2 PMABC1-1项目选择方法
双波长比值光谱法测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸的含量
双波长比值光谱法测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸的含量华俊彦;田伟强
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2002(17)6
【摘要】目的用双波长比值法测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸含量。
方法以0 1mol·L-1盐酸为溶剂 ,选择比值光谱上两个特征波长 2 6 6 3nm和 2 36 2nm 处 ,对两组份进行测定。
结果咖啡因在 3～16 μg·ml-1,苯甲酸在4～ 2 2
μg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,r分别为 0 9998、0 9999,平均回收率及RSD 分别为 10 0 3%、0 4 % ;99 4 %、0 5 %。
结论所用方法简便、快速。
【总页数】2页(P472-473)
【关键词】含量;咖啡因;苯甲酸;溴咖合剂;双波长比值光谱法;比值光谱
【作者】华俊彦;田伟强
【作者单位】丽水市中心医院
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.溴咖合剂中苯甲酸钠咖啡因含量的紫外的法测定 [J], 彭志义;张艺
2.双波长分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因的含量 [J], 倪春平
3.双波长法测定溴咖合剂中咖啡因的含量 [J], 张茂
4.吸收度线性组合分光光度法测定溴咖合剂中苯甲酸钠咖啡因的含量 [J], 朱虬;顾
沧一
5.双波长紫外分光光度法测定溴咖合剂中安钠咖的含量 [J], 朱虬; 顾沧一
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化妆品中3种去屑剂的高效液相色谱法的研究
化妆品中3种去屑剂的高效液相色谱法的研究发布时间：2021-06-18T02:25:04.387Z 来源：《中国科技人才》2021年第9期作者：赵金秋陈丽蔓秦杰杨宁[导读] 据有关部门统计，中国有60%左右的成年人受到不同程度的头屑困扰，其中，有15%的人症状十分严重[1]。
辽宁中北方正检测服务有限公司 114000摘要：目的建立化妆品中酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐3种去屑剂的高效液相色谱测定法。
方法样品采用乙腈超声提取，经0.45μm滤膜过滤后，以乙腈+10mmol/L磷酸二氢钾水溶液 [添加乙二胺四乙酸二钠至c（Na2EDTA）=0.5mmol/L，用磷酸调节水溶液的pH至4.0]（60+40）为流动相，注入高效液相色谱仪，在210 nm波长下进行分析，外标法定量。
结果在 1～250 mg/L的线性范围内，酮康唑的线性方程为 y=32.23x+4.59，检出限为0.0698mg/L；在1～500 mg/L的线性范围内，氯咪巴唑的回归方程为y=13.76x+9.41，检出限为0.11mg/L；在10～500 mg/L的线性范围内，吡罗克酮乙醇胺盐的回归方程为y=24.83x-17.17，检出限为0.72mg/L；相关系数均>0.999。
该方法的平均回收率在91.2%～98.3%之间，RSD在0.40%～0.82%之间。
结论该方法操作简便、快速，准确和灵敏，适用于同时测定化妆品中酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐的含量。
据有关部门统计，中国有60%左右的成年人受到不同程度的头屑困扰，其中，有15%的人症状十分严重[1]。
各种去屑剂（例如酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐等）被大量用于洗发水中，这3种去屑剂虽然去屑效果好，但是长期使用对人体健康会产生影响。
我国《化妆品安全技术规范》（2015）中规定，酮康唑为禁用物质，氯咪巴唑限用物质，最大允许浓度为5 g/L，吡罗克酮乙醇胺盐为限用物质，淋洗类为1%，其他类为0.5%。
双抗体夹心ELISA检测方法的建立
1.材料与方法1.1检测样品的制备2C3株抗牛安氏隐孢子虫卵囊壁特异性单抗，其制备和纯化方法参照文献。
标准阳性粪便，采自粪栓阳性牛粪；标准阴性粪便，为经3次不同时间采粪便集虫后，抗酸染色卵囊均为阴性的牛粪，交叉反应粪便，为集虫粪检仅球虫或结肠小袋纤毛虫感染而无隐袍子虫感染的牛粪。
1.2. 酶标单克隆抗体的制备，参照文献[2：进行，其克分子比为1．96。
1.3. 被险粪便处理方法：取粪2克加入含0.1％聚山梨酸20及2mmol/L乙二胺四乙酸的磷酸缓冲盐溶液5m1碾碎后过滤备用。
1.4.双抗夹心ＥＬＩＳＡ法工作程序聚乙烯反应板经0.0025％的戊二醛溶液等处理后，使其更易与抗原或抗体结合．置4℃冰箱备用。
包被液适当稀释兔抗体(ＩｇＧ),于微量酶标板每孔加100μｌ,置4℃过夜后,用洗涤液洗3次。
每孔加待测样品100μｌ,同时设阴性和试剂空白对照,放置37℃反应2ｈ,用洗涤液洗3次。
每孔加适当稀释的酶标抗体100μ1置37℃反应2ｈ,用洗涤液洗涤3次。
每孔加底物溶液100μｌ,室温暗处放置20ｍｉｎ显色,每孔加中止反应液50μｌ。
然后在酶标测定仪上测定490ｎｍ处的ＯＤ值。
以样品孔的ＯＤ值(Ｐ)与阴性对照孔的ＯＤ值(Ｎ)之比大于2(即Ｐ/Ｎ>2)时定为阳性。
1.5.双抗夹心ＥＬＩＳＡ法工作浓度的确定通过交叉连续稀释分析法确定用于检测一定浓度抗原所需兔抗体(ＩｇＧ)和酶标抗体的工作浓度。
兔抗体(ＩｇＧ)浓度分别为25ｎｇ/ｍｌ、50ｎｇ/ｍｌ、75ｎｇ/ｍｌ、100ｎｇ/ｍｌ;虫卵浓度分别为107、106、105、104、103和102个/ｍｌ。
酶标抗体的稀释度分别为1：50、1:100、1:200、1:400、1:800。
在工作浓度选择中,以Ｐ/Ｎ>2时,兔抗体(ＩｇＧ)浓度最低、酶标抗体稀释度最高为最适条件。
1.6.最佳反应条件确定经方阵滴定，确定单抗和酶标单抗的员适工作浓度分别为1：400和1280倍比稀释。
安捷伦二维液相色谱产品订购指南说明书
治疗性单克隆抗体 (mAbs) 结构复杂，对分析要求较高。
在同一系统上结合多种分析技术可以同时进行多属性分析 (MAA)，如分子量 (MW)、氨基酸序列、N-糖基化、N 和 C 末端修饰、脱酰胺基化、氧化、片段化和聚集[1]。
自动化 2D-LC/MS 多属性分析仪包括第一维的 Protein A 亲和色谱与第二维的多方法选择（SEC 、CEX 或 HIC ），并采用脱盐 SEC-MS 进行多聚糖分析[2-6]。
这一设置可以从细胞培养上清液中纯化 mAbs ，并测定 mAb 滴度、大小/电荷/疏水性异构体、分子量、氨基酸序列和翻译后修饰。
该设置可以在不影响分离度的情况下自动切换不同的二维方法。
细胞培养上清液中单克隆抗体混合物的多维 HPLC 分离2二维和三维分离的优化技巧–单克隆抗体样品使用带 250 µL 内插管（部件号 5182-0549）的安捷伦聚丙烯 (PP) 样品瓶（部件号 5191-8150）或带 400 µL 内插管（部件号 5183-2086）的去活玻璃样品瓶（部件号 5182-0714）。
我们建议对生物样品或生物药物使用去活玻璃样品瓶，当玻璃样品瓶不合适时，使用 PP 样品瓶–务必使用高品质化学品，即 HPLC 级、ACS 级或试剂级–务必使用 0.22 µm 或 0.45 µm 滤膜过滤缓冲液流动相。
0.22 µm 滤膜主要用于溶液除菌，0.45 µm 滤膜通常用于去除颗粒或常规过滤。
尼龙膜亲水，并且耐受多种有机溶剂，适用于高 pH 样品。
但其不适用于酸性溶液。
再生纤维素滤膜耐受各种溶剂，适用于水溶液和有机样品 –在测量缓冲液前，检查并校准 pH 计以确保 pH 值的准确性。
必要时重新校准图 1. (A) 曲妥珠单抗原研药和 CHO 克隆 10 上清液的一维 Protein A 色谱图。
(B) 1.6 分钟处 Protein A 峰的二维 SEC 、CEX 和 HIC 色谱图。
单克隆抗体
单克隆抗体技术【原理及意义】单克隆抗体技术(The technique of monoclonal antibody)是由Kǒhler与Milstein于1975年创立的。
他们发现将小鼠骨髓瘤细胞与绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交细胞既可产生抗体,又可无限增殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。
单克隆抗体(monoclonal antibody,M cAb)具有结构均一、纯度高、特异性强、效价高、交叉反应少或无等优点,缺点是其鼠源性对人具有较强的免疫原性,反复人体使用后可诱导产生人抗鼠的免疫应答,从而削弱其作用,甚至导致免疫病理损伤。
制备单克隆抗体包括动物免疫、细胞融合、选择杂交瘤、检测抗体、杂交瘤细胞的克隆化、冻存以及单克隆抗体的大量生产等一系列实验步骤。
下面按照制备单克隆抗体的流程顺序,逐一介绍其实验方法。
一、细胞融合前的准备(一)免疫方案选择合适的免疫方案对于细胞融合的成功,获得高质量的M cAb 至关重要。
一般要在融合前两个月左右确立免疫方案开始初次免疫,免疫方案应根据抗原的特性而定。
1.颗粒性抗原免疫性较强,不加佐剂就可获得很好的免疫效果。
下面以细胞性抗原为例:免疫细胞数为每只小鼠1×107/0.5 m L生理盐水,腹腔注射。
1)初次免疫,间隔2～3周。
2)第二次免疫,间隔3周。
3)第三次免疫10天后,取血测效价。
4)加强免疫3天后,取脾融合。
2.可溶性抗原免疫原性弱,一般要加佐剂。
将抗原与佐剂等体积混合在一起,研磨成油包水的乳糜状(放一滴在水面上不易马上扩散呈小滴状表明已达到油包水的状态)。
1)初次免疫,Ag5～50微克/只,加弗氏完全佐剂皮下多点注射,一般0.2毫升/点,间隔3周。
2)第二次免疫,剂量途径同上,加弗氏不完全佐剂,间隔3周。
3)第三次免疫,剂量同上,不加佐剂,于生理盐水中腹腔注射,7～10天后采血测其效价,检测免疫效果,间隔2～3周。
4)加强免疫,剂量50μg为宜,腹腔或静脉注射。
原发纵膈大B细胞淋巴瘤的诊断治疗策略PMA
Tilly H, et al. Annals of Oncology. 2012; 23 (Supplement 7): vii78–vii82
NCCN对PMBCL的治疗推荐
Tilly H, et al. Annals of Oncology. 2012; 23 (Supplement 7): vii78–vii82
BCCA研究：PET-CT指导放疗
• 加拿大BCCA的一项研究比较R-CHOP后 PET-CT指导放疗与常规使用放疗对治疗 PMBCL患者的影响
– 对于2001-2005接受R-CHOP的患者常规使用纵膈放疗(RT组) – 2005年后PET被用于化疗后评估(PET组)，PET阴性的患者仅观察，
对于阳性的患者给予巩固放疗
• 希腊的前瞻性研究分析了76例R-CHOP±RT治疗PMBCL 的疗效，并评估放疗对R-CHOP治疗有效的患者的作用
• 放疗未能显著改善R-CHOP治疗有效的PMBCL患者的 FFP和OS
Vassilakopoulos TP, et al. Oncologist 2012; 17(2):239-49.
多项研究表明：更强化疗方案±放疗 有效治疗PMBCL
Zinzani PL, Piccaluga PP. Curr Oncol Rep 2011; 13(5):407-15.
放疗联合化疗提高CR率，改善生存
Mazzarotto R, et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2007; 68(3):823-9. Zhu YJ, et al. Int J Hematol 2011; 94(2):178-84.
蛋白A与联硫基二(琥珀酰亚胺丙酸盐)修饰电化学免疫传感器测定雌二醇
蛋白A与联硫基二(琥珀酰亚胺丙酸盐)修饰电化学免疫传感器测定雌二醇张佳美;刘小强;刘绣华【期刊名称】《化学研究》【年(卷),期】2012(23)4【摘要】将抗体结合蛋白A和交联剂联硫基二(琥珀酰亚胺丙酸盐)( DTSP)组成的骨架修饰到电极表面,再将单克隆雌二醇抗体与骨架中的蛋白A相结合,制备出电化学免疫传感器.利用样品雌二醇与辣根过氧化酶所标记的雌二醇同传感器表面抗体的竞争性结合,将该传感器用于测定溶液中样品雌二醇的浓度；利用方波伏安法监测电化学还原辣根过氧化酶催化产生的苯醌分子的电流,以还原电流为纵坐标,以雌二醇浓度为横坐标绘制标准曲线.结果表明,雌二醇浓度在50～1 500ng·L-1范围内与方波伏安还原电流呈良好的线性关系,灵敏度为0.51 μA ·ng 1 ·L,检测限为50 ng·L-1.所制备的免疫传感器良好的分析性能得益于蛋白A和DTSP所组成的骨架,该骨架能够增加免疫分子组分在电极表面的修饰量,并能够控制抗体在电极上的结合方位,使其抗原结合位点朝向电极外端,减少结合空间阻碍.%Hormone estradiol was detected at a dithiobis(succinimidyl propionate)/protein A-scaffold (DTSP│protein A-scaffold) modified electrochemical immunosensor.A monoclonal anti-estradiol capture antibody was captured by the scaffold to conduct a competitive immunoassay between sample estradiol and a horseradish peroxidase-labelled estradiol conjugate.Square wave voltammetry was used to monitor the reduction current of benzoquinone produced from the catalytic reaction of horseradish peroxidase.It has beenfound that the calibration plot of the reduction currents versus estradiol concentration shows a linear response within a concentration range of 50-1 500 ng ·L 1,and a sensitivity of 0.51 μA ·ng-1 ·L and a detection limit of 50 ng·L-1 are obtained.The desired characteristics of the immunosensor are attributed to the DTSP│ protein A-scaffold which is able to increase the dosage of immunization molecules on the surface of the electrode and control the binding sites of antibodies on the electrode,resulting in reduced steric hindrance while the binding sites of the antibodies are oriented opposite to the immunosensor surface.【总页数】6页(P30-35)【作者】张佳美;刘小强;刘绣华【作者单位】河南大学化学化工学院,河南开封475004;河南大学化学化工学院,河南开封475004;河南大学化学化工学院,河南开封475004;河南大学河南省天然药物与免疫工程重点实验室,河南开封475004【正文语种】中文【中图分类】O627.12【相关文献】1.基于2-辛硫基-5-巯基-1,3,4-噻二唑Ag(Ⅰ)修饰的Keggin钼硅酸盐纳米颗粒摩擦学性能 [J], 段天宝;路培中;曲黎;张付特;叶文玉2.α-羰基二硫代缩烯酮化学——1-[1,2/3-亚乙/丙二硫基]-3-羰基-5-芳基-1,4-戊二烯的合成 [J], 金日哲;王子苓;齐杰;杨晓霞;牟忠诚;刘群3.4-丙硫基-2-硝基苯胺CO选择还原合成-4-丙硫基邻苯二胺 [J], 蒋景阳;缪强;李大勇;金子林4.α—羰基烯酮环二硫代缩醛化学Xⅳ．2—甲基—1，1－（1，3—亚丙二硫基）—3，4—二苯基—1，3—丁二烯异构体的稳定性及其性质 [J], 苏忠民;刘群;韩丽君;张殊佳;陈晓兵;李金昶5.2-辛硫基-5-巯基-1,3,4-噻二唑Ag[Ⅰ]修饰的钼硅酸盐纳米颗粒摩擦性能研究[J], 段天宝;张付特;路培中;叶文玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
免疫荧光双标操作方法及注意事项之欧阳歌谷创作
在同一组织细胞标本上需要同时检测两种抗原时，需进行双重荧光染色。
双重免疫荧光标记法(double immunofluorescence labeling method)也分为直接法和间接法。
(1)直接法双重免疫荧光标记：将标记有两种不同荧光素的抗体(如抗A和抗B)以适当比例混合，滴加在标本上孵育，然后洗去未结合的荧光抗体，在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，即可对两种抗原进行定位和定量。
直接法简便可靠，但灵敏度较低。
(2)间接法双重免疫荧光标记：用未标记的两种特异性第一抗体孵育组织或细胞，洗去多余的第一抗体后，再用两种不同的荧光素分别标记的第二抗体孵育组织或细胞，洗去多余的第二抗体，后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，从而对两种抗原进行定位和定量。
使用此法应注意两种特异性第一抗体必须来源于不同种属，且荧光标记第二抗体的种属必须与第一抗体的种属相匹配。
免疫荧光双标技术中操作要点和注意事项一、免疫荧光技术中标本制作的基本程序近似于酶免疫组化，不同点如下： 1、免疫荧光不需要使用双氧水处理，封闭和一抗孵育与其相同。
2、免疫荧光的二抗使用不同荧光标记的二抗孵育，孵育时间根据抗体的工作浓度确定。
3、二抗孵育之后充分洗片后即可贴片、封片和观察。
4、免疫荧光在封片时常使用专用封片剂或甘油：0.01M PBS (1：1)。
条件许可，建议购买抗淬灭的封片液，使标本可以保存更久。
5、荧光抗体的孵育以及后续处理需要避光。
6、荧光抗体染色假阳性可能会多，需要分别设定阳性和阴性对照。
二、注意事项 1、荧光染色后一般在1h内完成观察，或于4℃保存4h，时间过长，可能会使荧光提前衰退。
2、每次试验均需设置以下三种对照：(1) 阳性对照：阳性血清+荧光标记物; (2) 阴性对照：阴性血清+荧光标记物; (3) 荧光标记物对照：PBS+荧光标记物。
三、免疫荧光双标的经验之谈 1、选取一抗时，要求来源于两种不同的动物，我用的是来源于家兔和大鼠的抗体，二抗则是不同荧光信号标记的，我用的是donkey anti-rabbit-FITC(绿)和donkey anti-rat-Tex-Red(红)。
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1.4回报递减规律
回报递减规律（Law of Diminishing Returns），经济学概念，增加的单位投入 量带来的收益会逐步减少。
1.4经济价值增量
Economic Value Added (EVA)经济价值增 量，考虑项目是否为公司提供比成本更多 的经济回报。
1.4周转资金
周转资金（Working Capital），公司现有 可用于投资的资本；circulating / floating流动资本 fixed 固定资本
1.4年数总和法Sum of the years depreciation
残值 5% 折旧率变化：
每年：剩余年数/折旧年数
设备5年，10万；残值0.5，折旧额度9.5 年1： 9.5*5/(5+4+3+2+1)=3.17 年2： 9.5*4/(5+4+3+2+1)=2.53 年3： 9.5*3/(5+4+3+2+1)=1.9 年4： 9.5*2/(5+4+3+2+1)=1.27 年5： 9.5*1/(5+4+3+2+1)=9.5
IRR（内部收益率）
越大越好
Payback（回收期） BCR（收益成本比）
越短越好 越大越好
ROI（投资回报率）
越大越好
1.4项目选择的财务 概念
1.4机会成本
机会成本（Opportunity Cost），因为作 出某一选择，而放来自的其它机会。1.4沉没成本
沉没成本（Sunk Costs），已经花费的成 本。
术语
项目选择方法
1. 1.
比较利益法【比较法】
Q-sort Q排序模型
经济学模型
2. 3. 4. 5. 6.
2. 3. 4. 5. 6.
Present Value 现值 (NPV) 净现值 IRR 内部收益率 回报期（Payback Period） 收益成本比(Benefit Cost Ratio) 约束优化法【数学法】
1.3 IRR （Internal Rate of Return）内 部收益率
定义：The rate the project inflows and outfolws are equeal. IRR考察项目内部的回报利率。IRR越高越 好。 IRR在财务评估项目时，能反映项目的盈利 能力。 虽然不像NPV用现金数量表示，但更深层反 映项目的盈利能力。
项目选择方法
项目选择方法的用途是确定组 织选择哪一个项目。
1.1用途和类别
1.1用途
用途：
项目选择方法包括测算项目对于项目所有者或 赞助人的价值或吸引力， 也可能包括其他组织决策准则。项目选择也适 合于选择项目执行的各种方式。
1.1类别
1.
2.
分为两大类： Benefit measurement methods比较利益 法【比较法】 Constrained optimization methods 约束 优化法【数学法】
财务概念 机会成本（Opportunity Cost） 沉没成本（Sunk Costs） 回报递减规律 周转资金（Working Capital） 折旧（Depreciation） 财务判断
7.
1.1Murder board项目谋杀会议
试图毙掉新项目念头的一组人员
1.2项目选择方法： Q-sort
1.2 Q-排序模型特点
比较利益模型最常见的就是Q-排序模型 其中的排序就是根据相对优点即比较利益 进行的。
1.2Q-排序模型的步骤
第一步：为每位参与者准备一副卡片，每张卡片上写上项 目名称和内容 第二步：让每位参与者把卡片分为两堆，一堆代表优势项 目，另一堆代表劣势项目（数量不必相同） 第三步：让每位参与者从每一堆卡片中抽出一些放一堆， 代表中等优势项目。 第四步：让每位参与者从优势卡片中抽出一些放在一堆， 代表最有优势的项目，再在劣势卡片中抽出一些放一堆， 代表最劣势的项目 第五步：最后，让每位参与者考虑自己的选择，权衡每一 张卡片的摆放位置直到满意为止。 图示如下：
1.3收益成本比(Benefit Cost Ratio)
用于比较收益和成本，可以通过比较不同选项 的收益和成本，从而做出抉择。 在项目中执行收益成本比分析，需要明确量化 项目的所有收益和项目的所有成本。 公式为benefit/cost；结果大于1时，表示收益 大于成本，越大越有赚头。其它情况类推。 需要区别：benefit 指回报payback，profit指 利润，即收入-支出；两者不同。
初始卡片
Q-排序步骤 Q-排序步骤
高水平
低水平
高水平
中等水平
低水平
中等水平
极高水平
高水平
低水平
极低水平
1.3经济学模型
1.3 Present Value 现值
未来的现金流在一定利率的条件下今天的 价值
1.3 Net Present Value (NPV) 净现值
项目的净现值=项目的收益净现值-成本净现 值
标准
越大越好 越大越好 越大越好 越大越好 越短越好
选择项目
指标项 项目优先级 NPV（净现值） 含义 项目重要程度代表获得资源的能 力 按一定的折现率将各年净现金流 量折现到同一时点的现值累加 值，和EPV（预期现值）的区 别，NPV考虑了风险。 项目现金流入量现值等于现金流 出量现值时折现率 经济含义是在项目寿命期内项目 内部为收回投资每年的净收益率 收回成本所需时间 Benefit（payback）/Cost Ratio 每投资一美元所获得的收 益 Return on investment利润除投 资 对项目含义 越高越好 越大越好
1.3回报期（Payback Period）
能够回收投资的期限。 项目回报期短表示能尽快收回投资，降低 了风险。
1.3经济学模型
财务指标
Present Value NPV（Net Present Value） IRR（Internal Rate of Return） Benefit Cost Ratio Payback Period
1.4折旧方法
直线折旧：在资产的生命期内每年按固定 数额折旧。（残值5%，一般10年，则100万 元设备，每年折旧计为100（1-5%）/10。） 加速折旧：比直线折旧的贬值速度快。有 两种方法（双倍余额递减法，Double Declining Balance，年数总和法Sum of the years depreciation ）
1.1比较利益法【比较法】
1. 2. 3. 4. 5.
Murder board项目谋杀会议 Peer review同行评审 Scoring models评分模型 Q-sort Q排序模型 Economic models经济学模型。
1.1数学模型【数学法】
1. 2. 3. 4.
Linear programming线性规划 Integer programming整数规划 Dynamic programming动态规划 Multi-objective programming多目标规划
1.4折旧
折旧（Depreciation）,在财务管理中，把 资产的价值随时间而减少。不同的折旧方 法将产生不同的数额，故将影响收益的计 算。
1.4双倍余额递减法Double Declining Balance
残值: 5% 年折旧率: 2/年限 最后两年净值平均 设备5年，10万；年折旧率: 2/5 年1, 2/5*10=4，净值:6 年2, 2/5*6=2.4，净值:3.6 年3, 2/5*3.6=1.44，净值:2.16 年4，2.16-10*5%=1.66/2，净值:0.83 年5，净值0.83