临床药品安全管理
临床科室药品管理制度
临床科室药品管理制度（一）病区备用药品1.根据专科疾病特点和需要，确定备用药品种类、基数，包括口服药、注射药、外用药、抢救药和毒麻药等，并在中心药房备案。
2.病区备用药品应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3.所有药品依据有效期时限的先后，按“左进右出”、“前出后进”或“上出下进”等原则，依次存放和取用，确保“先进先用，近效期先用”。
4.建立备用药品登记与交接记录本，定期检查药品数量、质量及有效期，防止积压、变质，如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用。
5.病区所有基数药品，只能供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
（二）抢救药品1.抢救药品由专人请领及保管。
2.抢救药品应在抢救车内做好四定（定种类、定量、定位放置、定期消毒），保证基数，标签清晰，无过期、无变质、无失效。
3.抢救药品及物品用后及时补充，便于紧急时使用。
4.设有专用清点本，每日清点抢救药品数量、质量及有效期。
5.护士长每月检查一次。
（三）毒麻药品1.毒麻药品存放于专用保险柜中，双人双锁管理，钥匙随身携带。
2.毒麻药可按需保持一定基数，申请的基数量需在医务处和药剂科备案，并进行批号管理。
3.建立专用毒麻药登记本，交接时必须双方当面清点并签全名。
4.医师开具医嘱及毒麻药专用处方，护士遵医嘱用药，使用后保留空安瓿。
5.毒麻药使用后在毒麻药登记本上记录患者姓名、床号、药名、剂量、日期、时间，并签字。
6.总务护士持专用处方及空安瓿到药房请领，补充基数后在毒麻药登记本上记录并签名。
（四）高警示药品1.高警示药品目录应与国家相关规定更新同步。
2.高警示药品应专柜存放，不得与其他药品混合存放。
3.高警示药品存放处有醒目标识牌，提醒专业技术人员注意。
4.加强高警示药品的效期管理，确保按“先进先用，近效期先用。
”（五）贵重药品管理1.贵重药应单独存放并加锁保存。
2.每班清点交接。
3.患者停药后及时退回药房。
（六）病区备用药品存放要求1.备用药品分类存放，药柜保持清洁、整齐、干燥2.内用药与外用药分开放置，静脉用药与口药、肠内营养液分开放置；外观相似、药名相近的药品分开放置；同种药品但不同规格的分开放置。
临床药学质量与安全管理方案范文三篇
临床药学质量与安全管理方案范文三篇【篇1】临床药学质量与安全管理方案药剂科质量与安全管理工作包括药品质量管理和药学工作质量管理，其管理内容主要是指对药品采供、药品调剂、药品存储等工作的全过程进行质量管理和对药学工作的各部门、各环节进行全面质量管理。
药剂科全面质量管理方案如下：(一)药剂科全面质量管理组织及任务1、全面质量管理小组的组成：在院质管小组的领导下，成立部（科）质管小组。
组长由科主任担任，副主任担任副组长，各室组质量管理员任组员。
2、质管小组的主要任务是：定期(每月一次)检查、考核全科药品质量、工作质量和管理情况，及时分析、处理存在的闻题，督促全科质控标准的落实；定期(每月一次)下临床各科室了解医护人员及病人对药剂工作意见，介绍新药，收集有关不良反应的情况，不断提高药剂工作质量，确保临床用药安全有效。
药品质检小组的主要任务是：定期(每月一次)检查调剂室和药库毒、麻、精神、贵重等特殊药品管理情况，有无三无药品，有无假、劣、过期失效和变质药品；定期(每月一次)检查临床科室抢救和备用药品、特殊药品的质量和管理情况。
(二)全面质量管理考核指标(质控指标)根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等有关文件的规定和要求，结合本科工作实际，制定以下质量管理考核指标：1、药学工作质量考核主要指标 1．1调剂：发药复核率100%；处方合格率ge;95％(抽查100张处方)；处方出门差错率1／10000；饮片分包误差le;5%。
1．2药品仓库：主渠道进药，无三无药品、假劣药品和虫蛀、变质、过期失效药品；常规药品满足临床需求。
严格执行药品集中招标采购政策。
2药学工作管理情况考核主要指标 2．1特殊药品管理：麻醉药品管理五专(专方、专柜、专人、专册、专帐)，精神药品做到三专(专方、专柜、专人)；毒性药品及贵重药品专人专柜及交接班管理。
2．2调剂管理：调剂室布局合理，药品陈列整齐有序，标志醒目，定位存放，定期整理消耗帐物；不使用三无药品、假、劣药品和过期失效药品。
医药公司药品临床管理制度
第一章总则第一条为加强医药公司药品临床管理，确保药品临床使用安全、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我公司实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我公司所有药品的临床使用、管理及监督工作。
第三条药品临床管理应遵循以下原则：1. 安全、有效：确保药品临床使用安全，提高治疗效果。
2. 规范、有序：建立健全药品临床管理制度，确保药品临床使用有序进行。
3. 透明、公开：对药品临床使用信息进行公开，接受监督。
第二章药品采购与储存第四条药品采购应遵循以下原则：1. 符合国家法律法规和行业标准；2. 优先选择优质、低价、供应稳定的药品；3. 采购过程中应保证药品质量，防止假冒伪劣药品流入市场。
第五条药品储存应遵循以下要求：1. 药品储存环境应保持清洁、干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫；2. 药品应按照药品种类、规格、剂型、有效期等要求进行分类存放；3. 药品储存设施应定期检查、维护，确保其正常使用。
第三章药品临床使用第六条药品临床使用应遵循以下原则：1. 医师应根据患者病情、病史、药物过敏史等因素，合理选择药品；2. 医师应严格按照药品说明书规定的用法、用量、疗程使用药品；3. 医师应关注患者用药过程中的不良反应，及时调整用药方案。
第七条药品临床使用过程中，应做好以下工作：1. 建立药品临床使用登记制度，详细记录患者基本信息、用药情况、疗效及不良反应等；2. 定期对药品临床使用情况进行评估，总结经验，发现问题，及时改进；3. 加强对医师的培训，提高医师的药品临床使用水平。
第四章药品不良反应监测与报告第八条药品不良反应监测与报告应遵循以下要求：1. 医师应密切关注患者用药过程中的不良反应，及时报告；2. 我公司应建立健全药品不良反应监测体系，对报告的不良反应进行调查、分析、评估；3. 对严重不良反应，应及时采取相应措施，保障患者用药安全。
第五章药品临床管理监督第九条我公司应加强对药品临床管理的监督，确保本制度的有效实施。
临床合理安全用药管理制度
临床合理安全用药管理制度一、引言临床合理安全用药是保障患者健康的重要环节，是医疗质量的核心。
为加强临床合理用药管理，提高医疗质量，减少药物不良反应和药源性疾病的发生，根据国家相关法律法规和卫生行政部门的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构成立临床合理安全用药管理委员会，负责全院临床合理安全用药的指导、监督和管理工作。
委员会由医务科、药剂科、护理部、检验科、临床科室等部门的代表组成。
三、管理原则1. 坚持以患者为中心，确保用药安全、有效、经济。
2. 遵循药物临床应用指导原则，合理选择药物品种、规格、剂量和使用方法。
3. 严格执行国家药品法律法规，确保药品的合法性和质量。
4. 加强药物不良反应监测，及时处理药物不良反应事件。
5. 开展临床药学服务，提高医师和患者对药物知识的认识。
四、管理制度1. 药品采购管理制度：严格执行药品采购程序，确保药品的合法性和质量。
优先采购国家基本药物目录和医保目录内的药品，限制使用非国家基本药物目录和医保目录内的药品。
2. 新药遴选管理制度：新药引进需经过临床合理安全用药管理委员会审批，确保新药的临床疗效、安全性和经济性。
3. 药品储存、保管管理制度：严格执行药品储存保管规定，确保药品的质量和安全。
药品应按照药品性能、储存条件要求进行分区、分类管理，高危药品做好醒目标示。
4. 效期药品管理制度：对效期药品进行定期检查和管理，确保患者使用的是有效期内药品。
对效期药品进行及时处理，防止过期药品的使用。
5. 高警示药品管理制度：对高警示药品进行严格管理，确保患者使用安全。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
6. 易混淆药品管理制度：对易混淆药品进行规范管理，确保患者使用正确药品。
对易混淆药品进行醒目标识，防止混淆错误。
7. 临床用药指导制度：开展临床药学服务，为医师和患者提供药物知识咨询和指导。
医师应按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。
临床药品规范管理制度
临床药品规范管理制度一、总则临床药品规范管理制度是为加强医疗机构药品管理，确保患者用药安全与合理，提高医疗质量，保障人民群众用药权益的一种管理制度。
制度适用于各类医疗机构的药品管理工作，是医务人员药品管理的基本依据。
二、药品采购管理1. 临床药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，遵守相关法律法规，确保药品质量安全。
2. 医疗机构应严格执行药品采购程序，建立健全采购文件、档案，进行价格比较和评估，确定采购合同。
3. 采购的药品应核对批号、有效期、生产日期等信息，并对入库药品进行登记、检验，确保药品质量和数量无误。
4. 对采购药品进行验收，发现问题及时通知供应商退换货，确保患者用药安全。
三、药品储存管理1. 药品储存应符合药品贮存条件，远离高温、潮湿、阳光直射等影响药品质量的因素。
2. 储存药品应进行分类存放，标注清晰，避免混淆。
3. 定期检查库房温湿度、通风条件等，确保药品储存环境符合规定要求。
4. 对过期药品、破损药品及时清理，不得混入常规药品。
四、药品配送管理1. 药品配送应及时准确，按照医疗机构的需求进行合理配送。
2. 药品配送过程中要对药品进行清点核对，确保配送的药品无误。
3. 对药品配送单进行登记，保存配送记录，以备查阅。
五、用药管理1. 临床医生应根据患者的具体情况，合理开具用药处方，并在处方上注明用药目的、剂量、频次等信息。
2. 药师应对开具的处方进行审核，确保处方的合理性和准确性。
3. 对于特殊患者，如孕妇、儿童等，应在用药上特别谨慎，根据患者的特殊情况合理调整用药方案。
4. 定期对患者的用药情况进行复查，检查用药效果及药物不良反应，及时调整用药方案。
六、药品库存管理1. 库房应定期清点药品库存，确保库存信息准确。
2. 对低库存、过期药品等进行清理处理，避免影响后续用药。
3. 对高价值药品及易受损药品进行定期盘点，确保药品安全。
七、药品使用评价1. 对医疗机构药品使用情况进行定期评价，分析药品使用的合理性和安全性。
临床用药管理制度
临床用药管理制度临床用药管理制度是指在医疗机构中，为了保障患者用药安全、提高用药质量和合理用药，制定的一系列规章制度和程序。
临床用药管理制度包括药物库存管理、药物质量管理、药物处方管理、药物供应管理、药物使用管理等方面的内容。
下面将从这几个方面详细介绍临床用药管理制度。
一、药物库存管理药物库存管理是指医疗机构对药品库房的管理和药品库存数量的控制。
医疗机构应根据患者用药需求和药品使用情况，合理制定药品库存量。
同时，通过药品库存清点、药盘盘点等方式，对药品库存进行定期检查，防止过期药品混入使用环节，确保药品质量和安全。
二、药物质量管理三、药物处方管理药物处方管理是指医疗机构对医生开具的药物处方进行审核、核对和管理的过程。
医疗机构应建立健全药物处方审核制度，要求药剂科药师对处方进行审核，核对处方是否规范、合理和安全。
同时，医师开具处方时应严格遵循相应的规定，确保药品的合理使用。
四、药物供应管理药物供应管理是指医疗机构对药品供应商进行选择、采购和供应的过程。
医疗机构应明确药品采购的程序和要求，建立药品采购管理制度。
药品供应商应符合相关法律法规的要求，提供合格的药品，并与医疗机构签订供应合同，确保药品质量和供应的稳定性。
五、药物使用管理药物使用管理是指医疗机构对药品使用的过程进行监督和管理。
医疗机构应建立药品使用记录，对患者用药情况进行登记和追踪，定期进行用药评估，提高用药效果和安全性。
同时，医疗机构应开展临床用药指导和培训，提高医务人员对药物使用的认识和技能。
总之，临床用药管理制度对于保障患者用药安全，提高用药质量和合理用药具有重要意义。
医疗机构应加强药品库存管理、药品质量管理、药物处方管理、药物供应管理和药物使用管理，确保患者得到安全、合理和高质量的用药服务。
加强临床用药安全管理制度
随着医疗技术的不断发展，临床用药在疾病治疗中的作用日益凸显。
然而，不合理用药现象依然存在，不仅影响治疗效果，还可能对患者造成严重的健康风险。
为了保障患者用药安全，提高医疗质量，现就加强临床用药安全管理制度提出以下措施：一、完善管理制度1. 制定《临床用药安全管理制度》，明确用药安全的目标、原则和责任，确保临床用药安全工作有章可循。
2. 依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，建立健全临床用药安全管理体系，包括药品采购、储存、调配、使用、监测、评价等环节。
二、加强组织领导1. 成立临床用药安全管理工作领导小组，由院长担任组长，分管副院长、医务科、药剂科等部门负责人为成员，负责全院临床用药安全工作的统筹规划、组织实施和监督检查。
2. 设立临床用药安全管理工作办公室，负责具体工作，包括药品不良反应监测、合理用药培训、用药评价等。
三、强化医务人员培训1. 定期组织医务人员参加临床用药安全知识培训，提高医务人员对药物不良反应的认识和应对能力。
2. 对新入职医务人员进行岗前培训，使其掌握临床用药安全的基本知识和技能。
四、规范用药行为1. 严格执行药品处方制度，医师必须根据患者病情、体质和药品说明书制定合理用药方案。
2. 严禁无处方用药、超剂量用药、滥用抗生素等不合理用药行为。
3. 加强临床用药监测，对不合理用药行为及时纠正，对存在安全隐患的药品进行召回。
五、加强药品不良反应监测1. 建立健全药品不良反应监测报告制度，确保药品不良反应信息的及时、准确上报。
2. 加强药品不良反应监测评价，对发现的不良反应进行分析、评估，为临床用药安全提供依据。
六、开展用药评价1. 定期开展临床用药评价，对不合理用药行为进行整改，提高临床用药质量。
2. 建立临床用药评价档案，对不合理用药行为进行记录和追溯。
七、强化监督检查1. 加强对临床用药安全工作的监督检查，对发现的问题及时整改，确保制度落实到位。
2. 对违反临床用药安全管理制度的行为，依法依规进行处罚。
临床用药安全性的管理制度
一、总则为了保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院成立临床用药安全管理委员会，负责制定、修订、监督和执行临床用药安全性管理制度。
2. 临床用药安全管理委员会下设办公室，负责具体事务处理。
3. 各临床科室设立用药安全管理小组，负责本科室用药安全管理工作。
三、用药安全管理制度1. 药品采购与验收（1）药剂科负责药品的采购与验收，严格按照国家药品标准执行。
（2）药品采购应优先选用国家基本药物目录和医保目录内的药品。
（3）验收药品时，应仔细核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品质量。
2. 处方管理（1）医师开具处方时，应遵循合理用药原则，严格掌握药品适应症、禁忌症、剂量和用法。
（2）处方应字迹清晰、完整，患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、医师签名等信息齐全。
（3）处方审核、调配、发药环节，药剂科应严格执行“三查十对”制度，确保用药安全。
3. 药物不良反应监测与报告（1）医师、护士在诊疗过程中，应密切观察患者用药反应，及时识别和报告药物不良反应。
（2）医院设立药物不良反应监测中心，负责药物不良反应的收集、分析和报告。
（3）对严重药物不良反应，应及时上报卫生行政部门。
4. 药品储存与养护（1）药剂科负责药品的储存与养护，严格按照药品说明书和储存要求执行。
（2）药品应分类存放，标签清晰，便于识别。
（3）定期检查药品储存环境，确保药品质量。
5. 用药教育与培训（1）医院定期组织医师、护士进行用药安全知识培训，提高其用药安全意识。
（2）药剂科负责向患者提供用药指导，普及合理用药知识。
四、监督与考核1. 临床用药安全管理委员会定期对临床用药安全工作进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 将用药安全工作纳入医务人员绩效考核，奖优罚劣。
五、附则本制度自发布之日起施行，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。