标准品指示剂配制记录
常用指示剂配制方法
F o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s eF o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s e55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
标准溶液的标定记录表(硫代硫酸钠)
数据处理：
m×1000
标定：c（Na2S2O3）=
（V1-V2）×49.031
数据处理：
m×1000
复标：c（Na2S2O3）=
（V1-V2）×49.031
浓度表示：c（Na2S2O3）=
结论：本次配制标定的硫代硫酸钠标准溶液为mol/ L
复核者：标定者：
标准溶液的配制和标定记录
No.
标准溶液名称
硫代硫酸钠
配置数量ml
1000mlBiblioteka 配置日期基准试剂名称
重铬酸钾
标定温度℃
标定日期
标定指示剂名称
淀粉指示剂
复标温度℃
复标日期
配置方法：称取26g硫代硫酸钠，加0.2g无水碳酸钠，溶于1000ml水中，缓缓煮沸10分钟，冷却。放置二周后过滤，标定其浓度。
标定记录：
复标记录：
称取0.18g于120℃±2℃干燥至恒重的工作基准重铬酸钾，称准至0.01mg，置于碘量瓶中，平行四份；、、、，各溶于25ml水，加2g碘化钾及20ml稀硫酸（20%）摇匀，于暗处放置10分钟。加水150ml，用配置好的硫代硫酸钠溶液滴定。近终点时加2ml淀粉指示液（10g/L），继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色，滴定管读数分别是；、、、，同时做空白试验。空白为。
试剂标定原始记录
浓度计算公式
c(NaClO)=
标定次数
1
2
3
4
滴定管初读数V1（mL）
滴定管终读数V2（mL）
硫代硫酸钠溶液耗用体积V（mL）
计算结果mol/L
平行标定平均结果mol/L
标准溶液测定浓度mol/L
保存温度：
有效期至： 年 月 日ຫໍສະໝຸດ 分析：复核：试剂标定原始记录
试剂名称
项目/参数
分析日期
环境温度
℃
相对湿度
% RH
标准溶液名称
标准溶液规格、编号
方法、依据
GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物
试剂标定步骤
称取2g碘化钾（KI）于250mL碘量瓶中，加水50mL溶解，加1.00mL次氯酸钠（NaClO）试剂原液，再加0.5mL盐酸溶液[V（HCl）=50%]，摇匀，暗处放置3min。用硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=0.100mol/L]滴定析出的碘，至溶液呈黄色时，加1mL新配制的淀粉指示剂（5g/L），继续滴定至蓝色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积。
标准溶液配制记录表格
8平行计算结果极差的相对值
－CrR95（8）相对值（%）：
标准溶液测定浓度（mol/L）：
扩展不确定度（mol/L）：
标准溶液报告浓度（mol/L）：
标准溶液计算公式：
保存温度：
有效期至： 年 月 日
制备人（甲）：制备人（乙）：复核人：配制日期：
<
空白消耗标准溶液的体积（mL）
[
校准至20℃标准溶液的体积（mL）
、
。
计算结果（mol/L）
"
4平行计算结果（mol/L）
4平行计算结果极差的相对值（%）
CrR95（4）相对值（%）
^
4平行计算结果极差的相对值－CrR95（4）相对值（%）
8平行计算结果（mol/L）：
8平行计算结果极差的相对值（%）
标准溶液配制与标定记录
标准溶液名称：
配制浓度： mol/L
环境湿度（%RH）：
环境温度（℃）：
天平编号：
滴定管编号：
移液管编号：
—
容量瓶编号：
基准试剂名称及浓度：
编号：
所用指示剂：
标准溶液配制方法
标定人员
—
甲Hale Waihona Puke 乙标定次数1
2
3
4
1
:
2
3
4
基准试剂（g）或溶液体积（mL）
-
消耗标准溶液的体积（mL）
(
校准至20℃标准溶液的体积（mL）
标准溶液配制标定记录
标准溶液名称配制及日期基准物质及摩尔质量M49.031配制标定依据仪器用具基准物质的质量m, g 0.18000.18000.18000.18000.1800标准溶液耗用体积V 1 mL 36.00036.00036.05036.00036.000空白试验标液耗用体积V 2 mL 实际耗用标液体积mL 35.95035.95036.00035.95035.950温度补正系数mL/L 温度补正值mL20℃时标液耗用校正体积（V 1-V 2) mL 24.2524.2524.2224.2524.2520℃时标液浓度的计算值c，mol/L 0.10309280.10309280.10322050.10309280.1030928单人四平行标液浓度的平均值， mol/L 双人八平行标液浓度的平均值， mol/L 单人四平行测定结果极差的相对值R 1， %双人八平行测定结果极差的相对值R 3 ，%单人四平行重复性临界极差的相对值R 2， %双人八平行重复性临界极差的相对值R 4， %标准溶液浓度的报出结果，c， mol/L计算公式重复性要求检查重铬酸钾 M=0.12甲标定者GB/T601-2002标准溶液有效期标准溶液配制标定原始记录0.1mol/L硫代硫酸钠溶液标定日期干燥条件测定结果极差的相对值与临界极差的相对值之差，单人四平行≤｜R1-R2|≤0.15%、｜R3-R4｜≤0.18%，取八平行平均值，保留四位有c =0.190.050甲标定者： 乙标定者： 校核： 审核：0.250.270.1031250.10309325.30108289编号：5/0.009881LLNR2103-2011记录。
标准溶液配制及标定记录
标准溶液配制及标定记录
试剂名称
基准试剂/溶液
标准试剂/溶液
配制日期
有效期
干燥条件
℃ 小时
℃ 小时
序号
1
2
3
1
2
初重（g）
初重+试剂（g）
试剂净重（g）
定容体积（mL）
配置浓度（ ）
标定人标定日期标准 Nhomakorabea溶
液
的
标
定
序号
溶液消耗
空白消耗
实际消耗
个人标定结果X
平均值：
1
2
3
4
公式计算： ×100%=
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于0.15%
标定人
标定日期
标
准
溶
液
的
标
定
序号
溶液消耗
滴空白消耗
实际消耗
平均值：
5
6
7
8
公式计算： ×100%=
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于0.15%
×100%=
双人八平行测定结果极差的相对值不得大于0.18%
结果
=
备注
1、运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。
2、标准滴定溶液标定、直接制备和使用时需控制温度20℃，否则应按GB/T 601-2002附录A补正。
标准溶液配制标定记录
标准溶液名称配置人配置源自度标定后浓度配置体积
标定温度
基准物名称
温度校正系数（R）
标定依据
标定人
标定日期
复标人
复标日期
审核人
一、制标准溶液步骤
二、标定(V2=V1×R/1000 V=V1+V2-V0)
序号
基准物重量m(g)
滴定管读数V1(ml)
空白校正值V0(ml)
温度校正体积
V2(ml)
滴定真实体积
V(ml)
标准溶液浓度
c
平均值
c
每人四平行极差/平均值
cmax-cmin
c
两人八平行极差/平均值
cmax-cmin
c
1
2
3
4
三、复标
1
2
3
4
四、计算公式：
五、标准溶液浓度：
六、有效日期：年月日
备注：1.每人四平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.15%
2.两人八平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.18%
各种指示剂的标准配制方法
各种指示剂的标准配制方法很多化学书后面都有的,这里有一些,你看看够不够用。
乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
变色范围pH3.5~5.5(红→黄)。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml使溶解,即得。
变色范围pH2.9~4.0(红→黄)。
二甲基黄-亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg,加氯仿100ml,振摇使溶解(必要时微温),滤过,即得。
二甲基黄-溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解,即得。
二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得。
二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g,加水100ml使溶解,即得。
变色范围pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)。
中性红指示液取中性红0.5g,加水使溶解成100ml,滤过,即得。
变色范围pH6.8~8.0(红→黄)。
孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
变色范围pH0.0~2.0(黄→绿);11.0~13.5(绿→无色)石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同一方法处理2次,每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤,倾去洗液,再加水50ml煮沸,放冷,滤过,即得。
变色范围pH4.5~8.0(红→蓝)。
甲基红指示液取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。
变色范围pH4.2~6.3(红→黄)。
甲基红-亚甲蓝混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得。
甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。
甲基橙指示液取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得。
变色范围pH3.2~4.4(红→黄)。
滴定液配制、标定及复标记录
基准试剂名称： 指示剂：
标定
日期： 年 月 日
天平编号：
滴定管编号：
室温： ℃
复标
日期： 年 月 日
天平编号：
滴定管编号：
室温： ℃
配制记录：
配制日期： 年 月 日 配制者：
计算公式：
标定基准物称量、滴定记录
编号
1
2
3
4
称量瓶+基准物重第一次干燥后重（g）
编号
1
2
3
4
称量瓶+基准物重第一次干燥后重（g）
称量瓶+基准物重第二次干Байду номын сангаас后重（g）
倾出基准物后重（g）
滴定管初读数（ml）
滴定管终读数（ml）
消耗滴定液体积（ml）
滴定管校正体积（ml）
消耗滴定液体积（ml）
计算：F值：
1、 = 2、 =
3、 = 4、 =
F值平均值 （ ）： =
相对平均偏差： ×100%=
标定值（F）
复标值（F）
标定与复标的平均值（F）
=
标定与复标的相对偏差：
×100%= ×100%=
使用期限： 年 月 日 至 年 月 日
复标者： 复核者：
称量瓶+基准物重第二次干燥后重（g）
倾出基准物后重（g）
滴定管初读数（ml）
滴定管终读数（ml）
消耗滴定液体积（ml）
滴定管校正体积（ml）
消耗滴定液体积（ml）
计算：F值：
1、 = 2、 =
3、 = 4、 =
F值平均值 （X）： =
相对平均偏差： ×100
常用指示剂配制方法
55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI 溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。