医院危险品管理检查记录
危险品存储检查记录
危险品存储检查记录日期：XXXX年XX月XX日部门：XXX部门检查人员：XXX序号存储物品存储条件存储位置备注1氧气干燥，通风单独存放于仓库C区需要加强密闭管理2硫酸防潮，避光专用化学品柜移至室外存放3氯气防潮，通风单独存放于仓库B区无4溴防潮，避光，避开热源专用化学品柜需要定期检查密封性5氰化钾干燥，通风专用化学品柜需要增加警示标识6氨气干燥，防潮专用化学品柜需要定期检查密封性7乙酰胺防潮，避光单独存放于仓库A区无8硝酸防潮，通风，避开热源专用化学品柜无9氧化铅干燥，通风单独存放于仓库C区无10氯化钠干燥，防潮单独存放于仓库B区无备注：本次存储检查主要针对危险品的存储条件、存储位置以及其他需要注意的问题进行检查。
具体情况如下：1.氧气：存放在单独的仓库C区，但需要加强密闭管理，避免泄漏和安全事故的发生。
2.硫酸：存放在专用的化学品柜中，需要保持防潮和避光的条件，但建议将其存放位置迁至室外，以减少室内安全风险。
3.氯气：存放在单独的仓库B区，需要保持防潮和通风的条件，以确保存储安全。
4.溴：存放在专用的化学品柜中，需要保持防潮、避光和避开热源的条件，建议定期检查密封性，防止泄露和危险事故的发生。
5.氰化钾：存放在专用的化学品柜中，需要保持干燥和通风的条件，建议增加警示标识，提醒员工注意危险性。
6.氨气：存放在专用的化学品柜中，需要保持干燥和防潮的条件，建议定期检查柜子的密封性，避免泄漏和危险事故的发生。
7.乙酰胺：存放在单独的仓库A区，需要保持防潮和避光的条件，无其他特殊问题。
8.硝酸：存放在专用的化学品柜中，需要保持防潮、通风和避开热源的条件，无其他特殊问题。
9.氧化铅：存放在单独的仓库C区，需要保持干燥和通风的条件，无其他特殊问题。
10.氯化钠：存放在单独的仓库B区，需要保持干燥和防潮的条件，无其他特殊问题。
以上为本次危险品存储检查记录，发现问题将及时进行整改和处理，确保危险品的安全存储和使用。
2022急救药品、器械督导检查记录
急救等备用药品管理情况督查科室参预人员1 备用药品数量同账目不符，2 科内均有不同程度的积余药物，且有混放现象，3 取用方法不统一，4 没有按日期顺序先后摆放5 备用药品种类繁多，有些备用药使用频率极低，6、每班清点药品流于形势，与基数不相符时未及时追查原因 原因分析1.科内的口服药管理仍存在一些艰难， 特别是一些检查后多出一 餐药等，药房不予退，2.临床医生开医嘱缺乏计划性，对领药造成一些艰难，科内护士 习惯备一些口服药以备急需，3.大输液每日常规发放一次，基数难以管理1. 每科根据实际情况重新确定备用药种类，取销不常用及不用 的备用药， 精减备用药种类， 真正起到备用作用， 提高工作效率， 合理利用资源，减少因过期产生的浪费。
2. 备用药原则上基数均备用 5 支，保证药品标签名称及数量清 晰，并按日期先后顺序摆放，从右到左取用。
3.每班保证备用药品数量与基数相符，使用后班内及时领回。
4.每周清洁药柜、药盒、冰箱及口服药车，统一冰箱内药品放置 规范，标签清晰5.凡需病人当日或者次日使用的药品均需贴上标签， 不能和备用药 混放在一起。
6.大输液上下午各发放一次，7.发完中餐餐后口服药后保证药车处于空车状态， 对于多余且不 继续服用的药品及时弃去， 需继续服用的通知秘书次日相应口服主题 时间 主持部门 存在问题整改措施药剂科医务科药少领。
8.每月各类药品检查后多余的药品交还给药房，并作登记，药房可根据药价适当地给科室补偿，或者因人为因素损失药品时予以调换科室整改措施追踪成效评价主管部门监管签字年月日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档主题时间主持部门存在问题整改措施科室整改措施急救等备用药品管理情况督查科室药剂科医务科参预人员1.护士对药理知识虽然一知半解，但主动学习习惯不够2.护士对一些药物的作用和副作用不是太了解3.护士对药理知识较缺乏，导致对用药过程的观察不到位4.科室对科内常用药物的整理不够，普遍没有实用的专科药物使用手册原因分析1.药物手册不简洁明了，可读性不强，查询不方便，内容有待完整2.缺少相关知识培训以及护士培训缺少主动性。
急救药品、抢救设备管理检查记录
一项做不到扣3分
6、轮椅平车：车身清洁，车胎饱满，定期检修处于安全状态。
4
一项做不到扣3分
急救制度和登记
1、建立并落实抢救制度和抢救车管理制度
无抢救制度扣5分
2、急救物品做到五定：定点放置、定人管理、药品器材定量，有基数表、定期保养维修、定期检查登记。
一项做不到扣2分
3、按制度要求认真如实登记《抢救药品、物品、器材查对登记本》《口头医嘱执行及抢救用药登记本》《危重患者抢救登记本》，登记本要符合规范。
15
未建立基数表，药品、物品过期扣5分，其余一小项做不到扣2分
2、急救仪器：每台急救仪器必须悬挂“使用流程”、“设备维护记录”、“功能状态标识”、“仪器使用记录本”；清洁无污渍：功能正常处于应急状态；按规范保养、维护、维修并记录；急救仪器使用时应及时登记在“仪器使用记录本”上，并于“急救、生命支持设备实时监控记录本”相对应。
漏登记一次扣2分，登记错误每发现一项扣2分，未按要求登记扣2分
应急能力
1、护士能够掌握抢救工作制度和抢救车管理制度。
一项做不到扣3分
2、熟练掌握抢救车内用物一览表，清楚用物使用原则，能随用随取。
做不到不得分
3、掌握抢救车内急救药品的种类、数量及基本药理作用。
做不到不得分
4、对本科室所有急救设备应熟练掌握。
做不到不得分
5、掌握仪器使用方法和使用时机，懂操作规程及消毒、保养原则。
做不到不得分
6、熟练掌握各种抢救流程及预案，如：猝死、窒息、休克、急性心衰等。
做不到不得分
注：总分100分，≥95分为及格 成绩
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医务科督导检查记录表(临床检验)
医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表1.检验科危险因素检验的标本具有传染性：患者的血液、体液、分泌物、排泄物等标本中含有不同种类的病原微生物，均具有传染性。
工作环境污染：每天频繁的接触大量标本及患者，特别是患有呼吸道疾病，肝炎、结核病等传染病，患者通过咳嗽、打喷嚏等会引起环境空气污染。
标本处理不挡，如外溢、标本离心操作时形成的气溶胶等造成的空气、物表、地面污染。
2.消毒隔离、无菌操作不严。
3.工作人员防护不到位。
4.物体表面及检验仪器污染。
5.医疗废物处理不当：医疗废物未按分类收集，如采血针、吸管、针头等损伤性废物未用利器盒收集，与感染性混装，患者用后的棉签随地乱扔现象，直接造成环境污染。
容易发生医院感染的。
检验后废弃的标本，血、尿细菌标本，培养基、细菌鉴字条，药敏条；自动分析仪的废物是重要的传染源，若处理不当，易引起医院交叉感染。
整改措施1、健全组织，加强管理：成立医院感染管理委员会，配备专职人员，建立健全全院感染管理三级监控网络，完善管理制度，检验科成立医院感染管理小组，科主任负责，抓好医院感染管理落实工作。
每日随查，每周定期检查，感染办抽查、督导，并定期考核落实工作。
2、加强学习，提高认识：科室每月组织全科人员学习医院感染管理相关知识，提高认识，掌握预防与控制医院感染方面的知识和技能，落实医院感染管理法规、制度、职责及工作流程，感染办定期培训，现场示教卫生洗手，个人防护用品的穿戴顺序，对新上岗人员要进行医院感染知识岗前培训，考核合格方可上岗。
使每位工作人员把医院感染管理控制工作落实于日常工作中。
3、严格执行消毒隔离制度及无菌技术操作规程：静脉采血必须达到一人一针一管一巾一带；微量采样必须达到一人一针一管一片，皮肤消毒范围为5cm×5cm，消毒时，以穿刺点为中心,用碘伏由内向外旋转涂抹共2次，1个棉球只涂抹1次，检验报告单填写后经电子微波消毒后发放，避免交叉感染发生。
危险化学品安全管理督导检查表(最新完整版)
34
气瓶使用
气瓶颜色清晰、标签合规、压力正常，安全附件齐全。
是□否□不涉及□
35
使用气体应配置气瓶柜或防倒链、防倒栅栏等设备。
是□否□不涉及□
36
应将气瓶设置在避雨通风的安全区域、空瓶与实瓶应分区存放，并有分区标志。
是□否□不涉及□
37
气瓶瓶阀、瓶帽、防振圈等安全附件齐全、完好，外观无机械损伤、变形及严重腐蚀。
危险化学品安全管理督导检查表
受检单位：检查人：检查时间：年月日
序号
项目
要点
结果
1
组织领导
是否明确本单位危险化学品的安全管理部门，配备安全管理人员。
是□否□不涉及□
2
涉及危险化学品作业科室或部门是否配备危险化学品管理人员。
是□否□不涉及□
3
制度管理
是否有危险化学品安全管理制度。
是□否□不涉及□
4
是否有岗位安全责任制度。
26
专用储存室内储存液体危险化学品存储量未超过50L或50kg。
是□否□不涉及□
27
使用管理
危险化学品使用场所应有明显的安全警示标志。
是□否□不涉及□
28
危险化学品使用场所和休息区应隔开设置。
是□否□不涉及□
29
危险化学品发放应有专人负责、并根据实际需要最低数量发放。
是□否□不涉及□
30
应建立危险化学品领用、使用和退回台账记录，并至少保存2年。
是□否□不涉及□
31
易制爆化学品和剧毒化学品等重点监管化学品领取，应由两人以当日使用量领取，如有剩余应在当日由双人退回，并详细记录。
是□否□不涉及□
32
瓶装气体应注意气体使用寿命及气瓶检验有效期，并坚持先入先出的原则。
医院危险品安全管理制度范本(4篇)
医院危险品安全管理制度范本一、目的和范围1.1 目的为了保障医院内危险品的安全管理,防止危险品的泄露和事故的发生，确保医院的安全和员工的工作环境安全。
1.2 范围本制度适用于医院内所有危险品的运输、储存、使用和处理过程中的安全管理。
二、危险品管理责任2.1 医院领导层医院领导层应制定并组织实施危险品安全管理制度，指定专人负责危险品的运输、储存、使用和处理过程中的安全管理，落实相关责任。
2.2 相关部门各相关部门需负责危险品的采购、运输、储存、使用和处理过程的安全管理，保证相关操作符合相关要求和标准。
2.3 员工员工应严格按照规定程序和标准进行危险品的操作，遵守危险品安全操作规程，加强自身的安全意识和技能，确保工作安全。
发现危险品泄露或存在安全隐患的情况，应立即报告相关部门。
三、危险品的分类和标识3.1 危险品的分类根据危险程度和性质的不同，将危险品分为不同类别，如易燃物、有毒物质、腐蚀品等。
3.2 危险品的标识危险品应在外包装上标明相应的警示标志、标签和产品标示，确保操作人员能够正确识别和判断危险品的性质和风险。
四、危险品的运输和储存要求4.1 运输要求4.1.1 危险品的运输应按照国家相关法规和标准进行，确保运输工具符合安全要求，并采取适当的措施防止危险品泄露或事故发生。
4.1.2 运输过程中应加强包装和固定，保证危险品的完整性和稳定性。
4.2 储存要求4.2.1 危险品的储存应选择专用储存区域，符合国家相关法规和标准，并设置相应的警示标志和设施。
4.2.2 危险品应按照其性质和特点进行分类和分区域储存，避免不同类别危险品混储。
五、危险品的使用要求5.1 危险品的使用应严格按照相关操作规程，操作人员应具备相关培训和证书。
5.2 使用过程中应做好防护措施，减少危险品的泄露和接触风险。
六、危险品的处理要求6.1 危险品的处理应按照国家相关法规和标准进行，采取安全可靠的方法处理，避免对环境和人身安全造成危害。
危险化学药品定期检查制度(三篇)
危险化学药品定期检查制度一、概述危险化学药品是指具有毒性、腐蚀性、爆炸性、易燃性、放射性等危险性质的化学物质。
为了确保危险化学药品在使用过程中不对人员和环境造成伤害，需要建立定期检查制度。
二、检查对象本制度适用于所有持有危险化学药品的单位和个人，包括生产、储存、使用、运输、销售危险化学药品的企事业单位、学校、医院等。
三、检查内容1. 安全设施检查：检查危险化学药品存放区域的安全设施，包括防火、防爆、通风、泄漏、装卸设施等是否符合相关安全要求。
2. 安全管理制度检查：检查危险化学药品使用单位的安全管理制度是否完善，包括安全生产责任制、事故应急预案、危险品档案管理、员工培训等。
3. 安全操作规程检查：检查危险化学药品使用单位的安全操作规程是否严格执行，包括个体防护用品的配备和使用、危险化学药品的正确使用方法、事故应急处理措施等。
4. 库存清单检查：检查危险化学药品使用单位的库存清单，确保库存数量与实际物品一致，并且检查是否存在过期、变质的危险化学药品。
5. 定期检测检查：检查危险化学药品使用单位是否按照规定进行定期检测，包括化学品分类、标签标识、包装、贮存方式等是否符合要求。
四、检查频次1. 初次检查：新增危险化学药品使用单位首次投产前需要进行初次检查并颁发操作许可证。
2. 定期检查：每年对危险化学药品使用单位进行一次定期检查，确保其符合相关法律法规和标准要求。
3. 随机抽查：不定期对危险化学药品使用单位进行随机抽查，提高检查的覆盖面和全面性。
五、检查流程1. 检查计划制定：根据相关规定制定年度检查计划，并确定检查对象和检查内容。
2. 检查准备：检查人员组织相关材料，包括安全管理制度、安全操作规程、库存清单、定期检测报告等。
3. 现场检查：检查人员到达现场进行实地检查，并记录发现的问题和不合规情况。
4. 检查报告编写：根据检查结果编写检查报告，并提出整改意见和建议。
5. 整改跟进：对发现的问题和不合规情况，要求危险化学药品使用单位在规定时间内进行整改，并进行跟踪检查。
医务科督导检查记录表(临床检验)
医务科督导检查记录表(临床检验)按说明书保存试剂管理规范，试剂领用记录完整，并按归类顺序摆放易燃易爆危险品有应急预案，化学危险品清单和取用记录管理规范化学危险品管理制定地点专人管理，归类顺序摆放质控重点检验科实验室安全符合要求检查结果是□否□备注检查结果1、实验室人员未按要求佩戴防护工具操作有毒有害物质。
2、未严格依照标准操作规程进行离心、搅拌、加热等操作。
3、污染标本与未污染标本混放。
整改措施1、加强实验室人员安全知识培训，提高实验室人员能动性，佩戴相关防护工具。
2、加强监督实验人员操作过程，按照操作规程操作。
3、污染标本与微污染标本分开放置。
整改时效：立即整改□限期整改□择期整改□科室负责人：检查者：整改反馈：科室负责人医务科制度落实情况追踪及分析评价：注：此表单一式二份，一份由医务科存档，一份由科室存档。
实验室应按照规定地点专人管理化学危险品，归类顺序摆放，确保易燃易爆危险品溢出及暴露时能够及时应急。
同时，应制定化学危险品清单和取用记录，管理试剂的使用和领用记录应完整，试剂在有效期内，按照说明书保存。
为了保证实验室的质量管理，需要重点关注检验报告书写的规范性和统一性。
检验报告单应采用国际单位或权威学术机构推荐的单位，并且实行双签字制度。
此外，实验室应将清洁区与污染区分区合理，确保实验室的清洁度。
在检查结果中，需要注意检验报告单格式规范、统一，检测项目名称有中文或英文对照，报告单实行双签字等内容。
同时，应建立定期自查机制，及时发现问题，做好问题反馈，并进行整改，以持续提高检验报告质量。
在废弃物、废水处理方面，应确保处理登记完整，符合相关要求。
实验室工作流程应合理，符合准入标准，并且已开展的检验项目应符合质控合格要求。
实验人员应知晓职责要求，并且新项目开展应符合流程，与临床沟通，检验报告单信息包括标本类型、采集时间、结果报告时间。
最后，需要注意人员培训和大型生化仪培训合格证的情况，有定期培训考核记录。