最新高中生物-高二生物下学期测试遗传和变异 精品
最新高中生物-高二生物下学期测试题—人类遗传病与优

高中学生学科素质训练高二生物下学期测试题—人类遗传病与优生(2)一、选择题(每题只有一个正确的答案,每小题1.5分,共48分)1.豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性,圆粒(R)对皱粒(r)呈显性,这两对基因是自由组合的,甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交,其后代中四种表现型的比例是3:3:1:1。
乙豌豆的基因型是()A.YYRr B.YyRR C.YYRR D.yyRr2.某植物的胚乳细胞基因组合是AaaBBb,问这植株的纯合父本和母本的基因型依次是()A.AAbb、aaBB B.AABB、aabb C.aaBB、AAbb D.aabb、AABB 3.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因bb、BB、Bb的猫分别是黄色、黑色、虎斑色,现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下3只虎斑色小猫和1只黄色小猫,它们的性别是:()A.全为雄猫或3雄1雌B.全为雌猫或全为雄猫C.全为雌猫或3雌1雄D.雌雄各半4.人类多指基因(T)对正常基因(t)为显性,白化病基因(a)为隐性,都在常染色体上,而且都独立遗传。
一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,下一个孩子只患一种和患两种病的机率分别是()A.3/4,1/4 B.1/2,1/8 C.1/4,1/4 D.1/4,1/85.基因型分别为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下,其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的()A.1/4 B.3/8 C.5/8 D.3/46.一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种;雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种,则亲本的基因型是()A.aaBb×Ab B.AaBb×Ab C.AAbb×Ab D.AaBb×ab7.已知一玉米植株的基因型为AABB,周围虽生长有其它基因型的玉米植株,但其子代不可能出现的基因型是()A.AABB B.AABb C.aaBb D.AaBb8.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的机率是:()A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.09.一母亲生了一男一女的双胞胎,这双胞胎来自于:()A.一个受精卵B.两个受精卵C.一个卵细胞与两个精子结合D.两个卵细胞与一个精子结合10.科学家将棕鼠卵原细胞的细胞核注入已去核的黑鼠卵细胞内,激活后,移入白鼠的子宫,白鼠最终产下了一只克隆鼠。
最新高中生物-高二生物下学期同步测试3遗传和变异 精

下学期高二生物同步测试(2)----遗传和变异本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分. 满分150分第Ⅰ卷(选择题,共70分)一、选择题:本题包括26小题,每题2分,共52分。
每小题只有一个选项最符合题意,请将合适选项填在题后的括号内。
1.水稻和小麦的基因突变不包括()A.DNA分子双链中,碱基对G—C变成T—AB.DNA分子双链中,因某种原因增加了一对碱基G—CC.DNA分子双链中,因某种原因缺失了一对碱基G—CD.DNA分子双链中,因某种原因缺失了大量的基因2.如图是某二倍体植物的一个正在分裂的细胞,下列叙述正确的是①植物的基因型是AaBB②若该植株由花粉发育而来,则其亲本是一个四倍体③该植株不可能产生Ab型配子④该细胞发生过基因突变A.①③ B.②④ C.①④ D.②③3.母马体细胞中有两个染色体组,染色体数目为64条;公驴体细胞中也有两个染色体组,染色体数目为62条。
则母马与公驴杂交后代骡体细胞中的染色体数组数和染色体数目分别是A.两个染色体组、63条染色体B.四个染色体组、63条染色体C.两个染色体组、64条染色体D.四个染色体组、64条染色体4.已知某种小麦的基因型是AaBbCc,且三对基因分别位于三对同源染色体上,利用花药进行离体培养,获得N株植株,其中基因型为aabbcc的个体占()A.N/4 B.N/8 C.N/16 D.05.香蕉某一性状发生了变异,其变异不可能来自()A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.环境变化6. 减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代()A.第5对染色体部分缺失B.第21号染色体着丝点分开但不分离C.第3号染色体的着丝点不分开D.第21号染色体部分颠倒7.某种群中发现一突变性状,连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变为A.显性突变(d→D)B.隐性突变(D→d)C.显性突变和隐性突变D.人工诱变8.经检测某生物发生了基因突变,但其性状并没有发生变化,其原因是()A.遗传信息没有改变B.遗传基因没有改变C.遗传密码没有改变 D.控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变9.在培育三倍体无籽西瓜过程中,收获三倍体种子是在()A.第一年、二倍体母本上B.第一年、四倍体母本上C.第二年、三倍体母本上D.第二年、二倍体母本上10.几种氨基酸的密码子如下。
2024_2025学年新教材高中生物第5章基因突变及其他变异测评B含解析新人教版必修第二册

第5章测评(B)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每小题3分,共60分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列有关遗传和变异的说法,正确的是( )A.全部的变异都是由基因引起的B.全部的变异都能够遗传下去C.基因突变会产生新的基因,出现等位基因。
基因突变发生的时期主要在细胞分裂前的间期D.三倍体无子西瓜无子性状的出现是染色体变异的结果,这种性状不会遗传下去,环境条件变更引起的变异不行遗传。
2.某人的体检结果显示,其红细胞有的是正常的圆饼状,有的是弯曲的镰状。
出现镰状红细胞的干脆缘由是( )A.环境影响B.细胞分化C.基因突变D.蛋白质差异,根本缘由是发生了基因突变。
3.基因突变和基因重组为生物进化供应原材料。
下列有关叙述错误的是( )A.基因重组可发生在减数分裂过程中,会产生多种基因型B.豌豆植株进行有性生殖时,一对等位基因之间不会发生基因重组C.限制一对相对性状的基因能发生基因突变,但不能发生基因重组D.通常基因重组只发生在真核生物中,而基因突变在生物界中普遍存在;假如限制一对相对性状的基因位于两对同源染色体上,则能发生基因重组。
4.下图为基因型为aaBbCc的某动物细胞分裂示意图,据此可确认,该细胞( )A.发生过基因突变B.将形成4种配子C.是次级精母细胞D.没有同源染色体,处于减数分裂Ⅱ前期。
依据该细胞不能推断该动物的性别,因此该细胞可能是次级精母细胞,也可能是次级卵母细胞。
图示细胞中出现C、c和B、b基因,是因为发生了交叉互换。
图示细胞属于次级性母细胞,只能分裂形成2个子细胞,最多能形成2种配子。
5.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘实力。
临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。
但大剂量的131I对人体会产生有害影响。
积聚在细胞内的131I可能干脆( )A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列变更B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代I不能插入DNA分子中,也不能替换DNA分子中的碱基。
高二生物遗传与变异综合练习题总结

高二生物《遗传与变异》综合练习题1.孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,具有1∶1∶1∶1比例的是( )①F1产生配子类型的比例②F2表现型的比例③F1测交后代类型的比例④F1表现型的比例⑤F2基因型的比例A.②④B.①③C.④⑤D.②⑤2.某一基因型为的生物个体,在自然状态下,下列有关它产生配子的叙述不正确的是()A.雄配子数量通常为 = 1:1 B.雌配子数量通常为 = 1:1C.雌配子与雄配子的数量一样多D.雌配子的种类与雄配子的种类一样多3.已知子代基因型及比例为 1:1:1:1:2:2,按自由组合规律推测双亲的基因型是()A.×B.× C.×D.×4.如图甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置,下列分析不正确的是 ( )A.甲、乙杂交后代的性状分离之比是3:1B.甲、丙杂交后代的基因型之比是1:1:1:1C.四株豌豆自交都能产生基因型为的后代D.甲株中基因A与a的分开发生在减数第二次分裂后期5.对于进行有性生殖的生物体来说,维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是A.有丝分裂与无丝分裂B.减数分裂与受精作用C.无丝分裂与减数分裂 D.细胞分裂与细胞分化6.如图为某种遗传病的家族系谱图。
以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13C.家族中10为杂合子的几率为1/2D.若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/37.下列有关孟德尔遗传规律的说法错误的是A.叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传规律B.受精时,雌雄配子的结合是随机的,这是得出孟德尔遗传规律的条件之一C.孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说—演绎法D.基因型为的个体自交,其后代一定有4种表现型与9种基因型8.果蝇的灰身与黑身是常染色体上的一对等位基因控制的相对性状。
【高二】高二生物基因突变及其他变异测试题(附答案)

【高二】高二生物基因突变及其他变异测试题(附答案)新课标版第5章基因突变及其他变异章综合训练(新人教版必修2)6一、多项选择题1.正常双亲产下一头矮生雄性牛犊,以下解释不恰当的是()a、公犊营养不良b.雄犊携带了x染色体c、有一个基因突变d.双亲都是矮生基因的携带者2.下图显示了正常基因和指导合成的多肽的序列。
a~d位点的突变导致肽链延伸停止(图中的密码子除外,已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、Aug(蛋氨酸)和UAG(终止))a.g/c→a/tb.t/a→g/cc、t/a→c/gd。
丢失的t/A3.人类血管性假血友病基因位于x染色体上,长度180kb。
基因前已经发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有( )a、非方向性B.可逆性C.随机性D.重复性4.反兴奋剂工作在2021年北京奥运会上取得了宝贵的经验。
其中基因兴奋剂的工作耗费了大量精力,基因兴奋剂是注入运动员体内新的基因,以提高运动员的成绩,从变异角度分析此方式属于()a、基因突变B.基因重组c.细胞癌变d.染色体变异5.以下关于染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸的陈述不正确()a.在dna分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基b、基因是具有遗传效应的DNA片段。
一个DNA分子可以包含数百个基因c.一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的d、染色体是DNA的主要载体。
一条染色体包含一个或两个DNA分子6.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,可能的后果是()a、没有蛋白质产品b.翻译为蛋白质时在缺失位置终止c、合成的蛋白质被多种氨基酸还原d.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化7.以下病例属于染色体变异()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上dna碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失答。
高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案

高中生物必修二基因突变及其他变异测试题及答案第5章基因突变及其他变异一、选择题1.人类发生镰刀型贫血症情况的根本原因在于基因突变,突变的方式是基因内()A.碱基发生替换B.增添或缺失某个碱基对C.增添一小段DNA D.缺少一小段DNA2.若一对夫妇所生的子女中,性状上差异甚多,这种差异主要来自于()A.基因突变B.基因重组C.环境影响D.染色体变异3.现有三种玉米籽粒,第一种是红的,第二种是白的,第三种也是白的,但如果在成熟时期暴露于阳光下籽粒变成红的。
第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的()A.基因B.环境C.基因和环境D.既不是基因也不是环境4.下列不属于多倍体特点的是()A.茎秆、叶、果实、种子都较大B.发育迟缓C.营养物质含量增多D.高度不育5.人工诱导多倍体最常用的有效方法是()A.杂交实验B.射线或激光照射萌发的种子或幼苗C.秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D.花药离体培养6.遗传病是指()A.具有家族史的疾病B.生下来就呈现的疾病C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D.由于环境因素影响而引起的疾病7.21三体综合征属于()A.基因病中的显性遗传病B.单基因病中的隐性遗传病C.常染色体遗传病D.性染色体遗传病8.无子西瓜之所以无子,是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的()A.数目增加,因而不能形成正常的卵细胞B.数目减少,因而不能形成正常的卵细胞C.联会紊乱,因而不能形成正常的卵细胞D.结构改变,因而不能形成正常的卵细胞9.人类基因组是指人类DNA分子所携带的全部遗传信息。
人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。
其主要内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图。
科学家应对多少条染色体进行分析()A.46条B.23条C.24条D.22条10.下列关于基因突变的叙述中,正确的是()①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时,碱基排列发生差错,从而改变了遗传信息,产生基因突变③生物所发生的基因突变,一般都是有害的,但也有有利的A.①②B.②③C.①③D.①②③11.下列变异属于基因突变的是()A.外祖父色盲,母亲正常,儿子色盲B.杂种红果番茄的后代出现黄果番茄C.纯种红眼果蝇的后代出现白眼性状D.用花粉直接培育的玉米植株变得弱小12.减数分裂和受精作用会导致生物发生遗传物质的重组,在下列叙述中与遗传物质重组无关的是()A.联会的同源染色体发生局部的互换B.卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA复制C.形成配子时,非同源染色体在配子中自由组合D.受精作用时,雌雄配子的遗传物质相互融合13.如果将一个镰刀型细胞贫血病的患者血液,输给一个血型相同的正常人,将使正常人()A.基因产生突变,使此人患病B.无基因突变,性状不遗传给此人C.基因重组,将病遗传给此人D.无基因重组,此人无病,其后代患病14.下列属于染色体结构变异的是()A.染色体中DNA的一个碱基发生了改变B.染色体增加了某一段C.染色体中DNA增加了碱基对D.染色体中DNA缺少了一个碱基15.用基因型DdTt的个体产生的花粉粒,分别进行离体培育成幼苗,再用一定浓度的秋水仙素处理,使其成为二倍体。
2024年高中生物新教材同步必修第二册第5章 基因突变及其他变异微专题5 有关遗传变异的常考题含答案

2024年高中生物新教材同步必修第二册第5章基因突变及其他变异微专题5有关遗传变异的常考题型重点题型1生物变异类型的判断1.变异的类型2.利用四个“关于”区分三种变异(1)关于“互换”:同源染色体上的非姐妹染色单体之间的互换,属于基因重组;非同源染色体之间的交换,属于染色体结构变异中的易位。
(2)关于“缺失或增加”:DNA分子上若干基因的缺失或重复(增加),属于染色体结构变异;DNA分子上若干碱基的缺失、增添(增加),属于基因突变。
(3)关于变异的“质”和“量”:基因突变改变基因的质,不改变基因的量;基因重组不改变基因的质,一般不改变基因的量;染色体变异不改变基因的质,会改变基因的量或基因的排列顺序。
[例1] 图甲、乙、丙、丁分别表示不同的变异类型,其中图丙中的基因2由基因1变异而来。
下列有关说法正确的是()A.图甲、乙都表示染色体结构变异中的易位,发生在减数分裂Ⅰ的前期B.图丙表示染色体结构变异中的缺失C.图丁表示染色体结构变异中的缺失或重复D.如图所示的4种变异中能够遗传的是图甲、丙所示变异答案 C解析图甲表示同源染色体的非姐妹染色单体间的互换,发生在减数分裂四分体时期,属于基因重组,A错误;图丙中基因2与基因1相比,多了1个碱基对,属于基因突变,B错误;图丁中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段,可能是上面的染色体重复了一段,或下面的染色体缺失了一段,C正确;图中4种变异都能够遗传,D错误。
[例2] 如图为豌豆某条染色体部分基因的排布示意图,①②③④分别代表四个基因序列,最短的序列包括2 000个碱基对。
下列相关叙述正确的是()A.如果①基因序列整体缺失,则最有可能发生了基因突变B.如果在射线诱导下②与③发生了位置互换,则属于基因重组C.②基因序列中的某个碱基发生替换,但未引起性状的改变,也属于基因突变D.如果③基因序列中缺失了20个碱基对,则属于染色体结构变异答案 C解析如果①基因序列整体缺失,最有可能发生了染色体结构变异,A错误;同一条染色体上的基因排列顺序改变,属于染色体结构变异(倒位),B错误;发生在基因内部的碱基排列顺序的改变都是基因突变,但由于密码子具有简并性等原因,基因突变不一定会导致性状的改变,C正确;基因内部碱基缺失属于基因突变,D错误。
2024高中生物阶段质量检测五基因突变及其他变异含解析新人教版必修2

基因突变及其他变异时间:60分钟;满分:100分)一、选择题(每小题2.5分,共50分)1.田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异,其变异不行能来自( )A.基因重组B.基因突变C.染色体变异 D.环境变更2.在减数第一次分裂前的间期,因某些缘由使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于( )A.染色体变异 B.基因重组C.基因突变 D.基因重组或基因突变3.如图所示细胞代表四个物种的不同时期细胞,其中含有染色体组数最多的是( )4.人类苯丙酮尿症发生的根本缘由是( )A.基因突变 B.染色体结构变更C.基因重组 D.染色体数目变更5.下列变更属于基因突变的是( )A.玉米子粒播于肥沃土壤,植株穗大粒饱;播于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D.21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条6.有关基因突变的叙述,正确的是( )A.不同基因突变的频率是相同的B.基因突变的方向是由环境确定的C.一个基因可以向多个方向突变D.细胞分裂的中期不发生基因突变7.以下有关基因重组的叙述,错误的是( )A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C.纯合子自交因基因重组导致子代性状分别D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关8.如图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因,下列选项的结果中,不属于染色体变异引起的是( )9.利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比,关于其变异来源的叙述正确的是( )A.前者不会发生变异,后者有很大的变异性B.前者肯定不会发生基因重组,后者可能发生基因重组C.前者肯定不会发生染色体变异,后者可能发生染色体变异D.前者肯定不会因环境影响发生变异,后者可能因环境影响发生变异10.家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是( )A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②11.下列遗传病遵循孟德尔分别定律的是( )A.抗维生素D佝偻病 B.原发性高血压C.青少年型糖尿病 D.猫叫综合征12.(安徽高考)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘实力。
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高二生物下学期测试(二)第一卷一、选择题(共50题,总分70分,每小题只有一个答案符合题意要求。
1~40题每小题1分,41~50题每小题2分)1. DNA分子的一条母链上的部分碱基排列顺序已知为—A—C—G—T—,那么以另一条母链为模板,经复制后得到的这条对应子链的碱基排列顺序应是[ ]A.——T——G——C——A—— B.——A——C——G——T——C.——U——G——C——A—— D.——A——C——G——U——2. 若将细胞中某一个DNA分子进行标记,经过四次有丝分裂后,它子代细胞中含有标记链DNA的细胞占[ ]A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/23. 从分析某DNA分子的成份得知,含有胸腺嘧啶脱氧核苷酸20%,其数目为400个。
那么该DNA分子中有C—G碱基对是[ ]A.600 B.1200 C.1000 D.20004. 基因型为YyRr的豌豆,经过减数分裂,最终形成的精子中基因型种类有[ ]A.一种B.两种C.三种D.四种5. 一个基因型为AaBb的动物,以自由组合的方式产生了一个AB型的卵细胞。
那么同时获得的三个极体其基因组成应为[ ]A.Ab、aB、ab B.AB、ab、ab C.ab、ab、ab D.Ab、AB、Ab6.采用A、B、C、D中的哪一套方法,可以依次解决①~④的遗传学问题[ ]①鉴定一只白羊是否纯种②在一对相对性状中区分显隐性③不断提高小麦抗病品种的纯合度④检验杂种F1的基因型A.杂交、自交、测交、测交 B.测交、杂交、自交、测交C.测交、测交、杂交、自交 D.杂交、杂交、杂交、测交7. 许多杂合高杆豌豆植株(Dd),经过彼此异花授粉而生成的子代,理论上计算应是[ ]A.100%纯合高杆 B.100%杂合高杆 C.50%纯合高杆 D.50%杂合高杆8. 一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者。
预计他们生育一个既是男孩又是白化病患者的机率是[ ]A.10% B.12.5% C.25% D.75%9. 基因型为AaBB和aaBb的两个亲本交配,下列叙述错误的是[ ]A.亲本各产生两种配子 B.后代有四种基因型C.后代有四种表现型 D.后代的基因型为1:1:1:110. 小麦高杆抗病(AaBb)植株与矮杆不抗病(aabb)植株杂交,后代共有8000株,在理论上矮杆抗病应有[ ]A.2000株 B.4000株 C.8000株 D.1600株11.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交,其子代中纯合体的比例为[ ] A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.012. 某表现正常的女性,其父是色盲,她与正常男性婚后子女中女孩患色盲的机率是[ ]A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/813. 如果把糯性水稻和非糯性水稻杂交的F1的花粉,加碘液在显微镜下观察,约一半花粉呈兰色(非糯性),一半呈红褐色(糯性)这能证明分离规律的实质是 [ ] A.产生两种类型而数目相等的配子B.F1是杂合体C.在减数分裂过程中等位基因的分离D.在F1体内等位基因具有一定的独立性14.大丽花的红色(C)对白色(c)为显性。
一株杂合的大丽花植株有许多分枝,盛开众多红色花朵,其中有一朵花半边红色、半边白色,这可能是哪个部位的C基因突变为c造成的[ ]A.幼苗的体细胞B.早期叶芽的体细胞C.花芽分化时的细胞D.杂合植株产生的性细胞15. 用基因型为AaBb的个体产生的花粉进行离体培养,长成的幼苗再用秋水仙素进行处理,使其成为二倍体,这些幼苗成熟后,自交产生的后代应[ ]A.全部是纯合体B.全部是杂合体C.4/16是纯合体 D.1/16是双显性纯合体16. 普通小麦是六倍体,体细胞内染色体数目为42条,它的单倍体的染色体数目是[ ]A.7条B.14条C.21条D.42条17. 用秋水仙素诱导水稻形成多倍体的原因是 [ ]A.着丝点分裂受阻 B.染色体多复制一次C.纺锤体形成受阻 D.染色体断裂18. 如果基因中四种脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变,那么这种变化的实质是 [ ]A.遗传性状的改变 B.遗传密码的改变C.遗传信息的改变 D.遗传规律的改变19.在某个种群中随机抽样100个体,测知基因型为AA、Aa、aa的个体分别为30、60和10个,则A的基因频率为 [ ]A.40% B.50% C.60% D.80%20. 长期使用某种杀虫剂,开始时效果好,若干年后逐渐失效。
害虫产生抗药性的原因是[ ]A.害虫对杀虫剂选择的结果 B.害虫定向变异的结果C.杀虫剂对害虫选择的结果D.药量太小或药物失效21. 达尔文在北大西洋东部的马德拉群岛上发现有550种昆虫,其中200种翅退化,不会飞。
下面四种解释符合辩证唯物主义观点的是:[ ]A.航海者的活动造成多方面影响B.针对暴风的生存斗争中,产生定向变异并积累变异C.针对暴风的生存斗争中,变异是不定向的,自然选择是定向的D.大自然的赐予是不定向的22. 如果双亲中一方正常,一方患血友病,子代中女儿的表现型与父亲相同,儿子的表现型与母亲相同,那么女儿的基因型应是。
[ ]A.X B X B B.X B X b C.X b X b D.X B Y23.在下列各项中,不属于种群的是[ ]A.一个湖泊中的全部鱼群 B.一个湖泊中的全部绿藻C.校园中的全部杨树 D.培养瓶中的全部野生型果蝇24.下列遗传系谱中,能确定不属于血友病遗传的是A B C D25.单倍体的染色体数一定是[ ]A.一个染色体组的染色体数B.一个奇数C.一个偶数 D.是本物种配子的染色体数26.一对夫妇所生子女中,也有很大差异,这种差异主要来自[ ]A.基因突变B.基因重组C.环境影响D.染色体变异27.玉米体细胞的染色体有10对,它的单倍体植株体细胞的染色体数为 [ ]A.5条B.10条C.10对D.20条28.血友病是伴X隐性遗传病,下列那种基因的传递是不可能发生的 [ ]A.外祖父→母亲→女儿 B.祖母→父亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.外祖母→母亲→儿子29.人类精子中含有的染色体数为 [ ]A.46条 B.22条+XYC.22条+XX D.22条+X或22条+Y30.下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点 [ ]A.患者女性多于男性B.男性患者的女儿全部发病C.患者的双亲中至少有一个患者D.此病表现为隔代遗传31.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是 [ ]A.近亲血型不合B.人类的疾病都是隐性基因控制的C.近亲结婚,后代必患遗传病D.近亲结婚其后代患遗传病的机会增加32.在人体内,细胞中无成对的XY染色体的是()A.人口腔上皮细胞B.皮肤生发层细胞C.初级精母细胞D.次级精母细胞33.某女为色盲,其祖母 [ ]A.必有色盲基因B.没有色盲基因C.必为色盲患者 D.与此女色盲无关34.许多鸟类在春夏之际交配繁殖,启动这种繁殖行为的外界因子是[ ]A.温度 B.降水 C.光照 D.食物35.基因型AaX B X b的个体的产生的配子是 [ ]A.精子:AX B、aX B、AX b、aX b B.精子:AX B、aX bC.卵细胞:AX B、ax B、AX b、aX b D.卵细胞:AX B、aX b36.DNA分子上某个基因含有600个脱氧核苷酸,那么由该基因控制合成的蛋白质分子中氨基酸的个数最多是[ ]A.200 B.100 C.150 D.30037.下图为某遗传病图谱。
该病为何种遗传方式?如果4号与有该病的男子结婚,则出现病孩的机率是 [ ]A .常染色体隐性;1/2B .常染色体隐性;1/3C .X 染色体隐性;1/2D .X 染色体隐性;1/338.具有DdTt 基因型(这些基因是独立分配的)的个体进行自交,产生的子代中,ddTT 和ddTt 将分别占子代个体总数的比例是 [ ] A .1/8和1/16 B .1/16和1/8 C .1/16和1/4D .1/8和1/839.某DNA 分子中含20%的G +C,那么,由它转录成的RNA 中G +C 应为 [ ] A .10%B .20%C .40%D .80%40.人体内构成核酸的基本单位有 [ ] A .8种B .5种C .4种D .2种41. 一个色觉正常的女孩,其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常,但其舅舅(母亲的兄弟)为色盲,由此可知 [ ]A .其母必为色盲基因的携带者B .女孩必为色盲基因携带者C .其未出世的弟弟必为色盲D .其未出世的弟弟可能是色盲42. 人的褐眼(A)对蓝眼(a)是显性,为常染色体遗传,现有一蓝眼视觉正常的女人(她的父亲是色盲)与褐眼视觉正常的男人(他的母亲为蓝眼)婚配,其后代在儿子中,蓝眼色盲者占 [ ] A .1/4 B .1/2C .3/4D .4/443. 下面是血友病谱系,8和9的后代中患病的男孩的儿率是∶[ ]A B C D . . . .12141811644.将A 、B 两种单细胞生物分别放在两个容器中培养,得到图a 所示结果。
将这两种生物放在一个容器中混合培养,得到图b 所示结果。
从实验结果可知,这两种生物的种间关系是 [ ]A .竞争B .捕食C .共生D .寄生45. 下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于 [ ]A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传46. 下列关于生存斗争的叙述中正确的是[ ]①生存斗争只限于同种生物之间的斗争②生存斗争包括生物和无机自然界之间的斗争③生存斗争对战败的个体是不利的,但对繁衍种族却是有利的④生存斗争包括同种和异种生物之间的斗争⑤自然选择是通过生存斗争实现的A.②④⑤B.①②③⑤C.②③④⑤ D.③④⑤47.右图为5种鱼对水温和含盐量的忍受程度。
这些种中能分布在北极海域、热带湖泊或全球分布的分别是[ ]A.1 2 3 B.5 3 4C.3 4 2 D.2 1 548.根据右图中的实验,以下结论不正确的 [ ]A.所有的黑羊的亲代中至少有一方是黑羊B.F1黑羊的基因型与亲代黑羊的基因型相同C.F2黑羊的基因型都与F1黑羊相同D.白色是隐性性状49.红绿色盲不属于 [ ]A.隐性遗传病B.伴性遗传病C.单基因遗传病 D.性染色体异常遗传病50.关于豌豆自由组合规律的实验,下列哪些是正确的解释 [ ]①黄色Y对绿色y是显性,圆粒R对皱粒r是显性②亲代减数分裂形成配子时,产生yr和RY两种配子,F1表现型为黄色圆粒的,基因型为YyRr,F1为杂合体③F1产生配子时,Y和y分离,R与r分离,非等位基因间自由组合④F1雌雄各4种配子组合受精机会均等,因此有16种结合方式。
F2有四种表现型,比例为9∶3∶3∶1,有9种基因型A.①②B.①③④C.都是D.只有①③第二卷填空题(共9题,39空格。