显色时间及温度对尿素缩二脲测定结果的影响
尿素反应生成缩二脲的最低温度
尿素反应生成缩二脲的最低温度尿素反应生成缩二脲的最低温度尿素是一种常见的有机化合物，化学式为（NH₂）₂CO。
它是一种无色、结晶性固体，在生物体内起着重要的功能，同时也广泛应用于农业、化工等领域。
尿素的一个重要性质是其能够通过反应生成缩二脲。
缩二脲（C2H4N4O2）是一种无色、结晶性固体，化学式为NH₂CONHCONH₂。
它可以通过尿素与自己或其他物质的反应产生。
其中，尿素与自己发生反应生成缩二脲的最低温度是一个值得关注的问题。
在研究尿素反应生成缩二脲的过程中，科学家们发现这一反应的最低温度并不是一个固定的值，而是受到多种因素的影响。
反应中的催化剂可以显著降低反应的活化能，从而降低反应的最低温度。
常用的催化剂包括碱、如乙醇胺、三乙醇胺等，以及金属催化剂，如铜、镍等。
这些催化剂通过提高反应速率常数，促进了反应的进行，降低了反应的最低温度。
反应条件也对反应的最低温度有一定的影响。
反应的最低温度通常在一个较高的范围内变动，取决于使用的催化剂、反应物的浓度、反应物的摩尔比例、反应时间等因素。
在实际应用中，科学家们会优化这些参数，以达到最佳的反应条件，从而降低反应的最低温度。
反应物本身的性质也会对反应的最低温度产生影响。
尿素是一个具有两个末端的双胺，其反应性较高。
当尿素自身与自身发生反应时，由于反应物浓度较高，反应速率较快，从而反应的最低温度较低。
当尿素与其他含氨基的物质发生反应时，反应物的浓度就会相对较低，反应速率较慢，从而反应的最低温度较高。
总结起来，尿素反应生成缩二脲的最低温度是一个动态的概念，受到多种因素的影响。
催化剂的选择、反应条件的优化以及反应物的性质等都会影响反应的最低温度。
在实际应用中，科学家们可以通过改变这些因素来控制反应的最低温度，以达到高效、经济的反应过程。
从个人角度来看，尿素反应生成缩二脲的最低温度的研究对于理解有机化学反应的基本原理和规律具有重要意义。
通过深入研究反应温度与反应速率、产物收率等之间的关系，可以为合成有机化合物提供有价值的参考。
以尿素为氮源的复混肥中缩二脲测定方法的探讨
厂生产的复混肥 ， Ｎ Ｐ０一 其 —２ ５ ０为 １一 — Ｋ ８ｌ １ ２ ５和
１ — ５— ５。 ５１ １
（ ）试剂 ：０ ／ ２ ４０ｇＬ氢氧化 钠溶 液 ，． ｏ／ １０ｍ ＬＬ 硫酸 溶 液 ，０ｇＬ酒 石 酸钾 钠 碱性 溶 液 ，５舀Ｌ ５ ／ ｌ ／ 硫 酸铜 溶液 ，． ｇｍ ２０ｍ ／ Ｌ缩 二脲 标准溶 液 。
驴
量影 响不 大 ， 最 大增 加 了仅 ０ ０ ％ （ 中还 有 其 ．６ 其
部 分分析误差 ）能够真 实的反 映缩二脲 含量。 ，
驴 驴 驴 护 护 驴 驴 驴 驴 护 驴 驴 驴 痧 驴 驴 驴 痧 妒 驴
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计每月 回收成 品油量 在 ｌ ． 。 ７ ８ｔ 每月利润 ｌ ． ７ ８×（ ０ ０ ８ ３４ ８ ３ ９２ ０× ．３— ０ ． ）＝
０ 前言
温度 ／Ｅ ￣ —
尿素ｒ缩二脎质量分数／ ｌ Ｊ ％
作为提 供氮源 的尿素在 产品复混肥 造粒 的过 程中 ， 高温 处理 ， 长时 间停 留 ， 若 或 在造 粒 阶段 就 会产生缩 二脲 。 尿素 国家 标 准 （ Ｂ４０ ２０ ） Ｇ ２４ － ０ １
中缩二脲 的测定是 采 用 铜复 盐 分光 光度 法 ， ５ ℃］７ ３ （０± ） ，２ 分光光 度计及 ３ｃ 比色皿 ， ｍ 可调 电炉 。
（ ）标 准 曲线 的绘制 （ ２ 同国标 法 ）见 表 ２和 ，
图 ２ 。
表 ２ 缩二 脲 标 准 曲线 数 据
０３ｏ Ｉｏ
０２５ ． ０
（ ）试液 的制备 。各称量 ３份经研 细 的复 混 ４ 肥 （８１—５ ２ ， １—２１）０ｇ精确 到 ０ ０ ， １ｇ分别 置 于 ３个 ２０ｍ ５ Ｌ烧 杯 中 ， 约 １０ｍＬ水 ， 加 ０ 并不 断搅拌使 其 充分 溶解 ， 慢慢 加 入 １ ０ｍＬ的 ４０ｇＬ氢 氧化 钠 ０ ／ 溶 液并过量 １ Ｌ 边加边 搅拌均 匀 。 ０ｍ ， 方法 １将第 １ ： 个试样 放 置在 通 风处 ， 自然 挥
尿素硝酸铵溶液中缩二脲测定方法探讨_宋学兰
100 mL 容量瓶中，再用 1 + 1 盐酸溶液调节溶液
至中性。
b） 通氮气除氨
称取 10 g 试样，精确至 0． 000 2 g，置于吸收
管中，慢滴加 400 g / L 氢氧化钠溶液，边加边摇，
将试样溶液至调节碱性（ 约 7 mL） ，然后连接氮气
管，调整合适流量通氮气赶氨至无氨味（ 约 1h） ，
2014 年第 4 期
泸天化科技
·227·
瓶浸入（ 30 ± 5 ） ℃ 水浴中约 20 min，不时摇动。 在 30 min 内，以缩二脲为零的溶液作参比溶液， 在波长 550 nm 下，用分光光度计测定标准比色溶 液的吸光度。以 100 mL 标准比色溶液所含缩二 脲的质量 （ mg） 为横坐标，相应的吸光度为纵坐 标，或求线性回归方程。
将溶液定量转移至 100 mL 容量瓶中，再用盐酸溶
பைடு நூலகம்
液（ 1 + 1） 调至中性。
2． 4． 2． 2 吸光度测定
制备好的试样按 2． 4． 1“每个瓶用蒸馏水稀
释至 约 50 mL，…… 测 定 标 准 比 色 溶 液 的 吸 光
度”，测定试样溶液的吸光度 A。
2． 5 分析结果的表述
缩二脲（ Biu） 含量 w ，以质量分数（ % ） 表示，
按式（ 1） 计算：
w%
=
KA + B m × 1000
× 100
（ 1）
式中： K ———缩二脲标准曲线的斜率的准确值，单位为毫克每吸光
度（ mg / A） ； B ———缩二脲标准曲线的截距值，单位为毫克（ mg） ； A ———实际测得试样的吸光度值； m ———称取试样的质量，单位为克（ g） 。
尿素产品中缩二脲的控制及技术改造
尿素产品中缩二脲的控制及技术改造发表时间：2019-01-03T10:50:33.750Z 来源：《基层建设》2018年第34期作者：冷兴丽[导读] 摘要：通过系统各工段的分析和优化控制以及实施多项技术改造，使尿素产品中缩二脲含量大幅降低，最终达到国标优等品的标准。
大唐呼伦贝尔化肥有限公司内蒙古呼伦贝尔 021008摘要：通过系统各工段的分析和优化控制以及实施多项技术改造，使尿素产品中缩二脲含量大幅降低，最终达到国标优等品的标准。
关键词：优化；控制；改造；缩二脲；一、各工段缩二脲含量及系统的优化调整措施1.1 各工段缩二脲含量为了分析缩二脲含量与设计值偏差较大的原因，从各工段的分析数据入手，逐个进行查找分析。
各工段缩二脲含量与设计值对比见表1。
表1中数据说明，物料在出合成塔后各工段的缩二脲含量与设计值都有偏差，特别是尿液储槽至终端产品，缩二脲含量比设计值高出不少。
因此，要解决缩二脲高的问题必须从最前段工艺操作条件调整着手，逐段减少缩二脲的生成，最终达到解决产品中缩二脲高的问题。
1.2 装置优化调整措施1）高压系统的优化调整。
高压系统氨碳比在试车期间控制在3.12~3.15，为了提高物料中游离氨的含量，来降低缩二脲的生成，将高压系统出塔氨碳比调整到3.15~3.2。
通过调整，合成塔出液缩二脲含量平均降低0.02%。
高压系统出塔氨碳比调整前后缩二脲含量对比见图1。
表1 系统各工段缩二脲含量设计值与实际值对比图1 高压氨碳比调整前后缩二脲对比同时为降低汽提塔出液缩二脲含量，在低压系统调整余地足够的情况下，控制汽提塔出液温度由174℃降至172℃以内。
调整后汽提塔出液缩二脲含量平均降低0.03%。
汽提塔温度调整前后缩二脲含量变化见图2图2 氨碳比提高后汽提塔温度调整前后缩二脲对比2）低压系统的优化调整。
对低压精馏加热器出液物料温度加强了控制，保证低压精馏加热器出液温度控制在133℃以内；同时低压精馏加热器出液液位控制在30%为宜。
氨气提尿素工艺中缩二脲的控制
中国新技术新产品工业技术中国新技术新产品2009NO .22China New Technologies and Products氨气提尿素工艺中缩二脲的控制王宏飞李太祥（永煤集团化工管理部，河南永城476600）河南永骏化工430t ／d 尿素生产装置由意大利斯那姆公司成套引进，采用氨气提法工艺。
该装置技术可靠，自动化程度高，操作弹性大，运行平稳。
正常运行时基本能达到尿素产品中缩二脲控制要求，但在低负荷生产过程中，产品中缩二脲控制具有较大难度。
现重点论述尿素低负荷生产时控制缩二脲生成的方法及措施。
1缩二脲生成的影响因素缩二脲的生成反应是一个可逆的吸热反应，每生成1个分子的缩二脲即伴随1个分子的氨释放。
由可逆反应平衡理论可知：①缩二脲的生成速度随着尿液浓度的增高而增多，尿液浓度越高，越易生成缩二脲；②缩二脲的生成率随着氨分压的增大而逐渐减小；③提高反应温度有利于反应生成缩二脲；④在其他条件不变的情况下，反应时间延长有利于缩二脲的生成。
2各工序缩二脲生成量分析永骏化工尿素装置生产流程主要分为尿素高压合成、高压分解回收、中压分解回收、低压分解回收、蒸发浓缩、造粒等。
各工序控制指标见表1。
满负荷状态下各工序缩二脲生成量见表2。
表1各工序控制指标从表2可知，尿素产品中缩二脲生产主要集中在高压合成工序和蒸发造粒工序，生成量约占产品的35％和46％，高压、中低压分解工序缩二脲生成量分别约占产品的10％和9％。
（1）缩二脲的形成主要受氨浓度、温度和停留时间的影响。
由于高压合成工序物料中游离氨较多，合成反应温度高（188℃），物料停留时间长（约40min ，生产负荷低时停留时间更长）导致缩二脲生成接近平衡状态，因此缩二脲生成量较多。
（2）蒸发造粒工序是缩二脲生成最多的场所。
由于尿液浓度逐渐增加（从高压合成到蒸发造粒，尿液浓度可依次递增为：33.81％-45.37％-63.39％-70.74％-84.99％-94.97％-99.75％），游离氨含量很低，极有利于缩二脲的生成。
分光光度法测定尿基复合肥中缩二脲的含量
分光光度法测定尿基复合肥中缩二脲的含量概述在复合肥料行业中，许多厂家为了适应市场的要求，生产工艺由原来的团粒法、转鼓造粒法改为更为先进的喷浆造粒和高塔造粒法。
准确测定尿基复合肥料中缩二脲的含量在复合肥料的生产、销售和使用中显得非常重要，缩二脲含量越高，对作物的负面影响越大。
复合肥料中缩二脲之所以难以测定，主要是因为复合肥料成分复杂，干扰物质太多，选择适当的方法将干扰物质除去，即可进行测定。
一、实验部分1. 仪器与试剂722分光光度计、恒温水浴振荡器、离子交换柱、强酸性离子交换树脂、甲醇(分析纯)、酒石酸钾钠碱性溶液50g/L 、硫酸铜溶液15g/ L 、缩二脲标准溶液(2.00 mg/mL )二、测定步骤1. 原理在碱性溶液中，在没有氨和其它不溶物的干扰下，缩二脲能与酒石酸铜复盐生成红紫色的缩二脲铜络合物，用分光光度计在波长550nm处测定酒石酸铜复盐和缩二脲铜络合物两种混合液的吸光度，从而计算出复合肥料中缩二脲的含量。
通过试验确定影响复混肥料中缩二脲含量检验的干扰物质有：钙镁离子、磷酸根、氨。
将复合肥料溶解于蒸馏水，通过震荡使缩二脲完全溶于水中，使用氯化镁做沉淀剂，在有氨水存在的情况下沉淀磷酸盐，过滤除去溶液中的不溶物和磷酸盐沉淀，再选择合适的条件，使溶液通过阳离子交换树脂，以除去钙镁离子的干扰，将滤液调至碱性，加甲醇蒸馏以除去氨的干扰，蒸发后的溶液调至中性后采用铜复盐分光光度法进行比色测定。
2. 标准曲线的制作分别吸取2mg/mL的缩二脲标准溶液0、10.0mL、15.0mL、20.0mL、25.0mL、30.0mL于6个100mL容量瓶中，用水稀释至约50ml, 然后依次加入20.0mL酒石酸钾钠碱性溶液和20.0mL硫酸铜溶液，稀释至刻度，混匀，放置20mi n。
以缩二脲为零的溶液作为参比溶液，在波长550nm处用分光光度计1cm比色皿测定标准比色溶液的吸光度，结果见下表一。
以缩二脲标准溶液的量为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
在干化学法尿液测定中温度对其检验结果的影响分析
基础医学B as i c M edi c i ne在干化学法尿液测定中温度对其检验结果的影响分析徐瑞敏牛秀云(北京市平谷区医院101200)[摘要】目的分析温度对尿液干化学法测定结果的影响。
方法本实验通过对室温、在412两种环境温度下，对270份尿液标本进行检测，对检测的结果进行对比分析。
结果实验结果见表1．结论温度对尿液干化学法的检测结果有影响，低温可以导致假阴性。
【关键词】干化学法；温度于化学法尿液分析在基层医院较为普及，其中有不少优点：操作简单、实验用时少、易于量化．比较客观反应结果，一次检测可以获得多项实验的参数。
尿液分析仪是一种光学电子仪器，多种因素影响检测结果，仪器的原理是检测尿液各成分呈色反应，如果尿液标本含有干扰呈色反应的物质，可以造成结果假阳性或者假阴性。
如果尿液中胆色素偏高，会给其它检测项目产生色素干扰，容易造成假阳性。
如果尿液的标本中混有大便时(儿科多见)，胆红素、尿胆元易判读为阳性。
维生素C对试纸条中葡萄糖、酮体、潜血等的影响早有报道，笔者就实验室环境温度对尿液干化学法测定结果的影响做一分析，以便找到温度在干化学法尿液检验中的影响。
1对象与方法1．1标本来源270份门诊患者中段尿液，要求使用清洁一次性尿杯收集患者随机中段尿标本，尿量在’表6样品测定结果批号平均片重(g)取样量(g)’峰面积红霉素含量平均含量法定方法置于50m l容量瓶中，再加入缓冲液{P H8．6的乙酸铵(0．1m ol／L)一(甲醇：乙腈-20：30)1：l混匀}加至刻度线。
然后放入20℃的超声仪中超声30分钟，使其充分溶解，静置，放冷至2012左右的窒温，取1．5m l过滤后装入样品瓶，按同样色谱条件测定，3种浓度的回收率结果见表3。
8’。
重现性实验取同一批号(批号为20030402)的红霉素肠溶衣片10片?按“3．1”项下方法配制供试品溶液，并设置A gi l ent1100高效液相色谱仪自动精密量取上述溶液各20m l，重复测定5次，结果见表49。
分光光度法测定复混肥料中缩二脲含量的影响因素分析
分光光度法测定复混肥料中缩二脲含量的影响因素分析1. 光波长选择：分光光度法需要选择合适的光波长来进行测定。
对于缩二脲，可以选择在紫外-可见光区域的合适波长进行测定。
通常缩二脲在230-280 nm的紫外区域有较高的吸收峰，可以选择适当的波长进行测量。
2.缩二脲的溶解度：缩二脲在水中的溶解度有限，因此需要选择合适的溶剂或者缓冲液来使其充分溶解。
常用的溶剂有水、甲醇和乙醇等，根据具体情况选择合适的溶剂。
3.反应的条件：在测定过程中，反应的条件如温度、pH值等对测定结果也会有影响。
一般来说，反应温度较低（室温）可以减少其他物质的干扰，同时需要控制好反应时间。
此外，通过调节溶液的pH值，可以提高缩二脲的稳定性以及测定的准确性。
4.校准曲线的制备：在分光光度法中，通常需要制备标准溶液，测定一系列不同浓度的标准溶液吸光度，并建立吸光度与浓度之间的标准曲线。
制备标准曲线时，需要选择适当的工作浓度范围，以确保测定结果的准确性和灵敏度。
5.干扰物质的去除：在复混肥料中，可能存在其他物质干扰测定结果。
这些干扰物质可能有机体和无机体，需要选择合适的样品前处理方法，去除这些干扰物质，从而保证测定结果的准确性。
6.仪器的选择和操作：分光光度法需要使用专门的分光光度计进行测定，需要选择合适的仪器，并进行仪器的校准和操作。
操作时需要注意样品的装载和光程的控制，以确保测定值的准确性和重现性。
总之，分光光度法测定复混肥料中缩二脲含量的影响因素较多，包括光波长选择、溶解度、反应条件、校准曲线、干扰物质去除等。
在实际操作中，需综合考虑这些因素，进行仔细的实验设置和条件优化，以得到准确可靠的测定结果。
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的 ， 合 Ｇ ／ ２ ４ ． ＿２０ 都符 Ｂ Ｔ４ １２ ０ １中规定 的允许误 差 的要 求 （ 即平 行 测 定 结 果 的绝 对 差 值 不 大 于
００ ％ ） ．５ 。
３ 结 语
在 缩二 脲 的测定 时发 生 的反 应是 瞬 问就 能达
表 １ 同 一 尿 素 样 品在 不 同 显 色 时 间 的 缩 二 脲 测 定 结 果
素 ５０ｋ／ ， 中 Ｂ系 统 “８・ ６ 工程 于 ２０ ２ ｔａ其 ｌ ２” ０８年 ８月 建 成 投 运 ，０ ８ １ 月达 产 达 标 ， 合 成 塔 ２０年 ０ 氨
２ ３ 显色温 度 对测 定结 果的影 响 ．
变换催化剂研发重点在筛选适应高操作压力、 高
开发应用安全生产 、 清洁生产 和环保 技术 ， 助 借 国家全力支持 、 推进 “ 两化融合 ” 的政策契机 ， 推 进 生 产 装 置 的 自动 化 以及 采 用 安 全 联 锁 、 警 报 等措施 ， 提高本质安全水平 。全面推广 “ 氮肥 生
为 了摸索 出显 色 温 度对 测 定 结 果 的 影 响 ， 对
同一 样 品 在 不 同 的温 度 保 温显 色 ２ ｎ后 与 国 ０ｍｉ 标规 定 的方法进 行对 照 ， 其结果 见表 ３ 。
表 ３ 同 一尿 素样 品在 不 同 显 色 温 度 的缩 二脲 测 定 结果
注 ：０ ｍｉ ２ ｎ为 国标 规 定方 法 。
产 污 水 零排 放 ” “ 、 氮肥 生 产废 水 超 低排 放 ” “ 、 废 气 废 固清 洁生 产 综 合 利 用 ” 技 术 ， 设 环 境 友 等 建 好 型 产业 也 是 “ 十二 五 ” 间化 肥 行 业 技 术 进 步 期
工 作 的重 点 内容 。
汽气 比、 宽操作温区的载体及配方 ， 以显著延长与 目 前加压气化工艺配套催化剂的使用寿命 。合成
生产企业为主体的产学研相结合 的省级 、 国家级
研发 机构 。 （ ） 升 安 全 生 产 和 节 能 环 保 水 平 。针 对 ９提 国家对 企 业 安全 生产 管 理 和 环 保 治 理 处 罚 力 度
专用肥 ， 开发缓（ ） 控 释肥等新型肥料。
（ 收稿 日期 ２ １ —２ １ ） ０ １ １ ８
４
氮肥
第４ ０卷
第 ２期
２１ ０２年 ２月
显 色 时 间及 温 度 对 尿 素 缩 二脲 测 定 结 果 的影 响
王 金 晶
（ 青海云天化 国ｌ４／ 有限公 司 湟 中８ １０ ） ￣ Ｅ／ ， ｅ ＿ ， １６０
尿素生 产过 程 中 ， 若温度 过 高 ， 会产 生缩 二 就 脲 ， 缩二脲 含量 过高 ， 而 会对 作物 的种 子和 幼苗产 生 毒 害作用 ， 能 导 致烧 苗 、 根 ， 成 肥 害 。现 可 烧 造 行 国家 标准 Ｇ ２４ －２０ Ｂ ４０ ０ １中规定 农 业 用 尿 素 中 温 度对 尿素 缩二脲 测定 结果 的影 响 。
小氮肥
第４卷 Ｏ
第 ２期 一 ０ ２ ２ ２１年 月
５
２０ ０ｍ 氨 合 成 塔 检 修 总 结 ０ ｍ
高胜 利 范晋 峰
（ 西晋 丰 煤化 工有 限责任 公 司高平分 公 司 ０ ８０ ） 山 ４４ ０
山西晋丰煤化工有限责任公司高平分公 的 Ａ系统和 Ｂ系统 总合 成氨 生产 能力 共 ３０ｋ／ 、 ６ ｔａ尿
冷、 膜分离 、 分子筛吸附等 ） 在对氢氮气进行 回 ， 收利 用 的 同时 制 取 Ｌ Ｇ Ｐ Ｇ（ 化 天 然 气 ） 稀 Ｎ ／Ｎ 液 、 有气体 ， 面提高 氮肥 企业 的综 合利 用水 平及 全 经济 效 益 。 （） ８ 加快技术创新体系建设 ， 支持 大型企业
建 立研 发 中心 ， 成 自主创 新和 开发能 力 ， 形 建立 以
出： 在尿 素缩 二脲 的测定 过程 中 ， 室温 下将试 样 在 定 容后 直接 测定 、０℃保 温 ５ｍｉ 测定 、０℃ ３ ｎ后 ３
对照 ， 其结 果见 表 ２ 。
表 ２ 定 容 后 直 接 测 定 与 国标 规 定 方 法 的 缩 二 脲 测 定 结 果
保温 １ ｉ 后测定 、０℃保温 １ ｉ 后测定 ， ０ｍｎ ３ ５ｍｎ 其 结果与 Ｇ ／ ４ —２０ 规定程序的结果是一致 Ｂ ４ １ ０ １ 的 ， 至将 试 样 加 热 至 ４ ｃ且 保 温 ２ ｉ 甚 ０Ｃ ０ｍｎ以及
测 定 ， 以提高对 生产 控制 指导 的及 时性 。 可
（ 收稿 日期 ２ １．８１ ） ０ １０ ．２
催化剂研发重点为降低低温高活性钌合成催化剂 加工成本及推进其工业化进程 ， 提高合成系统的 单 程 转化率 。
（ ） 注重 “ ７应 三废 ” 处理 技 术 的研 究 和 应 用 ， 并 提 高 其利 用 价 值 、 变废 为 宝 ， 减 少 对 环 境 的 以 影 响； 开发 弛 放 气 、 空 气 回收 利 用 新 技 术 （ 放 深
２ ２ 定容 后直 接 测 定 与 国 标 规 定 方 法 的测 定 结 ．
果 对 照
笔 者摸 索 了采 用 于室 温 下 （ ２ 约 Ｏ℃ ） 容 后 定 直 接测 定 （ 即不 作 保 温 ） 与 国标 规 定 的方 法 ［ ， 即
（ ０± ） 下 保 温 ２ ｉ ］ 同一 样 品进 行 测 定 ３ ５℃ ０ｍｎ 对 由上 述表 １ 表 ２和 表 ３的 对 照数 据 可 以看 、
（０ 调整产 品结构 ， １） 发展 复合 肥、 专用肥 以 及开发新型肥料。近年来 ， 随着种植结构的调整 ， 用 肥结 构 已经 发 生 了很 大 的变 化 。种 植 经 济 作
物、 中药材 、 特种 蔬 菜 等需 要 专用 肥 和 新 型肥 料 ， 而 随着测 土 配方 施 肥 技术 的不 断 推 广 ， 民科 学 农 施 肥 的观念也 在不 断增 强 ， 因此 ， 为满 足农业 发展 的需要 ， 氮肥 行业 在 搞 好 单质 基 础 肥 料 生产 的 同 时 ， 围绕 提高化 肥 产 品的科 技 含 量 和 提 高化 肥 应 产 品与土壤 的适 配性 开展创 新工 作 ， 展复 合肥 、 发
２ 结 果 与讨 论
２ １ 显 色时 间对测 定结 果 的影响 ．
为 了摸索 出显 色 时 间对 测定 结 果 的影 响 ， 对 同一 样 品 在 Ｇ ／ ２４ ． ０１规 定 的温 度 ［ Ｂ Ｔ４ １ ２ ０ 即
（０± ｏ ］ ３ ５） 进行 了不 同显色时 间的对 照实验 ， Ｃ
结果 见表 １ 。 的 不断 加 大 ， 全 生 产 、 能 降 耗 、 洁 生 产 、 安 节 清 发 展循环经济 已成为 氮肥 工业发 展 的重 中之重 。
能及时的指导生产控制 ， 笔者摸索 了显色时间及
动局 面 ， 降低 尿素装 置 的投资 。 （ ） 续加 大对 催 化剂 、 化 剂 的研 究 力 度 。 ６继 净
到完全 的 ， 常温 下不需 要再 进行保 温 显色 ， 以定 可 容后 直接测 定 ， 样 至少可 以节 约 ２ ｉ 这 ０ｍｎ的保 温
时间， 即按正常操作 ， ４ ｉ 可完成 １ ４ Ｏ一 ５ｍｎ 个尿素 样 品的缩二脲含量测定。如果取 消了保温时间， ２ ２ ｉ 以完成 １ 尿素样 品 的缩二脲 含量 ０～ ５ｍｎ可 个
１ 实验 部 分
参见 Ｇ ／ ２４ ．—２０ 《 Ｂ Ｔ４ １２ ０ １ 尿素测定 方法 缩 二脲含量 的测定 分光光度法》 。
缩二脲 的质量分数分别为 ： 优等 品≤０ ９ 一等 ． ％， 品 ≤１０ ， 格 品 ≤１５ 。因此 ， ．％ 合 ．％ 有效 控制 缩二
脲 的产 生及快 速 测 定产 品 中 的缩 二脲 含 量 ， 生 对 产 控制及 产 品质量 等都 有 十分重 要 的意义 。依照 现行 的 国 家 标 准 Ｇ ／ ２４ ． ＿ ２０ 《 素 测 定 Ｂ Ｔ ４ １ ２ ０１ 尿 方法 缩 二脲 含量 的测 定 分光 光 度 法》， 定 １个 测 尿素 样 品 中缩 二脲 含量需 耗 时 ４ ４ ｎ ０— ５ｍｉ。为 了