蒲公英中阿魏酸的含量测定

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不同地区蒲公英中咖啡酸的含量测定

不同地区蒲公英中咖啡酸的含量测定

梯度洗脱 ,结果色谱峰在 35 min 内全部出完 ,且此 时柱压已经稳定 ,可重复进行下一次分析 。 312 采用作者确定的 HPLC 色谱条件 ,对不同地区 的商品及不同产地的蒲公英药材进行了咖啡酸的含
量测定 。结果表明大部分蒲公英药材都符合 2005 年版《中国药典》中关于蒲公英中咖啡酸的含量不得
测得量 / mg
0. 489 5
回收率 /% 98. 5
平均值 RSD
/%
/%
0. 495 9 0. 224 4 0. 483 8
97. 2
0. 508 2 0. 230 0 0. 485 9
95. 9
98. 4
2. 0
0. 511 1 0. 231 3 0. 496 8
99. 5
0. 500 1 0. 226 3 0. 4中 药 杂 志
Vol131 ,Issue 9
2006 年 5 月
China Journal of Chinese Materia Medica
May ,2006
样品在 24 h 内稳定 。
217 回收率试验 精密称取已知含量的蒲公英药
少于 01020 %的规定[1] 。并且可以看出各药店以及 各地的蒲公英药材中咖啡酸的含量相差较大 。
[ 参考文献 ]
[1 ] 中国药典. 一部. 2005. 289.
[2 ] 张爱华 , 王纯明 , 伏太招 , 等. HPLC 法测定蒲公英及保肝奶
蓟草胶囊中咖啡酸的含量. 南京中医药大学学报 , 2002 , 18
一 、会议研讨主要内容 : ①现代近红外光谱分析技术基础及应用 ; ②近红外技术原理及在制药企业各个环节的应用案例 ; ③近红外技术在中药质量评价及生产过程质量监测中的应用 ; ④近红外在国际著名制药企业的应用及案例分析 。

HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸的含量

HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸的含量
l ・实验研 究 ・ 1 4
但在人类 中尚不明确 。研究表 明抵抗素包 括蛋 白以及转录子被 发现在
Au u t 0 2 Vo.0 No2 g s 1 , 1 , .2 2 1
参考文献
[ J n ,a k KH, h 1 u g HSP r 1 ] C o YM,t 1 s t ss c ee r m e . i i i e rt d f a Re s n o ma r p a e t eo sa dp o t sa e o c r s [] co h g si ah r ma n r mo e t r s l o i J. n h e s C r i ac e, 0 , ( : —5 a o s R s 0 66 1 7 8 . d v 2 9 )6
[] R i MP ere Wo e 7 el  ̄ , hk L M, l , .ei i nif m tr f MLea R s t ia l maoy t1 sn s n a
ma e o h rs l oi i h ma s ] i uai , 0 , 1 ) r r f teo c r s u n [ . r l o 2 51 ( : k a e sn JC c t n 0 1 7 9
cl [.l c(o d,0 9 ( : 1 3 . e s ] i S iL n) 0 , 832 - 0 l JC n 2 1 )22 1
[ S a F uY C i R, 1 p l t n a steo to ls c 4 】 h h P , , u e a. ei at u t s ba t L R t A n e e h e i
动脉 粥样硬 化斑块表达 ,且抵抗素可 能在动脉 粥样 硬化形成 发展 中具 有潜在 作用 。同时抵抗素 水平与动 脉粥样硬 化的定量 指标 即冠状动 】

蒲公英咖啡酸的含量检测依据

蒲公英咖啡酸的含量检测依据

蒲公英咖啡酸的含量检测依据
蒲公英作为药食同源的中药之一,在中国分布广泛,药理作用显著。

检测蒲公英中咖啡酸的含量通常依据2015版《中国药典》中的定性及定量检测方法。

定性方面,一般采用薄层色谱法,观察薄层板同一位置上是否显示相同颜色的荧光斑点,以确定咖啡酸的存在。

定量方面,采用高效液相色谱法对药材中咖啡酸的含量进行检测。

若检测结果符合2015版药典中规定的咖啡酸含量0.020%,则被判为“合格”;若达不到,则被判为“不合格”。

实际检测时,需要根据具体情况选择合适的检测方法和标准,以确保检测结果的准确性和可靠性。

蒲公英药物的鉴别方法和含量测定

蒲公英药物的鉴别方法和含量测定

蒲公英药物的鉴别方法和含量测定蒲公英药物的鉴别方法和含量测定蒲公英药物的鉴别方法和含量测定理化鉴别(1)取本品甲醇提取液1ml, 置水浴上蒸干.用冰醋酸1ml溶解残渣, 加入醋酐一浓硫酸(19∶1)试剂1ml, 观察颜色由黄色很快变为红色→紫色→青色→污绿色.(检查甾醇类)(2)取本品粉末1g, 加乙醇10ml冷浸过夜, 滤过.滤液蒸干, 残渣加稀盐酸4ml溶解, 滤过.取滤液1ml, 加改良碘化铋钾试液2滴,产生橙色沉淀.(检查水溶性生物碱)(3)薄层色谱①取本品粉末250g, 加乙醇500ml, 加热回流8小时, 减压回收乙醇至干, 加10%氢氧化钾乙醇液30ml皂化3小时, 加水60ml稀释, 加稀盐酸调至中性, 加乙醚10ml萃取(同量萃取3次).再用一定量水洗3次, 用无水硫酸钠脱水, 回收乙醚浓缩后作为供试品溶液.用β-谷甾醇、α-香树脂醇的乙醇溶液作为对照品溶液.取供试品溶液和对照品溶液分别点样于同一硅胶G薄板上, 用氯仿展开, 展距16.5cm.取出晾干.喷以5%磷铝酸的乙醇溶液, 烘烤加热后, 可见供试品色谱在与对照品色谱的相度位置上, 显相同的蓝色斑点.②取本品粉末50g, 加乙醇250ml, 于索氏提取器中回流提取, 回收乙醇2/3后, 加少量蒸馏水滤过.滤液浓缩蒸干, 加甲醇1ml溶解后作为供试品溶液.另以胆碱的甲醇溶液作为对照品溶液.取供试品溶液与对照品溶液, 分别点样于同一硅胶G薄层板上.用正丁醇-乙酸-水(4∶l5)展开, 展距16.5cm.取出晾干.喷以碘化铋钾溶液后, 则供试品色谱在与对照品色谱的相应位置上显相同的橘红色斑点.成分分析研究进展:略含量测定1. 抗菌:50%鲜草汁用平板挖沟法, 对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌有抑制作用;50%全草煎剂用平板挖沟法, 对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌有抑制作用。

蒲公英水煎液主成分咖啡酸含量测定的方法学研究

蒲公英水煎液主成分咖啡酸含量测定的方法学研究
痛、肺痈、肠痈、湿热黄疸、热淋涩痛等症
[3]
英和其同属种植物众多ꎬ广泛分布于北半球ꎬ并已被
作为一种中草药运用已有几千年的历史
[4-5]
ꎬ同时
被« 本草纲目» 、« 本草新编» 和« 本草备要» 等众多
医药古籍收录
[6]
ꎮ « 本草纲目» 云:“ 蒲公英生食治
纯ꎬ天 津 科 密 欧 试 剂 有 限 公 司 ) ꎬ 磷 酸 二 氢 钠
1. 2 试药
蒲公英( 北京同仁堂贵阳分店) ꎬ咖啡酸对照品
肝、胃 经ꎬ 有 清 热 解 毒、 消 肿 散 结、 利 尿 通 淋 的 功
( 中国药品生物制品检定所) ꎬ甲醇(20170403ꎬ色谱
ꎮ 蒲公
(20140705ꎬ分析纯ꎬ重庆川东化工有限公司) ꎬ磷酸
效 [2] ꎬ临床广泛用于疔疮肿毒、乳痈、瘰疬目赤、咽
基金项目:安顺市科技创新平 台建设计 划 项 目 ( 安 市 科 平 〔 2017 〕
作者简介:李开斌(1979-) ꎬ男ꎬ主管药师ꎬ从事食品药品检验与质量
▲通讯作者:马四补(1979-) ꎬ男ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ专业方向:中药民族
药资源ꎮ
生命科学 / Life Sciences 第 37 卷
[8] 秦双双ꎬ黄静雯ꎬ袁媛ꎬ等. 中药材重金属元素及其与
(6) :66 ̄70.
765.
[5] 杜雪ꎬ郭美玲ꎬ刘洋ꎬ等. 人参等 10 种中药材及饮片中
收稿日期:2019-05-09ꎻ修回日期:
1361.
03) ꎮ
属快速检测方法的建立[ J] . 中成药ꎬ2018ꎬ40(2) :388 ̄394.
HPLC. There was a good linear relationship between caffeic acid content and peak area in the range of

高效毛细管电泳法测定蒲公英中咖啡酸的含量

高效毛细管电泳法测定蒲公英中咖啡酸的含量

酯,定容至5ml,加入无水Na2SO4脱水,得供试品C。

精密称取阿魏酸标准品115mg,加1ml色谱纯甲醇溶解,分别稀释至15、30、60、75、150μg/ml待用,另精密称取116mg阿魏酸标准品,用纯水定容至100ml。

精密称取318mg52羟甲基呋喃甲醛,加1ml纯水溶解,稀释至38μg/ml待用。

212 高效液相色谱分析 Agilent Z orbax C18反相柱;流动相:甲醇21%冰醋酸,流速:1ml/min,检测波长:320nm,柱温:30℃,进样量10μl。

213 血小板凝集抑制试验 取20ml健康人静脉血,于1200r/min离心10min,取上清为PRP(富血小板血浆),剩余部分以3000r/min离心10min,取上清为PPP(贫血小板血浆)。

在血小板聚集仪上,于测试管内加入30μl测试药液,再加入170μl PRP,总体积为200μl,以PRP调零,以PPP调透光度为100,37℃预热2min后,加入诱导剂ADP(40μmol/L)22μl至PRP中,观察血小板聚集情况,计算血小板最大聚集抑制百分数。

214 色谱2质谱分析 柱头温度220℃,进样量2μl,不分流,He气流量1ml/min;程序升温条件为:70℃维持1min后,以10℃/min上升至200℃,维持1min,以20℃/min的速度上升到270℃,停留5 min;分析数据库为N IST98。

3 结果311 高效液相色谱 当归注射液中阿魏酸含量为48μg/ml,A中阿魏酸含量为16μg/ml,B不含阿魏酸。

312 血小板凝集抑制试验 从表中可以看出浓当归注射液中除阿魏酸以外还有其它可以抑制血小板凝聚的物质。

 表血小板凝集抑制试验结果组别阿魏酸(16μg/ml)A B11510381117162161358113616315174517251641516391321195151237142915 313 气相色谱2质谱分析 对C进行GC2MS分析,表明含有52羟甲基呋喃甲醛。

HPLC法测定蒲公英中绿原酸、咖啡酸及阿魏酸的含量

HPLC法测定蒲公英中绿原酸、咖啡酸及阿魏酸的含量

4 . 6 m m,5 1 x m)色谱柱 ,流动 相 :乙腈 ( A) 一0 . 3 %磷 酸
水 ( B) ,梯度洗脱 ( 0—1 5 mi n ,1 0 % A;1 6~ 4 0 m i n ,1 0 %

号 :1 1 0 7 7 3— 2 0 0 6 1 1 ) 由 中 国药 品生 物 制 品检 定 所 提 供 。 乙腈 为色谱纯 ,水 为超 纯水 ,其 他试 剂均 为分 析纯 ;蒲公 英药 材 为 菊 科植 物蒲 公 英 T a r a x a c u m m o n g o l i c u m H a n d .一
9 8 . 2 4 % ( R S D为 2 . 4 5 %) 。结论 :H P L C 法 测定蒲公英 中成分灵敏 、准确 ,分离效 果较好 ,可作 为蒲公英质量标 准评价提供依据 ,为临床
合 理用药 提供科学依据 。
【 关键词 】 蒲公英 ;绿原酸 ;咖啡酸 ;阿魏酸 【 中图分类号】R 2 8 4 . 1 【 文献标志码 】 A 【 文章编号 】1 0 0 7— 8 5 1 7( 2 0 1 4 )2 2 — 0 0 2 1 — 0 2
表 1 样 品来源信息
利胆等功效 … ,用于治疗 热毒 、 目赤肿 痛、湿热 、黄疸 、目 赤 、热淋涩痛等症。现代药 理研究表 明 “ ,蒲公英 具有抑 菌 、抗 肿瘤 、抗氧化 、抗 炎等 作用 。其 主要成 分 为黄酮 类 、 绿原酸 、咖啡酸 、酚酸类 、胡萝 卜素类等 。本文 采用反 相高效液相 色谱法同时测定蒲公 英中绿原酸 、咖啡酸及阿魏
味 甘 ,微 苦 ,寒 。 归 肝 、 胃经 。具 有 利 尿 、缓 泻 、退 黄 疸 、
Ma z z . 、碱 地 蒲 公 英 T a r a x a c u m b o r e a l  ̄ i n e n s e K i t a m .或 同 属

蒲公英有效成分及含量的测定方法

蒲公英有效成分及含量的测定方法

蒲公英有效成分及含量的测定方法发表时间:2011-11-08T10:25:27.023Z 来源:《中外健康文摘》2011年第25期供稿作者:惠秋沙[导读] 蒲公英药理作用广泛,普遍应用于临床。

惠秋沙(山东中医药大学山东济南 250014)【中图分类号】R446.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2011)25-0103-03 【摘要】蒲公英药理作用广泛,普遍应用于临床。

近年来,许多学者致力于其有效成分及含量测定方法的研究,笔者简要概之,为以后蒲公英的研究奠定基础。

【关键词】蒲公英有效成分提取含量测定Research of Taraxaci’s Effective Compositions and Content Determination Methods 【Abstract】 The pharmacological functions of Taraxaci and clinical applications is extensive.In recent years, many scientists have an analisation to effective compositions and research on content determination method. This paper mainly has a generalization for the development of this field, which can lay a foundation for the future research. 【Key words】Taraxaci effective compositions extraction content determination 蒲公英为菊科植物蒲公英(Taraxacum mongolicum-HandMazz)、碱地蒲公英 (Taraxacum inicum Kitag)或同属数种植物的干燥全草。

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的研 究 , 发 现 其 对 循 环 系 统 、 、 、 疫 系 统 等 有 一 定 的 药 理 酮 作 为 治疗 乳腺 的药 物之 一 , 得 进 一 步 研 究 。 并 肝 肾 免 值 作 用 ’ 。 沙 苑 总 黄 酮 ( l oo so sa au o pa au, 参考 文献 : … Fa ni fAt g l Cm ln t v d r s s
的作 用 及 其 机 制 。
[ 4] 韦翠萍 , 张
熠 , 中琴 , 梁 等.中药 提取物 F C的抗 肿瘤作用及其 A
N F—x B)是 一 种 重 要 的转 录 因 子 蛋 白 , 多 种 基 因 表 达 上 调 起 对 明 B染色法 [] 细胞与分子免疫学杂志 ,0 5 2 ( ) 63 J. 2 0 ,1 5 :6 . 关键作用 , 在肿瘤 的发病 机制 中发 挥重要作用 。N F—x B有 抑制 [ 周 思 朗 , 艳 妮 , 健 , .S B 法 与 M_r 细 胞 计 数 应 用 比较 6] 屈 张 等 R r法
质。因此沙苑子黄酮具有 抑制 N F—K B在 M F一 C 7种 表达 的作
用, 因此 可 以诱 导 细胞 凋 亡 。
社 ,9 8 2 3 1 9 :2 .
本文首先通过 S B法筛选 法 , R 确定对 MC 7增殖抑制作用 F一
[ 谢梅林 , 9] 朱路佳 , 刘舂宇 , 等.沙苑子 黄酮提取物调脂和保肝 作用 的 实验研究 [ ] 中国实验方剂学杂志 ,0 3 9 6 2 . J. 20 , ( ): 7 [ O 张卫 民, 1] 钱学社 , 顾龚平 沙苑子 的保健功效与药膳 [ ] 中国野生 J.
外 科 学 分 册 ,0 1 2 ( ) 8 . 2 0 , 8 2 :8
用 , 高 增 殖 抑 制 率 达 到 8 . 3 。 沙 苑 子 黄 酮 具 有 显 著 的诱 导 [ 2 李宪孟 , 丽.N 最 77% 1] 李 F—K B及其在肿瘤的作用 [ ] 广西 医学 ,0 3 J. 20 , MC 7凋 亡 的 作 用 , 期 凋 亡 率 达 7 . 6 , 期 凋 亡 率 为 F一 早 14 % 晚 2 ( 1 :2 6 5 1 ) 16 . 4 1 % 。通 过 最 佳 作 用 浓 度 沙 苑 子 总 黄 酮 作 用 有 效 时 间 后 , F [ 3 张尔玺 , .6 N 1] 丁国富 , 陈 丽, 等 N F—K B与 肿瘤 的关系 [ ] 农 垦医 J. 学 .0 3, 5 4 : 7 . 20 2 ( ) 2 8 K 达 与 浓 度 梯 度 及 作 用 时 间呈 负 相 关 。令 人 感 兴 趣 的是 这 B表
为: 乳腺癌的发病与 肾虚有一 定关 系, 而沙苑 子黄 酮具有益 。 肾的
寿命损失分析[ ] 中国预防医学杂志, 0 9 1 ( ) 1 . J. 2 0 ,0 1 :9
3] 韦翠 顾 等 沙 小 作用 。因此 , 本文推测沙苑子 黄酮具有抗 乳腺癌 的作用 , 以人乳 [ 张 熠 , 萍 , 振 纶 , . 苑 子 黄 酮 对 S 。 鼠 的 抑 瘤 作 用 及 对 其 免疫 功 能 的影 响 [ ] 中草 药 ,0 6,7 8 :2 1 J. 20 3 ( ) 12 . 腺 癌 细 胞 株 M F一 C 7作 为 研 究 对 象 , 讨 沙苑 子 黄 酮 对 人 乳 腺 癌 探
最 佳 浓 度 梯 度 以及 最 佳 时 间 点 。 再 用 最 佳 浓 度 梯 度 和 作 用 时 间 植 物 资源 , 0 4 2 ( ) 6 2 0 ,3 5 :. 点 处 理 MC 7细 胞 , 测 细 胞 凋 亡 、 亡 相 关 基 因 以 及 蛋 白 表 F一 检 凋 [1 胡 敏, 1] 李世拥.N F—K B与乳腺癌关系研究进 展[ ] 国外医学 ・ J. 达 。结 果 显示 , 苑 子 黄 酮 对 MC 沙 F一7具 有 明 显 的 增 殖 抑 制 作
L S ZHEN MEDI NE AND I HI CI MATERI MEDI A CA RES ARCH 01 E 2 0 VOL . 1 2 NO


时珍 国医 国药 2 1 00年第 2 1卷第 5期
世纪 8 0年代开始 , 有不 少药学工 作者对 沙苑子进 行 了较 为集 中 种 基 因 表 达 结果 正好 与 流式 细 胞 分 析 结 果 相 吻合 , 提示 沙苑 子 黄
细胞发生凋亡 的作用 ,而许 多抗肿 瘤药 的作用 机理正 是诱 导 了
[ ] 中国现代医药杂志 ,05,5 1 )2 1. J. 20 1 ( 7 :6 5
肿 瘤 细 胞 凋 亡 。沙 苑 子 黄 酮 作 用 之 前 , C 7细 胞 中 N M F一 F—x [ 刘 佳, 群 , B 7] 沈 朱光荣 , 葛根提取 物诱导 K 6 等. 5 2细胞凋亡 [ ] J. 江 苏 医药 ,09,5 2 :2 . 20 3 ( ) 19 表达呈 阳性 , 主要定位 于癌细胞 的细胞 核 中; 沙苑子 黄酮作 用之 8] rdr k M.A sb 1 编分子 生物学实 验指南 [ . 学出版 c uue.精 M] 科 后 , F—x N B阳性 的表 达 显 著 降低 , 要定 位 于 MC 7细 胞 的 胞 [ Feei 主 F一
机制初步研究 [ ]中国野生植物 资源 ,0 5,4 6 :5 J 20 2 ()5. 近年 来 研 究 表 明 ” , 转 录 因 子 x ( ul r atr B, 核 B n c a c —K e f o [ 周思 朗 , 艳 妮 , 5] 屈 张 健 , . 种新 的 细胞 计 数 方乙醇 提 取 物 , 要 成 分 是 黄 酮 。先 前 的 药 理 研 [1 初 里 楠 , 竹 , A ) 主 ] 李 张 燕 , .20 等 0 3—20 0 7年北 京 市 西 城 区 居 民 疾 究表明 : 沙苑子黄酮具有改善血液流变学指标 、 抗肝纤维化 、 诱导 病死因分析[ ] 中国卫生统计 ,09,6 2 :9 . J. 2 0 2 ( ) 13 白血 病 细 胞 凋 亡 、 节 免 疫 功 能 等 作 用 -3。 根 据 中 医 理 论 认 [ 石 鹏 , 调 2 ̄ , 2] 孟海英 ,韩晓燕 , 北京朝 阳区居 民 20 等 0 6年主要死 因及
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