青霉素的发现
青霉素的历史
青霉素青霉素是人类最早发现的抗生素，他是由英国伦敦大学教授亚历山大·弗莱明于1928年发现的。
当时，弗莱明正在研究导致人体发热的葡萄球菌。
有一次，他把含有葡萄球菌的液体装到有明胶溶液的圆盘里，准备盖上盖子放到培养器里加温，以便研究细菌的繁殖情况。
可是他恰巧忘了盖盖子，等到观察时却发现盘上附着一层青灰色霉菌。
弗莱明把它放在显微镜下观察，他吃惊地发现，在这种霉菌的近旁，竟没有葡萄球菌的踪影。
这一偶然的发现令弗莱明惊喜万分，他将这种青灰色霉菌命名为“盘尼西林”，即青霉素。
后来，弗莱明进一步研究证明，青霉素在被稀释800倍以后仍能抑制细菌生长，并且在高浓度下也不会损害细胞。
弗莱明终于实现了他寻找新药的愿望。
从他发现青霉素以来，人们找到了2000余种不同的抗菌药。
1945年，弗莱明同英国的弗洛里和德国的蔡恩三人共同获得诺贝尔生理学和医学奖。
青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。
它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。
它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。
通过数十年的完善，青霉素针剂和口服青霉素已能分别治疗肺炎、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病。
继青霉素之后，链霉素、氯霉素、土霉素、四环素等抗生素不断产生，增强了人类治疗传染性疾病的能力。
但与此同时，部分病菌的抗药性也在逐渐增强。
为了解决这一问题，科研人员目前正在开发药效更强的抗生素，探索如何阻止病菌获得抵抗基因，并以植物为原料开发抗菌类药物。
[3]青霉素它不能耐受耐药菌株（如耐药金葡）所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。
青霉素G有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。
[3] 青霉素类抗生素的毒性很小，由于β-内酰胺类用于细菌的细胞壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显。
教科版小学五年级语文下册《青霉素的发现》教案及原文
教科版小学五年级语文下册《青霉素的发现》教案及原文《青霉素的发现》课文原文弗(fú)莱明是英国生理学家。
1922年，他发现了能消灭某些细菌的“溶(róng)菌酶(méi)”;1928年，又发现了能杀灭葡萄球菌或防止其生长的青霉素;1945年他荣获诺贝尔生理学或医学奖。
1881年，弗莱明出生于一个农场主家庭。
哥哥是一名医生。
上完小学以后，他跟随哥哥来到了伦敦，一边在运输事务所当杂工，一边跟随哥哥学习一些基本的医学知识。
一个偶然的机会，仅仅小学毕业的弗莱明竟然进入了伦敦大学圣玛丽医学院学习，并于1906年获得医学学士学位。
后来他有幸成了免疫(yì)学家赖特的助手。
此后，他进行了各种细菌实验。
弗莱明的细菌实验室非常简单，几张桌子，桌子上面最显眼的仪器是一架显微镜。
除此之外，胡乱地堆放着各种各样的培养细菌的器皿(mǐn)。
然而，就是在这样简陋的条件下，弗莱明发现了青霉素，成为20世纪生物学上最伟大的发现。
1927年，弗莱明的研究课题是葡萄球菌。
他经常培育出一些细菌来进行观察试验。
虽说培育细菌并不困难，但要培育出单一的菌种并不是件容易的事。
在培育过程中总会同时出现这样那样的一些不希望出现的菌种。
这对试验常常起到破坏作用。
1928年初夏的一天，弗莱明像以往一样，一大早就来到实验室，对培养的菌种进行常规检查。
在显微镜下，弗莱明突然发现一只器皿中出现了很多绿色霉菌，而原来在它四周正常生长的葡萄球菌竟然全都不见了。
“这太奇怪了!葡萄球菌怎么会不见了呢?难道绿色霉菌与葡萄球菌相克?”弗莱明这样问自己。
他决定重新做一次试验。
弗莱明先培养出绿色霉菌，经过一段时间之后，得到了一小瓶澄清的绿色滤(lǜ)液。
然后他又将绿色滤液滴在长满葡萄球菌的菌丛上，几个小时以后，他发现原先长得非常茂盛的葡萄球菌已经完全消失了。
“啊，我成功了!”弗莱明验证了自己的想法之后，极为兴奋。
接着他又将绿色的滤液稀释1倍、2倍、10倍、100倍、200倍、500倍，然后再逐一滴到长满葡萄球菌的培养器皿中。
青霉素的研究发展
青霉素的研究发展一、青霉素的发展1、青霉素的发现青霉素是人类发现的第一种毒性很小又能有效杀菌的抗生素，从其发现到量产经历了14年。
1928年，英国人亚历山大·弗莱明意外地发现了一种能够“溶解”葡萄球菌的霉菌，他把这种霉菌命名为青霉素。
1939年，他将历时10年培养的菌种提供给牛津大学澳大利亚病理学家弗洛里和英国生物化学家钱恩。
1940年，他们完成了制备青霉素结晶体和动物实验。
辉瑞公司第一个盯上青霉素的人叫约翰·史密斯，他1906年加入辉瑞实验室，一直致力于把辉瑞从化学品提供商转型为主要的以研究为基础的制药企业。
1914年，他曾经一度离开辉瑞，加入施贵宝公司负责研发，1919年回到辉瑞。
1930年后，他了解到弗莱明对青霉素的早期研究之后，对其疗效做了进一步的调查。
1941年，第二次世界大战爆发，史密斯接受了美国政府下达的艰巨任务：大规模量产青霉素，以供战时之需。
辉瑞采用其特有的深罐发酵技术完成了任务（由约翰·麦基具体领导），并同时成为世界上首个生产青霉素的公司。
1945年，辉瑞生产的青霉素已经占到全球产量的一半（我国从1953年开始生产青霉素，从当时看，也是紧跟世界的脚步了，到2001年，我国生产的青霉素也超过了全球产量一半，可是辉瑞已经准备关闭其抗生素工厂了），无数在战时负伤感染的人得到拯救。
2.1、青霉素的发展自1940年青霉素投入使用以来，该类抗生素以其疗效确切、对人体细胞毒性小且价格低廉而广泛应用，临床首选于G＋球菌所致的感染。
目前，青霉素类抗生素已从抗阳性窄谱品种发展到广谱的品种，按其抗菌作用可分为：①主要抗G＋菌的窄谱青霉素，如天然青霉素G、青霉素V，耐青霉素酶的半合成青霉素甲氧西林、氯唑西林、氟氯西林。
②主要作用于G－菌的窄谱青霉素，如美西林、替莫西林。
③抗一般G－杆菌的普青霉素，如氨苄西林、阿莫西林、仓氨西林。
④抗绿脓杆菌的广谱青霉素，如羧苄西林、替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、阿扑西林等。
青霉素 (1)
青霉素
青霉素是抗菌素的一种，是从青 霉菌培养液中提制的药物，是第一 种能够治疗人类疾病的抗生素。 青霉素的发现者是英国细菌学家 弗莱明。1928年的一天，弗莱明在 他的一间简陋的实验室里研究导致 人体发热的葡萄球菌。由于盖子没 有盖好，他发觉培养细菌用的琼脂 上附了一层青霉菌。这是从楼上的 一位研究青霉菌的学者的窗口飘落 进来的。使弗莱明感到惊讶的是， 在青霉菌的近旁，葡萄球菌忽然不 见了。这个偶然的发现深深吸引了 他，他设法培养这种霉菌进行多次 试验，证明青霉菌可以在几小时内 将葡萄球菌全部杀死。弗莱明据此 发明了葡萄球菌的克星—青霉素。
早在唐朝时，长安城的裁缝会把长有 绿毛的糨糊涂在被剪刀划破的手指上来 图上方是青霉菌，周围是致病细 菌。距青霉素最远的细菌个大、色 帮助伤口愈合，就是因为绿毛产生的物 浓，活力十足；距青霉菌较近的细 质（青霉素菌）有杀菌的作用，也就是 菌个较小、色较浅，活力较差；而 人们最早发现并使用青霉素。近代，最接近青霉菌的细菌个最小、色发 白，显然已经死亡。 1928年英国细菌学家弗莱明首先发现了 世界上第一种抗生素—青霉素，1941年 前后英国牛津大学病理学家霍华德·弗 洛里与生物化学家钱恩实现对青霉素的 分离与纯化，并发现其对传染病的疗效， 弗莱明、费洛里、钱恩三人共同获得 1945年诺贝尔生理或医学奖。青霉素的 发现，是人类找到了一种具有强大杀菌 作用的药物，结束了传染病几乎无法治 疗的时代；从此出现了寻找抗菌素新药 的高潮，人类进入了合成新药的新时代。
青霉素的发现
弗 莱 明 纪 念 邮 票。
制作人： 制作人：长水河小学于秀红
学习目标 1、认识本课的7个生字，读写文中出 、认识本课的 个生字 个生字， 现的新词。 现的新词。 2、正确、流利、有感情地朗读课文。 、正确、流利、有感情地朗读课文。 3、理解课文的内容，学习弗莱明的探 、理解课文的内容， 究精神， 究精神，培养学生锲而不舍的科学态 度和求真创新的科学精神
初读课文、 初读课文、感知课文内容 1、自由出声读课文，读准字音，把课文 、自由出声读课文，读准字音， 读通、读顺。 读通、读顺。不理解的词借助工具书学 会。 2、想课文讲了哪些内容？ 、想课文讲了哪些内容？
课文主要写 的是英国细菌 专家弗莱明在 1928年发现一 1928年发现一 种抗菌素的事。 种抗菌素的事。
什么是青霉素呢？ 什么是青霉素呢？
青霉素是抗菌素的一种, 是从青霉菌培养液中提制的 药物,是第一种能够治疗人类 疾病的抗生素
亚历山大·弗莱明（公元 亚历山大 弗莱明（公元1881弗莱明 1955年），英国细菌学家。是 英国细菌学家 年），英国细菌学家。 青霉素。 他首先发现青霉素 他首先发现青霉素。后英国病 理学家弗劳雷、德国生物化学 理学家弗劳雷、德国生物化学 钱恩进一步研究改进 进一步研究改进， 家钱恩进一步研究改进，并成 功的用于医治人的疾病， 功的用于医治人的疾病，三人 共获诺贝尔生理或医学奖 诺贝尔生理或医学奖。 共获诺贝尔生理或医学奖。青 霉素的发现， 霉素的发现，是人类找到了一 种具有强大杀菌作用的药物， 种具有强大杀菌作用的药物， 结束了传染病几乎无法治疗的 时代； 时代；从此出现了寻找抗菌素 新药的高潮， 新药的高潮，人类进入了合成 新药的新时代。在美国学者麦 新药的新时代。在美国学者麦 克·哈特所著的《影响人类历 哈特所著的《 哈特所著的 史进程的100名人排行榜》， 名人排行榜》 史进程的 名人排行榜 弗莱明名列第43位 弗莱明名列第 位。
青霉素的发现
青霉素的发现青霉素是一种广泛应用于治疗感染性疾病的抗生素。
它是人类历史上第一种成功应用于治疗疾病的抗生素，对医学的贡献不可忽视。
在本文中，我们将探讨青霉素的发现历程及其对医学的重大意义。
发现背景20世纪初，感染性疾病成为全球范围内的严重公共卫生问题。
传染病如肺炎、结核病和梅毒等威胁着人类的生命。
当时医学界对于治疗这些疾病的方法非常有限，而疾病的传染性也极强，使治疗和预防变得非常困难。
亚历山大·弗莱明的观察1928年，苏格兰生物学家亚历山大·弗莱明在研究细菌培养时，偶然发现了青霉素的存在。
他在一次实验中注意到，在一只培养皿中，除了一块被细菌污染的区域外，其他区域都生长了青霉。
然而令人惊讶的是，在被细菌污染的区域周围，细菌却无法生长。
弗莱明很快意识到这是青霉素杀死了细菌，这一发现引发了他的极大兴趣。
青霉素的研究弗莱明获得的青霉素样品并不能用于治疗，因为它的浓度很低。
因此，他决定将研究的重点放在如何提取和制造青霉素上。
经过多年的努力，他成功地提取出了足够浓度的青霉素，并进行了动物试验。
1930年代，英国化学家霍华德·弗洛里和埃尔内斯特·卡恩提取了更高浓度的青霉素，并进一步研究了其抗菌特性。
他们发现青霉素对多种细菌具有抗菌作用，并且能够在体内治疗细菌感染。
青霉素的临床应用在二战期间，青霉素得到了广泛的应用。
它被用于治疗伤员的创伤感染，大大降低了伤员的死亡率。
青霉素的出现对于惨烈的战争来说，是一个意义重大的突破。
它改变了战地医疗，并为众多士兵提供了生命的希望。
随着时间的推移，青霉素不仅用于治疗感染性疾病，还被应用于手术前的预防性抗生素使用。
它的成功使得人类对感染性疾病的控制能力大大增强，对医学的发展产生了深远的影响。
青霉素的优点与限制青霉素的发现和应用使得许多细菌感染可以得到有效治疗，然而，它并不是万能药物。
细菌很容易产生耐药性，这也就意味着青霉素对某些细菌的治疗效果会下降。
【名人故事】名人故事：发现青霉素的故事
【名人故事】名人故事：发现青霉素的故事发现青霉素的故事可以追溯到20世纪20年代。
当时，英国生物化学家亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming）在伦敦圣玛丽医院的实验室工作。
关于发现青霉素的故事，有一个著名的传说，称弗莱明是在1928年9月3日发现了青霉素。
那天，弗莱明正在实验室里进行细菌培养基的实验。
由于他犯了一个错误，把一个细菌培养皿放在窗户边上的台子上，并忘记了关闭窗户。
几天后，弗莱明回到实验室，发现细菌培养皿上长满了青色的霉菌。
在周围的区域，没有细菌能够生长。
他好奇地往细菌培养皿上看，发现这些细菌是被铁青霉素（Penicillium chrysogenum）杀死的。
他意识到，这些细菌培养皿上的霉菌可能释放了一种抗生素来杀死周围的细菌。
弗莱明决定进一步研究这种抗生素的属性。
他提取了这些霉菌，并将其分离出一种液体。
他发现，这种液体可以杀死多种细菌，并且具有广谱抗菌作用。
他给这种抗生素命名为“青霉素”。
弗莱明的发现引起了医学界的轰动。
青霉素被证明是一种非常有效的抗生素，能够治疗多种细菌感染，包括肺炎、梅毒和链球菌感染等。
弗莱明并没有立即展开大规模的研究与开发工作。
他在1929年发表了一篇关于青霉素的文章，但并没有引起太多的关注。
直到十年后的1939年，一位澳大利亚的草坪科学家霍华德·芬恩酿（Howard Florey）阅读到弗莱明的论文，并开始致力于进一步研究青霉素。
他和他的团队用化学方法改进了制备青霉素的工艺，并在1940年成功地将青霉素应用于动物实验中。
在实验中，他们成功地治疗了小白鼠身上的细菌感染。
随后，芬恩酿将他的研究结果发表在专业期刊上，并引起了英国政府的关注。
在二战期间，青霉素被认为是一种非常重要的药物，可以与感染作战士兵的伤口。
英国政府提供资金，支持芬恩酿和他的团队进一步研究青霉素的制备与应用。
青霉素的大规模制备在1941年开始，之后迅速发展起来。
青霉素发展历程
青霉素发展历程青霉素是一种被广泛应用于临床医学领域的抗生素，它具有广谱的抗菌作用，并且具有较低的毒副作用。
青霉素的发展历程可以追溯到20世纪20年代，以下是一个详细的青霉素发展历程。
青霉素最早于1928年由英国维多利亚公园伦敦大学的亚历山大·弗莱明博士发现。
那时，弗莱明正在进行研究，他注意到在培养细菌的培养皿里有一块蓝色霉菌，而细菌在这个霉菌周围生长的地方并没有增殖。
通过进一步的实验，弗莱明发现这种霉菌分泌一种可以抑制细菌生长的物质，并命名为“青霉素”。
然而，发现青霉素的这项研究并没有引起科学界的广泛关注，青霉素的研究陷入了停滞的状态。
直到1939年，英国牛津大学的诺曼·赫克才开始对青霉素进行进一步的研究。
赫克在研究中发现，青霉素可以杀死一些致命的细菌，但在体内的效果并不理想。
赫克的研究引起了英国政府的关注和资助。
1940年，赫克与化学家霍华德·弗洛里共同合作，成功地提取出纯净的青霉素。
他们进行了一系列动物实验，证明了青霉素的疗效，并得到了治疗感染的证据。
1941年，青霉素的临床试验开始在伦敦的一个医院进行。
首批试验结果非常成功，一位患有严重葡萄球菌感染的病人在注射青霉素后奇迹般地康复。
青霉素被公认为是第一个真正有效的抗生素。
青霉素的生产工艺也经历了一系列的改进。
最初，青霉素的生产运营困难重重，国家需要大量资金来支持青霉素的生产，并建立生产工厂。
然而，在第二次世界大战期间，青霉素的需求急剧增加，极大地推动了青霉素生产技术的发展。
到了20世纪50年代，青霉素制剂的生产成本大大降低，价格也逐渐普及。
此时，青霉素在全世界范围内广泛使用，成为治疗多种感染疾病的主要抗生素。
然而，随着时间的推移，一些细菌对青霉素产生了抗药性，青霉素在一些疾病治疗中的效果开始下降。
为了克服这一问题，科学家们开始研发新型的抗生素，如头孢菌素和氨基糖苷类抗生素。
虽然青霉素的应用受到了竞争，但它仍然是一种重要的抗生素，在某些感染治疗中仍具有广泛的应用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
１９２８年９月的一天早晨，英国伦敦圣玛丽医院的细菌学家弗莱明像往常一样，来到了实验室。
在实验室里一排排的架子上，整整齐齐排列着很多玻璃培养器皿，上面分别贴着标签写着：链状球菌、葡萄状球菌、炭疽菌、大肠杆菌等。
这些都是有毒的细菌，弗莱明收集了它们，是在寻找一种能够制服它们，把它们培养成无毒细菌的方法。
尤其是其中的一种在显微镜下看起来像葡萄球状的细菌，存在很广泛，危害也很大，伤口感染化脓，就是它在“作怪”。
弗莱明试验了各种药剂，力图找到一种能杀它的理想药品，但是一直没有成功。
弗莱明来到架子前，逐个检查着培养器皿中细菌的变化。
当他来到靠近窗户的一只培养器前的时候，他皱起了眉头，自言自语道：“唉，怎么搞的，竟然变成了这个样子！”原来，这只贴有葡萄状球菌的标签的培养器里，所盛放的培养基发了霉，长出一团青色的霉花。
他的助手赶紧过来说：“这是被杂菌污染了，别再用它了，让我倒掉它吧。
”弗莱明没有马上把这培养器交给助手，而是仔细观察了一会儿。
使他感到惊奇的是：在青色霉菌的周围，有一小圈空白的区域，原来生长的葡萄状球菌消失了。
难道是这种青霉菌的分泌物把葡萄状球菌杀灭了吗？
想到这里，弗莱明兴奋地把它放到了显微镜下进行观察。
结果发现，青霉菌附近的葡萄状球菌已经全部死去，只留下一点枯影。
他立即决定，把青霉菌放进培养基中培养。
几天后，青霉菌明显繁殖起来。
于是，弗莱明进行了试验：用一根线蘸上溶了水的葡萄状球菌，放到青霉菌的培养器中，几小时后，葡萄状球菌全部死亡。
接着，他分别把带有白喉菌、肺炎菌、链状球菌、炭疽菌的线放进去，这些细菌也很快死亡。
但是放入带有伤寒菌和大肠杆菌等的线，这几种细菌照样繁殖。
为了试验青霉菌对葡萄状球菌的杀灭能力有多大，弗莱明把青霉菌培养液加水稀释，先是一倍、两倍……最后以八百倍水稀释，结果它对葡萄状球菌和肺炎菌的杀灭能力仍然存在。
这是当时人类发现的最强有力的一种杀菌物质了。
可是，这种青霉菌液体对动物是否有害呢？弗莱明小心地把它注射进了兔子的血管，然后紧张地观察他们的反应，结果发现兔子安然无恙，没有任何异常反应。
这证明这种青霉菌液体没有毒性。
１９２９年６月，弗莱明把他的发现写成论文发表。
他把这种青霉菌分泌的杀菌物质称为青霉素。
人们向他祝贺。
英国一位显贵建议他申请制造青霉素的专利权，那样将来就会发大财。
弗莱明经过考虑，写信婉言拒绝了那位显贵的建议。
他说：“为了我自己和我一家的尊荣富贵，而无形中危害无数人的生命，我不忍心。
”
弗莱明发现青霉素，似乎是偶然的，但却是他细心观察的必然结果。
让人又感到遗憾的是，当时青霉素还无法马上用于临床治疗，因为青霉素培养液中所含的青霉素太少了，很难从中提取足够的数量供治疗使用。
如果直接用它的培养液来治病，那一次就要注射几千甚至上万毫升，这在实际上无法办到。
因此，弗莱明只好暂时停止了对青霉素的培养和研究工作。
但是他的发现，为后来的科学家开辟了道路。
时间到了１９４０年，在牛津大学主持病理研究工作的澳大利亚病理学家佛罗理，仔细阅读了弗莱明关于青霉素的论文，对这种能杀灭多种病菌的物质产生了浓厚的兴趣。
但是他知道，要提取出这种物质，需要各方面科学家的共同努力。
他邀请了一些生物学家、生物化学家和病理学家，组成了一个联合实验组。
这之中，德国生物化学家钱恩是他最主要和得力的助手。
在佛罗理的领导下，联合实验组紧张地开展了研制工作。
细菌学家们每天要配制几十吨培养液，把它们灌入一个个培养瓶中，在里面接种青霉菌菌种，等它充分繁殖后，再装进大罐里，然后送到钱恩那里进行提炼。
提炼工作繁重而艰难，一大罐培养液只能提炼出针尖大小的一点点青霉素。
经过几个月的辛勤工作，钱恩提取出了一小匙青霉素。
把它溶解在水中，用来杀灭葡萄状球菌，效果很好。
即使把它稀释二百万倍，仍然具有杀灭能力。
联合实验组选择了５０只小白鼠来进行试验；把每只都注射了同样数量，足以致死的链状球菌，然后给其中２５只注射青霉素，另外２５只不注射。
实验结果，不注射青霉素的白鼠全部死亡，而注射的只有一只死去。
随后，他们开始了更努力的提取工作，终于获得了能救活一个病人所需的青霉素，并救活了一名病人。
证明了这种药物的无比效能。
佛罗理清醒地意识到，为青霉素能广泛地用于临床治疗，必须改进设备，进行大规模生产。
但这对联合实验组来说，还是无法办到的事。
而且，当时的伦敦正遭受德国飞机的频繁轰炸，要进行大规模生产也很不安全。
１９４１年６月，佛罗理不顾钱恩的反对，带着青霉素样品来到不受战火影响的美国。
他马上与美国的科学家们开始合作。
经过共同努力，终于制成了以玉米汁为培养基，在２４℃的温度下进行生产的设备。
用它提炼出的青霉素，纯度高，产量大，从而很快开始了在临床上的广泛应用，一些传染病的死亡率大大下降，无数人的生命得到了拯救。
１８４５年，弗莱明、佛罗理和钱恩三人，因在青霉素发现利用方面做出的杰出贡献，共同获得了诺贝尔生理学及医学奖金。