不同时间段给予替米沙坦治疗高血压的临床疗效及安全性分析

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不同类型高血压采用替米沙坦不同给药方案治疗的效果观察

不同类型高血压采用替米沙坦不同给药方案治疗的效果观察

不同类型高血压采用替米沙坦不同给药方案治疗的效果观察王蔚蔚;刘博雷【摘要】目的对不同类型高血压患者应用替米沙坦的不同给药方案进行治疗的疗效进行探究和分析.方法选取2013年1月至2013年6月我院收治的高血压患者60例,将其分为夜晚组和白天组,每组30例,夜晚组患者在18时左右给予患者药物替米沙坦,白天组患者在早上8时左右给予患者药物替米沙坦,比较两组患者的疗效.结果治疗后白天组和夜晚组患者的SBP昼夜差均高于治疗前,但夜晚组的改善状况显著优于白天组;白天组和夜晚组的杓型高血压患者均高于治疗前,且夜晚组的患者显著多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论在夜晚18时左右服用替米沙坦的非杓型原发性高血压患者的病情恢复较快,且患者的昼夜节律得到较好恢复.替米沙坦不仅可以提高患者的治疗质量和治疗水平,还能有效改善血压的类型.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2016(014)020【总页数】1页(P118)【关键词】替米沙坦;高血压;治疗效果;给药方案【作者】王蔚蔚;刘博雷【作者单位】郑州市第三人民医院心内科,河南郑州450000;郑州市第三人民医院心内科,河南郑州450000【正文语种】中文【中图分类】R544.1高血压指的是患者在静息状态下的动脉舒张压或收缩压增高,且常常伴有糖和脂肪代谢紊乱和视网膜、心、肾和脑等器官的器质性或功能性改变的一类疾病[1-3]。

现临床上通过一系列措施降低患者血压来改善患者的临床症状[4-5]。

本研究应用替米沙坦对不同类型的高血压进行治疗的疗效,现分析如下。

1.1 一般资料:选取2013年1月至2013年6月我院收治的非杓型高血压患者60例,男22例,女38例,年龄35~77岁,平均年龄在(66.1±0.2)岁。

将60例患者分为夜晚组和白天组,每组30例,两组患者在年龄和性别等方面比较无显著差异,资料无统计学意义(P>0.05)。

1.2 研究方法:早上8时左右给予白天组30例非杓型高血压患者口服药物替米沙坦,每次80 µg,每天1次,以3个月为1个疗程;每日18时左右给予夜晚组30例非杓型高血压患者口服药物替米沙坦,每次80 µg,每天1次,以3个月为1个疗程。

替米沙坦不同给药时间治疗各种高血压类型疗效评价

替米沙坦不同给药时间治疗各种高血压类型疗效评价

172替米沙坦不同给药时间治疗各种高血压类型疗效评价赵玉贵目的:评价替米沙坦不同给药时间治疗各种高血压类型的临床疗效。

方法:选取2017年2月—2019年2月100例非杓型中度高血压患者,随机数字表法划分为2组:对照组与研究组。

其中,对照组在晨起服药,研究组晚间服药。

对组间的全天平均收缩压、全天平均舒张压、夜间平均收缩压、夜间平均舒张压和转换为杓型高血压率进行指标对比。

结果:研究组的全天平均收缩压、全天平均舒张压、夜间平均收缩压与夜间平均舒张压指标均低于对照组,且研究组的转换为杓型高血压率高于对照组,P <0.05,差异性明显。

结论:替米沙坦治疗各种高血压类型的患者,可取得控制血压水平的临床治疗效果,但夜间用药的治疗效果会更为明显。

高血压属于发生率极高的心血管慢性疾病,具有极高的临床发病率与死亡率。

高血压主要划分为原发性高血压与继发性高血压两种类型,其中,发生率最高的为原发性高血压。

引发高血压的相关因素众多,比如:肥胖、遗传、环境等。

高血压可依据人体血压昼夜规律分类,主要划分为4类:杓型、非杓型、反杓型与深杓型,其中危险系数最高的当属于非杓型高血压。

对于高血压患者而言,选择最为适宜的给药时机最为关键,其具有控制血压与减轻危害的重要价值。

本文评价替米沙坦不同给药时间治疗各种高血压类型的临床疗效。

1 资料与方法1.1 资料选定2017年2月—2019年2月的100例非杓型中度高血压患者,使用随机数字表法划分为2组:对照组与研究组。

对照组:50例患者涉及男性30例与女性20例;年龄50~70岁,平均(60.09±5.55)岁;病程1~5年,平均(3.33±1.11)年;研究组:50例患者涉及男性31例与女性19例;年龄49~71岁,平均(60.12±5.32)岁;病程1~6年,平均(3.67±1.07)年。

纳入标准:①患者的临床症状与《中国高血压防治指南》(2010年版)中有关于非杓型中度高血压的诊断标准相符合。

替米沙坦治疗高血压病86例疗效观察

替米沙坦治疗高血压病86例疗效观察

弱。
本研究表 明丙戊 酸钠 血 药浓 度监 测有 助 于提 高疗 效 。 笔者随访 了 6 O例癫痫患儿 , 血药浓 度监测初 , 癫痫症状控制 率为 4. 。血药浓度监测 后 , 整给药剂 量 , 47 调 癫痫 发作控
2 1 血药浓度 与剂量的关 系 本组 病例均 于服 药 1 . ~2周 间晨起空腹采血测定血药浓度( 谷浓度) 服药剂量为每 日 1 , 0  ̄ 3mg k , 此范 围内血药浓度 与剂量呈正相关 。 0 / g在 2 2 血药浓度 与疗效 . 本 组病 例 中我们 对 6 曾接受过 7例
4 4 3 . 。
3 林庆 . 关于小儿癫痫及癫痫综 合征分类的建议 [) J .中华儿 科杂
志 ,9 6 3 ( ) 1011 1 9 ,4 2 :3 —3 .
4 乔香兰 , 王志才, 杨晓玉. 妥泰加用治疗成人癫痫部分性 发作的临
床开放性研究 ( . J 黑龙江 医药科学 ,9 9 1 (2 :0 1 ] 1 9 ,2 2 ) 7 - . 7 3 讨 论
及失神性发作疗 效最好 , 其显效率 分别达 9 . 和 7 . , 06 A o 27 A o
部分性发作及失张力发作疗效相对差 , 显效率分别达 2 . 92 和 3. 。 33 A o 表 1 不同类型癫痫 的疗效 ( )
度监测 和临床观察很好地结合起来 , 将使 癫痫 的药物治疗 比
有达到有效的治疗血 药浓度之故 , 以根据血药浓度 指导治 所
疗确实更为科学 , 值得临床广泛应用 。 通过血药浓度 监测 , 可正 确地评 价药物疗 效 , 制癫痫 控 发作 , 恢复患儿正常的生理 功能 。血 药浓 度监测为拟定 和不 断调整适合个体 的长期治疗方案提供 了科学依据 , 把血药浓

替米沙坦不同给药方案用于不同类型高血压治疗观察

替米沙坦不同给药方案用于不同类型高血压治疗观察
差异 有统计学意义 ( P< 0 . 0 5 ) , 见表 1 。
表 I 两组腹胀积分和积分改善率 ( ± s )
障碍肠产气过 多 , 对 食物 的消化 功能 不足有 关。复 方阿 嗪米
特 是由阿嗪米 特、 胰酶 、 纤维素酶 和二 甲基 硅油等 4种成 分组 成 的复方肠溶片剂 , 其 中阿嗪 米特能 增加胆 汁 和胆 汁 中固体 成分分泌量 , 同时增强胰酶活性及 消化能力 , 可改 善碳水化合 物、 蛋 白质 、 脂肪的消化和吸收 , 恢复机 体的消化 功能 … ; 纤 维 素酶 可消化纤维 , 提 高胰 酶活性 ; 二 甲硅 油可降低 胃内液体表 面张力 , 消 除胃气 和腹 胀。复方 阿嗪米 特肠 溶片 作为 一种强
吉林医学 2 0 1 3年 7月 第 3 4卷 第 2 0期

4 0 5 3・
始改善 的时间, 定为起 效时间。 1 . 4 疗效观察 : 根据 治疗前后腹 胀症状评分判 断疗效 : 显效: 症状总积分下降百分率 37 5 %; 有效: 5 0 % <症状 总积 分下降 < 7 5 %; 无效 : 症状总 积分 下降率 < 5 0 % 。有 效率 =( 显效 + 有效 ) / 总例数 x1 0 0 %。 1 . 5 统计学方法 : 采用 S P S S 1 3 . 0统计软件进行统计学处 理 , 各组治疗后腹胀评分 变化 用配 对资 料 t 检验 , 总 有效 率采 用 检验 , P< 0 . 0 5为差异有统计学意义。
5 0例 , 分别称为观察 组和对照组 , 观察组 中男 2 9例 , 女2 1例 ,
年龄3 9~ 7 9岁 , 平均( 6 6 . 5±1 0 . 5 ) 岁; 对照 组 中男 2 8例 , 女
要 的危险 因素 , 脑 卒 中、 心肌 梗死 、 心力衰竭及 慢性 肾脏病 是

替米沙坦不同给药时间治疗高血压的疗效研究

替米沙坦不同给药时间治疗高血压的疗效研究
批准。

2 . 1 两组 患者 动 态 血 压 监 测 结 果 比 较
治 疗 后 两 组 患 者 血 压 水 平 均 得 到 控 制 , 大 部 组 患者 血压 下 降程 度 更 为显 著 ,差 异 有统 计 学 意义
中西 医结 合 心 血 管 病 杂 志
Ca r d i 0 V a s c ul a r Di s e a s e J o ur na l o f i nt e g r a t e d t r a di t i o n a l
2 0 1 5 年 5月 B 第 3卷 第 1 4期
异有统 计学意 义 ( P<0 . 0 5 ) 。结论
晨起 或晚间对 患者 实施替米沙坦 治疗 高血压 均可以起到较好 的降压作
用 ,但晚间服药更利于 患者血压 类型 的转 变,・ 『 占 床应根据 患者 实际情况 ,合 理选择用药时间。 【 关键词 】不 同给 药时间;高血压 ;替 米沙坦 ;疗效
2 6 2 2 0 1 )
选取2 0 1 3 年1 月~2 0 1 5 年1 月
研 究不 同给药 时间使 用替米 沙坦 治疗 高血压 的疗效。方 法
我院收治的 高血压 患者8 6 例作 为研 究对 象,统一对 其实施 替米沙坦进行 治疗 ,按 照各 自服 药时间的不 同分 为
晨起 服 药 组 与晚 间服 药 组 ,各 4 3 例 。 分 析 两种 服 药 时 间 的疗 效 差 异 。 结 果 治疗 后 两 组 患 者血 压 水 平 均 得 到
压 患者 的 比例 。 1 . 4 统 计 学方 法 ・
回顾 性 分析 2 0 l 3 年1 月~2 0 1 5 年1 月 我 院收 治 的

高血 压 患者 8 6 例 的 临床 资料 ,入 院后 对 患者进 行统 化情 况判断两 组患者 中杓 型高血压 患者与非杓 型高血 常规检查 ,检查结 果符合 《 中国高血压 防治指南 》 ( 2 0 1 0 年版 ) 中所规 定 的相 关诊 断标准 [ 2 ] 。入 院前两 周 患者无相 关降压药物 使用史 ,本 次研 究排 除有心衰

替米沙坦采用不同给药时间用于高血压治疗的疗效观察

替米沙坦采用不同给药时间用于高血压治疗的疗效观察
2结果
于治疗前,两组患者dDBP、dSBP、nDBP、nSBP无明显变化,差异无显著统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组dDBP、dSBP、nDBP、nSBP水平明显低于对照组,组间比较差异具有显著统计学意义(P<0.05),如表1所示。表1两组治疗前后白天与夜间血压水平综合比较(x±s,mmHg)
[3]王爱菊.替米沙坦不同给药时间治疗原发性高血压的疗效比较[J].中国医学前沿杂志(电子版),2014,24(06):161-163.
[4]王伟,王英,刘洋.替米沙坦不同给药时间治疗非杓型高血压患者的疗效观察[J].中国医药指南,2012,11(12):578-579.
[5]赵月娥.替米沙坦不同给药时间治疗高血压患者的疗效分析[J].中国社区医师(医学专业),2012,23(34):126-126.
综上所述,晚间口服替米沙坦对改善高血压患者预后具有重要的应用价值,值得临床进一步推广与应用。
参考文献
[1]蔡文标,冯建启,刁军,等.替米沙坦采用不同给药时间对于高血压临床疗效的对比分析[J].心血管病防治知识(学术版),2014,23(05):15-16.
[2]林金秀,吴可贵.1999年世界卫生组织/国际高血压联盟关于高血压治疗指南.高血压杂志,1999,07(02):97-100.
1.2一般方法
所有患者于接受本次治疗前14d全面禁用抗高血压药物,两组患者均予以替米沙坦治疗(生产企业:天津怀仁制药有限公司;批准文号:国药准字20041938;规格:40mg),每次80mg,每日1次,均持续治疗12周,其中对照组于清晨8时给药,实验组择取晚间8时给药。两组分别对治疗前与治疗后血压数值进行测定。应用美国伟伦ABPM6100型携带式动态血压监测仪器,对其上臂行24h动态血压监测,其中白天记录血压时间为晨6时至晚9时,每间隔30min进行1次记录;夜晚记录血压时间选择晚9时至晨6时,每间隔60min进行1次记录。继后,应用专业血压分析软件,对白天平均血压数值(dSBP、dDBP)及夜间的平均血压数值(nSBP、nDBP)进行计算,最后对比分析两组白天与夜间血压水平。

替米沙坦不同给药时间治疗原发性高血压的疗效比较

替米沙坦不同给药时间治疗原发性高血压的疗效比较

替米沙坦不同给药时间治疗原发性高血压的疗效比较王爱菊【期刊名称】《中国医学前沿杂志(电子版)》【年(卷),期】2014(0)6【摘要】目的:探讨不同时间给予替米沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。

方法选取本院收治的90例原发性高血压患者,按照给药时间不同分为A组(晨药组)与B组(晚药组),各45例,连续治疗12周后比较两组患者降压效果。

结果两组患者治疗前24小时平均血压、日间及晚间平均血压比较均无显著差异(P>0.05),治疗12周后两组患者各项血压指标均较治疗前明显改善(P<0.05),其中B组夜间平均血压改善程度优于A组(P<0.05);治疗前两组患者均为非杓型血压,治疗12周后B组杓型血压发生率明显高于A组(P<0.05),差异具有显著性。

结论夜间给予替米沙坦可有效提高杓型血压率,对减少相关并发症的发生有一定价值。

%Objective To observe the clinical efifcacy of different administration time of telmisartan treating essential hypertention. Method 90 cases with essential hypertention treated in our hospital were selected and divided into two groups according to administration time, group A (morning medicine group) and group B (evening medicine group), each group for 45 cases. The antihypertensive efifcacy of two groups 12 weeks after treatment was compared. Result There was no evident difference for average blood pressure 24 hours before treatment and the average blood pressure in the day and evening between two groups (P>0.05). The blood pressure indicators 12 weeks after treatment of two groups improvedevidently compared with that before treatment (P<0.05). The improvement degree of average blood pressure in the evening of group B was better than that of A group (P<0.05). Two groups were non-dipping hypertension before treatment. The incidence rate of dipping hypertension of group B 12 weeks after treatment was evidently higher than that of group A(P<0.05), which had statistical signiifcance. Conclusion Taking telmisartan in the evening can evidently improve dipping hypertension and has great value to reduce the incidence rate of complications.【总页数】3页(P161-163)【作者】王爱菊【作者单位】延安市宝塔区人民医院药剂科,陕西延安 716000【正文语种】中文【相关文献】1.替米沙坦不同给药时间治疗各种高血压类型的疗效探讨 [J], 岳春红2.替米沙坦不同给药时间治疗各种高血压类型疗效分析 [J], 赵丽;任大鹏;孙淑娟;;;;3.高血压患者应用替米沙坦不同给药时间治疗的效果分析 [J], 周海4.替米沙坦不同给药时间治疗高血压的疗效分析研究 [J], 于洋5.替米沙坦不同给药时间治疗高血压的疗效分析 [J], 刘大治因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

替米沙坦不同给药时间治疗各种高血压类型疗效探讨

替米沙坦不同给药时间治疗各种高血压类型疗效探讨

替米沙坦不同给药时间治疗各种高血压类型疗效探讨杨建梅【摘要】目的通过观察并比较替米沙坦不同给药时间治疗高血压的临床效果, 探讨在不同的给药时间替米沙坦对各种高血压类型的治疗效果. 方法随机选取自2012年1月—2014年1月在该院心血管内科就诊的高血压患者200例,然后采取随机的比较简单的方法分为两组,即早服组和晚服组,早服组100例,晚服组也是100例,两组之中的早服组患者每日早8点口服替米沙坦80 mg,晚服组患者每日晚8点口服替米沙坦80 mg,两组患者均每日给药一次.2个月后,将两组患者的舒张压和收缩压的下降幅度、治疗有效率及患者满意度进行对比观察. 结果治疗2个月后,在收缩压和舒张压的下降幅度方面,晚服组患者的均大于早服组患者,差异有统计学意义(P<0.0.5);在治疗有效率和满意度方面,晚服组患者的均高于早服组患者,差异有统计学意义(P<0.0.5). 结论临床中,口服替米沙坦能够有效降低高血压患者的收缩压和舒张压,且降压效果与给药时间相关,晚间服药的降压效果优于早上服药的效果.%Objective To observe, compare and discuss the telmisartan administered at different time for various type of hypertension. Methods 200 hypertension patients treated in the department of cardiology in our hospital from January 2012 and January 2014 were randomly selected and divided into two groups, morning administration group and evening adminis-tration group with 100 in each one. Those in the morning administration group were given once daily 80mg of telmisartan o-rally at 8: 00 am, while those in the evening administration group were given once daily 80mg of telmisartan orally at 8: 00 pm. The degradation of the systolic blood pressure and diastolic blood pressure of the patients,curative effect, patients' sat-isfaction were compared between the two groups and observed two monthly later. Results After 2 months of treatment, the degradation of the systolic blood pressure and diastolic blood pressure was higher in patients in the evening administration group than that in the morning administration group, and the difference was statistically significant, P<0.0.5;in terms of cu-rative effect, patients' satisfaction, they were both higher in the patients in the evening administration group than those in the morning administration group, and the difference was statistically significant, P<0.0.5. Conclusion Oral administration of telmisartan can effectively reduce hypertension patients' systolic blood pressure and diastolic blood pressure, and its effi-cacy is related to the time of administration. It can produce better effect when administered at morning than at the evening.【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2015(034)032【总页数】3页(P137-139)【关键词】替米沙坦;给药时间;高血压;临床效果【作者】杨建梅【作者单位】云南省临沧市双江县人民医院内科,云南临沧 677300【正文语种】中文【中图分类】R544.1近年来,慢性非传染性疾病的发病率越来越高,尤其是原发性高血压。

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不同时间段给予替米沙坦治疗高血压的临床疗效及安全性分析目的:探究与分析不同时间段给予替米沙坦治疗高血压的临床疗效及安全性。

方法:选取本院2012年12月-2014年12月收治的60例高血压患者,采取随机数字表法分为早间服药组与晚间服药组,每组各30例,早间服药组于每天早8∶00点服用替米沙坦,晚间服药组于每天晚20∶00点服用替米沙坦,对比两组患者的临床疗效。

结果:早间服药组总有效率为90.00%,晚间服药组总有效率为93.33%,两组比较差异无统计学意义(字2=1.78,P>0.05)。

早间服药组与晚间服药组白天收缩压与舒张压平均值比较,差异无统计学意义(P>0.05);但夜间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组24 h收缩压与舒张压平均值比较,差异亦无统计学意义(P>0.05)。

早间服药组恶心、头晕、头痛发生率分别为10.00%、16.67%、13.33%,晚间服药组恶心、头晕、头痛发生率分别为6.67%、13.33%、10.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:两种服用方法均可对高血压患者的血压产生影响,但晚间服药疗效明显优于早间服药,值得推广与应用。

近年来,高血压发病率呈上升趋势,发病年龄逐渐趋于低龄化,该病不仅对患者的生活质量造成影响,同时可诱发不同类型的心血管疾病,严重时可造成患者死亡。

因此,对于高血压的早期治疗至关重要[1]。

替米沙坦作为临床上一类应用范围较广的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,对于原发性的轻度、中度高血压均可起到显著的临床疗效[2]。

但有临床研究结果显示,不同时间段给予替米沙坦治疗高血压可能会产生不同的临床疗效,现本文针对此类问题展开分析,将研究结果总结报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取本院2012年12月-2014年12月收治的60例高血压患者,全部患者均符合中国高血压防治指南(2005年修订版)的诊断标准,并签署了关于本次试验的知情同意书,排除了参与本次研究前2周内服用降压药物的患者,合并严重肝肾功能障碍的患者,合并严重心脑血管疾病的患者,合并糖尿病等严重代谢性疾病的患者。

使用随机数字表法分为早间服药组与晚间服药组,每组各30例。

早间服药组男18例,女12例,年龄48~74岁,平均(56.7±2.4)岁,病程2~4年,平均(3.5±0.3)年。

晚间服药组男17例,女13例,年龄54~73岁,平均(58.5±2.8)岁,病程1~3年,平均(3.2±0.1)年。

两组患者的性别、年龄及病程比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法两组患者均采用替米沙坦治疗,服用方法为1次/d,80 mg/次,早间服药组在早晨8∶00点服用,晚间服药组在晚上20∶00点服用,保证两组患者的用药原则一致,若出现严重不良反应则停止给药[3]。

1.3 疗效评价标准将两组患者的临床疗效分为显效、有效及无效3个等级,患者在服药24 h内平均舒张压下降了20 mm Hg以上或24 h内平均舒张压下降10 mm Hg以上同时保证正常的血压水平评为显效;将患者在服药24 h内平均舒张压下降范围在10~19 mm Hg或24 h内平均舒张压下降程度在10 mm Hg以内同时保证正常血压水平评为有效;将未能达到上述两项标注的评为无效,以显效及有效之和作为总有效[4-5]。

1.4 观察指标观察与记录两组患者白天、夜间及24 h的血压平均值,同时记录两组患者的不良反应,包括恶心、头痛、头晕等。

1.5 统计学处理使用SPSS 18.0统计软件对本次研究所取得的数据进行分析,计数资料采用字2检验,计量资料采用t检验,计量资料用(x±s)表示,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果2.1 两组患者的临床疗效比较早间服药组总有效率为90.00%,晚间服药组总有效率为93.33%,两组比较差异无统计学意义(字2=1.78,P>0.05),见表1。

2.2 两组患者白天、夜间及24 h血压平均值比较两组白天收缩压与舒张压平均值比较,差异无统计学意义(P>0.05);但夜间比较,差异有统计学意义(P <0.05);24 h比较,差异亦无统计学意义(P>0.05),见表2。

2.3 两组患者不良反应比较两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表3。

3 讨论高血压作为临床上一类发病率较高的心脑血管疾病,严重时可诱发心肌梗死、脑卒中甚至心力衰竭的发生,对患者的生命健康造成了不同程度的威胁[6-7]。

而治疗高血压需要以降低血压作为基本治疗原则,同时还需对可由高血压引起的并发症采取积极有效的控制[8-9]。

目前临床上所使用的降压药物主要包括五大类,虽都具有降压的临床疗效,但各类降压药在发挥其临床功效期间,需针对其适应证、禁忌证等展开分析,以在确保安全用药的基础上达到治愈目的[10-11]。

替米沙坦作为一类血管紧张素Ⅱ1型受体高特异性拮抗剂,将其应用于高血压患者治疗过程中可通过对血管紧张素Ⅱ1型受体进行结合,一方面对血管紧张素介导的收缩血管作用进行阻断,另一方面通过减少肾小管对水的重吸收而达到降压作用[12-13]。

经过大量的临床研究发现,替米沙坦还具有半衰期较长,口服吸收效果好等优点,不仅可单独使用也可联合其他药物使用,已得到了广大临床工作者的重视及认可[14]。

以往研究针对不同类型的给药途径进行了分析,但较少对给药时间展开研究。

本次研究现针对早间给药与晚间给药这两种不同时间段的给药方法进行分析,结果显示,早间服药组总有效率为90.00%,晚间服药组总有效率为93.33%,比较差异无统计学意义;早间服药组与晚间服药组白天、24 h 收缩压与舒张压平均值比较,差异无统计学意义;早间服药组恶心、头晕、头痛发生率分别为10.00%、16.67%、13.33%,晚间服药组分别为6.67%、13.33%、10.00%,两组并发症发生率比较,差异无统计学意义,但两组夜间收缩压与舒张压平均值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

结果提示,晚间使用替米沙坦的临床疗效要明显优于早间,在控制血压方面更具优势。

另外,也有相关研究报道指出,高血压具有的昼夜节律性可能与并发症的发生发展具有一定的相关性,可能对心脑肾等重要靶器官造成影响[15]。

综上,在夜间服用替米沙坦治疗高血压的临床疗效更加突出,值得推广。

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