收的干扰因素多C 气雾剂具有速效和定位作用D 药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂单选题63.下列哪种药物适合制成胶囊剂（）。
A 易风化的药物B 吸湿性的药物C 药物的稀醇水溶液D 具有臭味的药物单选题64.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器（）。
A 硅藻土滤棒B 多孔素瓷滤棒C G3垂熔玻璃滤器D G6垂熔玻璃滤器单选题65.某片剂平均片重为0.5 克，其重量差异限度为（）。
A ±1%B ±2.5%C ±5%D ±7.5%单选题66.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大至1：5，苯甲酸钠的作用是（）。
A 止痛B 增溶C 防腐D 助溶单选题67.下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）?A 浸膏剂B 合剂C 酒剂D 酊剂单选题68.为提高易氧化药物注射液的稳定性，无效的措施是（）。
A 调渗透压B 使用茶色容器C 加抗氧剂D 灌封时通CO2单选题69.湿法制粒压片工艺的目的主要是改善主药的（）。
A 可压性和流动性B 崩解性和溶出性C 防潮性和稳定性D 润滑性和抗粘着性单选题70.HLB值用于体现（）。
A 乳化能力大小B 增溶能力大小C 亲水性大小D 润湿能力大小单选题71.浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（）?A 最高的PH值B 最大的浓度差C 较长的时间D 较高的温度单选题72.在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（)。