武汉地区呼吸道感染儿童人细小病毒B19检测及临床意义
细小病毒B19感染
诊断及鉴别诊断
❖ 细小病毒B19的感染诊断依赖于特异性的IgM或病毒DNA的检测，细 小病毒B19相关的关节病和再障的诊断主要依靠临床资料可作出诊断， 免疫缺陷的细小病毒B19慢性感染的诊断较困难，其骨髓改变对诊断有 一定的帮助。必要时检测细小病毒B19DNA以确诊。胎儿的细小病毒 B19检测同样困难，早期可检测孕妇血清中IgM，一旦出现水肿，血清中 IgM可不再升高，在分娩后，可检测脐带血或新生儿血液中的IgM或病毒 DNA。
免疫缺陷者的细小病毒B19感染：各种免疫缺陷者发生细小病毒B19感 染时可引起慢性感染，导致持续性贫血，有时伴白细胞和血小板减少。
宫内感染：孕期细小病毒B19感染可引起非免疫性胎儿水肿、死胎、流 产，特别在妊娠中期，可能由于这个时期是胎儿的造血期，B19病毒对 红细胞有亲和性导致。
肝炎：近年来，曾有少量B19病毒感染引起肝炎的报道，也有报道B19 病毒与肝炎后再障有关。
细小病毒B19关节病：此病毒感染在一部分小儿可出现关节肿或关节痛，主要出现 小关节的关节痛，不导致慢性关节炎。
血液系统表现：正常宿主的急性细小病毒B19感染可至轻微和短暂的贫血、血小板 减少，常因无症状不被注意，有些仅仅在血常规检查时发现，细小病毒感染最严重
的表现是再障危象。
临床表现
细小病毒B19感 染的临床表现多 样，可为亚临床 感染，也可为双 向性疾病。
❖ 鉴别诊断：传染性红斑：需要与风疹、猩红热、玫瑰疹、传染性单核 细胞增多症鉴别。
❖
细小病毒B19关节病应与风湿性关节炎相鉴别。
❖
细小病毒B19所致的再障，需要与其他原因引起的血细胞
再生不良相鉴别。
治疗
儿童人类细小病毒B19感染
儿童人类细小病毒B19感染儿童人类细小病毒B19感染，通常称为B19病毒感染，是一种常见的儿童传染病。
这种病毒可引起传染性红斑病（又称第五病），并可能导致患者出现一系列的症状。
B19病毒属于巴尔科维病毒科，是一种只感染人类的病毒。
传播途径主要是通过呼吸道飞沫传播，也可以通过血液、体液等途径传播。
一个人一旦感染了B19病毒，会在感染后的6到7天内出现症状。
这个潜伏期过后，患者会出现持续数天的症状。
最常见的症状是皮疹，表现为颜面潮红，咽部也会出现红点。
除了皮疹外，还可能伴有发热、头痛、肌肉疼痛和关节疼痛。
大部分患者的症状会在一到两周内自行消失，但在部分患者中，关节疼痛可能会持续数周至数月。
B19病毒感染对正常儿童的健康影响较小，通常不会引起严重的并发症。
但对于一些特殊人群，如免疫系统功能低下的患者、孕妇及患有血液病的儿童而言，B19病毒感染可能会引起严重的并发症。
对于免疫系统功能低下的患者，B19病毒感染可能导致严重的贫血，甚至危及生命。
对于孕妇，B19病毒感染在怀孕早期可能导致胎儿畸形或流产。
而对于患有血液病的儿童，B19病毒感染可能导致骨髓抑制，进一步加重原本就已存在的血液病状况。
由于B19病毒感染主要通过呼吸道传播，预防措施主要是注意个人卫生和避免与感染者过于密切接触。
如果家庭中有患B19病毒感染的儿童，应保持良好的居室通风，勤洗手，避免与其他儿童或孕妇过于密切接触。
对于已经感染了B19病毒的患者，基本的治疗方法主要是对症治疗。
对于发热患者，可以使用退烧药物来缓解症状。
如果出现关节疼痛，可以使用非甾体抗炎药来缓解疼痛。
对于那些已经出现了严重的并发症的患者，如贫血或骨髓抑制，可能需要进行进一步的治疗。
儿童人类细小病毒B19感染是一种常见的传染病，通常表现为颜面潮红、发热、头痛、肌肉疼痛和关节疼痛。
大部分患者的症状会自行缓解，但在一些特殊人群中可能会引起严重的并发症。
预防措施主要是保持个人卫生和避免与感染者过于密切接触。
人类细小病毒B19感染危害及预防PPT课件
关注相关疫苗研发动态。
如何预防人类细小病毒B19感染？ 健康管理
保持良好的免疫状态，适当锻炼，均衡饮食，充 足睡眠。
特别是孕妇和免疫力低下者，应定期进行健康检 查。
感染后的处理与应对
感染后的处理与应对 早期诊断
一旦出现相关症状，应及时就医，进行病毒 检测。
人类细小病毒B19感染的危害
人类细小病毒B19感染的危害 临床表现
感染可引起轻微的感冒症状、麻疹样皮疹等 ，也可能导致关节痛、疲劳等。
部分患者可能出现严重贫血，影响生活质量 。
人类细小病毒B19感染的危害 高风险人群
孕妇感染可能导致胎儿流产、胎儿贫血等并 发症。
免疫系统受抑制的患者也容易出现严重感染 。
提高公众对该病毒的认知，有助于减少传播与感 染。
总结与展望
研究进展
科学家们正在研究针对细小病毒B19的疫苗和治 疗方法。
关注科研动态，积极参与健康教育活动。ຫໍສະໝຸດ 总结与展望倡导健康生活
鼓励个人和社会共同努力，提高防控意识，维护 健康。
定期更新健康知识，保持警惕。
谢谢观看
人类细小病毒B19感染危害及预防
演讲人：
目录
1. 什么是人类细小病毒B19？ 2. 人类细小病毒B19感染的危害 3. 如何预防人类细小病毒B19感染？ 4. 感染后的处理与应对 5. 总结与展望
什么是人类细小病毒B19？
什么是人类细小病毒B19？ 定义
人类细小病毒B19是一种小型DNA病毒，属于细小 病毒科。
该病毒主要通过呼吸道传播，感染后可导致多种 临床表现。
什么是人类细小病毒B19？ 传播途径
主要通过空气飞沫、直接接触感染者的体液或血 液传播。
武汉地区12125例呼吸道感染患儿非细菌病原体IgM抗体检测结果分析
床儿科杂志 ，０２ ３ ） ７９－５１ ２ １ ，０ ：４ － ２ ７
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人类细小病毒B19感染危害及预防PPT课件
预防PPT课件
目录 病毒简介 感染危害点：人类细小病毒B19是 一种DNA病毒，属于巴巴科病毒 科。
传播途径：主要通过血液传播 、呼吸道飞沫传播和性传播等 途径传染。
病毒简介
潜伏期：感染后的潜伏期约为4-14天。
健康教育：宣传细小病毒B19的 预防知识，加强对疾病的认识 和防范意识。
预防措施
免疫接种：推广儿童疫苗接种计划，增 加群体免疫力。
接触感染控制：对感染B19病毒的患者 进行有效隔离和控制，防止传播。
实验室检测
实验室检测
血清学检测：通过检测血清中 的病毒抗体（IgM和IgG）进行 诊断。 分子生物学检测：采用PCR等分 子生物学技术检测B19病毒的 DNA。
治疗方法
治疗方法
对于轻型感染：无需特殊治疗，多休息 ，注意补充水分和营养。
对于严重感染或并发症患者：可采用免 疫球蛋白治疗、输血治疗等。
治疗方法
对于儿童感染：可给予适当止 痛药、抗病毒药物等进行对症 治疗。
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感染危害
感染危害
儿童感染：引起手足口病、第 五病等，可能导致贫血、关节 炎等并发症。
成人感染：可能引起关节炎、 炎症性肌病等，对孕妇感染尤 其危险，可能导致胎儿死亡或 畸形。
感染危害
免疫系统受损人群：如免疫功能低下者 、骨髓移植患者等，感染B19病毒可能 引起重症贫血。
预防措施
预防措施
个人卫生：勤洗手、不随地吐 痰、避免接触已感染人员的血 液和体液。
《人细小病毒B19IgM、IgG抗体检测试剂注册技术指导原则(征求意见稿)》
附件1《人细小病毒B19IgM/IgG抗体检测试剂注册技术指导原则（征求意见稿）》一、前言本指导原则旨在指导注册申请人对人细小病毒B19 IgM/IgG抗体检测试剂注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供依据。
本指导原则是对人细小病毒B19 IgM/IgG抗体检测试剂的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。
二、范围人细小病毒B19 IgM/IgG抗体检测试剂是指基于抗原抗体反应原理，采用胶体金法、酶联免疫法和化学发光法等检测技术，对来源于血清或血浆等人体样本中的B19 IgM/IgG抗体进行体外定性、半定量或定量检测的试剂。
其临床预期用途为：结合临床表现和其他实验室指标，可用于急性及慢性人细小病毒B19感染的辅助诊断及免疫状态的评估和急性及慢性感染患者抗体的血清学转换的判定。
目前IgM定量检测的临床意义尚不明确。
本类试剂尚不用作产前筛查。
人细小病毒B19是已知的最小的病毒，属于细小病毒科，无包膜，核心为线状单链DNA。
B19病毒可以被分为1、2、3三种基因型，其中1型和3型又各自分为两种亚型。
不同基因型的病毒抗原及抗体作用位点有变化。
B19病毒感染普遍存在，可通过飞沫、皮肤接触、血液、血液制品进行传播或由胎盘垂直传播。
B19新近感染可在各年龄段中发生，急性感染在6-15岁个体中最常出现。
儿童感染后最常引发传染性红斑; 免疫力正常人群感染后一般为轻型自限性症状; 孕妇感染可造成胎儿水肿和先天性贫血，严重时导致胎儿死亡; 先天免疫缺陷患者、艾滋病患者、肿瘤或器官移植手术后进行化疗的患者感染会导致慢性贫血症; 镰状细胞贫血症等血液系统疾病患者感染会发生再生障碍性危象而导致急性贫血；部分感染患者会出现关节疼痛等症状，随后演变为多发性关节炎。
呼吸道病毒五项临床意义
呼吸道病毒五项临床意义呼吸道病毒五项联合检测包括：肺炎支原体，肺炎衣原体，呼吸道合胞病毒，腺病毒，柯萨奇病毒B组，现就五项病毒检测临床意义简介如下1、肺炎支原体肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae，MP）是引起上呼吸道感染、气管支气管炎及非典型肺炎的常见病原体之一。
MP感染可在任何年龄发生，尤其以5～20岁更多见。
MP通过飞沫，以气溶胶微粒的形式传播，感染后引起肺炎支原体肺炎（Mycoplasmal pneumonia，MPP），每隔3～5年出现1次地区性流行，占各类肺炎总数的10%～20%，入伍新兵患肺炎者30％～50%由MP引起，约占非细菌性肺炎的1/3以上。
由于肺炎支原体感染所致的社区获得性肺炎患者临床表现不典型，经过10-20d的潜伏期，可出现一些非特异性症状如头痛和发热，常伴有无力和干咳，根据临床症状不易作出鉴别诊断，常被忽视而导致严重的合并症。
由于肺炎支原体无细胞膜，作用于细胞膜的抗菌药物对其无杀伤作用，加上其感染初期临床表现不明显，另外，MP感染还可以造成肺外各系统改变，且有死亡病例的报道，已引起临床关注。
因此，及时、有效的进行肺炎支原体感染的实验室诊断变得尤为重要。
肺炎支原体可在呼吸道粘膜上皮内潜伏，部分患者无明显症状；但大部分患者为显性感染。
在3岁以下儿童以上呼吸道感染多见，成人以肺炎表现为主。
肺炎支原体肺炎潜伏期14～21天，起病缓慢，IgM抗体一般在感染后1周出现，3～4周达高峰，可持续存在3～6个月。
2、肺炎衣原体肺炎衣原体（Chlamydia pneumoniae，C．pn）又称TWAR，能引起呼吸道感染，包括肺炎、支气管炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎及喉炎等，也与其它疾病如冠状动脉粥样硬化、心肌炎、心内膜炎、急性心肌梗死、恶性肿瘤、脑血管病、肾功能不全、帕金森氏病等有关，因而受到愈来愈多的重视。
C．pn感染是世界各地广泛存在的常见病，一年四季均可发生，无显著的性别差异和地区差异。
人类细小病毒B19感染危害及预防
应对人类细小病毒B19感染的策略 加强监测
公共卫生部门应加强对细小病毒B19的监测， 及时报告疫情并采取相应措施。
通过数据分析预测流行趋势，做好应急准备 。
总结与展望
总结与展望
提升公众意识
提高公众对人类细小病毒B19的认知是预防感染 的关键。
通过媒体宣传和健康教育活动，增强人们的防范 Байду номын сангаас识。
总结与展望
未来研究方向
未来应加强对该病毒的研究，以研发有效的疫苗 和治疗方案。
同时，需关注病毒变异对流行病学的影响。
总结与展望
携手共建健康社会
通过政府、医疗机构和公众的共同努力，降低细 小病毒B19的感染率。
只有全社会共同参与，才能实现更高水平的公共 卫生安全。
谢谢观看
应对人类细小病毒B19感染的 策略
应对人类细小病毒B19感染的策略 早期诊断与治疗
一旦出现相关症状，应尽早就医，进行相应 的血液检测以确认感染。
必要时可进行对症治疗，如消炎药物和止痛 药物。
应对人类细小病毒B19感染的策略 健康教育
通过社区和学校开展健康教育，提高公众对 细小病毒B19的认知与警惕。
该病毒可引起多种疾病，包括急性传染性红斑、 关节痛等。
人类细小病毒B19的基本信息 该病毒的传播方式
病毒主要通过感染者的唾液、鼻涕或血液传播。
在孕妇感染时，可能对胎儿造成严重危害。
人类细小病毒B19的基本信息 人类细小病毒B19的流行情况
这种病毒在儿童和青少年中较为常见，尤其是在 学校和托儿所等人群密集场所。
人类细小病毒B19的预防措施 接种疫苗
目前尚无针对细小病毒B19的疫苗，但保持其他 疫苗接种更新可以帮助增强免疫力。
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华中科技大学同济医学院硕士学位论文武汉地区呼吸道感染儿童人细小病毒B19检测及临床意义姓名：聂国明申请学位级别：硕士专业：儿科学指导教师：方红2002.5.1武汉地区呼吸道威杂儿童人细小病毒君／，ｃ／楦测及临库意又摘要｜、／人类细小病毒Ｂ１９（ＨｕｍａｎＰａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ１９，ＨＰＶＢｌ９）伪细／小病毒属中体积最小、结构最简单的一类单链、线状、同人类』疾病密切相关的一种ＤＮＡ病毒，其感染呈世界范围分布。
它可ｆ引起儿童及成人无症状性感染、感染性红斑、关节病、一过性Ｉ再生障碍性危象和慢性贫血，还可导致非免疫性胎儿水肿、流｛产及死胎，并和血小板减少和过敏性紫癜等有关。
关于ＨＰＶＢｌ９＼与呼吸道感染的关系，目前未见报道９／为了解武汉地区呼吸道感染患儿是否存在延岁感染，以及健康儿童自然感染情况，采用巢式ＰＣＲ诊断ＨＰＶＢｌ９感染方法，对２５６例２０００年９月～２００１年８月临床诊断为呼吸道感染儿童（其中上呼吸道感染９６例，急性支气管炎８４例，肺炎７６例）和１０４例健康儿童，进行血清及咽分泌物ＨＰＶＢｌ９ＤＮＡ检测０７结果：（１）血清标本：①观察组２５６例ＨＰＶＢｌ９一ＤＮＡ阳性４８匆，阳性率１８．７５％（４８／２５６），对照组１０４例ＨＰＶＢｌ９～ＤＮＡ阳性６例，阳性率５．７７％（６／１０４），对照组９５％的可信区间为（０．０１３，０．１０３），二组相比差异有极显著性（ｘ２＝９．７７，Ｐ＜０．００５）。
②观察组中上呼吸道感染阳性２ｌ例，阳性率２１．８８％（２１／９６）；急性支气管炎１５例，阳性率１７．８８％（１５／８４）；肺炎１２例，阳性率１５．７９％（１２／７６），三者比较差异无显著性。
４８例阳性血清样本牛中科技人学州济医学院砚ｊ学位论文中，第一季度１５例，阳性率３１．２５％（１５／４８）；第二季度１８例，阳性率３７．５０％（１８／４８）；第三季度７例，阳性率１４．５８％（７／４８）；第四季度８例，阳性率１６．６７％（１８／４８），各季节患儿血清阳性结果比较ｘ２＝９．２２，ｐ＜０．０５，差异有显著性。
（２）咽分泌物标本：①观察组２５６例ＨＰＶＢｌ９一ＤＮＡ阳性５４例，阳性率２０．０９％（５４／２５６），９５％的可信区问为（０．１５２，０．２５），对照组１０４例ＨＰＶＢｌ９一ＤＮＡ阳性４例，阳性率３．８５％（４／１０４），二组相比较ｘ２＝１６．２８，Ｐ＜０．００５，差异具有极显著性。
②各病种、各季节患儿咽分泌物阳性结果之间比较与上述血清标本阳性结果比较意义相似。
（３）观察组血清及咽分泌物同时阳性３６例，两种途径检验结果比较ｘ２＝Ｏ．４４，Ｐ＞０．５，对照组血清及咽分泌物两种途径检验结果比较×２０．３６，ｐ＞ｏ．５，差异均无显著性夕套果表明，（１）武汉地区，健康儿童存在人类细小病毒Ｂ１９自然感染，其ＨＰＶＢｌ９ＤＮＡ检出率大约在１．３％一１０．３％之间；（２）人类细小病毒Ｂ１９可导致儿童呼吸道感染，在武汉地区呼吸道感染儿童中ＨＰＶＢｌ９ＤＮＡ检出率大约在１５．２％一２５．０％之间，说明ＨＰＶＢｌ９为儿童呼吸道感染的致病因素之～，对呼吸道感染儿童有必要进行ＨＰＶＢｌ９的检测；（３）本地区ＨＰＶＢｌ９所致的儿童呼吸道感染发病有一定的季节性，即春夏两季发病率显著高于秋冬两季，从而为防治工作提供了可行的时机；（４）利用咽分泌物与血清进行ＨＰＶＢｌ９ＤＮＡ检测，二者具有同等的意义，这对该病毒的普查及临床检验工作提供了方便。
一．、厂≤ｄ：！三ｊ关键词：人细小病毒Ｂ１９；聚合酶链反应；Ｉ呼吸道感染；艟！！！型垫尘兰型塑堕兰堕—ｊ生生兰！！！鲨ＤｅｔｅｃｔｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆｈｕｍａｎｐａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ１９ｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎＷｕｈａｎｗｉｔｈｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｉｎｆｅｃｔｉｏｎｉｎＡｂｓｔｒａｃｔＨｕｍａｎｐａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ１９（ＨＰＶＢ１９）ｉｓａｓｉｎｇｌｅｓｔｒａｉｎｅｄｌｉｎｅｒＤＮＡｖｉｒｕｓｗｈｉｃｈｂｅｌｏｎｇｓｔｏｇｅｎｕｓｐａｒｖｏｖｉｒｕｓａｎｄｈａｓｔｈｅｓｍａｌｌｅｓｔｖｏｌｕｍｅａｎｄｔｈｅｓｉｍｐｌｅｓｔｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｉＳｃｏｎｓｉｄｅｒａｂｌｙｒｅｌａｔｅｄｔｏｈｕｍａｎｄｉｓｅａｓｅｓｗｈｉｃｈａｒｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄａｌｌｏｖｅｒｔｈｅＷｏｒｌｄ．Ｉｔｍａｙｃａｕｓｅｎｏｎ—ｃｌｉｎｉｃ—ｓｉｇｎｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ，ｅｒｙｔｈｅｍａｉｎｆｅｃｔｉｏｎ，ａｒｔｈｒｏｐａｔｈｙ，ｔｒａｎｓｉｅｎｔａｐａｓｔｉｃｃｒｉｓｉｓａｎｄｃｈｒｏｎｉｃａｎｅｍｉａｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎａｎｄａｄｕｌｔｓ．Ｉｔａｌｓｏｒｅｌａｔｅｄｔｏｉｓｏｔｏｐｉｃｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｏｐｅｎｉａ，ｐｕｒｐｕｒａ，ｎｏｎ－ｉｍｍｕｎｅｈｙｄｒｏｐｓｆｅｔａｌｉｓ，ａｂｏｒｔｉｏｎａｎｄｓｔｉｌｌｂｉｒｔｈ．Ｕｐｔｏｄａｙ，ｉｔｈａｓｎｏｔｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎＨＰＶＢ１９ａｎｄｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｉｎｆｅｃｔｉｏｎ．ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｏｆＨＰＶＢ１９ｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎｗｉｔｈｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｉｎｆｅｃｔｉｏｎａｎｄｈｅａｌｔｈｙｃｏｎｔｒｏｌｓ，ａｎｅｓｔｅｄＰＣＲｓｔｒａｉｎｉｎｇａｓｓａｙｔｅｃｈｎｉｑｕｅｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｔｏｄｉａｇｎｏｓｅＨＰＶＢ１９ＤＮＡｉｎｓｅｒｕｍａｎｄｐｈａｒｙｎｇｏｒｒｈｅａｓｐｅｃｉｍｅｎｓ．Ｂｙｔｈｉｓｍｅｔｈｏｄ，２５６ｃｈｉｌｄｒｅｎｗｉｔｈｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｉｎｆｅｃｔｉｏｎ（９６ｕｐｐｅｒｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｉｎｆｅｃｔｉｏｎ（ＵＲＩ），８４ａｃｕｔｅｂｒｏｎｃｈｉｔｉｓ（ＡＢ）ａｎｄ７６ｐｎｅｕｍｏｎｉａ）ｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｆｒｏｍ２０００ｙｅａｒＳｅｐｔｅｍｂｅｒｔｏ２００１ｙｅａｒＡｕｇｕｓｔ．Ａｓｃｏｎｔｒｏｌｓ，１０４ｈｅａｌｔｈｙｃｈｉｌｄｒｅｎｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄａｌｓｏ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：（１）Ｓｅｒｕｍｓｐｅｃｉｍｅｎｓ：①ＴｈｅｔｏｔａｌｐｏｓｉｔｉｖｅｒａｔｅｏｆＨＰＶＢｌ９ＤＮＡｗａｓ１８．７５％（４８／２５６）ｉｎｐａｔｉｅｎｔｇｒｏｕｐａｎｄ５．７７％（６／１０４）ｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（９５％ｃｏｎｆｉｄｅｎｃｅｉｎｔｅｒｖａｌ（ＣＩ）：Ｏ．叭３—兰！型丝查堂型塑堕竺堕！墨土！！兰！生蔓Ｏ．１０３），ｔｈｅｒｅｗａｓｖｅｒｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓ（ｘ２＝９．７７．ｐ＜０．００５＝．②ＩｎｐａｔｉｅｎｔｇｒｏｕｐＨＰＶＢ１９ＤＮＡｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｏｕｔｉｎ２１ｏｆ９６ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＵＲＩ，ｉｎ１５ｏｆ８４ｗｉｔｈｐｎｅｕｍｏｎｉａ，ｔｈｅｒｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＡＢａｎｄｉｎ１２ｏｆ７６ｐａｔｉｅｎｔｓｗａｓｎｏｍａｒｋｅｄｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅａｍｏｎｇｔｈｅｔｈｒｅｅｇｒｏｕｐｓ．Ｅｐｉｄｅｍｉｃｄａｔｅｓｈｏｗｅｄ：ＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｒａｔｅｏｆＨＰＶＢ１９ＤＮＡｗａｓ３１．２５％（１５／４８）ｉｎｓｐｒｉｎｇ，３７．５０％（１８／４８）ｉｎｓｕｍｍｅｒ，１４．５８％（７／４８）ｉｎａｕｔｕｍｎａｎｄ１６．６７％（８／４８１ｉｎｗｉｎｔｅｒ．ＴｈｅｒａｔｅｏｆＨＰＶＢｌ９ＤＮＡｗａｓｈｉｇｈｅｒｉｎｓｐｒｉｎｇａｎｄｉｎｓｕｍｍｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎａｕｔｕｍｎａｎｄｉｎｗｉｎｔｅｒ，ｔｈｅｒｅｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ（ｘ２＝９．２２，ｐ＜Ｏ．０５２．（２）Ｐｈａｒｙｎｇｏｒｒｈｅａｓｐｅｃｉｍｅｎｓ：ＴｈｅｔｏｔａｌｐｏｓｉｔｉｖｅｒａｔｅｏｆＨＰＶＢ１９ＤＮＡｗａｓ２０．０９％（５４／２５６）ｉｎｐａｔｉｅｎｔｇｒｏｕｐ（９５％ＣＩ：Ｏ．１５２—０．２５）ａｎｄ３．８５％（４／１０４）ｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｒｅｗａｓｖｅｒｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓ（ｘｚ２１６．２８，Ｐ＜０．００５＝．（３）ＴｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｎｐｏｓｉｔｉｖｅｒａｔｅｏｆＨＰＶＢ１９ＤＮＡｂｅｔｗｅｅｎｓｅｒｕｍｓｐｅｃｉｍｅｎａｎｄｐｈａｒｙｎｇｏｒｒｈｅａｓｐｅｃｉｍｅｎ（Ｘ２＝０．４４，Ｐ＞０．５）．Ｃｏｎｄｕｃｔｉｏｎ：（１）ＨＰＶＢｌ９Ｃａｎｂｅｐｒｅｓｅｎｔｉｎａｂｏｕｔ１．３％一１０．３％ｏｆｈｅａｌｔｈｙｃｈｉｌｄｒｅｎｉｎＷｕｈａｎ．（２）ＨＰＶＢ１９ｃａｒｌｒｅｓｕｌｔｉｎｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｉｎｆｅｃｔｉｏｎｉｎＷｕｈａｎ．ＩｔｉｓｓｕｇｇｅｓｔｅｄｔｈａｔＨＰＶＢ１９ｉｓａｎｅｗｍｅｍｂｅｒｉｎｖｉｒｕｓｆａｍｉｌｙｗｈｉｃｈｃａｕｓｅｓｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｉｎｆｅｃｔｉｏｎ．Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ，ｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＨＰＶＢ１９ｉｓｎｅｃｅｓｓａｒｙｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎｗｉｔｈｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｉｎｆｅｃｔｉｏｎｉｎＷｕｈａｎ．（３）Ｉｎｔｈｉｓａｒｅａ，ｔｈｅｒａｔｅｏｆｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｉｎｆｅｃｔｉｏｎｗｉｔｈＨＰＶＢ１９ｉｓｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅａｍｏｎｇｄｉｆｆｅｒｅｎｔｑｕａｒｔｅｒｓ．Ｔｈｕｓ，ｍｏｒｅｎｏｔｉｃｅｏｆｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＨＰＶＢｌ９ｓｈｏｕｌｄｂｅｐｕｔｏｎｉｎｓｐｒｉｎｇａｎｄｉｎｓｕｍｍｅｒ．（４）Ｔｈｅｒｅ。
仁中科技人学删济医学院顺上学位论义ｉｓｔｈｅｓａｍｅｖａｌｕｅｏｆｓｅｒｕｍｓｐｅｃｉｍｅｎａｎｄｐｈａｒｙｎｇｏｒｒｈｅａｓｐｅｃｉｍｅｎｆｏｒｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆＨＰＶＢ１９ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｂｙｎｅｓｔｅｄＰＣＲｓｔｒａｉｎｉｎｇａｓｓａｙｔｅｃｈｎｉｑｕｅｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎｗｉｔｈｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｉｎｆｅｃｔｉｏｎＫｅｙｗｏｒｄｓ：ｈｕｍａｎｐａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ１９；ｐｏｌｙｍｅｒａｓｃｈａｉｎｒｅａｃｉｏｎ；ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｉｎｆｅｃｔｉｏｎ；ｃｈｉｌｄｒｅｎ华中科技人学同济医学院武汉地区呼吸道威染儿童人细小病毒廖／９梭测及临床意义长期以来，在儿科门诊及住院患儿中，呼吸道感染一直占首位。
呼吸道感染的病原仍以病毒居多，广大医务工作者常常比较关注的病毒有呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒、副流感病毒、柯萨奇病毒、疱疹病毒等等，而对人细小病毒关注不多。
人细小病毒（ＨｕｍａｎＰａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ１９，ＨＰＶＢｌ９）是动物病毒中体积最小、结构最简单的线状ＤＮＡ病毒，目前世界各地都有ＨＰＶＢｌ９感染存在“１，其感染可导致ＩＴＰ、再生障碍性贫血、白血病、溶血性贫血、结缔组织病和粒细胞减少。