第8章 气体动理论
气体动理论作业

第八章气体动理论
8-2 一容器内储有氧气,其压强为1.01105 Pa ,温度 为 27.00 C,求:(1)气体分子的数密度;(2)氧气
的分子质量;(3)分子的平均速率;(4)分子的平均 平动动能。
解: (1)分子数密度 由理想气体物态方程
p nkT
n p kT
1.01105 1.381023 300
分布函数表达式(3)求a与 v0之间 关系;(4)求速率
在 1.5v0 : 2.0v0间隔内的粒子数;(5)求粒子的平均速 率;(6)求 0.5v0 : v0区间内粒子的平均速率。
解:(6) 速率在 0.5v0 : v0 间隔内的粒子数
Nf (v)
N a
N
1 2
v0
a
1 2
v0 2
a 2
3 8
av0
2v0 v
v v N
7 9
v0
习题选解
第八章气体动理论
8-3 在容积为 2.0L 的容器中,有内能为 6.75102 J的 氧气。(1)求气体的压强; (2)若容器中分子总数 为 5.41022 个,求分子的平均平动动能及气体的温度。
解: (1)求气体的压强
内能: E m 5 RT M2
物态方程: pV m RT M
E 5 pV 2
压强: p 2E 1.35105 Pa 5V
习题选解
第八章气体动理论
8-3 在容积为 2.0L 的容器中,有内能为 6.75102 J的 氧气。(1)求气体的压强; (2)若容器中分子总数 为 5.41022 个,求分子的平均平动动能及气体的温度。
平均速率
v vf (v)dv
0
v v0 v a vdv + 2v0 v a dv
气体动理论

第十三章 气体动理论本章从理想气体的微观组成出发,假以统计性假设,推出理想气体的压强和温度公式,揭示了压强和温度的本质;提出了理想气体内能的概念,介绍了理想气体能量按自由度均分原理;阐述了理想气体的麦克斯韦速率分布率。
这称为气体动理论。
气体动理论的产生和发展凝聚了众多物理学家的智慧和心血。
早在1678年,胡克就提出了气体压强是由大量气体分子与器壁碰撞的结果的观点。
之后,在1738年,伯努利根据这一观点推导出压强公式,并且解释了玻意耳定律。
1744年,俄国的罗蒙诺索夫提出了热是分子运动表现的观点。
在19世纪中叶,气体动理论经克劳修斯、麦克斯韦和玻耳兹曼的努力而有了重大发展。
1858年,克劳修斯提出气体分子平均自由程的概念并导出相关公式。
1860年,麦克斯韦指出,气体分子的频繁碰撞并未使它们的速度趋于一致,而是达到稳定的分布,导出了平衡态气体分子的速率分布和速度分布。
之后,麦克斯韦又建立了输运过程的数学理论。
1868年,玻耳兹曼在麦克斯韦气体分子速率分布律中又引进重力场。
第一节理想气体状态方程一、状态参量1.状态参量概念如何描述系统的冷热变化规律,这就需要一些物理量。
假设气体的质量为 m ,其宏观状态一般可以用气体的压强p 、体积V 和温度T 三个物理量来描述。
如果在热力学过程中伴随着化学反应,还需要物质的量、摩尔质量 、物质各组分的质量等物理量来描述。
如果热力学系统处于磁场中,还需要电场强度E 、电极化矢量P 、磁场强度H 和磁化强度M 等物理量来描述。
选择几个描写系统状态的参量,称为状态参量。
2.状态参量分类按照不同的划分标准,状态参量可作如下划分:(1)按状态参量描写系统的性质划分可分为:V P E P H M几何参量:描述系统的空间广延性。
如体积 。
力学参量:描述系统的强度。
如压强 。
化学参量:描述系统的化学组分。
如各组分的质量,物质的量。
电磁参量:描述系统的电磁性质。
如电场强度 ,电极化强度 ,磁场强度 ,磁化强度 。
气体动理论

气体动理论(kinetic theory of gases)是19世纪中叶建立的以气体热现象为主要研究对象的经典微观统计理论。
气体由大量分子组成,分子作无规则的热运动,分子间存在作用力,分子的运动遵循经典的牛顿力学。
根据上述微观模型,采用统计平均的方法来考察大量分子的集体行为,为气体的宏观热学性质和规律,如压强、温度、状态方程、内能、比热以及输运过程(扩散、热传导、黏滞性)等提供定量的微观解释。
气体动理论揭示了气体宏观热学性质和过程的微观本质,推导出宏观规律,给出了宏观量与微观量平均值的关系。
它的成功印证了微观模型和统计方法的正确性,使人们对气体分子的集体运动和相互作用有了清晰的物理图像,标志着物理学的研究第一次达到了分子水平。
《大学物理》第8章气体动理论练习题及答案

《大学物理》第8章气体动理论练习题及答案练习1一、选择题1. 在一密闭容器中,储有A、B、C三种理想气体,处于平衡状态。
A种气体的分子数密度为n1,它产生的压强为p1,B种气体的分子数密度为2n1,C种气体的分子数密度为3n1,则混合气体的压强p为( )A. 3p1;B. 4p1;C. 5p1;D. 6p1.2. 若理想气体的体积为V,压强为p,温度为T,一个分子的质量为m,k为玻尔兹曼常量,R为普适气体常量,则该理想气体的分子数为( )A. pVm⁄; B. pVkT⁄; C. pV RT⁄; D. pV mT⁄。
3. 一定量某理想气体按pV2=恒量的规律膨胀,则膨胀后理想气体的温度( )A. 将升高;B. 将降低;C. 不变;D. 升高还是降低,不能确定。
二、填空题1. 解释下列分子动理论与热力学名词:(1) 状态参量:;(2) 微观量:;(3) 宏观量:。
2. 在推导理想气体压强公式中,体现统计意义的两条假设是:(1) ;(2) 。
练习2一、选择题1. 一个容器内贮有1摩尔氢气和1摩尔氦气,若两种气体各自对器壁产生的压强分别为p 1和p 2,则两者的大小关系是 ( )A. p 1>p 2;B. p 1<p 2;C. p 1=p 2;D. 不能确定。
2. 两瓶不同种类的理想气体,它们的温度和压强都相同,但体积不同,则单位体积内的气体分子数为n ,单位体积内的气体分子的总平动动能为E k V ⁄,单位体积内的气体质量为ρ,分别有如下关系 ( )A. n 不同,E k V ⁄不同,ρ不同;B. n 不同,E k V ⁄不同,ρ相同;C. n 相同,E k V ⁄相同,ρ不同;D. n 相同,E k V ⁄相同,ρ相同。
3. 有容积不同的A 、B 两个容器,A 中装有刚体单原子分子理想气体,B 中装有刚体双原子分子理想气体,若两种气体的压强相同,那么,这两种气体的单位体积的内能E A 和E B 的关系( )A. E A <E B ;B. E A >E B ;C. E A =E B ;D.不能确定。
气体分子动理论

气体分子动理论气体是物质存在的其中一种形态,它的分子运动对于我们理解气体的性质至关重要。
气体分子动理论是一种描述气体性质的科学理论,它通过解释气体分子的运动行为和碰撞规律,为我们提供了对气体行为的深入认识。
1. 分子运动的基本规律气体分子的运动有其基本规律,其中最重要的是玻尔兹曼分布规律。
根据玻尔兹曼分布规律,气体分子的速度分布服从高斯分布,即呈现一个钟形曲线。
这意味着气体分子的速度有一定的平均值,同时也存在一定的速度分散。
这种分布规律的存在,决定了气体的宏观性质,如压强、温度等。
2. 碰撞与压强气体分子之间的碰撞是气体压强产生的主要原因。
当气体分子运动速度较慢,分子之间碰撞不频繁时,气体的压强较低。
相反,当气体分子运动速度较快,分子之间碰撞频繁时,气体的压强较高。
根据气体分子动理论,气体压强与温度呈正相关,其数学关系为压强和温度的乘积与分子间平均速度的平方成正比。
3. 温度与分子速度气体分子运动的速度与气体的温度有着密切的关系。
根据气体分子动理论,气体温度与分子平均动能成正比。
换句话说,温度越高,气体分子的平均动能越大,分子的平均速度也会增加。
这也解释了为什么在相同温度下,不同气体的分子速度可能不同的原因。
例如,氢气分子较轻,根据等温分子速度公式,它的速度较大;而氮气分子较重,其速度相对较低。
4. 分子扩散与扩散速率分子扩散是气体分子运动的另一个重要现象。
根据气体分子动理论,气体分子会自发地从高浓度区域向低浓度区域扩散。
扩散速率受到多种因素的影响,如温度、分子间相互作用力以及分子质量等。
高温下的气体分子动能较大,扩散速率较快;而分子间的相互作用力越大,扩散速率越慢。
5. 分子间相互作用力气体分子间存在一定的相互作用力,这种作用力对气体性质有着重要影响。
分子间相互作用力可以分为吸引力和斥力。
对于吸引力较大的气体分子,它们的运动速度相对较慢,而分子间距离较小。
这种相互作用力称为范德华力。
相反,当气体分子间的斥力较大时,其运动速度较快,分子间距离较大,这种相互作用力被称为排斥力。
第08章气体动理论

nv F (4) P nm ds n i
2 nmvx
平衡态下,分 2 2 2 子速度按方向 vx v y vz 1 v 2 3 分布均匀,即
1 P nm v 2 3
vi
l3
A1
l1
l2
x
22
z
1 2 1 2 P nm v n t v 2 3 3 3
1m 10 l
3 3
8
3.温度T 从热学角度描写气体状态的物理量。
国际单位:绝对温标 T 开,k 常用单位:摄氏温标 t 度, C 4.摩尔数
T t 273.15
气体质量 摩尔质量
M M mol
单位:摩尔,mol 5.普适气体恒量 R
R 8.31 J mol-1 k-1
马略特定律、盖—吕萨克定律、查理定律的气体。
2.理想气体的状态方程
一个热力学系统的平衡态可由四种状态参量确定。 对于一定量的气体,在平衡态下,如果忽略重力的作用,可 以用体积V、压强P、温度T来描述它的状态。 气体状态方程:表征气体平衡态的三个状态参量T、 V、和P之间 存在着的函数关系。
7
M 理想气体状态方程: PV RT RT M mol
如道尔顿板实验,开始黄豆 落入哪个槽是无规律的,但 随着黄豆的增多,黄豆的分 布出现一定的统计规律。
21
三、理想气体的压强公式
压强的微观实质:大量气体分子碰撞器壁的平均结果 (1)取长为 vix 底面积为 ds 体积元,单位体积元内速 率为 vi x的分子数密度为 ni (2)这些分子单位时间对ds的冲量为2mvix×ni vix ds 2 (3)对所有vix>0 求和 F 1 2m ni vixds 2 i y
气体动理论基础

dt
dt
•dt时间内能遇到dA上旳分子数为:
ni ixdtdA
•这些分子在dt时间内对dA总旳冲量:
dIi niixdtdA(2mix )
dA x
•全部分子对器壁旳总冲量:
dI 1 2
2mni
2 ix
dAdt
i
dF
mni
2 ix
dA
i
i dt ix dt
4.理想气体旳压强公式 p dF dA
A
C
若 A 和 B、B 和 C 分别热平衡,
则 A 和 C 一定热平衡。
B
(热力学第零定律)
处于相互热平衡状态旳多种系统拥有某一 共同旳宏观物理性质
——温度 温标:温度旳数值表达措施。
摄氏温标、热力学温标
T t 273.15
8-3 温度旳统计解释
一、温度旳统计解释
pV m RT M
p 1 N RT n R T
p
mni
2 ix
m
ni
2 ix
i
i
2 x
ni 2ix
n
p
nm
2 x
平衡态下
x2
y2
z2123源自p 1 nm 23
t
1 m 2
2
分子旳平均平动动能
p
2 3
n
t
温度旳宏观定义:
表征物体旳冷热程度
初
A
绝热板
A、B 两体系互不影响
态
B
各自到达平衡态
末
A
导热板
A、B 两体系到达共同
态
B
旳热平衡状态
v 8kT 8RT 1.60 RT
m M
第八章 气体分子运动论

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第八章
气体动理论
第八章 气体动理论
一、本章要求:
1. 2. 掌握理想气体状态方程,并能熟练的加以应用。 理解理想气体的温度公式和压强公式,了解系统的宏观性质是微观运动的 统计表现。 3. 理解自由度概念, 掌握能量按自由度均分定理, 并能熟练用于理想气体 内能的计算。 4. 理解速率分布函数和速率分布曲线的物理意义, 会计算理想气体平衡态 下的三种特征速率(最概然速率,平均速率,方均根速率)。 5. 理解气体分子平均碰撞频率和平均自由程。
1 2 2 2 根据统计假设,有 v x = vy = v z2 , v x = v 2 ,应用这一关系,从前面的压强 p 的 3
6
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第八章
气体动理论
关系式得到理想气体的压强公式:
1 2 1 2 p = nmv 2 或 p = n( mv 2 ) = nε 3 3 2 3
状态方程:
pv = M
统计平均量:
RT
µ
统计规律
压强公式
p =
2 3
nω
p = nkT
温度公式 T = 速率分布函数:
f (v) = dN Ndv
2ω 3k
能量按自由度均分定 理:
3 2
平均平动动能 ω =
1 2
mv
2
麦克斯韦速率分布律:
f ( v ) = 4π ( m 2πkT )
2
v e
− mv 2
二、知识系统图:
微观模型: 1) 分子视为质点 2) 分子自由运动 3) 分子碰撞是完全弹性的 4) 遵从经典力学规律 宏观量是微观量 的统计平均值
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2)理想气体温标:以理想气体作测温物质 3)热力学温标:不依赖任何具体物质特性的温标
规定:水的三相点 T0=273.16K
16
8.1.3 理想气体状态方程 理想气体:严格遵守四条定律(玻马定律、盖吕萨克定律、查理定律和阿伏伽德罗定律)的 气体其状态方程为:
理想气体的状态方程:
pV RT
p----Pa V----m3
对微观结构提出 统计方法 模型、假设
热现象规律
11
系统状态的描述:
(1)宏观描述法 用一些可以直接测量的物理量(称为宏观量) 来描述系统的宏观性质 例如:p,V,T,M(磁化强度)等 (2)微观描述法 给出系统中每个微观粒子的力学参量(称为宏 观量)来描述系统 例如:分子的质量、速度、直径、动量 微观量与宏观量有一定的内在联系。
P nkT
----理想气体状态方程 的另一形式
18
8.2 理想气体的压强和温度
8.2.1 理想气体的压强 1.理想气体的微观模型和统计假设
(1) 对单个分子个体力学性质的微观假设 a.气体分子当作质点,不占体积; b.分子之间只在碰撞时有力作用(忽略重力) c. 分子之间是完全弹性碰撞
d. 分子的运动规律遵从牛顿力学
R=8.31J/mol· K
T----K
设:m--单个分子质量; μ --摩尔质量;分子数 为N,M为体系内气体的总质量
17
因为 pV RT, N / N A
N R p T nkT V NA
n ----分子数密度(单位体积中的分子数)
k = R/NA = 1.3810 –23 J/K ----玻耳兹曼常数
C
轴
C (x, y, z)
确定质心C, 需知要3个平动 自由度, t =3 (x,y,z) 确定轴的取向,需要2个转 动自由度( , ); r …… 转动自由度, r = 2 ( , )
x
y
总自由度:i=t+r=5
37
3. 刚性多原子分子(可看作刚体)
y
质心, 要3个平动自由度;
10
热力学系统的分类: 孤立系统——和外界无质量、能量交换 封闭系统——和外界无质量交换、有能量交换 开放系统——和外界既有质量交换、也有能量交换 2.热学的研究方法
▲ 热力学(thermodynamics) 逻辑推理
宏观基本实验规律
热现象规律
▲ 统计力学(statistical mechanics)
t =3 (质心坐标 x,y,z) 确定过质心的轴的方位需2 个转动自由度( , );
x
z
确定分子绕轴转动需要1个 转动自由度 ; r = 3 ( , , ) 总自由度: i = t + r=6
38
说明:
以上得到的自由度,我们基于以下 两点: 刚性+质点 一般的n原子分子总的自由度为3n, 也就是3个平动自由度,3个转动自 由度, 3n-6个振动自由度
9
8.1 热学的基本概念
8.1.1 热力学系统 平衡态
1.热学的研究对象及内容
热学: 研究热现象及其规律的学科 宏观:热现象是与温度有关的现象 微观:热现象是与分子热运动有关的现象 对象:宏观物体(大量分子原子的系统) 或物体系 — 称为热力学系统 。
热力学系统以外的物体称为外界。 例:若汽缸内气体为系统,其它为外界。
(1) 如图考虑速度为 vi 的第i
个分子对A面的一次碰撞 因为是弹性碰撞, 分子碰到A面后速度分量
由vix变为–vix 分子的动量增量为
z
A′
y
mvix
y0
A
mvix
z0
x0
x
(– mvix) – mvix= – 2mvix 分子受的冲量为 – 2mvix A面受到的冲量为 2mvix
26
3
规范作业
前三周的周二到周五的上班 时间前往大学物理实验中心
202购买规范作业
考试内容以规范作业为基础;考试不是目的
4
课程规范、要求: 1、课堂出勤。课程每学分不得超过一 次缺勤,每缺勤一次,期末总成绩扣五 分;若缺勤次数超过课程学分数,则取 消该门课程的期末考试资格。本次课程 3.5学分 2、作业。课程作业缺交量超过作业总 量30%及以上的,取消该门课程的期末 考试资格。办理课程免听的学生亦参照 此规定执行。一般12次作业
(2)第i个分子与A面碰撞一次所需时间为: 2x0 / vix
(3) t 时间内第i个分子与A 面碰撞的次数:
vix t / 2 x0
A′
y
mvix
y0 z0 z
N
A
(4) t 时间内A面受到第i个 分子的冲量为
vix t mvix t I i 2mvix 2 x0 x0
y0 z0 z
mvix
x
x0
1 2 定义分子平均平动动能: t 2 mv
1 2 P nmv ----理想气体压强公式 3
2 压强公式又可表示为: p n t 3
28
说明: 1.压强公式是一个统计规律;
压强公式
宏观量 p
微观量的 统计平均值
t
∴压强只有统计意义 2.压强是由于大量气体分子碰撞器壁产生的,它 是对大量分子统计平均的结果。对单个分子无压 强的概念。 3.上述压强公式适用于任意形状的容器
平衡态是热学中的一个理想化状态。
13
描写平衡态下系统宏观属性的一组独立宏观 量,称为状态参量(state parameter)
例如:气体系统的 p、V、T 一组状态参量
描述
对应
一个平衡态
状态参量之间的函数关系称为状态方程,记作:
f ( p, V , T ) 0
14
8.1.2 热力学第零定律 (温度相同的判定原则)
4.无法用实验直接验证
29
8.2.2 理想气体的温度
2 将 p = nkT 代入压强公式得 nkT n t 3
3 t kT 2
1.表示宏观量温度T与微观量的统计平均值之间 的关系----温度的统计意义。 2.温度是大量气体分子热运动剧烈程度的量度 与气体种类无关----温度的微观实质。 3.分子的平均平动动能只与T有关,与气体性 质无关,与整体定向运动速度无关。
Pi xi2
20
统计规律有以下几个特点: a.只对大量偶然的事件才有意义
b.它是不同于个体规律的整体规律
(量变到质变)
个体事件有偶然性,大量偶然事件整体遵守
统计规律
c.总是伴随着涨落 表演实验 伽耳顿板
21
单个粒子行
为--- 偶然
大量粒子行
为--- 必然
22
(3) 对分子集体的统计规律假设 a.平衡态时,在无外场的情况下,分子在各处出 现的概率相同, 即:气体分子在空间的分布是均匀的,分子数密 度处处相同 dN N d V ---体积元 n (宏观小,微观大) dV V b.平衡态时分子的速度按方向的分布是各向等概 率的。
19
(2)统计规律 大量偶然事件从整体上反映出来的一种必然的 规律性。 定义: 某一事件 i 发生的概率为 Pi
Pi lim
N
Ni N
Ni……事件 i 发生的 次数; N……各种事件发生的总次数
2 N x i i i
统计平均值的计算:
x
N i xi
i
N
i
x2
N
i
Pi xi
相同。
35
8.3 能量均分原理
8.3.1 自由度
自由度-确定一个物体的空间位置所需要的独 立坐标数,用i 表示 。 1.单原子分子(如He, Ne, Ar等 ) 可视为质点,确定它在空间的位置需3个独立 坐标,故有3个自由度,称为平动自由度。 i = t =3 t ……平动自由度
36
2. 刚性双原子分子(如 O2 ,H2 ,CO ) 两原子之间成细杆哑铃似的结构, z l γ 0
又
3 t kT 2
2 混合气体的的温度: T t =400K 3k
34
例题 两瓶不同种类的气体,温度、压强相同,但 体积不同,则 (1)它们单位体积中的分子数 相同。 (p=nkT) (2)它们单位体积中的气体质量 不相同。
(=mn)
(3)它们单位体积中的分子平均平动动能的总和
3 3 n t nkT p 2 2
2
32
1 2 t mv 2
2 p n t 3
例 . 在273K时:
3 2 21 3.53 10 eV t kT 5.65 10 J 2
H2分子
v
2
3 8.31 273 1836 m/s 3 2.02 10
O2分子
v
2
3 8.31 273 461 m/s 3 32 10
30
4.运动是绝对的,因而绝对零度不可能达到 5.成立条件:理想气体平衡态。
1 2 t mv 2
3 t kT 2
3kT v m
2
3RT
称为方均根速率
31
总结:
pV RT
P nkT
1 P nmv 2 3
3 t kT 2
3kT 3RT v m
5
课程规范、要求:
6
课件下载方式:
用户名密码为学号 课程:大学物理下 左侧—教学材料 另:qq群:54686531
7
分组安排:
1、环资 --组长?
2、矿业 ---组长?
8
第8章
气体动理论
(The kinetic theory of gas)