硫酸依替米星氯化钠注射液介绍

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硫酸奈替米星氯化钠注射液药物详细说明

硫酸奈替米星氯化钠注射液药物详细说明

药品名称:通用名称:硫酸奈替米星氯化钠注射液英文名称:Netilmicin Sulfate and Sodium Chloride Injection商品名称:君欣成份:本品主要成份是硫酸奈替米星。

辅料为氯化钠、亚硫酸钠、依地酸二钠。

适应症:本品适用于敏感细菌所引起的包括新生儿、婴儿、儿童等各年龄患者在内的严重或危及生命的细菌感染性疾病的短期治疗。

这些感染性疾病包括:1.复杂性尿路感染:由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌(吲哚阳性)、沙雷菌属和枸橼酸菌属细菌以及金黄色葡萄球菌等引起。

2.败血症:由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属和沙雷菌属细菌以及奇异变形杆菌等引起。

3.皮肤软组织感染:由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属和沙雷菌属细菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌(吲哚阳性)和金黄色葡萄球菌(青霉素酶和非青霉素酶产酶菌)等引起。

4.腹腔内感染,包括腹膜炎和腹内脓肿:由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌(吲哚阳性)和金黄色葡萄球菌(青霉素酶和非青霉素酶产酶菌)等引起。

5.下呼吸道感染:由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属和沙雷菌属细菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌(吲哚阳性)和金黄色葡萄球菌(青霉素酶和非青霉素酶产酶菌)等引起。

规格:(1)100ml:硫酸奈替米星(以奈替米星计)0.12g,氯化钠0.9g;(2)250ml:硫酸奈替米星(以奈替米星计)0.3g,氯化钠2.25g。

用法用量:同心堂心脑血管专科医院()为你解析此药物的用法用量:为了正确计算剂量,应在给药前获知病人的体重,对于肥胖病人的剂量应按瘦人的体重计算。

肾功能状态可根据血清肌酐浓度的测定而估计,或根据内在的肌酐清除率而计算。

另外,治疗期间应定期检查肾功能。

对于体表过度烧伤的病人,由于药动参数的改变,其血清药物浓度可能下降,通过测定血清药物浓度来指导用药剂量显得更重要。

硫酸奈替米星注射液

硫酸奈替米星注射液

硫酸奈替米星注射液说明书【药品名称】通用名:硫酸奈替米星注射液商品名:英文名:Netilmicin Sulfate Injection汉语拼音:Liusuan Naitimixing Zhusheye本品主要成分为奈替米星,化学名称为0-3-去氧4 C-甲基-3-甲氨基-B -L-阿拉伯糖吡喃糖基(1 -4)- O -[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-a -D-甘油基4 烯己吡喃糖基-(1 -6)]-2-去氧-N 3-乙基-L -链霉胺硫酸盐。

其化学结构式为:,5 I^SQOH分子式:(C2lHl N3Q)2 5HSQ分子量:1441.54【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【药理毒理】1. 药理本品为半合成的氨基糖苷类抗生素。

对需氧革兰阴性杆菌有强大抗菌活性,抗菌谱与庆大霉素相似,对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、克雷伯杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌,以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有良好的抗菌作用。

对于结核杆菌、非典型性分枝杆菌和金黄色葡萄球菌(产酶和不产酶株)也有良好的抗菌作用。

其他革兰阳性菌(包括粪链球菌)、厌氧菌、立克次体、真菌和病毒均对本品不敏感。

本品对氨基糖苷乙酰转移酶AAC ( 3)稳定,因此能产生该酶而耐卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和西索米星等的菌株对本品敏感。

本品与B内酰胺类联合用药常可获得协同作用。

本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。

2.毒理动物试验资料提示,本品的耳毒性较庆大霉素和妥布霉素低,肾毒性比庆大霉素低。

【药代动力学】本品肌内注射吸收迅速而完全。

一次肌内注射本品2 mg/kg, 30〜60分钟达血药峰浓度(Cn ax),约为7 mg/L,此后缓慢下降,12小时尚可测到。

一次静脉滴注本品2 mg/kg, 若于60分钟滴完,则滴完时即达血药峰浓度(CmaX,与肌内注射相同剂量所达峰浓度相仿;若静脉滴注时间短于60 分钟,则血药峰浓度可为肌内注射的2〜3 倍。

依替米星注射液说明书

依替米星注射液说明书

依替米星注射液说明书标题:依替米星注射液说明书一、药品名称依替米星注射液二、成分每毫升依替米星注射液含有依替米星5毫克。

三、性状本品为无色透明液体。

四、注意事项1. 依替米星注射液仅供医院内使用,由专业医务人员进行注射。

2. 注射前必须由医生评估患者的病情和用药历史,确保合适的使用剂量。

3. 对本品过敏者禁用,同时对亚胺类药物过敏者慎用。

4. 临床使用过程中如出现药物不良反应,请立即停用,并告知医生或药品生产商。

5. 孕妇、哺乳期妇女和儿童慎用。

五、药理作用依替米星为一种抗生素,通过抑制细胞壁合成酶的活性,破坏细菌的细胞壁,从而导致细菌死亡。

六、适应症本品适用于敏感菌引起的感染,包括但不限于肺炎、骨关节感染和泌尿道感染。

七、用法和用量1. 依替米星注射液应由医生根据患者的病情和体重确定剂量和使用频率。

2. 常用剂量为每日2次,每次5毫克/公斤体重,静脉滴注,每次不超过60分钟。

3. 疗程一般为7-14天,具体治疗时长应根据病情严重程度和临床判断进行调整。

八、不良反应1. 常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和皮疹等。

2. 严重的不良反应如过敏反应、肝功能损害等少见,如遇到此类情况,请立即停止使用并告知医生。

九、禁忌症1. 本品对依替米星过敏者禁用。

2. 对亚胺类抗生素过敏者慎用。

十、药物相互作用1. 与本品合并使用的其他药物可能产生相互作用,请在使用前告知医生您正在使用的其他药物,以便进行调整。

2. 本品与肌松药物同时使用可能增加肌松效应。

十一、贮藏1. 请将本品存放在阴凉干燥处,避免阳光直射和高温。

2. 请将本品置于儿童无法触及的地方。

十二、生产企业本品由XXX公司生产。

十三、有效期本品有效期为XX年XX月。

本说明书仅为依替米星注射液的简要说明,具体用药请遵循医生的指导。

如有任何疑问,请咨询医生或药品生产商。

硫酸依替米星注射液说明书

硫酸依替米星注射液说明书

【通用名称】硫酸依替米星注射液[药典]【商品名称】悉能【英文名称】Etimicin Sulfate Injection[药典]【成份】本品主要成分为硫酸依替米星,化学名为O-2-氨基2,3,4,6 –四脱氧-6- (氨基)-α-D-赤型-己吡喃糖基-(1→4)-O-[3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲氨基)-β-L-阿拉伯吡喃糖基]-(1→6)-2-脱氧-N-乙基-L-链霉胺硫酸盐。

分子式:(C21H43N5O)27·5 H2SO4分子量:1445.58辅料为无水亚硫酸钠【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【适应症】本品适用于对其敏感的大肠埃希杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙雷氏杆菌属、枸橡酸杆菌、肠杆菌属、不动杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌和葡萄球菌等引起的各种感染。

临床研究显示本品对以下感染有较好的疗效:呼吸道感染:如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、社区肺部感染等。

肾脏和泌尿生殖系统感染:如急性肾盂肾炎、膀胱炎、慢性肾盂肾炎或慢性膀胱炎急性发作等。

皮肤软组织和其它感染:如皮肤及软组织感染、外伤、创伤和手术产后的感染及其他敏感菌感染。

【规格】按C21H43N5O7计算2ml:100mg。

【用法用量】静脉滴注。

成人推荐剂量:对于肾功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者,一日2次,一次0.l~0.15g(每12小时1次),稀释于l00ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,静脉滴注,滴注1小时。

疗程为5~10日。

依据患者的感染程度遵医嘱进行剂量的调整。

肾功能受损的患者,不宜使用本品。

必要时应调整剂量,并应监测血清中硫酸依替米星的浓度,此外血清肌酐水平及肌酐消除率也是最适合观察肾功能程度的指标。

调整剂量时可采用下述两个方案中的一种:(1)改变给药次数:调整剂量的一种方法是延长两次常规给药的间隔时间。

由于血清肌酐水平与硫酸依替米星血消除半衰期(t1/2β)高度相关,因此,实验室检查可提供调整给药间隔的指标。

悉能(硫酸依替米星注射液)

悉能(硫酸依替米星注射液)

悉能(硫酸依替米星注射液)【药品名称】商品名称:悉能通用名称:硫酸依替米星注射液英文名称:Etimicin Sulfate Injection【成份】硫酸依替米星化学名为O-2-氨基2,3,4,6 –四脱氧-6- (氨基)-α-D-赤型-己吡喃糖基-(1→4)-O-[3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲氨基)-β-L-阿拉伯吡喃糖基(1→6)-2-脱氧-N-乙基-L-链霉胺·5/2硫酸。

分子式:C21H43N5O7·5/2H2SO4分子量:722【适应症】悉能适用于治疗由敏感细菌引起的下列感染:上、下呼吸道感染;上、下泌尿道感染;急性菌痢、急性肠炎、伤寒、胆系感染和其它腹腔感染:菌血症、败血症;烧伤后创...【用法用量】成人:每24小时200-300MG一次或分等量二次静脉滴注。

【不良反应】本品系半合成氨基糖苷类抗生素,其不良反应为耳、肾的不良反应,发生率和严重程度与奈替米星相似。

个别病例可见尿素氮(BUN)、S一Cr或丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等肝肾功能指标轻度升高,但停药后即恢复正常。

本品的耳毒性和前庭毒性主要发生于肾功能不全的患者、剂量过大或过量的患者,表现为眩晕、耳鸣等,个别患者电测听力下降,程度均较轻。

其他罕见的反应有恶心、皮疹、静脉炎、心悸、胸闷及皮肤瘙痒等。

【禁忌】对本品及其它氨基糖苷类抗生素过敏症禁用。

【注意事项】1 肾功能受损的患者,不宜使用本品。

必要时应调整剂量,并应监测血清中硫酸依替米星的浓度,此外血清肌酐水平及肌酐消除率也是最适合观察肾功能程度的指标。

调整剂量时可采用下述两个方案中的一种:(1)改变给药次数(详见说明书)(2)改变治疗剂量:(详见说明书)推荐的方法是:①在给于常规的首次剂量后,改为每8小时给药方法是:把常规推荐的剂量除以血清肌酐水平(详见说明书)2 在使用本品治疗过程中应密切观察肾功能和第八对颅神经功能的变化,并尽可能进行血药浓度检测,尤其是己明确或怀疑有肾功能减退或衰竭患者、大面积烧伤患者、新生儿、早产儿、婴幼儿和老年患者、休克、心力衰竭、腹水、严重脱水患者及肾功能在短期内有较大波动者.3 本品属氨基糖苷类抗生素,可能发生神经肌肉阻滞现象。

浅谈硫酸依替米星的给药时间间隔

浅谈硫酸依替米星的给药时间间隔

浅谈硫酸依替米星的给药时间间隔目的:分析硫酸依替米星的药代动力学特点,为临床合理用药提供理想方案。

方法:结合文献对依替米星的抗菌作用机制、临床应用、耐药机制、不良反应、给药方案进行综合分析。

结论:硫酸依替米星是一种半合成、水溶性的抗生素,抗菌谱较广,对于多种病原菌的抗感染治疗具有比较良好的抗菌作用,根据其作用原理、药代动力学参数分析,更适合一日一次的给药方案。

标签:依替米星;时间间隔;抗生素;氨基糖苷类;合理使用合理使用抗菌药物是临床上治疗细菌感染的关键。

氨基糖苷类抗菌药物对需氧革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌均有强大的杀灭作用,与头孢菌素类或青霉素类合用可取得一定的协同效果,并具有较好的抗菌后续效应。

80年代末期,随着奈替米星等新一代抗菌活性强、不良反应较少的氨基糖苷类抗生素的出现,氨基糖苷类抗生素再一次成为临床的一线用药。

其中我国自主研发的新一代氨基糖苷类抗生索硫酸依替米星是一种半合成、水溶性的抗生素。

其临床抗感染治疗的药理学机制是:第一,可以有效的抑制70s始动复合物形成;可选择性和30s亚基上的靶蛋白相结合,从而造成A位的歪曲,进而使mRNA上密码出现错译,使得异常大功能蛋白的合成;第二,可以阻碍终止因子和核蛋白的A位结合,使已经合成的肽链不能有效释出,从而可以阻止70s核蛋白解离,进而出现菌体核蛋白耗尽;还有,可以抑制细胞膜蛋白质的合成,使其膜的通透性增加,使得细胞内的K+、腺嘌呤核苷酸酶等物质发生外漏,进而促进细胞的死亡。

经临床体外抗菌研究证明,硫酸依替米星的抗菌谱比较广,对于多种病原菌的抗感染治疗具有比较良好的抗菌作用,并且其中对于克雷伯氏肺炎轩菌、大肠埃希杆菌、肠杆菌属、沙雷菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌以及葡萄菌属等菌群都有较高的抗菌治疗活性,同时对部分假单胞杆菌和不动杆菌属也有一定的抗菌活性,故被广泛应用于临床。

现就依替米星的给药次数作简单阐述,以供临床参考。

我院现使用的依替米星为无锡济民可信山禾药业股份有限公司生产的硫酸依替米星注射液,商品名为“悉能”,其2012年10月1日版的说明书中规定:成人推荐剂量:静脉滴注。

硫酸西索米星氯化钠注射液

硫酸西索米星氯化钠注射液

硫酸西索米星氯化钠注射液药品名称:【通用名称】硫酸西索米星氯化钠注射液【商品名称】利岁【英文名称】Sisomicin Sulfate and Sodium Chloride Injection【汉语拼音】Liu Suan Xi Suo Mi Xing Lv Hua Na Zhu She Ye成份:本品主要成份为:硫酸西索米星,其化学名称为:0-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿拉伯糖吡喃糖基(1→4)-0-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯已吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-L-链霉胺硫酸盐。

分子式:(C19H37N5O7)2·5H2SO4分子量:1385.43所属类别:化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗细菌药>> 抗生素类性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。

适应症:本品用于革兰阴性菌(包括铜绿假单胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染:呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。

本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。

规格:100ml:西索米星0.1g(相当于西索米星10万单位)与氯化钠0.9g用法用量:本品供静脉滴注。

1、肾功能正常者成人:轻度感染一日0.1g(以西索米星计);重度感染一日0.15g,分2-3次给药。

小儿:按体重一日2-3mg/kg,分2-3次给药。

有条件时,进行血药浓度监测,疗程均不能超过7-10日,2、肾功能减退者肾功能减退患者应用本品时,应根据肾功能调整剂量。

有条件者应同时监测血药浓度,以调整剂量。

不良反应:1、常见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、蛋白尿、管型尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕、(耳毒性,影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性,影响前庭,肾毒性)。

2、少见视力减退(视神经炎)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞)、皮疹等过敏反应、血象变化、肝功能改变、消化道反应和注射部位疼痛、硬结、静脉炎等。

2024年硫酸依替米星氯化钠注射液市场调查报告

2024年硫酸依替米星氯化钠注射液市场调查报告

硫酸依替米星氯化钠注射液市场调查报告
概述
本报告旨在对硫酸依替米星氯化钠注射液市场进行调查,了解其市场现状、竞争
态势和市场前景。

通过本次调查,我们对硫酸依替米星氯化钠注射液市场有了更全面的了解。

调查方法
本次调查采用了多种方法,包括官方统计数据、企业访谈和市场调查问卷等。


过综合分析这些数据,我们得出以下结论。

市场现状
硫酸依替米星氯化钠注射液市场目前正处于快速增长阶段。

随着医疗技术的不断
进步和人们健康意识的提高,硫酸依替米星氯化钠注射液在治疗心脑血管疾病方面得到了广泛应用。

市场需求逐渐增加,市场规模也在不断扩大。

竞争态势
目前,硫酸依替米星氯化钠注射液市场存在着较为激烈的竞争。

市场上有多家企
业提供该产品,其中包括国内外知名制药企业。

这些企业通过不断创新和提高产品质量,争夺市场份额。

在市场竞争中,企业的品牌声誉和渠道优势等都起到了重要作用。

市场前景
随着人口老龄化的加剧和慢性疾病的增长,硫酸依替米星氯化钠注射液市场前景广阔。

预计未来几年内,市场规模将进一步扩大。

同时,随着技术的不断进步,硫酸依替米星氯化钠注射液的疗效和安全性也将得到进一步提升,为市场的发展提供更多机遇。

结论
综上所述,硫酸依替米星氯化钠注射液市场面临着巨大的机遇和挑战。

企业应加强创新能力,提高产品质量,适应市场需求的变化。

同时,政府和监管部门也应完善相关政策法规,促进市场的健康发展。

以上是对硫酸依替米星氯化钠注射液市场调查的简要报告,供各方参考。

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硫酸依替米星氯化钠注射液介绍生活中常见的药物就是感冒药,这样的药物很容易购买,而且治疗感冒效果非常不错,硫酸依替米星氯化钠注射液是很多人不熟悉的,对硫酸依替米星氯化钠注射液适应症都有什么呢,下面就详细的介绍下,使得对硫酸依替米星氯化钠注射液使用都是能够清楚知道,知道该如何选择最佳。

硫酸依替米星氯化钠注射液:
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。

适应症
适用于对本品敏感的大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙雷氏杆菌属、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、不动杆菌属、变形杆菌属、嗜血流感杆菌、绿脓杆菌和葡萄球菌等引起的下述感染。

1.呼吸道感染:如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、社区肺部感染等。

2.泌尿生殖系统感染:如急性肾盂肾炎、膀胱炎、慢性肾盂肾炎或慢性膀胱炎急性发作等。

3.皮肤软组织和其它感染:如皮肤及软组织感染。

4.外伤、创伤和手术产后的感染及其他敏感菌感染。

规格
100ml:依替米星100mg(10万单位)与氯化钠0.9g
用法用量
用法:静脉滴注。

成人推荐剂量:对于肾功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者,每次0.2g,一日一次。

滴注持续时间1小时。

一般使用疗程为5~10天。

不良反应
本药为半合成氨基糖苷类抗生素,其不良反应为耳、肾的毒副作用,发生率和严重程度与奈替米星相似。

个别病例可见BUN、S-Cr或ALT、AST、ALp等肝肾功能指标轻度升高,但停药后即恢复正常。

药理和临床研究均显示,本品的耳毒性和前庭毒性均较轻,主要发生于肾功能不全的患者、剂量过大或过量的患者,表现为眩晕、耳鸣、个别患者电测听力下降,程度均较轻。

其他罕见的反应有恶心、皮疹、静脉炎、心悸、胸闷及皮肤瘙痒等。

禁忌
对本品及其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

在对硫酸依替米星氯化钠注射液了解后,在使用这样药物的时候,一定要注意适量进行,而且每次进销存注射,速度都是不能过快,否则对身体会有影响,过快的进行注射,会使得身体有恶心难受情况,这点要注意的。

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