常规指标测试方法
体质健康测试各项目测试方法
体质健康测试各项目测试方法体质健康测试是指通过一系列的测试项目来了解人体的健康状况，早期发现潜在健康问题，以便及时采取预防和治疗措施，保障身体健康。
体质健康测试包括常规体检、生理功能测试、体态评估、营养体质评价等多个方面，不同的测试项目会涉及到不同的测试方法。
本文将详细介绍体质健康测试各项目的测试方法。
一、常规体检常规体检是检测人体各系统健康状况的最基本方法，主要包括以下测试项目：1. 身高、体重、腰围的测量：使用身高尺、体重秤和卷尺进行测量，用于评估身体的基本形态指标。
2. 血压测量：采用手动式或电子式血压计进行测量，包括收缩压和舒张压，用来评估心血管系统的状况。
3. 心率测量：采用心电图或手动测量心率进行，用来评估心脏的功能状态。
4. 视觉检查：检查双眼的视力、屈光度和色觉，用来评估眼睛的健康状况。
5. 听力检查：检查双耳的听力、听力丧失和听力障碍，用来评估耳朵的健康状况。
二、生理功能测试生理功能测试主要是通过检测一些重要的器官和系统的功能状态来评估健康状况，主要包括以下测试项目：1. 肺活量测试：采用肺活量仪或最大呼气量测试仪进行测量，用来评估肺功能的健康状况。
2. 心肺运动功能测试：通过让被测试者在一定的时间内完成一定强度的运动，来评估心肺功能状况和氧耗量。
3. 心电图测定：通过贴心电图电极在被测试者身上，测定心电图来了解心电图的状态。
4. 血糖测定：采用抽血进行血糖检测，用来评估胰腺功能和糖代谢状态。
5. 骨密度测定：采用X光判读法或B超测定法进行测量，用来评估骨骼健康状况和骨质疏松风险。
三、体态评估体态评估主要是评估人体姿态和运动障碍，包括以下测试项目：1. 姿势评估：通过观察受测试者站立、行走、坐姿和睡姿等状态，来评估身体姿态和运动功能。
2. 平衡能力检测：采用利用平衡板、滑板、重心转移等工具来检测被测试者的平衡。
3. 拉伸与柔韧性评估：通过测试被测试者的柔韧性、肌肉弹性和肌肉束配合程度等指标，来评估身体的柔韧性。
常规指标测试方法
COD：（重铬酸钾法；波长λ=435；5ml比色皿；测量范围：1～1500mg/L）测试步骤：1. 于5ml比色皿中加入少量Hg2SO4（作为屏蔽剂）2. 先加2.25ml Ag2SO4+ H2SO4，再加0.75mlK2CrO73. 加入2ml水样，盖紧瓶塞，摇匀于150℃硝解2h，完全冷却后测量COD值试剂：①10g Ag2SO4溶于1L浓H2SO4（98%），Ag2SO4：H2SO4=1：100②49.032g K2CrO7溶于1L的水中※硝解液即将①和②按3：1的比例混合配制而成注意：1.水样若浓度过高，则须先稀释，一般测量在600～800mg/L内较精确2.一般可先将硝解液加于试管中别用，减少润洗造成的浪费3.空白可用一星期4.若水样浓度高，进行稀释时一般取5ml水样，取太少误差相对较大药品：Hg2SO4、Ag2SO4、浓H2SO4（98%）、K2CrO7容器：1000mL容量瓶（2个）、1000ml烧杯（2个）●NH4+–N：（纳氏试剂光度法；420nm；50ml比色管）步骤：1.取1ml水样2.加水至50ml刻度线3.加入1ml酒石酸钾钠4.加入1.5ml纳氏试剂5.摇匀静置10min试剂：酒石酸钾钠：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H6·4H2O）溶于100ml水中，加热煮沸以去除氨氮，冷却，定容至100ml钠氏试剂：称取16gNaOH，溶于50ml水中，充分冷却至室温称取7g碘化钾（KI）+10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌条件下缓缓注入NaOH溶液中，定容至100ml，贮于聚乙烯瓶中药品：酒石酸钾钠、NaOH、碘化钾（KI）、碘化汞（HgI2）容器：100ml烧杯（2个）、100ml容量瓶、50ml烧杯、100ml烧杯、100ml聚乙烯瓶、100ml 玻璃瓶标液：100℃干燥优级纯氯化铵3.819g定容至1000ml，取5ml定容至500ml步骤：吸取0、0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0于50ml比色管，接上2●NO2––N：（N–（1–萘基）–乙二胺光度法；λ=540nm；50ml比色管）步骤：1.取水样1ml2.加蒸馏水至50ml刻度线3.加亚氮显色剂（贮于冰箱）1ml4.静置20min试剂：显色剂：于200ml烧杯内，加入100ml水和20ml磷酸ρ=1.70g/ml，加入8.0g对–氨基本磺酰胺（磺胺），再将0.4gN–（1–萘基）–乙二胺二盐酸盐（C10H7NHC2H4NH2·2HCl）溶于上述溶液中，转移至200ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，贮于棕色玻璃瓶中，保存在2～5℃，至少可稳定一个月药品：N–（1–萘基）–乙二胺二盐酸盐（C10H7NHC2H4NH2·2HCl）、磷酸、磺胺容器：200ml烧杯、200ml容量瓶、250ml棕色玻璃瓶标液：1.232g亚硝酸钠溶于150ml水中，定容至1000ml，取50ml定容至250ml，取10ml 定容至500ml步骤：取0、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0标液于50ml比色管NO3––N：（紫外分光光度法；λ=220/275（双波长），25ml比色管；石英比色皿）步骤：1.水样抽虑（0.45μm滤膜）2.取1ml抽虑后水样3.加水至10ml刻度线4.加入1ml（1+9）盐酸5.加水至25ml，摇匀静置20min试剂：1+9盐酸：用量筒准确量取50ml（36.5%浓盐酸）于500mL的容量瓶中，加水定容至刻度线药品：36.5%浓盐酸容器：500mL的容量瓶、500ml玻璃瓶标液：105℃烘优级纯硝酸钾0.7218g，定容1000ml，取10ml定容至100ml。
音频通用指标及测试方法
测试项目
1、外观及安装工艺 2、噪音 3、功率 ห้องสมุดไป่ตู้、最小源 5、短路/过载 6、频响 7、高低音增益 8、稳定性
标记、外观及安装工艺
标记应清可见 。 丝印颜色、位置、大小正确、清晰度高，不
应漏印、错印、多印等现象。 旋钮对应标识，旋转时不应偏心、磨擦； 附
件安装正确牢固 。 按键响声清脆，标识正确,手感良好。 机器内元件整齐，扎线美观，无脏物，黑胶
稳定性
功放处于满功率衰减10dB状态。 去掉负载，在输出并上容性负载（分别是：
102PF，103 PF,104PF,224 PF,474 PF,1uF）在100HZ 1KHZ 10KHZ三点均要 测试。 输出不应有自激（输出突然增大）现象。
按规定打好，高压纸、地线纸按规定贴好。
噪音
输出接标准负载(30W:333Ω 60W:166Ω 120W:83Ω 240W:41Ω )。
音调电位器开到中间，其他电位器开最大。 无信号输入时,功放的输出即是噪音。
功率
输出接标准负载。 音调电位器开到中间，其他电位器开最大。 输入接1kHZ信号，调整功放音量电位 器，
使失真达到1%的输出值。 通过公式：P=U*U/R计算功率 。
最小源
功放处于满功率状态。 信号发生器输出电平就是功放的最小源电动
势。
短路/过载
功放处于满功率状态。 减小1/3负载，功放无保护现象。 减小2/3负载，功放进入保护状态。 输出端直接断接，功放进入保护状态。
频响范围
功放处于满功率衰减10dB状态。 逐步向高和向低改变频率，直到功放的输出
比1kHz相差3 dB的频率，为功率的频响。
性能测试参数指标值方案
性能测试参数指标值方案性能测试是一种测试方法，用于评估系统在不同负载下的性能表现。
在进行性能测试时，需要选择合适的性能测试参数指标值来衡量系统的性能。
本文将介绍一些常见的性能测试参数指标值，并提供一种1200字以上的方案。
一、响应时间（Response Time）响应时间是指用户发起请求后，系统响应请求所需的时间。
响应时间是评估系统性能的重要指标，常用单位为毫秒（ms）。
可以设置不同的负载场景，通过监测系统在不同负载下的响应时间，来评估系统的性能。
二、并发用户数（Concurrency）并发用户数是指系统同时能够处理请求的用户数量。
通过逐渐增加并发用户数，观察系统的性能表现。
常用的并发用户数指标值为100、500、1000等。
三、吞吐量（Throughput）吞吐量是指在单位时间内系统处理的请求数量。
吞吐量一般以每秒请求数（TPS）或每分钟或每小时请求数来衡量。
通过增加负载，观察系统的吞吐量，来评估系统的性能。
通常，可将吞吐量的指标值设置为500、1000、2000等。
四、错误率（Error Rate）错误率是指系统在处理请求时产生错误的比例，常用百分比表示。
通过监测系统的错误率，可以评估系统在不同负载下的稳定性和可靠性。
通常，可将错误率设置为1%、2%或更低值。
五、CPU使用率（CPU Usage）CPU使用率是指系统在处理请求时使用的CPU资源占总CPU资源的比例。
通过监测系统的CPU使用率，可以评估系统的处理能力。
通常，可以将CPU使用率的指标值设置为50%、70%或更高值。
六、内存占用（Memory Consumption）内存占用是指系统在处理请求时使用的内存资源量。
通过监测系统的内存占用情况，可以评估系统的性能和稳定性。
通常，可以将内存占用的指标值设置为500MB、1GB或更高值。
七、网络延迟（Network Latency）网络延迟是指从用户发送请求到服务器响应请求所需的时间。
通过监测系统的网络延迟，可以评估系统的响应速度和网络传输性能。
射频指标及测试方法
射频指标及测试方法射频指标是指在射频电路设计和测试中用来描述电路性能的参数。
它们包括射频功率、频率、增益、带宽、噪声系数、相位噪声等指标。
下面将介绍几个常见的射频指标及其测试方法。
1.射频功率：射频功率是指射频信号在电路中传输或输出时的功率大小。
常用的射频功率单位有瓦特（W）、分贝毫瓦（dBm）等。
测试射频功率的方法主要有功率计和功率分配器。
-功率计是一种可以测量射频信号功率的仪器。
它通过接收射频信号并测量其功率大小，适用于不同功率级别的测量。
-功率分配器是一种可以将射频信号分配给多个测量点的设备。
它通常包含多个输出端口和一个输入端口，可以将输入信号按照一定的功率比例分配到各个输出端口上，用于同时测量多个信号的功率。
2.频率：频率是指射频信号的振荡频率。
在射频电路设计和测试中，往往需要准确测量射频信号的频率。
常用的测量方法有频谱仪和频率计。
-频谱仪是一种可以将射频信号的频谱显示出来的仪器。
它可以显示出信号的频率分布情况，包括主要的频率成分和谐波成分。
通过观察频谱仪上的显示，可以准确测量射频信号的频率。
-频率计是一种可以直接测量射频信号的频率的仪器。
它可以通过连接到射频电路上，直接读取射频信号的频率值。
3.增益：增益是指射频信号在电路中传输或放大时的信号增强的程度。
在射频电路设计和测试中，测量增益是非常重要的。
常用的测量方法有功率计和射频网络分析仪。
-功率计测量增益的方法是通过测量射频信号的输入功率和输出功率，计算出功率的增益。
-射频网络分析仪是一种可以测量射频电路的传输属性的仪器。
它可以通过测量射频电路的S参数（散射参数），计算出射频信号在电路中的增益。
4.带宽：带宽是指射频信号的频率范围。
在射频电路设计和测试中，测量带宽是评估电路性能的重要指标。
常用的测量方法有频谱仪和网络分析仪。
-频谱仪测量带宽的方法是通过观察频谱仪上的显示，找到射频信号的起始频率和终止频率，计算出频率范围，即为带宽。
-网络分析仪测量带宽的方法是通过测量射频电路的S参数，找到电路的3dB带宽，即为带宽。
显卡性能测试与评估方法
显卡性能测试与评估方法一、引言随着科技的不断进步，计算机硬件的性能要求也越来越高。
显卡作为计算机图形处理的核心部件，其性能对于图像处理、游戏体验等方面具有重要影响。
因此，对显卡的性能进行准确的测试和评估是十分必要的。
二、显卡性能测试方法1. 性能指标的选择在进行显卡性能测试时，我们需要选择合适的性能指标来评估显卡的表现。
常用的性能指标包括显存带宽、显存容量、GPU核心频率、显卡功耗等。
根据不同的应用场景和需求，选择适合的性能指标进行测试。
2. 常规测试方法（1）显卡基准测试软件：目前市面上有许多显卡基准测试软件，如3DMark、Unigine Heaven等，它们可以通过测评显卡在不同场景下的渲染能力以及图形处理性能。
（2）游戏测试：通过运行一些3D游戏，观察游戏过程中显卡的表现，如画面流畅度、帧率等，以评估显卡的游戏性能。
（3）实际应用测试：在一些需要图形处理能力的应用软件中，进行实际场景下的测试，观察显卡的渲染速度和处理能力。
3. 高级测试方法（1）超频测试：通过调整显卡的频率和电压等参数，评估显卡在超频状态下的性能表现。
（2）温度测试：测试显卡在长时间高负载运行时的温度情况，以评估显卡的散热设计和稳定性。
（3）功耗测试：测试显卡在不同负载下的功耗情况，以评估显卡的能效和电源需求。
三、显卡性能评估方法1. 综合评估综合评估是指根据多个性能指标的综合权衡来对显卡进行评价。
可以使用加权平均法，为每个性能指标设置权重，然后按照权重计算综合得分。
也可以使用主观评价和定量评价相结合的方法，根据经验和实际需求对显卡进行评估。
2. 应用场景评估不同的应用场景对显卡的性能有不同的需求。
比如，对于游戏玩家来说，稳定的帧率、高清画质是重要的指标；而对于图形设计师来说，渲染速度和色彩还原度可能更为重要。
因此，对于不同的应用场景，可以根据具体需求来评估显卡的性能。
四、结论显卡性能的准确测试和评估对于用户选择和购买显卡具有重要意义。
Camera摄像头图像质量常用指标的测试方法
IP Camera摄像头图像质量常用指标的测试方法1 解析度测试测试目的：测试IP Camera的解析度，包含中心解析度和边角解析度；测试设备灯箱，12233 Chart（1x，2x，4x），色温照度计（精度1K、0.01Lux）。
测试软件Imatest；测试环境D65光源，且保证光线照度为600 Lux±100Lux；保证ISO12233整个Chart表面的亮度值相差小于20%，测试使用的镜头像素不低于IP Camera 的像素。
测试步骤（1）调节IP Camera的驱动参数调试到最佳（一般采用默认参数），IP Camera 相关的参数设置为普通模式，如曝光设为自动等；（2）调节灯箱光源为指定光源环境，将I2233 Chart置于灯箱中；注意：本标准规定130万和200万的IP Camera选用1X的Chart，300万以上的IP Camera 选用4X的Chart；（3）中心解析度的测试：将ISO12233 Chart置于灯箱中，调节IP Camera的位置，保证其光轴与ISO12233 Chart平面垂直，且使ISO12233 Chart的16:9或者4:3区域（根据IP Camera的分辨率长宽比决定）正好落在IP Camera 的预览画面中，下面以分辨率是4:3的IP Camera为例，如图1红线框所示：图1（4）固定IP Camera，在画面稳定的条件下拍照；（5）分析解析度蓝线区域图像，得出解析度值为中心解析度；（6）边角解析度的测试：方法同步骤（3）（4）（5），不同的是调节IPCamera 的预览区域，以达到测试各个角落解析度的目的，具体拍照区域见图2、图3；图2解析度读取方法（1）从低频楔形线对（可以很容易的辨别为5条线）开始往高频率开始读，当不能再辨别为5条线对的时候，就认为该处的值为此处的解析度值；（2）使用Imatest软件亦可分析出解析度值（MTF值），拍照区域为红色区域，见图4。
网络性能指标及测试方法
网络性能指标及测试方法网络性能是指在一定的网络环境下，网络系统能够正常运行、传输数据的效率和质量。
网络性能的好坏对于保证网络通信的稳定性、数据传输的快速性和可靠性非常重要。
以下将介绍一些常用的网络性能指标及相关的测试方法。
一、网络性能指标1. 带宽：带宽是指网络传输的数据速率，也可以理解为网络上能够承载的最大数据流量。
带宽的单位通常是bps（bits per second）或者bps的衍生单位，如Mbps（兆比特每秒）或Gbps（千兆比特每秒）。
带宽的大小决定了网络传输数据的能力，带宽越大，数据传输速度越快。
2.时延：时延是指数据从发送端到接收端所经历的时间。
时延包括以下几种类型：- 传播时延（Propagation delay）：数据在传输介质中传播所花费的时间，主要由数据传输的距离和传播介质的传播速度决定。
- 处理时延（Processing delay）：数据从网络接口到网络协议栈处理的时间，主要由网络设备的处理能力决定。
- 排队时延（Queueing delay）：数据在网络设备的输入队列中等待处理的时间，主要由网络拥塞程度决定。
3.丢包率：丢包率是指在数据传输过程中丢失的数据包的比例。
丢包可能是由于网络拥塞、传输错误或网络故障等原因导致的。
丢包率的大小直接影响数据传输的可靠性和完整性。
4.吞吐量：吞吐量是指单位时间内网络传输的数据量。
吞吐量的大小与带宽、时延、丢包率等因素都有关系。
5. 连通性：连通性是指网络设备之间能够正常通信的能力。
连通性问题可能是由于硬件故障、配置错误、软件bug等原因引起的。
二、网络性能测试方法2. 时延测试：时延测试用于测量数据在传输过程中所经历的时间。
常用的时延测试工具包括ping、traceroute等。
ping命令可以测量数据从发送端到接收端的往返时间（RTT），traceroute命令可以测量数据经过的网络路径和每个节点的时延。
3. 丢包率测试：丢包率测试用于测量数据传输过程中丢失的数据包的比例。
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常规指标测试方法
COD：重铬酸钾法；波长λ=435；5ml比色皿
测量范围：1～1500mg/L
测试步骤：
于5ml比色皿中加入少量Hg2SO4（作为屏蔽剂），再加硝解液3ml（也可以分开加：先加 2.25ml Ag2SO4+ H2SO4，再加0.75mlK2CrO7）最后加入2ml水样，盖紧瓶塞，摇匀于150℃硝解2h，完全冷却后测量COD值
试剂：
①10g Ag2SO4用于1L浓H2SO4（98%），Ag2SO4：H2SO4=1：100
②49.032g K2CrO7溶于1L的水中
※硝解液即将①和②按3：1的比例混合配制而成
注意：
1.水样若浓度过高，则须先稀释，一般测量在600～800mg/L内较精
确
2.一般可先将硝解液加于试管中别用，减少润洗造成的浪费
3.空白可用一星期
4.若水样浓度高，进行稀释时一般取5ml水样，取太少误差相对较大
测试方法：
方法①：以0.45μm滤膜过滤后测试COD
方法②：离心机（转速为4500rpm）离心40min后取上清液测COD
5
1.取水样160ml
2.称取0.4gLiOH于黑色胶漏
3.瓶口涂加润滑剂后，将胶漏置于其中
4.于35°条件下硝解5天
NH4+–N
纳氏试剂光度法；420nm；50ml比色管
步骤：
1.取1ml水样
2.加水至50ml刻度线
3.加入1ml酒石酸钾钠
4.加入1.5ml纳氏试剂
5.摇匀静置10min
试剂：
1.酒石酸钾钠：
称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H6·4H2O）溶于100ml水中，加热煮沸以去除氨氮，冷却，定容至100ml
2.钠氏试剂：
称取16gNaOH，溶于50ml水中，充分冷却至室温
称取7g碘化钾（KI）+10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌条件下缓缓注入NaOH溶液中，定容至100ml，贮于聚乙烯瓶中
N–（1–萘基）–乙二胺光度法；λ=540nm；50ml比色管
一般取10ml水样，但具体视浓度而定
步骤：
1.取水样1ml
2.加蒸馏水至50ml刻度线
3.加亚氮显色剂（贮于冰箱）1ml
4.静置20min
试剂：
1.磷酸ρ=1.70g/ml
2.显色剂：于500ml烧杯内，加入250ml水和50ml磷酸，加入20.0g
对–氨基本磺酰胺（磺胺），再将1.0gN–（1–萘基）–乙二胺二盐酸盐（C10H7NHC2H4NH2·2HCl）溶于上述溶液中，转移至500ml 容量瓶中，用谁稀释至标线，混匀，贮于棕色玻璃瓶中，保存在2～5℃，至少可稳定一个月
3
紫外分光光度法；λ=220/275（双波长），25ml比色管；石英比色皿
步骤：
1.水样抽虑（0.45μm滤膜）
2.取1ml抽虑后水样
3.加水至10ml刻度线
4.加入1ml（1+9）盐酸
5.加水至25ml，摇匀静置20min
试剂：
1+9盐酸：用量筒准确量取100ml（36.5%浓盐酸）于1L的容量瓶中，加水定容至刻度线
紫外分光光度法；λ=220/275（双波长）；25ml比色皿；石英比色皿※紫外线的波长范围为200～380nm，可见光波长范围为380～780nm 故在紫外波长内测量用石英比色皿，在可见光范围内则用玻璃比色皿
步骤：
1.取水样1ml
2.加水至10ml刻度线
3.加入5ml碱性过硫酸钾
4.塞进瓶塞，用布将比色管包好，用绳扎紧
5.硝解：先在蒸汽锅内加热半小时（此时不需要控制蒸汽锅），半小
时后，放完气使压力蒸汽锅指针回零，再次加热至0.1MPa刻度时开始计时，保持在120～124℃之间加热半小时，放气）
6.将硝解样瓶拿出，完全冷却后，加入1ml稀HCl（1+9盐酸）
7.加水至25ml，摇匀静置20min后测量
试剂：
碱性过硫酸钾：40g过硫酸钾（K2S2O8）+15gNaOH溶于无氨水中，稀释至1L。
贮放在聚乙烯瓶中，可存放一周
钼锑抗坏血酸分光光度法；λ=700nm；50ml比色管
步骤：
1.取1ml水样
2.加水至25ml刻度线
3.加入4ml 5%过硫酸钾
4.硝解：蒸汽锅加热至1.1Mpa时开始计时，保持T=120～124℃半
小时，放气回零，将硝解样瓶冷却
5.完全冷却后加水至50ml
6.加入1ml抗坏血酸，混匀
7.30s后加入2ml钼酸盐充分混匀，放置15min
试剂：
1.5%过硫酸钾：溶解5g过硫酸钾溶于水，稀释定容至100ml
2.1+1硫酸（体积比）
3.10%抗坏血酸：溶解10g抗坏血酸于水中，稀释定容至100ml，贮
于棕色玻璃瓶中，在约4℃可稳定几周，若颜色变黄则需重配
4.钼酸盐：13g钼酸铵（（NH4）6Mo7O24·4H2O）→100ml
5.0.35g酒石酸锑氧钾（K（SbO）C4H4O6·1/2H2O）→100ml
6.在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加入300ml（1+1）硫酸中，再
加入酒石酸锑氧钾溶液，且混匀，贮于棕色玻璃瓶中，约4℃保
存，至少可稳定两个月
SS
测试方法：用定量滤纸过滤水样，纸泥于105～110℃烘箱中烘箱烘干至恒重，称量 VSS ：挥发性悬浮固体灼烧减重
SS
NVSS ：非挥发性悬浮固体灰分
将悬浮固体（即SS ）于马弗炉中灼烧（T=600℃）至恒重（约40min ）即失去的质量即为VSS ，残留重量即NVSS
※生活污水一般VSS ：NVS S ≈7：3
75.0≈=MLSS
MLVSS f （0.55～0.80） 传统活性污泥法和阶段喷气法的MLSS 一般介于1500～2500mg/L 反复称重直到两次误差≤0.2mg
VFA
1. 比色法
2. 蒸馏法（选用）
步骤：
1. 与蒸馏水中加入100ml 水样（其VFA 超过1800mg/L ）加入几滴酚酞
2. 加入10%NaOH 3～5ml ，使水样呈碱性，并使NaOH 微过量，溶液变红。
（不加盖）开始蒸馏至瓶中剩余液为50～60ml 为止，冷却
3. 冷却后加蒸馏水约50ml 至瓶中溶液体积约100ml ，用10%H 3PO 4或5～8m15%H 2SO 4酸化（红色变为无色）暂不打开冷却水，在接受瓶/烧杯加入10～20ml 蒸馏水，并使其与蒸馏瓶上的冷凝装置连接，导入管应慢慢浸入接收瓶液面以下（加盖），蒸馏水至瓶中液体为15～20ml 为止，待蒸馏瓶冷却后加50ml 蒸馏水再蒸馏至15～20ml 为止（此次蒸馏结果差别不大时可忽略不做）
4. 加入1～2滴酚酞，用NaOH 标准溶液滴定溜出液至粉红色不消失为止
计算：
601000)/(⨯⨯=S NaOH
V V L m g VFA
式中：
V NAOH ：滴定时消耗的NaOH 标准溶液
C：NaOH标准溶液浓度（mol/L）
V S：水样体积（ml）
试剂：①10%NaOH：10gNaOH溶于水定容至100ml
②NaOH标液：0.1mol/L
1. 溴甲酚绿-甲基红指示剂滴定法
2. 国标法（选用）→滴定法（浓度范围14.0～88.50mg/L ） 试剂：
1. 酸式滴定管（25ml ），锥形瓶250ml
2. 酚酞指示剂：0.5g 酚酞溶于50ml95%乙醇中，用水定容至100ml
3. 甲基橙指示剂：0.05g 甲基橙溶于水定容至100ml
4. 碳酸钠标准溶液（1/2Na 2CO 3=0.025mol/L ）：称取1.3249g （于250℃烘干4h ）的基准试剂无水Na 2CO 3溶于少量无CO 2水中，移入1L 容量瓶中，稀释至标线，摇匀，贮于聚乙烯瓶中，保存时间不超过一周
5. 盐酸标准溶液（0.025mol/L ）：用分度管吸取 2.1ml 弄HCl （ρ=1.19g/ml ），并用蒸馏水稀释至1L ，其标准浓度按下方法标定：用无分度吸管吸取25.0ml Na 2CO 3标准溶液于250ml 锥形瓶中，加入无CO 2水稀释至约100ml ，加入3滴甲基橙指示剂，用HCl 溶液滴定至由橙黄色变成桔红色，记录HCl 用量V 则：V
C 0250.000.25⨯= 测定步骤：
1. 分取100ml 水样于250ml 锥形瓶，加入4滴酚酞指示剂，摇匀当溶液成红色是，用HCl 标准液滴定至无色，记录HCl 用量P ；若加酚酞指示剂后溶液无色，则无需用HCl 标准液滴定，直接进行步骤2
向上述锥形瓶中加入3滴甲基橙指示剂，摇匀，继续用HCl标定
直到溶液由橙黄色变为桔红色
COD 空白：0 -8；1号：17 19 55；2号：22 16 10；3号：8 8 1；4号：7 7 1
氨氮的标线：y = 256.74x + 3.5155
NH3-N：y=257.47x-0.8003
TN：y=109.05x-0.5446
NO2-N：y=9.8582x+0.0005
NO3-N：y=101.08x+0.7511。