第1章 高分子基本概念

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高分子导论-绪论

高分子导论-绪论

第一章绪论1. 高分子的特性2. 高分子科学的基本概念3. 高分子化合物的命名和分类4. 高分子科学的历史和发展§1高分子的特性NaCl(58), CaCO3(100), C2H5OH(46), CH3COOC2H5(88)高分子是一种由许多原子通过共价键联接而组成的相对分子质量很大的化合物,是具有相同化学组成而分子链长度不等的同系聚合物的混合物。

Ethylene, CH2=CH2 Polyethylene, -(CH2 CH2)-长径比:103-105How big is big?分子量: 104~ 107 (高分子分子质量具多分散性, 为平均分子质量)高强度、高弹性、高粘度、力学状态的多重性、结构的多样化……1.高分子分子间作用力大,无气态,具有力学强度。

2.高分子形状多样化3. 高分子的溶解有溶胀过程,具有高溶液粘度及高熔融粘度与小分子相比,高分子比较难溶甚至不溶;如果溶解必先溶胀;一旦溶解其溶液粘度大大高于同样浓度的小分子溶液。

长链间缠结高分子的熔融粘度更大长链间相互作用§2高分子科学的基本概念天然高分子合成高分子聚合物高聚物齐聚物大分子(常交叉使用,但实际含义并不完全相同)聚合物(polymer)通过聚合得到的具有一定重复单元的合成高分子高聚物(high polymer)分子质量达到很高的聚合物齐聚物(oligomer)M: 103~104< 103低聚物大分子(macromolecule)分子质量很大的化合物,包括天然高分子、合成高分子及无一定重复单元的复杂大分子聚合物(polymer)长链分子由许多相同的、简单的基本单元通过共价键重复连接而成氯乙烯(单体, monomer) 均聚反应(polymerization) 聚氯乙烯(聚合物)[ CH 2CH ]Cl 单体单元结构单元重复单元(链节)n 重复单元数构成一根大分子链的结构单元的数目聚合物的平均分子质量M 单体分子质量M 0×结构单元数DP (Chain element)Monomer unit Structural unit Repeating unitn主链侧基此例为烯类单体的加成聚合聚合度(用DP 或P 表示)(D egree of P olymerization)此例中此例中,重复单元≠结构单元n = 重复单元数≠聚合度定义:聚合度是高分子链中的结构单元数目DP=2n 聚合物分子量= [(化学式量结构单元1+化学式量结构单元2) / 2] ×聚合度M =M 0×DP = [(M 01+M 02) / 2 ]×DP = (M 01+M 02) ×n 结构单元2结构单元1重复单元尼龙66缩合聚合的例子:上述缩聚体系中§3 高分子化合物的命名与分类一、命名1. 以高分子的化学结构命名⑴依据高分子链节的化学结构特点命名指出链节中的特性基团,在该基团名字前加个“聚”字1.聚酯、2.聚酰胺、3.聚醚、4.聚烯烃、5.聚硅氧烷、6.聚砜、7.聚氨酯、8.聚脲、9.聚碳酸酯聚酰胺家族:(1)己二酸+己二胺→聚己二酰己二胺(2)癸二酸+己二胺→聚癸二酰己二胺(3)癸二酸+癸二胺→聚癸二酰癸二胺(4)己内酰胺→聚己内酰胺(1)~(3) 二元缩聚: 酸在前,胺在后(1)聚酰胺66(2)聚酰胺610(3)聚酰胺1010(4)聚酰胺6 (6为单体环内碳原子数)(1)~ (3) 胺的碳数在前,酸的碳数在后(2) 按国际纯粹化学和应用化学联合会(IUPAC)提出的系统命名法命名a.排出可能的重复单元;b.按规定确定重复单元中次级单元的顺序;c.命名选定的重复单元;d.重复单元名前冠以“聚”字。

高分子化学知识点总结

高分子化学知识点总结

第一章绪论高分子的基本概念高分子化学:研究高分子化合物合成与化学反应的一门科学。

单体:能通过相互反应生成高分子的化合物。

高分子或聚合物(聚合物、大分子):由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。

相对分子质量低于1000的称为低分子。

相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物(又名齐聚物)。

相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量聚合物。

主链:构成高分子骨架结构,以化学键结合的原子集合。

侧链或侧基:连接在主链原子上的原子或原子集合,又称支链。

支链可以较小,称为侧基;也可以较大,称为侧链。

端基:连接在主链末端原子上的原子或原子集合。

重复单元:大分子链上化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元,可简称重复单元,又可称链节。

结构单元:单体分子通过聚合反应进入大分子链的基本单元。

(构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~)。

单体单元:聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。

聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应。

连锁聚合:活性中心引发单体,迅速连锁增长的聚合。

烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。

连锁聚合需活性中心,根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。

逐步聚合:无活性中心,单体官能团之间相互反应而逐步增长。

绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。

加聚反应:即加成聚合反应,烯类单体经加成而聚合起来的反应。

加聚反应无副产物。

缩聚反应:缩合聚合反应,单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。

该反应常伴随着小分子的生成。

高分子化合物的分类1) 按高分子主链结构分类:可分为:①碳链聚合物:大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。

②杂链聚合物:聚合物的大分子主链中除了碳原子外,还有氧、氮,硫等杂原子。

③元素有机聚合物:聚合物的大分子主链中没有碳原子孙,主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。

④无机高分子:主链与侧链均无碳原子的高分子。

高分子或称聚合物分子或大分子

高分子或称聚合物分子或大分子

功能高分子 具有特殊功能与用途的精细高分子材料
可编辑ppt
22
1.4 高分子的命名
(1)来源命名法 来源命名法是根据聚合物合成时所用单体进行命名,并不描述 聚合物分子的实际结构。命名时可有几种情形:
天然高分子 一般有与其来源、化学性能与作用、主要用途相关的专用名
称。如纤维素(来源)、核酸(来源与化学性能)、酶(化学 作用)。
12
逐步聚合反应是指在聚合反应过程中,聚合物分子是由体系中 的单体分子以及所有聚合度不同的中间产物分子之间通过缩合或 加成反应生成的,聚合反应可在单体分子以及任何中间产物分子 之间进行。
特征:单体分子及所有聚合度分子之间都能相互反应生成更高 聚合度的聚合物分子。
链式聚合反应是指在聚合反应过程中,单体分子之间不能发生 聚合反应,聚合反应只能发生在单体分子和聚合反应活性中心之 间,单体和聚合反应活性中心反应后生成聚合度更大的新的活性 中心,如此反复生成聚合物分子。
可编辑ppt
23
合成高分子
根据聚合物合成时所用单体进行命名,并不描述聚合物分子 的实际结构。可分几种情形。
(I)由一种单体合成的均聚物: 通常是在实际或假想的单体名称前加前缀“聚”,如
聚苯乙烯 聚乙烯醇
(II)由两种及以上的单体合成的高分子: 如果是由链式聚合反应,所得聚合物为共聚物,一般在两单体
Cl Cl Cl
实际上
聚氯乙烯
CH2 CH OH
聚乙烯醇
概念上
H2C CH 氯乙烯 Cl
CH2 CH “乙烯醇” OH
可编辑ppt
2
高分子化合物或称聚合物: 由许多单个高分子(聚合物分子)组 成的物质。
高分子与高分子化合物(或聚合物)是两个不同层面上的概念, 但在实际应用中常常并不对两者加以区分。

高分子化学总结

高分子化学总结
•1-1、1-2、1-3体系:低分子缩合反应; •2-2或2体系:线形缩聚;
•2-3、2-4等多官能度体系:体形缩聚。
第 二 章
缩 聚 和 逐 步 聚 合
反应程度 p :参加反应的官能团数占起始官能
团数的分率。
官能团等活性理论:不同链长的端基官能团,
具有相同的反应能力和参加反应的机会,即官能
① 取代基的位阻效应使聚合热降低;
② 共振能和共轭效应使聚合热降低;
③ 强电负性取代基使聚合热升高; ④ 氢键和溶剂化作用使聚合热降低。
第 三 章
单体平衡浓度:
自 由 基 聚 合
自由基的稳定性:共轭效应和位阻效应使自由基
稳定。
活泼自由基可引发单体进行自由基聚合;
稳定自由基是自由基聚合的阻聚剂。
质均分子量
Mw
n M x M n
i i i i
i
mi M i m
i

ni M i n M
i
2
wi M i
i
第 二 章
一、基本概念
缩 聚 和 逐 步 聚 合
缩聚反应: 缩合聚合的简称,是基团间经多次缩 合形成聚合物的反应。
官能度 f :是指一个单体分子中能够参加反应的 官能团的数目。
第 一 章
绪 论
单体单元:与单体相比,除电子结构改变外,原子种类及个数完
全相同的结构单元。
聚合度:以重复单元数为基准:DP ;以结构单元数为基准 全同立构高分子:主链上的C*的立体构型全部为D型或L 型。 间同立构高分子:主链上的C*的立体构型各不相同, 即D型与L型 相间连接。
Xn
立构规整性高分子: C*的立体构型有规则连接,简称等规高分子。 无规立构高分子:主链上的C*的立体构型紊乱无规则连接。

高分子复习总结

高分子复习总结
15
当p=0.999时,
X n 1 1 r r 2 r p 1 0 .91 8 2 0 * .0 9 5 .98 * 8 0 .9 5 5 9 19 .9 18 6
16
• 13. 邻苯二甲酸酐与甘油或季戊四醇缩 聚,两种基团数相等,试求:
• a. 平均官能度 b. 按Carothers法求凝 胶点 c. 按统计法求凝胶点 解:a、平均官能度: 1)甘油: f 3*22*32.4
偶合终止
11
[I] [S]
Xn2CMCI[M ]CS[M ]
22
真正终止 (歧化终止)
链转移终止
以歧化终止为 例,链转移反 应对平均聚合 度影响的定量 关系式。
:无链转移反应的聚合度(歧化终止)
23
第三章 练习题
1.凝胶效应现象就是(

A.凝胶化 B. 自动加速现象 C. 凝固化 D. 胶体化
密闭体系
Xn K1
非密闭体系
X

n
K pn
W
6
分子量影响因素
分子量控制方法
计算公式
p、K、nW
端基封锁
原料非等摩尔 或加单官能团
Xn 1r 1r 2rp
r Na Nb
r

Na Nb+2Nb'
注意:Na和Nb分别是基团A和B的物质的量。
7
第二章
Carothers法计算线形缩聚物的聚合度
28
7 已知过氧化二苯甲酰在60 ℃ 的半衰期为48 小时,甲基丙烯酸甲酯在60 ℃的kp2 / kt=1×10-2l ( mol . s )。如果起始投料量为 每100ml 溶液(溶剂为惰性)中含20克甲基 丙烯酸甲酯和0.1克过氧化苯甲酰,试求 (1)甲基丙烯酸甲酯在60℃下的聚合速度? (2)反应初期生成的聚合物的数均聚合度 (60 ℃ 下85 %歧化终止,15%偶合终止, f 按1 计算)。

第一章 高分子材料基础知识

第一章  高分子材料基础知识

第一章高分子材料基础知识第一节.高分子材料的基本概念一、高分子材料的结构1.高分子的含义:高分子材料是以高分子化合物为主要成分(适当加入添加剂)的材料。

高分子化合物:1.天然:松香、石蜡、淀粉2.合成:塑料、合成橡胶、合成纤维高分子化合物都是一种或几种简单低分子化合物集合而成为分子量很大的化合物,又称为高聚物或聚合物。

通常分子量>5000 高分子材料没有严格界限<500 低分子材料如:同为1000的多糖(低),石蜡(高)一般高分子化合物具有较好的弹性、塑性及强度二、高分子化合物的组成:高分子化合物虽然分子量很大,但化学组成比较简单。

都是由一种或几种简单的低分子化合物聚合而成。

即是由简单的结构单元以重方式相连接。

例:聚乙烯由乙烯聚合而成{ }概念:单体——组成高分子化合物的低分子化合物链节——大分子链由许许多多结构相同的基本单元重复连接构成,组成大分子链的这种结构单元称为链节。

聚合度——链节的重复次数。

n↑导致机械强度↑熔融粘度↑流动性差,不利于成型加工。

n要严格控制。

三、高分子的合成:加聚反应、缩聚反应①加聚反应:指一种或几种单体,打开双键以共价键相互结合成大分子的一种反应例如:乙烯→聚乙烯(均聚)②分类:均聚:同种单体聚合共聚:两种或两种以上单体聚合(非金属合金丁二烯+苯乙烯→丁苯橡胶二元共聚三元共聚ABS:丙烯脂:耐腐蚀表面致密丁二烯:呈橡胶韧性苯乙烯:热塑加工)特点:反应进行很快链节的化学结构和单体的相同反应中没有小分子副产物生成②缩聚反应:指一种或几种单体相互混合儿连接成聚合物,同时析出(缩去)某种低分子物质的反应。

例:尼龙(聚酰胺)氨基酸,缩去一个水分子聚合而成。

特点:由若干步聚合反应构成,逐步进行。

链节化学结构与单体不完全相同,反应中有小分子副产物生成。

总结:目前80%的高分子材料由加聚反应得到。

四、聚合物的分类与命名①按聚合物分子的结构分类a.碳链聚合物:这一类聚合物分子主链是由碳原子一种元素所组成{ }侧基有多种,主要是聚烯烃、聚二烯烃(橡胶)b. 条链聚合物,器结构特点是除碳原子外,还有氧、氮、硫原子。

高分子科学与材料概论第一章绪论神奇高分子世界MagicPolymerWorld

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高分子材料
➢材料与时代
石器时代 (Stone age) 新石器时代 (Neolithic age) 青铜时代 (Bronze age) 铁器时代 (Iron age)
高分子时代 (Polymer age)
高分子科学与材料概论第一章绪论 神奇的高分子世界
➢地位与关联
高高分分子子材材料料 660%0%
贝克兰德(Leo Baekeland)。
➢大分子概念提出
1920年,提出聚合反应生成高分子。
施陶丁格(Hermann Staudinger)。
➢奠定基础
1930-40年代,聚合方法及理论发展。
卡罗瑟斯(Carot。
高分子科学与材料概论第一章绪论 神奇的高分子世界
高分子科学与材料概论第一章绪论 神奇的高分子世界
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一、高分子基本概念
什么是高分子?
➢ 定义:高分子量的化合物 (>10000)
➢ 别称:聚合物 - Polymer 高聚物-High polymer 大分子-Macromolecule
➢ 对应:低聚物(<10000)-Oligomer 或齐聚物,寡聚物。
➢ 天然高分子材料 (Natural polymer)
纤维素(Cellulose)、淀粉(Starch)、天然橡胶(Natural rubber)等。
➢ 人造高分子材料 (Artificial polymer)
硝化纤维素(塑料、电影胶片、炸药)、粘胶纤维等。
➢ 合成高分子材料 (Synthetic polymer)
高分子科学与材料概论 第一章 绪 论
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高分子物理与化学 第1-2章基本概念和自由基聚合

高分子物理与化学 第1-2章基本概念和自由基聚合

第二章 自由基聚合
烯类单体的加聚反应绝大多数属于连锁 聚合,连锁聚合由链引发、链增长和链终止 等基元反应组成。
聚合时常用的引发剂I先形成活性种R*, 活性种打开单体M的π键,与其加成形成单体 活性种M*,再不断的和单体加成,形成高分 子,最后增长的活性链失去活性,使链终止。 链引发: I → R* R*+M → RM* 链增长: RM*+M → RM2* RM2*+M → RM3* RMn-1*+M → RMn* 链终止 RMn* → 死聚合物
在不同转化率下分离得聚合物的平 均分子量差别不大,体系中始终由单体、 聚合物和微量印发剂组成,不存在分子 量递增得中间产物。所变化得是聚合物 的量。 大部分烯类单体的聚合都属于这类 聚合。 对于有些阴离子聚合则是引发快, 增长慢、物终止的所谓活性聚合,有分 子量随转化率线形增长的情况。
2、 逐步聚合 反应是一步一步进行的,小分子先二 二 反应成二聚体,再成三聚体等---,再短时间 内单体转化率很高,分子量缓慢上升,要很 高转化率时才达到高分子量。再反应过程中 有很多中间产物,没二各中间产物都能相互 反应。尼龙66、聚氨酯的合成都属于逐步聚 合。 尼龙6的合成,用不同的催化剂,聚合机 理不一样 用水和酸做催化剂时为逐步聚合;用碱 做催化剂时为阴离子连锁聚合。
单体的聚合类型和聚合能力和单体结构,即
单体的电子效应和空间位阻效应决定。 醛酮中羰基π键异裂后具类似离子的特性,可 进行离子聚合,不能进行自由基聚合。 乙烯基单体可均裂也可异裂,有进行自由基 聚合和离子聚合的可能,但具体到每个单体 则要看其结构而定。
乙烯分子无取代基,结构对称,无诱导效应
二、聚合反应 是小分子单体合成聚合物的反应叫聚合反 应 聚合方法又两种不同的分类, 最早是以反应前后单体和聚合物的组成和 结构上的变化来分类:他们可以分成加聚反 应和缩聚反应
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2.可能性
这种高分子的分子量不均一(即分子量大小不一、参差 不齐)的特性,就称为分子量的多分散性. 因此应注意: 一般测得的高分子的分子量都是平均分子量; 聚合物的平均分子量相同,但分散性不一定相同。
平均分子量的表示方法
①若有一高聚物试样,共有N个分子
分子量: 分子数: 数量分数:
M1 , M 2 , M 3 M i
Mv Mw
高聚物的平均分子量:
举例:设一聚合物样品,其中分子量为104的分子有10 mol, 分子量为105的分子有5 mol, 求分子量。 ( 设α =0.6)
10 104 5 105 Mn 40000 10 5 Ni
10 (104 )2 5 (105 )2 Mw 85000 4 5 10 10 5 10 NiMi NiMi 2
2.性质特点: 随分子量增大,聚合物性质由量变到质变。
有一定强度和弹性。 1) 不能气化, 低分子: 气、液、固 高分子:液、固
2) 难溶,先溶胀 3) 溶液粘度大 4) 物理力学性能,加工性能较好 有较高的强度、弹性, 可做材料使用,可抽丝,或制成薄膜。
二、高分子化合物分子组成
化合物组成并不复杂 由简单结构单元重复连接而成。
CH3OH
低分子化合物和高分子化合物的“纯物质”概念的区别:
低分子化合物 高分子化合物 CH3CH2OH
CH2 CH
n
由于在聚合反应中,受各种 因素的影响,无法使各大分 子链增长到同一长度。
因此,一种“纯粹”的高分子,是由化学组 成相同、结构相似,但分子量大小不等的同系聚 合物的混合物所组成.
在高聚物中,可把同系物看作一种高聚物的纯物质 有两个原因: 1.合理性
H2N(CH2)6NH2 + HOOC(CH2)4COOH
H--NH(CH2)6NH--CO(CH2)4CO--OH + (2n-1) H O 2
n
• 单体在形成高分子的过程中要失掉一些原子 结构单元 重复结构单元 单体单元
但, 重复结构单元=链节
xn 2DP 2n
M xn M 0 2DP M 0
高分子也叫 高分子化合 物,是指分 子量很高并 由共价键连 接的一类化 合物
常用的聚合物的分子量(万)
塑料
聚乙烯
分子量
6~30
纤维
涤纶
分子量
1.8~2.3
橡胶
分子量
天然橡胶 20~40 丁苯橡胶 15~20 顺丁烯胶 25~30
聚氯乙烯 5~15 聚苯乙烯 10~30
尼龙-66 1.2~1.8 维呢纶 6~7.5
数均分子量是通过依数性方法(冰点降低法、沸点升高法、 渗透压法、蒸汽压法) 和端基滴定法测定
重均分子量( Weight-average molecular weight)
是按照聚合物的重量进行统计平均的分子量。
i-聚体的分子量乘以其重量分数的加和。
W M N M W M M W NM
结构单元=单体单元
§1-2 高分子化合物的命名和分类
一、命名 (1)习惯命名法
• 以单体名称为基础,在前面加“聚”字 乙烯 丙烯 氯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 聚乙烯 聚丙烯 聚氯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯
• 取单体简名,在后面加“树脂” 、“橡胶”二字 如 苯酚 甲醛 酚醛树脂 尿素 甲醛 脲醛树脂 甘油 邻苯二甲酸酐 醇酸树脂 丁二烯 苯乙烯 丁苯橡胶
半天然高分子:经化学改性后的天然高分子。 合成高分子:由单体聚合人工合成的高分子。
碳链高分子:主链(链原子)完全由C原子组成。 主链元素 (链原子) 组成
杂链高分子:链原子除C外,还含O,N,S等杂原子。
元素有机高分子:链原子由Si,B,Al,O,N,S,P等杂原子组 成。
碳链高分子
H H H H H H C C C C C C H H H H H H
4) 给重复结构单元的命名加括弧,并冠以前缀“聚”。 例子:
CH CH 2
n
聚 (1-苯基乙烯 ) Poly(1-phenylethylene)
(4)英文缩写
二、分类
塑料
纤 维 性 质 和 用 途 橡 胶 涂 料 以聚合物为基础,加入(或不加)各种助剂 和填料,经加工形成的塑性材料或刚性材料。 纤细而柔软的丝状物,长度至少为直径的100 倍。 具有可逆形变的高弹性材料。 涂布于物体表面能成坚韧的薄膜、起装饰和 保护作用的聚合物材料 能通过粘合的方法将两种以上的物体连接在 一起的聚合物材料
N1 , N 2 , N 3 N i Ni N1 N 2 Ni N N1 , N 2 , N 3 , , N i

0
N ( M )dM N
Ni N i Ni Ni N
i
(i聚体的数量分数)
第一章
• §1-1 • §1-2 • §1-3
高分子基本概念
高分子化合物的定义 高分子化合物命名与分类 高分子化合物的分子量
§1-1 高分子化合物的定义
一、高分子与低分子的区别 二、高分子化合物分子组成
一、高分子与低分子的区别: 什么是高分子?
1. 分子量:
<103 低分子 >103,104~106 高分子 高分子化合物、大分子化合物、高分子、 大分子、高聚物、聚合物 这些术语一般可以通用 Macromolecules, High Polymer, Polymer
以高分子链的结构特征命名
£
O -C-NH聚酰胺
O -C-O聚酯
O -NH-C-O聚氨酯
-O聚醚
(2)商品命名法
合成纤维最普遍,我国以“纶”作为合成纤维的后缀 涤纶 聚对苯二甲酸乙二醇酯(聚酯) 丙纶 聚丙烯 锦纶 聚酰胺(尼龙),后面加数字区别 数字含义
第一个数字表示二元胺的碳原子数 第二个数字表示二元酸的碳原子数 只附一个数字表示内酰胺或氨基酸的碳原子数

Wi Wi Wi Wi W
i

0
W (M )dM W
(i聚体的重量分数)
Wi N i M i
W (M )
(i聚体的的重量=i聚体的分子数 × i聚体的分子量)
W1 W W2 Wi 1


0
W (M )dM 1
:高聚物分子量按分子重量的分布函数 W (M ) :高聚物分子量按重量分数的分布函数
Ni N1 N 2 N i 1 N N N


0
N (M )dM 1
N (M ) :高聚物分子量按分子数量的分布函数 N (M ) :高聚物分子量按数量分数的分布函数
②假若有一块高聚物的试样,总重量为W克
分子量: M1 , M 2 , M 3 M i 重 量: W1 ,W2 ,W3 , ,Wi Wi W1 W2 Wi W 重量分数:W1 ,W2 ,W3 , ,Wi
胶粘剂
功能高分子
具有特殊功能与用途但用量不大的精细 高分子材料
⒈热塑性塑料——加热软化,冷却硬化,再加热可再次软化,可
热行为
反复操作,如:PE、PP、PS 等。
⒉热固性塑料——加热软化,随即发生固化反应,固化后,再
次加热不再软化,如:酚醛树脂(C阶段)等。
天然高分子:自然界天然存在的高分子。
来 源
2
i
i
iiwຫໍສະໝຸດ iiii
i
式中符号意义同前 测定方法:光散射法
Z均分子量(Z-average molecular weight )
Zi WiMi Z M W M N M M Z W M NM
按照Z值统计平均的分子量
i i i Z
2
3
i
i
i i
i
2
i
i
i
i
测定方法:超离心法 三种分子量可用通式表示:
CH2 CH n
在这里,两种聚合度相等,都等于 n
x n DP n
由聚合度可计算出高分子的分子量:
M xn M0 DP M0
• 另一种情况:
n H2N-(--CH 2-)-COOH
5
式中: M 是高分子的分子量 M0 是结构单元的分子量
--NH-(--CH 2-)-CO-- + n H2O n 5
结构单元=重复结构单元=链节 单体单元
2.由两种结构单元组成的高分子
合成尼龙-66则具有另一特征:
H2N(CH2)6NH2 + HOOC(CH2)4COOH
H--NH(CH2)6NH--CO(CH2)4CO--OH + (2n-1) H O 2
n
结构单元 结构单元
重复结构单元
此时 ,两种结构单元构成一个重复结构单元
Z i Wi M i Ni M i2
数均分子量 按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量
高分子样品中所有分子的总重量除以其分子(摩尔)总数
W Mn Ni
N M N
i i
i
W N M (W M )
i i i i
i
式中,Wi,Ni,Mi分别为i-聚体的重量、分子数、分子量 i = 1-∞
1.由一种结构单元组成的高分子 2.由两种结构单元组成的高分子 3.由无规排列的结构单元组成的高分子
1.由一种结构单元组成的高分子
一个大分子往往是由许多相同的、简单的结构单元 通过共价键重复连接而成。
例如:聚苯乙烯
n CH2 CH
聚合
CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH
缩写成
CH2 CH
n
合成聚合物的起始原料称为单体(Monomer) 在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结 构单元(Structure unit)
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