硫酸依替米星的理化配伍禁忌文献分析
我院门诊依替米星使用分析
我院门诊依替米星使用分析刘伟;袁媛【摘要】Objective To sum up common problems in clinical practice and provide reference for use of eimi-cin sulfate by analyzing etimicin sulfate prescriptions in outpatients of our hospital. Methods To analyze the 1 459 eti-micin sulfate prescriptions in outpatient clinics from first July,2012 to first July,2013 with the drug electronic manage-ment system. Results Irrational drug use problems were exposed. 789 irrational prescriptions were selected with 945 times of irrational drug using. Irrational drug use was related to doctor′s habit in drug using,including irrational drug se-lection,irrational drug dose for aged patients and unclear indication for drug combination. Among them,the irrational prescriptions in urogenital system accounted for 50. 32%. Conclusion Doctor and pharmacist′s quality in rational drug use could be promoted by analyzing Etimicin Sulfate prescriptions. More high-quality prescriptions and medication safe-ty could be guaranteed.%目的：对我院门诊依替米星处方开具情况进行分析，总结临床使用中的常见问题，为临床合理使用依替米星提供参考。
硫酸依替米星氯化钠注射液致肾损害
硫酸依替米星氯化钠注射液致肾损害陈珲;赵冠人;李国栋;冯端浩【摘要】患者,男性,57岁,因腹膜后纤维化、双肾积水、泌尿系感染等症,给予硫酸依替米星氯化钠注射液0.3 g静脉滴注,每天1次,连续用药9d后,尿素氮由6.74 mmol·L-1上升至9.85 mmol·L-1,血清肌酐由103.0μmol·L-1升至373.9μmol·L-1.停药6d后尿素氮降至5.11 mmol·L-1,血清肌酐降至122.1 μmol·L-1.随后的20多天里,仍按上述方案间断使用该药,用药过程中尿素氮及血清肌酐随用药或停药而上升或下降.在停药2周并针对原发病治疗后尿素氮恢复至2.94 mmol·L-1,肌酐恢复至76.0μmol·L-1.调整给药方案为硫酸依替米星氯化钠注射液,静脉滴注,0.15 g,每天2次,连续使用6d,尿素氮及血清肌酐未见明显升高.%One 57-year-old man with retroperitoneal fibrosis, bilateral hydronephrosis and urinary system infection was administrated with intravenous drop infusion of etimicin sulfate and sodium chloride injection 0.3 g once daily. Nine days later, his urea nitrogen increased from 6.74 mmol·L-1 to 9.85 mmol·L-1 and serum creatine increased from 103.0 μmol·L-1 to 373.9 umol·L-1. Six days after etimicin withdrawal, his urea nitrogen decreased to 5.11 mmol·L-1 and serum creatine decreased to 122.1 μmol·L-1. About 20 days after etimicin withdrawal, etimicin sulfate and sodium chloride injection was given again intermittently, urea nitrogen and serum creatine increased or decreased following the etimicin administration or withdrawal. After 2 weeks withdrawal combined with original disease treatment, his urea nitrogen decreased to 2.94 mmol·L-1 and serum creatine decreased to 76.0 umol·L-1. And then the dosage regimen was regulated to intravenous dropinfusion of etimicin sulfate and sodium chloride injection 0.15 g twice daily. After six days of continuous administration, his urea nitrogen and serum creatine did not increase obviously.【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2012(009)002【总页数】2页(P120-121)【关键词】依替米星;肾损害;尿素氮;血清肌酐【作者】陈珲;赵冠人;李国栋;冯端浩【作者单位】解放军309医院药剂科,北京100091;解放军309医院药剂科,北京100091;解放军309医院药剂科,北京100091;解放军309医院药剂科,北京100091【正文语种】中文【中图分类】R978.11 临床资料患者，男性，57岁，主因腰背部疼痛1月余入院。
硫酸依替米星的理化配伍禁忌文献分析
硫酸依替米星的理化配伍禁忌文献分析徐学君;吕晓燕;徐德琴;张中琪;彭国宇【摘要】目的分析硫酸依替米星与其他药物的配伍禁忌,为其临床配伍用药提供参考.方法以万方数据库、中国知网(CNKI)、维普期刊全文数据库为数据来源,检索2002年1月至2017年5月有关研究硫酸依替米星配伍禁忌的相关文献,归类并分析.结果检索有效文献75篇,共计29种药物与硫酸依替米星存在配伍禁忌,包括抗感染药物(18种)、消化系统药物(6种)、心血管系统药物(2种)、呼吸系统药物(1种)、激素类药物(1种)、免疫调节药物(1种).结论硫酸依替米星与多种药物存在配伍禁忌,临床使用时应高度重视.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2018(027)013【总页数】4页(P78-81)【关键词】依替米星;抗感染药物;配伍禁忌;文献分析【作者】徐学君;吕晓燕;徐德琴;张中琪;彭国宇【作者单位】武警安徽省总队医院药剂科,安徽合肥 230041;武警安徽省总队医院药剂科,安徽合肥 230041;武警安徽省总队医院药剂科,安徽合肥 230041;武警安徽省总队医院药剂科,安徽合肥 230041;武警安徽省总队医院药剂科,安徽合肥230041【正文语种】中文【中图分类】R969.3;R978.1硫酸依替米星为半合成氨基苷类抗生素，主要用于革兰阴性杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、沙雷菌属流感嗜血杆菌等敏感菌株引起的呼吸道、泌尿系统及皮肤软组织感染，联合头孢美唑治疗慢性支气管炎急性发作，联合莫西沙星治疗耐多药肺结核，联合左氧氟沙星治疗急性肠道感染，联合第3代头孢菌素治疗老年重症社区获得性肺炎，均具有较好疗效[1－4]。
硫酸依替米星高温下稳定性良好[5]，与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0．9%氯化钠注射液和复方氯化钠注射液配伍稳定[6]，与酚磺乙胺、止血芳酸、肾上腺色腙、维生素K1和氨基己酸未发现配伍禁忌[7]。
浅谈硫酸依替米星的给药时间间隔
浅谈硫酸依替米星的给药时间间隔目的：分析硫酸依替米星的药代动力学特点，为临床合理用药提供理想方案。
方法：结合文献对依替米星的抗菌作用机制、临床应用、耐药机制、不良反应、给药方案进行综合分析。
结论：硫酸依替米星是一种半合成、水溶性的抗生素，抗菌谱较广，对于多种病原菌的抗感染治疗具有比较良好的抗菌作用，根据其作用原理、药代动力学参数分析，更适合一日一次的给药方案。
标签：依替米星;时间间隔;抗生素;氨基糖苷类;合理使用合理使用抗菌药物是临床上治疗细菌感染的关键。
氨基糖苷类抗菌药物对需氧革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌均有强大的杀灭作用，与头孢菌素类或青霉素类合用可取得一定的协同效果，并具有较好的抗菌后续效应。
80年代末期，随着奈替米星等新一代抗菌活性强、不良反应较少的氨基糖苷类抗生素的出现，氨基糖苷类抗生素再一次成为临床的一线用药。
其中我国自主研发的新一代氨基糖苷类抗生索硫酸依替米星是一种半合成、水溶性的抗生素。
其临床抗感染治疗的药理学机制是：第一，可以有效的抑制70s始动复合物形成;可选择性和30s亚基上的靶蛋白相结合，从而造成A位的歪曲，进而使mRNA上密码出现错译，使得异常大功能蛋白的合成;第二，可以阻碍终止因子和核蛋白的A位结合，使已经合成的肽链不能有效释出，从而可以阻止70s核蛋白解离，进而出现菌体核蛋白耗尽;还有，可以抑制细胞膜蛋白质的合成，使其膜的通透性增加，使得细胞内的K+、腺嘌呤核苷酸酶等物质发生外漏，进而促进细胞的死亡。
经临床体外抗菌研究证明，硫酸依替米星的抗菌谱比较广，对于多种病原菌的抗感染治疗具有比较良好的抗菌作用，并且其中对于克雷伯氏肺炎轩菌、大肠埃希杆菌、肠杆菌属、沙雷菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌以及葡萄菌属等菌群都有较高的抗菌治疗活性，同时对部分假单胞杆菌和不动杆菌属也有一定的抗菌活性，故被广泛应用于临床。
现就依替米星的给药次数作简单阐述，以供临床参考。
我院现使用的依替米星为无锡济民可信山禾药业股份有限公司生产的硫酸依替米星注射液，商品名为“悉能”，其2012年10月1日版的说明书中规定：成人推荐剂量：静脉滴注。
依替米星
依替米星【别名】E-402，89-07，注射用硫酸依替米星【外文名】etimicin sulfate for injection【化学名称】O-2-氨基2，3，4，6-四脱氧-6-(氨基)-α-D-赤型-己吡喃糖基-(1→4)-O-［3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲氨基)-β-L-阿拉伯吡喃醣基-(1→6) ］-2-脱氧-N-乙基-L-链霉胺.5/2硫酸盐【药理作用】本品新的半合成水溶性抗生素，属氨基糖苷类，其作用机制是抑制敏感菌正常的蛋白质合成本品为广谱抗生素，对部分 G＋及G－菌有良好抗菌作用，尤其对大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、沙雷菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、嗜血流感杆菌及葡萄菌属等有较高的抗菌活性，对部分绿脓杆菌、不动杆菌属等具有一定抗菌活性，对部分庆大霉素、小诺霉素和头孢唑啉耐药的金葡菌、大肠杆菌和克雷白肺炎杆菌，其体外MIC值仍在本品治疗剂量的血药浓度范围内。
对产生青霉素酶的部分葡萄球菌和部分低水平甲氧西林耐药的葡萄球菌(MRSA)亦有一定抗菌活性。
【药代动力学】健康成人一次静滴100，150，300mg依替米星时，Cmax 分别为11.30，14.6019.79mg/L，AUC为21.86，28.55，38.03mg h/L。
血清浓度消除的t1/2约为 1.5 h,24 h内原形药物在尿中的排泄量约为80％左右。
对健康成人150 mg连续给药，bid,Cmax=(19.60±2.38)mg/L,AUC=(37.69±6.28)mg.h/L,t1/2β=(1.84±1.49)h。
7d的给药周期内血药浓度基本稳定，没有明显的积累作用。
本品与血清蛋白的结合率为25％左右。
【适应证】适用于敏感菌所致各种感染，如呼吸道感染包括急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、社区肺部感染等。
肾脏和泌尿生殖系统感染包括急性肾盂肾炎、膀胱性肾盂肾炎或慢性膀胱炎急性发作等。
皮肤软组织感染包括疖、痈、急性蜂窝组织炎等。
注射用头孢哌酮舒巴坦钠与硫酸依替米星氯化钠注射液存在配伍禁忌_潘瑞芳
药 物 静 脉 滴 注 时 ，应 在 两 种 之 间 加 输 ０．９％ 氯 化 钠 注 射 液 冲 管 ， 以免造成不良后果。
收 稿 日 期 ：２０１１－０９－０４ 责 任 编 辑 ：牛 松 涛
识的宣传教育，树 立 良 好 的 消 毒 灭 菌 观 念，遵 守 标 准 预 防 原 则， 视所有患者的血液、体 液 及 被 血 液 体 液 污 染 的 物 品 为 具 有 传 染 性物质，并采取 适 当 防 护 措 施；（２）手 术 时 将 缝 针、刀 片、剪 刀 等 放在无菌器械台 的 右 上 角，远 离 其 他 器 械。使 用 时 设 立 传 递 器 械的中间区域，即无接触传递技术，即将利器放在弯 盘 中 进 行 传 递；（３）污染的针 头 和 其 他 一 次 性 锐 器 用 后 立 即 放 入 耐 刺、防 渗 透 的 利 器 盒 内 ；（４）制 定 并 不 断 完 善 锐 器 损 伤 后 的 处 理 程 序 。 ３．６ 建立风险评估 表 手 术 室 建 立 风 险 评 估 表，包 括 风 险 发 生的频次、危险度和 改 进 措 施，为 完 善 手 术 室 工 作 制 度 和 工 作 流程提供依据。规定每周五为护理安 全 学 习 日，回 顾 １ 周 来 护 理安全隐患和薄弱环节，总结经验教 训，制 定 改 进 措 施，在 下 一 周工作中作出效果评价。
输液管内即刻出现乳白色混浊液，立即 关 闭 输 液 管 更 换 输 液 器
临床观察与实验证明，以上两 种 液 体 存 在 配 伍 禁 忌 。 两 种
及 液 体 （０．９％ 氯 化 钠 １００ ｍｌ）于 两 组 液 体 之 间。 间 隔 输 入 ０．９％氯化钠溶 液，因 发 现 及 时 处 理 得 当，未 给 患 者 造 成 不 良 应。
４ 结 果
注射用奥美拉唑钠与硫酸依替米星注射液存在配伍禁忌
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注射用奥美拉唑钠与硫酸依替米星注射液存在配伍禁忌
作者：王晓梅
来源：《饮食保健》2015年第03期
【中图分类号】R969.2【文献标识码】B【文章编号】2095―8439（2015）04―0065―01
硫酸依替米星注射液（常州方圆制药有限公司生产，批号：H20020128）无色的澄明液体，注射用奥美拉唑钠（海南灵康制药有限公司生产，批号：H20067707）性状白色疏松块状物或粉末。
笔者查阅了药品说明书，未说明上述两种药物存在配伍禁忌，并查阅了《306种注射剂临床配伍禁忌应用检索表》，也无相关记录。
但笔者在临床工作中发现这两种药物存在配伍禁忌。
为明确这两种药物之间是否存在配伍禁忌，特进行了模拟实验，现将结果报道如下：用注射器抽取少量用生理盐水溶解的硫酸依替米星注射液与注射用奥美拉唑钠混合，针管内立即出现白色沉淀物，静置24h白色沉淀物改变，以此判断硫酸依替米星注射液与注射用奥美拉唑钠之间存在配伍禁忌。
注射用奥美拉唑钠为胃壁细胞质子泵抑制药，被广泛应用于临床;硫酸依替米星注射液主要成分为硫酸依替米星和氯化钠，为无色或几乎无色的澄轻透明液体，主要用于治疗呼吸道感染和泌尿系感染等疾病。
以上两种药物可联合使用，但在使用过程中应避免直接混合或续接输注，以免因发生药物反应而导致不良后果。
若不可避免，应在两者中间加输0.9%生理盐水
20ml冲洗管中残余液体，方可输入第二种药物。
某院633张依替米星急诊处方用药合理性分析
某院633张依替米星急诊处方用药合理性分析王志祥;黄富宏;李全良;李娜【摘要】目的：促进临床合理使用抗菌药物。
方法利用医院信息管理系统（HIS）统计急诊科2016年5月使用依替米星的处方633张，分析其不合理使用情况。
结果急诊依替米星不合理处方共485张（76.62%），其中用药年龄不适宜20张（4.12%），无适应证用药(含用药依据不足)463张（95.46%），配伍禁忌2张（0.41%）。
结论该院急诊依替米星使用不符合《抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）》现象严重，医院管理部门应加强对医师进行抗菌药物合理使用培训，卫生行政部门应进一步加强对抗菌药物的监管，以规范其使用。
%Objective To provide reference for clinical rational drug use of antibiotics. Methods 633 etimicin sulfate prescriptions in emergency treatment were randomly collected from May 2016 in the HIS system,and the irrational usage was analyzed. Results The irrational prescriptions were 485 pieces (76. 62%) in the emergency department,in which 20(4. 12%) were not suitable for age, 463(95. 46%)were no indications for drug use(including lacking medical evidence),and 2(0. 41%)were incompatible for drug com-bination. Conclusion The use of etimicin sulfate in the emergency department of the hospital is not in accordance with the Guideline of Clinical Application of Antibiotics(2015 edition). The hospital management department should strengthen the training of rational use of antimicrobial agents,and the administrative department of health should further strengthen the administration of antimicrobial agents to regulate its use.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2016(025)022【总页数】3页(P88-90)【关键词】依替米星;急诊处方;合理用药【作者】王志祥;黄富宏;李全良;李娜【作者单位】江苏省扬州市第一人民医院，江苏扬州 225009;江苏省扬州市第一人民医院，江苏扬州 225009;江苏省扬州市第一人民医院，江苏扬州 225009;江苏省苏州卫生职业技术学院，江苏苏州 215009【正文语种】中文【中图分类】R969.3;R978.69;R451依替米星（etmicin sulfate）于2002年上市，为庆大霉素C1a的衍生物[1]，是我国首创的新的半合成水溶性抗生素。
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.药事.Phorrnoceuticol Administration China Pharmaceuticals 2018年7月5日第27卷第13期Vol. 27, No. 13, July 5,2018•合理用药• d o i：10.3969z/j.iss n.1006 -4931. 2018. 13.025硫酸依替米星的理化配伍禁忌文献分析徐学君，吕晓燕，徐德琴△，张中琪，彭国宇(武警安徽省总队医院药剂科，安徽合肥230041)摘要：目的分析硫酸依替米星与其他药物的配伍禁忌，为其临床配伍用药提供参考。
方法以万方数据库、中国知网（C N K I)、维普期刊全文数据库为数据来源，检索2002年1月至2017年5月有关研究硫酸依替米星配伍禁忌的相关文献，归类并分析。
结果检索有效文献75篇，共计29种药物与硫酸依替米星存在配伍禁忌，包括抗感染药物（18种）、消化系统药物（6种）、心血管系统药物（2种）、呼吸系统药物（1种）、激素类药物（1种）、免疫调节药物牗种牘结论硫酸依替米星与多种药物存在配伍禁忌，临床使用时应高度重视。
关键词:依替米星；抗感染药物；配伍禁忌；文献分析中图分类号：R969. 3;R978.1文献标识码：A文章编号：1006 - 4931牗018) 13 - 0078 - 04Literature Analysis of Physical and Chemical Incompatibility BetweenEtimicin Sulfate and Other DrugsXu Xuejun牞Lil Xiaoyan., Xu Deqin, Zhang Zhongqi牞Peng Guoyu(Department o f Pharmacy, Anhui Provincial C o q q H o s p ita l o f Chinese People’s Armee Police Forces, Hefei Abstract：Objective T o an alyze th e in co m p atib ility of etim icin su lfa te a n d o th e r d ru g s,a n d to p ro v id e a referen ce fo r its clinical co mp atib ility.M ethods T h e litera tu res of in co m p atib ility of etim icin su lfa te w ere retriev ed in W an fa n g d atab ase,C N K I a n d V IP d a ta b a sefro m J a n u a ry 2002 to M a y 2017, a n d th e classificatio n a n d an alysis w ere carried ou t.R esults T o tally 75 effective lite ra tu re s w e re retrieved,a to ta l of 29 d ru g s w ere in co m p atib ility w ith etim icin s u lfate,of w h ich 18 d ru g s w ere a n ti - in fective agen ts,6d ru g s w e re u se dto tre a t d igestive d iseases,2d ru g s w ere u sed to tre a t card io vascu lar diseases,1d ru g w a s u se d to tre a t re sp ira to ry sy stem,o n e w a s gluco co rtico id d ru g a n d o n e w a s im m u n o m o d u la to ry d ru g.Conclusion T h ere is a in co m p atib ility b etw een etim icin su lfa te a n d m a n y k in d sof d ru g s,s o it sh o u ld b e p a id m o re a tte n tio n to in clin ical practice.Key words：etim icin su lfate;a n ti- in fective agen ts;in co m p atib ility;litera tu re a n a ly sis硫酸依替米星为半合成氨基苷类抗生素，主要用于 革兰阴性杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆 菌、沙门菌属、沙雷菌属流感嗜血杆菌等敏感菌株引起 的呼吸道、泌尿系统及皮肤软组织感染,联合头孢美唑 治疗慢性支气管炎急性发作，联合莫西沙星治疗耐多药 肺结核，联合左氧氟沙星治疗急性肠道感染，联合第3 代头孢菌素治疗老年重症社区获得性肺炎，均具有较好 疗效犤_4]。
硫酸依替米星高温下稳定性良好犤],与葡萄 糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射 液、0. 9 %氯化钠注射液和复方氯化钠注射液配伍稳 定[6]，与酚磺乙胺、止血芳酸、肾上腺色腙、维生素IK和 氨基己酸未发现配伍禁忌[7]。
随着临床应用的日益广 泛，其与其他药物发生配伍禁忌的报道越来越多，本研 究中就此进行回顾性分析，供临床合理用药参考。
1资料与方法数据来源:万方数据库、中国知网、中文维普期刊全 文数据库;检索词:依替米星、配伍禁忌;检索年限:2002年1月至2017年5月。
选择标准:检索年限内发表的临 床治疗和实验研究的硫酸依替米星配伍禁忌的研究文 献。
排除标准：翻译国外发表的研究文献、综述文献。
对 检索出有效文献逐篇仔细阅读，建立Excel表格,逐一记 录与硫酸依替米星发生配伍禁忌的药物名称、溶剂、用 量、浓度，以及发生配伍禁忌的部位、时间、外观变化等信 息,并根据临床观察和实验观察分类进行统计分析。
2结果与分析2. 1检索结果共检索出硫酸依替米星配伍禁忌相关文献75篇，涉 及药物29种。
其中既有临床观察又有实验观察的文献 59篇,只有临床观察的文献9篇，只有实验观察的文献 7篇。
临床观察涉及药物24种，实验观察涉及药物28种，因二者涉及药物有重复现象，实际共涉及药物29种。
2.2 临床观察配伍药物与配伍反应情况犤-34犦临床应用硫酸依替米星过程中共观察到74例发生 配伍禁忌反应患者，女9例（年龄28 ~ 62岁牘男24例第一作者：徐学君（1965 -牘男，硕士研究生，主任药师，研究方向为临床药学和医院药事管理，（电话）0551 -64637551(电子信 箱）xxjchn@163. com。
△通信作者：徐德琴牗968 -牘女，大学本科，副主任药师，研究方向为临床药学和医院药事管理，（电话）0551 -64637560(电子信箱）xxd eq in5658@fo xm 。
2018年7月5日第27卷第13期Vol. 27, No. 13, July 5,2018China Pharmaceuticals.药事. Pharmaceutical Administration(年龄28 ~ 81岁牘性别和年龄不详41例。
涉及药物24 统药物等,其中涉及中药注射剂4种。
配伍反应主要于 种，包括抗感染药物、消化系统药物、心血管系统药物、两种药物溶液混合后立即发生，多数产生白色或乳白色 呼吸系统药物、激素类药物、免疫调节药物等，其中涉及浑浊，少数见黄色或红色浑浊。
配伍结果见表2。
中药注射剂4种。
配伍反应均发生于两药序贯滴注后或 3讨论更换输液时,发生部位多见于输液器或输液管或墨菲管 硫酸依替米星属氨基苷类抗生素，含有氨基和其他 内，配伍后配伍溶液多产生白色或乳白色浑浊或絮状物 碱性基团，水溶性高，脂溶性低，口服给药吸收不足 现象，少数药物产生黄褐色或棕红色絮状物。
详见表1。
10% ,需注射给药,其水溶液为无色或几乎无色的澄明 2.3 实验观察配伍药物与配伍反应情况[9-34犦液体。
硫酸依替米星的抗菌谱广,对大部分革兰阳性菌实验研究表明，硫酸依替米星与28种药物存在配 和革兰阴性菌有良好抗菌作用，临床应用广泛。
由于药 伍禁忌。
主要包括抗感染药物、消化系统药物、心血管系 品说明书中对硫酸依替米星与其他药物的配伍禁忌没表1硫酸依替米星与24种药物配伍禁忌临床观察结果配伍药物质量浓度(g/L)发生时间发生部位外观变化文献配伍药物硫酸依替米星(文献篇数)(文献篇数)(文献篇数)篇数注射用头孢匹胺钠8-201.2-5两药序贯滴注后输液管⑴，滴壶内⑴乳白色浑浊或出现白色沉淀物2不详不详两药序贯滴注后墨菲管(2牘输液管(7),输液器⑴乳白色浑浊及絮状物10注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠11.25-501续滴硫酸依替米星后输液管⑵乳白色浑浊及絮状物，摇晃不消失2不详不详续滴硫酸依替米星后立即输液管⑶，输液器⑴乳白色浑浊4注射用头孢哌酮舒巴坦钠18-300.8-1.5更换输液时墨菲管⑴，输液管⑴两种药物交替处⑴乳白色浑浊3不详不详更换输液时输液管⑵，墨菲管⑴乳白色浑浊3注射用头孢哌酮钠8-300.5〜1.6两药序贯滴注后⑵，更换输液时(3)输液管⑷，墨菲管⑴白色沉淀5不详不详两药序贯滴注后(2)，更换输液时⑵输液管⑶，墨菲管⑴乳白色浑浊物4注射用头孢吡肟201.2续滴依替米星后墨菲管乳白色的絮状沉淀1注射用美洛西林钠200.8两药序贯滴注后输液管白色沉淀物1不详不详更换硫酸依替米星后输液管白色浑浊物1注射用呋布西林钠2.1-120.4-0.8更换输液时墨菲管⑴，输液管⑵乳白色浑浊3注射用奈夫西林钠不详不详序贯滴注硫酸依替米星注射液，6〜7s后墨菲管浑浊,继而出现白色絮状物1注射用夫西地酸钠2不详更换硫酸依替米星氯化钠注射液后墨菲管乳白色浑浊1利福霉素钠注射液不详0.4更换依替米星后立即输液管两药交界处出现浑浊、沉淀现象1甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液不详不详续滴依替米星注射液后墨菲管及输液管乳白色浑浊1穿琥宁注射液不详不详续滴穿琥宁后输液器白色絮状沉淀物1多烯磷酯酰胆碱注射液3.72-9.31〜2两药序贯滴注时立即(1)更换硫酸依替米星氯化钠注射液后立即(1)墨菲管白色浑浊⑴,乳黄色浑浊⑴2不详不详更换输液时立即墨菲管⑴，输液瓶⑴白色浑浊2注射用泮托拉唑钠0.42更换泮托拉唑钠后立即输液器乳白色浑浊1异甘草酸镁注射液0.43续滴异甘草酸镁后立即输液管白色浑浊1注射用复方甘草酸苷1.61续滴复方甘草酸苷后立即输液管白色浑浊，并有絮状物析出1甘草酸二铵注射液0.6不详两药序贯滴注后墨菲管白色浑浊液，继而白色絮状物,震荡后不消失1注射用甘草酸二铵不详不详两药序贯滴注后输液管乳白色浑浊1注射用甲泼尼龙琥珀酸钠不详1.2更换注射用甲泼尼琥珀酸钠后立即小壶内乳白色浑浊1注射用核糖核酸I不详不详两药序贯滴注后输液管白色浑浊物1丹参酮I A磺酸钠注射液不详不详续滴丹参酮1磺酸钠注射液后输液管⑴，墨菲管⑵红色絮状悬浮物3不详1.5-2更换丹参酮I a磺酸钠时至数分钟后输液器橙红色至铁锈色絮状浑浊2注射用丹参多酚酸盐0.80.8两药序贯滴注后墨菲管白色絮状物1痰热清注射液不详不详两药序贯滴注后⑵，两药接触时⑴，续滴痰热清后⑴墨菲管⑶，输液管⑴白色浑浊或白色絮状物⑶，棕红色絮状物⑴4不详0.8两药序贯滴注10_后墨菲管浑浊的咖啡色絮状物1苦碟子注射液不详0.8续滴苦碟子注射液约20m i n后输液管黄褐色沉淀物，摇动后不变色1注射用双黄连不详不详两药序贯滴注后输液器白色沉淀1.药事.2018年7月5日第27卷第13期Pharmaceutical Administration China Pharmaceuticals v〇l 27, N〇.13, July 5,2018表2硫酸依替米星与28种药物配伍实验结果配伍药物质量农度牗/L)发生时间外观变化文献配伍药物硫酸依替米星(文献篇数）篇数注射用头孢匹胺钠8-500.4-1.667混合后立即两药交界处变成乳白色，静置2~3mi后，变成白色浑浊液，静置24h,白色絮状仍未消失6不详不详混合后立即白色浑浊及絮状物，静置24h,形成沉淀6注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠25-112.51-5混合后立即浑浊及白色絮状物，静置24h,形成沉淀4不详不详混合后立即白色块状沉淀物,振荡后不消失2注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠10-300.8-1混合后乳白色浑浊液4不详不详混合后乳白色浑浊液2注射用头孢哌酮钠2-300.5-1混合时两药液交界处出现白色沉淀，且沉淀物越来越多3不详不详混合后白色絮状沉淀物3注射用头孢唑啉钠不详2混合5m in后白色沉淀，呈散在分布注射用头孢替唑钠不详2混合后立即白色絮状沉淀，约5mi后，呈乳白色浑浊状1注射用头孢曲松钠22混合后立即白色絮状沉淀，约10mi后，呈乳白色浑浊状注射用头孢吡肟2 1.2混合后立即乳白色浑浊1注射用奈夫西林钠不详不详混合后立即白色浑浊1注射用美洛西林钠5不详混合后白色浑浊物1注射用呋布西林钠33.333.33混合后白色浑浊，静置后有白色沉淀3注射用呋苄西林钠121.5混合后白色浑浊，随即出现白色絮状物及沉淀物,摇晃后无变化，静置24h后仍有沉淀1利福霉素钠注射液10.4混合后立即两药交界处出现浑浊、沉淀现象1甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液不详不详混合后30s乳白色浑浊1穿琥宁注射液不详不详混合后白色絮状物，静置5h仍无变化1多烯磷酯酰胆碱注射液 3.72-9.31-2混合后立即白色、乳黄色浑浊2不详不详混合后立即白色浑浊物，静置24h仍有白色浑浊物并有沉淀2注射用泮托拉唑钠0.40.4-2混合后立即乳白色浑浊，静置30mi后无变化2注射用奥美拉唑钠不详不详混合后白色沉淀物，静置24h后无改变1异甘草酸镁注射液0.43混合后白色浑浊,摇晃后无改变,7m in后出现细小颗粒悬浮物1甘草酸二铵注射液0.61混合后立即乳白色絮状物，静置10mi后无变化1注射用甘草酸二铵不详不详混合后立即白色浑浊，继而出现白色絮状物，静置30mi后无变化1注射用复方甘草酸苷 1.61混合后白色浑浊,有絮状物析出，静置24h后，出现白色沉淀1注射用甲泼尼龙琥珀酸钠不详 1.2混合后立即乳白色浑浊且多次摇晃后不消退，静置30mi后无变化1注射用核糖核酸n不详不详混合后白色浑浊1丹参酮n A磺酸钠注射液0.5-15混合后立刻红色、铁锈色浑浊，静置1h后可见铁锈色沉渣,振摇不能消除,4h后絮状物沉渣结合，1静置24h,浑浊现象仍存在不详不详混合后立刻棕红色絮状浑浊,最后变成絮状沉淀物2注射用丹参多酚酸盐不详50混合后白色絮状物1痰热清注射液不详不详混合后白色絮状物牗),咖啡或棕红色絮状物牗）5苦碟子注射液不详0.8-5混合后黄褐色沉淀2注射用双黄连12-1800.8-15混合后白色至淡黄色浑浊1有说明，但临床关于硫酸依替米星与其他药物的配伍禁 忌时有报道。