药理思考题目
药理学论文题目
课程论文
一、参考题目
1.褪黑素药理作用研究进展
2.临床常用降压药物的研究进展
3.环氧合酶2抑制剂的研究进展
4.抗大肠杆菌的中草药研究进展
5.左咪唑抗肿瘤作用研究进展
6.青霉烯类抗生素药理学研究进展
7.提高药理学教学质量探讨
8.浅谈药理学创新课堂教学
9.大肠杆菌对氟喹诺酮类药物耐药机制研究进展
10.黄连素药理学研究进展
11.绿原酸药理学研究进展
12.槲皮素药理学研究进展
13.氟喹诺酮类药物不良反应研究进展
14.头孢类药物不良反应研究进展
15.中草药抗真菌研究新进展
16.抗真菌药物治疗新进展
17.中草药治疗糖尿病研究进展
18.免疫促进剂的研究进展
二、要求
1.课程论文记入平时成绩（40%）。
2.课程论文题目紧紧围绕《药理学》课程内容，可参考老师提示题目，也可自拟。
3.要求3000字以上。
论文综述格式，手写，统一论文纸。
4.完成日期14年11月20日。
5.至少10篇参考文献，并在文中相应位置标注，格式如下例：
题目：褪黑素药理作用研究进展
姓名班级
摘要：
关键词：
引文
1
1.1
1.2
2
2.1
2.2
总结
参考文献：
[1] 袁庆龙,候文义．Ni-P合金镀层组织形貌及显微硬度研究［J］．太原理工大学学报，2001，32(1)：51-53.。
药理学思考题解析
糖皮质激素抗休克的机制抗高血压的分类和代表药某个磺脲类药和一个药（不记得了）的联合使用优点肾上腺素的药理作用氨基糖苷类药的共性和2~3个代表药肾上腺素（血管，血压，心脏，平滑肌，代谢）阿司匹林镇痛与吗啡镇痛作用的区别。
吗啡阿司匹林药物类别镇痛药解热抗炎镇痛药作用部位中枢外周作用机制直接兴奋阿片受体抑制PG的合成和释放作用特点强镇痛作用中等镇痛慢性钝痛比急性锐痛好慢性钝痛好，创伤剧痛、内脏绞痛无效临床应用缓解其他药无效的剧痛缓解慢性钝痛不良反应易成瘾，呼吸抑制安全性大，无耐受、无成瘾阿司匹林与氯丙嗪降温作用的区别氯丙嗪阿司匹林药物类别抗精神病药解热镇痛抗炎药作用机制直接抑制体温调节中枢抑制PG的合成和释放作用特点环境温度低：降温只降低发热体温降低发热和正常体温不降低正常体温环境温度高：升温临床应用人工冬眠发热吗啡和阿托品联合用药的原因阿托品是Ｍ受体阻断药，可有效解除平滑肌痉挛，吗啡对各种疼痛有良好的镇痛作用，两者联合使用可有效缓解内脏平滑肌痉挛引起的绞痛。
试比较呋塞米与氢氯噻嗪不良反应的异同点。
呋塞米氢氯噻嗪相同点水与电解质紊乱水与电解质紊乱高尿酸血症高尿酸血症过敏反应过敏反应异同点胃肠道反应代谢变化升血糖\血脂耳毒性列举抑制蛋白质合成抗生素的种类及其代表药物。
1）氯霉素类：氯霉素2）林可霉素类：林可霉素3）大环内脂类：红霉素4）四环素类：四环素、土霉素5）氨基糖苷类：庆大霉素、链霉素呋塞米作用机制和临床应用？呋塞米主要抑制髓袢升支粗段，对Ｎa+-K+-2Cl-同向转运系统，减少对NaCl的再吸收；另一方面由于再吸收到髓质间液的NaCl减少，髓质高渗状态降低，尿的浓缩功能降低，结果集合管尿液中水的再吸收减少，而产生强大利尿作用。
另外，呋噻米有扩张血管，增加肾血流量作用，能降低血容量。
因而是高效利尿药。
呋塞米的用途有：1）心、肝、肾性水肿：多用于其他利尿药无效的顽固性水肿。
2）急性肺水肿和脑水肿。
3）预防急性肾功能衰竭。
药理学讨论课题目
药理学讨论课题目华中科技大学同济医学院药理学系2011. 2第一篇药理学总论第1章绪论【目的要求】1．熟悉药理学的性质、任务和研究方法。
2．了解药物和药物发展史，药理研究在新药开发和研究中的作用和新药研究的大体过程。
【讨论题】1．药物、毒物、新药的概念及三者之间的关系。
2．药理学概念、研究内容及任务。
3．试述新药研究的过程。
第2章药物效应动力学【目的要求】1．掌握药物作用的量效关系，药物作用机制，受体与配体的概念，受体类型及跨膜信息传递机制。
2．了解药物作用的基本表现。
【讨论题】1．什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？2．什么是治疗作用和不良反应？不良反应分类及各类的定义及主要特点是什么？药理效应与疗效、副反应之间的关系？3．以某药为例，可从其量效曲线上获得哪些重要信息？阐明这些信息的意义。
4．治疗指数和安全范围的定义及意义？5．用简明的方法描述药物作用机制的类型。
6．反应激动药内在活性和亲和力的参数有哪些？7．竞争性拮抗药对激动药量效曲线的作用如何？8．如右图所示，A、B两药的量效曲线平行，最大反应相同，他们的pD2值和K D值谁大？9．受体和配体的概念，受体类型及跨膜信息传递机制有哪些？第3章药物代谢动力学【目的要求】1．掌握药物代谢动力学的基本规律，各种基本参数及其概念。
2．熟悉药物的体内过程（吸收、分布、生物转化、排泄）。
【讨论题】1．什么是pKa？已知药物的pKa和环境pH后，怎样计算弱酸性和弱碱性药物的离子化程度？计算：⑴丙磺舒是一弱酸，pKa＝3.4，其在胃液（pH＝1.4）和血浆中（pH＝7.4）的解离率分别是多少？⑵某弱酸性药物的pKa＝3.5，它在pH＝7.5的肠液中可吸收多少？⑶某弱酸性药物在pH＝7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为多少？2．生物利用度的含义？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？什么是首关消除？有何意义？3．零级消除动力学的定义及特点？如何计算按零级消除动力学代谢的药物的t1/2? 4．药物按一级消除动力学代谢有何特点？如何计算药物的t1/2?5．用公式表达血浆清除率、消除速率、表观分布容积、给药速度。
药理的试题及答案
药理的试题及答案1. 以下哪个选项是药物作用的基本表现？A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 以上都是答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。
请问，药物半衰期越长，以下哪个描述是正确的？A. 药物在体内停留的时间越短B. 药物在体内停留的时间越长C. 药物的疗效越强D. 药物的副作用越小答案：B3. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与效应之间的关系。
请解释下列哪种情况可能发生？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量增加，效应不变C. 剂量增加，效应减弱D. 剂量增加，效应先增强后减弱答案：A4. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的不良反应。
以下哪种情况不属于副作用？A. 药物过敏B. 药物过量C. 药物相互作用D. 药物依赖性答案：B5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应。
以下哪种情况是耐受性的表现？A. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐减弱B. 长期使用同一剂量的药物，效果保持不变C. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐增强D. 短期使用药物，效果逐渐减弱答案：A6. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后，机体对该药物产生了依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。
以下哪种情况不属于药物依赖？A. 长期使用阿片类药物后，突然停用会出现戒断症状B. 长期使用抗高血压药物后，突然停用血压会升高C. 长期使用抗焦虑药物后，突然停用会出现焦虑症状D. 长期使用抗生素后，突然停用会出现感染加重答案：D7. 药物的代谢是指药物在体内经过生物转化的过程。
以下哪种酶是参与药物代谢的主要酶？A. 细胞色素P450B. 谷氨酰胺转肽酶C. 碳酸酐酶D. 乳酸脱氢酶答案：A8. 药物的排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程。
以下哪种途径不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：D9. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药物的效应、代谢、排泄等发生改变的现象。
药理思考题
思考题比较两兔给药前后瞳孔的变化并讨论药物的作用机制阿托品：为M受体阻断药，对瞳孔的作用是散瞳，阻断虹膜括约肌的M受体，使括约肌松弛。
苯肾上腺素：能使神经支配的虹膜辐射肌仍保持原有的张力，导致瞳孔扩散。
毒扁豆碱：为M胆碱受体激动药，对瞳孔的作用是缩瞳，因虹膜内瞳孔括约肌受胆碱能神经支配，激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小。
匹鲁卡品：毛果芸香碱，作用机制与毒扁豆碱一样。
从实验结果中如何说明药物的拮抗作用？从实验结果看出，毛果芸香碱具有缩瞳作用，阿托品具有扩瞳作用，虽扩张结果不明显，但从左眼滴入毛果芸香碱后，再滴入阿托品的结果可看出，也可以说明阿托品具有扩瞳作用。
毛果芸香碱和阿托品之间作用的就是药物的拮抗作用。
根据本次实验结果，分析有机磷酸酯类的中毒机制，比较阿托品与解磷定的解救效果及解救机制。
有机磷酸酯类的中毒机制：胆碱酯酶（ChE）活性受到抑制，失去水解乙酰胆碱的能力，乙酰胆碱在体内蓄积，引起一系列中毒症状（M样、N样和中枢神经系列症状）。
阿托品的解救机制：阻断乙酰胆碱对副交感和CNS毒蕈碱样受体的作用，对于缓解毒蕈碱样症状和对抗CNS抑制有效。
解磷定的解救机制：使失活的AChE恢复活性；直接与体内游离的有机磷酸酯结合，防止它们进一步与AchE结合；可迅速解除N2受体兴奋的症状（骨骼肌震颤症状）。
结合试验结果，分析硫酸镁抗惊厥的作用机制，用途及其应用时注意事项。
作用机制：镁离子可以拮抗钙离子，神经突出前膜释放递质需要钙离子的激发，用镁离子拮抗了钙离子之后就会起到抑制递质释放而阻止冲动传到的作用，故而惊厥。
过量后可以用更大量的钙剂反过来拮抗镁离子。
用途：口服给药具有利胆、导泻的作用。
静脉或肌内注射则具有中枢抑制、抗惊厥和降压作用。
注意事项：①导泻时如服用大量浓度过高的溶液，可能自组织中吸收大量水分而导致脱水。
②由于静脉注射较为危险，应由有经验医师掌握使用，注射需要缓慢，并注意病人的呼吸与血压。
药理思考题及大约答案
感谢原版-------郭伟全一、血药浓度测定有何意义？需检测药物有哪些？答：药物浓度测定意义：1、个体化给药：人体对药物反应存在着相当大的个体差异，显然，不同的患者对剂量的需要求是不同的。
氢氯噻嗪相差4—50倍。
①个体差异；②药物剂型，给药途径及生物利用度；③疾病状况；④合并用药引起的药物相互作用。
2、药物过量中毒的诊断：测定血浆药物浓度可为药物过量中毒的诊断与治疗提供重要依据，特别是对一些只靠临床观察不易确诊的病例更是必要。
如扑热息痛、普鲁卡因酰胺、苯妥英钠。
3、判断病人的依从性：所谓依从性是指病人是否遵医嘱用药。
通过治疗药物监测可及时发现病人在治疗过程中是否停药、减量或超量用药，进而说服病人应按医嘱用药。
需进行药物监测：１、治疗指数低的药物：治疗指数低的药物，易产生毒副作用，故应进行治疗药物监测。
如地高辛、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、氨茶碱、氨基苷类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤等；２、具有非线性动力学特征的药物：这类药物在治疗量时消除达饱和限速，剂量稍有增加，其血药浓度可超比例的增加，半衰期↑，易发生中毒。
如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等；３、治疗作用与毒性反应难以区分：有两例心房纤颤病人，服用常量地高辛后，心室率仍不减慢；４、肝肾心功能不全：肝功能不全或衰竭病人，消除变慢，血浆中药物结合蛋白减少；肾功能不全或衰竭的病人，排泄减少；心功能不全或衰竭的病人，心输出量减少，使肝、肾血流量减少致使药物（利多卡因等）消除变慢；５、合并用药：合并用药常致药物相互作用而使药物的吸收、分布、生物转化和排泄发生改变。
二、药动学相互作用表现有哪些？答：药动学的相互作用主要是指一种药物能使另一种药物的吸收、分布、化谢和排泄等环节发生变化，从而影响另一种药物的血浆浓度，进一步改变其作用强度。
⑴相互作用对药物吸收的影响：①胃肠道ph的改变，可影响药物的解离度和吸收率。
②改变胃排空或肠蠕动速度的药物能影响其他口服药的吸收。
用药剂量的计算 药理学
同类型题目： 同类型题目： 剂量10mg/kg，给药容量 剂量 ，给药容量0.1ml/10g， ， 问溶液的百分比浓度是多少? 问溶液的百分比浓度是多少 因给药容量为0.1ml/10g，即每 解：因给药容量为 ， kg的给药容量为 的给药容量为10ml。 的给药容量为 。 其余步骤同上
2.剂量 剂量50mg/kg/次,浓度为 浓度为5%,狗的体重 剂量 次 浓度为 狗的体重 问每次给药总容量是多少? 为15kg,问每次给药总容量是多少 问每次给药总容量是多少 ：（1）每次给药的总质量为： 解：（ ）每次给药的总质量为： 50mg× 15kg=750mg=0.75g （2）设每次给药总容量是 ml，则有： ）设每次给药总容量是A ，则有： 100ml:5g= Aml:0.75g A=(100×0.75)/5 =15（ml） (不能漏写 ） （ ） 不能漏写 不能漏写ml） 每次给药总容量是15 。 答：每次给药药容量 剂量 ，给药容量10ml/kg，问 ， 溶液的百分比浓度是多少? 溶液的百分比浓度是多少 解:(1)因剂量为 因剂量为30mg/kg，给药容量为 ， 10ml/kg，即30mg的药物需溶于 的药物需溶于10ml ， 的药物需溶于 溶液中。 溶液中。 则有： （2）设溶液的百分比浓度是 ）设溶液的百分比浓度是A%,则有： 则有 100ml: A×1000mg= 10ml: 30mg A= (100×30)/1000×10 =0.3 答：溶液的百分比浓度是0.3%,（不是 溶液的百分比浓度是 （ 3%） ）
剂量等计算
思考题: 思考题 1.剂量 剂量30mg/kg,给药容量 给药容量10ml/kg, 剂量 给药容量 问溶液的百分比浓度是多少? 问溶液的百分比浓度是多少 2.剂量 剂量50mg/kg/次,浓度为 浓度为5%,狗的 剂量 次 浓度为 狗的 体重为15kg,问每次给药总容量是 体重为 问每次给药总容量是 多少? 多少 3.某药规格为 某药规格为:250mg/2ml,要给予 某药规格为 要给予 75mg,应抽取多少 的液量 应抽取多少ml的液量 应抽取多少 的液量?
药理问答题(完整)探讨
简答1012新斯的明的临床用途有哪些?9、答案及评分细：(1)重症肌无力(1分) (2)手术后腹气胀和尿潴留(1分) (3)阵发性室上性心动过速(1分) (4)筒箭毒碱过量中毒的解救(2分)?1013简述有机磷农药中毒的机制及阿托品与解磷定合用的优点。
9、答案及评分细：有机磷酸酯类使胆碱酯酶失活，使ACh 蓄积，导致胆碱能神经过渡兴奋和中枢毒性（2分）；阿托品阻断M受体，缓解M样症状，但不能消除病因（1分）；解磷定能与磷酰化Ach结合，使胆碱酯酶解离复活，能消除病因二药合用协同增效（2分）。
?1014简述阿托品的药理作用。
9、答案及评分细：抑制腺体的分泌（1分）；扩瞳、升高眼内压和调节麻痹（1分）；解除平滑肌痉挛（1分）；提高心率、加速房室传导（1分）；大剂量可扩张血管，兴奋中枢（1分）。
?1015阿托品有哪些临床用途?9、答案及评分细：①内脏平滑肌痉挛性疼痛；②全身麻醉前给药；③眼科用于虹膜睫状体炎，检查眼底、验光配镜；④缓慢型心律失常；⑤中毒性休克和有机磷酸酯类中毒。
（每点1分）?1016山莨菪碱有哪些作用特点?9、答案及评分细：内脏平滑肌和血管平滑肌解痉作用较显著；（2分）抑制腺体分泌及扩瞳作用弱；（2分）不易穿透血脑屏障，中枢兴奋作用很少。
（1分）?1017东莨菪碱用于麻醉前给药有哪些作用特点?9、答案及评分细：①东莨菪碱抑制腺体分泌作用强于阿托品；（2分）②有明显的中枢镇静作用，可增强麻醉药的效果；（2分）③具有兴奋呼吸中枢的作用，可缓解麻醉药引起的呼吸抑制，减少毒性反应。
（1分）?1018阿托品中毒有哪些临床表现?如何救治?9、答案及评分细：阿托品的中毒表现：口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、排尿困难等，并出现语言不清、烦躁不安、呼吸加快、谵妄、幻觉、惊厥等，最终由兴奋转入抑制，出现昏迷、呼吸麻痹而死亡。
（2分）解救措施：如口服中毒，首先要洗胃，排出未吸收的药物；（1分）外周的症状可迅速给予拟胆碱药，如毛果芸香碱；（1分）中枢兴奋者可适量给予安定等镇静催眠药，呼吸抑制者可给予人工呼吸、吸氧等。
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作用机制：干扰细菌细胞壁的合成；损伤细菌细胞膜，破坏细胞膜的屏障作用；影响细菌蛋白质的合成，细菌丧失生长繁殖的物质基础；影响细菌核酸代谢。
耐药机制：产生抗菌药物灭活酶；抗菌药物作用靶位改变；细菌细胞膜通透性改变，抗菌药物不易进入；细菌将抗菌药物泵出细菌细胞外
一
1.从受体角度解释药物耐受性的产生P13
2.如何理解药物毒副作用？
3.什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？
4.形成第二信使的两个基本特性？
5.药物在体内如何分布？影响分布的因素有哪些？
6.什么是生物利用度？如何计算？
7.什么是表观分布容积？有何意义？
8.什么是清除率？有何意义？
黄酮类化合物：黄酮类、异黄酮类、查耳酮
皂苷类化合物
萜类化合物
苯丙素类：木脂素和苯丙酸类、香豆素类
多糖
第七章（五）抗充血性心力衰竭药
1.治疗CHF(充血性心率衰竭)的药物有哪些分类？各类的作用机制是何？
强心苷：强心苷的正性肌力作用主要是由于抑制细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，使细胞内Ca2+增加。P143
三
1.简述肾上腺素受体激动药的分类及其代表药
2.肾上腺素的药理作用与临床应用有哪些？
四
1.简述β受体阻断药的基本药理作用
2.心得安的降压机制是什么？
3.高血压为目前高发的常见病，如何有效防治？
五
1.何谓内阿片X
2.阿片的成瘾机制是什么，如何开发解毒药物？
六
1.环氧合酶的种类与作用
2.阿司匹林的药理作用和临床应用
3.天然产物免疫促进作用的机理是何？
第九章抗病原微生物药物药理
1.名词解释：抗菌谱；抗生素后效应
抗菌谱：药物的抗菌范围：1窄谱：仅对单一菌或菌属有抗菌作用，如异烟肼等
2.光谱：对多数革兰氏阳性阴性细菌有抗菌作用，还对衣原体、支原体、螺旋体及原虫等也有抑制作用。如：四环素
抗生素的后效应：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度或已消失时，抑制细菌的效应仍持续一定时间。
相同
抗凝作用
过量易发生出血、偶尔过敏
2.维生素K的药理学作用及临床应用有哪些？P157
（1）药理作用：维生素K作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成。
（2）临床应用：用于治疗维生素K缺乏引起的出血，如梗阻性黄疸，胆瘘，慢性腹泻所致出血，新生儿出血，香豆素类、水杨酸钠等所致出血。长期应用广谱抗生素应作适当补充，一面维生素K缺乏。
第八章（一）肾上腺皮质激素类药物
1.（以前考过简答）糖皮质激素类药物抗炎作用的特点及作用机制是何？P176
P176（1）抗炎作用特点：GCS有快速、强大而非特异性的抗炎作用。糖皮质激素对各种炎症均有效。在炎症初期，GCS抑制毛细血管扩张，减轻渗出和水肿，又抑制白血细胞的浸润和吞噬，而减轻炎症症状。在炎症后期，抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织的生成。而减轻疤痕和粘连等炎症后遗症。但须注意，糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时，也降低了机体的防御功能，必须同时应用足量有效的抗菌药物，以防炎症扩散和原有病情恶化。
（8）影响蛋白质合成的药物
（9）甾体激素药
3.人类有哪些可能征服恶性肿瘤的新方向？
第十二章免疫药物
1.试述免疫抑制剂的分类和各类的药理学作用特点？
肾上腺皮质激素类
烷化剂
抗代谢药
特点：1.对初次免疫应答抑制作用较强
2.对不同免疫反应产物作用不同
3.其实治疗有别
4.给药时间与免疫反应的阶段不同而不同
5.抗炎与免疫抑制作用有一定相关性
（眯眯眼）一
1.乙酰胆碱与去甲肾上腺素的合成、储存、释放和消除过程。
2.交感与副交感神经的作用比较。
3.什么是受体？
胆碱能受体与肾上腺素能受体的分型。
4.传出神经系药物的作用方式？
5.何谓第二信使？主要有哪些？
6.什么是Ｇ蛋白偶联受体？
二
1.什么是Ｍ样作用？
2.何谓调节痉挛与调节麻痹？
3.阿托Hale Waihona Puke 有哪些药理作用，临床用于哪些疾病？
2.光谱：对多数革兰氏阳性阴性细菌有抗菌作用，还对衣原体、支原体、螺旋体及原虫等也有抑制作用。如：四环素
抗菌活性：抗菌药抑制或杀灭病细菌的能力。
3）最小抑菌浓度与最小杀菌浓度
最小抑菌浓度是指能够抑制细菌生长、繁殖的最低药物浓度。
最小杀菌浓度：杀死99.9%（降低3个数量级）的供试微生物所需的最低药物浓度。
（2）抗代谢药物
（3）抗肿瘤抗生素
（4）抗肿瘤植物素
（5）其他抗肿瘤药物（主要为铂类抗肿瘤药物）
（6）激素类
2.研究开发抗肿瘤药物的思路有哪些？（9种）
P216（1）抗嘌呤药
（2）抗嘧啶药
（3）核苷酸还原酶抑制剂
（4）抗叶酸药
（5）DNA多聚酶抑制剂
（6）破坏DNA结构和功能的药物
（7）嵌入DNA中干扰转录DNA的药物
非苷类正性肌力药：这类药物不抑制Na+-K+-ATP酶，用于代替洋地黄治疗充血性心力衰竭。
肾素—血管紧张素系统（RAS）抑制剂：P145
利尿药：利尿药促进水、纳排泄，减少血容量，降低心脏负荷，改善心功能，降低静脉压，缓解或消除静脉淤血及其所引发的肺水肿和外周水肿。
扩张血管药：扩张静脉，是回心血量减少，降低心脏前负荷，进而降低肺楔压，左心室舒张末压，缓解肺部淤血症状，扩张小动脉，降低外周阻力，降低心脏后负荷，增加心排出量，缓解组织缺血症状。
不良反应
肝素
调血脂作用、抗炎作用、抗血管内膜增生、抑制血小板聚集
抗凝作用立即发生
加速抗凝血酶Ⅲ与凝血酶精氨酸-丝氨酸肽键相结合，形成AT-Ⅲ凝血酶复合物而使酶灭活
血小板减少
香豆素
作用慢而持久
在肝脏抑制维生素K由环氧化物向环醌型转化，从而阻止维生素k的反复利用，影响凝血因子的羧化，使这些因子停留在无凝血活性的前体阶段
β受体阻断药：P146
2.β受体阻断药能用来治疗哪些疾病？药理作用是何？
P146CHF
扩张型心肌病
P149心绞痛
3.苷类正性肌力药有哪几种？作用机理是何？
P142洋地黄毒苷
地高辛
毛花苷丙
毒毛花苷K
第七章（六七）抗心绞痛药&抗动脉粥样硬化药
1.抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药物有哪些分类？各类的作用机理是何？
（2）抗炎作用机制：GCS扩散进入胞浆内，并与GR—Hsp结合。同时Hsp被分离。GCS和GR复合物进入细胞核，与靶基因启动子序列的GRE结，增加抗炎细胞因子基因转录，与nGRE结合。抑制致炎因子的基因转录，而产生抗炎作用。
第八章（四）胰岛素及口服降血糖药
2.降血糖药物的药理学作用有哪些？
（1）糖代谢：加速全身组织（脑除外）对葡萄糖的摄取和利用，减少血糖的来源，使血糖降低
9.靶浓度是指什么？如何计算？
第七章（四）抗高血压药
1.抗高血压药物的分类和作用机理
（1）利尿药：利尿导致细胞外液和血浆容量降低
（2）交感神经抑制药
（3）血管紧张素转化酶抑制剂
（4）钙拮抗剂
（5）血管舒张药
2.降压药物的作用机理有哪些研究新进展？
3.近年来从植物中有哪些新的活性成分被发现？
生物碱类化合物：有机胺类、异喹啉类生物碱、喹啉类生物碱、吲哚类生物碱
2.比较下列概念
1）抗菌药与化疗药
抗菌药：抗病原微生物药
化疗药是对病原微生物，寄生虫，某些自身免疫性疾病，恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上，抑制或杀死肿瘤细胞。
2）抗菌谱与抗菌活性
抗菌谱:药物的抗菌范围：1窄谱：仅对单一菌或菌属有抗菌作用，如异烟肼等
七
1.苯二氮卓类药物为何作用时间相对较长？
2.苯二氮卓类药物的作用机制是什么？
3.苯二氮卓类药物主要应用于哪些疾病的治疗？
八
1.什么是癫痫？
2.可用哪些药物治疗癫痫？
3.硫酸镁抗惊厥作用的机制是什么？
九
1.常用平喘药有哪几类，列出代表性药物？
2.何谓咳嗽反射，可待因作用于哪个部位？
3.常用糖皮质激素的构效关系与特点有哪些？
（2）抗心绞痛药
抑制血管平滑肌和心肌细胞Ca2+内流。使外周血管阻力降低，血压下降，心肌耗氧量降低；同时能扩张冠状动脉，缓解冠状动脉痉挛，增加冠脉流量和心肌供氧量。使心肌收缩力减弱，耗氧量降低。
第七章（八）血液系统药理
1.试比较肝素与香豆素抗凝血药的药理作用、作用机制。不良反应等的异同
药用作用
作用机理
P147抗心绞痛：
（1）有机硝酸酯类
（2）β受体阻滞药
（3）钙拮抗剂
P150抗动脉粥样硬化药物：
（1）调血脂药
（2）抗氧化药
（3）多烯脂肪酸类
2.β受体阻断药能用来治疗哪些疾病？药理作用是何？
P149心绞痛
3.钙拮抗剂能用来治疗哪些疾病？药理作用是何？
（1）治疗高血压
由于高血压主要是外周血管阻力增加，而血管平滑肌的收缩取决于细胞内Ca2+浓度，抑制跨膜Ca2+移动，可降低细胞内Ca2+量。因而钙拮抗药通过舒张小动脉平滑肌，降低外周阻力而发挥降压作用。
（2）脂肪代谢：抑制脂肪酶，使脂肪分解减慢，同时促进脂肪酸进入细胞，增加脂肪合成酶活性及脂肪合成和储存增加
（3）蛋白质代谢：促进蛋白质合成，抑制蛋白质分解
（4）钾离子转运：促进钾离子进入细胞
十二章抗肿瘤药物
1.抗肿瘤药物的分类有哪些？试举出各类的代表药物
根据化学结构、来源及作用原理分类：
（1）烷化剂
4.色苷酸钠的作用机制是什么？