每日生产记录表
SMT生产作业记录表
首件核对
产出统计
Machine Cycle Time
停机工时统计
生产问题记录
项次
项目
查核
结果
签字确认
时段
数量
M1
M2
M3
M4
M5
代码
工时记录(分)
工时
代码
工时记录(分)
工时
1
□OK□NG
T1
2
□OK□NG
SMT生产作业记录表作业日期：年月日
班别：线别：
制单编号：料号：研发代号：制程：□TOP□BOT□单面PCB连板数：使用机台数：
开/完工日期：/ ~ /开/完工时间：：~：作业工时：分换线人力：人标准工时：Sec生产批量：pcs
首件核对
产出统计
Machine Cycle Time
停机工时统计
生产问题记录Leabharlann T23□OK□NG
T3
4
□OK□NG
T4
5
□OK□NG
小计
平均
6
□OK□NG
T5
7
□OK□NG
当日
T5：日工时后夜间作业时段
累计
设备运转状态：□假日；日工作时：分
设备T5工作时：分主管：制表：semmy
项次
项目
查核
结果
签字确认
时段
数量
M1
M2
M3
M4
M5
代码
工时记录(分)
工时
代码
工时记录(分)
工时
1
□OK□NG
T1
2
生产过程记录表
生产过程记录表
生产过程记录表是用于记录产品制造过程中的重要信息和数据的文件。
下面是一份可能包含的内容：
1.日期和时间：记录生产活动的开始和结束时间。
2.产品名称和编号：标识生产过程所涉及的产品和批次号。
3.生产线：记录使用的生产线和设备。
4.生产工艺：描述生产过程中所采用的具体工艺和步骤。
5.原材料使用量：记录生产所用原材料的名称、数量和来源。
6.质量控制：记录加工过程中的质量控制措施和检验结果。
7.员工操作记录：记录工作人员的姓名、岗位和操作内容。
8.生产数据：记录生产中的各项数据，如温度、时间、采样点等。
9.生产记录总结：记录生产结束后的总结、问题和改进措施。
10.签名和日期：相关人员对记录进行审核并签名确认。
生产过程记录表的作用是保证生产过程的可追溯性，提高生产效率和
产品质量，以及为生产过程管理和技术改进提供数据支持。
安全生产晨会记录表
2
人员情况
作业人员心理状态状况是否正常
是口否口
3
部署工作
布置当天工作任务，强调安排安全生产
是口否口
4
教有培训
强调每个作业点安全注意事项等，讨论提出可能出现的问题，调应急措施和整改办法。
是口否口
5
工作要点
结合同类企业事故案例开展警示教育。根据当日工作任务，针对当前安全生产工作、岗位注意要点、安全生产内容等抽查3人，
是口否口
5
工作要点
结合同类企业事故案例开展警示教育。根据当日工作任务，针对当前安全生产工作、岗位注意要点、安全生产内容等抽查3人，
是口否口
观看警示教育片
6
其他
是口否口
7
会议资料存档
晨会资料存档
是口否口
2023年安全生产“晨会”会议记录
年月日
班组：
地点:
晨会主持人:
完成情况
备注
组织程序和内
1
会前点名
对作业人员点名
2023年安全生产“晨会”会议记录
年月日
班组：
地点:
晨会主持人:
完成情况
备注
组织程序和内
1
会前点名
对作业人员点名
是口否口
2
人员情况
作业人员心理状态状况是否正常
是口否口
3
部署工作
布置当天工作任务，强调安排安全生产
是口否口
4
教有培训
强调每个作业点安全注意事项等，讨论提出可能出现的问题，强调应急措施和整改办法。
是口否口
观看警示教育片
6
其他
是口否口
7
会议资料存档
晨会资料存档
是口否口
生产记录相关表格汇总
表一原辅料进货查验记录（1）第页逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
食品添加剂进货查验记录（2）第页备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
食品相关产品进货查验记录（3）第页备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年表二原料验收记录( ）年（）月编号：QR-016-A表三原辅料贮存、保管及领用记录（1）第页备注：1.原辅料库房应专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查原辅料贮存状况，及时清理变质或过保质期的原辅料；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
食品添加剂贮存、保管及领用记录（2）第页备注：1.食品添加剂应专门贮存、专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品添加剂贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品添加剂；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
食品相关产品贮存、保管及领用记录（3）第页备注：1.食品相关产品应专人管理，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品相关产品贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品相关产品；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
食品贮存记录（4）表四产品投料及生产记录第页备注：1.记录应当真实、准确；2.严格按照生产工艺、参数和产品配方进行投料；3.食品添加剂使用应符合GB2760相关要求，严禁超范围、超限量使用食品添加剂。
生产车间每日设备工器具检查及清洗消毒记录表
车间名称：前处理车间
检查频次：每日
检查日期： 年 月 日
序号
名称
使用前检查 （√/×）
使用后检查 （√/×）
清洗效果是否合 消毒剂及 格（√/×） 清洗方式
操作人
复核人
1 锯骨机
√
√
√
A
2 砍排机
√
√
√
A
3 绞肉机
√
√
√
A
4 刀具
√
√
√
A
5 滚揉机
√
√
√
A
6 封口机
√
√
√
A
7 切片机
√
√
√
A
8 案台
√
√
9 托盘
√
√
√
A
李XX 高XX
√
C
10 电子秤
√
√
√
A
11 漏勺
√
√
√
B
12 毛巾
√
√
√
C
13 剪刀
√
√
√
B
14 手推车
√
√
√
C
15 手套
√
√
√
A
16 空间
√
√
√
D
填写说明： 1.消毒方式及浓度：A代表酒精喷洒消毒，酒精消毒浓度要求为75%；B代表次氯酸钠浸泡消毒，次氯 酸浓度为100-300ppm;C代表次氯酸浸泡消毒，次氯酸浓度要求50-100ppm;D代表臭氧消毒一小时； 2.清洗剂统一使用洗洁精； 3.未填写项目划“/” 4.使用前务必检查合格后才能使用，检查项目：生锈、破损、开焊、脱漆等
生产记录表格
广西南宁市仁众药业有限责任企业批生产记录编码： SHT-RD-01-001-00车间中药饮片车间品名批号成品量生产周期年月日至年月日整编人：整编日期：QA审查署名：审查日期：广西南宁市仁众药业有限责任企业中药饮片批生产指令编码： SHT-RD-01-002-00 产品名称生产车间批号批量生产日期1履行技术标准依照：2生产处方：原料 / 辅料名称. . .数量3有关生产操作上的指示或注意事项：指令编制人生产技术部部长审查QA审查指令编制日期审查日期审查日期品名生产前确认1、物料品名、批号、数目（□符合；□不符合）2、现场清场合格证（□有；□无）设备、容器具洁净完满（□是；□否）计量器具切合要求（□是；□否）3、有关文件SOP（□有；□无）工艺规程（□有；□无）检查人：复核人：操作指令1、按《选药、过筛标准操作规程》操作，文件编码：广西南宁市仁众药业有限责任企业选药、过筛岗位生产记录编码： SHT-RD-01-003-00 批号操作日期操作记录项目（ kg ）挑选前总数挑选后总数杂质量操作人复核人班次1精选收率（ %） =2精选耗率（ %)=3物料均衡（ %） =广西南宁市仁众药业有限责任企业选药、过筛岗位清场记录编码： SHT-RD-01-004-00日 期 年 月 日 清场原由□每日生产结束 □改换品种 □同品种改换批次原生产品种批 号 清场合格证贴此处改换生产品种批 号清 场 要 求班组检查复查状况 合格 不合格合格不合格生1、生产场所无上批生产遗留物。
2、过筛机、工具、容器、器具按洁净标准操 产 作规程洁净。
清 3、废物清理出，洁净废物贮器。
4、操作台、门窗、地面、墙面、灯具、协助 场设备等按洁净标准操作规程洁净。
5、洁净工具按洁净标准操作规程洁净。
6、正确改换各状态标记， 工场物件定置寄存。
清场负责人复查人备 注：广西南宁市仁众药业有限责任企业品名生产前确认1、物料品名、批号、数目（□符合；□不符合）2、现场清场合格证（□有；□无）设备、容器具洁净完满（□是；□否）计量器具切合要求（□是；□否）3、有关文件SOP（□有；□无）工艺规程（□有；□无）检查人：复核人：操作指令1、按《洗药、融化标准操作规程》操作，文件编码：洗药、融化岗位生产记录编码： SHT-RD-01-005-00 批号操作日期操作记录序号1#2#项目待洗、润药接收量（kg）洗药起时间止润药时间操作人复核人备注：广西南宁市仁众药业有限责任企业洗药、融化岗位清场记录编码： SHT-RD-01-006-00 日期年月日清场原由□每日生产结束□改换品种□同品种改换批次原生产品种批号清场合格证贴此处改换生产品种批号班组检查复查状况清场要求合格不合格合格不合格生1、生产场所无上批生产遗留物。
养殖场生产记录表格
圈舍号
时间
出生数量
畜禽调入
畜禽（产品）调出（出售）
死淘
存栏数
记录人
备注
数量
来源
数量
方向
（四）饲料、饲料添加剂和兽药使用记录
开始使用时间
投入品名称
生产厂家
批号/加工日期
用量
停止使用时间
记录人
备注
圈舍及其附属设施消毒记录表
人员通道消毒记录表
（五）消毒记录
日期
消毒场所
消毒药名称
用药剂量
消毒方法
记录人
（六）免疫记录
时间
圈舍号
存栏数量
免疫数量
疫苗名称
疫苗生产厂
批号（有效期）
免疫方法
免疫剂量
记录人
备注
（七）诊疗记录
时间
畜禽标识编码
圈舍号日龄Biblioteka 发病数病因
诊疗
人员
用药名称
用药方法
诊疗结果
停药时间
休药期
出栏时间
产品数量
处理方式
处理人
（八）防疫监测记录
采样日期
圈舍号
采样数量
监测项目
监测单位
监测结果
处理情况
记录人
备注
（九）病死畜禽无害化处理记录
日期
数量
处理或死亡原因
畜禽标识编码
处理方法
处理单位或处理人
备注
生产记录表
部门：
项目
核对项目
管理
范围
异常时间记录
说明
产品
出勤数收成率AFra bibliotek率B级率
开机率
标准
实际
差异
上级
主办
事项
处理
对策
主管
批示
审核填表
表格说明（使用时删除）：
1、该表格主要用途包含不局限于学校、公司企业、事业单位、政府机构，主要针对对象为白领、学生、教师、律师、公务员、医生、工厂办公人员、单位行政人员等。
2、表格应当根据时机用途及需要进行适当的调整，该表格作为使用模板参考使用。
3、表格的行列、文字叙述、表头、表尾均应当根据实际情况进行修改。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
每日生产记录表
日期：2021年10月1日
生产线：A1
今天的生产线A1工作顺利进行，我们按照计划完成了一天的生产任务。
以下是今天的生产记录：
1. 产品类型：电子产品
- 型号：EP-001
- 数量：100台
- 生产时间：8:00-12:00
2. 产品类型：家电产品
- 型号：AP-002
- 数量：50台
- 生产时间：13:00-16:00
3. 产品类型：玩具
- 型号：TP-003
- 数量：200个
- 生产时间：8:00-17:00
4. 产品类型：服装
- 型号：CP-004
- 数量：300件
- 生产时间：9:00-18:00
每个产品类型都需要经过不同的生产工序，从原材料准备到组装和包装，每一道工序都需要经过严格的质量检查。
我们的工作人员在生产过程中始终保持高度的专注和责任心，确保生产出的产品符合高标准的质量要求。
在今天的生产过程中，我们遇到了一些小问题，但是我们的技术团队及时解决了这些问题，确保生产进度不受影响。
我们相信，只有不断改进和完善我们的生产流程，才能提高产品质量和生产效率。
每天的生产记录都是我们工作的见证，它们反映了我们团队的努力和付出。
我们将继续努力，不断提升自己的工作水平，为客户提供更好的产品和服务。
虽然生产记录表看起来很简单，但是背后需要我们团队的协作和努力。
每一天的工作都是一个新的开始，我们期待着明天的挑战和成就。
谢谢大家的辛勤工作！。