GC／MS方法分析高锰酸钾去除水中有机污染物
高锰酸钾对水体中有机磷农药敌敌畏的降解研究
有机磷农药作为一种高效的杀虫剂，为农作物的生长、生产 以及防治疾病的传播起到了巨大的贡献[1]。常见的有机磷农药大
多数品种为磷酸酯类化合物，常用来杀虫、除草、杀菌。但有机
磷农药多数为神经毒素，会抑制神经钠通道或者乙酰胆碱酯酶，
2.2 高锰酸钾的投加量对降解的影响
降解率/%
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
KMnO 浓度/( mmol.L-1)
图 2 KMnO4 投加量对降解的影响 Fig.2 Effect of the dose of KMnO4 on the degradation
处理后的水质产生二次污染。目前高锰酸钾经常用于地下水的有机 污染修复[6-7]。研究采用高锰酸钾对水体中敌敌畏进行降解研究。
1 实验材料与方法
1.1 仪器与试剂 1.1.1 试剂
敌敌畏(山东大成农药股份有限公司，77.50 %乳油)；高锰酸 钾(分析纯)；草酸钠(分析纯)；盐酸(分析纯)；浓硫酸(分析纯)； 无水亚硫酸钠(分析纯)；磷酸二氢钾(分析纯)；钼酸铵(分析纯)； 氯化亚锡(分析纯)。 1.1.2 仪器
(1) (2)
另外，敌敌畏在酸性条件下更容易水解[10]，因此高锰酸钾在
酸性条件下比在中性条件下对敌敌畏降解的效果更好。在实验中，
高锰酸钾在酸性和中性条件下，降解率都在 75 %以上，表明高锰
酸钾可以在比较宽广的 pH 范围内有效降解敌敌畏。
2.4 反应时间对降解的影响
一种基于高锰酸钾氧化的水处理方法
一种基于高锰酸钾氧化的水处理方法近几年来，水污染问题日益严重，对人们的生活和健康造成了极其严重的影响。
因此，如何解决水污染问题已经成为了当代科技界研究的热点之一。
近年来，基于高锰酸钾氧化的水处理方法受到了更多的研究和应用，成为了一种新型的水处理技术。
本文将对这种水处理方法进行详细的介绍和分析。
一、高锰酸钾氧化法的基本原理高锰酸钾氧化法是一种基于化学氧化原理的水处理方法。
其基本原理是：在一定的环境条件下，高锰酸钾可以与有机物质发生氧化反应，将有机物质氧化为无害的二氧化碳和水。
该方法的具体步骤为：首先将高锰酸钾溶解在水中，制成一定浓度的高锰酸钾溶液；然后将该溶液倒入污染水体中，造成高锰酸钾和有机污染物的接触，使得高锰酸钾被还原，释放出氧气，使有机污染物氧化为无害物质；最后通过沉淀、过滤等步骤将沉淀物除去。
这样，最终达到净化水质的目的。
二、高锰酸钾氧化法的优点和适用范围高锰酸钾氧化法具有以下几个优点：1. 高效高锰酸钾氧化法可以在短时间内将水质净化，对水质的去除率达到了较高的水平，可达到90%以上。
2. 无二次污染高锰酸钾氧化法是一种化学氧化方法，可以彻底将有机物氧化为二氧化碳和水，不存在二次污染问题，较为环保。
3. 成本低高锰酸钾氧化法成本低廉，易于操作和使用。
高锰酸钾氧化法的适用范围较广，适用于各种污染水体的治理，如钢铁、化工、印染、医药、电镀等行业的废水，以及城市生活污水等。
三、高锰酸钾氧化法的不足之处1. 锰的过量使用会造成二次污染虽然高锰酸钾氧化法自身不存在二次污染问题，但是如果在处理水体过程中将高锰酸钾使用过量，可能还会造成二次污染。
因此，在使用高锰酸钾氧化法进行水处理时需要控制好高锰酸钾的用量。
2. 副产物的产生高锰酸钾氧化法在氧化有机污染物的过程中，会产生一些副产物，例如亚硝酸根离子、亚硝酸钠等。
这些副产物的产生对环境和人体都有一定的危害，需要加强对副产物的处理和控制。
3. 不能对重金属污染水体进行处理高锰酸钾氧化法不能处理重金属污染水体，因为重金属氧化需要较高的氧化还原电位，高锰酸钾氧化法无法满足这一要求。
高锰酸盐对工业废水中有机物的去除机理研究
高锰酸盐对工业废水中有机物的去除机理研究工业废水中含有大量有机物，这些有机物对环境造成了严重污染和危害。
因此，研究工业废水中有机物的去除机理具有重要意义。
其中，高锰酸盐是一种常用的氧化剂，具有较强的氧化能力，被广泛应用于工业废水处理中。
本文将探讨高锰酸盐在工业废水中的应用，重点研究其对有机物的去除机理。
高锰酸盐是一种强氧化剂，可以氧化废水中的有机物，将其转化为二氧化碳和水等无害物质。
其氧化作用基于高锰酸根离子（MnO4-）的还原反应和氧化反应。
在还原反应中，高锰酸根离子接受电子，转化为亚锰酸根离子（MnO2-），从而使废水中的有机物被氧化。
在氧化反应中，高锰酸根离子则发生自身的氧化分解，产生降低氧化态的锰离子，从而释放氧气。
这些氧化反应的综合作用，可以高效地去除废水中的有机物。
高锰酸盐的氧化能力主要取决于其与废水中有机物的接触时间和浓度。
通常情况下，高锰酸盐以溶液形式添加到废水中，与废水中的有机物发生反应。
在反应过程中，高锰酸盐与有机物发生氧化反应，而剩余的高锰酸盐则转化为低价锰离子，形成锰离子的沉淀。
这种沉淀可以与废水中的污染物结合，使其沉淀下来，从而实现废水的净化。
实际应用中，除了高锰酸盐的浓度和接触时间外，还需要考虑废水中的酸碱度、温度等因素对其去除机理的影响。
在偏酸性条件下，高锰酸盐的氧化能力会受到抑制，需要通过控制酸碱度来提高氧化效果。
相反，在适宜的碱性条件下，高锰酸盐的氧化能力更强，有机物的去除效果更好。
此外，废水中的温度也对高锰酸盐的氧化作用产生一定影响。
温度的升高会提高反应速率和氧化能力，从而增加有机物的去除效果。
但过高的温度可能导致高锰酸盐分解，减少其氧化能力。
因此，在实际应用中，需要根据废水的实际情况选择适当的温度条件。
综上所述，高锰酸盐作为一种常用的氧化剂，可以有效地去除工业废水中的有机物。
其去除机理是通过与有机物发生氧化反应，将其转化为无害物质并沉淀下来。
高锰酸盐的氧化能力受到多种因素影响，包括浓度、接触时间、酸碱度和温度等。
强化高锰酸钾氧化去除水中有机污染物的技术综述
强化高锰酸钾氧化去除水中有机污染物的技术综述张静;朱亮【摘要】探讨投加催化剂或与其他技术联合提高高锰酸钾氧化效能的方法，综述了过渡金属、腐殖酸、络合剂、ABTS、二氧化锰和超声等强化高锰酸钾氧化效能的技术，分析每种技术的优势和缺陷，认为后续研究应注重铁基或者其他过渡金属非均相催化剂的开发，既降低催化剂的成本，也实现催化剂的回收利用。
%A series of methods to enhance the performance of permanganate oxidation by adding catalysts or coupling with other water treatment processes are discussed.The transition metal ions, humic acid, ligands, ABTS, manganese dioxide and ultrasound were proved to be effective in increasing the oxidation rate of permanganate.The advantages and disadvantages for each method were discussed intensively.The following studies should be focused on developing the heterogeneous catalysts based on iron or other transition metals, to reduce the cost of catalysis and make it convenient to segregate and recycle.【期刊名称】《水资源保护》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】5页(P62-66)【关键词】过渡金属;腐殖酸;络合剂;ABTS;二氧化锰【作者】张静;朱亮【作者单位】河海大学环境学院，江苏南京 210098; 河海大学浅水湖泊综合治理与资源开发教育部重点实验室，江苏南京 210098;河海大学环境学院，江苏南京210098; 河海大学浅水湖泊综合治理与资源开发教育部重点实验室，江苏南京210098【正文语种】中文【中图分类】X703高锰酸钾是水处理领域常见的氧化剂,既可以作为亲核试剂参与反应,也可以作为亲电试剂参与反应。
GC-MS法测定水中有机氯农药
有机氯农药特性
蒸气压低，挥发性小，使用后消失缓慢； 脂溶性强，水中溶解度大多低于1ppm； 氯苯架构稳定，不易为体内酶降解，在生物体内消失缓慢； 土壤微生物作用的产物，也象母体一样存在着残留毒性，如 DDT经还原生成DDD，经脱氯化氢后生成DDE； 有些有机氯农药，如DDT能悬浮于水面，可随水分子一起蒸 发。环境中有机氯农药，通过生物富集和食物链作用，危害 生物； 对人的急性毒性主要是刺激神经中枢，慢性中毒表现为食欲 不振，体重减轻，有时也可产生小脑失调、造血器官障碍等。 文献报道，有的有机氯农药对实验动物有致癌性。
有机氯农药标样
常用两种混标
有机氯农药： （16种） α-六六六，β-六六六，γ-六六六，六氯苯，七氯，艾氏剂，环氧 七氯，α-硫丹， 4,4’-DDE，狄氏剂，异狄氏剂，β-硫丹，4,4’DDD，2,4’-DDT， 4,4’-DDT，甲氧滴滴涕 有机氯农药： （17种） α-六六六，β-六六六，γ-六六六，δ-六六六，七氯，艾氏剂，环 氧七氯，α-硫丹， 4,4’-DDE，狄氏剂，异狄氏剂，β-硫丹， 4,4’-DDD，异狄氏醛，硫丹磺酸酯，4,4’-DDT，甲氧滴滴涕 （17种）
内标物的选择
• • 原样品中不存在的纯物质，该物质的性质尽可能与待测组分相近， 不与被测样品起化学反应，同时要能完全溶于被测样品中。 内标物的峰应尽可能接近被测组分的峰，或位于几个欲测组分的峰 中间，但必须与样品中的所有峰不重叠，即完全分开。 被测组分的稳定同位素标记化合物（氘代的或者是碳13标记的待测 物，相比之下，氘代的更便宜些），因为它们的物理化学性质相同 同系物的理化性质相似，还有相同的特征离子，又极易分离，是常 用的内标物 其它物化性质相似的化合物，只要通过实验所得的定量结果在允许 误差范围内，也可以作为内标物 进样量的变化，色谱条件的微小变化对内标法定量结果的影响不大 目标化合物和内标的保留时间还可以用于计算目标化合物的相对响 应时间（RRT）
一种基于高锰酸钾氧化的水处理方法
一种基于高锰酸钾氧化的水处理方法 在当今社会，水资源的保护和净化成为了至关重要的问题。随着工业化和城市化的快速发展，大量的废水和污水被排放到环境中，给水资源带来了严重的污染。为了保障人们的健康和生态环境的平衡，不断探索和创新高效的水处理方法显得尤为重要。其中，基于高锰酸钾氧化的水处理方法逐渐引起了人们的关注，并在实际应用中展现出了显著的效果。
高锰酸钾，化学式为 KMnO₄，是一种强氧化剂。在水处理中，利用其氧化特性，可以有效地去除水中的多种污染物。
首先，高锰酸钾氧化能够去除水中的有机物。在许多天然水体和废水中，存在着各种有机化合物，如酚类、苯类、农药等。这些有机物不仅会影响水的感官性质，如颜色、气味等，还可能具有毒性和致癌性，对人体健康和生态环境造成威胁。高锰酸钾可以将这些有机物氧化分解为小分子物质，甚至完全矿化为二氧化碳和水，从而降低有机物的含量和危害。
其次，对于水中的无机物，高锰酸钾氧化也能发挥一定的作用。例如，它可以将水中的亚铁离子（Fe²⁺）氧化为铁离子（Fe³⁺），进而通过沉淀等方式去除。此外，对于一些还原性的无机物，如硫化物，高锰酸钾也能将其氧化为硫酸盐，减少其对水体的不良影响。 在实际的水处理过程中，高锰酸钾氧化的实施方式多种多样。常见的有直接投加法和预氧化法。
直接投加法是将一定量的高锰酸钾直接加入到待处理的水体中。这种方法操作简单，但需要精确控制高锰酸钾的投加量，以避免过量投加造成资源浪费和可能的副产物生成。在确定投加量时，需要考虑水体的污染程度、水质特性等因素。通过实验和监测，可以找到最佳的投加量，以达到理想的处理效果。
预氧化法是先将高锰酸钾与水体进行一定时间的反应，然后再进行后续的处理工艺，如混凝、沉淀、过滤等。这种方法可以增强后续处理工艺的效果，提高水质的净化程度。例如，预氧化可以使水中的胶体物质更容易凝聚和沉淀，从而提高后续沉淀和过滤的效率。
然而，基于高锰酸钾氧化的水处理方法也并非完美无缺。在使用过程中，可能会面临一些挑战和问题。
(环境监测)第八节 有机污染物的测定
3小时（半天）
1小时
被测有机 物范围
适用范围
不含氮有机物与含氮有机物 部分含碳有机物
中的碳部分
不含氮有机物
一部分不含氮有机 物
河湖水、生活污水、一般工 业废水
河工湖业水废、水生活污水、较清洁的水
四、总碳（Total Carbon，TC）和 总有机碳(Total Organic Carbon，TOC)
滴定前
接近终点
终点
（3）注意事项
实际上代表的是水中还原性污染物：有机物、无机 物NO2- 、Fe2+、S2- 、Cl- 。通常污水中的有机物 含量远远大于水中的无机还原物，因此可认为COD 是有机污染物的指标;
可将水中的大部分有机物氧化，但不能氧化芳香烃;
测定范围：用0.25mol/L K2Cr2O7 可测定大于 50mg/L的COD值，用0.025mol/L的K2Cr2O7 可 测定5～50mg/L的COD值。COD高，应先稀释；
高锰酸盐指数/(mg·L-1)
<5 5～10 10～20 >20
系数
— 0.2，0.3 0.4，0.6 0.5，0.7，1.0
测定结果
(1)非稀释法
非稀释不接种法
BOD5（mg/L）= ρ1- ρ2
式中：ρ1——水样在培养前溶解氧的浓度 ρ2——水样在培养5天后，剩余溶解氧的浓度
非稀释接种法
BOD5（mg/L）=(ρ1- ρ2)-(ρ3- ρ4)
三、生化需氧量(BOD，Biological Oxygen Demand)
生化需氧量：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在 分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
有机物在微生物作用下好氧分解大体上分两个阶段： 第一阶段称为含碳物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧 化为二氧化碳和水； 第二阶段称为硝化阶段，主要是含氮有机化合物在硝化 菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。对生活污水及性质 与其接近的工业废水，硝化阶段大约在5～7日以后才显著 进行，故BOD5方法测定BOD值一般不包括硝化阶段的。
高锰酸钾测定水中CODMn含量的原理
高锰酸钾测定水中CODMn含量的原理水中常见的可还原性无机物如亚铁盐、硫化物和亚硝酸盐等以及在这些条件下被氧化的有机物都可以消耗高锰酸钾，所以有人用高锰酸盐的指数作为水体被还原性有机或无机物质污染程度的综合指标。
今日我们来讲解一下高锰酸钾测量水中CODMn含量的原理。
CODMn含量的测定原理水样在酸性条件下，加入过量的高锰酸钾标准溶液，将水样中的某些有机物及还原性物质氧化，反应后在剩余的高锰酸钾中加入过量的还原剂草酸钠，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠，从而计算出水样中所含还原性物质所消耗的高锰酸钾，再换算为CODh。
高锰酸钾测定水中CODMn含量的利与弊这种测定方法在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，不能反映水体中总有机物的含量，我国新的环境水质标准中，仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧量。
但是重铬酸钾法方法繁琐，不如高锰酸钾法简便快速，但是高锰酸钾法仅限于测定未严重污染水样，由于污水和工业废水中含有很多多而杂的有机物质不能被高锰酸钾氧化，所以在测定时结果不能令人充足。
因此在测定严重污染水样时，不如重铬酸钾法好。
高锰酸钾法不能完全表示出水体受有机物污染程度，但是高锰酸钾法具有快速简便的优点，在某种程度上能相对比较出水体污染轻重，所以仍被认为是衡量水体污染程度的标志之一。
溶液酸度对高锰酸钾测定COD的影响高锰酸盐指数测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间有关。
因此测定时必需严格遵守操作规定，使最后的结果具有可比性。
该法适用于饮用水、水源水和地面水等较清洁水样的测定，不适用于测定工业废水中有机物的负荷量，如需测定，可用重铬酸钾法测定化学需氧量。
按测定溶液的介质不同，CODMn分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。
由于在碱性条件下高锰酸钾的氧化本领比酸性条件下稍弱，此时不能氧化水中的氯离子，故常用于测定含氯离子浓度较高的水样。
酸性高锰酸钾法适用于氯离子含量不超过30mgL的水样。
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ห้องสมุดไป่ตู้
文 章编 号 ：０１ ９７ （０２ ０ — １０ ０ １０ — ６７ ２１）２ ０１ — ３
Ｇ Ｃ ／ Ｓ Ｍ ｅ ｈｏ ｏ ｈ ａ ｙ ｉ ｆＯ ｒ ａ ｃ Ｐｏ ｌ ａ ｔ ｎ Ｗ ａ ｅ Ｍ ｔ ｄ ｆ ｒ ｔ ｅ Ａｎ ｌ ｓｓｏ ｇ ｎｉ ｌ ｕｔ ｎ ｓｉ ｔｒ
随着环境科学 的不断发 展 ， 国水 源污染 仍呈 现上 升发 展 我 趋势， 城镇饮用水水 源 中已检测 出多种 有机污 染物 。当前我 国 绝 大部 分水 厂所采用 的加氯消毒处 理工艺仅能去 除浊度与 细菌 病毒， 不能有效地去除水中溶解状态 的微量有 机污染 物 ； 更有 甚 者， 当含有机物的水加氯后 ， 会产生三 卤甲烷 等三致物 质（ 致癌 、 致畸、 致突变 ） 增加了有机 物的毒性 ， ， 直接影 响饮用者 的身体健 康 一 。 本 研究采用 固相 萃取 Ｇ ／ Ｃ ＭＳ联用分析技术 Ｊ对乌海段 黄 ， 河水 中的有机 污染物 进行 了检测分 析。并 在此 基础 上 ， 探讨 了 高锰 酸钾 与粒状 活性炭处理技术对 黄河 水 中微量有 机污染物 的 去除效果 Ｊ及高锰 酸钾在 一定 条件下具 有优 良的除 微污染 作 ， 用 。通过对 比分析 ， 优选 出有效的去除有机污 染物方法 ， 障以 保
第４ ０卷第 ２期
２１ ０ ２年 １ 月
广
州
化
工
Ｖｏ ． １４０ Ｎｏ． ２
Ｇ ａ ｇｈ ｕ Ｃ ｅ ｃ ｌ ｎ ｕ ｔ ｕ ｎ ｚ ｏ ｈ ｍｉ ａ ｄ ｓｒ Ｉ ｙ
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Ｇ／ Ｃ ＭＳ方 法分 析高锰 酸钾去 除水 中有机 污染物
李 铁 云
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（ 海职 业技 术 学院 ， 内蒙古 鸟 乌 海 ０ ６０ ） １００
摘 要： 固相 萃取 一 Ｃ ＭＳ检测分析技术 ， 采用 Ｇ／ 分析黄河水 中的有机污染物检测结果表 明黄河水受 到了一定程度 的污染 ， 相对 含 量较高的有机污染物是烷烃类 、 酸类和酯类化合物 。研究了高锰酸钾与颗粒活性 炭联用对水 源水 微量有机 污染 物的去除效 果 ， 果 结
表 明， 高锰酸钾对苯酚有较好 的去除效果 ， 实际水 源水在高锰酸钾与颗粒 活性炭联用处 理后 ， 中有机物大部分 被去除 ， 水 水源水 的致
突变活性有 明显降低 。
关键 词 ：Ｃ Ｍ ； Ｇ ／ Ｓ黄河水；－ ６机污染物； 高锰酸钾 ； 颗粒活性炭
中图分类 号 ：６６ ０ ５
文献 标识 码 ： Ａ
Ａｂｓｒ ｃ ：Ｕｓｎ ｏｉ ｈ ｓ ｘ ｒ ｃｉ ｎ — ＧＣ ｔａ ｔ ｉ ｇ ｓ ｌｄ ｐ ａ ｅ ｅ ｔａ ｔｏ ／ＭＳ ｄ ｔｃ ｉｎ ａ ａ ｙ ｉ ｅ ｈ ｏｏ ｙ，ｔ ｅ ｏ ｇ ｎ ｃ ｐｏｌ ｔｎ ｓ ｉ ｈ ｈ ｅ ｅ ｔ ｎ ｌｓｓ ｔｃ ｎ ｌ ｇ ｏ ｈ ｒ ａ ｉ ｌｕ ａ ｔ ｎ ｔ ｅ ｔ ｅ