PerkinElmer PinAAcle 900T原子吸收仪操作步骤
PE的PinAAcle900T型原子吸收分光光度计的操作过程
PE的PinAAcle900T型原子吸收分光光度计的操作过程· ·Infection International (Electronic Edition) March 2019, Vol.8 No.1 国际感染病学（电子版）2019年3月第8卷第1期表 2 不同年龄及体重类型高血压、高血糖情况年龄（岁）肥胖超重正常体重过低高血压高血糖高血压高血糖高血压高血糖高血压高血糖20-3000000000 30-4011100000 40-5011111100 50-6001112010 60以上00000000合计23323110养方面的干预。
社区人群肥胖、超重者发生高血压、高血糖的概率比较高，说明肥胖与血压、血糖之间存在相关关系。
参考文献[1] 吴小琼, 马春来, 沈育华, 等. 上海市某社区高血压高危人群综合干预效果评价[J]. 上海预防医学, 2018, 30(4): 316-319. [2] 诸瑞月, 邵丹丹, 林海华, 等. 上海某社区糖尿病高危人群筛查结果分析[J]. 上海医药, 2018, 39(20): 47-49, 58.[3] 翁根龙, 徐怡芬, 陆建林. 社区老年人群颈动脉粥样硬化危险因素调查[J]. 中国公共卫生, 2018, 34(10): 1331-1333.[4] 佚名. 上海市朱泾镇1628例老年人健康体检4年随访结果分析[J].老年医学与保健, 2018, 24(6): 678-680.[5] 芮欣忆, 阮晓楠, 周先锋, 等. 浦东新区某社区居民糖代谢状况及糖代谢正常人群空腹胰岛素水平与血糖、血压、血脂和肥胖的相关性[J]. 中国慢性病预防与控制, 2016, 24(10): 741-745.卫生管理与医学教育PE的PinAAcle 900T型原子吸收分光光度计的操作过程李启平，蔡爱华，李洪波吉林省医疗器械检验所，吉林长春 130062摘要：PE的PinAAcle 900T型原子吸收分光光度计的操作。
PE的PinAAcle 900T型原子吸收分光光度计的操作过程分析
2020年21期研究视界科技创新与应用Technology Innovation and ApplicationPE 的PinAAcle 900T 型原子吸收分光光度计的操作过程分析戴晨（天长市环境保护监测站，安徽天长239321）AAS 是分析金属的常用精密仪器，能够灵敏、精确的检测多种元素，且分析快速、操作流程较为简易及干扰因素较少，近些年得到快速发展，被用于多个领域中，取得的成效较为理想。
PinAAcle 900T 型AAS 在长期应用阶段，始终维持着良好的运作状态。
作者结合过往实践历程，对该型AAS 的正确操作方法、流程等加以分析。
1仪器介绍长期以来，在广谱分析领域中AAS 持有较高的使用频次，特别是在无机元素微量、痕量分析过程中占据不能被轻易取代的位置，PinAAcle 900T 型AAS 有分析过程迅速、数据精确度、性价比偏高等优势，目前被投用在工农业、食品业、材料科学及环保卫生等诸多行业中。
本仪器主要技术指标有[1]：（1）波长：189~900nm ；（2）单色器上附带两根波长，分别被用作紫外、可见区；（3）设计了双光速光路；（4）带有8个灯架，主机能智能化设定相关元素对应的检测条件；（5）安设了雾化-原子化系统，其持有安全联锁功能；（6）横向式加热石墨炉。
2火焰法2.1开机包括开启乙炔气、空气压缩机、主机及计算机等硬件。
开启软件并进入到相应界面。
针对仪器予以联机、自检，最后仪器整体状态呈“空闲”。
2.2设置仪器移走进样器，安装石墨炉保护盖及火焰架、燃烧头，闭合防辐射门。
点击“技术”选取“火焰法”，随后步入至自检工作，维持仪器状态为“空闲”[2]。
结合检测需求安装适宜的元素灯，操作流程为：单击“灯设置”→点击“灯开/关”即可完成，人工设置国产灯。
2.3分析方法针对新建方法，可以做出如下阐释：单击“分析”→于“方法”内单击“新建”，而后设定元素→单击“确定”→步入至“编辑器”页面：（1）光谱仪：单击“定义元素”“设置”，要规划重复检测频次。
PerkinElmer PinAAcle 900T原子吸收仪操作步骤
火焰法原子吸收仪操作步骤开机1.打开总开关（在墙上有盒子盖着的）。
2.打开排风扇（在靠近窗户的位置）。
3.打开乙炔气体（靠窗户的白色瓶）。
使用小钥匙打开SPR下面的柜子，拿出扳手和套管；将套管套在气瓶开关处，逆时针打开。
4.打开空气压缩机开关（靠近的乙炔气瓶的小机器）。
在上面有一个旋钮，将其旋到On即可。
5.打开原子吸收仪器总开关（位于机器背后的黑色旋钮，将旋钮顺时针由水平状态旋转至竖直状态）。
6.打开原子吸收仪器开关（在机器的右下角的绿色开关），仪器会有自检过程，大约需等待3-5分钟。
测试7.打开电脑，进入桌面后，有两个WinLab图标，上面是在线控制软件，下面是离线编辑软件。
8.双击在线控制图标，进入后会有连接窗口，需等待1-2分钟。
9.打开灯，选择工具栏的Lamp按钮，在窗口中选择Lamp 6（注意不是后面的圆按钮）按钮单击打开铜灯。
待上面的黑色界面中Current出现数值（约15），Energy出现数值（约80）即可关闭这个窗口。
10.新建实验方法。
选择File –> New -> Method 进入新建方法窗口。
选择元素为Cu，其它都使用默认值。
空气流量10L/min，乙炔气体2.5L/min，一般不需要改动，仅需查看一使用Edit –> Method Check可以检查方法是否合适。
完成后选择保存方法。
11.新建样品信息。
选择File –> New -> Sample Info，仅需要在Sample ID上填写样品名称即可。
完成后选择保存样品信息。
12.选择工具栏的Manual按钮打开测试控制窗口；还可选择Result打开结果窗口；选择Calibrate打开校正曲线窗口。
选择工具栏的Cont按钮查看信号状态，选择Auto Zero Graph将信号归零（可以不做）。
13.点火。
选择工具栏上的Flame，窗口打开会有一个开关的按钮，点击打开即可，约需要等待1-2分钟，关闭窗口。
原子吸收操作规程
上海光谱仪器有限公司原子吸收分光光度计使用操作规程一、开机程序：1．首先打开电脑；打开原吸主机电源（主机右侧绿色按钮）；2．待仪器自检程序走完之后，双击电脑上的光谱图标3．火焰法：先开空气压缩机，分压调制到0.3—0.4之间；乙炔分压表调至0.09到0.12之间；二、软件操作：1．选择元素灯，选一个工作灯和预热灯，首次开机元素灯要预热15至20分钟（屋里温度低于15度，预热时间要更长），点击OK，进入仪器条件界面；2．仪器条件都是默认好的，直接点击自动寻峰；3．寻峰：软件右侧有灯的能量显示，HCL显示50% 是最佳能量，如果需要选择背景校正，D2最佳能量也为50% （单击仪器—选择背景校正—选择氘灯扣背景）；4．标准样品设置；第一步：校正方法为标准曲线法，校正方程最佳为A=k1c+k0，浓度单位火焰法为ug/ml，标准样品数量自己配置几个点就选择几（包括0点），设置好后点击修改，选择下一步。
第二步：标准样品浓度设置，设置好后点击修改，选择下一步。
第三步：样品设置，a样品属性：样品名称和起始编号不用更改，样品数量消解几个样品就填写几个样品，设置好后点击修改；b样品配置：浓度单位火焰法为mg/kg，设置好后点击修改，点击确认。
带出现（参数已修改，保留数据yes，新建no）提示后请选择no ；5．点击调零，点火（点火前先开空气再开乙炔）7．点击测量，先将进样管放入蒸馏水中，吸入一段时间后再开始测定曲线；8．测试完曲线后，请先选择空白校正（样品空白），再测试样品。
三、样品结果数据处理：1．将鼠标点击在测试完的样品行，点击鼠标右键并选择修改记录，将样品信息输入进去，请选择OK，实际浓度就是输入样品信息后仪器自动算出的样品真实结果2．保存数据，如需打印，请选择打印机，打印样品测试结果。
四、关机顺序：1．火焰法：a先关乙炔，待火焰熄灭后再关空气，b关闭软件和主机；2．关闭电脑和电源。
编制：安伟杰审批：生效日期：年月日1/1。
PinAAcle 900 操作手册
PinAAcle 900系列原子吸收光谱仪(AAS) 快速操作指南一、PinAAcle 900T/H/F 火焰快速开始模式（p. 2~16）1. 开机 1) 开乙炔气90-100 kPa, 开空气450-500 kPa, 开通风系统 2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA 软件进入工作界面.2. 最佳化 打开Cu 方法.① 点击Lamps 图标进入Lamp Setup. 1) 灯优化② 点Cu on/off,打开Cu 灯. ③ Lamp 1Cu 灯优化.④ Cu 灯 Lamp Energy 显示.2) Burner 垂直位置优化①点击Flame 图标进入Flame Control.②点击Align Burner.③选Automatically align the burner 点击Next.④不点火吸入空白 (测定波长在230nm 以上时), 点击Adjust,仪器开始寻找最佳垂直位置.⑤出现对话框，显式Vertical reference position found.⑥点击OK.① 在Flame Control 图标中，单击off/on 点燃火焰. 3) Burner 水平位置优化② 吸入4ppm 铜标淮溶液③ 点击Adjust,仪器开始寻找最佳水平位置.④ 出现对话框,显式Horizontal reference position found. ⑤ 点击OK ，再点击Finish 完成燃烧头最佳化.在Cu 元素的标准测量条件下,点燃铜灯;点燃空气-乙炔火焰进行调节 4) 灵敏度check① 点击Cont.进入 Continuous graphic 对话框. ② 吸入Blank 点击 Auto Zero Graph 自动调零.③ 吸入4 ppm Cu 顺时针转动锁定螺帽,待其松开后,逆时针转动调节螺帽,同时密切观察 屏幕上吸光度的变化. 当吸光度接近于零,同时看到放在样品溶液中的毛细管开始冒 泡时,立即停止逆时针旋转. 此时改为顺时针转动调节螺帽,吸光度信号将逐渐升高, 等到找到最大吸光度时,不再转动调节螺帽,同时逆时针转动锁定螺帽,直至将调节螺 帽锁紧.雾化器调节工作完成.④ 点击Analysis 在下拉菜单中点击Characteristic Concentration 进入特征浓度对话框. 如果4ppm Cu 的吸光度是0.2090, 则测量的特征浓度 Measured Characteristic Concentration 是:084.02090.00044.04=×mg/L, 而推荐特征浓度Comparison CharacteristicConcentration 是:0.077mg/L, 在±20% 范围内（0.0616~0.0924）.雾化器流量控制⑤ 点击Tools 在下拉菜单中点击Recommended Conditions 进入推荐条件对话框.如灵敏度检查4ppm Cu 约产生0.2Abs,铜在324.8nm 处的特征浓度是0.077mg/L.3. 1) 点File → New → Method, 进入New Method 对话框, 选择Element: Cu 点击OK. Cu 新方法建立2) 在 Method Editor 中. 设置测量参数3) 设置积分时间和重复次数4) 选择气体流量5) 选择小数位数、有效数字和浓度单位6) 设置空白Blank、校准浓度Standard、试剂空白Reagent blank.7) 保存新方法. File →Save As →Method8) 输入新方法名，点击OK保存.9) 建立样品信息文件.点File → New → Sample info file, 进入Sample information editor对话框.10) 在Sample information editor 对话框中, 设置样品参数.如原溶液样品稀释10倍,在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10. 如固体样品称样量为0.1g, 定容至100mL, 再取0.1mL(在Aliquot Volume栏中输入0.1),稀释至1000mL(在Diluted to Vol栏中输入1000).或(在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10000)11) 保存新的样品信息文件.File →Save As →Sample Info File12) 点击Manual, 进入Manual Analysis Control, 在Results Date Set Name处，点Open.13) 在Select Result Date Set对话框中，在Name处，输入结果文件名.14) 设置工作界面,包括: Manual Analysis Control、Flame Control、Calibration Display、Results.15) 保存工作界面 File →Save As →Workspace4. 开始分析1) 在Manual Analysis Control对话框中,吸入空白,点击Analyze Blank 分析Calibrationblank.2)点击Analyze Standard, 测量校准浓度13) 测量校准浓度2和校准浓度34) 校准曲线相关系数r要求≥0.999以上6) 点击Analyze Blank 分析Reagent blank.7)样品测定.点击Analyze Sample 分析样品.8) 分析结束后，点击Flame Control中，点Off熄灭火焰,关闭乙炔气瓶,点击Bleed Gas排除管路中残留的乙炔,关闭排风系统.9) 在Lamp Setup 中点击Off 关闭灯.10) 点击Window，在下拉菜单中，点Close All Windows，关闭所有窗口，改变Change Technique进入石墨炉分析；或关闭WinLab32 软件,退出主菜单，关闭空压机、主机、计算机.二、PinAAcle 900T/Z/H 石墨炉快速开始模式（p. 17~53）1. 开机1) 开氩气350-400 kPa, 开空气450-500 kPa, 开通风系统.2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA软件进入工作界面，点File→Change Technique→Furnace.4) 在WinKab32 对话框，出现The system is about to move the atomizer点击OK，再出现The technique will now be changed 点OK.5) 火焰与石墨炉原子化器的转换2. 灯优化1) 点击Lamps 图标进入Lamp Setup，点on/off，打开Pb 灯.3.石墨炉优化 1) 点击Furnace ，进入Furnace Control 对话框.2) 点击Align Furnace.点Lamp 2 Pb 灯Lamp Energy 显示3) 在Align Furnace/Quartz Cell Wizard 对话框中，选择Automatically align the device，点击Next.5) 点击Adjust，优化石墨炉最佳位置.6) Reference position found，找到石墨炉原始位置.7) 点击OK ，完成石墨炉位置优化4. 在Furnace control 图标中，点击Align Tip. 进入Align Autosampler Tip Wizard 对话框中1) 进样针长短调节 进样针调节.① 选择Suspend the autosampler tip above the rinse vessel to renew and cut theplastic tubing ，点击Next..② 用聂子将进样针拉出金属管和塑料保护套外，用锋利的刀片（如切纸刀）切一约45°斜口，进样针留在塑料保护套外约7~10mm.2) 进样针在石墨管位置调节..①选择Align the autosampler tip in the graphite tube. 点击Next，自动进样针悬在石墨管取样孔的上方（注：自动进样针在复位时的斜口朝外，针拉出保护套管约7~10mm处）..②用左边的旋纽调节自动进样器头的左右位置，用前面的旋纽调节自动进样器头的前后位置,用右边的旋纽调节自动进样器的深度，在调节深度前应将固定在石墨炉左右二边的观察镜放下..③进样针的斜口在进入石墨管口时朝里，并尽最大可能将进样针与石墨管里面内口相切，但不要接触..④调进样针进入石墨管的深度约7/10等份(通过固定在石墨炉右边的观察镜检查，将石墨管直径分10等份)..⑤点击Finish，完成进样针在石墨管位置调节.进样针在石墨管7/10等份处3) 进样针石墨管位置检查在Check autosampler tip alignment in the graphite tube，点击Next，检查确认进样针是否在石墨管7/10或者2/3处.4) 进样针在样品杯和清洗盘位置调节.①选 Set the depth of the autosampler tip in the sampling cup 和 Use a sample cup或 Use the rinse location，点Next..②调节进样针在样品杯和清洗盘中的位置，金属部分不要接触样品，点击OK完成.5)在Furnace Control中，点击Furnace on/off，清洗石墨管一至二次.5. 新方法建立点击File → New → Method.2) 选择Pb，点OK.3) 在Method Editor 对话框中，Define Element中，编辑Pb方法.4) 在Setting中，选择测定次数 Replicates5) 仪器推荐的干燥、灰化、原子化、清洗条件（注：是在有基体改进剂条件下的参数）6) 推荐条件Tools → Recommended conditions7) Pb Chemical modifier 是：0.050 mg NH4H2PO4＋0.003 mg Mg(NO3)2.（注：0.050 mg NH4H2PO4是指配制%15100050.0=×NH4H2PO4，称取1g NH4H2PO4溶于100mL 去离子水中，为1%，加入5uL 基体改进剂于样品中，相当于加入0.050 mg NH4H2PO4；0.003 mg Mg(NO3)2是指配制%06.05100003.0=×）8) Sample Volume 是20uL ， Matrix modifier 是5uL.9) Sequence 对话框中， Pipet Speed: Take up 是取样速度，Dispensing 是进样速度.10) 选择Nonlinear Through Zero.11) 在Method Editor、Standard Concentrations中，点击Calculate Standard Volumes 图标.12) ，设置标样位置和浓度、标准系列（10、20、50ppb）、空白.13)保存方法14) 点击试样信息编辑器图标 SamInfo icon.15) 编辑自动取样器的位置A/S Location、试样识别码 Sample ID.16) 保存样品信息文件 Sample Info File.17) 点击 Automated Analysis Control窗口图标.18) 在 Results data set name 输入结果数据文件名.19) 在Automated Analysis Control 窗口，点击Rebuild List 显示分析序列.21) Results icon 结果图标显示20) Peak icon 峰图标显示24 自动分析控制图标显示25) 工作界面设置.22) Calib icon 图标显示23) Furnace icon 石墨炉控制图标显示26) 保存工作界面 Workspace.27) 点击Analyze All全部分析.(blank+standard+sample)再点击Analyze All，出现Stopping an Analytical Sequence图标，点OK立即停止分析. 点击Reset Sequence结束分析序列.28) 点击Rebuild list重建分析序列，点Calibrate进行标准系列浓度分析.相关系数 r≥0.9990.29) 点击Analysis-Characteristic Mass 检验6. 加标回收1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102)设置浓标位置及标准系列3）设置加标浓度、回收率上下限等4）设置自动取样器加标位置7. Standard Addition Method 标准加入法1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102) 在Equation 中，选Method of Additions Calibrate方程.3) 设置浓标位置及标准系列4) 在Sample Information Editor中，设置样品信息文件5) 点Auto进入Automated analysis Control图标中，点Rebuild list重新显式分析序列，点Analyze All进行全部分析.8. 数据再处理 Data Reprocessing.1)点击 Reproc icon图标2) 点击Browse，打开要处理的数据库.3)点Analysis，在下拉菜单中，点New Calibration删除原校准曲线，点Clear Results Display删除原数据, 选中要处理的空白、标准、未知样品；点击Reprocess.9. 数据管理1）数据压缩，选中要压缩的结果数据文件，点击Archive.在Archive Description中，点Browse，选择要压缩的文件名和目录，点OK完成.2) 解压缩文件，点击Restore. 点击OK，点击OK.点击Browse，选择要解压缩的文件.在Restore Library中，点击…选择解压缩路径，点OK，点OK.3) 报告输出，选择要打开的结果文件，点Report.选择需要的数据，点OK.点Preview，浏览报告.打印报告电子版Word报告输出，点击图标(export),选择Word for Windows document，点OK.电子版Excel报告输出，点击图标(export),选择Excel5.0(XLS)，点OK.。
原子吸收光谱仪900T作业指导书
一、安全使用注意事项1、用气安全1）、乙炔会爆炸，气路一定得检漏，与助燃气应单独存放，做到人走气关，不用气关；2）、打开气瓶时脸部不要正对表头，防止因表头质量问题导致人体的伤害； 3）、重新拆卸燃烧室后一定检查各个密封圈是否良好，尤其是雾化器处的密封圈。
检查乙炔气路有否泄露。
2、强磁场使用石墨炉时，当塞曼启动时，米的范围内有强磁场，因此，带有心脏起搏器的人要远离仪器，会被磁化的物件远离仪器。
二、火焰部分1、开机1）、开机前的准备工作将空压机的插头插上，顺时针关闭空压机的放气钮，检查空气压力是否为350－400KPa（一定得等空气压力到达标准后才可开主机电源）。
2）、打开墙壁上的空气开关，打开电脑电源。
3）、打开主机电源，等主机初始化完毕后（约30秒），双击软件联机。
2、编辑方法（以Cu为例）1）、点击，2）、点击，3）、元素选中Cu，点击，信号类型一般选择吸收，复杂样品选择吸收－背景。
其余默认即可。
4）、点击，修改重复次数。
其余参数默认。
5）、点击，一般选线性过原点。
6）、点击，输入空白，标准及浓度。
7）、方法中的其余参数按照默认的即可。
8）、方法编辑完后，可以点击、，检查方法是否合适，如果不合适，按照提示修改方法。
9）、保存方法。
依次点击，，。
在名称处输入方法的名字，点击确定保存方法。
3、点灯点击，出现图2－4－1（假设Cu灯放在3号位）。
开/关：点亮/熄灭灯；灯3：将Cu灯点亮且将仪器波长设置到处。
是将灯扣背景的氘灯打开。
国产灯需要手动输入灯元素符号和灯电流。
4、点火1）、打开排风。
2）、打开乙炔气瓶，检查乙炔压力，保证主表大于（使用后的压力，使用前应比大很多），次级表压力位于90－100KPa。
一定得检查乙炔有否漏气。
3）、点击，出现图2－5－1。
检查安全互锁装置是否好。
好，不好。
不好时点击该红色区域将提示互锁原因。
可能的原因有：A、燃烧头安装位置是否正确；B、雾化器安装位置是否正确；C、排放系统的水封、水满；D、乙炔压力是否合适；E、空气压力是否合适。
原子吸收仪操作规程
原子吸收仪操作规程
1.开抽风机，打开仪器电源，点击工作站AAwin，点击联机；
2.待仪器自检通过后，选择合适的工作灯，点击下一步；
3.将对光板放在燃烧器狭缝中，通过调节燃烧器高度和燃烧器旁的前后位置旋
钮，让光斑通过对光板下面圆孔为止，取下对光板，点击下一步；
4.点击寻峰按钮，仪器将自动寻找特征谱线波长，通过右键点击读取坐标，查看
寻得波长与默认值是否一致（相差在±0.25之内即可），若不符则点击扫描按钮重新寻峰。
寻峰完毕点击关闭，再点击下一步，点击完成；
5.按照分析操作规程配制标注溶液和处理样品溶液；
6.点击样品，依次编辑单位、名称、标准溶液浓度、起始编号（1）、稀释比例等
相关信息，点击完成；
7.将吸管从超纯水中拿出，打开空气，再打开乙炔气，点击点火；
8.点着火后，将吸管放入超纯水中点击能量按钮，点击自动能量平衡，平衡完后
关闭；
9.按测量按钮，等稳定后点校零，用超纯水进行校零，再将吸管放入标准溶液空
白中，等稳定后，点击开始，仪器将取三个平行结果；
10.再将吸管放入超纯水中，重复上面步骤依次标准样和样品。
读取结果；
11.测量完后，关闭乙炔气阀门，等火焰熄灭后，关闭空气阀门；
12.保存文件，退出工作站，关闭仪器，关闭抽风机。
87PinAAcle 900T原子吸收分光光度计作业指导书
1、目的为保证本中心PinAAcle 900T原子吸收分光光度计的正常运转，确保其出具数据的准确可靠，特制定本规程。
2、职责仪器操作人员需严格按照此规程执行。
3、适用范围本中心现有PinAAcle 900T原子吸收分光光度计的使用和维护。
4、使用环境无灰尘、烟雾和腐蚀性气体，室温10一35℃，相对温度45％一80％。
5、火焰部分操作步骤5、1仪器启动步骤5、1、1 开机确认空气开关；5、1、2 开空气压缩机（将空气压缩机电源插头插入220V电源插座上）；5、1、3 打开乙炔气钢瓶阀门，使其次级压力在0.08MPa；5、1、4 开计算机显示屏和计算机主机开关，使其进入到WINDOWS界面；5、1、5 待空气压力达到400Kpa后，即可打开光谱仪主机开关；此时仪器进行自检5、1、6 点击AAWINLAB32款姐图标或通过链接式菜单命令进入工作站（Start-Programm-Winlab32 Analyst）5、2、测量样品5、2、1 打开工作区，选择“火焰”5、2、2 点击“建方法”建立新的方法或调用原来已有方法5、2、2、1 选择待测元素5、2、2、2 输入标样浓度值5、2、3 设置数据结果保存的文件名和位置5、2、4 点火5、2、5 分析全部标样和试样5、2、6 冲洗并关火5、2、7 打印结果5、3 关机5、3、1 关闭空压机、乙炔气5、3、2 按提示关闭工作站软件5、3、3 关闭仪器电源、电脑5、3、4 关闭电源总开关，清理现场5、3、5 进行仪器使用登记6、石墨炉部份操作步骤6、1 开机确认空气开关已经打开,按照下列步骤开机:6、1、1 开氩气（压力0.4MPa）6、1、2 打开冷却水6、1、3 开计算机显示屏和计算机主机开关,使其进入到WINDOWS界面;6、1、4 打开光谱仪主机开关、石墨炉电源开关此时仪器进行自检;6、1、5 点击AAWINLAB32快捷图标或通过链接式菜单命令进入工作站(Start—Programm—Winlab32—Winlab32 Analyst)6、2 测量样品6、2、1 打开工作区，选择“石墨炉”6、2、2 安装好石墨炉自动进样器，点击“调节进样针位置”，调节进样针位置和深度。
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火焰法原子吸收仪操作步骤
开机
1.打开总开关（在墙上有盒子盖着的）。
2.打开排风扇（在靠近窗户的位置）。
3.打开乙炔气体（靠窗户的白色瓶）。
使用小钥匙打开SPR下面的柜子，拿出扳手和套管；
将套管套在气瓶开关处，逆时针打开。
4.打开空气压缩机开关（靠近的乙炔气瓶的小机器）。
在上面有一个旋钮，将其旋到On
即可。
5.打开原子吸收仪器总开关（位于机器背后的黑色旋钮，将旋钮顺时针由水平状态旋转至
竖直状态）。
6.打开原子吸收仪器开关（在机器的右下角的绿色开关），仪器会有自检过程，大约需等
待3-5分钟。
测试
7.打开电脑，进入桌面后，有两个WinLab图标，上面是在线控制软件，下面是离线编辑
软件。
8.双击在线控制图标，进入后会有连接窗口，需等待1-2分钟。
9.打开灯，选择工具栏的Lamp按钮，在窗口中选择Lamp 6（注意不是后面的圆按钮）
按钮单击打开铜灯。
待上面的黑色界面中Current出现数值（约15），Energy出现数值（约80）即可关闭这个窗口。
10.新建实验方法。
选择File –> New -> Method 进入新建方法窗口。
选择元素为Cu，其它
都使用默认值。
空气流量10L/min，乙炔气体2.5L/min，一般不需要改动，仅需查看一
使用Edit –> Method Check可以检查方法是否合适。
完成后选择保存方法。
11.新建样品信息。
选择File –> New -> Sample Info，仅需要在Sample ID上填写样品名称
即可。
完成后选择保存样品信息。
12.选择工具栏的Manual按钮打开测试控制窗口；还可选择Result打开结果窗口；选择
Calibrate打开校正曲线窗口。
选择工具栏的Cont按钮查看信号状态，选择Auto Zero Graph将信号归零（可以不做）。
13.点火。
选择工具栏上的Flame，窗口打开会有一个开关的按钮，点击打开即可，约需要
等待1-2分钟，关闭窗口。
（这个过程导管一端不要插入溶液中）
14.选择刚才打开的测试控制窗口，在在“结果数据组名称”处，点击打开”，输入结果名
称。
15.将导管插入纯水瓶中，点击Analyze Blank获取空白背景信号；将导管插入标准品样品
瓶中，点击Analyze Std获取标准品信号，完成后再将导管插入纯水瓶中清洗，依次测量五个标准品。
将导管插入样品瓶中，点击Analyze Sample获取样品信号，完成后再将导管插入纯水瓶中清洗，依次测量两个样本。
关机
16.选择工具栏上的Flame，点击开关按钮关闭火焰。
17.关闭乙炔气体阀门（顺时针），将空气压缩机旋钮旋至Off。
18.点击Flame Control窗口上的Bleed Gases，排出机器中的残留气体。
19.关灯。
打开Lamp窗口，选择绿色按钮即可关灯。
20.关闭机器右下角的绿色开关，将机器背后的黑色旋钮逆时针旋到水平状态。
21.关闭排气扇，关闭总开关。
数据查看
选择离线模式，单击File -> Utility -> Data Manager，选中刚才做出的数据，点击工具栏的Report按钮即可打开报告窗口。
可以自己设计报告，或者选择已有的报告类型（“cbt-Cu”这个类型）。
点击Preview可以预览报告，该窗口上方有一个Export按钮，可以将报告导出成pdf文件。