新生儿听力筛查失败的结果分析及对策(不要太担心).doc

新生儿听力筛查失败的结果分析及对策(不要太担心)
新生儿听力筛查失败的原因分析及对策(不要太担心)如果新生儿听力筛查失败，父母会很担心的。

问医生，医生只会说按照程序，做什么和怎么做，不会告诉你很多专业知识。

当问别人的时候，他们通常只会安慰说，他们大多数人都很好，也会很好。

然而，毕竟没有专业知识甚至普通知识，因为我心里没有底，甚至抓不到一根救命稻草，所以我心里变得越来越慌。

我不知道有多少家长对此感到担心和害怕。

有些父母整天哭，有些甚至伤心欲绝。

只有当事人能理解当时的心情。

我曾经是他们中的一员，我的孩子在3个月大的时候，三次听力测试都失败了。

我们都不快乐——到了天边，共同的悲伤和痛苦，焦虑是急迫的，无法用言语表达。

当时，我几乎浏览了整个网络，甚至找不到像样的材料。

我不能依赖它。

这真的很紧急，也很无助。

回顾我最初的痛苦，我把相关的事情一件一件地解释到今天，这给了我们信心和希望。

我希望你能参考一下。

首先，第一次检查失败了(在出生的第三天)，在婴儿出生的第一个晚上，当我把躺椅(那种可以放下来铺床的椅子)放好的时候，我不小心撞到了一个很大的噪音。

隔壁床上的婴儿吓得哭了。

她是同一天出生的，但是我家的婴儿甚至没有任何反应。

我的心被震惊了，我想知道我的耳朵是否听不到这么大的噪音。

就在他旁边，他没有反应，而隔壁床上的婴儿有强烈的反应。

但我认为，也许孩子反应迟钝，只是睡得很香，所以他没有反应。

在我出生的第三天，当进行第一次听力筛查时，我非常担心地看着仪器在边缘的变化。

除了右耳突然出现三个网格外，两只耳朵几乎连一个网格都没有，仪器几乎没有反应。

医生说需要四个方块才能通过。

婴儿的右耳可能比左耳好。

大多数婴儿可以通过第一次听力筛查，但很少会失败。

我翻阅了医生的笔记本。

事实上，很少有人失败。

医生还说，像这样的病例很少没有一个网格，如果婴儿没有通过，也可以找到三个网格。

医生说不要担心，大多数人会在出生后42天通过第二次筛查。

当然，在医生说这些话之前，我问过他。

那时，我就像一个身体打击，我的大脑一片空白。

怎么可能没有一个网格呢？如果是耳聋，可能是重度耳聋，甚至不是助听器。

那时有很多事情，因为我很忙，我减轻了一些忧虑，我的心里仍然有希望。

毕竟，希望并没有完全破灭。

我在心里说，我们42天后再谈吧。

我不确定。

我读过很多信息。

我相信此刻每个人都会在网上寻找相关的信息，但是网上的信息是乱七八糟的，甚至是相互矛盾的。

例如，有人说常染色体显性遗传，有人说它是隐性遗传，各种说法，也各种自信。

我阅读了各种专业知识，总结如下:
事实上，只要一个因素发生变化，就有可能导致听力损伤。

此外，还有无数这样的因素，到目前为止它们还没有被完全理解。

互联网上各种各样的说法之所以仍然充满信心，并不是因为它们是故意错的，而是因为它们认为自己是对的，这完全是由它们自己的知识水平所控制的。

就像小学生只知道地球是圆的一样，初中生知道地球是球体，
高中生知道地球不是球体而是椭球体，大学生知道地球不是椭球体而是不规则椭球体，研究生要求更高，地球的形状需要用数据来解释。

同样，高中生物教科书只会说先天性聋哑基因只与两条染色体有关，甚至只与隐性遗传有关(因为它主要与隐性遗传有关)，更不用说其他，更不用说任何知识，如杂合子和等位基因。

导致听力障碍的因素数不胜数，其中许多因素尚未得到澄清，甚至没有发现属于“未知”领域的研究案例。

即使在“已知”中也有“未知”。

一个医学巨子并不是什么都精通，但他知道的比一般人多。

“未知”仍在等着他。

这解释了为什么人们在网上查找信息，而且他们查找得越多，就越困惑。

让我们谈谈这种疾病的起因。

聋哑是一种既有听力障碍又有语言障碍的疾病。

任何一个出生后或幼儿时期就严重失聪的人，如果听不到声音，就去问医生，医生只会按照程序告诉你该做什么，不会告诉你很多专业知识。

当问别人的时候，他们通常只会安慰说，他们大多数人都很好，也会很好。

然而，毕竟没有专业知识甚至普通知识，因为我心里没有底，甚至抓不到一根救命稻草，所以我心里变得越来越慌。

我不知道有多少家长对此感到担心和害怕。

有些父母整天哭，有些甚至伤心欲绝。

只有当事人能理解当时的心情。

我曾经是他们中的一员，我的孩子在3个月大的时候，三次听力测试都失败了。

我们都不快乐——到了天边，共同的悲伤和痛苦，焦虑是急迫的，无法用言语表达。

当时，我几乎浏览了整个网络，甚至找不到像样的材料。

我不能依赖它。

这真的很紧急，也很无助。

回顾我最初的痛苦，我把相关的事情一件一件地解释到今天，这给了我们信心和希
望。

我希望你能参考一下。

首先，第一次检查失败了(在出生的第三天)，在婴儿出生的第一个晚上，当我把躺椅(那种可以放下来铺床的椅子)放好的时候，我不小心撞到了一个很大的噪音。

隔壁床上的婴儿吓得哭了。

她是同一天出生的，但是我家的婴儿甚至没有任何反应。

我的心被震惊了，我怀疑自己的耳朵是否听不见。

如此大的噪音就在他身边。

他没有反应，而隔壁床上的婴儿反应强烈。

但我认为，也许孩子反应迟钝，只是睡得很香，所以他没有反应。

在我出生的第三天，当进行第一次听力筛查时，我非常担心地看着仪器在边缘的变化。

除了右耳突然出现三个网格外，两只耳朵几乎连一个网格都没有，仪器几乎没有反应。

医生说需要四个方块才能通过。

婴儿的右耳可能比左耳好。

大多数婴儿可以通过第一次听力筛查，但很少会失败。

我翻阅了医生的笔记本。

事实上，很少有人失败。

医生还说，像这样的病例很少没有一个网格，如果婴儿没有通过，也可以找到三个网格。

医生说不要担心，大多数人会在出生后42天通过第二次筛查。

当然，在医生说这些话之前，我问过他。

那时，我就像一个身体打击，我的大脑一片空白。

怎么可能没有一个网格呢？如果是耳聋，可能是重度耳聋，甚至不是助听器。

那时有很多事情，因为我很忙，我减轻了一些忧虑，我的心里仍然有希望。

毕竟，希望并没有完全破灭。

我在心里说，我们42天后再谈吧。

我不确定。

我读过很多信息。

我相信此刻每个人都会在网上寻找相关的信息，但是
网上的信息是乱七八糟的，甚至是相互矛盾的。

例如，有人说常染色体显性遗传，有人说它是隐性遗传，各种说法，也各种自信。

我阅读了各种专业知识，总结如下:
事实上，只要一个因素发生变化，就有可能导致听力损伤。

此外，还有无数这样的因素，到目前为止它们还没有被完全理解。

互联网上各种各样的说法之所以仍然充满信心，并不是因为它们是故意错的，而是因为它们认为自己是对的，这完全是由它们自己的知识水平所控制的。

就像小学生只知道地球是圆的一样，初中生知道地球是球体，高中生知道地球不是球体而是椭球体，大学生知道地球不是椭球体而是不规则椭球体，研究生要求更高，地球的形状需要用数据来解释。

同样，高中生物教科书只会说先天性聋哑基因只与两条染色体有关，甚至只与隐性遗传有关(因为它主要与隐性遗传有关)，更不用说其他，更不用说任何知识，如杂合子和等位基因。

导致听力障碍的因素数不胜数，其中许多因素尚未得到澄清，甚至没有发现属于“未知”领域的研究案例。

即使在“已知”中也有“未知”。

一个医学巨子并不是什么都精通，但他知道的比一般人多。

“未知”仍在等着他。

这解释了为什么人们在网上查找信息，而且他们查找得越多，就越困惑。

让我们谈谈这种疾病的起因。

聋哑是一种既有听力障碍又有语言障碍的疾病。

任何在出生后或幼儿时期患有严重耳聋的人都不能听到这种声音。

因此，有必要仔细研究这份报告。

(1)听觉脑干诱发电位基础知识(BAEP或听觉脑干反应)是指声音刺激后头皮上记录的从耳蜗到脑干听觉神经通路的电位变化。

包括6或7个小波，
由罗马数字1至7表示，并且在声音刺激开始后10毫秒内出现。

人们普遍认为:
第一波代表听觉神经的动作电位，第二波来自耳蜗核，第三波来自脑桥下的上橄榄核，第四波来自外侧上丘核，第五波来自中脑的下丘，第六波来自丘脑的内侧膝状体，第七波代表听觉辐射的电位活动。

正常听力人接受短音刺激后，在10毫秒内可以从颅骨皮肤表面记录到7个正常相位波，称为ABR，依次用罗马数字表示为波一、波二、波三、波四、波五、波六、波七。

不是每个人都能在每个实验中看到这七种波，主要是I ~ v波。

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