HPLC测定阿魏酸含量的
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HPLC法测定肤痒片中阿魏酸含量
重现性好 ，专属性 强 ，可用 于该产 品的质量控制 。
关键 词 ：高效 液相 色谱 法 ；肤痒 片 ；阿魏酸 ；含量测定
中图分类 号 ：Ｒ ８ ２４ 文献标识 码 ：Ａ 文章编号 ：１ｏ一 ２２ （０ ７０—０ １— ｏ ０Ｏ ７３２ ｏ ）１ ０３ ２
肤 痒 片是 由苍 耳子 、地 肤子 、川 芎 、红 花 、白 英 等 ５味 中药组 成 的复 方制剂 ，具 有祛 风 活血 、除 湿止痒 的功效 ，主要用 于皮 肤搔 痒 、荨麻 疹等 患者
于４００ ０ ，阿 魏 酸 峰 保 留 时 间 约 ７５ ｉ，阴 性 对 照 ．ｒｎ ａ 样 品溶 液在 阿魏 酸峰 位置无 干 扰峰 ，阿魏 酸与 其它 组 份可 完全 分离 。
２ １ 色谱 条件 ．
色谱 柱 ：Ｈ ｐｒｌＯ Ｓ Ｃ （ ．ｍ ×２０ ｍ， ｙｅｓ Ｄ 他 ４６ ｍ ｉ ５ｍ
２０ ｍ，５ａ ） ５ｍ ｔ ，流 动相 为乙腈 一 ．％醋酸溶液 （０ ８ ） ． ｎ ０１ ２ ：０ ，检测 波长为 ３０ｍ，流速 １０ Ｌ ｍｎ 。 ２ｎ ．ｍ ・ ｉ－。结果 ：阿魏 酸
溶液浓度在 ２３ ～１ ．０ ・ Ｌ ．５ ８６ ｍ 范围 内线性关系 良好 ，平均 回收率 为 ９ ．％ ．结 论 ：该方法简 便 ，准确 ，灵敏 ， ８６
残渣加 甲醇溶解并转移至 ５ Ｌ容量 瓶内，加 甲醇 ｍ 至刻度 ，摇 匀 ，即得 。
２ ２ ３ 阴性 对 照溶液 的制备 ．．
阿魏 酸对照 品 （ 中国 药 品 生物 制 品检 定 所 ，批 号 ： １０７ —９ １ ） 乙 腈 为 色 谱 纯 ；醋 酸 为 分 析 纯 ； １７３ ９０ ；
敏 、专 属性高 、重现性 好 的方法 ，对本 品进行 质量 控制。 １ 仪器 与试 药
关键 词 ：高效 液相 色谱 法 ；肤痒 片 ；阿魏酸 ；含量测定
中图分类 号 ：Ｒ ８ ２４ 文献标识 码 ：Ａ 文章编号 ：１ｏ一 ２２ （０ ７０—０ １— ｏ ０Ｏ ７３２ ｏ ）１ ０３ ２
肤 痒 片是 由苍 耳子 、地 肤子 、川 芎 、红 花 、白 英 等 ５味 中药组 成 的复 方制剂 ，具 有祛 风 活血 、除 湿止痒 的功效 ，主要用 于皮 肤搔 痒 、荨麻 疹等 患者
于４００ ０ ，阿 魏 酸 峰 保 留 时 间 约 ７５ ｉ，阴 性 对 照 ．ｒｎ ａ 样 品溶 液在 阿魏 酸峰 位置无 干 扰峰 ，阿魏 酸与 其它 组 份可 完全 分离 。
２ １ 色谱 条件 ．
色谱 柱 ：Ｈ ｐｒｌＯ Ｓ Ｃ （ ．ｍ ×２０ ｍ， ｙｅｓ Ｄ 他 ４６ ｍ ｉ ５ｍ
２０ ｍ，５ａ ） ５ｍ ｔ ，流 动相 为乙腈 一 ．％醋酸溶液 （０ ８ ） ． ｎ ０１ ２ ：０ ，检测 波长为 ３０ｍ，流速 １０ Ｌ ｍｎ 。 ２ｎ ．ｍ ・ ｉ－。结果 ：阿魏 酸
溶液浓度在 ２３ ～１ ．０ ・ Ｌ ．５ ８６ ｍ 范围 内线性关系 良好 ，平均 回收率 为 ９ ．％ ．结 论 ：该方法简 便 ，准确 ，灵敏 ， ８６
残渣加 甲醇溶解并转移至 ５ Ｌ容量 瓶内，加 甲醇 ｍ 至刻度 ，摇 匀 ，即得 。
２ ２ ３ 阴性 对 照溶液 的制备 ．．
阿魏 酸对照 品 （ 中国 药 品 生物 制 品检 定 所 ，批 号 ： １０７ —９ １ ） 乙 腈 为 色 谱 纯 ；醋 酸 为 分 析 纯 ； １７３ ９０ ；
敏 、专 属性高 、重现性 好 的方法 ，对本 品进行 质量 控制。 １ 仪器 与试 药
HPLC法测定二仙丸中阿魏酸的含量
１ ０
北方药学 ２１ 年第 ９ ０２ 卷第 ３ 期
Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法测定 二仙 丸 中阿魏酸的含量
崔龙海 周欣欣 （ 省广州中医 广东 药大学 广州 ５００ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ １ ５ ４）
摘要 ： 目的 ： 建立 ＨＰ Ｃ法测定二仙丸 中阿魏酸含 量的方法。 Ｌ 方法 ： 用 Ｃ８ 采 ｌ 键合硅胶 色谱 柱（０ ｍｍ ４６ ｍ）柱温 ３ ％， ２０ ｘ ． ａ ｒ ， ０ 流动相 为 甲醇一 ． ０１ 酸（５３ ） 流速 １ ｍ ／ ｎ 检 测波长 ３ ６ ｍ。结果： ％磷 ６ ：５ ， ． Ｌｍｉ， Ｏ １ｎ 阿魏酸在 ０ ９ ～ ．７ ￣ ． ５ ６ ２ ｇ范围 内质量与峰面积积分值 呈 良 ６ ９ 好线性 关 系， 平均 回收率 ９ ． Ｒ Ｄ Ｉ １ ８８ ％， Ｓ ＝ ． ％。结论 ： ７ 该法灵敏 、 准确 ， 为二仙丸的质量控制方法。 可作 关 键 词 ： 效 液相 色谱 法 二 仙 方 阿魏 酸 含 量 测 定 高 中图分类号： ９ ７２ Ｒ ２． 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ：６ ２ ８ ５ 【 ０ ）３ ０ １ — ２ １ ７ — ３ １ ２ １ ０ — ０ ０ ２ ０
Ｋｅ ｒ ＨＰ Ｃ ｍｍｏ ｔｌ ｉ Ｐ ｒ ｃ ａ ｉ Ｃ ｎ ｅ ｔＤ ｔ ｒ ｎ ｔ ｎ ｙ ｗｏ ｄ： Ｌ Ｉ ｒ ｓ Ｐ ｌ ｅ ｔ ｃｄ ｏ ｔｎ ｅ ｅ ｍｉ ａｉ ａ ｌ ｉ ｏ
二仙 方是 由当归 、 侧柏叶两味 中药制成 ， 是治疗头屑和脱 ３对 照品溶液的制备 发 问题的经典外用方。 自 来 传统名方《 古今 医鉴 》 其中当归有 。 精密称取阿魏酸对照品适量 ， 置棕 色容量瓶 中， ７ ％甲 加 ０ 补血 、 活血 、 舒筋作用 ， 能扩 张头皮 毛细血管 ， 促进血液循 环 ， 醇制成每 ｌ ｌ １ｕ 的溶液 ， ｍ 含 ２ｇ 即得 。 且含 有丰富 的微量元 素 ， 能营养毛囊 细胞 ， 促进新 陈代谢 ， 侧 ４供试品溶液 的制备 柏 叶可使平滑肌松弛 ， 阻断乙酸胆碱对平滑肌的作用 ， 改善毛 取本品提取液 １ｍ， ０ｌ 精密量取 ， 置具塞锥形瓶 中， 精密加入 囊 生长发育 ， 同时对金黄 色葡萄球 菌、 白色念珠球 菌等具有 抑 ７％甲醇 ２ ｍ ， ０ ５ Ｌ 密塞 ， 称定重量 ， 超声处理 ３ ｒｎ 放冷 ， ０ ｉ， ａ 再称定 制作用 ， 目前用于治疗头屑多为合成的化学物质 ， 长期使用容 重量， 甲醇补足减失 的重量 ， 用 摇匀 ， ， 滤过 取续滤液 ， 即得。 易破坏头皮生态环境 的平衡 ， 损伤发质 。因此 ， 从传统 中医药 ５方 法学 考 察 宝库中挖掘 出安全有效 的去屑成分具 有深远的社会与经济效 ５１ ．线性关系考察 益， 通过本次实验 的研究 ， 建立 了 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ测 定二仙丸 中阿魏酸 分别精 密吸取含量 为 Ｏ １０ ｇ Ｌ阿魏酸对照品溶液 ２ ． ２ｍ ／ Ｏ ｍ 、 含量的方法 。该法灵敏、 快速 、 准确、 重现性好。 ４ ６ ８ １ ２ 进样。 、、 、０和 ０ 以峰面积 Ａ ｍＡ ｓ对阿魏酸峰的质 （ Ｕ＊）
北方药学 ２１ 年第 ９ ０２ 卷第 ３ 期
Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法测定 二仙 丸 中阿魏酸的含量
崔龙海 周欣欣 （ 省广州中医 广东 药大学 广州 ５００ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ １ ５ ４）
摘要 ： 目的 ： 建立 ＨＰ Ｃ法测定二仙丸 中阿魏酸含 量的方法。 Ｌ 方法 ： 用 Ｃ８ 采 ｌ 键合硅胶 色谱 柱（０ ｍｍ ４６ ｍ）柱温 ３ ％， ２０ ｘ ． ａ ｒ ， ０ 流动相 为 甲醇一 ． ０１ 酸（５３ ） 流速 １ ｍ ／ ｎ 检 测波长 ３ ６ ｍ。结果： ％磷 ６ ：５ ， ． Ｌｍｉ， Ｏ １ｎ 阿魏酸在 ０ ９ ～ ．７ ￣ ． ５ ６ ２ ｇ范围 内质量与峰面积积分值 呈 良 ６ ９ 好线性 关 系， 平均 回收率 ９ ． Ｒ Ｄ Ｉ １ ８８ ％， Ｓ ＝ ． ％。结论 ： ７ 该法灵敏 、 准确 ， 为二仙丸的质量控制方法。 可作 关 键 词 ： 效 液相 色谱 法 二 仙 方 阿魏 酸 含 量 测 定 高 中图分类号： ９ ７２ Ｒ ２． 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ：６ ２ ８ ５ 【 ０ ）３ ０ １ — ２ １ ７ — ３ １ ２ １ ０ — ０ ０ ２ ０
Ｋｅ ｒ ＨＰ Ｃ ｍｍｏ ｔｌ ｉ Ｐ ｒ ｃ ａ ｉ Ｃ ｎ ｅ ｔＤ ｔ ｒ ｎ ｔ ｎ ｙ ｗｏ ｄ： Ｌ Ｉ ｒ ｓ Ｐ ｌ ｅ ｔ ｃｄ ｏ ｔｎ ｅ ｅ ｍｉ ａｉ ａ ｌ ｉ ｏ
二仙 方是 由当归 、 侧柏叶两味 中药制成 ， 是治疗头屑和脱 ３对 照品溶液的制备 发 问题的经典外用方。 自 来 传统名方《 古今 医鉴 》 其中当归有 。 精密称取阿魏酸对照品适量 ， 置棕 色容量瓶 中， ７ ％甲 加 ０ 补血 、 活血 、 舒筋作用 ， 能扩 张头皮 毛细血管 ， 促进血液循 环 ， 醇制成每 ｌ ｌ １ｕ 的溶液 ， ｍ 含 ２ｇ 即得 。 且含 有丰富 的微量元 素 ， 能营养毛囊 细胞 ， 促进新 陈代谢 ， 侧 ４供试品溶液 的制备 柏 叶可使平滑肌松弛 ， 阻断乙酸胆碱对平滑肌的作用 ， 改善毛 取本品提取液 １ｍ， ０ｌ 精密量取 ， 置具塞锥形瓶 中， 精密加入 囊 生长发育 ， 同时对金黄 色葡萄球 菌、 白色念珠球 菌等具有 抑 ７％甲醇 ２ ｍ ， ０ ５ Ｌ 密塞 ， 称定重量 ， 超声处理 ３ ｒｎ 放冷 ， ０ ｉ， ａ 再称定 制作用 ， 目前用于治疗头屑多为合成的化学物质 ， 长期使用容 重量， 甲醇补足减失 的重量 ， 用 摇匀 ， ， 滤过 取续滤液 ， 即得。 易破坏头皮生态环境 的平衡 ， 损伤发质 。因此 ， 从传统 中医药 ５方 法学 考 察 宝库中挖掘 出安全有效 的去屑成分具 有深远的社会与经济效 ５１ ．线性关系考察 益， 通过本次实验 的研究 ， 建立 了 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ测 定二仙丸 中阿魏酸 分别精 密吸取含量 为 Ｏ １０ ｇ Ｌ阿魏酸对照品溶液 ２ ． ２ｍ ／ Ｏ ｍ 、 含量的方法 。该法灵敏、 快速 、 准确、 重现性好。 ４ ６ ８ １ ２ 进样。 、、 、０和 ０ 以峰面积 Ａ ｍＡ ｓ对阿魏酸峰的质 （ Ｕ＊）
HPLC法测定新疆阿魏不同部位阿魏酸的含量
HPLC法测定新疆阿魏不同部位阿魏酸的含量高婷婷;丁旭;谭勇;王恒;王翔飞【摘要】建立新疆阿魏中不同部位阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法.采用PLATISIL ODS(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇～0.1％冰醋酸水溶液(35∶ 65)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温30℃.测得阿魏酸进样量在0.440～5.396μg/mL(r=0.9997)范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率达97.8％,RSD为1.79％(n=9).新疆阿魏胶、根、茎和叶中的阿魏酸含量分别为0.2600、0.0362、0.0225和0.0275 mg/g,胶中阿魏酸的含量远高于根、茎和叶.该方法简便、准确、重复性好,可用于新疆阿魏中不同部位阿魏酸含量的测定.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2013(025)009【总页数】3页(P1237-1239)【关键词】新疆阿魏;阿魏酸;高效液相色谱法;不同部位;含量测定【作者】高婷婷;丁旭;谭勇;王恒;王翔飞【作者单位】新疆石河子大学药学院;新疆石河子大学药学院;新疆石河子大学药学院;新疆特种植物药资源省部共建教育部重点实验室,石河子832002;新疆石河子大学药学院;新疆石河子大学药学院【正文语种】中文【中图分类】R284.1新疆阿魏(Ferula sinkiangensis K.M.Shen.)为于伞形科阿魏属多年生草本植物。
其树脂入药，具有消积、散痞、杀虫的作用，传统用于治疗肉食积滞，瘀血症瘕，腹中痞块和虫积腹痛等疾病［1］。
阿魏为我国常用中药材，主要分布在新疆，是新疆特有珍稀药用植物资源［2］。
阿魏传统药用部位主要是树脂，而其它部位较少入药。
阿魏酸为阿魏的主要成分之一，具有抗氧化、抗菌消炎、降血脂和免疫调节等药理作用［3］。
目前关于新疆阿魏主要集中于其化学成分的研究［4，5］，姜林［6］对新疆阿魏不同物候期阿魏酸含量进行了研究，新疆阿魏不同部位阿魏酸含量相关研究未见报道。
HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量
Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法测 定 当归龙 荟 片 中阿 魏 酸 的含 量
林 毅 （ 西省食品药品监督管理局 ， 西 西安 ７０６） 陕 陕 １０ １
摘 要 ： 的 建 立 ＨＰ Ｃ 法 测 定 当 归 龙 荟 片 中 阿 魏 酸 的 含 目 Ｌ 量 。方 法 采 用 ＨＰ Ｃ 法 ， Ｌ 色谱 柱 为 ０Ｄ ｓ柱 （ ５ ２０ｍｍ ×４ ６ ．
为供 试 品溶 液 。 ２ ４ 线性 关 系考 察 ． 精 密 量取 对 照 品溶液 ２ ３ ４ ５ ， ， ， 和 ６ｍＬ， 别置 １ 分 ＯｍＬ棕 色 量瓶 中 ， 甲醇稀 释 至刻 加 度， 制成 每 １ｍＬ含 ６ ９ １ ， ５和 １ ｇ阿 魏 酸 的 溶 ， ，２ １ ８ 液， 作为供 试 品溶 液 。精 密 吸取上 述溶 液 各 １ Ｌ， Ｏ 注 入液相色谱 仪 ， 按上述 色谱条件 测定 峰面积 ， 以峰 面积 积分值 （ 对对 照 品质量 浓度 （ ｙ） Ｘ）进行 回归分 析 ， 得
成本 。
参 考文 献 ：
［ ］ 中 国 药 典 ２ ０ 版 ［ ］ 一部 ．０ ５ １ １ １ ０ ５年 Ｓ． ２ ０ ：８ ． ［ ］ 郑 汉 臣 ， 少 青 ． 用 植 物 学 与 生 药 学 ［ ． 京 ： 民 ２ 蔡 药 Ｍ］ 北 人
卫 生 出 版 社 ，０ ４ ３ ２ ２ ０ ：７ ． （ 稿 日期 ： ０ ７ １ — ７ 收 ２０ —０１ ）
阿魏酸峰计算应不低于 ５０ ０结果见 图 １ ０ ， 。 ２ ２ 对 照品 溶液 的制备 ． 精 密 称取 阿魏 酸对 照 品适 量 ， 棕色 量瓶 中 ， 甲醇溶解 制 成每 １ｍＬ含 ３ ｇ 置 加 Ｏ
阿魏 酸 的溶 液 ， 为对 照 品溶 液 。 作
区别 ， 用外 标法 ， 改 实验 方法 简便 ， 同时 降低 了实验 的
HPLC法测定银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量
治疗慢性 。 肾炎的研究， 笔者认为， 肾炎 的发生主要 与肾 、 慢性 脾、 肺三脏功能失调有关， 肾为发病之关键 ， 胃功能虚衰 与脾 也有密切关 系。 在治疗上， 以从脾 胃论治为指导 ， 以补。 肾为根 本， 调理脾 胃为基础 ， 对患者进行辨证论治 ， 通过调理脾 胃 ， 不仅 能减轻或消除患者的消化系统症状 ，改善患者 的营养 及贫血状况 ， 同时血尿素水平也可随之有所下降 ， 对慢性肾 衰的急重 患者在一定程度上可起到扶危救急的作用 。 参考文献
民 医 院提 供 ， 号 ：０ ７ ５ １１ ２ 、１ １ ８。 批 １０ ２ 、０ １７ １０ ２ ）
２ 方 法 与 结 果
收率（ ％）（ ％）
２１ 色谱条件 ． 色 谱 柱 ：ｃ ｐｅ Ｄ — １ 色 谱 柱 Ｅ ｌ ｓ Ｘ Ｂ Ｃ ８ ｉ
【 ｅ ｏｄ 】 Ｆ ｍｌ ｉ Ｈ Ｌ ； ｉ ｉ ｑ ｕｔ ｇ ａ ｓｌ Ｋｙ ｒ ｗ ｓ ｅ ｉａ ｄ Ｐ Ｃ Ｙｎ ｎ ｉ ｅ ｎ ｐｕ ｓ ｃｃ； ｘ ｇｘ ｏ ｃ ｅ
‘
银 杏芪血通胶囊（ 豫药 制字 Ｚ ４ ４０ ５ ， 由当归 、 ０ １０ ６ ）是 黄
芪 、 杏 叶 、 芍 、 芎 等 药 材加 工 制 成 的复 方 制 剂 ， 有 补 银 赤 川 具
ｇｏ ｉｅ ｒ ｏａ ｍ ｉ ｅ ａ ｇ ．４ ６ ０ １ ２ ｇ （＝ ． ０ ） ｈ ｅａｅｒｃ ｖｒ ａ ９４ ％ ａ ｄＲ Ｄ ． ％ （ ＝ ） Ｃ ｎ ｌ— ｏ ｄ ｔ ａ ｌ ｉ ｔ ｎ ｅ ００ ５ － ．８ ４ ｎ ｒｔ ｎｈｒ ｆ ｏ ｒ １ ０ ０ ， ｅａ ｒｇ ｏ ｅｙＷ ９ ． ０ ｔ ｖ ｅ ｓ ４ ｎ Ｓ ＝１ ９ ｎ ６ ． ｏ ｏｕ ０
主升清 ，机体精微物质 的化生与敷布主要依赖脾 的生理功 能＿ 中阳不足 ， １ ＿ ， 中气下陷 ， 统摄无权 ， 精微流失加重。 故慢性 。 肾炎大量蛋 白尿的病人常出现乏力 、 神疲 、 脉弱等脾气虚 的 症状 。 由此可见蛋 白尿的病机与脾气亏虚 ， 升清摄精无权密
HPLC法测定清脑止痛胶囊中阿魏酸含量的研究
貅
用 水及 ２ ０ ％ 甲醇 的 盐 酸 一 水 （ １：１ ０ ０ ）溶 液 分 别 洗 脱 除 杂 ，再 用
１ ０ ｍＬ ８ ０ ％ 甲醇 的盐 酸． 水 （ １： １ ０ ０ ）溶 液洗 脱 ，收集洗 脱 液 ，６ ０ ℃
≥ … ’
水 浴 蒸干 ，残 渣￣ １ ８ ｏ ％甲醇的盐 酸－ 水 （ １： １ ０ ０ ）溶液 溶解 ，转移 至 ２ ｍ Ｌ 量瓶 中 ，￣ １ ８ ０ ％ 甲醇 的盐酸一 水 （ １： １ Ｏ ０ ）溶 液稀 释 ，摇 匀 ，滤
３ ． ３专属性试验 保 留时间有对应 的色谱 峰，峰形 良好。结果见图１ 、２ 。
ｉ
＊
Ｈ
１ ． ２药 品及试剂 阿魏 酸对 照 品 （ 批号 １ １ ０ ７ ７ ３ － ２ ０ ０ ６ １ １ ，购 自中国药 品生 物制 品检
定 所 ）；Ｏ ａ ｓ ｉ ｓ Ｈ Ｌ Ｂ ２ ０ ０ ｍｇ ６ ｃ ｃ 固相 萃取柱 （ 批号 ０ ６ １ Ａ ３ ５ ３ ２ ４ Ａ，美 国
阿魏 酸对 照品 色谱 图
“ ＊ ｌ ｊ
取 内容物 适量 ，研 细 ，精密 称定２ ｇ ，加 入盐 酸－ 水 （ １： １ ０ ０ ）溶
液２ ５ ｍ Ｌ ，置水浴 中加 热 回流４ Ｏ 分钟 ，滤 过 ，精 密量取 续滤液 ２ ｍ Ｌ， 转 移至经 活化过 的固相萃取柱 上 （ Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ Ｏ ａ ｓ ｉ ｓ Ｈ Ｌ Ｂ ２ ０ ０ ｍ ｇ ６ ｃ ｃ ），
圄睚｜国—盈同
２ ０ １ ３ 年９ 月第 １ １ 卷 第２ ６ 期
・
实验研究 ・ ６ ９
Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定清脑止痛胶 囊中阿魏酸含量 的研究
孙 亚玲 贾敬 全 曾 艳 孙 申国 吴 丹
RP—HPLC法测定男宝胶囊阿魏酸的含量
方 面 首 先 选 用 的 仍 是抗 菌 谱 广 、 抗 菌 作用 强 、 毒性 低 的药 物 ， 以及 一 些 抗特 殊 感 染 的药 物 ， 是还 存 在 个 别 品种 用 药 过 于 集 但 中的 问题 。
３３用 量 排 在 第 三位 ， ＤＳ排 序 中位 居 第 三 的 是 头孢 哌 ＿ ＤＤ
卫 生 出版 社 ，２ ０ ． ６ ５ ． ０ ３ ５ — ７
３ 头 孢 他 啶 为 半合 成 的第 三代 头 孢 菌 素 ，也有 比较 多 的 ． ４ 药 理 作 用 ， 中 比较 突 出 的是 该 药 对 脑膜 炎 球 菌等 有 良好 的 抗 其 菌 作用 。 铜 绿假 单胞 菌 的 作用 强 ， 过 其 他 １一 内酰 胺 类 抗 对 超 ３ 生 素 。该 药 的 价格 稍 高 ， 耐 药率 已接近 ５ ％ （ ＋ ２球菌 。 Ｏ Ｇ ）『１
Ｒ —ＨＬ 法测定男宝胶囊阿魏酸的含量 Ｐ ＰＣ
贾晓静
（ 苏省 连 云 港 市 第 一人 民 医院 江 ［ 摘 要］ 目的 建 立 男 宝胶 囊 阿魏 酸 的 含 量测 定 方 法。方 法
２２ ０ ２ ００）
采 用 高效 液相 色谱 法 ，采 用 Ｐ ｅｏ ｎｘＣ１ ｈｎ ｍｅｅ ８色谱 柱 ，以 甲 醇 ：
２０ 年 １月第 １ ０９ ８卷 第 ２期
Ｃｉｉ ｌｏ ｒａ ｌ ｃ ｕ ｌ ｎ ａＪ ｎ
・
论 著 ・
力 强 、毒 性 低 、价 格 低 廉 、使 用 方 便 等优 点 ，迄 今 乃 是 处理 敏
但 由于 临 床 的 需 要 ， 药 量 仍 较 大 ，排 在 第 四位 ，Ｄ Ｓ排 序 用 ＤＤ 中位 居 第 四 。 ３５ ３一 内酰 胺 类 抗 生 素 与 Ｂ一 内酰 胺 酶 抑 制 剂 的 联 合 ． １ 制剂 ，能够 有 效抑 制 Ｂ一 内酰 胺 酶 ，使 抗 生素 不 被 灭 活 。 由 但
３３用 量 排 在 第 三位 ， ＤＳ排 序 中位 居 第 三 的 是 头孢 哌 ＿ ＤＤ
卫 生 出版 社 ，２ ０ ． ６ ５ ． ０ ３ ５ — ７
３ 头 孢 他 啶 为 半合 成 的第 三代 头 孢 菌 素 ，也有 比较 多 的 ． ４ 药 理 作 用 ， 中 比较 突 出 的是 该 药 对 脑膜 炎 球 菌等 有 良好 的 抗 其 菌 作用 。 铜 绿假 单胞 菌 的 作用 强 ， 过 其 他 １一 内酰 胺 类 抗 对 超 ３ 生 素 。该 药 的 价格 稍 高 ， 耐 药率 已接近 ５ ％ （ ＋ ２球菌 。 Ｏ Ｇ ）『１
Ｒ —ＨＬ 法测定男宝胶囊阿魏酸的含量 Ｐ ＰＣ
贾晓静
（ 苏省 连 云 港 市 第 一人 民 医院 江 ［ 摘 要］ 目的 建 立 男 宝胶 囊 阿魏 酸 的 含 量测 定 方 法。方 法
２２ ０ ２ ００）
采 用 高效 液相 色谱 法 ，采 用 Ｐ ｅｏ ｎｘＣ１ ｈｎ ｍｅｅ ８色谱 柱 ，以 甲 醇 ：
２０ 年 １月第 １ ０９ ８卷 第 ２期
Ｃｉｉ ｌｏ ｒａ ｌ ｃ ｕ ｌ ｎ ａＪ ｎ
・
论 著 ・
力 强 、毒 性 低 、价 格 低 廉 、使 用 方 便 等优 点 ，迄 今 乃 是 处理 敏
但 由于 临 床 的 需 要 ， 药 量 仍 较 大 ，排 在 第 四位 ，Ｄ Ｓ排 序 用 ＤＤ 中位 居 第 四 。 ３５ ３一 内酰 胺 类 抗 生 素 与 Ｂ一 内酰 胺 酶 抑 制 剂 的 联 合 ． １ 制剂 ，能够 有 效抑 制 Ｂ一 内酰 胺 酶 ，使 抗 生素 不 被 灭 活 。 由 但
HPLC法测定调经止痛片中阿魏酸的含量
外可 见检 测器 、Ｐ ２ ０积分 仪 （ 国 Ｓ Ｓ ４９ 美 Ｐ公 司） 。 １ ２ 试 药 阿魏酸对照品（ ． 中国药品生物制 品检定所 ，
２ ５ 稳 定性 试验 精 密 吸取 对 照 品 溶 液 １ Ｌ， ． Ｏ 于
０ ３ ６ ９和 １ ， ，， ２ｈ进 样 ， 定 峰 面 积 ， ０ｈ测 定结 果 测 与
２ ３ ２ 供试 品溶 液 的制备 ．．
取 本 品 ５片 ， 除去糖 衣 ，
研 细 ； 取粉 末约 ０ ８ｇ 精密 称定 ； 称 ． ， 置具 塞锥 形瓶 中 ， 精 密加入 体 积 分 数 ７ 甲醇 ２ ， 塞 ， 定 质 Ｏ Ｏ ｍＬ 密 称 量； 加热 回流 ３ ｎ 放 冷 ， ０ｍｉ ， 再称 定 质 量 ， 用体 积 分数 ７ 甲醇 补足质 量 ， Ｏ 摇匀 ； 静置 ， 取上 清液 用微 孔滤膜
３ ℃ ， 论 板 数 按 阿魏 酸 计 算 应 不 低 于 ５０ ０ 用 面积 外 标 法 ５ 理 ０ ，
定 量 。结 果 线 性 范 围 ０ ０ ４８ ． ２ “ ， ． ０ ～０ ０ ４ ｇ ｒ一 ０ ９ ６ ５ 平 ． ９ ， 均 回收 率 为 ９ ． ～ ９ ． 之 间 ， Ｓ ０ ９ ２ 。结 论 方 法 ６７ ８９ Ｒ Ｄ ． ８
（ ． ５ ｍ） Ｏ ４ 滤过 ， 取续 滤液 ， 即得 。
２ ３ ３ 阴性样 品溶液 的制 备 ． ．
取 当归 以外 的其 它 比
例药材 ， 样 品制 备方 法制 成 阴性样 品溶 液 。 按
２ ３ ４ 测定 法 分Ｌ 注入液 相色谱 仪 ， 录色谱 Ｏ ， 记
提 供 了依 据 。
关 键 词 ： 经止 痛 片 ； 调 阿魏 酸 ； Ｌ ＨＰ Ｃ法 ； 量 测 定 含 中图分类号 ：９７２ Ｒ ２ ． 文献标识码 ： Ａ
２ ５ 稳 定性 试验 精 密 吸取 对 照 品 溶 液 １ Ｌ， ． Ｏ 于
０ ３ ６ ９和 １ ， ，， ２ｈ进 样 ， 定 峰 面 积 ， ０ｈ测 定结 果 测 与
２ ３ ２ 供试 品溶 液 的制备 ．．
取 本 品 ５片 ， 除去糖 衣 ，
研 细 ； 取粉 末约 ０ ８ｇ 精密 称定 ； 称 ． ， 置具 塞锥 形瓶 中 ， 精 密加入 体 积 分 数 ７ 甲醇 ２ ， 塞 ， 定 质 Ｏ Ｏ ｍＬ 密 称 量； 加热 回流 ３ ｎ 放 冷 ， ０ｍｉ ， 再称 定 质 量 ， 用体 积 分数 ７ 甲醇 补足质 量 ， Ｏ 摇匀 ； 静置 ， 取上 清液 用微 孔滤膜
３ ℃ ， 论 板 数 按 阿魏 酸 计 算 应 不 低 于 ５０ ０ 用 面积 外 标 法 ５ 理 ０ ，
定 量 。结 果 线 性 范 围 ０ ０ ４８ ． ２ “ ， ． ０ ～０ ０ ４ ｇ ｒ一 ０ ９ ６ ５ 平 ． ９ ， 均 回收 率 为 ９ ． ～ ９ ． 之 间 ， Ｓ ０ ９ ２ 。结 论 方 法 ６７ ８９ Ｒ Ｄ ． ８
（ ． ５ ｍ） Ｏ ４ 滤过 ， 取续 滤液 ， 即得 。
２ ３ ３ 阴性样 品溶液 的制 备 ． ．
取 当归 以外 的其 它 比
例药材 ， 样 品制 备方 法制 成 阴性样 品溶 液 。 按
２ ３ ４ 测定 法 分Ｌ 注入液 相色谱 仪 ， 录色谱 Ｏ ， 记
提 供 了依 据 。
关 键 词 ： 经止 痛 片 ； 调 阿魏 酸 ； Ｌ ＨＰ Ｃ法 ； 量 测 定 含 中图分类号 ：９７２ Ｒ ２ ． 文献标识码 ： Ａ