医疗器械消毒记录表
医疗器械清洁消毒规范
医疗器械清洁消毒规范第一章总则第一条为了规范医院医疗器械的清洁消毒工作，保证医疗器械的安全使用，提高医疗质量，订立本规范。
第二条本规范适用于医院各科室的医疗器械清洁消毒工作，涵盖医疗器械清洗、消毒和灭菌的各个环节。
第三条医疗器械清洁消毒工作人员必需依照本规范执行，严格遵守相关法律法规和工作流程。
第二章医疗器械清洁第四条医疗器械在使用前必需进行清洁处理，清洁工作应采用物理和化学方法相结合，确保器械表面的可见污物和微生物得到有效清除。
第五条清洁工作人员必需佩戴工作服、手套等防护用品，依照所清洗器械的不同要求使用相应的清洁剂。
第六条清洁工作人员应掌握正确的清洁程序和技术，依照器械的特点进行清洗，避开器械表面受损和污物残留。
第七条清洁后的医疗器械应进行严格检查，确保无可见污物和残留物，确认清洁合格后方可进行下一步处理。
第三章医疗器械消毒第八条医疗器械消毒工作应依据器械的特点和用途进行，严格依照相关消毒剂的使用说明进行操作。
第九条消毒工作人员应佩戴防护用品，配备必需的消毒设备，确保消毒环境符合卫生要求。
第十条消毒工作应选择合适的消毒方法，如常规消毒、高温消毒、化学消毒等，确保对不同类型的器械实施有效的消毒。
第十一条对于使用频次高、污染严重的医疗器械，应加强消毒频次，并严密监测消毒效果，确保消毒质量。
第十二条医疗器械消毒后，应标识清楚，明确显示器械的消毒状态，避开混淆和交叉感染。
第四章医疗器械灭菌第十三条对于需要灭菌的医疗器械，应采用高温蒸汽灭菌、化学灭菌等方法，确保器械实现无菌状态。
第十四条灭菌工作必需由具备相关资质的工作人员进行，操作过程中应佩戴防护用品，严格依照相关操作规程进行。
第十五条灭菌设备应定期进行维护保养，确保设备的正常运转和灭菌效果。
第十六条灭菌后的医疗器械应标识清楚，明确显示器械的灭菌状态，并依照规定的保管期限进行保管，避开污染和受损。
第五章监督与检查第十七条医院应设立特地的医疗器械清洁消毒管理机构，负责监督和检查医疗器械清洁消毒工作的执行情况。
医疗器械及环境物体表面消毒方法
核磁共振仪器、CT设备、DR设备
湿式擦拭
1.一次性消毒湿巾；
2.75%乙醇。
2次/日
按厂家说明书要求
输液架
清水湿式擦拭
含有效氯500mg/L的消毒液擦拭
每日至少1次，有污染时及时消毒
二、环境物体表面清洁与消毒方法
范围
消毒对象
日常清洁
消毒
清洁消毒频次
备注
环
境
物
表
床单元（床、床头柜、椅子等）
2.采取机械清洗、热力消毒、机械干燥、装箱备用。
每个房间1个拖把头
清洁剂/消毒剂使用严禁“二次浸泡”
备注：
1.表格中所列举消毒剂种类仅为推荐，所有符合消毒效果要求的有效消毒剂均可选用，具体可参阅《关于进一步加强新冠肺炎疫情防控消毒工作的通知》（联防联控机制综发〔2021〕94号）。
2.环境物体表面的清洁消毒首选消毒湿巾或经消毒液规范浸泡后的布巾擦拭，不宜采取喷洒消毒方式。
地面
1.湿式清扫；
2.清水或加清洁剂湿式清洁。
含有效氯500mg/L的消毒液擦拭
1.≥2次/日；
2.污染时随时消毒。
1.擦拭地面地巾不同病室及区域之间应更换,用后清洗消毒,干燥保存；
2.清洁剂/消毒剂使用严禁“二次浸泡”（指将使用后已污染的清洁用具再次浸泡）。
空气
1.开窗通风；
2.自然通风不良时，使用空气消毒器。
1.1次/日；
2.污染时随时擦拭消毒。
公共诊疗区域物体表面（门、桌、椅子、门把手、电源开关等）
清水或加清洁剂湿式清洁
1.一次性消毒湿巾；
2.75%乙醇；
3.含有效氯500mg/L的消毒液擦拭。
1.≥2次/日；
医疗器械清洗消毒与灭菌制度清洗消毒及灭菌效果监测制度
医疗器械清洗消毒与灭菌制度清洗消毒及灭菌效果监测制度医疗器械清洗消毒与灭菌制度是医疗机构感染控制的重要组成部分，其目的是确保医疗器械在使用前达到无菌状态，防止交叉感染的发生。
清洗消毒及灭菌效果监测制度是对医疗器械清洗消毒与灭菌过程进行规范和监督的制度，以确保医疗器械的清洗消毒与灭菌质量。
以下是医疗器械清洗消毒与灭菌制度及清洗消毒及灭菌效果监测制度的详细内容。
一、医疗器械清洗消毒与灭菌制度1.清洗消毒与灭菌的基本要求（1）所有医疗器械在使用前必须进行清洗、消毒或灭菌。
（2）清洗、消毒或灭菌应按照医疗器械的特性、材质和污染程度进行，以确保医疗器械的清洁度和无菌状态。
（3）清洗、消毒或灭菌应由经过专业培训的人员操作，并严格遵守操作规程。
2.清洗消毒与灭菌的方法和程序（1）清洗：使用适宜的清洗剂和清洗设备对医疗器械进行清洗，去除表面的有机物、微生物和污垢。
（2）消毒：使用适宜的消毒剂和方法对清洗干净的医疗器械进行消毒，杀灭或去除表面的病原微生物。
（3）灭菌：使用适宜的灭菌剂和方法对消毒后的医疗器械进行灭菌，杀灭所有微生物，包括细菌、病毒和真菌。
3.清洗消毒与灭菌的监测与记录（1）对清洗、消毒或灭菌过程进行监测，确保操作规程的正确执行。
（2）记录清洗、消毒或灭菌的时间、温度、压力、消毒剂浓度等参数，以证明清洗、消毒或灭菌的有效性。
二、清洗消毒及灭菌效果监测制度1.监测的目的（1）确保清洗、消毒或灭菌过程的有效性。
（2）及时发现和纠正清洗、消毒或灭菌过程中的问题。
（3）为医疗机构感染控制提供依据。
2.监测的方法和程序（1）定期对医疗器械进行抽样监测，检查其清洗、消毒或灭菌效果。
（2）对监测结果进行记录和分析，发现问题及时采取改进措施。
（3）对监测数据进行汇总和统计，定期向医疗机构感染管理部门报告。
3.监测的内容（1）清洗质量：检查医疗器械表面是否有残留物、污垢和锈斑等。
（2）消毒效果：检测医疗器械表面的病原微生物是否被杀灭或去除。
医疗器械消毒方法记录表(场景版)
医疗器械消毒方法记录表（场景版）一、概述医疗器械的消毒是保障患者安全、防止交叉感染的重要环节。
本记录表旨在规范医疗器械消毒方法，确保消毒效果，提高医疗质量。
本记录表适用于各级医疗机构、医疗器械使用单位及个人。
二、消毒方法1. 物理消毒法（1）高温消毒：适用于耐高温的医疗器械，如金属器械、玻璃器皿等。
将清洗干净的器械放入高温蒸汽消毒锅中，温度保持在121℃，压力102.9kPa，时间15-30分钟。
（2）干热消毒：适用于耐高温且不耐潮湿的器械，如玻璃器皿、金属器械等。
将清洗干净的器械放入干热消毒箱中，温度保持在160-180℃，时间1-2小时。
（3）紫外线消毒：适用于空气和表面消毒。
使用紫外线消毒灯，照射距离不超过1.5米，照射时间不少于30分钟。
2. 化学消毒法（1）浸泡消毒：适用于耐腐蚀的器械，如金属器械、玻璃器皿等。
将清洗干净的器械浸泡在消毒液中，消毒液浓度、浸泡时间和消毒剂种类根据产品说明书进行选择。
（2）擦拭消毒：适用于表面消毒，如操作台、病床等。
用消毒液擦拭表面，消毒液浓度、擦拭次数和消毒剂种类根据产品说明书进行选择。
（3）喷雾消毒：适用于空气和表面消毒。
将消毒液按比例稀释后，用喷雾器均匀喷洒在空气中或表面，消毒液浓度、喷洒次数和消毒剂种类根据产品说明书进行选择。
三、消毒记录1. 消毒人员需在消毒过程中详细记录以下信息：（1）消毒日期和时间；（2）消毒器械的名称、数量；（3）消毒方法、消毒液浓度、消毒时间；（4）消毒过程中的异常情况及处理措施；（5）消毒后的检查结果。
2. 消毒记录需保存至少两年，以备查验。
四、注意事项1. 消毒前应彻底清洗器械，去除污物、血迹等有机物质；2. 消毒过程中，消毒人员应穿戴防护用品，避免直接接触消毒液；3. 消毒后的器械应避免再次污染，使用前需进行检查和包装；4. 定期检测消毒设备，确保其正常运行；5. 遵循国家相关规定，使用合格的消毒产品。
五、培训与考核1. 定期对消毒人员进行培训，提高其业务水平；2. 对新入职的消毒人员进行岗前培训，确保其掌握消毒方法；3. 定期对消毒效果进行监测，发现问题及时整改；4. 对消毒人员进行考核，确保其具备消毒操作能力。
常用环境物体表面医疗器械消毒剂使用及管理培训记录
2生成后尽早使用，尽量现制备现用，室温下保存不超过3天。
3长时间排放可造成排水管路腐蚀，故应每次排放后再排放少量碱性还原电位水或自来水。
4每次使用前，应在使用现场酸性氧化电位水出水口出检测pH、氧化还原电位和有效氯浓度，检测数值应符合指标要求。
5不推荐用于环境表面日常消毒，特别是浓度﹥500mg/L时。
（五）、二氧化氯：1环境、物体表面、地面（细菌繁殖体污染）用100~250mg/L浸泡、擦拭30分钟
2环境、物体表面、地面（结核分枝杆菌污染）500~1000mg/L浸泡、擦拭30分钟
3软式内镜用100~500mg/L清洗消毒机或手工浸泡3~5分钟。
（一）、戊二醛（GA）：1支气管镜用≧2%（碱性）浸泡≧20分钟
2除支气管镜外的其他软式内镜用≧2%（碱性）浸泡≧10分钟
3分枝杆菌感染患者使用后的软式内镜用用≧2%（碱性）浸泡≧45分钟
4需达到灭菌水平的可重复使用医疗器械用用≧2%（碱性）浸泡≧1 0小时
注意事项：1不应用于环境表面、室内空气、手和皮肤黏膜的消毒。
（九）、季铵盐类：环境、物体表面、地面用1000~2000mg/L浸泡、擦拭、拖地15~30分钟
注意事项：1不宜与阴离子表面活性剂如肥皂、洗衣粉等合用，也不宜与碘、过氧化物同用。
2低温时可出现浑浊或沉淀，可加温。
3对细菌芽孢、亲水类病毒无效，单链季铵盐类对结核杆菌无效。
4属于中、低水平消毒剂，适用于环境表面、地面消毒，不应用于中、高度危险性诊疗器械消毒。
护理目标：患者不发生感染，表现为体温正常、血白细胞计数正常、无腹痛、分泌物无异味。
医疗器械消毒规范
医疗器械消毒规范1. 前言医疗器械的消毒是医院感染掌控的紧要环节，有效的消毒措施能够有效防备交叉感染的发生。
为了确保医疗器械的安全性和可靠性，提高医院的服务质量，特订立本规范。
2. 总则2.1. 医疗器械消毒工作必需严格依照本规范的要求进行，确保消毒过程科学、规范、有效。
2.2. 本规范适用于医院内各科室、医护人员对医疗器械的消毒工作，包含但不限于手术器械、检验仪器、护理器械等。
2.3. 医疗器械的消毒工作必需由专业的医疗器械消毒人员负责，确保操作规范、技术娴熟。
3. 器械分类3.1. 依据医疗器械的使用频率和风险等级，将医疗器械分为三类：高风险器械、中风险器械和低风险器械。
3.2. 高风险器械包含手术器械、创伤器械等，中风险器械包含内窥镜、检验仪器等，低风险器械包含体温计、洗眼器等。
4. 消毒方法4.1. 消毒方法应依据医疗器械的材质、结构和使用要求进行选择。
4.2. 常用的消毒方法包含：—热消毒：通过加热使细菌、病毒等微生物失活。
适用于耐热器械。
—化学消毒：使用化学药品对医疗器械进行消毒，适用于一次性器械、不耐热器械。
—辐射消毒：利用辐射性物质对医疗器械进行消毒，适用于敏感器械。
5. 消毒程序5.1. 消毒前准备：—清洗医疗器械：将医疗器械进行清洗，去除残留物、污垢等。
—分类归类：依据器械的特性和材质进行分类，避开混淆。
5.2. 消毒操作：—依据器械的类型和风险等级选择相应的消毒方法。
—严格依照消毒剂的使用说明进行操作，确保消毒效果。
—掌控消毒时间和温度，保证消毒的充分性和可靠性。
5.3.消毒后处理：—将消毒后的器械进行包装或密封，防止再次受到污染。
—标记消毒时间、日期和操作人员，建立完善的消毒记录。
6. 消毒设备和消毒剂管理6.1. 消毒设备的选择应符合国家标准，设备应定期检修、校准，确保正常运行。
6.2. 消毒剂的选择应符合国家标准，严禁使用过期或质量不合格的消毒剂。
6.3. 消毒设备和消毒剂的存放应符合安全要求，避开阳光直射、高温、潮湿等条件。
供应室器械敷料清洗质量定期督查记录表
年 月 日
灭菌包
名称
器械
数量
器械表面、关节、牙齿
敷料
数量
敷 料
包装大小
器械、敷料
重量
器械、敷料
标签信息
器械、敷料
指示卡放置规范（械、敷）
合格
不合格
血渍
污渍
水垢
锈斑
破损
污渍合Biblioteka （不）合格（不）合格（不）
合格（不）
器械
敷料
器械
敷料
注：感控科每月随机抽查3个-5个待灭菌包内全部物品的清洗质量。检查的内容为：清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质
和锈斑;敷料包中敷料有无破损、污渍、夹杂线头等。检查清洗后灭菌前器械敷料包。
医院消毒供应中心第二部分清洗消毒及灭菌技术操作规范
医院消毒供应中心第二部分清洗消毒及灭菌技术操作规范1. 引言清洗消毒及灭菌是医疗器械使用过程中必不可少的环节，它能有效杀灭细菌、病毒和其他微生物，防止交叉感染的发生。
本文档旨在规范医院消毒供应中心在清洗消毒及灭菌方面的操作技术，确保医疗器械的安全性和有效性。
2. 清洗消毒操作规范2.1 前期准备•进行清洗消毒前，应穿戴好个人防护装备，包括手套、口罩和防护衣。
•准备好清洁剂和清洁工具，确保其完整、干净、无损坏。
•将清洁设备预热至适宜温度，如有需要。
2.2 清洗步骤1.将使用过的医疗器械按照类别进行分类，并标识清洗前状态。
2.首先，用清水将医疗器械表面的可见污物清洗干净，尽量避免过度刷洗造成划伤。
3.使用适当的清洁剂，根据医疗器械的特性和使用范围选择合适的清洁剂。
将清洁剂按照指定比例配置好并倒入清洗设备中。
4.将医疗器械放入清洗设备中，确保器械完全浸入清洗剂中。
5.根据清洗设备的规定，选择适当的清洗程序和时间，并启动清洗设备。
6.清洗结束后，将医疗器械取出，并用清水彻底冲洗干净，确保清洗剂彻底去除。
7.仔细检查医疗器械表面，确保无污物残留。
如有残留，应再次进行清洗。
8.清洗后的医疗器械应迅速干燥，可以使用干燥设备，也可以自然晾干。
3. 灭菌操作规范3.1 灭菌方法选择根据医疗器械的特性和使用范围选择合适的灭菌方法，包括但不限于以下几种常用的方法： - 高温高压灭菌 - 化学物质灭菌 - 干热灭菌 - 真空灭菌 - 过氧乙酸灭菌3.2 灭菌操作步骤1.对医疗器械进行再次清洗，确保表面无可见的污物。
2.根据选择的灭菌方法，准备好相应的灭菌设备和灭菌剂，并按照使用说明进行配置和加热。
3.将清洗干净的医疗器械放入灭菌设备中，并确保器械之间有足够的空间，避免重叠。
4.按照灭菌设备的指示，选择适当的灭菌程序和参数，如温度、压力、时间等，并启动灭菌设备。
5.灭菌过程中，要定时监测和记录灭菌设备内的温度、压力等参数，确保灭菌效果。