火焰原子吸收光谱法对钠离子的测定
火焰原子吸收光谱法测定铝土矿中钾、钠
不大 为了消除铝 基体 的干扰 ， 提高测定的准确度 ， 在标 准溶液中加入与 试样溶 液相 同的铝量 。
① 收稿 日期 ：ｏ ６ ２ ６ 作者简介 ： ２ ｏ —１ 一ｏ 陈忠书（９ ６ ， ， １ ６ 一） 男 工程师， 主要从事分析测试及地质勘查管理工作。
５ ９ ９
维普资讯
文献 标识 码 ： Ａ
文 章 编 号 ：０ １ ６ ３ ２０ ）４ ０ ９ 一Ｏ １０ —５ ６ （０ ７ ０ － ５ ９ ２
铝土矿 的应用领域有金 属和非金属 两个方 面 ， 广 泛应用于 国民经济各部门。 准确快速 地测定铝土矿 中铝 含量及其杂质 ， 对于指导相关企业的生产和其他科学研 究， 是极为重要的 。本 文采用 自制封 闭溶样器对样 品进 行处理 ， 以火焰 原子吸收法对铝土 矿 中的钾 、 进行测 钠 定。 本方法具有选择性好 ， 操作简便、 快速 ， 测定结果准 确等优点 。实验 结果表 明， 其测试结果与标样推荐值基
本 一致 。
２ 结 果 与讨 论
２ １ 样品处理条件选择 ．
称 取 ０ １ ０ｇ铝 土 矿 试 样 于聚 四氟 乙烯 坩 埚 中 ， ． ００ 加
入１ ｏ／ ６ｍ ｌＬ的盐酸 ６ 盖 好盖子放入 自制封闭溶样器 ｍ，
内 ， 于 烘 箱 中 ， 试 验方 法进 行 测 定 。 验 结 果见 表 ２ 置 按 试 。
定体 系的影 响 ， 控制 测定体 系的盐酸 浓度为 ０ ３ ｌＬ ． ｍｏ／ 时， 吸光 度 稳 定 ， 准 曲 线 线性 关 系好 。 标
２ ３ 铝基 体 的干 扰 ．
试验 结 果证 明 ， 基体对 钾 、 的测 定 有影 响 ， 铝 钠 但
是， 当溶 液 中 ｐＡ ） 在 ０ １ ～ ０ ７ ／ （１ 值 Ｏ。 ． ４ ． ｍｇｍＬ时 ， 响 影
火焰原子吸收分光光度法测定饮用水中的钠
１ ．０Ｌｍｉ ； ３５ ／ ｎ 校正模 式 ： 浓度 ； 乙炔 气流 量 ：．０Ｌｍｉ ； 量模式 ： ２Ｏ ／ ｎ 测 积分 ． １３ 分 析步骤 ．
① 标准曲线绘制． 用单标线吸管（ Ａ级 ） 别准确移取钠标准溶液 （ Ｓ Ｇ ２０ — ０ ， 分 Ｇ Ｂ ６０４ ９ ）并用 ０ ％硝酸 ． ２ 溶液逐级稀释 ， 配制成以下标准系列 ： 、．、．、 ．、５ 、 ． ｍ ／． 取水样于 ５ｍ ００ ５ １ ０ ２ ． ５ ０ ｇ ② ５ ０ ０ ０ ０ Ｌ ０ Ｌ比色管中， 直接 进 样测 定钠含 量 （ 清水 样可 直接 测定 ； 澄 悬浮 物较 多的 水样 ， 析前 需酸 化并 消解有 机物 ） 分 ．
２２ 精 密度试 验 ．
表 １ 标 准 曲线 绘 制
表 ２ 检 出限试 验
对 钠的高 、 、 浓度 的样 品进行 精密 度试验 ， 中 低 结果见 表 ３ ．
的环 境 标 准 品 （ Ｓ ０ — １ １ ２ ０ ） 本 底 ， Ｇ Ｂ ７ １９ —００ 为 加 入 已知含 量 的高 、 、 中 低浓 度 钠标 准 溶液 进 行 回收 试 验 ， 计算 回收 率 为
关 键 词 ：火 焰 原 子 吸 收 ； 分 光 光 度 法 ； 生 活 饮 用 水 ； 钠
中图分 类号 ： ２ ． Ｒ１３１
火焰原子吸收光谱法测定三层液电解精炼法电解质中钠
比的增加 ， 吸光 度呈先 增加 后衰减 的趋 势 ， 在 燃助 比
测定波长为 ３ ３ ０ ． ３ ｎ ｍ， 灯电流为 ７ ． ５ ｍ Ａ ， 光谱通
一
为０ ． ３ 时， 吸光度最大 ， 当燃烧器高度为 ７ ｍ ｍ时， 火
８ 一
焰稳 定 、 且 原 子 化 率 好 。本 方 法 选 择 的 燃 助 比为 ０ ． ３ ， 燃烧 器高 度为 ７ ｍｍ。 ２ ． ２ 光 谱通 带
中 图分 类 号 ： ０ ５ ６ ２ ． ３ 文 献标 识码 ： Ａ
０ 引言
三层 液 电解 法是 利 用精 铝 、 电解 质与 阳极合 金 的密度 差形 成液体 分层 ， 最上 一层为 精铝 液 ， 中间一
带为 ０ ． ２ ｎ ｍ， 空气 流量 为 ５ Ｌ ／ ｍ ｉ ｎ ， 乙 炔 气 流 量 为 １ ． ５ Ｌ ／ ａｉ ｒ ｎ ， 燃烧 器高度 为 ７ ｍ ｍ。 １ ． ４ 实验 方法 １ ） 试 样 的溶 解 ： 准确 称取 ０ ． １ ０ ０ ０ ｇ试 样 于 ２ ５ ０ ｍ Ｌ烧杯 中， 加入少许去离子水摇动使试样分散 均匀 ， 加入 ８ ． ０ ０ ｍ Ｌ 高氯酸 ， 将烧杯放在 电热套上缓
后， 移人 聚乙烯瓶 中。此溶液 ｌ ｍ Ｌ含 ｌ ｍ ｇ 钠。 １ ． ３ 仪器 工作 条件 ２ ． １ 燃气 、 助燃 气 比与燃烧 器高度
火焰原子吸收光谱法测定长石中的钾和钠
火焰原子吸收光谱法测定长石中的钾和钠刘桂珍;丁来中;杨莹雪;张燕婕;班俊生【摘要】建立火焰原子吸收光谱法测定长石中钾和钠的含量.样品采用硝酸–氢氟酸进行消解,用10 mL 5％的硝酸加热浸取后加水称量试液的质量,用火焰原子吸收分光光度仪进行测定.氧化钾和氧化钠的质量浓度在0.00～40.28μg/g范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.9993～0.9994,方法检出限为0.0028～0.0079μg/g.测定结果的相对标准偏差为0.78％～3.91％(n=6),测定值与标准值的相对误差为–1.70％～1.52％.该方法操作简单、快速,结果准确、可靠,满足地质样品的检测要求,适用于长石中钾和钠的测定.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2018(027)004【总页数】4页(P77-80)【关键词】原子吸收分光光度法;长石;钾;钠【作者】刘桂珍;丁来中;杨莹雪;张燕婕;班俊生【作者单位】河南省有色金属地质矿产局第二地质大队,河南平顶山 467021;河南金铂来矿业有限公司,郑州 450052;河南理工大学测绘与国土信息工程学院,河南焦作 454000;河南省有色金属地质矿产局第二地质大队,河南平顶山 467021;河南金铂来矿业有限公司,郑州 450052;河南省有色金属地质矿产局第二地质大队,河南平顶山 467021;河南省有色金属地质矿产局第二地质大队,河南平顶山 467021【正文语种】中文【中图分类】O657.7长石主要分为钾长石和钠长石等，在冶金焦化耐火等方面有广泛的应用［1］，主要用于钰制造陶瓷、搪瓷、玻璃原料、磨粒磨具等，此外还可以制造钾肥。
长石中钾和钠的含量直接影响产品的质量，因此对长石中钾和钠的测定要求越来越高［2］。
目前同时测定地质样品中钾和钠的方法主要为火焰原子吸收光谱法，其样品处理方法主要有硝酸／盐酸–氢氟酸–高氯酸于聚四氟乙烯烧杯消解处理［3–8］和氢氟酸–硫酸于铂坩埚进行消解处理［9–15］等。
火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾,钠含量
火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾,钠含量【摘要】火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，可以准确测定玻璃中的钾和钠含量。
本文首先介绍了这种方法的原理，然后详细描述了实验方法和数据处理过程。
结果分析表明，该方法能够准确地反映玻璃样品中钾和钠的浓度。
应用领域涵盖了玻璃制造行业的质量控制领域。
结论指出，火焰原子吸收光谱法是一种可靠的分析方法，可以有效地检测玻璃中的钾和钠含量，对工业生产具有重要意义。
该方法适用于工业生产中对玻璃材料的质量控制。
火焰原子吸收光谱法在玻璃分析领域有着广泛的应用前景。
【关键词】火焰原子吸收光谱法、玻璃、钾、钠、含量、测定、原理、实验方法、结果分析、应用领域、数据处理、可靠、工业生产、质量控制。
1. 引言1.1 火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾,钠含量引言：火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，广泛应用于各种领域的元素分析中。
测定玻璃中钾、钠含量是该方法的一个重要应用方向。
玻璃是一种常见的无机非晶体材料，其主要成分包括硅酸盐和氧化物。
钾和钠是玻璃中常见的成分之一，对玻璃的物理性质和化学性质有着重要影响。
准确测定玻璃中钾、钠含量对于控制玻璃的质量具有重要意义。
火焰原子吸收光谱法是一种高灵敏度、高准确性的分析方法，通过测定样品中特定元素的吸收光谱信号来确定其含量。
在测定玻璃中钾、钠含量时，主要通过将玻璃样品溶解后，利用特定的火焰条件将钠、钾原子激发，再通过光谱仪器检测其吸收光谱信号，最终计算出含量。
这种方法操作简便、准确性高，被广泛用于玻璃材料的质量控制和分析。
在本文中，将介绍火焰原子吸收光谱法测定玻璃中钾、钠含量的原理、实验方法、结果分析和数据处理方法，探讨该方法在工业生产中的应用领域和优势，为实际应用提供参考和指导。
2. 正文2.1 原理介绍火焰原子吸收光谱法是一种高灵敏度、高选择性的分析方法，广泛应用于金属元素的分析。
该方法利用原子在火焰中激发至高能级态后再退回基态时吸收特定的波长光线的原理，通过测定样品溶液对特定波长的光的吸收程度来确定样品中金属元素的含量。
火焰原子吸收法分析( 钠 )原始记录1
检测项目
钠
检测开始日期
年月日
检测依据
GB 8538-2016
检测完成日期
年月日
检测方法
12.2火焰原子吸收光谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
测定波长nm
灯电流mA
狭缝nm
火焰种类：空气-乙炔
燃气流量：1.6L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB 04-1738-2004，Na单元素标准溶液，唯一标识192038-1浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准
使用液
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容体积（mL）
Na含量X(μg/mL)
（%）
加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
式中：P—加入的标准物质的回收率；
P=(X1-X0)/m*100% m—加入的标准物质的量；
≈ X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。
备注
在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
仪器使用情况：使用前：使用后：
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
/
定量限
0.01mg/L
样品空白值
计算公式
可从标准曲线直接查出水样中待测金属的质量浓度（mg/L）。
土壤na测定方法 火焰光度法。
土壤na测定方法火焰光度法。
土壤Na测定方法火焰光度法土壤中的钠（Na）是土壤中重要的离子之一，对土壤的性质和植物的生长有着重要的影响。
因此，准确测定土壤中的钠含量对农业生产和土壤环境保护具有重要意义。
而火焰光度法是一种经典且常用的土壤钠测定方法，下面将详细介绍该方法的原理、步骤及注意事项，以帮助读者进行准确的土壤Na测定。
火焰光度法是一种基于原子吸收光谱的分析方法，通过测定土壤样品中钠离子溶解后，在火焰中的吸收光强度来确定土壤中钠的含量。
该方法具有快速、准确的特点，并且可以进行大批量样品的测定。
具体的实验步骤如下：1. 样品处理：首先将需要测定的土壤样品进行研磨和过筛，以保证样品均匀细致。
然后，取适量样品（通常为0.5克）加入锥形瓷杯中。
2. 溶解样品：向样品中加入一定容量的稀盐酸（通常为20ml），并进行振荡，使样品充分溶解。
然后，用蒸馏水补至容量，并通过滤纸滤过，得到待测样液。
3. 火焰光度测定：将待测样液倒入火焰光度计的燃烧室中。
通过调节火焰的温度和燃烧气体流速，使得钠离子在火焰中形成特定的激发态，并使其吸收特定波长的光线。
通过测量光的吸收强度，就可以确定土壤中钠的含量。
需要注意的是，在进行土壤Na的测定时，应注意以下几点：1. 仪器校准：在进行火焰光度测定前，需要对光度计进行校准，以确保测定结果的准确性。
通常，会使用标准溶液进行校准。
2. 样品处理的准确性：样品的处理过程中，应注意操作的准确性和样品的均匀性，以避免实验误差的产生。
另外，在溶解样品时，应控制稀盐酸的浓度和加入的量，以保证样品的完全溶解。
3. 火焰光度测定条件的调节：在进行火焰光度测定时，需要合理调节火焰的温度和燃烧气体流速，以确保钠离子在火焰中激发产生光谱特性，并使得测得的光强度在仪器检测范围内。
总之，火焰光度法是一种简便、准确的土壤Na测定方法，广泛应用于土壤学研究和农业生产中。
通过合理的样品处理和仪器操作，可以得到可靠的钠含量数据。
火焰原子吸收光谱法测定那屈肝素钙中的钠
44食品与药品Food and Drug2021年第23卷第1期火焰原子吸收光谱法测定那屈肝素钙中的钠吕晓利，任立新，宋梦薇，孔双泉（北京赛升药业股份有限公司，北京100176）摘要：目的建立那屈肝素钙中钠元素的定量测定方法。
方法釆用火焰原子吸收光谱法（AAS）,以氯化锂为电离抑制剂，于589.0nm处对钠含量进行测定。
结果在优化条件下，钠离子在0.2~1.5yg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（尸0.9999）,检出限和定量限分别为0.006y以迪。
平均加样回收率为100.72%,RSD为1.24%。
结论该法操作简便，快速，灵敏度高，重现性好，可用于那屈肝素钙原料药中痕量钠离子的测定。
关键词：那屈肝素钙；钠离子；火焰原子吸收光谱法中图分类号：R927.ll文献标识码：A文章编号：1672-979X（2021）01-0044-04DOI：10.3969/j.issn.l672-979X.2021.01.009Determination of Sodium Ions in Nadroparin Calcium by Flame Absorption Spectrometry LYU Xiao-li,REN Li-xin,SONG Meng-wei,KONG Shuang-quan（Beijing Saisheng Pharmaceutical Co.,Ltd.,Beijing100176,China}Abstract:Objective To establish a quantitative determination method for sodium ions in nadroparin calcium. Methods Sodium ions were determined at589.0nm using caesium chloride as masking agent by flame atomic absorption spectrometry.Results Under the optimized conditions,the calibration curve of sodium ion showed good linearity（尸0.9998）.币e line肚r如ge of sodium ion was0.2to1.5yg/ml,and the limit of detection（LOD）and the limit of quantitation（LOQ）were0.006and0.020yp迪,respec何vely.班e av班age recovery was100.72%,with RSD of1.24%.Conclusion The method is simple,rapid,high sensitive and reproducible,which can meet requirements for the determination of sodium ions in nadroparin calcium.Key Words:nadroparin calcium;sodium ion;flame absorption spectrometry那屈肝素钙是以猪肠黏膜来源的肝素为原料,采用亚硝酸解聚后，精制而得的硫酸氨基葡聚糖的钙盐，是低分子肝素的一种。
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火焰原子吸收光谱法对钠离子的测定
一、方法提要：
水样经雾化喷入空气—乙快火焰中原子化，在原子蒸气中钠原子处于基态状态。
以钠特征线(共振线)330.2nm或589.6nm为分析线，测定其吸光度。
二、试剂和材料：
①盐酸。
②钠标准溶液；称取在105～110℃烘至质量恒定的光谱纯氯化钠
2.5481g，精确至0.0002g，放置100mL烧杯中，加水溶解，转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，此标准溶液1.00mL含1.00mg钠。
三、仪器和设备：
原子吸收光谱仪和一般实验室用仪器。
原子吸收光谱仪应配有钠空心阴极灯，空气－乙炔预混合燃烧器，背景扣除校正器（推荐使用连续光谱氖灯扣除背景）、打印机或记录仪等。
所用原子吸收光谱仪均应达到下列指标：
①检出限；在测量循环冷却水样品中，钠的检出限应小于0.4mg／L；
②工作曲线线性：工作曲线上部20％浓度范围内的斜率与下部30％浓度范围内斜率之比不应小于0.7；
②最低精密度要求：工作曲线中浓度最高的标准溶液的10次吸光度的标准偏差，应不超过其平均吸光度的1.5％，浓度最低的标准溶液(不是零浓度溶液)的10次吸光度的标准偏差，应不超过浓度最高的标准溶液平均吸光度的
0.5％。
四、工作条件的选择：
按照仪器说明书所提供的最佳条件，调节波长330.2nm或589.6nm，调试灯电流、通带、积分时间、火焰条件、背景扣除等。
仪器开机点火后需稳定5～10min方能进行测定。
五、分析步骡：
1．试样溶液的制备
取现场循环冷却水样品约500mL，加入浓盐酸酸化至p H为1左右(每升水样加入8.0mL浓盐酸)。
当水祥中悬浮物较多时，需用中速定量滤纸过滤，滤液贮于聚乙烯塑料瓶中。
该试样品可放置2周。
2．工作曲线的制作
准确移取钠标准溶液0.00mL，2.50mL，5.00mL，7.50mL，10.0mL，分别置于50.0mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
此标准系列浓度为0.00mg/L，50.0mg/L，100.0mg/L，150.0mg/L，200.0mg/L，在波长为330.2nm处，调节仪器为最佳工作状态，以水调零测定吸光度，以测定的吸光度为纵坐标，相对应的钠含量mg/L为横坐标，绘制出工作曲线。
3．试祥的测定
按工作曲线的制作中同等仪器条件，以水为空白调零，测定试样溶液的吸光度，若水样中钠含量大于200 mg/L，可稀释后测定。
六、分析结果的衰述：
以钠离子质量浓度表示的钠含量ρ1（mg/L）按下式计算：
ρ1＝ρ×f
式中ρ——从标准曲线中查得钠的浓度，mg/L；
f——酸化后试样的体积(mL)与所取水样体积(mL)之比。