抗癌新药治疗各种肿瘤癌症

抗癌新药治疗各种肿瘤癌症
抗癌新药治疗各种肿瘤癌症

抗癌新药治疗各种肿瘤癌症

1、癌是怎么一回事?

癌细胞是人体细胞的异化分子,由于细胞核中遗传基因DNA的失控与变异,细胞出现异常生长的现象。它无控制地分裂增生,长成硬实的癌体,侵蚀周围的细胞组织,造成很多破坏。癌细胞还会从淋巴管和血流中扩散到身体的其它地方继续增生。倘若不断长大的癌体阴碍或损害了这个器官的功能,尤其是关键性的部位,如肝,肺,肾,脑等处,很快就会致人于死命的。

2、癌症是个古老的疾病吗?

埃及的木乃伊有它的痕迹,中国古医书里有对它的描述。也就是说,它伴随人类数千年历史的发展,至今还在危害着人们的生命。为什么?因为它是人体细胞自身发生的病变,人们至今没有找到阻止或消除它发生和发展的措施以及最有效的防治办法。

3、癌是随着年龄增长发病率逐渐上升吗?

儿童和年青人很少发生癌症,因为他们生命力旺盛,机体免疫力强,癌细胞受其控制和抑制,变异增生不起来。老年人却因机体免疫力衰退,抵抗不了细胞变异的发生。所以,人到中年,开始出现问题,六、七十岁是癌瘤高发的年龄段。当然,各种肿瘤在不同地区,不同种族和不同的环境条件下,会有大同小异的差别,但其发生与发展的趋势都是相似的。它们是造成生命死亡的重要疾病,目前,很多国家中,几乎已占疾病死亡率的首位,或者是第二、三位。

4、癌瘤发生的机制是什么?

癌瘤的发病机制非常复杂,内因有人体遗传基因的作用,家族性的遗传体质,免疫系统的状态等等。外因有各种的促癌物和致癌物,这些物质种类很多:比如,吸烟、炼焦、烧沥青等燃烧不完全的烟气;含有的苯并芘的化学物质如芳香胺、苯、氯乙烯等;无机物如石棉、铬、镍、砷等。放射线更能致癌,接触射线的工作,或开采铀,钍等矿物,都有致癌的危险。生物性致癌物如黄曲霉素,常发生在霉变的粮食,花生或腌菜中。乙肝病毒长期隐藏在肝细胞里,会引发肝硬化和肝癌。以上这些,都是经过验证的致癌物。还有一些可疑的,或称之为促癌物,就是说它们可能促使致癌物起作用的意思,就不多说了。空气和水质的污染,给致癌物侵害人类提供了方便的管道。当然,致癌物必须通过对人体细胞群的刺激作用,而且该细胞群应激而发生变异与增生,才会有致癌的结果。不是人人都会发生的,因为各人的应激反应不一样,免疫机制也有强弱不同,这就是为什么有人得癌,有的人却没事的缘故。人的精神状态也有很大关系,这是感性认识,机制还不太清楚。

5、癌瘤的种类有多少?

若从人体部位分,除了头发以外,全身各器官都可能发生癌症,如皮肤癌、鼻咽癌、口腔癌、食管癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、喉癌、支气管癌、肺癌、纵隔淋巴癌、血癌(白血病)、骨癌、肝癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌、脑癌……但重要的问题是要看:癌细胞的病理分化情况,就是癌细胞的分裂增殖速度如何?是细胞未长成熟就分裂增殖呢?还是成型之后分裂增殖的?从病理切片上我们可以看出:低分化,中分化和高分化的不同,低分化是指癌细胞还未

成熟就分裂增殖,发生发展的速度比较快,恶性程度高的意思;中、高分化的病情发展和恶性程度好一些。

6、得了癌怎么办?

谁都怕得癌,“恐癌症”是人之常情,但是世间的事,不会按着人的意愿而发生或者不发生。癌变如果发生了,你就得承认这个现实。应该说,你正面临一声对癌魔的斗争:这场斗争,可能取胜,也可能失败。也许要经历艰苦的过程才能获胜,也许取胜了,过了一段时间,又被它袭击而遭失败……但是,求生是生命的本能,没有不想活下去的癌症病人!所以,对于癌症来说,你首要的任务就是要下决心战胜它,不论遇见什么情况,决不妥协,向着治愈康复的目标努力奋斗,奋斗虽然要付出代价,但是会有收获:收获可能是痊愈,可能是延缓癌症的发展,至少,也会减轻它给病人带来的痛苦和负担,提高癌症病人生活质量。

下定决心之后,就是要准备打仗了!这个仗怎么打?

1)要保持自己良好的心态:着急是没有用的,悔恨或悲观也不会带来好结果。这时最需要的是保持冷静,以平和、泰然自若的态度迎接挑战!既要认真对待,又要放松紧张的情绪。这样,从心理上你就占了上风,取得主动。

2)这场战斗,必然有三方面的人配合:医生,家属和你自己。医生要为你定治疗方案,动手术,指导你打针服药,如何调理饮食和生活规律。病人是被执行者,也应该是主动的执行主体,尤其到康复休养阶段,全靠自己具体安排了。病人的身心状况可能不好,体力虚弱,需要亲人的帮助。精神上的安慰、鼓励和耐心照顾都是必不可少的。因此,这是一个战斗的联合体,大家为战胜癌魔而共

同奋斗。任何一方的工作懈怠,不对生命高度负责,都是不应该的,会导致战斗的失败。

3)必须不一个科学的、全面的、长期的防治方案,而不是随便看看,抱有临渴掘井、临时抱佛脚的侥幸态度。当然,各个人的病情和条件不一样,防治方案各异,无须统一要求。不过,全面的化验检查,通过X线摄片、CT或核磁共振造影、内窥镜检查,以及做病理切片,给癌瘤定性和定位,都是必不可少的现代化手段。它们可以做科学的准确诊断,有了准确的诊断,是否做手术割除肿瘤,吃什么药打什么针,如何调理康复,就有了可靠依据。

7、当前治疗癌的经验有哪些?

1)手术治疗:割除肿瘤是最古老而延续至今的外科治疗办法,对有扩展倾向的癌瘤,以往更多采取大面积割除的手术,包括附近组织和淋巴结的切除。这类根治术有成功的病例,但它也有失败的,尤其它会导致某些功能的丧失,机体元气大伤,抵抗力下降,癌瘤复发的可能性增加。况且,扩散的癌细胞肉眼难以察觉,所谓根治,保险系数并不高。因此,近年来,由于内窥镜技术的不断改进,用它来切除癌瘤的手术逐渐兴起,称作微创手术。因为它的切口和伤损面很小,对病人身体影响不大。而结合化疗、放疗和中医药的治疗,就会取得比较满意的效果。当然,微创手术的适应症还比较局限,有的部位和癌瘤的情况,仍得由肿瘤外科医生,根据具体病情定夺。

2)化学治疗:就是用化学药物进行治疗,让药物杀死癌细胞,不让它分裂增生,简称化疗。到如今,能够代伤和控制癌细胞生长的化学药物不少,但是都

有一个共同的缺陷,就是它们在杀伤癌细胞的同时,也伤损其它健康的正常细胞。尤其对白细胞等免疫细胞的抑制,使人体抵抗力下降,这是很难解决的治疗矛盾。而且,化疗药物还会导致呕吐、食欲减退、虚弱感等副作用。最新最好的化学药,只是副作用较小一些,病人总得忍受一定的损害和痛苦。肿瘤医生们千方百计地减轻化疗副作用:联合用药,对症治疗和用中医药及保健药,以提高疗效,减少副作用,有一定的效果,但还是无法完全避免其发生。化疗是要做好几个疗程的,两三个礼拜一个疗程中,得输液点滴药物好几次,就怎病症的需要了。

3)放射治疗:射线会致癌,达一定剂量后,却能杀死部细胞。所以,某些对射线敏感的癌瘤,采用适当剂量的放射治疗是有效的。比如,治疗鼻咽癌、骨癌的效果就不错。但也需做上几个疗程,治疗期间的副作用:白细胞降低、虚弱感、吃不下、脱发……也很令人难以忍受,要耐心坚持做下去。放疗和化疗,都需要住院治疗,及时观察病情变化,采取对症措施。

4)中医药治疗:中医对癌症的认识和理论与西医不同,治疗是从全身着眼,调理气血着手。古老的经验配方,有其特定的疗效。所以,目前对中、西医联合治疗癌症,为各方所认同。中医药施治,扶正祛邪,提高免疫能力,减轻副作用,都是有显著效果的。

5)结合食药用真菌辅助治疗:21世纪是活性多糖的时代,目前从食药用真菌中提取出来的活性多糖,经动物及临床表明有明显提高人体免疫力的功效,这种多糖类物质能提高T细胞核单核巨噬细胞活性,促进抗体的形成和免疫因子的合成。这种药用真菌类物质有:灵芝、冬虫夏草、猴头菇等等,长期服用对提高人体免疫力,消灭游离的癌细胞起到非常重要的作用。

8、如何防癌?

1)癌的成因十分复杂,内因很难防止,虽然现在医学开始研究基因疗法,离具体应用还有很长的路要走。人类的免疫功能,体质差异有许多是先天所形成,难以改变。现在主要从外因方面想些办法:如防止大气和水质的污染,对各种致癌物尽可能采取防护措施。这些,也是很不容易做的事。加以人的生活,职业工作和精神状态的变化,并不容易掌握。所以,目前我们的预防工作,只能是先对某些环节予以改善:譬如做好环境保护,减少了污染,做好职业性防护,采取措施后,情况确实会好得多。七十年代,云南个旧锡矿发生千余名矿工患肺癌的问题。该矿井下有砷和放射性氡气体的污染。经过多年努力,改善了井下通风系统,加强矿工的劳动保护,肺癌发病率就逐年减少了!可见,一定的预防措施,还是很有作用的。

2)当前对癌症的预防,立足于早检查、早发现,早治疗。中,老年人要定期做体检,要做B超,胸片和癌胚化验。对有癌前病变的人(如萎缩性胃炎、囊肿的患者等)要定期做检查,以防7癌变的发生。万一出现了癌变,立即做手术和必要的治疗,越早做效果越好。癌症是个恐怖分子,它往往事先毫无迹象,等你发现时,就已经晚了!胃癌、肺癌、胰腺癌……常常是出现症状后,就已经扩散难治了!

3)平日注意身心的保健和锻炼:健壮的体魄,开朗的心胸,坚定的意志,对防癌治癌所起的作用很大,这是大家都知道的。现在有不少癌症患者,主动地组织起来,在医生指导下,以积极的治病态度和饱满的生活精神,交流经验、学习知识、锻炼身体、组织娱乐、对癌症的康复起着非常有效的。

9、在常见的癌症中,最凶险的癌有哪些?

1)常见的癌瘤中:比较凶险的有胃癌,胰腺癌,肝癌和肺癌,脑音响器和骨癌也很难治。这些癌由于所在部位血流丰富,癌细胞容易扩散转移,又是生命赖以生存的重要器官,所以会很快危及生命的。乳腺癌、宫颈癌、鼻咽癌、前列腺癌、结肠癌、直肠癌、皮肤癌……这些年来治疗措施进展很快,大部分已能治愈或控制其发展,比较乐观。当然,癌瘤的变化多端,也不能就掉以轻心。我们常说,要看治后的五年生存率如何?就是仍要保持一定的警惕性!癌瘤发病的机制,我们还没有完全搞清楚,它仍有继续发生的可能性呢?

血癌-白血病也是十分严重的癌症,只有一部分病例可能通过骨髓移植的新疗法获得痊愈,现在有的国家做得比较成功。当然,经济代价是相当高昂。长期化疗与中药的使用,对某些白血病例能起一定的控制作用,痊愈与否还不好说。

2)肺癌近几年发病率增加很快,估计与吸烟(包括被动吸烟)和城市的大气污染有关。肺癌可粗分为三大类:鳞癌、腺癌和小细胞癌。鳞癌多数恶性程度低,云锡矿工肺癌经过积极的手术和治疗后,其中有的鳞癌患者生存期达十几年未见复发。腺癌和小细胞癌低分化的情况较多,恶性扩散者不少,有的患者化疗效果虽然不错,但是一、两年内复发扩散而死亡的人还是很多的。

3)有的癌瘤扩散到某个部位后,该处感觉神经丰富,容易扩散。

10、癌症与吃有关吗?

1)除乙型、丙型、丁型肝炎病毒本身是人们忆公认的致癌微生物外,绝大部分癌症的发生与不良生活习惯有关,一旦饮食中经常含有致癌物质,就较容易促发肝癌。因此,张教授告诫人们,要建立合理健康的膳食结构,养成良好的饮食习惯,掌握一些饮食防癌的知识,当心「吃」出癌症来。据了解,肝癌是多种因素协同作用的结果,主要与乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、黄曲霉素、饮水污染、某些微量元素缺乏遗传因素、嗜酒等因素有关。

2)切忌食用发霉食品。真菌中的黄曲酶毒素为致癌物质。黄曲霉毒素的致癌性比公认的致癌物亚硝胺类强75倍,该毒素能诱发人、猴、鼠、禽类发生肝癌。致癌所需时间最短为24周。预防真菌污染食物要注意:第一,家藏花生、玉米、白薯干、稻米等一定要晒干晒透,存放在干燥通风环境中。第二,发霉的花生、薯干、萝卜干等应丢弃,人畜家禽均不能食用。

3)不宜食用有哈喇味的动、植物油、陈腐油类中均含有丙二醛这种化学成分,它能生成聚合物并与人体内的蛋白质和脱氧核酸发生反应,使蛋白质的结构变异,导致变异蛋白质的细胞失去正常功能并向初期癌细胞转化。此外,丙二醛聚合物能阻碍脱氧核糖核酸的复制并使人的老化过程加快。因此,动、植物油切勿存放太久,已变质产生哈喇味的油不宜食用。

11、米糠可以防癌吗?

米糠纤维可防癌。日本福冈县卫生公害中心和国立癌症中心的研究人员发现8种食物纤维中以米糠纤维吸附的有害物质很难从米糖纤维上脱落。研究者认为,米糠不仅含有在一定历史条件下的B族维生素,对保肝有利,而且由于人

体缺乏消化化米糠纤维的酵素,因此吸附有害物质的米糠纤维将全部以大便形式排出体外。肝病或乙肝表面抗原长期慢性携带者中,确实存在向肝硬变和肝癌转化的隐患。这类患者经常用米糠调剂食谱,以吸附和排泄消化道中的有害物质,确实是预防消化道癌症的一种办法。

甘诺宝力?C+ GanoPoly?C+

一、简介

根据各种癌症的病因、种类、发病年龄和预防机理,纵观、收集世界传统医学、现代医学临床经验及药物组配,新西兰天然药物研究所和国际有关大学,研究所的药物和临床医学专家一起,重点研究如何从天然药物中发现结构稳定、药理安全、疗效显著的有效成分,然后采用其独特的「低温提取,生化多层次分离和活化技术」,根据传统医学「君臣佐使」的配合原则,在分子水平上进行微复方配伍,并非简单和单一成分迭加,而是经过安全的毒理试验、功能性药理试验、药动学、药代学试验和临床试验,成功制造出了「甘诺宝力?C+ GanoPoly?C+」。

二、主要配方及含量(600mɡ/粒)

灵芝:300mɡ(以灵芝多糖为主提取物)

冬虫夏草:250mɡ(以冬虫夏草多糖为主提取物)

猴头菇:50mɡ(提取物)

云芝:50mɡ(提取物)

海洋壳聚多糖:50mɡ(提取物)

三、各配方成分及功效

1、灵芝多糖-D6(Ganoderma Polysaccharide D6)

甘诺宝力的主要成分除了具有灵芝和冬虫夏草的全部成分之外,其突出成分是灵芝多糖-D6、冬虫夏草多糖和壳聚多糖。中国科学家发现灵芝含有8种抗癌新物质(20多种三萜中有8种抗癌物质)起着抑制癌细胞增殖并促其凋亡的作用。

灵芝多糖-D6的抑制肿瘤作用:

1)能明显提高巨噬细胞吞噬能力及T细胞增殖能力,表明灵芝多醣-D6能显著提高机体免疫能力。

2)能加速细胞蛋白质、RNA、DNA合成,能加速原细胞分裂,加快损伤组织的修复和提高肝脏解毒能力。

3)实验证明,灵芝多醣-D6还能降低脾细胞增殖的抑制作用,因此灵芝多醣-D6可望作为化放疗的辅助剂。

4)透过提高血小板纤维蛋白形成能力,包围肿瘤块,断绝其营养来源,便肿瘤块进入长期休眠状态。

5)降低肿瘤表面电荷,启动肿瘤分裂调节基果,从而抑制肿瘤无限、快速的分解能力。

2、冬虫夏草多糖(Cordyceps Polysaccharides)/(Dongchongsiacao)

冬虫夏草多糖的抑制肿瘤作用:

1)通过增加免疫球蛋白的含量,提高机体的体液免疫水平,从而起到抑制癌细胞的作用。

2)可以刺激宿主的非特异免疫细胞的产生,它诱导或促进巨噬细胞的吞噬作用,增强T细胞或自然杀伤细胞(NK细胞)的活性,提高淋巴细胞的转换率,升高白细胞,有抑制肿瘤,升高白细胞,提高免疫力的作用。

3)促进免疫球蛋白的形成,增强体质,提高本身的抗病的能力,抑制肿瘤的转移。

4)增强机体对放疗,化疗的耐受性,增强食欲,改善睡眠,提高放化疗的疗效,起到减毒增效的作用。

5)延长生命,提高生存质量。对重症或晚期癌症患者,可消除恶病质,延长生命。

6)防止复发和转移。对于手术后,出院和康复的病人,可以消除潜在的病灶,有效的防治癌症和复发和转移,使病人安心,出院和康复的病人,强以消除潜在的病灶,有效的防治癌症的复发和转移,使病人安心,保持良好的精神状态。

3、猴头菇(Hericium erinaceus)/(Houtougu)

猴头菇是著名的食用菌,是山珍之一,其成分中含人们所必需的七种氨基酸、猴头菇多糖、核酸,有些还含较多不饱和脂肪酸、碳水化合物与纤维素、维生素B1、B2、B6、B12、维生素C、维生素D、烟酸、叶酸、胡萝卜素等。猴头菇富含矿物质,人体必须从食物中补充一定量的矿物质,以保持体内矿物质元素的平衡,其中铁、钾、钠、磷含量最高。猴头菇中还含有多种重见天日元素和18种氨基酸,营养丰富、药用价值高,它与熊掌、海参、鱼翅并列为四大名菜,有「山中猴头、海味燕窝」之说。其主要药效成分猴头茹多糖、荠墩果酸、萜类,能促进胃肠蠕动、调整肠内壁分泌物和水份、提高消化系统抵抗力、抑制有害菌、保护胃肠粘膜上皮、抑制胃肠肿瘤形成。功效主要表现在:

1)其多糖类能提高胃肠道微循环、促进干扰素的形成,提高胃肠道抵抗力。另外多糖类还可以抑制胃酸的形成,防止溃疡的发生。

2)其核酸类类促进胃粘膜细胞DNA、RNA的形成,有利于修补受损的胃肠粘膜。

3)其中的微量元素以及维生素也能辅助多糖类增强非特异行免疫功能、促进胃肠蠕动,有助消化、抗消化道肿瘤的作用。

4、云芝(Trametes versicolor)/(Yunzhi)

云芝,也称为彩绒革盖菌,是多孔菌科云芝属的大型药用菌。目前市场上治疗肝炎的药品「云芝肝肽」就是用云芝子实体提取的产品。云芝主要活性成分是

云芝多糖(CVA)。从云芝子实体提取得到的云芝多糖(CVA),结构是以β(1→3)为主链,β(1→6)为侧链的葡聚糖。云芝糖肽(PSK)与日本人提取的云芝多糖K(Krestin,PSK)相似,都是含有α(1→4)、α(1→2)、β(1→3)、β(1→6)糠苷键的异多糖和以多糖肽联接的结构蛋白糖,具有强烈的抑癌活性,没有任何毒性和副作用。

药理和临床研究证实,云芝具有增强免疫抗肿瘤保护作用。在四氯化碳肝损伤模型中,云芝多炉台可降低血清中谷丙转氨酶的活性,减少和恢复肝细胞的变性和坏死,增加肝糖元,免疫球蛋白(也称Y-球蛋白)的含量以及促进肝细胞的再生。传统中医学认为云芝无毒、健脾护肝、清热解毒、补精益气、抗癌。用于治疗慢性支气管炎、乙型肝炎、迁延性肝炎、慢性活性性肝炎、肝硬化、肾炎、类风湿、风湿及消化道肝瘤、肝癌、肺癌、乳腺癌等症。

5、海洋壳聚糖(Chitosan)/(Kejutanɡ)

海洋壳聚糖(Chitosan)是由甲壳鱼类﹝如虾和螃蟹﹞外骨骼中的角素成分抽取出来的,其主要有抗癌、提高免疫力、降低胆固醇、改善消化机能、调节血压等作用。此外,功效良多的壳聚糖据说还可以防止蛀牙、抑制胃酸的效果也很好。

海洋壳聚糖的主要成分为甲壳素,甲壳素是几丁质(chitin)和几丁聚醣(几丁胺醣)(chitosan)的合称。几丁质(chitin)与几丁聚醣(chitosan)是一种天然无毒性高分子。并且具有生物可分解性,它的构造类似纤维素,由1000-3000个N-乙葡萄糖胺(N-Acety︱2-Amino -2 Deoxy –d -D = Glucose n-Acety

︱–d -Glucosamine)单体以β-1,4键所构成的直链状高分子醣类。不具有毒性且可被生物体分解,具有生物活性,被视为最具有潜力的生物高分子。几丁聚醣是几丁质去乙醯基产物,通常将几丁质去乙醯基程度达70%以上即可变成可溶于酸性的几丁胺糖产物。

甲壳素的保健及抗癌功用:

根据现有的研究,甲壳素对人体健康除了扮演身体骨架和保护作用外,还有下列的益处:

1)强化免疫力:甲壳素能提高身体的免疫机能,加强免疫细胞的增殖,因此有强化的免疫力的功效。日本发表的动物实验证实,甲壳素的免疫强化作用有助于减少肿瘤细胞的伤害,促进肝脏受损细胞的新生与正常化。

2)无毒性抗癌效果:甲壳素的抗癌效果已由日本东北药科大学确认,且其抗癌效果适合生物体而无毒性反应出现。北海道大学的研究小组也发现,甲壳素有抑制恶性肿瘤细胞扩散及移转的效果。

3)减少体内重金属的积蓄:重金属在体内蓄积会造成神经性病变、器官功能失调等后遗症。甲壳素可以吸附铜、镉、锌、铀等重金属,并排出体外。在环境污染日益严重的今天,甲壳素有助于体内废物的排除,而确保人体生理机能的正常运作。

4)海洋壳聚糖及主要成分甲壳素还有降低胆固醇、改善消化机能及减肥等作用。

四、提取和加工

对两种原料分别单独采用低温水提活化技术萃取,然后依各剂量混合而成。

五、剂量

胶囊:600mɡ/粒

保健:2-3粒/次2次/日(4-6粒/日)

治疗: 3粒/次3次/日(9-12粒/日)

六、综述

中医、西医、中西医结合三支力量并重,是目前治疗癌症的最佳方案,也是提高疗效的以验所得。用中药配合放化疗,可以减轻放化疗的副作用,也有提高放化疗疗效的作用,显示出中西医结合调制高于单一可喜前景。目前,主要还是用中药弥补西药的不足,发挥中药的长处。从目前临床观察来看,常服用中药患者,临床症状较轻,放化疗毒性作用小,寿命也有延长的趋势。

由新西兰安发保健品有限公司研发的新产品甘诺宝力?C+ 复GanoPoly?C+复合了中、小分子β-D结构的灵芝多糖,小分子壳聚糖和青藏高原的正宗冬虫夏草,可有效的提高机体的免疫力,抑制肿瘤生长,养活放化疗的副作用,提高病人生命质量,可以作为肿瘤常规治疗的有利补充。主要针对各种肿瘤患者,尤其是癌症晚期不能用手术治疗的患者;癌症病人手术后,减轻放射性治疗和化学治疗的副作用,如白细胞降低、脱发、肝功能损害、肾脏损害等;

少量服用可预防癌症的发生,比如有癌症家族史者(乳腺癌、大肠癌、肺癌等癌症有遗传倾向)预防性用药。

肿瘤化疗方案大全

肿瘤化疗方案大全 目录 1、脑肿瘤 (3) 2、头颈部肿瘤 (6) 3、视网膜母细胞瘤 (8) 4、甲状腺瘤 (9) 5、胸腺瘤/胸腺癌 (10) 6、小细胞肺癌 (11) 7、非小细胞肺癌 (13) 8、间皮瘤 (16) 9、胃肠道肿瘤 (17) 10、神经内分泌恶性肿瘤 (22) 11、乳癌 (24) 12、卵巢癌 (30) 13、女性恶性生殖细胞瘤 (32) 14、输卵管癌 (33) 15、妊娠性滋养细胞肿瘤 (34) 16、子宫颈癌 (36) 17、子宫内膜癌 (38) 18、阴道或外阴癌 (39) 19、肾细胞癌 (40) 20、膀胱癌 (41) 21、前列腺癌 (43) 22、睾丸生殖细胞肿瘤 (45) 23、儿童生殖细胞肿瘤 (48) 24、阴茎癌 (49) 25、骨肉癌 (50) 26、E wing’s肿瘤 (53) 27、软组织肉瘤 (56) 28、黑色素瘤 (59) 29、其它皮肤肿瘤 (61) 30、W ilm’s瘤 (62) 31、神经母细胞瘤 (65) 32、肝母细胞瘤 (68) 33、急性淋巴细胞白血病 (69) 34、急性非淋巴细胞白血病 (75) 35、骨髓增生异常综合症 (78) 36、慢性粒细胞白血病 (79) 37、真性红细胞增多症 (80) 38、何杰金氏淋巴癌 (81) 39、慢性淋巴细胞性白血病 (84) 40、毛细胞性白血病 (86) 41、非何杰金氏淋巴瘤 (87) 42、多发性骨髓瘤 (94)

43、郎格罕细胞增多症 (96) 44、原发灶不明的肿瘤 (97) 45、附录:肿瘤学因特网资源等 (98) 有很多化疗药物有不止一个名称,在一些化疗方案的表达中我们通常应用这些名称的首字母以便记忆及理解,在下的表格中,第一栏中列出的是药物的国际非专利名称,第二栏中是相应的通用名称。 六甲密胺六甲二聚氰胺 卡莫司汀(卡氮芥)BCNU 氯脱氧腺苷氯达和滨 氮烯咪胺,达卡巴嗪DTIC 放线菌素-D 放线菌素-D 多西紫杉醇泰素帝 多柔比星阿霉素、盐酸阿霉素 edrecolomab 单克隆抗17-1A抗体、panorex 表柔比星表阿霉素 鬼臼乙叉甙、依托泊苷VP-16,凡毕士 亚叶酸甲酰四氢叶酸 氟基阿糖腺苷氟达拉滨 二氟腺氧胞苷健择、吉它他滨, 罗莫司汀CCNU 环已亚硝腺 左旋苯丙氨酸氮芥L-PAM,美法仑 甲氨喋呤MTX 米托蒽醌米托蒽醌 尼莫司汀ACNU 紫杉醇泰素 喷司他丁戊咪二氮卓 司莫司汀甲基-CCNU,Me-CCNU 鬼臼噻吩甙、替尼泊苷VM-26,卫荫 transtuzumab 单克隆抗-HER-2抗体、herceptin 硫酸长春新碱Oncovin(商品名) 硫酸长春地辛Eldisine(商品名) 去甲长春花碱诺维本 1 脑肿瘤

抗癌新药治疗各种肿瘤癌症

抗癌新药治疗各种肿瘤癌症 1、癌是怎么一回事? 癌细胞是人体细胞的异化分子,由于细胞核中遗传基因DNA的失控与变异,细胞出现异常生长的现象。它无控制地分裂增生,长成硬实的癌体,侵蚀周围的细胞组织,造成很多破坏。癌细胞还会从淋巴管和血流中扩散到身体的其它地方继续增生。倘若不断长大的癌体阴碍或损害了这个器官的功能,尤其是关键性的部位,如肝,肺,肾,脑等处,很快就会致人于死命的。 2、癌症是个古老的疾病吗? 埃及的木乃伊有它的痕迹,中国古医书里有对它的描述。也就是说,它伴随人类数千年历史的发展,至今还在危害着人们的生命。为什么?因为它是人体细胞自身发生的病变,人们至今没有找到阻止或消除它发生和发展的措施以及最有效的防治办法。 3、癌是随着年龄增长发病率逐渐上升吗? 儿童和年青人很少发生癌症,因为他们生命力旺盛,机体免疫力强,癌细胞受其控制和抑制,变异增生不起来。老年人却因机体免疫力衰退,抵抗不了细胞变异的发生。所以,人到中年,开始出现问题,六、七十岁是癌瘤高发的年龄段。当然,各种肿瘤在不同地区,不同种族和不同的环境条件下,会有大同小异的差别,但其发生与发展的趋势都是相似的。它们是造成生命死亡的重要疾病,目前,很多国家中,几乎已占疾病死亡率的首位,或者是第二、三位。

4、癌瘤发生的机制是什么? 癌瘤的发病机制非常复杂,内因有人体遗传基因的作用,家族性的遗传体质,免疫系统的状态等等。外因有各种的促癌物和致癌物,这些物质种类很多:比如,吸烟、炼焦、烧沥青等燃烧不完全的烟气;含有的苯并芘的化学物质如芳香胺、苯、氯乙烯等;无机物如石棉、铬、镍、砷等。放射线更能致癌,接触射线的工作,或开采铀,钍等矿物,都有致癌的危险。生物性致癌物如黄曲霉素,常发生在霉变的粮食,花生或腌菜中。乙肝病毒长期隐藏在肝细胞里,会引发肝硬化和肝癌。以上这些,都是经过验证的致癌物。还有一些可疑的,或称之为促癌物,就是说它们可能促使致癌物起作用的意思,就不多说了。空气和水质的污染,给致癌物侵害人类提供了方便的管道。当然,致癌物必须通过对人体细胞群的刺激作用,而且该细胞群应激而发生变异与增生,才会有致癌的结果。不是人人都会发生的,因为各人的应激反应不一样,免疫机制也有强弱不同,这就是为什么有人得癌,有的人却没事的缘故。人的精神状态也有很大关系,这是感性认识,机制还不太清楚。 5、癌瘤的种类有多少? 若从人体部位分,除了头发以外,全身各器官都可能发生癌症,如皮肤癌、鼻咽癌、口腔癌、食管癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、喉癌、支气管癌、肺癌、纵隔淋巴癌、血癌(白血病)、骨癌、肝癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌、脑癌……但重要的问题是要看:癌细胞的病理分化情况,就是癌细胞的分裂增殖速度如何?是细胞未长成熟就分裂增殖呢?还是成型之后分裂增殖的?从病理切片上我们可以看出:低分化,中分化和高分化的不同,低分化是指癌细胞还未

化疗方案

目录 1、脑肿瘤 (3) 2、头颈部肿瘤 (6) 3、视网膜母细胞瘤 (8) 4、甲状腺瘤 (9) 5、胸腺瘤/胸腺癌 (10) 6、小细胞肺癌 (11) 7、非小细胞肺癌 (13) 8、间皮瘤 (16) 9、胃肠道肿瘤 (17) 10、神经内分泌恶性肿瘤 (22) 11、乳癌 (24) 12、卵巢癌 (30) 13、女性恶性生殖细胞瘤 (32) 14、输卵管癌 (33) 15、妊娠性滋养细胞肿瘤 (34) 16、子宫颈癌 (36) 17、子宫内膜癌 (38) 18、阴道或外阴癌 (39) 19、肾细胞癌 (40) 20、膀胱癌 (41) 21、前列腺癌 (43) 22、睾丸生殖细胞肿瘤 (45) 23、儿童生殖细胞肿瘤 (48) 24、阴茎癌 (49) 25、骨肉癌 (50) 26、E wing’s肿瘤 (53) 27、软组织肉瘤 (56) 28、黑色素瘤 (59) 29、其它皮肤肿瘤 (61) 30、W ilm’s瘤 (62) 31、神经母细胞瘤 (65) 32、肝母细胞瘤 (68) 33、急性淋巴细胞白血病 (69) 34、急性非淋巴细胞白血病 (75) 35、骨髓增生异常综合症 (78) 36、慢性粒细胞白血病 (79) 37、真性红细胞增多症 (80) 38、何杰金氏淋巴癌 (81) 39、慢性淋巴细胞性白血病 (84) 40、毛细胞性白血病 (86) 41、非何杰金氏淋巴瘤 (87) 42、多发性骨髓瘤 (94) 43、郎格罕细胞增多症 (96) 44、原发灶不明的肿瘤 (97) 45、附录:肿瘤学因特网资源等 (98)

有很多化疗药物有不止一个名称,在一些化疗方案的表达中我们通常应用这些名称的首字母以便记 忆及理解,在下的表格中,第一栏中列出的是药物的国际非专利名称,第二栏中是相应的通用名称。六甲密胺六甲二聚氰胺 卡莫司汀(卡氮芥)BCNU 氯脱氧腺苷氯达和滨 氮烯咪胺,达卡巴嗪DTIC 放线菌素-D 放线菌素-D 多西紫杉醇泰素帝 多柔比星阿霉素、盐酸阿霉素 edrecolomab 单克隆抗17-1A抗体、panorex 表柔比星表阿霉素 鬼臼乙叉甙、依托泊苷VP-16,凡毕士 亚叶酸甲酰四氢叶酸 氟基阿糖腺苷氟达拉滨 二氟腺氧胞苷健择、吉它他滨, 罗莫司汀CCNU 环已亚硝腺 左旋苯丙氨酸氮芥L-PAM,美法仑 甲氨喋呤MTX 米托蒽醌米托蒽醌 尼莫司汀ACNU 紫杉醇泰素 喷司他丁戊咪二氮卓 司莫司汀甲基-CCNU,Me-CCNU 鬼臼噻吩甙、替尼泊苷VM-26,卫荫 transtuzumab 单克隆抗-HER-2抗体、herceptin 硫酸长春新碱Oncovin(商品名) 硫酸长春地辛Eldisine(商品名) 去甲长春花碱诺维本 1 脑肿瘤 1.1 原发性脑肿瘤 以下为供参考的综述文章: CHANG and PRADOS.Curr.Opin.Oncol.7(1995):207-213 HOSLI et al,Ann.Oncol.9(1998):589-600 LESSER adn GROSSMAN,Cancer Treat.Rev.19(1993):261-281 Semin.Oncol.21(1994):220-235 SCHLEGEL and KRAUSENECK,Akt.Neurol.21(1994):39-46 1.1.1 单药化疗: 可以尝试亚硝脲类衍生物进行治疗。例如:ACNU(100mg/m2,i.v.1-3分钟,每4-6周) BCNU(80mg/m2,i.v.每日,连续3日),CCNU,MeCCNU或者卫萌(替尼泊苷VM-26,Vumon300mg/m2,3-5天内静注,每3周重复)另外硫酸长春新碱、氮烯咪胺、甲氨喋呤、甲基苄肼、羟基脲、顺铂、卡铂、temozolomide、fotemustine等均可参考。 1.1.2联合化疗

肺癌常用化疗药物

肺癌常用化疗药物 1.铂类药物铂类抗癌药是肺癌化疗的生力军。在化疗史上。 是具有里程碑性质的发现。 现在应用的铂类还有二代卡铂、三代草酸铂等。(1)顺铂(DDP) 顺铂具有抗癌谱广、作用强、与多种抗肿瘤药有协同作用、且无交叉耐药等特点,为当前联合化疗中最常用的药物之一,也是肺癌最常用的化疗药。主要不良反应:*胃肠道反应:最常见,且明显,如恶心、呕吐、食欲减退等,一般静脉注射1-2小时后发生,持续4-6小时或更长,停药后3-5日消失,但也有少数病人持续1周以上。*肾脏毒性:是常见而又严重的毒性反应,也是剂量限制性毒性,重复用药可加剧肾毒性,常发生于给药后7-14日之间。自肾小管的损伤在一般剂量下多为可逆性的,但剂量过大或用药过频,可导致药物在体内的蓄积,使肾小管损伤成为不可逆性,产生肾功能衰竭。*听神经毒性:与总量有关,大剂量及反复用药时明显,损伤耳内毛细胞,引起失听,在一些患者表现为头昏、耳叫、耳聋、高频听力丧失。注意事项:*在运用较大剂量时,必须同时进行水化和利尿。医生会在事先制定周到的水化方案以降低肾脏毒性。一般每日液体总量3000-4000毫升。 输液从顺铂给药前6-12小时开始,持续至1防自滴完后6小时为止。大剂量顺铂化疗,一般需连续输液3日。您也应注意多饮水,并记出入量,保持尿量大于3000毫升/24小时。*由于顺铂恶心呕吐的消化道副作用较大,您在化疗期间应缓慢进食或饮水,避免过饱,以少食多餐代替一日三餐。避免油炸或多脂食品,尽量来回避引起恶心的气味,如做饭气味、香烟、香水等,感到恶心时做深而慢的呼吸,尽量使头部少活动。当然医生会在化疗前就制定止吐方案,并向您交待相关事项。(2)卡铂(CBP) 卡铂为第二代销类抗癌药,与顺铂一样,也是肺癌的最常用化疗药物之一。与顺铂的作用机制相似,但肾毒性、胃肠道反应、耳毒性和神经毒性较防白为轻,而骨髓毒性较1防白为重。卡铂使用时不需要水化。既然卡铂的肾毒性及消化道反应较低,骨髓毒性又可以用升白细胞药支持,那卡铂是否能替代顺铂昵?在非小细胞肺癌,目前认为卡铂和顺铂一样有效,医生根据您的体质、肾功能、骨髓储备等情况选用卡销或顺铂。在小细胞肺癌,如果是广泛期,化疗的目的是减轻症状。 那么为了减轻毒性,可以考虑使用卡铂。但对于局限期的小细胞肺癌,恐怕要多遵从原化疗方案,不要轻易变更。(3)草酸铂(奥沙利铂OXA) 草酸利铂为第三代利铂类化疗药,但抗癌谱与顺铂及卡利铂不同。一般用于结、直肠癌患者,但某些对顺铂、卡铂耐药的细胞系,本品治疗有效,故近年来也有用于肺癌。不出现顺铂的肾脏毒性,消化道反应较轻,骨髓毒性也远较卡铂为轻,主要毒性是以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变,与累积剂量相关。在草酸铂化疗期间,一定要避免接触冷水、喝心灰意冷饮等。通常遇冷会激发肢体末端感觉异常。 而喝冷饮时可能出现急性喉痉挛,吞咽因难和呼吸困难。当然,医生在化疗前会向您详细交待这些注意事项。2.紫杉类药物(1)紫杉醇(紫素、特素T axa!,PTX) 紫杉醇是从紫杉的树干、树皮或针叶中提取或半合成的有效成分。广泛应用于乳腺癌、卵巢癌等,是非小细胞肺癌的主要药物。 也应用于小细胞肺癌中。主要不良反应:*中性粒细胞减少:此为PTX的一种主要剂量限制性副作用,较大剂量时大多数病人都很严重,然而很少需要停药。 通常在5-10日后恢复正常。 粒细胞集落剌激因子(G-G**,即俗称的升白药)支持下可减少中性粒细胞减少症的持续期及并发症,能够保障那些白细胞下降病人的正常化疗。另外。 在先给予顺铂的病人发生骨髓抑制更为严重,因为在紫杉醇之前先给予顺铂。 紫杉醇的清除率降低33%。*神经毒性:当紫杉醇剂量较大时。 特别是累积剂量较大时,会发生感觉性神经病变,表现为呈手套和脚袜状分布的麻

抗癌新药研发现状

三分之一以上的病人在被确诊时已经到了癌症晚期,病人5年存活的几率锐减至11%因此,当今年4月份一个用来治疗肾癌的革新产品获得批准时,Loran医生如释重负。Oncophage是个癌症疫苗,防止癌症复发的时间或可长达两年,由美国创业企业Antigenics 开发。 但是,美国人恐怕没有这么幸运。Loran在莫斯科行医,而俄罗斯目前是世界上惟一一个批准Oncophageh市的国家。有关Oncophag的试验数据还没能让美国食品药品监督管理局(FDA信服。为此,Antigenics公司必须实施另外一项临床试验,这项试验将花费8~10年的时间和5亿美元的费用,而这远远超出了Antigenics 公司所能。这个例子也从另一个侧面反映出目前抗癌药开发所面临的困境。 自美国总统尼克松在1971年向癌症宣战以来,美国政府已经为肿瘤学研究投入 了750多亿美元的资金,制药企业在这方面的投入规模更是惊人。然而,在过去30 年里,癌症的死亡率仅仅下降了7%左右,其中大部分进展是在最近几年中取得的。 现在,每天仍有1,500名美国人死于癌症,美国为此每年付出2,100亿美元的代价,并且这个数额还在继续攀升。预计在今后10年里,癌症将超越心脏病,成为美国的第一大杀手。 对于这种令人失望的结果,当然可以用许多似是而非的理由解释,例如癌症的复杂性。但是,越来越多的研究人员、制药公司以及病人却将其中的一个重要原因归咎于FDA他们抱怨说,在评价新一代抗癌药物上,FDAO然在使用陈旧和过于严 格的方法,而不是想尽一切可能的办法让病人用到疗效更好的药物。 自2005年以来,FDA比准了18个抗癌新药,其中许多新药属于突破性产品。但是, 在制药公司正在研发的抗癌药物中,有数百种将永远进不了市场,因为企业开发者无法(或者不愿意)投入必要的财力和精力招募病人开展试验,以获取可以让监管部门接受的研究数据。 塔夫茨大学的一项研究发现,只有8%勺实验性抗癌药物最终得到了FDA勺批准, 而治疗其他疾病的新药的这一比例高达20%。 事实上,FDA也明白存在的问题。为此,FD/在2004年大张旗鼓地宣布了一项名为关键路径计划”(The Critical Path Ini tiative ,CP I)的行动,要让临床试验 变得更加有成效。但是,这项行动从一开始就没有得到多少资金的支撑,后来干脆杳无音讯。 在FDA外部,学术机构和制药行业的科研人员提出通过创新思路对药物开展常规评价,他们抱怨FDAi于保守,在采纳新方法上裹足不前。 FDA勺小心翼翼或许有着深思熟虑的成分,毕竟万络事件引发的铺天盖地的批评

常见肿瘤化疗方案完整版

. 化疗药物的缩写烷化剂: HN2:氮芥 CTX:环磷酰胺 IFO:异环磷酰胺 MEL:苯丙氨酸氮芥 NF:氮甲 M-25:甘磷酰芥 AT-1258:消瘤芥 CB-1348:苯丁酸氮芥 TSPA:塞替派 BCNU:卡莫司汀 CCNU:洛莫司汀 Me-CCNU:司莫司汀 ACNU:尼莫司汀 FTM:福莫司汀 BUS:白消安/马利兰 DBD:二溴卫矛醇 DDAG:二去水卫矛醇 PM:泼尼氮芥 ETM:雌二醇氮芥 抗代谢药物: MTX:氨甲蝶呤 AG337:洛拉曲克 6-GT:硫鸟嘌呤 5-FU:氟尿嘧啶 FT-207:替加氧 UFT:优福定 HCFU:卡莫氟 5'-DFUR:脱氧氟尿苷 希罗达:卡培他滨 Ara-C:阿糖胞苷 CC:环胞苷 GEM:吉西他滨 Raltitrexed/ZD1694:雷替曲塞 HMM:六甲蜜胺 抗生素类 ACTD/KSM:放线菌素D MMC:丝裂霉素

. BLM:博来霉素 PYM:平阳霉素 PEP/PLM:培洛霉素 DNR:柔红霉素 ADM:阿霉素/多柔比星 EPI:表阿霉素/表柔比星 THP:吡喃阿霉素 ACR:阿柔比星 IDA:伊达比星 MTH:光辉霉素 STZ:链脲霉素 BST/ADD:比生群 CMM:洋红霉素 MIT/MXT:米托葱醌 植物药 VLB:长春碱 VCR:长春新碱 VSD:长春地辛 NVB/VNR:长春瑞滨 VP-16:依托泊甙 VM-26:替尼泊甙 COLM:秋水仙碱酰胺 HRT:三尖杉酯碱 HCPT:羟基喜树碱 CPT-11:伊立替康/开普拓 TPT:拓扑替康 LT50100:甲基羟基玫瑰树碱 PTX:紫杉醇 TXT:泰索帝/多西紫杉醇 Indirubin:靛玉红 激素类: PDN:泼尼松 PDNL:泼尼松龙 MePDNL:甲级泼尼松龙 DXM:地塞米松 HL-286:溴醋己烷雌酚 Flutamide:氟他胺 MPA:甲羟孕酮 MA:甲地孕酮

新药研发现状和医药行业发展趋势.docx

作者:文章来源:CPhI制药在线发布时间:2014-04-30 近日,中国科学院院士、上海科学技术协会主席、上海市生物产业行业协会会长陈凯先院士在第二届中国(上海)国际及技术进出口交易会--张江药谷技术创新与国际合作论坛上针对新药研发和医药行业发展主题进行了精彩演讲。 全球新药研发现状 创新药物的研究与开发,集中体现了生命科学和微生物技术领域前沿的新成就与新突破,体现了多学科交叉的高新技术与集成。根据陈凯先院士的讲话,全球新药研发可以总结出如下特点:药物研发重心随着世界疾病谱发生变化。七八十年代主要研发重心为感染性疾病、消化系统疾病、高血压,九十年代后主要集中在高血压、糖尿病、抑郁症,而如今因为环境的恶化以及人口老龄化问题,药物研发的重心主要集中在肿瘤、慢性病和老年疾病; 整个药物市场持续增大,但是增速有所变化。美国、欧洲、日本等发达国家仍然占市场很大的份额,发展速度将趋向稳定。而以中国、印度、俄罗斯为代表的新兴市场正快速发展; 仿制药市场快速增长。随着重磅炸药专利到期的高峰到来,仿制药市场将得到极大的发展,市场份额比重预估将从2011年25%增加到2016年35%,仿制药在新兴市场中占的比重非常显著,而成熟市场中稳定在14%-18%。比如在2011年,Leva公司仍然是非专利药物市场的龙头,但是诺华正迎头赶上,很多大型医药公司纷纷转型仿制药; 学术性、技术性的研究对新药的发展起到了积极的作用。当前化学药还是市场的主导,生物技术药比重上升的非常快; 药物开发风险增加。美国药物研究中心(CMR)分析表明新开发项目的药物Ⅱ期临床实验成功率已经从28%(2006-2007年)降到18%(2008-2009年)。近年来,新药Ⅲ期临床实验和新药申报的平均成功率已经降至50%左右。失败的原因主要是安全性不好、有效性不够等问题; 研发投入持续高涨,投入产出比持续降低。预估R&D投入占销售额将从2008年的20.2%下降至2018年的16.9%。预计至2018年整个制药业的R%D投入将由2004年的879亿美元上升到1494亿美元。 由此可见,新药研发的市场格局正在慢慢发展变化,药物开发的成本正不断上升,因专利到期而失去独占市场权利的“重磅炸药”级产品,在带来很多新机遇的同时也会使市场竞争更加激烈。 全球医药行业发展趋势 审批程序多、时间长一直让药企非常头疼。对此,FDA已经加快审批程序,据陈凯先院士介绍,申办者向FDA提交会议申请,FDA接到申请后14日以内将给予答复。若同意,则书面回复具体的时间、地点等安排,申办者向FDA提交会议信息包,并确认会议议程,召开会议并记录,会议结束后

肿瘤的化疗方案大全(内容清晰)

1.头颈肿瘤的化学治疗方案 2.肺癌的化学治疗方案 3.乳腺癌的化学治疗方案 4.胃肠道肿瘤的化学治疗方案 5.血液及淋巴的化学治疗方案 6.骨及软骨瘤的化学治疗方案 7.泌尿和男性生殖系肿瘤的化学治疗方案 8.女性生殖系统肿瘤的化学治疗方案 9.恶性黑色素瘤的化学治疗方案 10.原发不明的肿瘤的化学治疗方案 1.头颈部肿瘤 一、脑肿瘤 1、神经胶质瘤(高度恶性)-- BCNU卡氮芥(氯乙亚硝脲)方案---配合放疗,有效率30-50% 卡氮芥100-150MG/M2 IV 第1-3天 或卡氮芥200MG/M2 IV 第1天 (每6-8周重复,可用6次) 2、多形性成胶质细胞瘤和退行性星形细胞瘤 VEP方案联合放疗------每28天一周期,总共12周期---放疗同步或放疗结束立刻。长春新碱 1.4MG/M2(最大量2MG)IV 第1天 足叶乙甙100MG/M2 IV(40-60分钟)第1-3天 甲基苄肼100MG/M2 PO 第1-7天 放疗:术后全脑外照射,总剂量59.4GY,时间7周。 3、多形性成胶质细胞瘤和退行性神经胶质瘤 PVC方案------每6-8周重复 环己亚硝脲110MG/M2 PO 第一天 甲基苄肼60MG/M2 PO 第8-21天 长春新碱 1.4MG/M2 IV 第8,29天 4、中高恶性胶质细胞瘤 TL方案----6-8周重复 鬼噻吩甙(VM-26)100MG DIV 第1-2天(稀释后应于3小时内应用) 环乙亚硝脲110MG/M2 PO 第3天 5、星形细胞瘤(高度恶性) BC方案---每28天一周期,共3周期(经过化疗缩小肿瘤有利于手术及放疗)

抗癌药物分类

1.传统抗肿瘤药物 抗恶性肿瘤药物按作用机制分类: 干扰核酸生物合成的药物 ?抗嘌呤药:即嘌呤核苷酸合成抑制剂,如巯嘌呤、硫鸟嘌呤、喷司他丁等。 ?抗嘧啶药:主要靠抑制嘧啶的生物合成而起到抗瘤作用,如:氟尿嘧啶。 ?抗叶酸药:为二氢叶酸还原酶抑制剂,如甲氨蝶呤。 ?核苷酸还原酶抑制剂,如羟基脲。 ?DNA多聚酶抑制剂,如阿糖胞苷。 破坏DNA结构和功能的药物,烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼等可与DNA交叉联结;博莱霉素靠产生自由基破坏DNA结构。 嵌入DNA中干扰转录DNA的药物,如放线菌素类、柔红霉素、阿霉素等。 影响蛋白质合成的药物,如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等。 影响体内激素平衡的药物,如雌激素、孕激素和肾上腺皮质激素等。

2.新型抗肿瘤药物 传统抗肿瘤药物都是通过影响DNA 合成和细胞有丝分裂而发挥作用的,这些肿瘤药物的作用比较强,但缺乏选择性,毒副作用也比较大。人们希望能提高抗肿瘤药物的靶向性,高度选择地打击肿瘤细胞而不伤害正常组织。 随着生命科学学科的发展,有关肿瘤发生和发展的生物学机制逐渐被人们所认识,抗肿瘤药物的研究开始走向靶向合理药物设计的研究途径,产生了一些新的高选择性药物。 药物分类及作用机制: 靶向药物。从抗肿瘤药物靶向治疗的角度看,可将其分为三个层次: 第一层次:把药物定向地输入到肿瘤发生的部位,如临床上已采用的介入治疗,这是器官水平的靶向治疗,亦称为被动靶向治疗。 第二个层次:利用肿瘤细胞摄取或代谢等生物学上的特点,将药物定位到要杀伤的肿瘤细胞上,即细胞靶向,它带有主动定向的性质。 如利用瘤细胞抗原性质的差异,制备单克隆抗体与毒素、核素或抗癌物的偶联物,定向地积聚在肿瘤细胞上,进行杀伤,效果较好。 第三个层次:分子靶向,利用瘤细胞与正常细胞之间分子生物学上的差异,包括基因、酶、信号传导、细胞周期、细胞融合、吞饮及代谢上的不同特性,将抗癌药定位到靶细胞的生物大分子或小分子上,抑制肿瘤细胞的生长增殖,最后使其死亡。 血管抑制剂药物的发展。肿瘤生长必须有足够的血液供应,在癌发展和转移的过程中新的血管生长是必要的条件。新的血管生成涉及到多种环节,例如在血管内皮基底膜降解时金属蛋白酶活性增加。血管内皮细胞增殖、重建新生血管及形成新的基底膜时有许多生长调节因子参与,包括纤维生成因子(FGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血小板源性生长

化疗方案

常见肿瘤化疗方案 化疗药物简称.............................................................................................................................. - 2 - 脑肿瘤 ......................................................................................................................................... - 3 - 头颈部鳞癌.................................................................................................................................. - 3 - 鼻咽癌 ......................................................................................................................................... - 4 - 口腔癌 ......................................................................................................................................... - 5 - 非小细胞肺癌.............................................................................................................................. - 5 - 小细胞肺癌.................................................................................................................................. - 6 - 食道癌 ......................................................................................................................................... - 7 - 胃癌常用化疗方案...................................................................................................................... - 8 - 胃癌术前新辅助及术后辅助化疗的一线方案........................................................................ - 10 - 肝癌 ........................................................................................................................................... - 12 - 胰腺癌 ....................................................................................................................................... - 12 - 胆囊癌 ....................................................................................................................................... - 12 - 结直肠癌.................................................................................................................................... - 13 - 乳腺癌 ....................................................................................................................................... - 14 - 可切除乳腺癌的辅助治疗................................................................................................ - 14 - 晚期或转移的乳腺癌........................................................................................................ - 15 - 蒽环类耐药的晚期乳腺癌................................................................................................ - 16 - 大剂量化疗联合造血干细胞移植.................................................................................... - 16 - 内分泌治疗........................................................................................................................ - 16 - 卵巢癌 ....................................................................................................................................... - 16 - 宫颈癌 ....................................................................................................................................... - 17 - 子宫内膜癌................................................................................................................................ - 18 - 子宫肉瘤.................................................................................................................................... - 19 - 子宫平滑肌肉瘤........................................................................................................................ - 19 - 子宫恶性混合性中胚叶肉瘤.................................................................................................... - 19 - 绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎.................................................................................................... - 19 - 睾丸癌 ....................................................................................................................................... - 20 - 膀胱癌 ....................................................................................................................................... - 20 - 肾癌 ........................................................................................................................................... - 21 - 前列腺癌.................................................................................................................................... - 21 - 白血病 ....................................................................................................................................... - 22 - 恶性淋巴瘤................................................................................................................................ - 23 - 多发性骨髓瘤............................................................................................................................ - 26 - 骨肉瘤 ....................................................................................................................................... - 26 - 软组织肉瘤................................................................................................................................ - 27 - 尤文肉瘤.................................................................................................................................... - 27 - 卡波西氏肉瘤............................................................................................................................ - 28 - 转移性低分化腺瘤.................................................................................................................... - 29 -

肺癌常用的化疗方案

肺癌常用的化疗方 案

肺癌常见的化疗方案 发表者:李书军58570人已访问 转自:丁香园wlhnkf CAP 方案 此方案为非小细胞肺癌的化疗方案 化疗之前,首先须明确患者血常规、肝肾功能、心电图及身体状况是否可耐受化疗。并查血肿瘤指标作为化疗前后对比所用。 第一天给药: 盐酸表柔比星75mg/m2,加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注。环磷酰胺800mg加入500ml生理盐水中静脉滴注。顺铂75mg/m2加入500ml生理盐水中静脉滴注。注意水化、碱化尿液、利尿,要求输液量超过1500ml,24小时尿量大于 ml。同时注意心功能较差病人可能因输液量较大或输液速度过快引发心功能不全。 注意表柔比星不能用含氯化钠溶液配制。 适当应用中枢性镇吐药物。地塞米松5-10mg与镇吐药同时给药可明显增强镇吐效果。 第21天,同样周期用药。 化疗期间及化疗结束后,可酌情使用一些免疫增强剂,如参芪扶正注射液或类似药物。 化疗开始后,每周至少复查两次血常规,根据骨髓抑制情况酌情使用粒细胞刺激因子注射,平时也可口服生白胺等药物。 每两周复查肝肾功能,根据情况决定下一步治疗方案。

其它如脱发、胃肠功能紊乱的情况能够对症处理。 化疗前如肿瘤指标异常,化疗结束后两周可复查肿瘤指标,观察化疗是否有效。 下次化疗可在第22天开始,但必须确认在未用药情况下,连续两次血常规无异常方可进行,否则可适当延后。 CAV 方案 此方案可作为小细胞肺癌的一线方案 化疗之前,首先须明确患者血常规、肝肾功能、心电图及身体状况是否可耐受化疗。并查血NSE(神经醇烯化酶)作为化疗前后对比所用。 第一天给药: 1、首先备好5%葡萄糖溶液500毫升作为加药用。 2、化疗开始前,枢丹注射液8mg入壶,然后美安注射液(美斯那)400mg入壶。 3、然后将600mg环磷酰胺加入0.9%生理盐水500毫升中静脉滴注,要求4小时滴注。 4、环磷酰胺输完后,再次枢丹注射液8mg入壶,然后美安注射液400mg入壶。 5、吡柔比星40毫克加入5%葡萄糖250毫升,常规时间输入。 6、常规速度继续输注5%葡萄糖溶液,将长春新碱2毫克入壶。

恶性脑瘤能治好吗

恶性脑瘤能治好吗?首先让我们了解一下什么是恶性脑瘤,恶性脑瘤生长较快,无包膜,界限不明显,呈浸润性生长,分化不良。无论良性或恶性,均能挤压、推移正常脑组织,造成颅内压升高,威胁人的生命。 恶性脑瘤能治好吗?恶性脑瘤大都生长在颅神经组织内,细胞分化不良,生长迅速,难以根治.而有一些部分的所谓颅内恶性肿瘤,由于生长在不非常重要的脑组织中,几乎能全部切除,术后也能生存较长时间,甚至能治愈。 恶性脑瘤大都生长在颅神经组织内,细胞分化不良,生长迅速,难以根治.而有一些部分的所谓颅内恶性肿瘤,由于生长在不非常重要的脑组织中,几乎能全部切除,术后也能生存较长时间,甚至能治愈。 恶性脑瘤怎么治疗? 1. 手术治疗对于原发性脑胶质瘤 予以外科手术切除 尽可能将脑胶质瘤细胞移除干净 避免细胞增生仍是最普遍的治疗模式。对于一般的恶性脑瘤 如退行性星状细胞瘤、髓母细胞瘤、脑室膜瘤、畸胎瘤等 能够完全切除或接近完全切除者 预后较佳 但必需加上放射治疗及或化学药物治疗 方能达到控制肿瘤生长的目的。初发性脑瘤病人的存活率与肿瘤的类型及病人的年龄和生理机能有相当大的关联性 这些因素将会影响病人选择治疗的模式。 2. 化学治疗由于脑部血脑屏障(BBB)的特殊结构 脑瘤的化学治疗仍受到许多限制, 任何化疗药物只能通过药物的脂溶性,通过血管内膜细胞进而进入肿瘤细胞产生作用,这样的模式影响了药物作用的速度与效率,颈动脉滴注疗法通过供血动脉直接用药于瘤体,很好的解决了这一问题。 3. 放射线治疗放射线治疗是利用放射线或者γ射线、高速中子射线对肿瘤细胞进行杀灭 简称放疗。放射线治疗是最常见的肿瘤辅助治疗手段 一般于手术后1至2星期开始。放射线治疗主要利用肿瘤细胞对放射线比较敏感 容易受到放射线的伤害来杀死肿瘤细胞 一般治疗约需四至八个星期 会依据不同的肿瘤病理诊断、分化程度及影像医学检查结果而决定照射范围的大小及剂量。对许多恶性肿瘤及无法安全切除的深部位良性瘤 放射线治疗是一种有效的方法。 在脑肿瘤的治疗过程中,也不能只盯着手术和药物,还要关注患者的日常生活。食疗对增加自身免疫力,对脑瘤患者极为重要。在饮食上,脑瘤患者宜吃具有保护颅内血管作用的食品:芹菜、荠菜、菊花脑、茭白、向日葵籽等;宜吃具有防治颅内高压作用的食品:玉米须、赤豆、核桃仁等;宜吃具有防护化疗、效疗副作用的食品:香菇、银耳、黑木耳、黄花菜、核桃等。 可见,为了做好脑肿瘤的治疗,不但需要及时进行手术和放化疗等治疗,而且对于患者的日常饮食也要关注,通过使患者多吃一些抗癌食物和减轻高压的食物,可以起到比较好的辅助治疗的作用。

抗癌新药Ibrance(palbociclib)使用说明

第一个乳腺癌免疫治疗药物Ibrance(palbociclib)胶囊剂被美国FDA加速批准。 FDA药品评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur医学博士说:“palbociclib添加至来曲唑对被诊断有转移乳癌妇女提供一种新颖治疗选择,”“FDA承诺通过我们的加快批准监管加快癌症药物的上市批准。” Ibrance(palbociclib)胶囊剂,供口服使 用。 美国最初批准:2015年 【适应症和用法】 Ibrance是组合表示与来曲唑治疗绝经后 妇女的雌激素受体(ER)阳性,人表皮生长因 子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌作为初始内 分泌为基础的治疗对于其转移性疾病治疗中 的激酶抑制剂。这个指示下基于无进展生存期 (PFS)加速审批核准。继续批准该适应症可 能是在验证和临床获益说明队伍的验证试验。 【用法用量】 Ibrance胶囊口服与食物中来曲唑的组合。 推荐起始剂量:125毫克,每天一次与食物一起服用21天,随后7天假治疗。 中断给药和/或减量是基于个人的安全性和耐受性建议。 【剂型和规格】 胶囊:125毫克,100毫克和75毫克。 【警告和注意事项】 血液系统:白细胞减少,可能会发生。监测全血细胞计数前两个周期的开始Ibrance疗法中,并在每个周期的开始之前,以及在第14天,并作为临床指征。 感染:用于监控的症状和体征,并扣留剂量适当。 胚胎胎儿毒性:可引起胎儿造成伤害。提醒潜在风险的患者胎儿,并使用有效的避孕措施。

【不良反应】 最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少,白细胞减少,乏力,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少症,食欲下降,呕吐,无力,周围神经病变,和鼻出血。 【药物相互作用】 CYP3A抑制剂:避免同时使用Ibrance具有较强CYP3A酶抑制剂。如果不能避免的强抑制剂,降低Ibrance剂量。 CYP3A诱导剂:避免同时使用Ibrance具有较强的和中度CYP3A诱导剂。 CYP3A的底物:敏感CYP3A4底物具有窄治疗指数的剂量可能需要降低与Ibrance同时给予时。 【好e友Pharmacy】转载编辑 好e友Pharmacy提供专科药物、处方药物、非处方药物、药物配置、药物注射以及各类非住院患者的药物分发、咨询、配送等各项服务。美国是医药分开的国家,药房全部实行严格的处方药与非处方药分类管理。对处方药的销售,必须凭美国医生(电子/纸质)处方。如今国内患者可以依托科技,实现远程的病历交互,由美国医生根据患者病情开具电子处方,以正规渠道在美国药房购买到处方药。

相关文档
最新文档