生化试剂
生化试剂br

生化试剂br
生化试剂(BR):配制生物化学检验试液和生化合成。
质量指标注重生物活性杂质。
可用于有机合成。
化学试剂规格目前在我国划分为:
国标试剂:该类试剂为我国国家标准所规定,适用于检验、鉴定、检测。
基准试剂:含量应该是99.9%到100%。
随着科学技术和新兴工业的发展,对化学试剂的纯度、净度以及精密度要求愈加严格和专门化。
优级纯(GR,绿标)(一级品):主成分含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究,有的可作基准物质。
分析纯(AR,红标)(二级品):主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
化学纯(CP,蓝标)(三级品):主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
实验纯(LR,黄标):主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
(注:此规格已很少使用)。
生化试剂合同范本

生化试剂合同范本________________________________一、合同标的1.1 本合同所涉及的生化试剂名称、规格、数量、单价及总价如下:1.2 生化试剂名词解释:生化试剂:指用于生物化学实验的化学试剂,包括蛋白质、核酸、酶、抗体等。
规格型号:指生化试剂的具体类型和规格,如分子量、纯度、活性等。
数量:指需方订购的生化试剂的数量。
单价:指生化试剂的单价,即每单位规格的价格。
总价:指生化试剂的总价,即数量与单价的乘积。
二、交付及验收2.1 交付期限:供方应按照合同约定的时间内完成交货,具体交货时间为:2.2 验收标准:乙方收到货物后,应在3个工作日内对货物进行验收。
验收标准如下:2.3 验收结果:验收合格后,乙方应在验收合格后的2个工作日内支付货款。
如验收不合格,乙方应在验收不合格后的2个工作日内通知供方,供方应在接到通知后的3个工作日内补交或更换合格货物。
三、质量保证3.2 质量问题处理:如乙方在使用过程中发现质量问题,应及时通知供方,供方应在接到通知后的3个工作日内进行处理。
四、价格及支付4.2 支付方式:乙方支付货款的方式为:五、售后服务5.2 售后服务期限:供方的售后服务期限为:六、违约责任七、争议解决7.1 争议解决方式:双方在履行合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决;协商不成的,可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。
八、其他约定8.1 合同有效期:本合同自双方签字(或盖章)之日起生效,有效期为:8.3 合同修改:本合同一经生效,非经双方书面同意,不得修改。
九、附则9.1 本合同一式两份,甲乙双方各执一份。
9.2 本合同未尽事宜,双方可另行协商补充。
甲方(供方):________________乙方(需方):________________签订日期:________________。
生化试剂安全操作保养规定

生化试剂安全操作保养规定引言生化试剂是在生物研究中不可或缺的重要资源,但受其本身易挥发、易燃、毒性大、易氧化等性质影响,使用与保存都要严格按照规范操作,避免对人体健康和实验结果产生危害。
本文将对生化试剂的安全存放、使用、废弃等进行详细解读。
一、安全存放1.生化试剂原则上都应该放在有锁的试剂柜里,柜内标识清晰,禁止存放非试剂的物品。
2.实验室从事试剂工作的人员应提前了解建筑物等安全设施,考虑光线、温度、湿度等因素,保证试剂存储环境符合条件。
3.不同性质的试剂应分开存放,防水、防潮、防静电制度必须严格执行。
4.生化试剂的容器应符合要求,标签齐全、清晰、正确,禁止岁数过久的容器使用,以避免对试剂产生影响。
5.过期或废弃的试剂应该集中存放,并及时通知有关部门。
二、安全使用1.实验室从事试剂工作的人员应该经过必要的安全培训,掌握试剂的性质、危害、操作规程等信息。
2.在使用试剂前,应先了解了解有关试剂的资料和有关安全规定,并具备基本的急救知识。
3.必须严格控制试剂用量和配制质量,正确使用试剂并避免浪费,禁止私自修改操作流程或邮箱试剂配比。
4.所使用的试剂必须达到实验要求,不得使用翻译语或校正曲线等作假数据。
三、安全废弃1.实验结束后,待使用的试剂应该规范存放,不得抛弃到实验现场,更不允许随便倾倒。
2.实验结束后,废液应该集中收集,被损坏或污染过的试剂容器应分开收集,加强对危险试剂的管理。
3.废料危害评估后应交由专业人员处理,绝不能溢出、外泄或混入生活垃圾中,以免对环境产生不可逆转的影响。
四、安全保养1.生化试剂需要定期保养,应按期检查并更换受损的防腐处理容器。
2.生化试剂的保养与日常清洁应该分开,不得使用含有化学物质的抹布、清洁剂。
3.若发生了泄漏、飞溅等意外情况,应及时清理,并通知有关部门进行处理。
五、应急处理如发生化学品泄漏、飞溅,应立即按下面程序处理:1. 警示在泄漏、飞溅的现场张贴卫生告示及相关安全警示,以便初次处理者能够及时找到、掌握相应的应急处理措施。
生化试剂生产工艺

生化试剂生产工艺生化试剂,是在生物科学研究、医药检验、环境监测等领域中广泛使用的一种物质。
其生产工艺通常由以下几个步骤组成:原料准备、反应制备、提纯和包装。
首先是原料准备。
生化试剂的原料来源广泛,包括有机化合物、无机化合物以及天然物质等。
这些原料需要经过购买、收集或提取,并经过特定的水洗和过滤等处理,以确保原料的纯度和质量。
接下来是反应制备。
在制备生化试剂的过程中,需要进行一系列的化学反应。
这些反应中,原料被加入反应器中,并且在一定的温度、压力和pH的条件下进行反应。
反应过程中,需要加入合适的催化剂、溶剂或其他助剂来促进反应的进行,并控制反应的速度和产物的选择性。
然后是提纯。
在反应结束后,产物通常还会伴随其它杂质存在。
为了获得高纯度的生化试剂,需要进行一系列的提纯步骤。
常见的提纯方法包括结晶、萃取、过滤、蒸馏等。
通过这些提纯步骤,可以去除杂质,并提高生化试剂的纯度和质量。
最后是包装。
提纯后的生化试剂需要进行包装,以确保其在存储和使用过程中的稳定性和安全性。
常见的包装形式包括玻璃瓶、塑料瓶、铝箔袋等。
在包装过程中,需要注意防止氧气、湿气和光线等的影响,同时也需要标明产品的名称、规格、批号和有效期等关键信息。
在整个生化试剂的生产工艺中,质量控制是非常重要的环节。
生化试剂生产企业通常会建立严格的质量管理体系,确保产品的质量稳定和符合相关的标准和规范。
这包括从原料选择、操作规程到产品检验等方面的严格控制。
总结而言,生化试剂的生产工艺包括原料准备、反应制备、提纯和包装等步骤。
在整个工艺中,质量控制是至关重要的。
通过严格的质量管理体系,可以确保生化试剂的质量稳定和符合标准,从而满足科学研究和实验室检测的需求。
常用生化试剂品名

常用生化试剂品名Tris:Tris(Hydroxymethyl)aminomethane 三羟甲基氨基甲烷分子式: NH2C(CH2OH)3 分子量: 121.14 TRIS 是一种最常用的生物缓冲液,常配成PH 值为 6.8,7.4,8.0,8.8。
其PH 值随温度变化很大。
一般来说,温度每升高一度,PH 值下降0.03。
EDTA:Ethylene Diamine Tetraacetic Acid 乙二胺四乙酸分子式: C10H16N2O8 分子量: 292.248 EDTA 是化学中一种良好的配合剂,它有六个配位原子,形成的配合物叫做鳌合物,EDTA 在配位滴定中经常用到,一般是测定金属离子的含量。
尿素:(脲碳酰胺; 碳酰二胺脲)尿素:脲; 碳酰胺碳酰二胺脲)Urea (分子式: CH4N2O 分子量: 60.05 尿素易溶于水,在20℃时100 毫升水中可溶解105 克。
SDS:dodecyl sulfate, sodium salt 十二烷基硫酸钠:分子式: C12H25SO4Na 分子量: 288.38 溶解性:溶于水,微溶于醇,不溶于氯仿、醚。
健康危害:对粘膜和上呼吸道有刺激作用,对眼和皮肤有刺激作用。
可引起呼吸系统过敏性反应。
SDS 是一种已知的能够使蛋白质变性的去污剂。
它用于确定蛋白分子量的聚丙烯酰胺凝胶电泳。
它也可以用于核酸抽提操作中破坏细胞壁及裂解核酸:蛋白复合物。
在乳液聚合反应中,可充当两相溶液的乳化剂。
DTT:DL-Dithiothreitol二硫苏糖醇分子式为C4H10O2S2,分子量为154.25 常用还原剂,有抗氧化作用,进口分装。
DTT 和巯基乙醇相比,作用相似,但DTT 的刺激性气味要小很多,毒性也比巯基乙醇低很多。
DTT 的用途之一是作为巯基化DNA 的还原剂和去保护剂。
巯基化DNA 末端硫原子在溶液中趋向于形成二聚体,特别是在存在氧气的情况下。
这种二聚化大大降低了一些偶联反应实验(如DNA 在生物感应器中的固定)的效率;而在DNA 溶液中加入DTT,反应一段时间后除去,就可以降低DNA 的二聚化。
生物学生化试剂产品及临床意义介绍

白蛋白的检测
溴甲酚绿终点法
血清中白蛋白与溴甲酚绿(BCG)在 pH4.15环境中结合生成绿色复合物,溶 液由黄色变为绿色,在600nm有吸收峰, 其颜色深浅与白蛋白浓度成正比,从而 测出白蛋白含量。
白蛋白+溴甲酚绿→白蛋白-BCG复合物
与溴甲酚紫法的比较
溴甲酚绿法操作简单、快速,既可手工 操作,也能自动化分析,是目前国内最 常用方法。
2.排泄功能:对胆红素和某些染料的排泄 3.解毒功能:生物转化功能(同化、异化) 4.物质合成功能:凝血和纤溶因子、纤溶抑制因
子的生成及对活性凝血因子的灭活清除
2.肝功能实验的内容
▪ 蛋白质代谢功能检查 (TP、ALB、PA、 AFP)
▪ 胆红素代谢检查(TBIL、DBIL) ▪ 胆汁酸代谢检查(TBA) ▪ 摄取、排泄功能检查 ▪ 血清肝酶谱的检查(ALT、AST、ALP、
酶循环法测定反应式
Thio-NAD+
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Thio-NADH + H+
胆汁酸
3α-羟基类固醇脱氢酶
3-酮类固醇
NAD+
NADH + H+
临床意义
▪ 总胆汁酸升高
• 肝损害:肝炎、肝硬化、肝癌 • 胆道阻塞:胆管梗阻引起的胆汁淤积 • 小肠污浊综合症
与第一代胆汁酸测定试剂相比
成倍提高了测定灵敏度,克服了第一代酶 比色法试剂在测定低值标本时的重复性差的问 题。
Zn
Fe
5’-NT GPDA AFP NAG CSF CYS-C MALB HbA1c D3-H ACE
LDH1 C3
C4
IgA IgG
IgM TRF
生化试剂分类:
生化试剂原理

生化试剂原理
生化试剂原理是指在生物学实验中使用的各种化学试剂和物质的作用机制和原理。
这些试剂可以用于分析、测量、分离和检测生物体内的不同分子和化合物,从而帮助研究者了解生物体内的生物化学过程和功能。
生化试剂原理涉及多个方面,以下是一些常见生化试剂的原理:
1. 酶的原理:酶是一类生化催化剂,能够加速生物化学反应的进行。
酶的活性与温度、pH值、底物浓度等因素有关。
常见
的试剂如蛋白酶、DNA酶等在反应中发挥催化作用,加速底
物的转化。
2. 染色试剂的原理:染色试剂在细胞和组织的观察和研究中起到重要作用。
染色试剂可与特定分子或结构反应,使其在显微镜下可见。
常见的试剂如荧光染料、组织切片染色试剂等可使细胞核酸、蛋白质等变得可见。
3. 缓冲液的原理:缓冲液是为了调节反应体系的pH值而使用
的试剂。
它能够在一定范围内稳定维持溶液的酸碱度,防止
pH值的剧烈变化。
常见的缓冲液如Tris缓冲液、PBS缓冲液
等能够维持酶催化和反应的稳定性。
4. 标记试剂的原理:标记试剂是指将特定化合物或分子与检测目标结合,以便在实验中追踪和检测目标分子的存在和变化。
常见的标记试剂如荧光标记物、辣根过氧化物酶标记物等能够通过荧光、发光或颜色变化来表示检测结果。
总之,生化试剂原理是研究者在实验中理解和运用各种化学试剂的作用方式和效果的重要基础。
不同的生化试剂具有不同的原理和功能,能够在许多生物学实验中发挥重要作用。
1化学试剂的分类

1化学试剂的分类一、无机试剂无机试剂是指以非生物元素为原料制成、在化学反应中充当试剂和处理物质的物质。
常见的无机试剂包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、碳酸钠、碳酸氢钠、硫酸铜、氢氧化钙等。
无机试剂的用途广泛,可以用于化学分析、质量控制、药品制造、农业肥料制造等领域。
二、有机试剂有机试剂是指以有机物为原料制成的化学试剂。
具有很强的还原性或氧化性能,促进化学反应的进行。
常见的有机试剂包括醇类、醛类、酮类、酸类、酯类、醚类、苯类、烷类等。
在有机合成中,有机试剂起着非常重要的作用,可以促进反应的进行,提高反应的产率和选择性。
有机试剂在有机合成中用途非常广泛。
三、生化试剂生化试剂是指用于生命科学研究、生命科技开发和生命医学制品制造的化学试剂。
这些化学试剂可以用于分离、提取、鉴定和定量生物分子,如蛋白质、核酸、多糖、脂类等。
生化试剂的种类非常丰富,包括DNA/RNA提取试剂盒、蛋白质定量试剂盒、酶类试剂、荧光探针、免疫试剂、生长因子和细胞培养试剂等。
四、分析试剂分析试剂是指用于分析化学和化学检验中的试剂。
常见的分析试剂有化学试剂、定量分析试剂、定性分析试剂、光谱分析试剂、色谱分析试剂、电化学分析试剂等。
它们的作用是属于定量计量,还原和氧化反应等,涉及重量、体积、质量和色谱分析等方面。
分析试剂具有高纯度、稳定性、准确性和精度高等特点,是化学分析和质量控制领域不可或缺的支撑。
五、试剂盒试剂盒是一种组合了多种试剂和试剂配方的化学诊断试剂。
试剂盒主要应用于临床实验室、诊断实验室、科学研究实验室等领域。
它由多种试剂组成,包括生化试剂、免疫试剂和细胞培养试剂等,能够使用在检验解析、血液学、免疫学、微生物学、药物检测和环境检验等领域。
六、标准物质标准物质是指具有一定质量或物理性质的、用于化学分析、化学检测和质量控制的物质。
常见的标准物质包括有机标准物质、无机标准物质、生物标准物质和环境标准物质等。
标准物质的作用是对其他化学试剂进行标准化,保证其质量和含量的准确性,以便用于科学研究、质量控制和安全检测。
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目前生化试剂厂商很多,竞争也日益激烈,市场上主要有科华、德赛、美康、申能、博卡、迈瑞、景源、九强、中生、柏定、荣盛、新创、东欧、华美等三十来个品牌,现就有关生化试剂的基本常识问题解释如下:
一、何为定性,何为定量:
定性是指判定物质有无的属性;
定量是指判定物质的用量,定量的前提是定性,目前生化试剂大都为定量检测。
二、标准物质
标准物质是具有一种或几种物理或化学性质已经充分确定,并用于校正仪器、评价一种测量方法的物质;
而校准物是一种用于校准、分度或修正测量值的物质或装置,这种物质和装置必须跟踪国家或国际的标准物质或装置;校准物是公司指定用来校准某检测系统(仪器+试剂+方法)的;
质控品与校准品的区别:1、组成成份不一样;2、溯源的要求不一样;3、用途不一样。
三、试剂盒的分类和特点
目前临床生化诊断试剂有液体型、粉剂型、片剂型,有单一试剂、双试剂、干试剂、多试剂等。
(一)液体型试剂
无论是单试剂还是双试剂型试剂,目前乃至今后仍以液体型为主要剂型。
其优点是液体型试剂的试剂组分高度均一,瓶间差异小,测定重复性好和使用方便;它也无需加入任何辅助试剂及蒸馏水,避免了外源性水质对试剂的影响,性能较稳定,测定结果较为准确。
缺点是液体型试剂(尤其是酶试剂)保存时间较短,不便于运输。
1.液体单试剂
所谓液体单试剂就是将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起,组成为一种试剂。
应用时,只须将标本和试剂按一定比例混合,即可进行相应的生化反应,
然后用适当的方法检测结果。
应用十分方便。
2.液体双试剂
所谓液体双试剂就是将某些生化检测项目所用到的试剂,按用途科学地分成两类,分别配成两种试剂,通常第一试剂加入后可起到全部或部分消除某些内源性干扰的作用,第二试剂为启动被检测物质反应的试剂,两种试剂混合后才共同完成被检项目的生化反应。
然后用适当的方法检测结果。
双试剂型试剂盒,它保持了单试剂的优点,增强了抗干扰能力和试剂的稳定性,提高了测定的准确性。
目前市场上的生化检测试剂盒主要以液体双试剂为主,与其它类型试剂比较具有液体试剂和双试剂的优点:提高了抗干扰反应的能力、使测定更科学合理、稳定性能优良。
(二)粉(片)剂型试剂
所谓粉剂型及片剂型试剂,即是将试剂的各组分用球磨技术粉碎成粉剂或混合后压成片剂,使用前再加入指定的溶液复溶成液体试剂。
(三)快速反应试剂盒
快速反应试剂盒主要是为了适应生化分析的技术进步,缩短反应时间,提高工作效率。
目前要求这种快速反应的试剂用户不多。
(四)一步法试剂盒
这是随着方法学的改进,特别是免疫技术的进步,利用特异性抗体参与反应的新型试剂。
(五)多项同测组合试剂盒
这类型试剂主要是用于三点双项同测终点法、三点双项同测连续监测法和三点双项同测终点速率法测定的试剂盒。
(六)卡式试剂盒
试剂首先装入试剂瓶,瓶上充分使用编码技术,而后根据编码启动调配、使用及更换储存。
(七)浓缩试剂盒
四、目前临床生化诊断试剂盒的选择要求
目前很多医院检验科试剂招标后,一般会选择三家入围的厂家试剂进行试用,而对于试用新使用的试剂盒一般测试指标有:
(一)准确度
通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断:1.回收试验回收率越接近100%,准确率越高,一般以100%±5%为合格
2.定值血清的测定对于某些无法准确加入标准物的试剂盒,可用低、中、高浓度的定值血清进行测定,测得值符合定值血清的靶值范围(±2S)为合格
3.对照试验将被检试剂盒与公认的参考方法同时测定若干样本(一般要求100份,最少需30份),计算两组结果的相关系数和直线回归方程
4.非特异性与干扰试验对维生素C、黄疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度,干扰值越小越好
(二)精密度
试剂的瓶间差异、批内精密度和批间差异三组测定的平均值之间应无显著差异,否则,试剂盒的均一性不符合要求:
1.瓶间差异同一试剂盒,取10瓶试剂复溶,测定同一样品的含量,求平均值、标准差、变异系数。
2.批内精密度同一样品用同一瓶试剂测定10次,求平均值、标准差、变异系数3.批间差异同一样品,用不同批号的10瓶试剂测定,求平均值、标准差、变异系数
(三)线性范围
指该试剂盒按其说明使用时可准确测量的范围。
被检样品的含量超出测定线性范围,必须改变样品与试剂体积的比例,重新测定才能得到准确结果。
试剂盒的测定线性范围是衡量试剂盒质量的一个指标,也是正确使用该试剂盒的关键之一。
(四)抗干扰作用
双试剂型试剂盒主要优点是抗干扰作用。
(五)灵敏度
在终点法灵敏度以特定波长下1cm光径时单位浓度的吸光度值表示。
(六)稳定性
试剂盒稳定性是指试剂盒在规定条件下储存仍保持其性能指标的期限。
方法有以下三种。
1.原包装试剂的稳定性
2.复溶后试剂的稳定性
3.不同温度下的保存期
液体单试剂和液体双试剂的区别
液体单试剂:
将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起,组合成一种试剂。
应用时只需将检测标本和试剂按照一定比例混合,即可进行相应的生化反应,然后再采用适当方法检测结果。
液体双试剂:
将某些生化检测项目所用到的试剂,按照用途科学地分成两类,分别配成两种试剂。
通常第一种试剂加入后,可起到全部或部分消除某些内源干扰的作用。
第二试剂为启动被检测物质反应的试剂。
两种试剂混合后才共同完成被检测项目的生化反应,然后用适当方法检测结果。
单试剂存在抗干扰能力差的特点,会带来分析误差。