处方调剂管理规定
中药处方调剂管理制度
中药处方调剂管理制度一、背景及意义中药处方调剂是中医药工作中的重要环节，对于确保中医治疗效果、保障患者用药安全具有重要意义。
中药处方调剂管理制度的建立和执行，不仅能够规范中药处方调剂工作流程，保证中药处方调剂的合理性和准确性，还能够提高中药处方调剂工作质量，保障患者的用药安全和有效性，推动中医药事业的发展。
二、中药处方调剂管理制度的相关规定1.中药处方调剂的范围和要求中药处方调剂是指药师按照医师开具的中药处方，配制各种剂型的中药制剂的过程。
中药处方调剂涉及中药品种繁多、使用方法复杂，要求药师具备扎实的中药学知识和丰富的实践经验，能够正确理解医师开具的处方，准确配伍中药，并根据患者病情和体质的不同，进行个性化调剂。
2.中药处方调剂的操作流程（1）接方：接到医师开具的中药处方后，药师应当认真核对处方中的药物名称、剂量、用法和用量等信息，确保处方的准确性和完整性。
（2）配伍：根据处方中所含中药的属性和功效，药师应当根据中药学原理进行配伍，合理搭配各种中药，确保中药的药性互补、剂量协调。
（3）调剂：药师应当根据配伍好的中药，按照医师规定的剂量和用法，严格按照中药调剂标准进行操作，确保中药调剂的准确性和安全性。
（4）验方：调剂完成后，药师应当对调剂好的中药进行验方，核对调配过程中的操作步骤和用药量，确保中药质量合格。
（5）标签：验方无误后，药师应当在中药包装上做好标签，标明药物名称、用法、用量等信息，确保中药处方的可追溯性。
（6）存储：调剂好的中药应当按照规定存放，避免受潮、曝晒和污染，确保中药的质量和品质。
3.中药处方调剂的管理要求（1）人员要求：中药处方调剂必须由经过专业培训和考核合格的药师进行，药师要严格遵守中药调剂操作规范，保障中药处方调剂工作的质量和安全。
（2）设备设施：中药处方调剂的药房必须具备齐全的中药调剂设备和工具，保障中药调剂工作的正常进行。
（3）文件管理：药师应当认真填写中药处方调剂记录，详细记录中药的配伍和用药量等信息，确保医疗过程的可追溯性。
中药房调剂工作制度(5篇)
中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行审查，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
四、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
五、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
七、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
八、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或药剂科主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度（二）一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真____处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
XX医院处方权、处方调剂资格授权审批及监督管理办法
XXXXXXX医院处方权、处方调剂资格授权审批及监督管理办法为规范处方权、处方调剂资格管理，促进合理用药，加强依法执业，保障医疗安全，根据《执业医师法》《药品管理法》《处方管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规，结合本院实际，特制定本办法。
一、适用对象本办法适用于凡在我院从事处方开具、调剂、保管相关的所有医师及药师。
二、制定意义凡在我院从事处方开具、调剂、保管相关的所有医师及药师，必须在取得处方权（调剂资格）后才能行使处方开具、调剂活动，否则将视为违规行为。
三、处方（调剂资格）权限类别（一）处罚权限类别1、普通处方药：普通西药、普通中药饮片、普通中药成药；2、抗菌药物处方权：非限制使用级、限制使用级、特殊使用级；3、麻醉和第一类精神药品处方权。
（二）处方调剂资格类别1、普通处方调剂资格：调配、审核；2、抗菌药物调剂资格：调配、审核；3、麻醉和第一类精神药品调剂资格：调配、审核。
四、处方权（调剂资格）获得（一）处方权（调剂资格）申请条件1、取得执业（助理）医师资格，并注册在我院的医师，试用期满且聘任至相关岗位，可申请相应处方权。
2、临床医师，经培训抗菌药物临床应用知识和规范化管理并考核合格后，方可申请相应级别的抗菌药物处方权。
3、临床医师，经培训麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理并考核合格后，方可申请麻醉药品和第一类精神药品的处方权。
4、见习、实习等未取得执业（助理）医师资格的医生无独立处方权。
5、进修医生由本科室对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后可申请相应的处方权。
6、外院调入医师，经取得执业（助理）医师资格办理注册或变更注册后，在我院工作满1个月方可申请相应处方权。
7、药师（药士）经培训相关知识并考核合格后，方可申请相应处方调剂资格。
（二）各级医师（药师）授予抗菌药物处方权限（调剂权限）标准1、具有副高及以上职称的医师，可申请非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物处方权。
医院处方调剂管理制度
医院处方调剂管理制度医院处方调剂管理制度是指医院内部对处方调剂工作进行规范和管理的一套制度。
它的目的是保证处方调剂工作的安全有效，提高药物治疗的准确性和临床效果，确保患者用药的合理性和安全性。
以下是一份医院处方调剂管理制度的具体内容：一、调剂工作管理部门为保证处方调剂管理的专业性和有效性，医院应设立专门的调剂工作管理部门，负责处方调剂工作的组织、指导和监督。
二、调剂工作人员的要求和岗位责任1.调剂工作人员应具备相应的医学和药学专业知识，熟悉医院药品管理政策和相关法律法规。
并应经过培训，具备良好的职业道德和责任心。
2.调剂工作人员应按照医院的相关规定和操作规程进行处方调剂工作，并及时准确地记录处方调剂的相关信息。
3.调剂工作人员应按照医院的质控要求，对处方调剂过程中的质量问题进行监测和管理，并及时采取纠正和整改措施。
三、处方调剂流程1.处方调剂应在严格的操作规范下进行，确保处方的正确和安全。
2.处方调剂应按照临床药学和药物学的知识进行，根据患者的病情和用药需要，进行相应的药物配比和剂量调整。
3.处方调剂应分清楚主药和辅助药的配伍关系，避免药物之间的相互作用和不良反应的发生。
4.处方调剂完成后，应进行质量把关和质量监测，确保药物的品质和效力符合要求。
四、处方调剂质量控制1.医院应建立健全的处方调剂质量控制体系，确保处方调剂工作的准确性和稳定性。
2.处方调剂应由专业的药剂师和临床药师进行审核，确保处方的合理性和安全性。
3.处方调剂质量控制应加强对处方调剂者的培训和考核，提高其技能水平和质量意识。
4.处方调剂过程中应进行多层次的质量监测和检查，及时纠正和整改不合格的处方调剂工作。
五、处方调剂记录和信息管理1.处方调剂应建立完整的记录和信息管理系统，记录和保存处方调剂的相关信息。
3.处方调剂的记录和信息应按照医院的相关规定和法律法规进行管理和保存，确保其安全和可追溯。
通过制定和实施医院处方调剂管理制度，可以规范和管理处方调剂工作，提高工作效率和质量，减少药物错误使用和不良事件的发生，保障患者的用药安全性和疗效。
处方调剂管理制度
1目的为严格控制处方药的销售管理，规范药品处方调配操作，确保销售药品的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。
2范围药剂科3定义无4内容4.1各调剂室调剂处方时，实行“药师审核处方制度”，对处方或医嘱的合法性与适宜性进行审查，严格执行“四查十对”，即“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量：查用药合理性，对临床诊断”；实行“双签制”。
4.2审方人员收方后，应对处方内容逐项进行审查，包括处方的合法性与适宜性。
处方内容如有不妥或错误时，应请开方医生更正再进行调配。
病情特殊需超量使用的处方提请医生双签名以示负责；对较严重的不合格、不合理处方应在《不合理处方登记本》记录。
结合我院流程，其中中、西药房处方审核环节由核对岗位药师进行，手写处方审方由发药人员担任。
4.3配方人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量”；按处方要求调配处方。
药品拆零时，配方人员应详细核对药名、规格、效期，取用后将所剩原包装置于拆零处，不得与整包装混放。
4.4核对人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断”。
4.5发药时做到发票、电脑信息、处方、药盒标签上的病人姓名四一致，并应交待用法用量及重要的注意事项。
4.6调配特殊管理的药品如麻醉药品、精神药品、毒性药品等要严格按相关规定执行。
4.7值班时间单独上岗时，按上述要求完成审方、配方、核对、发药工序，并双签名，以示负责。
4.8病区药房发药原则4.8.1实行单剂量发药，其中注射剂按日剂量发药，口服药品用包药机发药，实行单剂量发药。
4.8.2麻醉药品、一类精神药品另外配发，不进入分包机包装。
4.8.3分包机分包药品顺序按时间分早餐、中餐、晚餐、睡前。
长期口服整个病区连续打印，配送到病区后护士核对分剪，避免药品丢失4.8.4qd用法默认为早餐，如服用方法不同科室自行调整。
药品调剂及处方管理制度
药品调剂及处方管理制度药品调剂及处方管理制度是指医疗机构在医师开具处方的前提下，按照一定程序和规范，合理、安全地调剂和提供药品的管理制度。
该制度的建立和执行旨在保障患者用药的安全性和有效性，减少药品滥用、误用的情况发生。
本文将就药品调剂及处方管理制度的相关要求和实施措施进行探讨。
一、药品调剂管理要求1.1 药师资质和执业证书要求根据相关法规和规定，设置药品调剂业务的医疗机构应当雇佣具备合法药师资质和执业证书的专业人员。
药师应当通过国家认可的药师资格考试，取得相应的执业证书，并定期进行继续教育，提升专业知识和技能。
1.2 药品调剂设备和环境要求医疗机构的药品调剂区域应当具备良好的设备和环境条件，包括但不限于调剂台、电子秤、灭菌设备等。
药品调剂区域应干净整洁，避免与其他不符合卫生标准的物品混存。
1.3 药品调剂流程和记录要求药品调剂应按照医疗机构的规章制度以及相关法规进行，包括接受处方、验证处方的合规性、核对患者信息、准确称量和配药、及时记录等环节。
药师在进行药品调剂时，应当书写调剂记录，记录调剂过程中的关键信息，以备查证。
二、处方管理要求2.1 处方开具要求医师在开具处方时，应当严格按照相关法规和规定，包括但不限于患者姓名、性别、年龄、病情、诊断结果、药品名称、用药剂量和使用方法等信息的填写。
处方应当用汉字书写，规范、清晰，避免模糊和错误。
2.2 处方审核要求医疗机构应建立完善的处方审核制度，确保处方合理合法、正确无误。
处方审核应由具备相应资质的专业人员进行，对处方的合规性、合理性和准确性进行审核，并及时反馈给开具处方的医师，以便及时修正。
2.3 处方记录和管理要求医疗机构应当建立健全的处方记录和管理制度，将处方进行统一编号，并妥善保存。
处方记录应包括处方副本、患者签名或指纹、医师签名等信息，并按照相关规定保存一定时间，以备查验。
三、药品调剂及处方管理的实施措施3.1 员工培训和考核医疗机构应定期组织药师和医师等相关人员开展药品调剂及处方管理方面的培训，提高其专业知识和技能，并通过绩效考核等方式，对其进行管理和评价。
医院处方调剂差错管理制度
一、目的为提高医院处方调剂质量，确保患者用药安全，规范处方调剂流程，降低处方调剂差错发生率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有从事处方调剂工作的医务人员。
三、职责1. 药师：负责处方的审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
2. 药士：负责处方调配工作。
3. 医师：负责开具处方，并对处方内容的准确性和合理性负责。
四、处方调剂流程1. 接收处方：药师接到处方后，应仔细阅读，逐项审查，及时调配；发现问题应及时与处方医师取得联系；急诊处方、特殊处方优先处理。
2. 审核处方：药师应认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性；对处方用药适宜性进行审核，包括规定必须做皮试的药品、处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性等。
3. 调剂药品：药师应按照操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导。
4. 发药：药师将调配好的药品交给患者，并告知患者用药注意事项。
5. 销毁处方：调剂室处方装箱封存，定期按有关制度销毁。
五、处方调剂差错处理1. 发现处方调剂差错，立即停止发药，并向处方医师、科室负责人及药剂科报告。
2. 对处方调剂差错进行详细记录，包括差错原因、处理措施及责任人。
3. 对处方调剂差错责任人进行批评教育，并根据情节轻重给予相应处罚。
4. 对处方调剂差错进行原因分析，制定整改措施，防止类似差错再次发生。
六、培训与考核1. 定期对处方调剂人员进行业务培训，提高其业务水平。
2. 对处方调剂人员进行定期考核，确保其具备胜任工作的能力。
3. 对处方调剂人员实行奖惩制度，激励其不断提高业务水平。
七、附则1. 本制度由药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
药品分发和调剂管理制度
6.1建立完整的药品信息管理系统，确保药品信息的准确性、及时性和完整性。
6.2药品信息管理系统应包括以下内容：
（1）药品基本信息：包括药品名称、剂型、规格、生产厂家、批准文号等。
（2）库存信息：实时反映药品的入库、出库、结存等情况。
（3）有效期信息：对药品的有效期进行监控，防止过期药品流入使用环节。
（2）验收管理：对到货药品进行质量验收，不合格药品坚决退货。
（3）储存管理：按照药品说明书要求，提供适宜的储存条件，防止药品变质。
（4）调剂管理：严格执行药品调剂规程，确保调剂准确无误。
7.3定期对药品质量进行抽检，对抽检不合格的药品进行追溯调查，并采取相应措施。
八、应急预案
8.1制定药品分发和调剂管理的应急预案，以应对可能出现的突发事件。
8.2应急预案应包括以下内容：
（1）药品短缺应急预案：制定药品短缺时的应对措施，保障患者基本用药需求。
（2）药品不良反应应急预案：建立药品不良反应的快速报告和处理机制。
（3）突发公共卫生事件应急预案：配合公共卫生事件，做好药品供应和调配工作。
8.3定期组织应急预案的演练，提高工作人员应对突发事件的能力。
（2）供应商选择：通过竞标、评审等方式，选择具有合格资质的供应商。
（3）合同签订：与供应商签订合同，明确药品质量、价格、供应时间等条款。
（4）验收与付款：按照合同约定，对到货药品进行验收，合格后进行付款。
11.3加强药品供应链管理，优化库存结构，降低药品库存成本。
十二、药品使用监测与评价
12.1建立药品使用监测制度，对药品的使用情况进行实时监控。
药品分发和调剂管理制度
一、药品分发原则
1.1药品分发遵循公平、公正、公开的原则，确保患者用药需求得到及时、有效的满足。
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处方调剂管理规定公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-
处方调剂管理制度
一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在医务部留样备查。
三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方、准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法、进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
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七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;处方用药与临床诊断的相符性;
（二）处方用药与临床诊断的相符性；
（三）剂量、用法的正确性;
（四）选用剂型与给药途径的合理性;
（五）是否有重复给药现象;
（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;
（七）其他用药不适宜情况。
八、药师对处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并要记录，按照有关规定报告。
九、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
十、药师在完成处方调剂后，要在处方上签名或者加盖专用签章。
十一、药师要对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
十二、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。