米非司酮对早孕绒毛蜕膜组织凋亡调控基因和PR、ER的影响

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IL-6在早孕绒毛蜕膜中的表达及米非司酮对其的影响

IL-6在早孕绒毛蜕膜中的表达及米非司酮对其的影响
mu t l e e in r8 k c l l g C l e . l1 rRe . 0 , 1 2 9 2 5 l pe g n sn o / ̄ el u  ̄1 r i s / n / c I e s 2 01 6 : 4 . 5 . l 0 8 Hi i T g c , k y n e 1 Moe ae e ei n o 1 n oe b k A, a u h M Na a a a H, ta . l c lr d c to f p 6 p n tr meh ai ni te s r m o p t n swi s p g n q a u elc ri o . t lt o n h e u f a i t t e o a e e s u mo sc l a cn ma e h Cl a c  ̄Re , 0 , 3 1 . 3 8. i C n e s 2 01 7: 3 5 3 1 n
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米非司酮对早孕妇女绒毛和蜕蜕组织t—PA,PAI活性的影响

米非司酮对早孕妇女绒毛和蜕蜕组织t—PA,PAI活性的影响

米非司酮对早孕妇女绒毛和蜕蜕组织t—PA,PAI活性的影响刘立峰;尹菊
【期刊名称】《中国计划生育学杂志》
【年(卷),期】1999(007)001
【摘要】为观察米非司酮对早孕妇女绒毛和蜕组织及子宫局部纤溶状态的影响,探讨部分妇女应用米非司酮终止妊娠后子宫出血多、出血时间长的原因,对63例要求终止妊娠的早孕妇女分别采用人工注射米非司酮配伍卡孕栓的药物流产,用发色底物法测定绒毛和蜕组织提取液中组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及其抑制剂(PAI)的活性。

结果表明,药物组与人工流产组相比,其绒毛和蜕膜组织提取液中t-PA活性升高,PAI活性降低,二者差异
【总页数】2页(P14-15)
【作者】刘立峰;尹菊
【作者单位】大连医科大学附属一院妇产科;中国医科大学附属三院
【正文语种】中文
【中图分类】R169.42
【相关文献】
1.米非司酮对早孕妇女血中NO和cGMP及绒毛组织中NOS的影响 [J], 贺晓菊;廖玎玲;辛华
2.人参川芎嗪注射液对局灶性脑缺血大鼠血浆t-PA含量及活性、PAI-1含量、脑组织形态学的影响 [J], 韩辉;吴丽敏;汪美霞;杨波;汪瀚;涂晋文;韩明向
3.米非司酮对不同孕周早孕妇女子宫蜕膜及绒毛组织形态学影响 [J], 吴英杰
4.早孕妇女绒毛组织中bFGF的表达及米非司酮的影响 [J], 吴丽云; 方学荣
5.三七复合有效成分对恒河猴细菌感染性子宫出血模型内膜组织t-pA活性及PAI-1 mRNA表达的影响 [J], 马红霞;尤昭玲;王若光;黄洁明;余建;刘玉兰
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米非司酮对早孕绒毛组织EGFR,C2myc蛋白表达的影响

米非司酮对早孕绒毛组织EGFR,C2myc蛋白表达的影响

米非司酮对早孕绒毛组织EGFR 、C 2myc 蛋白表达的影响孙晓燕1,郑 岗2(陕西省人民医院:1激光科;2妇产科,西安 710068)摘 要:目的 观察米非司酮对早孕绒毛组织表皮生长因子受体(EGFR )、C 2myc 蛋白表达的影响,探讨米非司酮的作用机制。

方法 采用免疫组织化学SP 法,对30例人工流产早孕妇女和30例服用米非司酮药物流产的早孕妇女的绒毛组织EGFR 、C 2myc 蛋白的表达进行检测。

结果 EGFR 在药物流产组的表达强度较人工流产组为弱,差异有统计学意义(P <0.01)。

C 2myc 蛋白在药物流产组与人工流产组的表达强度无显著差异(P >0.05)。

结论 米非司酮可能通过抑制早孕绒毛组织EGFR 的表达,促使妊娠终止。

关键词:米非司酮;EGFR ;C 2myc 蛋白;免疫组织化学;滋养细胞中图分类号:R719.3 文献标识码:A 文章编号:167128259(2002)0620569203E ffects of mifepristone on the expression of EGFR and C 2myc proteinin trophoblast cells in early pregnancySun Xiaoyan ,Zheng G ang(Department of Obstetrics and G ynecology ,Shaanxi Provincial People ’s Hospital ,Xi ’an 710068,China )ABSTRACT :Objective To investigate t he eff ects of mif ep rist one on t he exp ression of epider mal growt hf act or recep t or (EGFR )and cell 2myelocyt osis (C 2myc )p rotein in t rop hoblast cells in early p regnancy .MethodsThirty chrionic villi in early gestational stage were obtained f rom artificial abortion and 30chrionic villi in early gestational stage were obtained f rom mif ep rist one induced abortion .EGFR exp ression and C 2myc p rotein exp ression in t he t rop hoblast cells in early gestational stage were localized by immunohist ochemical met hod(SP ).Re sults Theexp ression of EGFR in t he t rop hoblast cells in medical abortion group was significantlylower t han t hat in artificial abortion group (P <0.01).N o diff erence was f ound in C 2myc p rotein exp ression between mif ep rist one induced abortion group and artificial abortion group (P >0.05).Conclusion Mif ep rist one may interf ere wit h p regnancy by inhibiting t he exp ression of EGFR in t rop hoblast cells in earlygestational stage .KE Y WOR DS :mif ep rist one ;immunohist ochemist ory ;epider mal growt h f act or recep t or ;cell 2myelocyt omat osis p rotein ;t rop hoblast cell收稿日期:2001212210 修回日期:2002203215作者简介:孙晓燕(19732),女(汉族),硕士,医师. 米非司酮为孕激素受体拮抗剂。

米非司酮对早孕猕猴蜕膜和绒毛组织绒毛膜促性腺激素-β和Ⅳ型胶原的影响

米非司酮对早孕猕猴蜕膜和绒毛组织绒毛膜促性腺激素-β和Ⅳ型胶原的影响

米非司酮对早孕猕猴蜕膜和绒毛组织绒毛膜促性腺激素-β和Ⅳ型胶原的影响潘燕;刘子龙;朱长虹【期刊名称】《中华男科学杂志》【年(卷),期】2004(10)5【摘要】目的 :分析米非司酮对早孕猕猴蜕膜及绒毛组织中绒毛膜促性腺激素β(β CG)和Ⅳ型胶原表达的影响。

方法 :与健康雄猴自然交配的、处于月经周期第 38~4 5d的经B超确诊受孕的雌性猕猴 18只 ,随机分为米非司酮组 [米非司酮,15mg/ (ml·kg) ],空白对照组 (不做任何处理 ) ,赋型剂对照组 (0 .5 %羧甲基纤维素钠 ,1ml/kg ,1次 /d ,连续 3d)。

采用免疫组化二步法研究早孕猕猴蜕膜和绒毛组织中β CG和Ⅳ型胶原的表达。

结果 :与对照组比较 ,米非司酮组早孕蜕膜组织中基质、腺上皮、蜕膜细胞胞质内β CG免疫反应强度均明显减弱 ,绒毛组织中合体滋养层细胞胞质内β CG免疫反应强度也明显减弱;Ⅳ型胶原在蜕膜组织的腔上皮、腺上皮基膜、蜕膜细胞周围、血管周围、绒毛组织中合体滋养层细胞周围免疫反应强度均明显减弱。

结论 :米非司酮具有强效促蜕膜组织β CG生物活性下降、绒毛组织β CG合成下降和促绒毛、蜕膜组织Ⅳ型胶原降解的作用。

【总页数】5页(P358-361)【关键词】米非司酮;绒毛膜促性腺激素-β;Ⅳ型胶原;蜕膜;绒毛;猕猴;雌性【作者】潘燕;刘子龙;朱长虹【作者单位】华中科技大学同济医学院计划生育研究所【正文语种】中文【中图分类】R979.2;R169.42【相关文献】1.米非司酮对人早孕绒毛及蜕膜中骨桥蛋白、绒毛膜促性腺激素-β和p53蛋白表达的影响 [J], 王蔼明;李迎军;商微;李敏;李秀琴;冀立娟2.米非司酮对早孕大鼠蜕膜、黄体分泌组织型纤溶酶原激活因子及蜕膜组织学的影响 [J], 吴重聪;刘子龙;潘燕;胡艳群;朱长虹3.米非司酮对早孕蜕膜组织中IV型胶原rn及纤维粘连蛋白的影响 [J], 王玉贤;李翘竹4.米非司酮对人早孕绒毛及蜕膜中骨桥蛋白和绒毛膜促性腺激素-β表达的影响[J], 李迎军;王蔼明;张雷;商微;冯利霞5.米非司酮对早孕绒毛和蜕膜组织中诱导型一氧化氮合酶的影响 [J], 夏革清;吴超英;王泽华;孙永玉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

米非司酮对人绒毛和蜕膜内纤维粘连蛋白表达的影响

米非司酮对人绒毛和蜕膜内纤维粘连蛋白表达的影响

米非司酮对人绒毛和蜕膜内纤维粘连蛋白表达的影响高玲;刘延;喇端端【摘要】Objective To investigate the effects of mifepristone on the expression of fibronectin (FN) in human villus and deciduas after termination of pregnancy. Methods Women with choice of termination of pregnancy(< 49 d) were divided into medical abortion complete group (n=15), medical abortion incomplete group(n=15) and control group (with dilatation and curettage, n=15). The villus and deciduas were collected at the third day of medical abortion or at the day of dilatation and curettage. Immunohistochemical technique was used to examine the expression of FN in villus and deciduas of these three groups. Results The positive expression rates of FN in villus and deciduas of control group were significantly higher than those of two medical abortion groups(P < 0.017), and the positive expression rates of FN of medical abortion incomplete group were significantly higher than those of medical abortion complete group (P < 0. 017). Conclusion Mifepristone can decrease the expression of FN in human villus and deciduas and interfere the condition of embryonic growth, exerting the anti-gestational effect at extracellular matrix level.%目的观察米非司酮终止早孕后,绒毛和蜕膜内纤维粘连蛋白(FN)的表达情况.方法宫内早孕要求终止妊娠且孕龄<49 d的妇女,分为药物完全流产组(n=15)、药物不全流产组(n=15)和对照组(手术流产组,n=15).两药物流产组取服药(米非司酮配伍米索前列醇)第3天排出的绒毛和蜕膜组织,对照组取负压吸引出的绒毛和蜕膜组织.采用免疫组化法测定绒毛和蜕膜组织中FN的表达.结果对照组绒毛和蜕膜FN的阳性表达率明显高于两药物流产组(P<0.017);其中,不完全流产组绒毛和蜕膜组织中FN的阳性表达率高于完全流产组(P<0.017).结论米非司酮可通过降低早孕妇女绒毛和蜕膜中FN的表达,改变胚胎宫内发育的内环境,在细胞外基质水平发挥抗早孕的作用.【期刊名称】《上海交通大学学报(医学版)》【年(卷),期】2009(029)006【总页数】3页(P722-724)【关键词】米非司酮;药物流产;绒毛;蜕膜;纤维粘连蛋白【作者】高玲;刘延;喇端端【作者单位】上海交通大学,医学院瑞金医院妇产科,上海,200025;上海交通大学,医学院瑞金医院妇产科,上海,200025;上海交通大学,医学院瑞金医院妇产科,上海,200025【正文语种】中文【中图分类】R714.21米非司酮是一种类固醇样化合物,结构类似炔诺酮,作为有效的孕激素受体拮抗剂已广泛应用于妇产科领域,尤其是其与前列腺素配伍用于终止早孕,成功率较高。

米非司酮对人早孕绒毛及蜕膜中骨桥蛋白、绒毛膜促性腺激素-β和p53蛋白表达的影响

米非司酮对人早孕绒毛及蜕膜中骨桥蛋白、绒毛膜促性腺激素-β和p53蛋白表达的影响

I fu n e o ie r so e o he Ex e so s o n l e c fM f p it n n t pr s i n fOPN ,
BH G a dp 3i ma h ro n eiu s f al P en n yWo n — C n 5 nHu nC o ina dD c a r rg a c me d oE y
素 p 达显著低于对照组 ( 表 P<O. 1 ; 米 非 司 酮 组 的 p 3蛋 白表 达 显 著 高 于 对 照 组 ( O 0 ) 结 论 0 )③ 5 P< . 1 。
米 非 司 酮 终 止 早 孕 的 机 制可 能 与绒 毛及 蜕 膜 的骨 桥 蛋 白和 绒 毛 膜 促 性 腺 激 素 一 表 达 下 调 、 5 8 p 3蛋 白表 达 上 调
16 9
海 军总 医院学 报 2 0 0 8年 1 2月第 2 卷 第 4期 1
米 非 司酮 对 人早 孕绒 毛及 蜕 膜 中骨桥 蛋 白、 毛膜 绒
促性 腺激 素一 p和 p 3蛋 白表达 的影 响 5
王蔼 明 李迎 军。 商 微 李 敏 李 秀, 京 1 0 3 ;.河北 邢 台医 院妇 产科 , 台 0 4 0 ) 1 北 00 72 邢 5 0 1
摘要 : 目的 探 讨 米 非 司酮 对 早 孕 绒 毛 及 蜕 膜 中 骨 桥 蛋 白 、 毛 膜 促 性 腺 激 素一 绒 B和 p 3蛋 白表 达 影 响 。 5 方 法 米 非 司 酮 组 :O例 停 经 5 7周 , 流 完 全 的 早 孕 女 性 。对 照 组 : 2 ~ 药 同期 2 O例 相 同 孕 周 手 术 流 产 女 性 。 流 产 后 即 刻 取 绒 毛 、 膜 。采 用 免 疫 组 织 化 学 半 定 量 法 检 测 其 骨 桥 蛋 白 、 毛 膜 促 性 腺 激 素一 和 p 3的 表 达 蜕 绒 B 5 情 况 。结 果 ① 米 非 司 酮组 的 骨 桥 蛋 i 达 显 著 低 于 对 照 组 ( h表 P< O 0 ) ② 米 非 司 酮 组 的 绒 毛膜 促 性 腺 激 .1 ;

米非司酮配伍米索前列醇对早孕蜕膜组织转化生长因子表达的影响

米非司酮配伍米索前列醇对早孕蜕膜组织转化生长因子表达的影响

米非司酮配伍米索前列醇对早孕蜕膜组织转化生长因子表达的影响目的:通过研究米非司酮配伍米索前列醇对早孕蜕膜组织转化生长因子表达的影响,探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的作用机制。

方法:收集2010年8月-2011年5月在笔者所在医院终止妊娠的健康早孕妇女蜕膜组织41例,分为药流组21例和人流组20例,检测蜕膜组织中转化生长因子的表达水平。

结果:药流组转化生长因子表达较低,与人流组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:米非司酮可以降低早孕蜕膜组织TGF-β的表达,通过免疫效应达到终止妊娠的目的,米索前列醇增强或独立发挥了终止妊娠的效果。

标签:米非司酮;米索前列醇;蜕膜组织;转化生长因子药物方法和手术方法均可用于终止早孕。

在药物流产方案中,单用米非司酮与负压吸引比较,不完全流产的可能性更大;单用前列腺素与负压吸引比较,除不完全流产率较高外,还会延长阴道出血时间和增加盆腔感染机会。

米非司酮与前列腺素配伍应用方案流产的成功率可达94%以上[1-2]。

目前已被广泛应用于妇产科领域,为孕妇提供了一个安全的非手术终止早期妊娠的途径,米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠中的作用机制的研究也不断深入。

本研究通过检测米非司酮配伍米索前列醇与负压吸引蜕膜组织转化生长因子(transforming growth factor beta,TGF-β)的表达,对比药物对TGF-β表达的影响,探讨免疫因素在终止妊娠中的作用,能对药物的合理应用有一定的帮助。

1 资料与方法1.1 一般资料收集2010年8月-2011年5月笔者所在医院妇产科门诊的健康早孕妇女41例,年龄18~35岁。

自愿要求流产,且无药物、手术禁忌证,平时月经规则,经妇科检查、血清绒毛膜促性腺激素(β-hCG)及B超检查确诊为宫内早孕,孕期≤49 d。

在征得研究对象同意后,使用随机数目表将研究对象分为药流组和人流组。

排除药流组中不完全流产者。

两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

米非司酮的避孕原理

米非司酮的避孕原理

拮抗孕激素的作用
米非司酮通过受体竞争和孕酮受体 紧密结合,抑制孕酮活性,导致富含 PR的蜕膜细胞变性坏死,绒毛细胞继 发受损、变性、坏死,内膜出血、脱落 ,继而发生流产。
促凋亡作用
• 下调端粒酶活性,使滋养 细胞停止生长、分化,导 致胚胎死亡。
• 米非司酮作用后的绒毛及 蜕膜组织促凋亡bax、fas 及fasL基因蛋白表达增加, 而抑凋亡基因蛋白survivin 表达量减少,
抑制生长因子β(TGF-β)基因表达
米非司酮可使早孕绒毛及蜕 膜巾的TGF-β水平下降,尤以蜕 膜下降更明显,引起绒毛、蜕膜 细胞的变性、坏死、剥脱和问质 的水肿,不利于滋养层粘附,造 成流产。
• 当然,如果在短时期内多次服用紧急避孕 药频繁轻则内分泌紊乱,发胖,浮肿;重 则造成不孕。
对早孕子宫肌兴奋和宫颈软化
• 妊娠期高水平的孕酮抑制子宫 活动,同时抑制子宫颈胶原组 织分解,使宫颈处于紧闭状态 ,有利于胎儿发育。研究发现 米非司酮可通过对抗孕酮作用 而兴奋子宫肌,提高子宫对PG 的敏感性,并使胶原分解加强。
如果你爱她
如果你爱她 或者是他爱你 就少吃避孕药
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谢谢
米非司酮
• 米非司酮是1980年由法国 Roussel2Uclaf公司的Philibert研究开发 出的抗孕激素,是192去甲基睾酮的衍生 物,化学结构为17β羟211β(42二甲基苯 胺)・17α2丙炔基24,9双烯232酮。
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米非司酮对早孕绒毛蜕膜组织凋亡调控基因及PR、ER的影响硕士研究生:徐琳瑛指导教师:唐慧君教授专业名称:妇产科学摘要目的:米非司酮在受体水平拮抗孕激素而终止早孕的机理已得到普遍认可,但米非司酮对雌、孕激素受体(ER、PR)的具体作用方式则众说纷纭。

近年一些国内外学者还提出了米非司酮直接促进蜕膜及滋养细胞凋亡的新观点。

本题通过测定凋亡调控基因在米非司酮组和对照组绒毛蜕膜组织中的蛋白表达,以期了解米非司酮通过细胞凋亡调控途径诱发流产的机制;采用免疫组织化学和放射配体结合分析法(RBA法)两种不同方法测定ER、PR,以明确米非司酮对ER、PR的具体作用方式。

对象和方法:对照组绒毛蜕膜标本15份,取自自愿行人工流产手术的妇女;米非司酮组绒毛蜕膜标本15份,取自自愿服用米非司酮两天后行人工流产术的妇女。

妊娠天数均在50至60天之间。

免疫组织化学法测定Fas、FasL、Bcl-2、Bax四种凋亡调控基因在米非司酮组和对照组两组绒毛蜕膜组织中的蛋白表达;分别采用免疫组织化学和放射配体结合分析法(RBA法)两种方法测定两组绒毛蜕膜组织中ER、PR的含量。

结果:Fas蛋白主要分布在细胞滋养细胞,合体滋养细胞和蜕膜细胞中亦有少量分布,两组间无差异(P>O.05):FasL蛋白主要在合体滋养细胞分布,米非司酮组FasL表达低于对照组,两组间有差异(P<0.05);Bc卜2蛋白主要分布在细胞滋养细胞及蜕膜细胞,两组间・1‘无差异(P>0.05);Bax蛋白在合体滋养细胞、细胞滋养细胞及蜕膜细胞中均有表达,对照组以轻度表达为主,而米非司酮组则以中重度表达为主,两组闯有显著差异(P<O.01);用免疫组化法检测PR、ER主要在两组的蜕膜细胞中表达,PR蛋白表达米非司酮组较对照组明显增高(p<O.01),ER蛋白表达米非司酮组较对照组亦增高(P<O.05),在滋养细胞中少量表达,两组间无差异性(P>O.05);采用放射配体结合分析法(RBA法)测定绒毛蜕膜组织中PR、ER水平,在蜕膜细胞中米非司酮组PR水平明显低于对照组(P<O.01),ER水平则高于对照组(P<O。

05):在滋养细胞中pR水平皆很低,两组之间无差异性(P>O.05),ER则未测出。

本实验结果表明:1.米非司酮通过影响FasL-T淋巴细胞免疫途径诱发流产:由于合体滋养细胞表面FasL表达的减少,不能与T淋巴细胞上的Fas结合,导致母体内特异性的活化T淋巴细胞的增多,引起母体对胚胎的排斥反应,既米非司酮诱发流产可能存在免疫调节因素。

2.米非司酮使Bcl-2/Bax凋亡调控途径平衡失调而诱发流产:Bax增多可导致Bel—2/Bax的平衡关系被打破,形成Bax同源二聚体增多,最终诱发Bax介导的细胞凋亡,从而引起流产结局。

3.米非司酮拮抗孕激素效应使含有ER的细胞有无可对抗的雌激素作用,可使PR、ER表达增高,米非司酮竞争性与PR结合,抑制早孕期孕酮的主导作用。

关键词:米非司酮绒毛蜕膜凋亡调控基因受体EffectonchorialanddecidualprogesteroneandestrogenreceptorandapoptosiscontrolgenebyMifepristoneinartificialearlypregnancyPostgraduate:XulinyingSupervisor:Prof.TangnuijunMajor:GynecologyandobstetricsObjective:ThetheoremofMifepristoneasallanfiprogestiniswidespreadconfirmation,buttheconcreteactionmanierofMifepristonetoprogesteroneandestrogenreceptorISnoagreementamongmanyVleWS.Recently,somescholarssuggestthenewstandpointthatMifepristonecouldacceleratapoptosisofdecidualandchorialcell.Thestudyassayprogesteroneandestrogenreceptorandapoptosiscontrolgenei11Mifepristonegroupandcontrastgroup,toclear-cutthemechanismthatMifepristoneevokeabortionpassapoptosisconlrolgeneandconcreteactionmanierofMifepristoneonprogesteroneandestrogenreceptor.Methods:Contrastgroup15chorialanddecidualsuperscriptfromwomenthatarcperformeaartificialabortionvoluntary;,Mifepristonegroup15chorialanddecidualsuperscriptfromwomenthatarcperformedartificialabortionaftertakingMifepristonetwodaysvohmtaty,theircyesispedodisall50to60days.ToassaytheproteinexpressionofBcl一2、Bax、Fas、FasLinchorialanddecidualtissuebyimmunohistochemistry;toassaythelevelofPRandERbyimmunohistochemistryandradioligandbindingassayfRBA).Results:Fasproteinmaindistribut011cytotmphoblastandbitdistributonsyncytiotrophoblastanddecidualcell,thereisnotsignificantdiscrepancyinMifepristonegroupandcontrastgroupfP>O.05).FasL‘3。

proteinmaindistributonsyneytiotrophoblast,expressionofFasLwasobviouslyweakerinMifepristonegroupthancontrastgroup(P<0.05):Bcl-2proteinmaindistributoncytotrophoblastanddccidualcell,expressionofBcl一2hasnotobviouslydifferenceinMifepristonegroupandcontrastgroup(P>0.05):Baxproteindistributoncytotrophoblast、syncytiotrophoblastanddccidualcell,expressionofBaxwasobviouslystrongerinMifepristonegroup(P<0.01);expressionofPRwasobviouslystrongerinMifepristonegroupthancontrastgroupbyimrnunohistochcmistry(P<o.01),expressionofERwasalsostrongerinMifepristonegroupthancontrastgroupbyinmmnohistochemistry(P<0.05):thelevelofPRislower(P<0.01)andERishigher(P<O.05)inMifepristonegroupthancontrastgroupbyRBA.Conelusion:1.MifepristoneevokeabortionpassF铀L.Tlymphocyticcellimmuinitypathway:expressionofFasLonsyncytiotrophoblastcelldecreaseandcouldnotbindwithFasonTlymphocyticcelltoinduceactivatTlymphocyticcellincreasinginmotherproperandmotherproper’Srejectreactiontoembryo.ThatisMifepristoneevokeabortionmaybeincludeimmuinityagent.2.Mifepristoneevokeabortionpassdysequili酾umofBel-2/Baxapoptosiscontrolpathway:theincreasingofBaxinducedysequilibriumofBcl-2/BaxandAccumulationofBax/Bax,atlastitevokecellapoptosis.3.MifepristoneresistprogesteronetonlakecellthatcontainsERhasunresistestrogeneffectandincreaseexpressionofER、PR,MifepristonebindwithPRcompetitivelyandopposeprogesterone'sactioninearlypregnancy.Keyword:Mifepfistonedeciduasandehorialapoptosiscontrolgenereccpter・4・米非司酮对早孕绒毛蜕膜组织凋亡调控基因及PR、ER的影响硕士研究生:徐琳瑛指导教师:唐慧君教授专业名称:妇产科学刖声米非司酮在受体水平拮抗孕激素而终止早孕的机理已得到普遍认可,但米非司酮对雌、孕激素受体(ER、PR)的具体作用方式则众说纷纭n。

31。

近年一些国内外学者还提出了米菲司酮直接促进蜕膜及滋养细胞凋亡的新观点“’“。

本题采用免疫组织化学方法测定凋亡调控基因在米非司酮组和对照组绒毛蜕膜组织中的蛋白表达,以期了解米非司酮通过细胞凋亡途径诱发流产的机制:采用免疫组化和放射配体结合分析法(RBA法)置换两种不同方法测定ER、PR,以明确米非司酮对孕激素受体的具体作用方式。

资料与方法1.研究对象:对照组绒毛蜕膜标本15份,取自本院2002年11月自愿行人工流产手术的妇女:米非司酮组绒毛蜕膜标本15份,取自本院2002年11月自愿服用米非司酮两天后行人工流产术的妇女。

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