参麦注射液的临床应用
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展参麦注射液，又称复方参松鼠注射液，是一种中药注射液，常用于危重症患者的治疗。
它以人参、麦冬、松果脂等为主要成分，具有兴奋中枢神经、增强免疫力、改善心肌供氧及保护心肌等功效。
以下将对参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展进行详细介绍。
参麦注射液在危重症中的应用:1. 冠心病：参麦注射液可增加冠状动脉的血流量，改善心肌供氧，并有保护心肌的作用。
临床研究表明，在急性冠状动脉综合征患者中，应用参麦注射液可减少心肌梗死面积，降低心肌损伤程度，缓解疼痛症状。
2. 心力衰竭：参麦注射液具有兴奋中枢神经的作用，可提高心肌收缩力，并增强心肌代谢。
临床研究表明，应用参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的症状，降低心肌耗氧量，提高运动耐量和生活质量。
3. 急性肾损伤：参麦注射液具有抗氧化、抗炎和促进微循环的作用，可减轻肾小管上皮细胞的损伤。
临床研究表明，应用参麦注射液可降低急性肾损伤患者的肾功能损伤程度，减少尿液中的肌酸酐含量，缓解肾功能衰竭的症状。
现代研究进展：1. 抗炎作用：近年来的研究表明，参麦注射液中的活性成分能够抑制炎症反应，减少炎性因子的释放，调节免疫反应。
实验研究发现，应用参麦注射液可减少肝脏的炎症反应，保护肝细胞免受损害。
2. 抗氧化作用：参麦注射液具有较强的抗氧化作用，能够清除自由基，减少氧化应激反应。
研究发现，参麦注射液能够降低血清中的丙二醛和超氧化物歧化酶活性，减轻氧自由基对组织的损伤。
3. 免疫调节作用：参麦注射液能够增强机体的免疫力，并调节免疫系统的功能。
研究表明，参麦注射液能够提高血清中的免疫球蛋白水平，增加NK细胞的活性，促进T细胞的增殖和分化。
参麦注射液在危重症中的应用广泛，具有多种功效，包括改善心肌供氧、增强心肌收缩力、保护肾脏功能、抗炎作用、抗氧化作用和免疫调节作用等。
现代研究进展揭示了其在分子水平上的机制，并探索了其在多个领域的应用前景，为其进一步临床应用提供了理论基础。
参麦注射液的临床应用(1)
参麦注射液的临床应用徐世国(安徽省合肥市第一人民医院药剂科,安徽合肥 230061)关键词:参麦注射液;临床应用参麦注射液是由红参、麦冬提取精制而成,具有益气固脱、滋阴生津、养心、复脉的作用,或增加冠状动脉的血流量、降低心肌耗氧量、提高机体的免疫力。
随着现代药理研究的逐步深入,参麦注射液的临床用途不断地拓宽,现综述如下。
1 心力衰竭曲氏[1]对100例住院慢性心力衰竭患者随机分为两组:治疗组60例,男32例,女28例,平均年龄56.24岁,平均病程6.48年;对照组40例,男22例,女18例,平均年龄54.63岁,平均病程6.22年。
对照组根据病情给予休息、吸氧、维持水及电解质平衡,使用扩血管药、利尿药、抗生素等综合治疗。
治疗组在对照组基础上给予参麦注射液40～60m l加入5%葡萄糖液250m l静滴,每日1次。
两组均治疗15d。
结果:治疗组60例,显效41例,有效14例,无效5例,总有效率91167%;对照组40例,显效12例,有效13例,无效15例,总有效率62.50%。
2 冠心病心绞痛 张氏[2]对160例冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组100例,男68例,女32例,平均年龄36.18岁,平均病程(3.8±1.9)年;对照组60例,男38例,女22例,平均年龄38. 76岁,平均病程(3.6±1.1)年。
治疗组给予参麦注射液50 m l加入5%葡萄糖液250m l中,每天1次静滴,10d为1个疗程。
对照组给予硝酸甘油20mg加入5%葡萄糖液250m l 中,每天1次静滴,10d为1个疗程。
结果:治疗组100例,总有效率84%,对照组60例,总有效率68.3%。
3 病毒性心肌炎高氏[3]对58例心肌炎患者随机分为两组,治疗组和对照组各29例,两组在性别、年龄、临床表现等方面差异无显著性。
治疗方法:两组均给予抗毒素、营养心肌、控制心律失常等常规治疗。
治疗组在此基础上另给予参麦注射液20～40 m l加入5%葡萄糖液250m l静滴,并用维生素C10g静滴,每天1次。
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展【摘要】参麦注射液是一种在危重症患者治疗中备受关注的药物。
本文首先介绍了参麦注射液的起源和历史，以及其在临床中的重要性。
接着探讨了参麦注射液在治疗危重症患者中的应用、药理作用研究，以及在心脏病急症和创伤急救中的作用。
现代研究进展部分则讨论了参麦注射液的最新研究成果。
结论部分展望了参麦注射液在危重症治疗中的前景，探讨了其在临床实践中的重要意义，并展望了参麦注射液的研究与发展趋势。
本文全面介绍了参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展，为相关领域的医学工作者提供了重要参考。
【关键词】参麦注射液、危重症、临床、药理作用、心脏病、创伤急救、研究进展、治疗、前景展望、临床实践、发展趋势。
1. 引言1.1 参麦注射液的起源和历史参麦注射液是一种源自中药的复方制剂，起源于中国传统医学。
它由人参、麦冬、黄芪等多种草本植物提取物组成，经过科学配伍和优化组合而成。
参麦注射液的历史可追溯到古代医学典籍，早在《神农本草经》中就有关于人参、麦冬等成分的记载，而黄芪则在《本草纲目》中有详细描述。
参麦注射液的起源和历史不仅体现了中药文化的传承与创新，也为其在危重症治疗中的应用奠定了扎实的理论基础。
随着医学研究的不断深入和临床实践的不断验证，参麦注射液必将在未来的医学领域中发挥更大的作用，为危重症患者的治疗带来新的希望和可能。
1.2 参麦注射液在临床中的重要性参麦注射液是一种常用于治疗危重症患者的药物，其在临床中具有重要的意义。
随着现代医学的发展，参麦注射液在危重症治疗中的应用越来越广泛，受到了医生和患者的认可和信赖。
参麦注射液可以有效缓解危重症患者的症状，改善患者的生命质量。
在危重症患者中，由于疾病导致的各种器官功能衰竭和代谢紊乱，常常伴随着急性病理生理变化和炎症反应。
参麦注射液能够通过调节机体免疫功能，抑制炎症反应，促进病情稳定和康复，提高患者的生存率和生存质量。
参麦注射液对于心脏病急症和创伤急救中的应用也具有重要意义。
参麦注射液_百度百科
参麦注射液_百度百科参麦注射液_百度百科507452306 助理小编二级|消息(11)|我的百科|我的知道|百度首页 | 退出我的百科我的贡献草稿箱我的任务为我推荐新闻网页贴吧知道MP3图片视频百科文库帮助设置首页自然文化地理历史生活社会艺术人物经济科学体育红楼梦欧冠核心用户参麦注射液百科名片参麦注射液参麦注射液主要用于益气固脱，养阴生津，生脉。
用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。
能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。
目录药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准展开编辑本段药品名称通用名称：参麦注射液汉语拼音：Shenmai Zhusheye编辑本段成份红参红参、麦冬。
辅料为聚山梨酯80、亚硫酸氢钠。
编辑本段性状麦冬本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。
编辑本段规格每支装10ml。
编辑本段用法用量葡萄糖注射液肌内注射，一次2-4ml，一日1次。
静脉滴注，一次20-100ml(用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用) 或遵医嘱。
编辑本段不良反应1.以过敏反应、输液反应为主,严重过敏性反应主要有过敏性休克,呼吸困难。
2.静滴 (一个疗程)15天，偶有患者谷丙转氨酶升高。
少数患者有口干、口渴、舌燥。
3.对有药物过敏史或过敏体质的患者应避免使用。
4.本品可能引起的不良反应：（1）皮肤瘙痒、皮疹、皮肤发红、发绀、皮炎、荨麻疹、面色潮红、药物热、过敏性休克、静脉炎（2）呼吸困难、呼吸急促、胸闷、憋气、呼吸道梗阻、气促、上呼吸道感染症状（3）心动过速、心绞痛、心力衰竭、心悸（4）恶心、呕吐、上消化道出血、呃逆（5）意识不清、烦躁不安、精神紧张、昏迷、头晕、头痛、胸痛、背痛、腹痛、腰麻、全身不适、发麻（6）肝功能损害（黄疸）、小便赤短编辑本段禁忌（1）对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。
参麦注射液的肿瘤临床应用进展
参麦注射液的肿瘤临床应用进展[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165（2018）23-0198-02参麦注射液由人参、麦冬组成,具有益气固脱、养阴生津等功效,临床应用于心血管疾病、白细胞减少症等,并能提高放化疗癌症患者的免疫机能,与化疗药物联合应用,有一定增效作用,还能减少化疗药物所致的毒副作用。
现将近年来参麦注射液在肿瘤临床应用方面进展作综述。
1.在晚期肺癌患者的临床应用临床选择晚期非小细胞肺癌患者60例，随机分为对照组和治疗组各30例，治疗结果显示，在两组近期疗效比较，治疗组在总有效率、稳定率均明显高于对照组,其差异无统计学意义（P>0.05）,而远期疗效比较, 治疗组在总有效率、稳定率和局部控制率方面均明显高于对照组,其差异无统计学意义（P<0.05）。
在不良反应发生率方面，治疗组中的白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及恶心呕吐的发生率均显著低于对照组（P<0.05）；在脱发、尿素氮和转氨酶升高的发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05）[1]。
参麦注射液可阻止肿瘤细胞的生长周期，并抑制或杀灭癌细胞，最终达到肿瘤病灶缩小或消失，同时提高机体活动能力，增强人体免疫力，还可以减轻化疗药物引起的不良反应等等。
采用参麦注射液合用培美曲塞和奈达铂治疗晚期肺腺癌患者，结果治疗组和对照组的生存质量评分改善分别是73%、47%,其差异具有统计学意义（P<0.05），而两组的有效率各为53%、28%，差异也具有统计学意义（P<0.05）；两组1年的生存率各为63%、37%，差异也具有统计学意义（P<0.05）；在不良反应上出现贫血、白细胞下降、血小板降低的概率也低于对照组（P<0.05）[2]。
选择晚期非小细胞肺癌患者162例，探讨参麦注射液联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及细胞免疫等情况，结果显示观察组和对照组在治疗6个月后缓解率各为79%、51%，其差异有统计学意义（P<0.05），治疗组患者血清细胞因子水平升高显著高于对照组（P<0.05），具有提高细胞免疫功能；治疗组血清肿瘤标志物水平降低比对照组低（P<0.05），联合用药明显优于单用药；而在不良反应发生率方面，治疗组明显低于对照组（P<0.05）[3]。
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展参麦注射液是一种常用于危重症患者的药物，它有助于调节免疫系统，增强机体抗病能力，促进组织修复等作用。
在当前的医疗实践中，参麦注射液已经被广泛应用于危重症患者的治疗中，并取得了一定的疗效。
随着医学研究的不断深入，对参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展也有了更加全面和深入的认识。
1. 调节免疫系统：危重症患者往往免疫系统失衡，免疫抑制状态，导致感染、多器官功能障碍综合征（MODS）等并发症。
而参麦注射液中的有效成分能够调节机体免疫系统，增强免疫功能，提高机体抗病能力，从而减少感染并发症的发生。
2. 促进组织修复：危重症患者常常伴随有各种组织损伤和器官功能障碍，而参麦注射液中的有效成分能够促进组织修复，减少器官损伤，有助于患者的康复。
3. 提高生存率：多项临床研究表明，参麦注射液能够改善危重症患者的生存率，减少并发症的发生，提高患者的治疗效果。
二、现代研究进展1. 免疫调节机制的深入研究：随着免疫学研究的不断深入，人们对参麦注射液中的免疫调节机制有了更加全面和深入的认识。
参麦注射液中的有效成分能够调节T细胞、B 细胞、巨噬细胞等免疫细胞的活性，从而达到促进免疫功能、减少炎症反应、防止组织损伤等作用。
2. 抗氧化及抗炎作用研究：近年来的研究表明，参麦注射液中的有效成分具有显著的抗氧化及抗炎作用，能够减少氧自由基的产生，抑制炎症因子的释放，保护细胞膜的完整性，减少细胞损伤。
3. 临床疗效及安全性研究：临床实践中，参麦注射液已经被广泛应用于危重症患者的治疗中，取得了一定的疗效。
多项临床研究也表明，参麦注射液的安全性较好，不良反应少，能够提高患者的治疗效果。
三、参麦注射液的临床应用前景1. 在危重症治疗中的进一步应用：随着对参麦注射液作用机制的深入研究，人们对其在危重症治疗中的应用前景也有了更加清晰的认识。
未来，参麦注射液有望成为危重症治疗中的重要药物之一，为提高患者的治疗效果、降低并发症的发生提供更加有效的药物支持。
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展
参麦注射液在危重症中的应用及现代研究进展近年来，参麦注射液在临床危重症救治中的应用越来越受到重视。
该产品是一种由人参、麦冬等药材熬制而成的中药制剂，具有清热解毒、化痰止咳、滋养强壮等功效。
以下将介绍参麦注射液在危重症救治中的应用情况及现代研究进展。
1.支气管哮喘支气管哮喘是一种发病率较高且易于复发的疾病，对患者身体健康和生活质量造成严重影响。
参麦注射液可以有效地缓解哮喘症状和防止复发。
一项研究表明，参麦注射液治疗气管哮喘的有效率达到80%以上，而且没有明显的不良反应。
2.急性肝衰竭急性肝衰竭是一种常见的危重症，常常需要进行紧急救治。
参麦注射液可以降低肝细胞坏死和肝功能损伤，促进肝细胞再生和修复。
临床研究表明，参麦注射液可以显著提高肝功能指标和减少死亡率。
3.脑梗死脑梗死是一种导致中风的疾病，需要及时的治疗才能避免严重后果。
参麦注射液可以改善脑组织的供血，减轻病情。
研究发现，参麦注射液可以降低血液凝固度和血小板聚集，促进血流，改善脑缺血区域的灌注情况。
近年来，越来越多的研究人员开始探究参麦注射液的药理作用和临床应用价值。
以下是一些研究成果：1.参麦注射液对血小板聚集的影响血小板聚集是许多心血管疾病的主要发病机制之一。
研究发现，参麦注射液可以降低血小板聚集率，从而减少血栓的形成。
2.参麦注射液的抗氧化作用氧化应激是造成许多疾病的主要原因之一，包括心脑血管疾病、神经系统疾病等。
研究表明，参麦注射液具有很强的抗氧化作用，可以保护细胞免受氧化损伤。
3.参麦注射液对免疫调节的影响参麦注射液可以增强机体的免疫力，促进免疫调节。
研究发现，它可以提高T淋巴细胞的浸润和皮质醇的水平，同时促进白细胞的生成和分化。
总之，参麦注射液在危重症救治中具有广泛的应用价值，除了上述应用外，还可以用于病毒性心肌炎、急性胰腺炎等疾病的治疗。
同时，现代研究成果表明，参麦注射液具有多种药理作用，可以对心血管疾病、神经系统疾病等多个方面进行保护和治疗，具有广阔的发展前景。
参麦注射液
红参、麦冬。
性状本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。
主要功效益气固脱，养阴生津，生脉。
适应病症本品用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。
能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。
临床应用及指南1、李栋等通过观察冠心病心衰患者采用参麦注射液联合丹红注射液治疗的效果，得出结论参麦注射液与丹红注射液合用可有效提高临床疗效，增加射血分数，改善心功能状态，提高生活质量，值得推广。
（中西医结合心血管病电子杂志,2019,7(05):152-153）2、杨洲等通过分析参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效，判断患者用药安全性，得出结论为慢性心力衰竭患者提供常规西药治疗过程中，采用参麦注射液辅助治疗，能够改善患者心功能，缓解临床症状，用药方案安全有保障，具有临床应用价值。
（智慧健康,2019,5 (06):163-165）规格每瓶装100ml。
用法用量1、肌内注射一次2-4ml，一日1次。
2、静脉滴注一次20-100ml（用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用）或遵医嘱，也可直接滴注。
不良反应据文献报道个别患者出现荨麻疹样皮疹、面潮红、胸闷、心悸、全身无力、麻痹、头晕、头痛、过敏性休克、癫痫大发作、恶心、呕吐、黄疸、消化道出血、急性肝肾功能损害、心动过速、心绞痛、静脉炎。
1、对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。
2、新生儿、婴幼儿禁用。
注意事项1、临床应严格按照本品功能主治辨证使用。
2、本品孕妇、有药物过敏史或过敏体质的患者慎用。
3、年老体弱者、心肺严重疾患者用药要加强临床监护。
4、除按【用法用量】中说明使用以外，伴有糖尿病等特殊情况时，改用0.9%氯化钠注射液稀释后使用。
5、临床应用时，滴速不宜过快，儿童及年老体弱者以20-40滴/分为宜，成年人以40-60滴/分为宜，以防止不良反应的发生。
6、本品不宜与中药藜芦或五灵脂同时使用。
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式为单服NP包衣片,服用包衣片之前5min服抗酸剂和服用NP包衣片90min后服抗酸剂。
与单服NP包衣片相比,与抗酸剂联合用药后NP的A UC和C max分别升高了16%～19%和14%～36%,因NP的药动学差异,其临床意义不大。
8 葡萄柚汁据报道[10],葡萄糖柚汁能显著提高三唑仑、咪达唑仑、特非那丁、环孢素和几种二氢吡啶类钙通道阻滞剂如非洛地平、尼非地平、尼群地平和尼索地平等的生物利用度。
给志愿者服用NP包衣片20mg,分别用等量的水、葡萄柚汁冲服。
用葡萄柚汁服药后,NP的A UC和C max分别增大了2倍和4倍,1.5～6h内A UC增加最多[11]。
这可能是由于葡萄柚汁中的补骨脂素衍生物降低小肠壁内的P450酶的活性而导致的。
建议葡萄柚汁与NP包衣片不要同时服用。
联合用药后对NP包衣片药动学的影响还没有作出具体评估,但具有潜在的显著相互作用的药物,可以从它们与低口服生物利用度的其他二氢吡啶类化合物相互作用研究中推断出,这包括对细胞色素系统尤其是它的P450同工酶具有强的抑制作用或诱导作用的药物。
抗惊厥药如卡马西平和苯巴比妥可能会引起NP血浓的降低,与它们对尼莫地平的影响类似[12];另一方面,酶抑制剂可能会使其生物利用度升高,伊曲康唑和非洛地平[13],丙戊酸和尼莫地平[12],红霉素和非洛地平[14]的相互作用研究已经证实了这一点。
尽管目前没有具体数据,但应避免NP与这些药物或根据对P450酶的影响与这些药物类似的药物联合用药。
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方法:通过查阅文献,综述参麦注射液在临床上的各类应用,主要是在脑梗塞,心血管疾病,高血压,流行性出血热等疾病的应用。
结果:参麦注射液在治疗心脑血管疾病方面疗效显著。
结论:参麦注射液的应用日益广泛,疗效肯定。
[关键词] 参麦注射;临床应用中图分类号:R972 文献标识码:B 文章编号:100125213(2000)1120676203 参麦注射液由人参、麦冬等组成,具有益气固脱、养阴生津、敛汗的功效。
本文对临床应用参麦注射液治疗脑梗塞、充血性心力衰竭、冠心病、心肌炎、慢性肺心病、高血压、流行性出血热、阻塞性肺病、癌症晚期、小儿黄疸性肝炎、颈椎病及糖尿病性周围神经病变等多种疾病,现综述如下。
1 治疗脑梗塞用参麦注射液加入5%葡萄糖溶液滴注,对照组采用尼莫地平、低分子右旋糖酐静脉滴注。
治疗组32例中,治愈25例,好转6例,无效1例,总有效率96.90%;对照组21例,治愈10例,好转6例,无效5例,总有效率81%。
两组比较差异显著(P<0.05),说明参麦注射液对脑梗塞的治疗优于对照组。
2 治疗心血管疾病2.1 充血性心力衰竭 治疗组用参麦注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,bid,共14d。
对照组用门氨酸钾镁20ml加入5%葡萄糖溶液250ml中滴注。
结果治疗组16例,11例心功能得到改善,5例无变化,无恶化记录;对照组改善6例,9例无变化,1例恶化。
左心室射血分数,治疗组从(29.5±9.0)%升至(36.6±10.2)%(P< 0.05)。
说明参麦注射液治疗此病有疗效。
文献报道在常规抗心衰、利尿、扩张血管的基础上,治疗组加用参麦注射液80ml静滴2～3h,同时辅以Q1060ml加入5%葡萄糖溶液300ml静滴2～3h,均为每天一次,15d一个疗程。
结果治疗组31例病例中,总有效率为83.9%,基础治疗对照组的有效率为48%。
2.2 急性心肌梗死并发传导障碍 口服阿司匹林0.3g・d-1,卡托普利37.5mg・d-1,同时静滴硝酸甘油作为基础治疗。
治疗组在此基础上用80～100ml参麦注射液加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每天一次,10～15d为一个疗程。
结果治疗组总有效率78.6%,对照组总有效率56.2% (P<0.05)。
症状改善时间:治疗组为(2.4±1.1)d,对照组(2.6±1.3)d(P<0.01);ECG心电图恢复正常时间,治疗组(2.6±1.3)d,对照组(6.0±1.8)d(P<0.01)。
2.3 急性心肌梗死性休克 100～300ml参麦注射液加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,一般用药后15～20min,血压逐渐升高,回升至正常后停药,仍可维持1～7h,并有明显的止汗及改善周围循环衰竭作用。
文献报道以参麦注射液联合口服血栓心脉宁胶丸治疗16例心肌梗死,明显优于使用低分子右旋糖酐加丹参静脉滴注(P<0.05)。
2.4 无症状冠心病 10%参麦注射液80ml加入生理盐水注射液250ml中静滴,qd。
对照组口服硝苯地平,tid,每次10mg。
两组均10d一个疗程。
结果治疗组26例中,总有效率95.15%。