抢救药品制度
医院急救药品及物品管理制度汇编4篇
医院急救药品及物品管理制度汇编4篇1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。
6、特殊药品及物品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
第二篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。
3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。
即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。
（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
（3）、急救药品、器械有效期不一致时，应标记于清点登记本上，以备核查。
摆放时，按有效期先后顺序存放，使用时按有效期先后顺序，按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
急救药品物品管理制度
急救药品物品管理制度一、急救药品的管理目的急救药品物品是指用于应急救治的常用药品和器械设备。
由于急救药品物品是用于抢救生命的重要物资，因此其管理制度的建立与完善显得尤为重要。
急救药品物品管理制度的目的在于规范急救药品的存储、使用和更新，保证医疗机构和急救人员对急救药品物品的有效管理，确保急救工作的顺利进行。
二、急救药品物品的分类1. 急救药品：包括常用的抗生素、止痛药、抗感染药、镇痛药、抗过敏药等。
2. 急救器械设备：包括心电监护仪、除颤仪、氧气瓶、呼吸机、急救箱、担架等。
三、急救药品物品的储存1. 储藏：急救药品物品应当单独储存，远离日光、潮湿，干燥通风的环境中。
气候条件不宜潮湿、温度不宜过高或过低。
2. 分区储存：根据药品的分类和特点，将急救药品物品进行分类储存，并按照规定的条件进行存放。
对于急救器械设备，要确保其清洁无尘。
3. 贮存期限：定期检查急救药品物品的有效期，并按照规定进行更新。
在过期的药品一定要及时检查处理。
四、急救药品物品的使用1. 使用规范：急救药品物品的使用必须严格按照医嘱和操作规程进行，不能随意使用或滥用。
并在使用过程中对用药情况进行记录。
2. 急救器械设备的使用：急救器械设备的使用必须由有资质的急救医生或护士进行操作。
3. 急救知识的普及：对医疗机构的医生、护士进行急救知识的培训，提高他们在急救场合的应变能力。
五、急救药品物品的更新1. 定期检查：医疗机构要定期对急救药品物品进行检查，确保其在有效期内，并对过期物品及时处理。
2. 更新管理：对于使用次数过多或者货架期已过的药品器械，要及时进行更新管理，避免使用过期的药品物品，造成医疗事故。
六、急救药品物品的管理责任1. 医疗机构：医疗机构应当成立急救药品物品管理部门，负责对急救药品物品进行统一管理，并定期对急救药品物品进行检查和整顿。
2. 急救人员：急救人员要熟知急救药品物品的存放位置和使用规程，并要按规定使用急救药品物品。
抢救药品的规章制度
抢救药品的规章制度一、总则为了有效抢救和治疗急危重症患者，维护人们的生命安全和身体健康，提高医疗救护工作的效率和质量，特制定本规章制度。
二、抢救药品的确定与配备1. 抢救药品的种类和数量应当根据医疗机构的级别和功能确定，应当有三级抢救药品清单，即一、二、三级抢救药品清单，并严格按照国家和地方有关规定进行配备。
2. 医疗机构应当建立抢救药品清单，明确各级抢救药品的品种、规格、数量和配置标准，按照标准配备抢救车、急救箱、急救包等。
3. 医疗机构应当组织专业人员定期进行抢救药品清点、检查和更新，保持抢救药品的齐全和有效性。
4. 医疗机构应当建立抢救药品管理台账，记录抢救药品的采购、领取、使用等情况，对失效或过期的药品及时淘汰和更新。
三、抢救药品的使用与储存1. 医疗机构应当建立抢救药品使用的规范操作流程和标准化操作规范，依法合规使用抢救药品，确保用药准确、及时和安全。
2. 抢救药品应当根据保质期进行分类储存，避免混杂交叉使用，确保抢救药品的有效性和稳定性。
3. 抢救药品储存地点应当保持干燥、通风、清洁，远离光线和潮湿，定期进行清理和消毒，确保药品的质量和安全。
4. 抢救药品的配备和使用应当严格按照医疗机构的抢救药品管理制度执行，不得擅自改变或私自使用，一经发现将按照规定进行处理。
四、抢救药品的更新与回收1. 医疗机构应当定期对抢救药品进行更新和调整，根据临床需求和新药研究结果，及时更新和替换陈旧和过时的药品。
2. 抢救药品的过期药品应当及时予以回收和销毁，避免混淆和误用，确保患者用药安全。
3. 医疗机构应当建立抢救药品的使用台账和报告系统，记录抢救药品的使用情况和效果，及时反馈和总结经验，为完善抢救药品管理制度提供参考。
五、抢救药品管理的责任体系1. 医疗机构应当建立抢救药品管理的责任体系，明确各级管理人员和医护人员的责任和义务，健全内部监督制度，确保抢救药品管理的规范和有效性。
2. 医疗机构应当配备专职抢救药品管理员和药师，负责抢救药品的选用、配备、管理和监督，协助医护人员进行抢救药品的使用和培训。
急救药品管理制度
急救药品管理制度
1、急救药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
2、急救物品专为抢救患者使用,不得随意取用和外借。
3、抢救必备物品齐全、性能良好,处于备用状态,完好率达到100%。
4、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室管理药品，每周检查、督导两次，并签名。
5、科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作。
明确职责，定期全面检查科内药品。
药品质量监督管理工作小组对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
6、科室备用药品确认基数，定点定位放置，科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一存放在抢救车上，分类摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用的应急状态。
7、急救药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。
8、科室备用药品应严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。
抢救药管理制度3篇
抢救药管理制度3篇【第1篇】救护药品器材管理制度1、救护药品器材做到五固定定品种数量，定点放置，定人保管，点期检查外修，定期消毒灭菌。
二准时准时消毒灭菌，准时检查修理，物品有显然标记，不准随意挪用。
2、救护必备器械齐全，性能良好，处于备用状态。
3、救护药物齐全，药品标签清楚，无变色变质过期失效破损现象，按药物失效期的先后放置和使用。
4、各科室救护车的急救药品按要求统一配备，专科急救药品须经科主任审核定出种类数量规格剂量配备，救护车须定点放置，定人管理保证平安和使用便利。
5、救护药品器材使用后24小时补充齐全，如因特别缘由无法补齐时，在交班记下表上注明并报告护士长协调解决，以保证救护患者时能准时使用。
6、设有药品器械配备基数卡，做到帐物相符班班交接。
7、封存救护车管理；封存前护士长或分管护士和另一护士按基数卡清点药品器械，核对无误后用封条封存，双人签字并填写封存时光，护士每班检查一次封条完好状况并做好交班，分管护士每周检查一次，每月由护士长和分管护士启封检查车内药品器械一次并有记录。
8、非封存救护车管理；每班按基数卡清点药品器械一次并做好交班，分管护士每周检查一次，护士长每两周检查一次并有记录物帐相符。
【第2篇】医院救护药品器材管理制度1、救护药品器材做到五固定定品种数量,定点放置,定人保管,点期检查外修,定期消毒灭菌。
二准时准时消毒灭菌,准时检查修理,物品有显然标记,不准随意挪用。
2、救护必备器械齐全,性能良好,处于备用状态。
3、救护药物齐全,药品标签清楚,无变色变质过期失效破损现象,按药物失效期的先后放置和使用。
4、各科室救护车的急救药品按要求统一配备,专科急救药品须经科主任审核定出种类数量规格剂量配备,救护车须定点放置,定人管理保证平安和使用便利。
5、救护药品器材使用后24小时补充齐全,如因特别缘由无法补齐时,在交班记下表上注明并报告护士长协调解决,以保证救护患者时能准时使用。
6、设有药品器械配备基数卡,做到帐物相符班班交接。
急救药品管理制度(5篇)
急救药品管理制度1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
6、特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
急救药品管理制度（2）是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面所制定的一系列规定和措施。
1. 采购：急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求，且应选择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购，并与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。
2. 储存：急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓库中，储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗，且应与其他药品保持分开存放。
3. 配发：急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用的原则，由专业的医疗机构进行配发，并在配发记录簿中详细记录药品的名称、批号、数量和使用单位等信息。
4. 使用：急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，使用前应仔细阅读药品说明书，并根据药物临床适应症和剂量使用，确保用药的安全和有效性。
5. 监管：急救药品的管理应建立健全的药品管理制度，包括药品档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面，同时加强对急救药品的监督和检查，发现问题及时处理并追究相关责任。
综上所述，急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使用安全，保障患者的生命安全和健康。
急救药品管理制度（3）一、引言随着社会的发展和生活水平的提高，人们对急救药品的需求也越来越高。
病区急救药品管理和使用制度模版
病区急救药品管理和使用制度模版一、目的与应用范围本制度的目的是规范病区急救药品的管理和使用，保障患者在急救过程中得到及时有效的药物救治。
适用于全院各病区的医务人员。
二、定义1. 急救药品：指用于患者急救的药物，包括但不限于抗心绞痛药、抗休克药、抗过敏药、抗高血压药等。
2. 急救药品管理：指对病区内急救药品的存储、配发、过期检查和更新等各项工作的管理。
3. 急救药品使用：指医务人员在急救情况下对患者进行药物救治的操作。
三、急救药品的存储管理1. 存放位置：急救药品应存放在专门的药品柜或药品箱中，柜或箱应放置在防潮、防晒、通风良好的地方。
2. 分类存放：根据药品的性质和用途，将急救药品分门别类放置，并做好标识。
3. 定期检查：定期对急救药品进行检查，确保药品的有效性和使用期限。
4. 防护措施：对需要保持冷藏的急救药品，要保持冷链贮存，避免温度过高导致药物失效。
四、急救药品的配发管理1. 配发程序：病区药品管理员在医生或护士的申请下，按照急救药品的种类和数量进行配发。
2. 配发记录：每一次的配发都要做好记录，包括药品名称、数量和接收人员等信息，并确保双方签字确认。
3. 库存监控：对急救药品的库存数量要进行实时监控，确保不出现过多或过少的现象。
五、急救药品的过期管理1. 过期检查：定期对急救药品进行过期检查，对已经过期的药品及时淘汰。
2. 淘汰程序：淘汰的过期药品需要由药品管理员进行记录，并交由医院专门的药品处理机构处理。
六、急救药品的使用程序1. 临床急救：医务人员在处理临床急救时，应先判断患者病情，然后根据需要选取合适的急救药品进行使用。
2. 使用记录：每一次急救药品的使用都要做好记录，包括药品种类、数量和使用者等信息，并确保双方签字确认。
3. 用后补充：使用完急救药品后，及时向药品管理员提出补充药品的申请，维持合理的药品库存。
七、急救药品的培训与教育1.培训要求：对病区的医务人员进行急救药品的使用方法培训，包括药物的适应症、用法、禁忌症等。
急救药品管理制度
急救药品管理制度一、目的为进一步加强医院急救药品质量管理，保证全院急救药品的正常供应和使用，结合医院实际，制定《急救药品管理制度》。
二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《关于印发患者安全专项行动方案（2023-2025年）的通知》（国卫办医政发〔2023〕13号）三、名词定义急救药品：指存放于抢救室（车／柜／箱）用于紧急救治病人的药品。
四、内容1.各科室科主任、护士长为本科室药品管理责任人，并指定专人负责管理本科室急救药品。
每天进行药品清点养护，实行交接班管理，保证备用状态。
2.各临床（医技）科室急救药品应统一规范管理。
根据临床需要保存一定的急救药品基数，统一储存位置、统一摆放顺序、统一清单格式、统一近效期药品警示登记格式。
3.对于急救药品中的特殊管理药品，按照有关规定管理，并接受相关部门的督导检查。
4.每种急救药品摆放位置应相对固定，便于应急取放及使用。
注射剂、内服药与外用药应分开放置，特殊管理药品按照医院相关规定贮存并醒目标识。
急救药品药盒要求使用原包装盒，盒内药品必须与外包装品名、规格等一致，原则上批号不得多于3个。
盒内药品放置原则左进右出、近期先用，批号多于2个时应于外盒注明。
禁止存放、使用无标识药品。
5.所有急救药品必须按照说明书要求的储存条件储存，以确保药品质量。
冷藏药品必须置于冷藏柜中保存，每天2次对冰箱温度进行记录。
需要遮／避光的药品必须在使用前按照遮／避光的要求储存放置。
6.药剂科监管药师负责每月检查急抢救药品质量，对存在质量问题、近效期或标识不符合相关规定的药品，督导相关科室及时整改，并在检查表备注栏中标注，次周检查整改情况。
7.对近效期药品，严格按照如下规定执行：（1）每月对急抢救药品进行养护和清查，要求有效期≤6个月的药品在效期药品管理记录表中全部登记。
（2）有效期3-6个月的急抢救药品，根据医院药品实际使用情况进行调换，填写调换登记。
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急救备用药品的管理和使用制度
一、目的
通过健全常备药品（急救药品）管理和使用制度，使检查制度落实到位，防止出
现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物存储不当而导致
药品疗效下降；规范药品管理。
二、依据
《药品管理法》
三、适用范围
临床科室配备用药品的审核、检查和使用的管理工作
四、内容
（一）配备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药基数目录，报药剂科药品库房及
药房审核归档。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。
（二）备用药品的检查
1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督科室管理药品，指定
责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
检查频率：
护士对科室所设常备基数药品、抢救药品数量进行每日交接清点检查，护士长每周抽查，总护士长每月督查。
2、药剂科根据《临床科室药品质量控制表》，每月到病区抽查药品管理情况，对
于存在问题及时反馈给相应科室，落实整改。
被检查科室对需整改事项应在规定时间
内按时整改。
检查内容及要求：
（1）药品实物与基数数量相符；
（2）药物无变质、变色、包装盒及安瓿上药品信息字迹清晰，无破损；
（3）各科室备用小药柜、冰箱存放的药品，由专人负责；
口服药、外用药、注射药分开放置，高危药品用统一标示粘贴于外包装明显处，
易混淆药品（听似、看似、一品多规）需分开存放，避免取药错误；同一药品名称但
厂家不同，需分开放臵，不得混用；
（4）各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。
近效期药品优选使用，临近六个月失效期的备用药品，应及时列出明细表，由科主任、护士长签字后和实物
一并报药品分管领导审批后在药房更换，有特殊原因需继续使用的药品可延长用至临
近失效期3个月。
但需在药品基数一览表中备注原因，并做黑三角警示标示。
损坏的
备用药品应及时列出明细表，由科主任、护士长签字后报药品分管领导审批后在药库
更换，具体费用科室承担。
（5）抢救药品及备用基数药品交接班表必须严格进行每日交接，交接时特别注意
药品效期的核对。
使用常备药品后，应及时补充保证基数与实物相符，交接双方签名
不得代签。
（6）备用药品中有存储特殊要求的，需严格按说明书中存储条件来储存，如避光、温度等特殊要求。
冷藏药品按说明书储存，注意0-5度，0-8度冰箱温度要求。
避光药
品从药房领出到给患者使用完毕，整个过程需有避光措施。
（7）抢救车统一存放于24小时都有护士值班的地方。
（8）其他药品质量控制要求范围内的。
（三）备用药的使用
药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患
或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。
在存放的药品盒子内容，批号旧的从盒子左
边放起，护士用药先从左边拿。
（四）备用药的摆放
1、实行“一目了然”管理方法：药品分类定位放臵，注射液药品盒按一览表中顺序
从抢救车左上端从上到下放入。
大输液瓶在抢救车不能满足药品正放要求前平放在注
射液药品盒右侧，从左到右规整摆放。
2、交接班表、药品基数一栏表、临近失效期药品、破损更换登记表用抽干夹分开，挂于抢救车外壁左侧正中处。
3、麻醉、精神药品按麻精药品管理制度执行。
（五）病区常备（急救药品）药的补充流程
病区护理部填写设立备用药品（急救药品）基数申请药剂科主任审批分管院长审
批药房发放病区分类定位放臵药剂科定期检查近效期、破损药品及时更换填写更换记
录破损或不合格药品放臵区报损
药剂科
2017年6月1日。