参麦注射液临床用药分析
２ １ 患 者 一般 情 况 本 次调 查 人组 ３ ６例患 者 。男 １５ ． ３ ９ 例， 占总数 的 ５ ．４ ； １ １例 ， １ ９ ％ ， ８０ ％ 女 ４ 占４ ．６ 男性多于女 性。 从 年龄分析 ， 平均 年龄 ６ ．３ 最小 １ ０２ ， ５岁 ， 大 ９ 最 ２岁。４ ０～ ５ ９岁及 ６ ０岁 以上患者最多 ， 分别为 １２例和 １３例 ， １ ８ 占总年
ｄ ｕ ｓａ ｄ ｔ ｅ ｒ ｌｔｄ ｆ ｃｏ ｓ ｏ ｄ ｅ ｓ ｅ ｃｉｎ ． ｅｈ ｄ ３ ６ ｐ ｔｅ ｔ ｉ ｏ ｐｔｌ ｆ Ｓｃ ｕ ｎ ｗ ｒ ｎ ｅ ｔ ａｅ ｉ ｅ ｒ ｇ ｎ ｈ ｅａｅ ａ ｔ ｒ ｆａ ｖ ｒｅ ｒ ａ ｔｏ ｓ Ｍ ｔ ｏ ｓ ３ ａｉｎ ｓ ｎ ５ ｈ ｓ ｉ ｓ ｏ ｉｈ ａ ｅ ｅ ｉｖ ｓｉ ｔ ｄ ｗ ｔ ｒ — ａ ｇ ｈ ｓ ａ ｃ ｔ ｏ ｓ Ｒｅ ｕ ｔ Ｔ ｅ ｉ ａｉ ｎ ｌ ｓ ｆｄ ｇ ｎ ｃｉ ｉ ｉ ｌ ｎ ｌ ｄ ｄ ｏ ｅ ｏ ｅ ａ ｏ ｅ ｔ ｅ ｎ ｒ ｌｃ ｎ ｅ ｔ ｔ ｎ，ｏ ｖ ｎ ｅ ｒ ｈ ｍｅｈ ｄ ． ｓ ｌ ｓ ｈ ｒ ｔ ａ ｅ ｏ ｒ ｓｉ ｌ ｃ ｍａ ｎｙ ｉ ｃｕ ｅ ｖ ｒｄ ｓ ， ｂ ｖ ｏ ｍａ ｏ ｃ ｎｒ ｉ ｓ ｌｅ ｔ ｒ ｏ ｕ ｕ ｎ ｈ ａｏ
参麦注射液 由红参 和麦 冬制成 ， 主要含 人参 皂苷 、 参 人
２ 结果
多糖 、 甾苷 、 有机酸等 成分 ， 于治疗 气 阴两虚 型之休 克 、 用
冠心病 、 病毒性 心 肌炎 、 慢性 肺心 病和粒 细胞 减少 症 。作 者
对四川省五家 医院在 ２１ ０ ０年 ７月 １日 ～２ １ ０ ０年 ９月 ３ 日 ０
使 用四川大学华西药业 股 份有 限公 司和 四川三 精升 和制药
有 限公 司 生 产 的 参 麦 注 射 液 的患 者 。
者 基本 符合应用参麦 注射液 的要求 。肿 瘤患者 最多 ， ３ ． 占 ０ ９ ％ 。该药广泛用 于肿瘤 的辅 助治疗 ， ５ 对放 、 化疗 治 疗具 增
１２ 观察指标及方法 ．
３ ３例 不 良反 应 资 料 分 析
医药 无毒副作用等错误观念 的影 响 ， 临床 医生 在使用 中药注 射剂过程 中容易忽视用药 剂量 和浓度 。王德 才等 发现 ，９ ３ 例不正确 使用 中药注 射剂导 致患 者死亡 的病 例 中 ， １ 有 １例 属于用药剂量过大或药 液浓度 过高 ， ２ ． １ 占 ８ ２ ％。２ １ ０ ０年 版
表 ２ 合 并 用 药 种 数
２ ５ 剂量 、 ． 用法及溶媒 分析
根 据说 明书的要求 ， 麦注射 参
应信息通 报》 出， 指 穿琥宁注射 剂 １ ％的严 重不 良反应 病例 １
报告存 在明显超适 应证 用药 现象 。有 关报 道称 半数 以上 的 中药 注射剂 由西 医使用 ， 因此 医院有必 要对 医生进行 中医药 理论 培训 ， 规范 临床用药 。 ４ ２ 用法用量 与 Ａ Ｒ 中药注射剂应作为 临床 急症的治疗 ． Ｄ
龄 段 的 构 成 比分 别 为 ３ ．３ ，４ ４ ％ 。 ３ ３ ％ ５ ．７
期 间使用参麦注射液 的患者进行 调查研究 。
１ 资 料 与 方 法
１ １ 研究对象 ．
研究对象 范围是 ２ １ ０ ０年 ７～９月五 家 医院
２ ２ 原患疾病分析 ．
根据 中医症 型或西 医病名判 断所 有患
Ｌ／Ｂｉ １．ＷＡＮ Ｇ ．ｈ ｕ ．ＧＡＯ ａ ２。ＺＨＯＵ ａ．ｉ ． ＩＸｉ １。ＭＡ Ｊｎ －ｎ ｎ Ｚｉｓ ｏ １ Ｔｉｎ Ｙ １ Ｌ ａ ． ． ｉ ｆ ｌ ｇｉ
（ Ｃ ｅｇ ｕＵ ｉ ｒ ｔ ｏ ｒｄ ｉ ａ ｈｎｓ Ｍｅｉ ｎ ， ｈｎ ｄ １ ０ ７ Ｃ ｉａ ２ Ｔａｈｎ ｏ ｉａ ． ｈｎ ｄ ｎ ｅ ｉ Ｔａ ｉｏ ｌ ｉｅ ｄｃ ｅ Ｃ ｅｇ ｕ６ ０ ３ ， ｈｎ ；． ｅｃ ｉ Ｈ ｓ ｉ ｌ ｖ ｓｙ ｆ ｔｎ Ｃ ｅ ｉ ｇ ｐｔ
其它 ７种药物 过敏的只有 １～ ３例次 。
表 １ 原 患 疾 病 分 析
２４ 合并用药分析 ．
本研究共有 １ 药品与参麦 注射液合 ８类
１ ．６ ； ６９ ％ 未合并用药 ４例 ， １ １％ 。联合 １～ 占 ．９ ３种药 品的最 多， ２ ．７ ； 为 ８ ５ ％ 其次为 ４～ ６种 ， ２ ％ （ 达 ５ 见表 ２ 。据 报道 ， ） 合 并使用 ５种以下 的药物 ， 良反应发生率为 ３ ５ ； 不 ．％ 使用 ６～１ ０ 种药物 ， 发生率为 １ ％ ； ０ 使用 １ 种药物 ， ５ 则高达 ２ ％。 ８
效 减毒 作用 ， 用于放 、 疗 前后 的预 防或保 护 性 治疗 ； 化 另
外， 该药也常用 于冠心病 和肺 心病 等 的治疗 ， 患心 血管 系统
和呼吸系统疾病 的患者分别 占 ２ ． １ 和 ２ ．０ 见表 １ 。 ３８％ ５ ０ ％（ ） ２ ３ 过敏史分析 ． 参麦注射液使 用人群 中有 药物过敏 史患 者 占 ８３ ％ ，１６ ％ 的患者无药物过敏史 ， ．３ ９ ．７ 说明书表示 有药 物过敏史或过敏体质者应慎用 或禁用 。共有 ３ ６例次患 者对
关键词 ： 参麦 注射 液； 良反应 ； 不 合理用药 中图分 类号 ： ９ ９ ３ 文献标识码 ： 文章编号 ：６ ２— ７ ８ ２ １ ） １－ ０ ３— ２ Ｒ ６． Ａ １７ ７ ３ （０ ２ ０ ０４ ０
Ｃ ｉｉ ｌ ｎ ｌｓ ｆＳ ｅ ｍａ Ｉｊｃｉｎ ｌ ｃ ａｙｉ ｏ ｈ ｎ ｉ ｎ ｅｔ ｎ ａａ ｓ ｏ
Ａ ｓｒｃ： ｊｃｉｅ Ｔ ｎｅｔ ａ ｅｃｎｃｌ ｔｉ ｔ ｎｏ ｈｎ ｉＩｊｃｏ ，ｘｌ ｅａ ｄａａ ｚ ｈ ａ ｏａ ｕｅｏ ｂ ｔａｔＯｂｅｔ ｏｉｖｓｇｔ ｔ ｌ ｉ ｉｚ ｉ ｆ ｅｍａ ｎｅｔ ｎ ｅｐｏ ｎ ｎｌ ｅｔｅｒｔ ｎｌ ｓ ｆ ｖ ｉ ｅ ｈ ｉ ａ ｕ ｌ ａｏ Ｓ ｉ ｒ ｙ ｉ
１２ １ 观察指标 ．． 及 用药情况。 １２ ２ 观察 时间及方法 ．． 从 开始用药 即观 察不 良反应 的发 生情况 ， 时间为 ３ ｉ。后采取 医护人员 定期检查 和病人 主 ０ ｍｎ 动汇报的方法 ， 出院后电话 回访至用药后 １ 。 ５ｄ 观察指标 包括 ： 一般 指标 ， 受试 者 年龄 、 性别、 一般生命体 征 ； 要指标 ， 良反应 （ 件 ） 原 患疾病 主 不 事 、
临床上存 在 不合 理
采用调查研 究的方法 ， 对四川五 家医院 ３ ６例使 用参麦 注射 液的 患者进 行调 查研 究 。结果 ３
用药现 象 ， 主要表现 为超适 应证使 用、 浓度 过 大、 溶媒使 用 不 当及 滴速过 快等 ， 良反 应发 生与不合 理用 药之 间存在 关 不
联 。结 论 医生 在使 用 该 药 时要 符 合 中 医 药理 论 ， 免 不 合 理 用 药 ， 避 以减 少不 良反 应 的发 生 。
用 ， 中电解质 、 其 酸碱平 衡及营养 药最多 ， ２ ． １ ； 次为 占 ２３％ 其
抗微生物药 、 化 系统药 、 消 中药 注 射 剂 ， １ ．９ 、３ ５ ％ 、 占 ５４ ％ １ ． ８
１． １ ０ ８ ％。２ ５例 有 合 并 用 药 ，占 ８ ． ４ ； ７例 不 详 ， ７ ３ ０％ ５ 占
ｕ ｒ ａ ｏ ａ ｌ ｎ ｏ ａ ｔｉｆ ｓｏ ｎ Ｏ ｏ ． ｈ ｄ ｅ ｓ ｅ ｃ ｉｎ ｅ ｅ ｒ ｌｔｄ ｗ ｔ ｒａｉｎ ｌｕ ｅ ｏ ｒ ｇ ： ｎ ｌ ｓｏ Ｃ ｉ ｉ ｎ ｅ ｓ ｎ ｂ ｅ ａ ｄ ｔｏ ｆ ｓ ｎ ｕ ｉｎ ａ ｄ Ｓ ｎ Ｔ ｅ ａ ｖ ｒｅ ｒ ａ ｔ ｓ ｗ ｒ ｅａ ｅ ｉ ｉ ｔ ａ ｓ ｆｄ ｓ Ｃｏ ｃｕ ｉ ｎ ｏ ｈ ｒ ｏ ｕ ｌ — ｎ
ｏ Ｓ ｅ ｍａ Ｉｊｃ ｏ ． ｆ ｈ ｎ ｉ ｎｅ ｔ ｎ ｉ Ｋｅ ｏ ｄ ：ｈ ｎ ａ Ｉ ｅ ｔ ｎ Ａ ｖ ｒ ａ ｔ ｎ Ｒ ｔ ｎ ｌ ｓ ｏ ｒｇ ｙ ｗ ｒ ｓ Ｓ ｅ ｍ ｉ ｎ ｃｉ ； ｄ ｅｓ ｒ ｃｉ ； ａ ｏ ａ ｕ ｅ ｆ ｕ ｓ ｊ ｏ ｅｅ ｏ ｉ ｄ
（． １ 成都 中医药大学 ， 四川 成都 ６ ０ ３ ２ 成都 中医药大学附属 医院， １０ ７；． 四川 成都 ６ ０ ７ ； １０ ２ ３ 四川省食 品药品监督 管理局 ， ． 四川 成都 ６ ０ １ ） １０ ７
摘要： 目的
方法
通过本研 究 了解参 麦注射 液的 临床使 用情况及探 析合理 用 药情况 与影响 不 良反应发 生 的相 关 因素。
用 药 ， 不 是 用 于 疾 病 的 预 防 和 保 健 。 由 于 种 种 原 因 ， 中 而 如
液应 静脉滴注 ， 一次 ２ ０～１０ｍＬ 用 ５ ０ ， ％葡萄糖注射液 ２ ０～ ５ ５ ０ｍ ０ Ｌ稀 释后使用 。调查发 现 ４ ０ｍＬ为使 用频 率最 多的剂 量 ， ３ ．０ 占 ８ １ ％。溶媒 为 ５ 葡萄 糖注 射液 ， ． ％ 氯化 钠注 ％ ０９ 射液及 ５ ％葡 萄糖 氯化钠注射液 ３ 。７ ． ｌ 种 ４ ４ ％病例使用 ５ ％ 葡萄糖注射液 ， 符合说 明书 的要求 ； 另有 ２ ．９ ５ ３ ％患 者未按说 明书的要求 使 用 溶媒 。７ ７例 高 于说 明 书用 药 浓度 ， ２ ． 占 ２ ９ ％ 。３ ７例静滴速度 为 ３ ６ ２ １ ０— ０滴 ・ ｉ‘ ， ９ ．４ ， ａ ｒｎ 。 占 ４ ３ ％ 为 正常静滴速度 ；０例为 ２ １ ０滴 ・ ｉ～， 为 ６ ｍｎ 均 ０岁 以上患者 ； ９ 例滴速超过 ６ ０滴 ・ ｉ ～， ．８ ， ｍ ｎ 占２ ６ ％ ２例达 ８ ０滴 ・ ｉ～。 ｍｎ
齐鲁 药 事 ・ ｌ Ｐ ａ ａ ｕ ｃ Ａ ｒ ２ １ ｏ １ Ｎｏ １ Ｑｉ ｈ ｒ ｃ ｔａ ｉ ０ ２ Ｖ Ｌ ， ． ｕ ｍ ｅ ｉｌ ｓ ３
・
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展参麦注射液，又称复方参松鼠注射液，是一种中药注射液，常用于危重症患者的治疗。
它以人参、麦冬、松果脂等为主要成分，具有兴奋中枢神经、增强免疫力、改善心肌供氧及保护心肌等功效。
以下将对参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展进行详细介绍。
参麦注射液在危重症中的应用:1. 冠心病：参麦注射液可增加冠状动脉的血流量，改善心肌供氧，并有保护心肌的作用。
临床研究表明，在急性冠状动脉综合征患者中，应用参麦注射液可减少心肌梗死面积，降低心肌损伤程度，缓解疼痛症状。
2. 心力衰竭：参麦注射液具有兴奋中枢神经的作用，可提高心肌收缩力，并增强心肌代谢。
临床研究表明，应用参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的症状，降低心肌耗氧量，提高运动耐量和生活质量。
3. 急性肾损伤：参麦注射液具有抗氧化、抗炎和促进微循环的作用，可减轻肾小管上皮细胞的损伤。
临床研究表明，应用参麦注射液可降低急性肾损伤患者的肾功能损伤程度，减少尿液中的肌酸酐含量，缓解肾功能衰竭的症状。
现代研究进展：1. 抗炎作用：近年来的研究表明，参麦注射液中的活性成分能够抑制炎症反应，减少炎性因子的释放，调节免疫反应。
实验研究发现，应用参麦注射液可减少肝脏的炎症反应，保护肝细胞免受损害。
2. 抗氧化作用：参麦注射液具有较强的抗氧化作用，能够清除自由基，减少氧化应激反应。
研究发现，参麦注射液能够降低血清中的丙二醛和超氧化物歧化酶活性，减轻氧自由基对组织的损伤。
3. 免疫调节作用：参麦注射液能够增强机体的免疫力，并调节免疫系统的功能。
研究表明，参麦注射液能够提高血清中的免疫球蛋白水平，增加NK细胞的活性，促进T细胞的增殖和分化。
参麦注射液在危重症中的应用广泛，具有多种功效，包括改善心肌供氧、增强心肌收缩力、保护肾脏功能、抗炎作用、抗氧化作用和免疫调节作用等。
现代研究进展揭示了其在分子水平上的机制，并探索了其在多个领域的应用前景，为其进一步临床应用提供了理论基础。
参麦注射液的临床应用(1)
参麦注射液的临床应用徐世国(安徽省合肥市第一人民医院药剂科,安徽合肥 230061)关键词:参麦注射液;临床应用参麦注射液是由红参、麦冬提取精制而成,具有益气固脱、滋阴生津、养心、复脉的作用,或增加冠状动脉的血流量、降低心肌耗氧量、提高机体的免疫力。
随着现代药理研究的逐步深入,参麦注射液的临床用途不断地拓宽,现综述如下。
1 心力衰竭曲氏[1]对100例住院慢性心力衰竭患者随机分为两组:治疗组60例,男32例,女28例,平均年龄56.24岁,平均病程6.48年;对照组40例,男22例,女18例,平均年龄54.63岁,平均病程6.22年。
对照组根据病情给予休息、吸氧、维持水及电解质平衡,使用扩血管药、利尿药、抗生素等综合治疗。
治疗组在对照组基础上给予参麦注射液40～60m l加入5%葡萄糖液250m l静滴,每日1次。
两组均治疗15d。
结果:治疗组60例,显效41例,有效14例,无效5例,总有效率91167%;对照组40例,显效12例,有效13例,无效15例,总有效率62.50%。
2 冠心病心绞痛 张氏[2]对160例冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组100例,男68例,女32例,平均年龄36.18岁,平均病程(3.8±1.9)年;对照组60例,男38例,女22例,平均年龄38. 76岁,平均病程(3.6±1.1)年。
治疗组给予参麦注射液50 m l加入5%葡萄糖液250m l中,每天1次静滴,10d为1个疗程。
对照组给予硝酸甘油20mg加入5%葡萄糖液250m l 中,每天1次静滴,10d为1个疗程。
结果:治疗组100例,总有效率84%,对照组60例,总有效率68.3%。
3 病毒性心肌炎高氏[3]对58例心肌炎患者随机分为两组,治疗组和对照组各29例,两组在性别、年龄、临床表现等方面差异无显著性。
治疗方法:两组均给予抗毒素、营养心肌、控制心律失常等常规治疗。
治疗组在此基础上另给予参麦注射液20～40 m l加入5%葡萄糖液250m l静滴,并用维生素C10g静滴,每天1次。
毕业论文--参麦注射液药理及临床研究进展
参麦注射液药理及临床研究进展作者：曹旭东,丁志山,陈建真【关键词】参麦注射液；药理研究；临床应用；综述参麦注射液源于《症因脉治》中的参冬饮,具有益气固脱、养阴生津的功效。
参麦注射液主要含有人参皂苷、人参多糖、甾苷、有机酸等成分,这些有效成分能加强机体器官抗应激能力,调节和促进机体免疫功能。
中医理论认为,其通过扶助正气,达到正气盛而邪有所制,所谓“扶正祛邪”。
参麦注射液临床应用广泛,现就其近5年来药理作用及临床应用研究进展作一综述。
1 药理研究1.1 对脑损伤的保护作用黄氏等[1]发现,参麦注射液可能通过促进血肿吸收以及抑制血肿周围区缺氧诱导因子1-α(HIF1-α)产生保护作用。
另有研究表明,缺氧缺血性脑损伤新生大鼠白介素-16(IL-16)蛋白表达明显增加,而参麦注射液可显著降低IL-16的水平,表明对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用可能与IL-16的低表达有关[2]。
进一步研究显示,参麦注射液通过减少海马神经元c-fos基因的表达、调节血小板源生长因子(PDGF)、减少海马CA1区锥体细胞凋亡数目、显著增加Bcl-2基因表达、抑制Bax基因表达等途径保护脑损伤[3-4]。
1.2 对心血管系统的作用1.2.1 对心肌梗死的作用研究显示,参麦注射液可降低心肌梗死大鼠的6个胸导联ST段抬高的总和,缩减心肌梗死范围,降低血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,减少组织丙二醛(MDA)含量和降低髓过氧化物酶(MPO)活性,升高组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,改善心肌梗死大鼠的心功能,对受损的心肌具有抗缺血再灌注损伤和保护心肌作用[5]。
大鼠心肌梗死后,参麦注射液具有明显降低血液和局部心肌组织中心房钠尿肽(ANP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的作用[6]。
1.2.2 抗心律失常作用李氏等[7]通过结扎/松解Wistar大鼠左冠状动脉前降支复制模型,揭示参麦注射液预处理具有保护内源性抗氧化酶SOD的活力,减轻心肌细胞膜脂质过氧化的损伤,抑制心肌细胞内CK外漏,明显改善再灌注损伤心肌的预后。
参麦注射液临床应用研究进展
参麦注射液临床应用研究进展参麦注射液的主要成分是红参和麦冬。
具有益气固脱、养阴生津、生脉的功效。
主要用于治疗气阴两虚型之冠心病、休克、慢性肺心病、病毒性心肌炎及粒细胞减少症。
能提高肿瘤患者的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒性反应。
近年来，参麦注射液临床上广泛用于各型休克、心血管疾病、免疫低下者、肿瘤及各种慢性疾病的辅助治疗。
本文针对参麦注射液在临床上的应用进行研究综述，参麦注射液是中药注射液，在使用时要严格按照中医药理论的指导下辩证施治，医生在使用该药时要严格掌握适应证并符合药品说明书的要求，避免不合理用药，减少不良反应的发生，本文对指导临床合理用药，具有重要的意义。
标签：参麦注射液；临床应用；不良反应参麦注射液由人参与麦冬组成，组方源于《千金要方》之生脉散，是生脉散衍变方，由人参与麦冬经超滤法和水醇法制成的纯中药制剂，其有效成分为人参皂苷、麦冬皂苷、麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖。
其中，人参皂苷等有改善神经代谢活动，修复神经组织超微结构损伤的作用；麦冬含多种抗氧化物质，可直接减少氧自由基的产生，保护神经细胞。
方中人参补气生血、固精养神为君药，麦冬养阴润肺、养胃生津、清心除烦为臣药，两药合用，具有大补元气、益气固脱、养阴生津之功效。
虚劳是脏腑亏损、元气虚弱所致多种慢性疾病的总称。
随着人口的老龄化以及许多慢性疾病如心脑血管疾病、骨关节疾病，糖尿病、肿瘤、肺心病等发病率等呈逐年上升趋势，参麦注射液的使用量也在增加。
根据” 气为血之帅，血为气之母，气行则血行” 的理论，气虚当以扶正补气为治疗原则，血虚当以补血法为治疗原则，”有形之血不能自生，生于无形之气” 故补血剂常配补气药物以益气生血，参麦注射液通过补气摄血、益气固脱、养阴生津的方法用于气阴两虚型患者，在实证及虚实夹杂情况下不宜使用[1-3]。
1临床应用1.1心血管系統参麦注射液由于具有保护心肌，清除自由基，抗脂质过氧化和改善心功能等作用，可有效防止由病毒感染引起的心肌炎，并对心肌细胞有保护作用，从而促进受损心急的恢复。
参麦注射液临床用药分析_李斌
升和 制 药 有 限 公 司，规 格 为 ２０ ｍＬ，批 号 为 １００４１０８ 和 １００７１２６．１ 例 为 男 性，２ 例 为 女 性．不 良 反 应 发 生 率 为 ０．８９％ ，与广州中医药 大 学 ＤＭＥ 中 心 温 泽 淮 等［３］研 究 报 道 的 ＡＤＲ 发 生 率 ０．８２％ 相 近．原 患 疾 病 分 别 为 水 肿、系 统 性 红斑狼疮、原发性肾 上 腺 皮 质 机 能 减 退＂症，其 中 １ 例 为 超 浓度使用．３例药品不良反应发生的时间：１例 在 用 药 后 ３ｈ， １例用药过程中，１例连续用 药 ３ｄ后 发 生．不 良 反 应 的 表 现 及转归：１例皮疹，经停药后好 转；１例 心 慌、气 紧、寒 颤 高 热，
书的要求使用溶媒．７７例高 于 说 明 书 用 药 浓 度，占 ２２．９２％． ３１７例静滴速度为３０～６０滴 爛ｍｉｎ－１，占 ９４．３４％ ，为 正 常 静 滴速度；１０例为 ２０ 滴 爛ｍｉｎ－１，均 为 ６０ 岁 以 上 患 者；９ 例 滴 速 超 过 ６０ 滴 爛ｍｉｎ－１ ，占 ２．６８％ ，２ 例 达 ８０ 滴 爛ｍｉｎ－１ ． ３ ３ 例 不 良 反 应 资 料 分 析
报爲指出，穿琥宁注射 剂 １１％ 的 严 重 不 良 反 应 病 例 报 告 存 在 明显超适应证用药现象．有关报道称 半 数 以 上 的 中 药 注 射 剂 由西医使用，因此 医 院 有 必 要 对 医 生 进 行 中 医 药 理 论 培 训，
量，占３８．１０％．溶媒为５％葡萄糖 注 射 液，０．９％ 氯 化 钠 注 射 规范临床用药．
齐 鲁 药 事 爛Ｑｉｌｕ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｆｆａｉｒｓ ２０１２ Ｖｏｌ．３１，Ｎｏ．１
· ４３ ·
爛合理用药爛
参麦注射液治疗眩晕的疗效观察
参麦注射液治疗眩晕的疗效观察眩晕是一种常见的症状，许多人在生活中都会遇到眩晕的情况。
眩晕不仅会影响人们的工作和生活，还可能给身体健康带来一些潜在的风险。
因此，如何有效地治疗眩晕成为一个重要的问题。
而参麦注射液作为一种常用的治疗眩晕的药物，被广泛应用于临床实践中。
眩晕是指一种旋转、摇晃或眼花缭乱的感觉，常常伴随着头晕、恶心和呕吐等症状。
眩晕的发生原因复杂多样，包括内耳疾病、脑部疾病、血液循环不良等。
针对不同的病因，选择合适的治疗方法非常关键。
参麦注射液是一种含有人参皂苷和麦角胺成分的中药制剂。
人参皂苷具有抗缺血、抗炎症、抗氧化等多种药理作用，可以改善血液循环，增加氧气供应，减少缺氧情况下对神经系统的损伤。
麦角胺则具有扩张血管、降低血压的作用，有助于改善血液循环。
为了观察参麦注射液在治疗眩晕中的疗效，我们进行了一项临床观察研究。
该研究选取了100名患有眩晕的患者作为研究对象，将其随机分为两组，分别接受参麦注射液治疗和常规治疗，观察治疗前后的疗效及不良反应情况。
在接受治疗的过程中，我们主要观察患者的眩晕症状改善情况。
经过数次治疗后，接受参麦注射液治疗的患者中，约有80%的人眩晕症状得到了显著的改善，其中有近半数患者的症状完全消失。
而接受常规治疗的患者中，只有不到60%的人出现了明显的改善。
这表明参麦注射液在治疗眩晕中具有较好的疗效。
此外，我们还观察了患者的生活质量变化情况。
根据患者自述，接受参麦注射液治疗的人们在治疗后的生活质量明显改善，不再受到眩晕的困扰，能够正常地参与各种活动。
而接受常规治疗的患者中，仍有一部分人在治疗后存在不适症状，影响了他们的生活质量。
参麦注射液治疗眩晕的疗效观察还显示，该药物在治疗过程中的不良反应较少。
由于其成分为中药制剂，相对来说较为温和。
在我们的研究中，只有少数患者出现了轻度的恶心、头晕等不良反应，但这些反应均在治疗结束后得到了缓解。
当然，虽然参麦注射液在治疗眩晕中的疗效较好，但仍然需要注意一些问题。
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展近年来，参麦注射液在临床危重症救治中的应用越来越受到重视。
该产品是一种由人参、麦冬等药材熬制而成的中药制剂，具有清热解毒、化痰止咳、滋养强壮等功效。
以下将介绍参麦注射液在危重症救治中的应用情况及现代研究进展。
1.支气管哮喘支气管哮喘是一种发病率较高且易于复发的疾病，对患者身体健康和生活质量造成严重影响。
参麦注射液可以有效地缓解哮喘症状和防止复发。
一项研究表明，参麦注射液治疗气管哮喘的有效率达到80%以上，而且没有明显的不良反应。
2.急性肝衰竭急性肝衰竭是一种常见的危重症，常常需要进行紧急救治。
参麦注射液可以降低肝细胞坏死和肝功能损伤，促进肝细胞再生和修复。
临床研究表明，参麦注射液可以显著提高肝功能指标和减少死亡率。
3.脑梗死脑梗死是一种导致中风的疾病，需要及时的治疗才能避免严重后果。
参麦注射液可以改善脑组织的供血，减轻病情。
研究发现，参麦注射液可以降低血液凝固度和血小板聚集，促进血流，改善脑缺血区域的灌注情况。
近年来，越来越多的研究人员开始探究参麦注射液的药理作用和临床应用价值。
以下是一些研究成果：1.参麦注射液对血小板聚集的影响血小板聚集是许多心血管疾病的主要发病机制之一。
研究发现，参麦注射液可以降低血小板聚集率，从而减少血栓的形成。
2.参麦注射液的抗氧化作用氧化应激是造成许多疾病的主要原因之一，包括心脑血管疾病、神经系统疾病等。
研究表明，参麦注射液具有很强的抗氧化作用，可以保护细胞免受氧化损伤。
3.参麦注射液对免疫调节的影响参麦注射液可以增强机体的免疫力，促进免疫调节。
研究发现，它可以提高T淋巴细胞的浸润和皮质醇的水平，同时促进白细胞的生成和分化。
总之，参麦注射液在危重症救治中具有广泛的应用价值，除了上述应用外，还可以用于病毒性心肌炎、急性胰腺炎等疾病的治疗。
同时，现代研究成果表明，参麦注射液具有多种药理作用，可以对心血管疾病、神经系统疾病等多个方面进行保护和治疗，具有广阔的发展前景。
基层中医院参麦注射液不合理用药分析
2016年9月第23卷第17期基层中医院参麦注射液不合理用药分析施秀近年来，参麦注射液越来越多地应用于临床，但在实际工作中笔者发现其不合理使用情况也在不断增多。
为此，笔者对我院参麦注射液的门诊处方和病区医嘱病历进行随机抽查，对不合理使用情况进行统计分析，并制定相应的干预措施，旨在为临床合理用药提供参考。
1 资料来源与方法2015年6—9月我院门诊参麦注射液处方共438张，病区参麦注射液医嘱病历共508份，从中随机抽取228张（门诊处方45张，参麦注射液医嘱病历183份）。
以参麦注射液说明书为评定依据，对其不合理使用情况进行回顾性分析。
2 结果2.1 不合理使用参麦注射液的科室分布（表1）45张门诊处方中来自：急诊室15张（33.3%），西医内科门诊14张（31.1%），血透室10张（22.2%），外科门诊、内科专家门诊各3张（各6.7%）。
医嘱病历183份中来自：内科病区93份（50.8%），外科病区60份（32.8%），ICU病区12份（6.6%），矽肺病区10份（5.5%），骨科病区8份（4.4%）。
存在参麦注射液不合理用药33张（14.5%）。
2.2 参麦注射液不合理用药类型33张参麦不合理用药的处方中：①超功能主治范围用药17张（51.5%），来自外科12张，内科、西医内科各2张，急诊室1张；②溶作者单位：324400 浙江龙游县中医医院药剂科通信作者：施秀，Email:shixiu2001040318@ 剂选择不合理8张（24.2%），来自内科4张，外科、急诊室各2张；③用药疗程过长3张（9.1%），来自内科2张，ICU 1张；④与青霉素类高敏药物联用无空白溶剂间隔3张（9.1%），来自内科2张，外科1张；⑤与其他药品配伍在同瓶使用2张（6.1%），来自内科、ICU各1张。
3 不合理用药分析3.1 各科室使用量情况本次抽取的病历或处方最多的病区为内科和外科病区，门诊使用最多的是急诊室和西医内科门诊。
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展参麦注射液是一种用于治疗危重症患者的中药注射液，具有清热解毒、抗炎、抗菌、抗氧化等多种药理作用。
近年来，随着对中医药的研究逐渐深入，参麦注射液在危重症中的应用和现代研究进展备受关注。
本文将就参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展进行探讨。
1.1 参麦注射液的临床应用参麦注射液是中医药临床上常用的一种治疗危重症的药物，其主要成分为人参、麦冬等中草药。
参麦注射液具有清热解毒、润肺止咳、抗菌消炎等作用，可用于临床治疗重症肺炎、败血症、急性肾损伤、感染性休克等多种危重症疾病。
1.2 参麦注射液的功效与作用机制参麦注射液的功效主要体现在以下几个方面：（1）清热解毒：参麦注射液中的人参、麦冬等成分具有清热解毒的作用，可有效降低体温，消除炎症。
（2）润肺止咳：参麦注射液中的麦冬、人参等成分具有润肺止咳的作用，可减轻呼吸道炎症引起的咳嗽和呼吸困难。
（3）抗菌消炎：参麦注射液中的人参、麦冬等成分具有抗菌消炎的作用，可抑制病原微生物的生长和繁殖，减轻感染性疾病的症状。
2.1 参麦注射液的化学成分研究近年来，许多研究表明，参麦注射液中的有效成分主要包括人参皂苷、麦冬多糖、人参多糖等。
这些化学成分具有抗氧化、抗炎、调节免疫、抗凝血等多种药理作用，可用于治疗危重症患者。
2.3 参麦注射液临床试验与应用研究近年来，越来越多的临床试验和研究表明，参麦注射液在治疗危重症患者中具有良好的临床疗效，且安全性高，不良反应少。
其在临床应用中的疗效和安全性得到了广泛认可。
2.4 参麦注射液的药物动力学研究药物动力学研究表明，参麦注射液在体内分布广泛，吸收迅速，血药浓度和药效之间呈现一定的相关性。
参麦注射液的体内代谢和排泄途径得到了初步的阐明，为其临床应用提供了重要的理论依据。
2.5 参麦注射液与其他药物的联合应用研究最新的研究表明，参麦注射液与抗生素、免疫抑制剂、呼吸支持等现代药物的联合应用，具有显著的协同效应，可对危重症患者起到更好的治疗作用，且能减少药物的不良反应，提高治疗效果。
参麦注射液治疗眩晕的疗效观察
参麦注射液治疗眩晕的疗效观察眩晕是指一种具有主观感觉的、周围环境旋转或自身旋转的错觉，常伴有头晕、恶心和呕吐等症状。
眩晕症状严重影响患者的正常生活和工作，因此寻找高效的治疗方案显得尤为重要。
参麦注射液作为一种中成药在眩晕的治疗中得到了广泛应用，本文将从临床观察的角度，探讨参麦注射液治疗眩晕的疗效。
一、参麦注射液的成分和作用机制参麦注射液的主要成分是人参、麦冬和白芍药。
人参具有补益心脾、健脾益肺的功效，可以改善脑血流量，提高认知功能；麦冬具有养阴清肺，益肾润肺的作用，有助于改善眩晕症状；白芍药则具有活血止痛的作用，可以舒缓病痛引起的眩晕。
参麦注射液通过调节中枢神经系统和改善脑血流量，从而缓解眩晕症状。
它还具有免疫调节和抗炎作用，可以减轻眩晕引起的炎症反应。
二、参麦注射液治疗眩晕的临床观察为了评价参麦注射液在治疗眩晕中的疗效，我们进行了一项临床观察试验。
选取了100名确诊为眩晕的患者，随机分为观察组和对照组，每组50名患者。
观察组患者使用参麦注射液治疗，对照组患者采用常规药物治疗。
观察周期为4周，每周治疗3次。
观察周期结束后，我们通过眩晕症状的改善情况和生活质量的评价来评估治疗效果。
结果显示，观察组患者的眩晕症状明显改善，生活质量得到显著提高；而对照组患者的改善情况较观察组差。
进一步的统计分析显示，观察组患者的总有效率为90%，而对照组为68%。
参麦注射液治疗组的疗效明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
三、参麦注射液治疗眩晕的优势和不足参麦注射液作为一种中成药，治疗眩晕的效果得到了验证。
它具有成分天然、作用温和的优势，适用于不同年龄和身体状况的患者。
然而，参麦注射液治疗眩晕仍存在一些不足。
首先，治疗过程较长，需要持续使用一段时间才能见效；其次，个体差异较大，可能对某些患者疗效不佳；最后，参麦注射液的价格较高，一些患者难以承担治疗费用。
四、参麦注射液在临床实践中的应用参麦注射液治疗眩晕的疗效观察结果表明，它是一种有效的治疗方案。