调剂室管理
调剂室工作制度法规
调剂室工作制度法规第一章总则第一条为了规范调剂室药品管理工作，确保药品质量和患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于各级各类医疗机构的调剂室药品管理工作。
第三条调剂室药品管理工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。
第四条医疗机构应当设立药品质量管理组织，负责组织、协调、监督药品质量管理工作的开展。
第二章岗位职责第五条调剂室应当设立药学专业技术人员岗位，包括调剂组长、调剂药师、药士等。
第六条调剂组长负责调剂室的日常管理工作，组织实施药品调配、核查、发药等工作，确保药品质量和用药安全。
第七条调剂药师负责药品调配、核查、发药等工作，参与临床用药咨询，提供药学服务。
第八条药士负责药品的补充、药品分装、处方统计、登记、处方保管等工作，协助调剂组长和调剂药师完成其他相关工作。
第三章药品管理第九条药品管理分为三级管理：一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理；二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理；三级管理是普通药品的管理。
第十条医疗机构应当建立健全药品采购、验收、储存、养护、出库、配送、使用、回收、销毁等环节的管理制度，确保药品质量。
第十一条医疗机构应当建立健全药品不良反应监测制度，及时发现和处理药品不良反应。
第十二条医疗机构应当建立健全药品过期预警制度，对过期药品及时进行处理。
第四章领发药制度第十三条医疗机构应当建立领发药制度，明确领发药的程序、权限、数量、有效期等要求。
第十四条医疗机构应当对领药人员进行培训，确保其掌握领发药制度和相关法律法规。
第十五条医疗机构应当对发到治疗科室、病房及其他部门的药品进行登记，确保药品的来源、数量、品种等清晰可追溯。
第五章查对制度第十六条调剂室应当建立查对制度，确保药品质量和发药质量。
第十七条调剂人员在调配药品时，应当进行处方查对、药品查对、剂量查对、用法查对、时间查对、签字查对等，确保发药准确无误。
调剂室的工作制度
调剂室的工作制度标题：调剂室的工作制度引言概述：调剂室是医院药房中非常重要的部门，负责根据医生开具的处方，准确配制药品并确保患者用药安全。
良好的工作制度是调剂室正常运转的基础，下面将从五个方面详细介绍调剂室的工作制度。
一、药品采购管理1.1 确定采购渠道：调剂室需要确定稳定的药品采购渠道，保证药品的质量和供应稳定。
1.2 制定采购计划：根据患者需求和库存情况，制定合理的药品采购计划，避免药品短缺或积压。
1.3 药品验收管理：对每批进货的药品进行严格的验收，确保药品符合规定标准。
二、药品储存管理2.1 合理储存药品：根据药品的特性和要求，合理分类、储存药品，确保药品的质量不受影响。
2.2 温湿度管理：保持药品储存环境的恒温恒湿，避免药品受潮或受热。
2.3 定期检查：定期检查药品的保质期和库存情况，及时处理过期或损坏的药品。
三、处方审核与调剂3.1 处方审核标准：建立严格的处方审核标准，确保处方符合规定，避免错误配药。
3.2 调剂流程：明确调剂流程，包括称量、配制、核对等环节，确保每一步都符合规定。
3.3 质量控制：建立质量控制体系，对每批药品进行质量检测，确保患者用药安全。
四、药品发放与记录管理4.1 药品发放标准：严格按照医生开具的处方发放药品，避免患者用药错误。
4.2 记录管理：建立完善的药品发放记录管理系统，记录患者姓名、药品名称、剂量等信息，确保用药信息准确。
4.3 药品追溯：建立药品追溯体系，对每一批次的药品进行追溯，确保药品来源可追溯。
五、人员培训与绩效考核5.1 岗位培训：为调剂室工作人员提供系统的岗位培训，提高工作技能和责任意识。
5.2 绩效考核：建立科学的绩效考核制度，根据工作表现和工作质量进行评定，激励员工提高工作效率。
5.3 持续改进：定期组织员工进行工作总结和经验分享，不断改进工作流程和提升服务质量。
结语：调剂室的工作制度对医院药房的正常运转和患者用药安全至关重要。
通过建立科学合理的工作制度，严格执行各项规定和流程，调剂室能够更好地为患者提供安全、高效的药品配制服务。
调剂室的工作制度
调剂室的工作制度一、引言调剂室是一个重要的工作环节，它负责协调和安排员工的工作时间和工作任务，以确保各个部门的工作能够顺利进行。
为了提高工作效率和员工满意度，制定一套合理的调剂室工作制度是必要的。
二、工作时间安排1. 工作时间表调剂室应根据公司的工作需求和员工的工作时间偏好制定工作时间表。
工作时间表应提前一周发布，以便员工做好安排。
2. 调剂机制员工如果需要调整工作时间，应提前向调剂室提交调剂申请。
调剂室应根据工作需求和员工个人情况进行评估，并尽量满足员工的调剂要求。
调剂结果应及时通知员工。
三、工作任务安排1. 工作任务分配调剂室应根据各个部门的工作需求和员工的能力、经验等因素，合理分配工作任务。
确保每个员工的工作负荷合理，避免出现过度工作或工作不足的情况。
2. 任务交接当员工需要请假或离职时，调剂室应及时进行任务交接。
确保任务的顺利进行，并避免因员工离职或请假而导致工作中断或延误。
四、考勤管理1. 考勤制度调剂室应建立健全的考勤制度，包括签到、签退、请假、加班等相关规定。
员工应按照规定准时签到、签退，并及时请假或加班申请。
2. 考勤记录调剂室应记录员工的考勤情况，包括迟到、早退、请假、加班等情况，并及时向相关部门和员工本人反馈。
对于迟到、早退等情况，应及时进行纠正和处理。
五、绩效评估1. 绩效考核标准调剂室应根据员工的工作任务和绩效目标，制定相应的绩效考核标准。
考核标准应公平、公正，并与员工的工作实际情况相匹配。
2. 绩效评估周期调剂室应设定绩效评估周期，一般为半年或一年一次。
在绩效评估周期结束后，调剂室应对员工的绩效进行评估，并进行绩效反馈和奖惩措施。
六、培训与发展1. 培训计划调剂室应根据员工的职业发展需求和工作要求，制定相应的培训计划。
计划中应包括培训内容、培训方式和培训时间等方面的安排。
2. 培训效果评估调剂室应对培训效果进行评估，包括培训的实施情况、培训后员工的工作表现等。
评估结果应用于调整培训计划，提高培训的针对性和有效性。
调剂室管理制度(5篇)
调剂室管理制度1.岗位责任制度调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位，调剂室管理制度。
而药品分类、补充药品、处方统计、登记、处方保管则为二线工作岗位。
调剂室工作人员岗位责任制的内容要求具体化、数据化，这样便于对岗位工作人员的考核审查。
调剂室工作人员除确保药品质量和发给患者药品准确无误外，还应明确调剂室工作环境的卫生责任，并应经常进行对患者热情服务的教育。
2.查对制度发药窗口必须对药品与处方内容认真查对无误后方可发出，确保调配的处方和发出的药品准确无误。
3.错误处方的登记、纠正及缺药的处理一方面是对医师处方差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记。
如发现处方存在书写不清楚、用法或用量不当、有配伍的错误、缺药等，应及时与书写处方的医师联系，不得自行更改或代用。
4.领发药制度调剂室从药库领取，应有领药制度，控制领药的品种、数量和有效期，发到治疗科室病房及其他部门的药品必须有发药制度，领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外还具有药品帐目管理的目的。
5.药品管理制度药品管理分为三级管理，一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。
6.特殊药品管理制度特殊药品是指麻醉药品、精神药品和医用毒性药品，管理制度《调剂室管理制度》。
(1)麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾僻的药品。
使用麻醉药品的医师，须具有____年以____经验，经院药事委员会审核批准，方有处方权。
病人须有病历，每次开药在病历上记录。
凭"晚期癌症病人麻醉药品专用卡"每次发药不超过____日用量。
用过的空瓶全部交回药房。
麻醉药品专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记。
每张处方注射剂不超过____日常用量，片剂、酊剂和糖浆剂不超过____日常用量，连续使用不超过____天。
处方要保存____年。
(2)精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋和抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
调剂室管理制度
调剂室管理制度一、总则为了保证调剂室的正常运营和管理工作，确保调剂室的安全性和高效性，保障员工的身心健康，特制定本调剂室管理制度。
二、管理规定（一）调剂室安全1.严格遵守《安全生产法》、《职业病防治法》等相关法律法规，保证员工的安全健康。
2.调剂室从业人员需要年检一次，并持有有效的健康证明后，方可上岗工作。
3.建立调剂室药品进货查验制度，禁止采购无药品许可证、无健康证供应商提供的药品；禁止购买过期的药品；禁止购买无产品标签或标签不清晰的药品。
4.设立独立的药品库房，保证药品分类存放和整齐摆放，严格按照先进先出的原则管理药品库存，避免药品超期使用。
5.调剂室药品的保存、清洗、配制过程要注意生药与熟药分开保存，使用冷藏柜、容器时需有明确的药品标识，禁止使用塑料容器存放药品。
6.药剂师在操作药品前应严格检查药品的质量，对不符合配制要求的药品禁止使用。
在药品配制过程中，要均匀混合药物，确保有效成分的充分溶解。
7.调剂室使用的医疗器械和工具必须经过严格的清洗和消毒后方可使用。
8.根据要求，每次配制药品都要留样，标明留样日期、药品名称、调剂室药房等信息，并存放在冰箱内。
留样期限为48小时，过期的留样药品需及时处理，禁止与其他药品混放。
9.调剂室要定期进行卫生清理，保持室内整洁卫生，随时清理药品溢出、泄露的情况，防止滑倒和药品交叉感染。
（二）防火、防盗、防毒安全1.防火安全（1）调剂室必须遵守防火规定，定期进行防火检查和演练，保证员工熟悉灭火器的使用方法。
（2）调剂室内不得存放易燃物品，保持室内的干燥和通风，煤气瓶和明火需保持安全距离，并配备灭火器。
易燃易爆物品的存放位置需标明禁止烟火。
（3）调剂室的煤气炉在使用完毕后要关好阀门，清理易燃物品。
工作人员需要掌握油温，避免发生火灾。
电热设备和电源控制柜要有专人负责，下班前需切断电源。
2.防盗安全（1）调剂室要加强安全巡逻，实行24小时监控，及时发现和处理异常情况。
医院药剂科调剂室工作制度
医院药剂科调剂室工作制度1. 引言调剂室是医院药剂科的一个重要部门，负责药品的准备、调配、仓储以及分发等工作。
为了确保医院药品的质量和有效性，保障患者用药的安全性和合理性，制定一套科学的调剂室工作制度是非常必要的。
本文档旨在规范医院药剂科调剂室的工作流程和规范，以确保药品的正确使用和管理。
2. 调剂室的职责调剂室是医院药剂科的核心区域，主要负责以下职责：•药品的采购：与采购部门合作，按需购买药品以满足临床需求；•药品的接收与验收：负责接收并验收药品，确保药品的完整性和质量；•药品的储存与管理：按照相关规定，对药品进行分类、摆放和储存，保证药品的安全性和有效性；•药品的准备与调配：根据医嘱和药房调剂单，准确计算和配制药品，确保药品的正确性和合理性；•药品的分发和发放：根据医生或护士的需求，及时分发药品，并记录下药物的发放情况；•药品的追溯和退回：负责药品的追溯工作，以及对过期或失效药品的安全处理；•药品的浪费和节约：合理使用药品，减少药物的浪费，提高药物利用率。
3. 调剂室工作流程为了保证药品管理的科学性和规范性，调剂室应遵循以下工作流程：3.1 药品的采购与接收•与采购部门合作，制定准确的药品采购计划，确保所需药品的及时供应；•接收药品时，根据采购清单和入库单，核对药品的品名、规格、数量和有效期等信息；•对于过期或失效的药品，及时标记并上报相关部门进行处理；•将接收的药品进行分类，摆放于指定的药品储存区域。
3.2 药品的储存与管理•根据药品的特性和规定，对药品进行分类和分区储存；•药品储存区域应保持整洁、干燥、通风，并定期进行清洁和消毒；•定期检查储存药品的有效期，并对即将过期的药品提前做好处理措施；•分装好的药品应有清晰的标签，注明药品名称、规格、生产批号和有效期等信息。
3.3 药品的准备与调配•药品准备前，根据医嘱和药房调剂单检查所需药品和数量，并核对准备药品的准确性；•采用精确的称量和计量工具，按照要求准确计算和配制药品；•药品配制后，进行核对，确保药品的准确性和合理性；•备好的药品应妥善保存，并保持良好的防护措施，防止污染和交叉感染。
调剂室管理制度（4篇）
调剂室管理制度1.从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方能调配。
2.调配处方时有关处方事项，应遵照《处方管理办法》的规定执行。
3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
4.配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药处方时，禁止用手直接接触药物。
5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。
6.含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。
7.配方时必须使用符合药用规定的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
9.处方调剂应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。
处方调配人及核对检查人、均须在处方上共同签字。
10.药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。
发出的方剂，应当将服用方法详写在瓶鉴或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。
外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
11.发药是必须向患者或临床医护人员讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。
12.做好处方分类统计登记工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。
13.急诊处方必须随到随配，其余按先后顺序配发。
14.调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心核对。
15.调剂台及储药瓶等应保持整洁，并按固定地点放置。
用具使用后立即洗刷干净，放回原处。
药品调剂室值班管理制度
药品调剂室值班管理制度
目的：
规范药品调剂室值班管理，保障医院药品调剂服务工作的有序开展。
适用范围：
适用于药品调剂室值班管理工作。
工作要求：
1.急诊调剂室、住院调剂室实行24小时值班制。
2.药品调剂室负责人负责科学合理地安排本部门正常工作时间及非正常工作时间的排班工作。
3.值班人员应遊守劳动纪律，准时到岗，未经允许不得私自调换班。
因故不能值班时，应提前1个工作日报部门负责人批准。
不履行请假手续未如期到岗值班者，按旷工论处，上报科室考勤专管员。
4.值班人员值班期间应严格遵守各项技术规范和操作规程，防止差错事故发生。
夜间值班，岗位只有一人的情况下，采用单人双次复核查对和两次签名形式。
5.值班人员应保持通讯畅通，执行首问负责制，积极配合临床解决药品相关问题。
如遇不能处理的重大、紧急、疑难问题，值班人员应及时报告部门负责人，必要时向药学部门负责人或医院总值班人员报告。
6.值班人员值班期间应认真巡视、排查各种安全隐患，注意防火、防盗和节约能源等。
7.值班人员值班期间禁止串岗、脱岗，禁止娱乐活动，禁止会客闲谈。
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调剂室管理
门诊调剂室工作制度
一．从事调剂工作的必须是药学专业技术人员。
二．药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
三．遇有药品用量用法不妥或有其他不适应用药情况时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
四．认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出
五．麻醉药品、精神药品按照医院的相关规定办理，处方使用专用处方，处方量应符合处方管理办法的相关规定。
六．处方调配应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对。
处方调配人及核对检查人，均须在处方上签字。
七．药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。
发出的药品应当注明用法用量。
发药时必须向患者或临床医护人员，讲清药品的服用剂量、方法和注意事项。
八．急诊处方应优先调配。
九．做好处方分类统计登记工作，各类处方应分别存放，定期上报统一销毁。
十．调剂台、储药器具等设备设施等应保持清洁完好，并按固定地点放置。
用具使用后立即洗刷干净，放回原处。
十一．其他人员非公不得进入调剂室。
不得进行与调剂工作无关的活动。
中药房工作制度
一．从事调剂工作的必须是药学专业技术人员。
二．药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
三．遇有药品用量用法不妥或有其他不适应用药情况时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
四．配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药。
中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明。
五．认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出
六．处方调配应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对。
处方调配人及核对检查人，均须在处方上签字。
七．药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。
发出的药品应当注明用法用量。
发药时必须向患者或临床医护人员，讲清药品的服用剂量、方法和注意事项。
八．做好处方分类统计登记工作，各类处方应分别存放，定期上报统一销毁。
九．调剂台、储药器具等设备设施等应保持清洁完好，并按固定地点放置。
用具使用后立即洗刷干净，放回原处。
十．其他人员非公不得进入调剂室。
不得进行与调剂工作无关的活动。
病房调剂室工作制度
一．从事调剂工作的必须是药学专业技术人员。
二．由高年资（四年以上）药师对医嘱，审核后的医嘱方可进行调剂，遇有用药不适宜情况是，由审方人员与医师联系，更正后再行调配，审方人员应将用药不适宜情况进行登记。
三．审核后的摆药单方可进行调剂，调配完成后的由另一药师进行核对后方可发药，摆药单由调剂人和核对人员双签字。
四．配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，禁止用手直接接触药物。
五．认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。
六．含有“麻醉药品”、“精神药品”、“医疗用毒性”药的处方调配按“麻醉、精神、医疗用毒性药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。
七．做好处方分类统计登记工作，各类处方应分别存放，定期上报统一销毁。
八．认真做好药学服务工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。
九．调剂台、储药器具等设备设施等应保持清洁完好，并按固定地点放置。
用具使用后立即洗刷干净，放回原处。
十．其他人员非公不得进入调剂室。
不得进行与调剂工作无关的活动。
处方调剂操作规程
现修订处方调剂操作规程如下。
一．门诊处方的调剂
1．具有药师以上专业技术资格人员负责处方审核、核对、发药及安全用药教育。
2．药师应当结合合理用药软件对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验机结果的判定
（2）处方用药与临床诊断相符性
（3）剂量、用法的正确性
（4）选用剂型与给药途径的合理性
（5）是否有重复用药现行
（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
（7）其它给药不适宜情况
3．调剂处方时必须做到“四查十对”。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
发
出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。
4．门诊医生开具的麻醉药品和精神药品处方应当符合处方管理办法中对麻醉药品和精神药品处方量的要求。
5．药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
6．药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录，按照有关规定报送。
7．发出药品应按照说明书或者医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等并耐心解答患者提出的问题。
8．药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
二．急诊处方的调剂
1．具有药师以上专业技术资格人员负责急诊处方审核、核对、发药工作。
2．药师应当按照门诊处方审核制度中的要求对急诊处方进行审核。
3．药师应对急诊处方优先进行审核，并优先发药。
4．在抢救紧急情况下，药师可在急诊医生未开具处方情况下先行给付抢救用药，待抢救结束后由急诊医师补开处方。
5．除抢救药外，药师对急诊处方进行审核后，认为处方存在用药不适宜时，应电话通知处方医生，请其确认或者重新开具处方。
6．药师发现急诊处方中存在严重不合理用药或者用药错误，应及时电话通知急诊医师对处方进行修改，必要情况下可先发药后再由值班医师对处方进行修改。
7．发出药品应按照说明书或者医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等并耐心解答患者提出的问题。
8．急诊医师开具的麻醉药品和精神药品处方应符合急诊处方用量的要求。
9．药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
急诊调剂的麻醉药品和一类精神药品处方应由麻醉药品专职管理人员核对后在处方背面签字确认。
三．住院摆药单的调剂
1．由高年资药师（4年以上）负责住院用药医嘱的审核。
2．药师根据合理用药软件的提示对用药医嘱进行审核，对合理用药软件中的提示进行用药合理性的分析，必要时应结合患者实际情况（如年龄、妊娠期、哺乳期、肝肾功能等）对患者的用药尽心审核。
3．麻醉药品和精神药品处方根据门诊处方审核标准进行审核。
麻醉药品和精神药品用量应当符合处方管理法的规定。
4．药师对医嘱进行审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开立医嘱。
5．药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，所有不合理用药干预情况应当留有记录。
6．药师在完成医嘱审核调剂后，应当在医嘱单上签名或者加盖专用签章。
药剂科查对制度
调剂药品应当按照“四查十对”的要求，认真查对。
一．查处方，对科别、姓名、年龄；
二．查药品，对药名、剂型、规格、数量；
三．查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；
四．查用药合理性，对临床诊断。
药品拆零管理制度
一．为满足临床患者的药品需求，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。
二．配备拆零工具，剪子、酒精棉球、瓷盘、拆零药袋，保持拆零用具的清洁卫生，并有将拆零药品集中专柜存放。
三．拆零前，对拆零药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。
四．拆零药品出售时必须使用洁具点数，装入卫生药袋，并注明品名、用法、用量、有效期。
五．拆零后的剩余药品，应集中存放于专柜，保留原包装说明书，直到售完为止。
调剂岗位责任
一．主要负责各药房的处方调配和病房医嘱用药的摆发工作。
二．必须严格遵守各项规章制度和操作规程，做到“四查十对”。
三．调配处方时，应认真核对处方内容，尤其是药品名称、规格和剂量。
四．对错误的和不规范的处方，应拒绝调配。
应及时与处方医生联系，说明错误原因，进行更改，处方医师应在更改处签名。
五．药品发出前应经过二人核对检查调配品种、数量、药品标示、包装质量等，调配人与核对人均须在处方上签名后方可发药。
六．调配人员发药时应主动向病人或其家属交待药品用法及注意事项。