常规指标测试方法

常规指标测试方法
常规指标测试方法

常规指标测试方法

COD:重铬酸钾法;波长λ=435;5ml比色皿

测量范围:1~1500mg/L

测试步骤:

于5ml比色皿中加入少量Hg2SO4(作为屏蔽剂),再加硝解液3ml(也可以分开加:先加 2.25ml Ag2SO4+ H2SO4,再加0.75mlK2CrO7)最后加入2ml水样,盖紧瓶塞,摇匀于150℃硝解2h,完全冷却后测量COD值

试剂:

①10g Ag2SO4用于1L浓H2SO4(98%),Ag2SO4:H2SO4=1:100

②49.032g K2CrO7溶于1L的水中

※硝解液即将①和②按3:1的比例混合配制而成

注意:

1.水样若浓度过高,则须先稀释,一般测量在600~800mg/L内较精

2.一般可先将硝解液加于试管中别用,减少润洗造成的浪费

3.空白可用一星期

4.若水样浓度高,进行稀释时一般取5ml水样,取太少误差相对较大

测试方法:

方法①:以0.45μm滤膜过滤后测试COD

方法②:离心机(转速为4500rpm)离心40min后取上清液测COD

5

1.取水样160ml

2.称取0.4gLiOH于黑色胶漏

3.瓶口涂加润滑剂后,将胶漏置于其中

4.于35°条件下硝解5天

NH4+–N

纳氏试剂光度法;420nm;50ml比色管

步骤:

1.取1ml水样

2.加水至50ml刻度线

3.加入1ml酒石酸钾钠

4.加入1.5ml纳氏试剂

5.摇匀静置10min

试剂:

1.酒石酸钾钠:

称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H6·4H2O)溶于100ml水中,加热煮沸以去除氨氮,冷却,定容至100ml

2.钠氏试剂:

称取16gNaOH,溶于50ml水中,充分冷却至室温

称取7g碘化钾(KI)+10g碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌条件下缓缓注入NaOH溶液中,定容至100ml,贮于聚乙烯瓶中

N–(1–萘基)–乙二胺光度法;λ=540nm;50ml比色管

一般取10ml水样,但具体视浓度而定

步骤:

1.取水样1ml

2.加蒸馏水至50ml刻度线

3.加亚氮显色剂(贮于冰箱)1ml

4.静置20min

试剂:

1.磷酸ρ=1.70g/ml

2.显色剂:于500ml烧杯内,加入250ml水和50ml磷酸,加入20.0g

对–氨基本磺酰胺(磺胺),再将1.0gN–(1–萘基)–乙二胺二盐酸盐(C10H7NHC2H4NH2·2HCl)溶于上述溶液中,转移至500ml 容量瓶中,用谁稀释至标线,混匀,贮于棕色玻璃瓶中,保存在2~5℃,至少可稳定一个月

3

紫外分光光度法;λ=220/275(双波长),25ml比色管;石英比色皿

步骤:

1.水样抽虑(0.45μm滤膜)

2.取1ml抽虑后水样

3.加水至10ml刻度线

4.加入1ml(1+9)盐酸

5.加水至25ml,摇匀静置20min

试剂:

1+9盐酸:用量筒准确量取100ml(36.5%浓盐酸)于1L的容量瓶中,加水定容至刻度线

紫外分光光度法;λ=220/275(双波长);25ml比色皿;石英比色皿※紫外线的波长范围为200~380nm,可见光波长范围为380~780nm 故在紫外波长内测量用石英比色皿,在可见光范围内则用玻璃比色皿

步骤:

1.取水样1ml

2.加水至10ml刻度线

3.加入5ml碱性过硫酸钾

4.塞进瓶塞,用布将比色管包好,用绳扎紧

5.硝解:先在蒸汽锅内加热半小时(此时不需要控制蒸汽锅),半小

时后,放完气使压力蒸汽锅指针回零,再次加热至0.1MPa刻度时开始计时,保持在120~124℃之间加热半小时,放气)

6.将硝解样瓶拿出,完全冷却后,加入1ml稀HCl(1+9盐酸)

7.加水至25ml,摇匀静置20min后测量

试剂:

碱性过硫酸钾:40g过硫酸钾(K2S2O8)+15gNaOH溶于无氨水中,稀释至1L。贮放在聚乙烯瓶中,可存放一周

钼锑抗坏血酸分光光度法;λ=700nm;50ml比色管

步骤:

1.取1ml水样

2.加水至25ml刻度线

3.加入4ml 5%过硫酸钾

4.硝解:蒸汽锅加热至1.1Mpa时开始计时,保持T=120~124℃半

小时,放气回零,将硝解样瓶冷却

5.完全冷却后加水至50ml

6.加入1ml抗坏血酸,混匀

7.30s后加入2ml钼酸盐充分混匀,放置15min

试剂:

1.5%过硫酸钾:溶解5g过硫酸钾溶于水,稀释定容至100ml

2.1+1硫酸(体积比)

3.10%抗坏血酸:溶解10g抗坏血酸于水中,稀释定容至100ml,贮

于棕色玻璃瓶中,在约4℃可稳定几周,若颜色变黄则需重配

4.钼酸盐:13g钼酸铵((NH4)6Mo7O24·4H2O)→100ml

5.0.35g酒石酸锑氧钾(K(SbO)C4H4O6·1/2H2O)→100ml

6.在不断搅拌下,将钼酸铵溶液徐徐加入300ml(1+1)硫酸中,再

加入酒石酸锑氧钾溶液,且混匀,贮于棕色玻璃瓶中,约4℃保

存,至少可稳定两个月

测试方法:用定量滤纸过滤水样,纸泥于105~110℃烘箱中烘箱烘干至恒重,称量 VSS :挥发性悬浮固体灼烧减重

SS

NVSS :非挥发性悬浮固体灰分

将悬浮固体(即SS )于马弗炉中灼烧(T=600℃)至恒重(约40min )即失去的质量即为VSS ,残留重量即NVSS

※生活污水一般VSS :NVS S ≈7:3

75.0≈=MLSS

MLVSS f (0.55~0.80) 传统活性污泥法和阶段喷气法的MLSS 一般介于1500~2500mg/L 反复称重直到两次误差≤0.2mg

1. 比色法

2. 蒸馏法(选用)

步骤:

1. 与蒸馏水中加入100ml 水样(其VFA 超过1800mg/L )加入几滴酚酞

2. 加入10%NaOH 3~5ml ,使水样呈碱性,并使NaOH 微过量,溶液变红。(不加盖)开始蒸馏至瓶中剩余液为50~60ml 为止,冷却

3. 冷却后加蒸馏水约50ml 至瓶中溶液体积约100ml ,用10%H 3PO 4或5~8m15%H 2SO 4酸化(红色变为无色)暂不打开冷却水,在接受瓶/烧杯加入10~20ml 蒸馏水,并使其与蒸馏瓶上的冷凝装置连接,导入管应慢慢浸入接收瓶液面以下(加盖),蒸馏水至瓶中液体为15~20ml 为止,待蒸馏瓶冷却后加50ml 蒸馏水再蒸馏至15~20ml 为止(此次蒸馏结果差别不大时可忽略不做)

4. 加入1~2滴酚酞,用NaOH 标准溶液滴定溜出液至粉红色不消失为止

计算:

601000)/(??=S NaOH

V V L m g VFA

式中:

V NAOH :滴定时消耗的NaOH 标准溶液

C:NaOH标准溶液浓度(mol/L)

V S:水样体积(ml)

试剂:①10%NaOH:10gNaOH溶于水定容至100ml

②NaOH标液:0.1mol/L

1. 溴甲酚绿-甲基红指示剂滴定法

2. 国标法(选用)→滴定法(浓度范围14.0~88.50mg/L ) 试剂:

1. 酸式滴定管(25ml ),锥形瓶250ml

2. 酚酞指示剂:0.5g 酚酞溶于50ml95%乙醇中,用水定容至100ml

3. 甲基橙指示剂:0.05g 甲基橙溶于水定容至100ml

4. 碳酸钠标准溶液(1/2Na 2CO 3=0.025mol/L ):称取1.3249g (于250℃烘干4h )的基准试剂无水Na 2CO 3溶于少量无CO 2水中,移入1L 容量瓶中,稀释至标线,摇匀,贮于聚乙烯瓶中,保存时间不超过一周

5. 盐酸标准溶液(0.025mol/L ):用分度管吸取 2.1ml 弄HCl (ρ=1.19g/ml ),并用蒸馏水稀释至1L ,其标准浓度按下方法标定:用无分度吸管吸取25.0ml Na 2CO 3标准溶液于250ml 锥形瓶中,加入无CO 2水稀释至约100ml ,加入3滴甲基橙指示剂,用HCl 溶液滴定至由橙黄色变成桔红色,记录HCl 用量V 则:V

C 0250.000.25?= 测定步骤:

1. 分取100ml 水样于250ml 锥形瓶,加入4滴酚酞指示剂,摇匀当溶液成红色是,用HCl 标准液滴定至无色,记录HCl 用量P ;若加酚酞指示剂后溶液无色,则无需用HCl 标准液滴定,直接进行步骤2

向上述锥形瓶中加入3滴甲基橙指示剂,摇匀,继续用HCl标定

直到溶液由橙黄色变为桔红色

COD 空白:0 -8;1号:17 19 55;2号:22 16 10;3号:8 8 1;4号:7 7 1

氨氮的标线:y = 256.74x + 3.5155

NH3-N:y=257.47x-0.8003

TN:y=109.05x-0.5446

NO2-N:y=9.8582x+0.0005

NO3-N:y=101.08x+0.7511

摄像机性能指标的测试方法

摄像机性能指标的测试方法 在不同使用环境下,怎样选购合适的摄像机,本文对摄像机的主要性能参数,测试方法和采购时应注意的事项介绍一些经验和看法 如何正确认识摄像机的分辨率指标 分辨率 分辨率是衡量摄像机优劣的一个重要参数,指的是当摄像机摄取等间隔排列的黑白相间条纹时,在监视器上人眼能够看到的最大线数,当超过这一线数时,屏幕上就只能看到灰蒙蒙的一片而不能分辨出黑白相间的线条。清晰度又分为水平分辨率和垂直分辨率。 测试方法 摄像机拍摄综合测试图,用目视法观察监视器上图像中心楔上能分辨的最大线数或十组中心清晰度线段能分辨的最大线数。 测试时应注意 (1)要使用成像质量好的镜头,因为镜头的好坏影响最终的测试结果。 (2)显示时使用黑白监视器,线数应在600线以上,如果使用彩色敬爱那时起,要将色饱和度旋纽调至最低,避免色度信号对亮度信号的干扰。 采购时应注意 (1)使用索尼、松下原装摄像机做横向对比,观察两种摄像机在分辨黑白线条组时差距; 原装机的性能指标真实可靠,通过对比,可以对采购摄像机的清晰度指标得出正确的结论。 (2)购买单板机时,有时配套的镜头成像质量较差,除了要测试中心分辨率外,还是测试四个角的分辨率,不能出现模糊和变形,否则,就要更换较好的镜头。 最低照度指标要有相关的条件 最低照度的概念 摄像机产生的亮度输出电平,是额定电平(700mv)的一半时,被摄物体的最小照度。 测试方法 (1)对比法:敬爱能够摄像机置于暗室,选择一部名厂的原装摄像机作对比,使用三个同型号的手动光圈镜头,暗室内装有调压器控制的200v白炽灯,以调压器调节电压的高低来调节暗室内灯的明暗,电压可以从0伏调到220伏,室内光亮也可以从最暗调至最亮,将两部摄像机分别对准层次丰富的物体,调低室内的光亮度,直至看不清物体的暗部层次,或者将镜头光圈调小一级作对比,根据名厂的原装摄像机标称的最低照亮度之推测出待测摄像机的最低照度值。 (2)仪器法:同样在暗室中测试,将摄像机对准十级灰度测试卡,调低室内的光亮度,直至摄像机输出的视频信号在示波器上的幅度降至350mv,再用测光表测量测试卡表面的照度值,计算出最低照度。 测试时应注意的事最低照度的数值与下列四个因素有关 (1)镜头的光圈 (2)光源的色温 (3)视频信号的幅度 (4)反射率(目标的反射率和背景) 只有表明以上四个相关条件,测试出的最低照度才是有意义的,不能抛开上述四项测试条件而单纯比较某品牌摄像机的照度标称值和另一个品牌摄像机的照度标称值去比较,否则根本不能得出那部摄像机的低照度特性更好的结论。

视频信号指标与测试方法

1.视频信号幅度: 标准的视频信号幅度是1Vp-p,由两个测试指标组成: 1) 白条幅度(视频电平):700mV 2) 同步脉冲幅度:300mV 图1 视频信号 幅度对视频的影响: l 同步幅度:超出指标值会引起图像扭曲,甚至图像显示无法观看 l 白条幅度:超出指标值会造成图像过亮或过暗 2.亮度非线性 从消隐电平(黑电平)到白电平之间变化的线性度。 5级幅度的阶梯信号(每级140mV)通过被测通道后,计算相应各阶梯幅度值之间的最大差值.

图2 亮度非线性计算 亮度非线性对视频的影响: l 图象失去灰度,层次减少。 l 分辨率降低,产生色饱和度失真(由于色度信号是叠加在亮度信号上)。 3.K系数 把各种波形失真按人眼视觉特性给予不同评价的基础上来度量图象损伤,这里的失真是短时间波形失真。 一般用“2T正弦平方波失真”( K-2T)作为测试指标。

图3 2T脉冲 图4 K-2T计算 K系数对视频的影响: 导致图像出现多轮廓、造成重影,使清晰度下降。 4.微分增益(DG): 由图像亮度信号幅度变化引起的色度信号幅度失真。 5级带色度调制的阶梯信号通过被测通道后,计算各阶梯上的色度幅度值之间的最大差值。

图5 DG测试信号调制的五阶梯 图6 微分增益(DG)计算 微分增益(DG)对视频的影响 l 不同亮度背景下的色饱和度失真,影响彩色效果。比如:穿鲜红衣服从暗处走向亮处,鲜红衣服会变浓或变淡。 5.微分相位(DP): 由图像亮度信号幅度变化引起的色度信号相位失真。

5级带色度调制的阶梯信号通过被测通道后,计算各阶梯上的色度副载波的相位角和消隐电平上副载波信号的相位角之差,超前为正。 DP的测试信号与DG相同。 微分相位(DP)对视频的影响 在不同亮度背景下,色调产生失真,影响彩色效果。例如:鲜红衣服从暗处走到明处,鲜红衣服就偏黄或偏紫。 6.色度/亮度增益差 把一个具有规定的亮度和色度分量幅度的测试信号通过被测通道,输出端信号中亮度分量和色度分量幅度比的改变称色度/亮度增益差。 图7 20T脉冲

软件测试的定义及常用软件测试方法介绍

软件测试的定义及常用软件测试方法介绍 一、软件测试的定义 1.定义:使用人工或者自动手段来运行或测试某个系统的过程,其目的在于检验它是否满 足规定的需求或弄清预期结果与实际结果之间的差别。 2.内容:软件测试主要工作内容是验证(verification)和确认(validation ),下面分别给 出其概念: 验证(verification)是保证软件正确地实现了一些特定功能的一系列活动,即保证软件以正确的方式来做了这个事件(Do it right) 1.确定软件生存周期中的一个给定阶段的产品是否达到前阶段确立的需求的过程 2.程序正确性的形式证明,即采用形式理论证明程序符合设计规约规定的过程 3.评市、审查、测试、检查、审计等各类活动,或对某些项处理、服务或文件等是否 和规定的需求相一致进行判断和提出报告。 确认(validation)是一系列的活动和过程,目的是想证实在一个给定的外部环境中软件的逻辑正确性。即保证软件做了你所期望的事情。(Do the right thing) 1.静态确认,不在计算机上实际执行程序,通过人工或程序分析来证明软件的正确性 2.动态确认,通过执行程序做分析,测试程序的动态行为,以证实软件是否存在问题。 软件测试的对象不仅仅是程序测试,软件测试应该包括整个软件开发期间各个阶段所产生的文档,如需求规格说明、概要设计文档、详细设计文档,当然软件测试的主要对象还是源程序。 二、软件测试常用方法 1. 从是否关心软件内部结构和具体实现的角度划分: a. 黑盒测试 黑盒测试也称功能测试,它是通过测试来检测每个功能是否都能正常使用。在测试中,把程序看作一个不能打开的黑盒子,在完全不考虑程序内部结构和内部特性的情况下,在程序接口进行测试,它只检查程序功能是否按照需求规格说明书的规定正常使用,程序是否能适当地接收输入数据而产生正确的输出信息。黑盒测试着眼于程序外部结构,不考虑内部逻辑结构,主要针对软件界面和软件功能进行测试。 黑盒测试是以用户的角度,从输入数据和输出数据的对应关系出发进行测试的,很明显,如果本身设计有问题或者说明规格有错误,用黑盒测试是发现不了的。

【测试】频响指标以及测试方法

【关键字】测试 频响 频率响应 简称频响,英文名称是Frequency Response,在电子学上用来描述一台仪器对于不同频率的信号的处理能力的差异。同失真一样,这也是一个非常重要的参数指标。一个“完美”的 交流缩小器,应该在频响指标上具有如下的素质:对于任何频率的信号都能够保持稳定的缩小 率,并且对于相应的负载具有同等的驱动能力。显然这在目前技术水平下是完全不可能的,那么 针对不同的缩小器就有了不同的“前缀”,对于音频信号缩小器(功率缩小器或者小信号缩小 器)来说,我们还应该加上如此的“前缀”:在人耳可闻频率范围内以及“可能”影响到该范围 内的频率的信号。这个范围显然缩小了很多,我们知道,人耳的可闻频率范围大约在20~20KHz, 也就是说只要缩小器对这个频率范围内的信号能够达到“标准”即可。实际上,根据研究表明, 高于这个频段以及部分低于这个频段的一些信号虽然“不可闻”,但是仍然会对人的听感产生影 响,因此,这个范围还要再扩大,在现代音频领域中,这个范围通常是5~50KHz,某些高要求的放 大器甚至会达到0.1~数百KHz。 但是,上述要求表面上好像是比“完美”低了很多,却仍然是“不可能完成的任务”,目前我们 连这样的要求也不可能达到。于是,就有了“频响”这个指标。(附言:指标本身就代表着“不 完美”,如果一切都“完美”了,指标也就没有存在的理由了。) 缩小器有两种失真:线性失真和非线性失真。我们通常把后者叫做“失真”,而把前者用其它方 式表达出来。非线性失真我们已经知道了是一种什么情况了。而线性失真就是指频率和相位方面 的“误差”,即频率失真和相位失真。 频率失真及其产生原因 频率失真是一种“线性失真”,意思是说,发生这种失真时缩小器的输出信号波形和输入波形仍 然是“相似形”,它不会使缩小器对要处理的信号产生“形变”。一个单纯的频率失真可以看成 缩小器对于不同频率的信号缩小倍数不同,例如,1个十倍缩小器,对1KHz的信号的缩小倍数是10 倍,而对于10KHz的交流信号可能缩小倍数就变成了9.99倍,于是,我们就可以说这台缩小器有频 率失真了。在电声学上,我们把这种现象称为“频响曲线的不平直”,这里面的“曲线”我们稍

关键质量指标检验准确度和精确度管理程序

关键质量指标检验准确度和精确度管理程序 1、目的: 为了保证产品的质量的稳定性和检测结果的准确性,需要对生产线所用的检测方法(多指快速检测仪器)和实验室的检测方法进行管理控制。 2、适用范围: 适用公司所在关键质量指标检验 3、职责与权限 3.1品质管理部QC、化验员负责产品加工过程的检验和测试。 3.2品质管理部主管、化验室主任负责对检验和测试活动进行校准。 4、管理内容 4.1产品关键质量指标的选择:加工产品时,“关键质量指标控制说明”(KPI)中包括的所有的检验均要进行校准(产品的单体克重、尺寸、袋重、金属探测、盐分检测)。 4.2品控主管负责对QC的检验和测试活动进行校准。 4.3校准方法为:QC按照工艺及QAP要求,检验一包的产品(单体克重、尺寸、袋重),将结果进行记录,品控主管也检验此包产品,将结果(单体克重、尺寸、袋重)进行记录。 4.4金属探测校准方法:QC按照QAP及标准操作方法,将标准测试片通过金属探测器或X光机,品控主管也同样操作,将测试结果记录。 4.5盐分检验准确度的校准方法为:取一个样品,分成两份,一份送至第三方(具有CMA资质)化验室检测,另一份由化验室化验员按照标准操作方法进检

测,两个检测结果对照。 4.6校准频率:至少每半年对从事产QC验的QC、化验员进行一次校准。 4.7准确度的判定: 4.7.1KPI中除盐分检测项目外,品控主管与QC之间检测结果差异在1%以内的判定此人员的检验准确,差异在1%-3%之间的为可接受,超过3%的则判定此人员的检验不准确。 4.7.2金属控测检验准确度的判定:品控主管与QC检测结果一致,则判定QC 检验准确,不一致则判定检验不准确。 4.7.3盐分检验准确度的判定:第三方实验室检测结果与本公司化验员检测结果之间差异不超过±0.2%即判定检验准确,否则判定不准确。 4.8准确度偏离时的纠正: 4.8.1当被校准人员的检验被判定为可接受时,立即对被校准人进行培训,并在一周内再次对其准确度进行校准。 4.8.2当被校准人员的检验被判定为不准确时,立即停止被校准人的检验工作,对其进行全面的培训,同时必须经过品控主管或化验主任考核合格后,方可再次从事原检验工作。 5. 相关文件和记录 《检验人员准确度校准记录》

软件检验测试的各种方法介绍

2.集成测试

集成测试,英文是Integration Testing。 集成测试是指一个应用系统的各个部件的联合测试,以决定他们能否在一起共同工作并没有冲突。部件可以是代码块、独立的应用、网络上的客户端或服务器端程序。这种类型的测试尤其与客户服务器和分布式系统有关。一般集成测试以前,单元测试需要完成。 集成测试是单元测试的逻辑扩展。它的最简单的形式是:两个已经测试过的单元组合成一个组件,并且测试它们之间的接口。从这一层意义上讲,组件是指多个单元的集成聚合。在现实方案中,许多单元组合成组件,而这些组件又聚合成程序的更大部分。方法是测试片段的组合,并最终扩展进程,将您的模块与其他组的模块一起测试。最后,将构成进程的所有模块一起测试。此外,如果程序由多个进程组成,应该成对测试它们,而不是同时测试所有进程。 集成测试识别组合单元时出现的问题。通过使用要求在组合单元前测试每个单元,并确保每个单元的生存能力的测试计划,可以知道在组合单元时所发现的任何错误很可能与单元之间的接口有关。这种方法将可能发生的情况数量减少到更简单的分析级别 3.冒烟测试 冒烟测试,英文是Smoke testing。 冒烟测试的名称可以理解为该种测试耗时短,仅用一袋烟功夫足够了。也有人认为是形象地类比新电路板基本功能检查。任何新电路板焊好后,先通电检查,如果存在设计缺陷,电路板可能会短路,板子冒烟了。

冒烟测试的对象是新编译的每一个需要正式测试的软件版本,目的是确认软件基本功能正常,可以进行后续的正式测试工作。冒烟测试的执行者是版本编译人员。 4.系统测试 系统测试,英文是System Testing。 系统测试是基于系统整体需求说明书的黑盒类测试,应覆盖系统所有联合的部件。系统测试是针对整个产品系统进行的测试,目的是验证系统是否满足了需求规格的定义,找出与需求规格不相符合或与之矛盾的地方。 系统测试的对象不仅仅包括需要测试的产品系统的软件,还要包含软件所依赖的硬件、外设甚至包括某些数据、某些支持软件及其接口等。因此,必须将系统中的软件与各种依赖的资源结合起来,在系统实际运行环境下来进行测试。 5.回归测试 回归测试,英文是Regression testing。 回归测试是指在发生修改之后重新测试先前的测试以保证修改的正确性。理论上,软件产生新版本,都需要进行回归测试,验证以前发现和修复的错误是否在新软件版本上再次出现。 根据修复好了的缺陷再重新进行测试。回归测试的目的在于验证以前出现过但已经修复好的缺陷不再重新出现。一般指对某已知修正的缺陷再次围绕它原来出现

实验方法汇总(水质监测指标)

实验方法汇总 第一部分水样的采集和储存 第一节进水取样 用烧杯从进水箱中取样,根据不同指标的测定频率确定取样量的大小,从中取约20mL水样过0.45um滤膜后存于聚乙烯瓶中,标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于硝氮、亚硝氮的测定;另取约10mL水样过玻璃纤维膜后用硫酸调pH至小于2,存于玻璃试管中,标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于TOC 的测定。其余水样用于COD、氨氮、色度、pH、总铁、蛋白质和多糖指标的测定,测定BOD的当天取样量约300mL。 第二节出水取样 用烧杯从出水口接取一定量水样,其它同进水。 第三节上清液取样 将适量混合液用定性滤纸过滤,取滤液进行各项指标的测定,具体同进水取样,将过滤后余下的污泥倒回反应器内(整个实验中,除测定MLVSS外,其它指标测定完毕后都要将污泥倒回反应器内)。

第二部分理化指标的测定方法 第一节DO、水温的测定 采用溶解氧仪进行DO和水温的测定:将溶氧仪的电极与仪器连接并将电极浸没入反应器内混合液液面以下(每次的测定位置都固定在同一死角处并保证温度感应部分也没入水面以下),打开溶解氧仪,调至显示mg/L单位的状态下,待读数稳定后记录下DO和水温。测试完毕后关掉溶氧仪,拔下电极依次用清水和蒸馏水清洗后,用滤纸小心擦干电极后将溶氧仪放回固定位置处。 第二节pH的测定 1.仪器:pH计10mL小烧杯 2.试剂 用于校准仪器的标准缓冲液,按《pH标准溶液的配制》中规定的数量称取试剂,溶于25 oC水中,在容量瓶内定容至1000ml、水的电导率应低于 2μS/cm,临用前煮沸数分钟,赶走二氧化碳,冷却。取50ml冷却的蒸馏水,加1滴饱和氯化钾溶液,测量pH值,如pH在6~7之间即可用于配制各种标准缓冲液。 pH标准液的配制 标准物质 pH(25 oC)每1000ml水溶液中所含试剂的质量(25 oC) 基本标准 酒石酸氢钾(25 oC饱 3.557 6.4gKHC4H4O6①

有机肥料国家标准及各个指标的检测方法

有机肥料的国家标准及各个指标的检测方法 简介:本文介绍了生物有机肥肥料的国家标准,以及各个指标的检测方法。具体包括:有效活菌数,有机质,水分,PH,粪类大肠菌群数,蛔虫卵死亡率,N,P5O2,K2O,重金属等指标的测定方法和流程。可供同行人士参考,可大大缩减您查阅资料的时间,本文采用word文字编辑,下载后可以直接复制粘贴。一.各个指标的标准 1.各个技术指标 项目指标要求 有效活菌数≧0.2亿/g 有机质(以干计)≧45% 水分≦30% PH 5.5-8.5 粪大肠菌群数≦100个/g 蛔虫卵死亡率≧95% ≧5% 总养分质量分数(N+P5O2+K2O,以烘干 计) 2.重金属指标 项目指标要求 总AS ≦15mg/kg 总Cd ≦3mg/kg 总Pb ≦50mg/kg 总Cr ≦150mg/kg 总Hg ≦2mg/kg 二.各个指标检测方法 1.有效活菌数的测定 (1)稀释 称取固体样品10g,加入带玻璃珠的100ml的无菌水中,静置20分钟,在旋转式摇床上200r/min充分震荡30分钟,即成母液菌悬液。 用5ml无菌转液管分别吸取5ml上述母液菌悬液加入45ml无菌水中,按1

比10进行系列稀释,分别得到10-1,10-2,10-3、、、稀释倍数的菌悬液。 (2)加样及培养 每个样品取3个连续适宜稀释度,用0.5ml无菌移液管分别吸取不同稀释度菌悬液0.1ml,加至预先制备好的固体培养基平板上,分别用无菌玻璃刮刀将不同稀释度的菌悬液均匀地涂布于琼脂表面。 每一稀释度重复3次,同时以无菌水作空白对照,于适宜的条件下培养。 (3)菌落识别 根据所检测菌种的技术资料,每个稀释度取不同类型代表菌落通过涂片、染色、镜检等技术手段确认有效菌。当空白对照培养皿出现菌落数时,检测结果无效,应该重做。 (4)菌落计数 以出现20-30个菌落数的稀释度的平板为计数标准,(丝状真菌为10-150个菌落数),分别统计有效活菌数目和杂菌数目。当只有一个稀释度,其有效菌平均菌落数在20-300个之间时,则以该菌落数计算。若有两个稀释度,其有效菌落数在20-300个之间时,应该两者菌落总数之比值决定,若其比值小于等于2应该计算两者的平均数;若大于2,则以稀释度小的菌落数平均数计算。有效活菌数按下列公式计算,同事计算杂菌数。 N1=(x*k*v1/m0*v2)*108 N2=(x`*k*v1/v0*v2)*108 式中: N1——————质量有效活菌数,单位为亿每克; N2——————体积有效活菌数,单位为亿每毫升; x·——————有效菌落平均数; K———————稀释倍数; V1———————基础液体积,单位为毫升; V2———————菌悬液加入量,单位为毫升; V0———————样品量,单位为毫升; M0———————样品量,单位为克。 2.有机质的测定 (1)方法原理 用定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在加热条件下,使有机肥料中的有机碳氧化,

软件测试方法和技术练习题与答案

一、判断题 1. 测试是调试的一个部分(╳) 2. 软件测试的目的是尽可能多的找出软件的缺陷。(√) 3. 程序中隐藏错误的概率与其已发现的错误数成正比(√) 4. Beta 测试是验收测试的一种。(√) 5. 测试人员要坚持原则,缺陷未修复完坚决不予通过。(√) 6. 项目立项前测试人员不需要提交任何工件。(╳) 7. 单元测试能发现约80%的软件缺陷。(√) 8. 测试的目的是发现软件中的错误。(√) 9. 代码评审是检查源代码是否达到模块设计的要求。(√) 10. 自底向上集成需要测试员编写驱动程序。(√) 11. 测试是证明软件正确的方法。(╳) 12. 负载测试是验证要检验的系统的能力最高能达到什么程度。(√) 13. 测试中应该对有效和无效、期望和不期望的输入都要测试。(√)验收测试是由最终用户来实施的。(√) 14. 测试人员要坚持原则,缺陷未修复完坚决不予通过。(√) 黑盒测试也称为结构测试。(╳) 集成测试计划在需求分析阶段末提交。(╳) 15. 软件测试的目的是尽可能多的找出软件的缺陷。(√) 16. 自底向上集成需要测试员编写驱动程序。(√) 17. 负载测试是验证要检验的系统的能力最高能达到什么程度。(╳) 18. 测试程序仅仅按预期方式运行就行了。(╳)19. 不存在质量很高但可靠性很差的产品。(╳) 20. 软件测试员可以对产品说明书进行白盒测试。(╳) 21. 静态白盒测试可以找出遗漏之处和问题。(√) 22. 总是首先设计白盒测试用例。(╳) 23. 可以发布具有配置缺陷的软件产品。(√) 24. 所有软件必须进行某种程度的兼容性测试。(√) 25. 所有软件都有一个用户界面,因此必须测试易用性。(╳) 26. 测试组负责软件质量。(╳) 27. 按照测试实施组织划分,可将软件测试分为开发方测试、用户测试和第三方测试。(√) 28. 好的测试员不懈追求完美。(×) 29. 测试程序仅仅按预期方式运行就行了。( ×) 30. 在没有产品说明书和需求文档的条件下可以进行动态黑盒测试。( √) 31. 静态白盒测试可以找出遗漏之处和问题。( √) 32. 测试错误提示信息不属于文档测试范围。( ×) 33. 代码评审是检查源代码是否达到模块设计的要求。(√) 34. 总是首先设计黑盒测试用例。( √) 35. 软件测试是有风险的行为,并非所有的软件缺陷都能够被修复。(∨) 36. 软件质量保证和软件测试是同一层次的概念。(x ) 37. 程序员兼任测试员可以提高工作效率。(x ) 38. 在设计测试用例时,应当包括合理的输入条件和不合理的输入条件。(∨)

系统软件测试方法

测试计划 引言 编写目的 本测试计划的具体编写目的,指出预期的读者范围。 背景 说明: a.测试计划所从属的软件系统的名称; b.该开发项目的历史,列出用户和执行此项目测试的计算中心,说明在开始执行本测试计划

测试工具

利用有效的和无效的数据来执行各个用例流,以核实以下内容: ?在使用有效数据时得到预期的结果 ?在使用无效数据时显示相应的错误消息或警告消息。 条件 陈述本项测试工作对资源的要求,包括: a.设备所用到的设备类型、数量和预定使用时间; b.软件列出将被用来支持本项测试过程而本身又并不是被测软件的组成部分的软件,如测试驱动程序、测试监控程序、仿真程序、桩模块等等; c.人员列出在测试工作期间预期可由用户和开发任务组提供的工作人员的人数。技术水平及有关的预备知识,包括一些特殊要求,如倒班操作和数据键入人员。 测试用例模板 单一界面测试的参考表格如下:

访问了 如果Web应用系统使用了Cookies,就必须检查Cookies是否能正常工作。测试的内容可包括Cookies是否起作用,是否按预定的时间进行保存,刷新对Cookies有什么影响等。 用户界面测试 用于核实用户与软件之间的交互是否正常。 目标 核实下列内容: ?确保各种浏览以及各种访问方法(鼠标移动、快捷键等)都使用正常 ?确保窗口对象及其特征(菜单、大小、位置、状态和中心)都符合标准等。 条件 陈述本项测试工作对资源的要求,包括: a.设备所用到的设备类型、数量和预定使用时间;

b.软件列出将被用来支持本项测试过程而本身又并不是被测软件的组成部分的软件,如测试驱动程序、测试监控程序、仿真程序、桩模块等等; c.人员列出在测试工作期间预期可由用户和开发任务组提供的工作人员的人数。技术水平及有关的预备知识,包括一些特殊要求,如倒班操作和数据键入人员。 是核实性能需求是否都已满足。 目标 核实下列情况下的性能行为: ?正常的预期工作量 ?预期的最繁重工作量 条件 陈述本项测试工作对资源的要求,包括: a.设备所用到的设备类型、数量和预定使用时间; b.软件列出将被用来支持本项测试过程而本身又并不是被测软件的组成部分的软件,如测试驱动程序、测试监控程序、仿真程序、桩模块等等; c.人员列出在测试工作期间预期可由用户和开发任务组提供的工作人员的人数。技术水平及有关的预备知识,包括一些特殊要求,如倒班操作和数据键入人员。

各生理指标的测定方法

各生理指标的测定方法 一、脯氨酸含量的测定 1.茚三酮法 1.1原理 在正常环境条件下,植物体内游离脯氨酸含量较低,但在逆境(干旱、低温、高温、盐渍等)及植物衰老时,植物体内游离脯氨酸含量可增加10-100倍,并且游离脯氨酸积累量与逆境程度、植物的抗逆性有关。 用磺基水杨酸提取植物样品时,脯氨酸游离于磺基水杨酸的溶液中,然后用酸性茚三酮加热处理后,溶液即成红色,再用甲苯处理,则色素全部转移至甲苯中,色素的深浅即表示脯氨酸含量的高低。在520nm波长下比色,从标准曲线上查出(或用回归方程计算)脯氨酸的含量。 1.2步骤 试剂:(1)25%茚三酮:茚三酮------------0.625g 冰乙酸------------15ml 6mol/L磷酸--------10ml 70°C水浴助溶; (2)6mol/L磷酸:85%磷酸稀释至原体积的2.3倍; (3)3%磺基水杨酸:磺基水杨酸------3g 加蒸馏水至------100ml 实验步骤: (1)称取0.1g样品放入研钵,加5ml 3%磺基水杨酸研磨成匀浆,100°C沸水浴15min; (2)冰上冷却,4000rpm离心10min; (3)提取液2ml+冰醋酸2ml+25%茚三酮2ml混合均匀,100°C沸水浴30min,冰上冷却; (4)加4ml甲苯混合均匀,震荡30s,静置30min; (5)以甲苯为空白对照,再520nm下测定吸光值。 1.3计算方法 脯氨酸含量(μg/gFW)= X * 提取液总量(ml)/ 样品鲜重(g)*测定时提取液用量(ml)*10^6 公式中:X-----从标准曲线中查得的脯氨酸含量(μg) 提取液总量---------------------------5ml 测定时提取液用量---------------------2ml 问题及质疑: 1.酸性体系下,脯氨酸与茚三酮加热反应后的最终产物为红色,再实验过程中,仅有少数时候能发现红色产物。原因有待确定。 2.经查看文献资料,反应步骤已经是优化的,没有问题。甲苯萃取脯氨酸与茚三酮的反应产物,消除了多余未反应的茚三酮,磺基水杨酸,提取液中其他杂质(如色素)以及PH变化

软件测试方法和技术练习题与答案

一、判断题 1.测试是调试的一个部分(╳) 2.软件测试的目的是尽可能多的找出软件的缺陷。(√) 3.程序中隐藏错误的概率与其已发现的错误数成正比(√) 测试是验收测试的一种。(√) 5.测试人员要坚持原则,缺陷未修复完坚决不予通过。(√) 6.项目立项前测试人员不需要提交任何工件。(╳) 7.单元测试能发现约80%的软件缺陷。(√) 8.测试的目的是发现软件中的错误。(√) 9.代码评审是检查源代码是否达到模块设计的要求。(√) 10.自底向上集成需要测试员编写驱动程序。(√) 11.测试是证明软件正确的方法。(╳) 12.负载测试是验证要检验的系统的能力最高能达到什么程度。(√) 13.测试中应该对有效和无效、期望和不期望的输入都要测试。(√)验收测试是由最终用户来实施的。(√) 14.测试人员要坚持原则,缺陷未修复完坚决不予通过。(√) 黑盒测试也称为结构测试。(╳) 集成测试计划在需求分析阶段末提交。(╳)15.软件测试的目的是尽可能多的找出软件的缺陷。(√) 16.自底向上集成需要测试员编写驱动程序。(√) 17.负载测试是验证要检验的系统的能力最高能达到什么程度。(╳) 18.测试程序仅仅按预期方式运行就行了。(╳) 19.不存在质量很高但可靠性很差的产品。(╳) 20.软件测试员可以对产品说明书进行白盒测试。(╳) 21.静态白盒测试可以找出遗漏之处和问题。(√) 22.总是首先设计白盒测试用例。(╳) 23.可以发布具有配置缺陷的软件产品。(√)24.所有软件必须进行某种程度的兼容性测试。(√) 25.所有软件都有一个用户界面,因此必须测试易用性。(╳) 26.测试组负责软件质量。(╳) 27.按照测试实施组织划分,可将软件测试分为开发方测试、用户测试和第三方测试。(√) 28.好的测试员不懈追求完美。(×) 29.测试程序仅仅按预期方式运行就行了。(×) 30.在没有产品说明书和需求文档的条件下可以进行动态黑盒测试。(√) 31.静态白盒测试可以找出遗漏之处和问题。(√) 32.测试错误提示信息不属于文档测试范围。(×) 33.代码评审是检查源代码是否达到模块设计的要求。(√) 34.总是首先设计黑盒测试用例。(√) 35.软件测试是有风险的行为,并非所有的软件缺陷都能够被修复。(∨) 36.软件质量保证和软件测试是同一层次的概念。(x) 37.程序员兼任测试员可以提高工作效率。(x) 38.在设计测试用例时,应当包括合理的输入条件和不合理的输入条件。(∨) 39.传统测试是在开发的后期才介入,现在测试活动已经扩展到了整个生命周期。(∨)40.传统测试以发现错误为目的,现在测试已经扩展到了错误预防的范畴。∨ 41.软件测试的生命周期包括测试计划、测试设计、测试执行、缺陷跟踪、测试评估。(∨)42.软件生存周期是从软件开始开发到开发结束的整个时期。(x) 43.测试用例的数目越多,测试的效果越好。(x) 44.只要能够达到100%的逻辑覆盖率,就可以保证程序的正确性。(x) 45.单元测试属于动态测试。(∨) 46.验收测试是以最终用户为主的测试。(∨) 47.没有发现错误的测试是没有价值的。(∨) 48.可以把不合格的开发人员安排做测试。(x)

软件开发过程中常用的软件测试方法

软件开发过程中常用的软件测试方法 2010-3-29 10:09:22 作者:佚名 一、目前项目中所使用的测试方法我目前所在的项目中(目前项目是一套C/S架构的系统),所使用的软件测试方法为:单元测试,集成测试,功能测试,回归测试,验收测试。 下面就上面的三种软件测试方法,分别做一下说明: (1)单元测试 这个步骤主要是开发者针对开发过程中,程序内部的函数、类、变量等等数据进行正确性的测试。 开发人员根据需求,在经过详细设计之后,开始着手编写代码。一般情况下,每完成一个函数(类、变量……)之后,就要进行单元测试,以验证编写的函数能完成详细设计说明中的功能。 举个例子:一个函数需要把一些重要的数据插入到数据库中。那在编写完这个函数之后,就要进行测试,以验证①函数能正确带出需要插入数据库的数据变量②带出的数据可以正确的插入需要插入的数据库。 在上述测试通过之后,再接着按照详细设计说明进行接下来的开发工作。 (2)集成测试 集成测试是在单元测试的基础上,将所有模块按照详细设计的要求组装成子系统或系统,进行集成测试。集成测试侧重于模块间的接口正确性以及集成后的整体功能的正确性。 举个例子:等一个个函数或者功能模块的单元测试完成之后,就需要测试这些函数或者模块之间的整体的数据流是否正确。 (3)功能测试 等开发人员开发完之后就要把最后开发、测试(单元测试,整合测试)完的requirement release给内部QA人员去做功能测试。因为开发人员的单元测试、集成测试只能保证release给QA的新的requirement的开发是可以正常运行的,执行起来的效率是最高的,一些基本的功能(如:数据库操作,通信,显示,error handing,信息反馈……)可以正常使用。但是对于特定需求的业务逻辑还不能完全保证其正确性,所以需要更加详尽的功能测试过程。

软水各项指标测试方法

软水各项指标测试方法 本测试方法参照采用GB 6682—92《分析试验室用水规格和试验方法》取样与储存: 容器: 可使用密闭的、专用玻璃仪器,新容器在使用前需用盐酸(20%)浸泡2~3天,再用待测水反复冲洗,并注满待测水浸泡6h以上。 取样 至少应取3L有代表性水样。取样前用待测水反复冲洗容器,取样时要避免沾污。取样后的运输过程中应避免沾污。 试验方法 在试验方法中,各项试验必须在洁净环境中进行,并采取适当措施,以避免对试样的污染。本试验所用试剂均为分析纯试剂。 1. pH值的测定 1.1 仪器 1.1.1 PHS—3C型数字式酸度计 1.1.2 复合电极一支 1.1.3 洗瓶 1.2 试剂 1.2.1 邻本二甲酸氢钾 1.2.2 磷酸二氢钾 1.2.3 硼砂 1.3 检定

仪器使用前,先要标定。一般来说,仪器在连续使用时,每天要标定一次。 1.3.1 在测量电极插座处拔去短路插头。 1.3.2在测量电极插座处插上复合电极。 1.3.3如不用复合电极,则在测量电极插座处插上电极转换器的插头,玻璃 电极插头插入转换器插座处,参比电极接入参比电极接口处。 1.3.4把选择开关旋钮调到pH当。 1.3.5调节温度补偿旋钮,使旋钮白线对准溶液温度值。 1.3.6把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到100%位置)。 1.3.7把清洗过的电极插入pH值为6.86的缓冲溶液中。 1.3.8调节定位调节旋钮,使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的pH 值相一致(如用混合磷酸盐定位温度为100C时,pH=6.92)。 1.3.9用蒸馏水清洗电极,再插入pH=4.00(或pH=9.18)的标准缓冲溶液中, 调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的pH值一致。 1.3.10重复1.3.7—1.3.9直至不用再调节定位或斜率调节旋钮为止。 1.4 测量pH值 经标定过的仪器,既可用来测量被测溶液。被测溶液与标定溶液温度相同与否,测量步骤也有所不同。 1.4.1被测溶液与定位溶液温度相同时测量步骤如下: 1.4.1.1用蒸馏水清洗电极头部,用被测溶液清洁一次。 1.4.1.2 把电极浸入被测溶液中,用玻璃棒搅拌溶液,使溶液均匀,在显示 屏上读出溶液的pH值。 1.4.2被测溶液与定位溶液温度不同是测量步骤如下: 1.4. 2.1用蒸馏水清洗电极头部,用被测溶液清洁一次; 1.4. 2.2用温度计测出被测溶液的温度值; 1.4. 2.3调节温度调节钮,使白线对准被测溶液的温度值; 1.4. 2.4把电极插入被测溶液内,用玻璃棒搅拌溶液,使溶液均匀后读出该

绩效考核管理之关键绩效指标体系

绩效考核管理之关键绩效指标体系 一、关键绩效指标(KPI)基本概念 KPI(关键绩效指标)是Key Performance Indicators的英文简写,是管理中“计划—执行—评价”中“评价”不可分割的一部分,反映个体/组织关键业绩贡献的评价依据和指标。KPI是指标,不是目标,但是能够借此确定目标或行为标准:是绩效指标,不是能力或态度指标;是关键绩效指标,不是一般所指的绩效指标。 关键绩效指标是用于衡量工作人员工作绩效表现的量化指标,是绩效计划的重要组成部分。关键绩效指标具备如下几项特点: (一)来自于对公司战略目标的分解 这首先意味着,作为衡量各职位工作绩效的指标,关键绩效指标所体现的衡量内容最终取决于公司的战略目标。当关键绩效指标构成公司战略目标的有效组成部分或支持体系时,它所衡量的职位便以实现公司战略目标的相关部分作为自身的主要职责;如果KPI与公司战略目标脱离,则它所衡量的职位的努力方向也将与公司战略目标的实现产生分歧。 KPI来自于对公司战略目标的分解,其第二层含义在于,KPI是对公司战略目标的进一步细化和发展。公司战略目标是长期的、指导性的、概括性的,而各职位的关键绩效指标内容丰富,针对职位而设置,着眼于考核当年的工作绩效、具有可衡量性。因此,关键绩效指标是对真正驱动公司战略目标实现的具体因素的发掘,是公司战略对每个职位工作绩效要求的具体体现。 最后一层含义在于,关键绩效指标随公司战略目标的发展演变而调整。当公司战略侧重点转移时,关键绩效指标必须予以修正以反映公司战略新的内容。 (二)关键绩效指标是对绩效构成中可控部分的衡量 企业经营活动的效果是内因外因综合作用的结果,这其中内因是各职位员工可控制和影响的部分,也是关键绩效指标所衡量的部分。关键绩效指标应尽量反映员工工作的直接可控效果,剔除他人或环境造成的其它方面影响。例如,销售量与市场份额都是衡量销售部门市场开发能力的标准,而销售量是市场总规模与市场份额相乘的结果,其中市场总规模则是不可控变量。在这种情况下,两者相比,市场份额更体现了职位绩效的核心内容,更适于作为关键绩效指标。 (三)KPI是对重点经营活动的衡量,而不是对所有操作过程的反映 每个职位的工作内容都涉及不同的方面,高层管理人员的工作任务更复杂,但KPI只

视频传输通道指标测试方法

高速公路机电系统视频传输通道指标检测方法 1、所用仪器 川嘉CJ-MVA150型视频综合测试仪 图1 川嘉CJ-GV100型信号发生器 图2 2、仪器连接 图3 视频传输通道包含了外场光端机、光纤、局端光端机或光传输平台。一般

情况下视频图像的传输模式为“外场摄像机—管理所—分中心”,视频传输通道测试要选择最长的通路。 信号发生器连接在外场光端机的视频信号输入端,相当于摄像机提供输入信号;视频综合测试仪的输入端连接在局端光端机或光传输平台的视频信号输出端。 在分中心或者管理所连接视频综合测试仪时,要注意与选择的外场光端机对应通道的一致性,这需要施工安装人员的协助。断开摄像机与外场光端机的连接,在分中心必然失去一路监视图像;信号发生器与外场光端机连接,分中心可以看到信号发生器发送的模拟图像,将视频综合测试仪连接到这路图像的输出端子上,就保持了与外场光端机对应通道的一致性。 3、测试方法 视频传输通道测试项目包含了视频电平、同步脉冲幅度、回波、亮度非线性、色度/亮度增益差、色度/亮度时延差、微分增益、微分相位、幅频特性、视频信杂比十个测试指标。 川嘉CJ-MVA150型视频综合测试仪上视频电平对应的名称为条电平、同步脉冲幅度对应的名称为行同步电平、视频信杂比对应的名称为亮度加权信噪比、幅频特性对应的名称为频率响应;其余名称均一致。 3.1测试前准备 (1)通道的选定 起点的确定:根据施工图上视频传输通道图,确定测试的外场光端机数量与具体位置。一般道路监控系统和收费系统用点对点光端机,隧道内摄像机用节点光端机。节点光端机的选择要考虑传输链路,至少要包含传输链路最远端和最近端的光端机;即每条传输链路最远端的光端机对应的视频通道要测试,

软件测试方法论文

浅析软件测试技术未来形式 一、软件测试的定义 经过了多年软件开发实践,软件测试的重要意义逐渐被人们普遍认识。然而究竟什么是软件测试,这一基本概念很长时间以来存在着不同的观点。1973年W.Hetzel曾经指出,测试是对程序或系统能否完成特定任务建立信心的过程。1983年IEEE提出的软件工程标准术语中给软件测试下的定义是:“使用人工或自动手段来运行或测定某个系统的过程,其目的在于检验它是否满足规定的需求或是弄清预期结果与实际结果之间的差别。”G.J.Myers则持另外观点,他认为:“程序测试是为了发现错误而执行程序的过程。”至今,对于软件测试所有定义中比较完善的是软件测试是分析某个软件项以发现显存和需要的条件之差别并评价此软件的特性。 二、软件测试的基本原则 Bill Hetzel在他的《The Complete Guide to Software Testing》一书中讲述了六条原则。所谓测试的原则就是测试过程中内部规律的具体体现,是已经被公认的。这些原则可以帮助我们理解测试的意义。 原则1:穷尽测试是不可能的。 原则2:测试工作具有创造性但很困难。 原则3:测试旨在防止错误的发生。 原则4:测试是有风险的。 原则5:测试需要有计划性。 原则6:测试需要有独立性 三、软件测试的分类 从不同的角度考虑可以有不同的划分方法,对测试进行分类是为了更好的明确测试的过程,了解测试究竟要完成哪些工作,尽量做到全面测试。 1、要执行被测软件的角度 按是否需要执行被测软件的角度,可分为静态测试和动态测试。 静态测试是指不实际运行被测软件,而只是静态的检查程序代码、界面或文档中可能存在的错误的过程。其中包括代码测试、界面测试和文档测试3个方面。对于代码测试,主要测试代码是否符合相应的标准和规范。对于界面测试,主要测试软件的实际界面与需求中的说明是否相符。对于文档测试,主要测试用户手册和需求说明是否符合用户的实际要求。

软件测试方案模板

XX项目 软件测试方案 编号:XX XX公司 2017年XX月

目录 1 文档说明 (1) 1.1 文档信息 (1) 1.2 文档控制 (1) 1.2.1 变更记录 (1) 1.2.2 审阅记录 (1) 2 引言 (2) 2.1 编写目的 (2) 2.2 读者对象 (2) 2.3 项目背景 (2) 2.4 测试目标 (2) 2.5 测试参考文档和测试提交文档 (2) 2.5.1 测试参考文档 (2) 2.5.2 测试提交文档 (3) 2.6 术语和缩略语 (3) 3 测试要求 (5) 3.1 测试配置要求 (5) 3.1.1 硬件环境 (5) 3.1.2 软件环境 (5) 3.2 测试手段 (6) 3.2.1 测试方法 (6) 3.3 测试数据 (6) 3.4 测试策略 (6) 3.4.1 单元测试 (6) 3.4.2 集成测试 (7) 3.4.3 系统测试 (7) 3.4.4 验收测试 (11) 3.5 测试资源 (11) 3.6 测试阶段及范围 (11) 3.7 通过测试的标准 (11) 4 软件结构介绍 (12) 4.1 概述 (12) 5 用例表格 (14) 6 关注点 (14) 6.1 文本输入框 (14) 6.2 下拉列表 (15) 6.3 增加数据 (15) 6.4 修改数据 (15) 6.5 删除数据 (15) 6.6 查询数据 (16) 6.7 数据导入导出 (16) 6.8 数据接入与处理 (16)

6.9 其他 (16) 7 附录 (16) 7.1 附录1审批记录表 (16)

1文档说明 1.1文档信息 文档基本信息参看表1-1文档信息表。 1.2文档控制 1.2.1变更记录 文档变更记录在表1-2文档变更记录表中详细记录。 1.2.2审阅记录 表1-3审阅记录表中详细记录了审阅记录。

乳化沥青实验的各项指标

乳化沥青实验的各项指标及其检测
江阴市鑫路建筑设备有限公司 唐炜
表征乳化沥青和乳化改性沥青主要技术性能的指标有两个: 一是表征乳状液物理力学性 能的指标;二是表征路用性能的蒸发残留物性质指标。 1、实验用乳化沥青的制作 ① 实验设备 小试可用 JM-5 乳化沥青实 中试可用 JM-30 乳化沥青实 专业实验室可用 JM-30A 乳 验机 验机 化沥青实验机
手工配比,循环过磨出料 调速配比,一次过磨出料 ② 实验数据(维实伟克实验室)
自动计量配比,一次过磨

2、筛上剩余量及其检测 剩余量包括粗颗粒、结皮和结块。粗颗粒、结皮和结块造成喷洒设备的堵塞,或与集料 拌合不均,严重影响施工质量。其来源是:机械分散的效果不好沥青颗粒粗大;乳化的效果 不好,形成结皮及沉淀。所以从筛上剩余量可以看出乳化剂或乳化机械性能的好坏、配方或 工艺是否合理。 试验要在乳液完全冷却或基本消泡后进行,把规定数量的乳液徐徐注入 1.18mm( 或 1.20mm)筛孔的筛中过滤,求出筛上残留物占乳液质量的百分比,以此来判定乳液的质量。 3、蒸发残留物含量及其试验 把乳化沥青中的水蒸发掉,留下的沥青(包含微量的助剂)叫蒸发残留物。沥青是乳液中 实际要有的成分,从节省运输费用、降低助剂(乳化剂、稳定剂等)的生产成本考虑,乳液中 的沥青含量应高些;但是乳液的浓度高,增加了沥青颗粒碰撞、凝聚的机会,所以从乳液的 贮存稳定性角度考虑,乳液中沥青的含量应低些;再一方面乳液的浓度影响乳液的粘度,而 从施工角度考虑,特定场合应用的乳液,粘度必须保持在一定范围内,粘度过大会影响渗透 性,年度过低会使乳液流失,因此乳液中的沥青含量不能太高,也不能太低,必须保持在规 定范围内。 一般的乳液蒸发残留物在 50%~62%之间, 根据具体使用场合, 参见有关的乳化沥青和改 性乳化沥青技术标准。 将一定量的乳液加热脱水后,残留物占乳液的百分比即蒸发残留物含量。 4、粘度及其试验 不同的施工方法、施工季节和路面结构,对沥青乳液粘度的要求不同,透层油要求粘度 低些,否则渗不下去,贯入式路面工程中要求粘度大些,否则一下子流下去了,上面的砂石 料没有足够的沥青裹覆层;高温下粘度太低容易快裂。低温下粘度太高容易慢凝等等,不恰 当的乳液粘度会给路面施工质量造成严重的影响。 我国乳液的粘度的表达方法与国外有所不同。我国公路界普遍采用道路标准粘度。以一 定量的乳液在规定的温度下通过规定直径的小孔所需要的时间(s)表达。道路标准粘度的代 号 CT.d(T 为试验温度,℃;d 为孔径,mm)如 C25.3 为 50mL 乳液在 25℃条件下,经 3mm 孔流出。 国外普遍采用恩氏粘度计测定乳液粘度,恩格拉粘度的测定方法是:50mL 乳液在 25℃条件 下,经 2.9mm 孔流出所需的秒数与相同体积的蒸馏水在相同条件下流出所需秒数的比值,用 EV 表示。美国多采用赛波特粘度计测定乳液粘度,在国内一些国际招标工程中,也有提出赛 比特粘度指标的。 上述三种粘度的换算关系分别为: C25.3=5.9+2.47EV EV=0.28VS 式中:C25.3—道路标准粘度; EV—恩格拉粘度; VS—赛波特粘度。 5、储存稳定性及其试验 沥青乳状液是一个不稳定体系,受乳化剂、助剂、沥青微粒尺寸、外界温度、湿度等因 素的影响,乳液在储存过程中会产生一定程度的絮凝、沉淀和分离,从而影响乳液的施工性 能和应用效果。 把乳液试样在特制的量筒中静置所需天数后,分别取出一定量的上下层乳液,求出所含 沥青的百分数之差,表示了乳液的储存稳定性。标准规定的要求是静置 5d 的蒸发残留物含 量小于 5%;美国 ASTM 标准的规定是静置 24h,上下层沥青含量之差小于 1%为合格。 6、破乳速度极其试验 破乳速度决定了乳液对于各种施工方法的适应性。乳液的破乳速度是否合适,对工程质 量的影响很大。但是乳液的破乳速度又不是固定不变的,它会随着使用条件的变化而变化。

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