血液
血液科宣传标语
血液科宣传标语
1. 健康的血液，快乐的生活。
2. 血液健康，身体强壮。
3. 爱护自己的血液，远离疾病。
4. 血液是生命之源，保持健康必不可少。
5. 定期检查血液，预防疾病发生。
6. 血液质量决定健康水平，珍惜每一滴血液。
7. 健康的血液是幸福的基础。
8. 保持血液健康，享受美好人生。
9. 血管堵塞不仅影响身体健康，更影响心情愉悦。
10. 定期捐献血液，传递爱心温暖他人心灵。
11. 血型决定命运，了解自己的血型有助于预防疾病。
12. 预防贫血、缺铁等问题，让身体更健康有活力。
13. 坚持运动、合理饮食、保持良好心态是维护血液健康的关键。
14. 行动起来！让我们共同关注和维护自己的血液健康。
15. 血液疾病不可怕，科学治疗才是关键。
16. 血液疾病早发现、早治疗，更容易恢复健康。
17. 健康的血液是美丽的保证，让我们一起追求美好人生。
18. 血液健康，家庭和睦；血液不好，家庭困扰。
19. 健康的血液是幸福的源泉，珍惜每一滴血液。
20. 关注血友病人群体，共同为他们营造一个更加温馨、关爱的社会环境。
人体血液的理化性质
人体血液的理化性质关于血液的理化性质我们目前研究的主要有含血量、血液颜色、酸碱度和血液的比密与渗透量。
1.血量：指存在于血液循环系统中全部血液的总量，相当于血浆量与血细胞量的总和。
正常人血量约为70±10ml／kg体重，成人约4～5L，约占体重的6%～8%，其中血浆占55%，血细胞占45%。
小儿血量与体重之比略高于成人，男性比女性血量稍多，但女性妊娠期间血量可增加23%～25%。
2.颜色：血液的红色来自红细胞内血红蛋白。
动脉血氧合血红蛋白含量较高，呈鲜红色；静脉血还原血红蛋白含量高，呈暗红色。
严重贫血者血液红色变浅。
严重CO中毒或氰化物中毒者血液呈樱红色。
餐后，尤其是高脂膳食后，血浆呈乳白色。
溶血患者血浆呈红色。
来源：考试大3.酸碱度：随人体饮食中摄入的酸性或碱性物质、体内代谢产生的酸性物质，如乳酸、乙酰乙酸、β-羟丁酸、H3P04、H2S04等影响，血液pH波动在很小范围内。
正常人血液pH为7.35～7.45，动脉血pH7.40，静脉血pH为7.35。
4.比密和渗透量（1）血液比密：正常男性约为1.055～1.063，女性约为1.051～1.060，相对粘度为4～5；血浆比密约为1.025～1.030；血细胞比密约为1.090。
血液比密与红细胞含量、红细胞内血红蛋白含量有关。
血浆比密和血浆内蛋白浓度有关。
（2）血浆渗透量：正常人约为290～310mOsm／kg・H2O。
【注意事项】大家在用药的时候，药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。
血液百度百科
血液是流动在心脏和血管内的不透明红色液体，主要成分为血浆、血细胞。
属于结缔组织，即生命系统中的结构层次。
血液中含有各种营养成分，如无机盐、氧、以及细胞代谢产物、激素、酶和抗体等，有营养组织、调节器官活动和防御有害物质的作用。
简称“血”。
人或高等动物体内循环系统中的液体组织,暗赤或鲜红色,有腥气,由血浆、血球、血小板构成,对维持生命起重要作用。
血液人体各器官的生理和病理变化，往往会引起血液成分的改变，故患病后常常要通过验血来诊断疾病。
人体内的血液量大约是体重的7～8％，如体重60公斤，则血液量约4200～4800毫升。
各种原因引起的血管破裂都可导致出血，如果失血量较少，不超过总血量的10％，则通过身体的自我调节，可以很快恢复；如果失血量较大，达总血量的20％时，则出现脉搏加快，血压下降等症状；如果在短时间内丧失的血液达全身血液的30%或更多，就可能危及生命。
血液有四种成分组成：血浆，红细胞，白细胞，血小板。
血浆约占血液的55%，是水，糖，脂肪，蛋白质，钾盐和钙盐的混合物。
血细胞组成血液的另外45%。
血液分静脉血和动脉血。
动脉血在体循环（大循环）的动脉中流动的血液以及在肺循环（小循环）中从肺回到左心房的肺静脉中的血液。
动脉血含氧较多，含二氧化碳较少，呈鲜红色。
静脉血血液中含较多二氧化碳的血液，呈暗红色。
注意并不是静脉中流的血是静脉血，动脉血中流的是动脉血，因为肺动脉中流的是静脉血，肺静脉中流的是动脉血。
1. 简称血。
人或高等动物体内循环系统中的液体组织，暗赤或鲜红色，有腥气，由血浆、血球和血小板构成，对维持生命起重要作用。
《二十年目睹之怪现状》第七二回：“忽见一个叫化子，一条腿肿得如腰一般粗大，并且烂的血液淋漓，当路躺着。
”许地山《空山灵雨·鬼赞》：“我们赞美你，因为你听见赞美的时候再没有血液在你底脉里颤动。
”2. 比喻主要的成份或力量。
张长弓郑士谦《边城风雪》第八章：“这是革命肌体里的新鲜血液。
血液血浆分离
血液血浆分离
血液血浆分离是指将血液中的红细胞、白细胞和血小板与血浆分离开来的过程。
它是临床和研究实验室中常用的一种基础操作，可以得到较纯净的血浆和其他成分。
分离血浆的方法较多，常用的方法包括：
1. 离心法：利用离心力将血液分离成比重不同的成分，较大的红细胞等成分沉淀在底部，较轻的血清则浮于顶部。
2. 滤过法：利用滤器和空气压力将血液分离成血浆和红细胞等成分，将血液加入滤膜管，通过空气压力使血浆滤出，而红细胞等悬浮于膜上。
3. 淀粉法：向血液中加入淀粉溶液，淀粉会与红细胞等成分结合起来形成沉淀，使血浆与淀粉沉淀分离。
分离后的血浆可以在研究实验室中用于分离病原体、研究蛋白质结构等，也可以在临床上作为血糖、肾功能、电解质等指标检测的样本。
除此之外，血浆可以用于制备各种血浆制品，如丙种球蛋白和凝血因子等。
血液的分层原理是什么
血液的分层原理是什么血液是由血细胞和血浆组成的。
血细胞包括红细胞、白细胞和血小板，而血浆主要是由水、蛋白质、电解质和其他溶质组成。
在一个血液样品中，由于它们的不同密度，血细胞和血浆会分层。
血液分层是通过离心的过程实现的。
离心是利用离心机加速使血液中的成分沉淀或沉降的一种技术。
当血液样品放入离心机中旋转时，由于离心力的作用，血细胞和血浆会分层，形成不同层次。
首先，红细胞会沉降到最底部，形成一个红色的层，称为红细胞层。
红细胞层占据离心管大部分空间，因为红细胞在血液中的数量最多。
红细胞含有大量的血红蛋白，可以将氧气从肺部运送到身体各个组织。
红细胞的形状是扁平的，中间凹陷，这样的形状增加了其表面积，有利于氧气和二氧化碳的交换。
在红细胞层之上，会形成一个白细胞和血小板的层，称为白细胞层。
白细胞是免疫系统的主要组成部分，负责抵御外界入侵的病原体。
白细胞数量相对较少，它们在血液中的浓度比红细胞低得多。
与红细胞不同，白细胞没有固定的形状，可以穿过血管壁进入组织，起到抗感染和清除废物的作用。
在白细胞层之上，会形成一个无色的层，称为血浆层。
血浆是血液中除了血细胞以外的主要组成部分。
它是由水、蛋白质、电解质和其他溶质组成的。
血浆中的蛋白质包括白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原等，它们在维持血液的渗透压、运输营养物质和荷尔蒙等方面起着重要作用。
通过离心，血液中的成分被分离为不同的层次，有助于临床诊断和研究。
例如，通过观察红细胞层的厚度和颜色可以判断贫血的程度；通过观察血浆层的混浊程度可以判断炎症的存在；通过观察白细胞层的异常情况可以判断是否存在白血病等。
总之，血液的分层原理是利用离心技术，根据血细胞和血浆的不同密度，使其在离心过程中分层沉淀。
这样的分层有助于诊断和研究血液相关的疾病，并可以从不同层次中获得有关血液组成和功能的信息。
血液循环的途径
•血液循环的途径：血液在心脏和全部血管所组成的管道中进行的循环流动，叫作血液循环。
根据血液循环的途径不同，可以分为体循环和肺循环两部分。
(1) 体循环：血液由左心室进入主动脉，再流经全身的各级动脉、毛细血管网、各级静脉，最后汇集到上、下腔静脉，流回到右心房。
这一循环途径叫做体循环。
在体循环中，当血液流经身体各部舒组织细胞周围的毛细血管时，不仅把运来的营养物质输送给细胞，把细胞产生的二氧化碳等废物带走，而且红细胞中的血红蛋白把它所结合的氧气释放出来，供细胞利用。
这样血液就由动脉血变成了静脉血。
(2)肺循环：流回右心房的血液，经右心室压入肺动脉，流经肺部的毛细血管网，再由肺静脉流回左心房，这一循环途径称为肺循环。
在体循环进行的同时，肺循环也在进行着。
肺循环以右心室为起点，静脉血射入肺动脉，再流经肺部毛细血管网。
在这里，肺泡和毛细血管中的静脉血进行了气体交换，二氧化碳由血液进入到肺泡中，氧气从肺泡进入毛细血管里的血液中。
这样，原来含氧气较少的静脉血变成了含氧气较多的动脉血。
动脉血经肺静脉流同左心房，完成了肺循环。
••规律总结：①体循环中，动脉里流的是动脉，静脉里流的是静脉血。
肺循环中，动脉里流的是静脉血，静脉里流的是动脉血。
②体循环和肺循环的区别和联系：•比较项目体循环肺循环起点左心室右心室终点右心房左心房血液变化动脉血变为静脉血静脉血变为动脉血功能为组织细胞运采氧气和养料，把二氧化碳等废物运走与肺泡进行气体交换，获得氧气，二氧化碳进入肺泡联系在心脏处汇合成一条完整的循环途径，承担物质运输的功能••体循环和肺循环的关系：体循环和肺循环虽是两条不同的循环路线，但它们是同时进行的，循环的起止点都在心脏。
心脏把两条循环路线紧密地联系在一起，组成一条完整的循环途径，为人体各组织细胞不断运来氧气和养料，又不断地运走二氧化碳和其他废物，从而完成体内物质的运输任务。
体循环与肺循环的途径和血液成分的变化如图：•。
血液凝固的机制和调节
血液凝固的机制和调节血液凝固是人体维持血管完整的一种重要生理过程，它在创伤修复和止血方面起着关键作用。
血液凝固的机制和调节涉及多个重要因素和步骤，下面将对其进行详细阐述。
一、血液凝固的机制1. 血小板聚集作用当血管受到损伤时，血小板会迅速黏附到伤口部位，形成血小板聚集。
这是通过血管内皮细胞的损伤、凝血因子的释放以及血小板表面受体的激活而实现的。
血小板聚集可以快速形成血小板血栓，起到止血作用。
2. 凝血因子的活化在损伤部位，血液中的凝血因子会被激活并参与凝血反应。
主要有凝血酶生成的内外凝血途径。
内源性凝血途径受损血管内皮细胞释放的物质作用，外源性凝血途径则是嵌合在伤口部位的血小板释放的凝血因子。
这些活化的凝血因子相互作用形成凝血酶，从而引发后续的凝血反应。
3. 纤维蛋白原和纤维蛋白的聚集凝血酶作用下，纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成纤维蛋白聚集物。
纤维蛋白聚集物与血小板聚集形成的血栓结合在一起，进一步加强止血效果。
同时，纤维蛋白聚集物也为创伤修复提供支持。
二、血液凝固的调节1. 抗凝系统血液凝固过程中，抗凝系统起着重要的负调节作用。
主要包括血管内皮细胞分泌的抗凝物质（如抗凝血酶、组织型纤维蛋白溶酶原激活物、组织因子途径抑制剂）和血浆中的抗凝物质（如抗凝血酶、抗凝血酶酶原等）。
它们能够抑制凝血因子的活化和血小板的聚集，维持血管内血液的流动性。
2. 纤溶系统纤溶系统起着溶解血栓的作用。
当血栓形成后，纤溶酶原被活化为纤溶酶，能够将纤维蛋白降解为溶解物。
其中，纤溶酶原在血管内皮细胞和肝脏中合成，纤溶酶展示在血管内腔。
纤溶系统的调节能够避免血栓的过度形成，使血液保持较好的流动状态。
3. 血小板功能的调控血小板在血液凝固中起着重要作用，其功能需要得到适当的调控。
血小板功能障碍会导致凝血时间延长或凝血活性下降。
血小板功能的调控包括内源性及外源性途径。
内源性途径主要包括血小板激活因子和血小板激动素，而外源性途径则是通过干扰血小板表面受体与激活因子的结合来实现。
血液的组成和理化特性(精)
血液的组成和理化特性一、血液的组成血液由液态的血浆和悬浮于血浆中的血细胞组成。
取一定量的血液与抗凝剂混匀后，置于离心管中，以300r∕min的速度离心30min，使血细胞下沉压紧而分层。
上层淡黄色的液体为血浆，是血液未经凝固的液体部分，含有可溶性的纤维蛋白原；下层深红色的沉淀物为红细胞，在红细胞层表面有一灰白色薄层为白细胞和血小板。
二、血液的理化特性1、颜色和气味（1）颜色：血液呈红色，是因为红细胞内含有血红蛋白。
动脉血：血红蛋白含氧量高，呈鲜红色，静脉血：血红蛋白含氧量低，呈暗红色。
气味：血液因有氯化钠而带咸味，因有挥发性脂肪酸而有腥味。
2、密度（1）健康动物血液的相对密度在1.040～1.075之间，常用血液的比重来表示。
（2）全血比重取决于：血液中红细胞数量。
（3）血浆的比重取决于：血浆蛋白的含量。
（4）红细胞的比重取决于：红细胞内血红蛋白的数量。
3、黏滞性血液流动时，由于内部分子间相互摩擦产生阻力，表现出流动缓慢和黏着的特性，称为黏滞性。
（黏滞性维持正常血压）。
动物全血的黏滞性是水的4～6倍。
全血黏滞性的大小取决于红细胞的数量和血浆蛋白的浓度。
严重贫血时红细胞数量减少，血液的黏滞性下降。
4、血浆渗透压半透膜：具有选择性让物质通过的生物膜（如细胞膜）称为半透膜。
渗透压：低浓度溶液中的水分通过半透膜向高浓度溶液中渗透的力量，称为渗透压。
血浆晶体渗透压：约占总渗透压的99.5％，由血浆中无机离子（Na+、Cl-)、尿素、葡萄糖等晶体物质形成。
血浆胶体渗透压：约占总渗透压的0.5％，由血浆中胶体物质形成，主要是血浆蛋白。
虽然胶体渗透压较小，但血浆蛋白不易透过毛细血管壁。
等渗溶液：溶液渗透压与血浆渗透压相等者称为等渗溶液。
高渗溶液：渗透压比等渗溶液高的溶液称为高渗溶液。
低渗溶液：渗透压比等渗溶液低的溶液称为低渗溶液。
5、血浆酸碱度（1）正常动物血浆pH值呈弱碱性，在7.35～7.45之间。
（2）血液酸碱度超过生理变动范围，动物就会出现酸中毒或碱中毒症状。
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造 （HSCT） 血 泛指将各种来源的正常造血干细 干 胞在患者接受超剂量化（放）疗后 细 ，通过静脉输注移植入受体内，以 胞 替代原有的病理性造血干细胞，从 移 而使患者正常的造血及免疫功能得 植 以重建。
造血干细胞移植的临床种类
造血干细胞移植 （HSCT）
︱
骨髓移植(BMT) 外周血干细胞移植 （PBSCT）
治疗 交替应用CSA及糖皮质激素,必要时加用CTX、硫 唑嘌呤 – 胎盘球蛋白对cGVHD有一定治疗作用 – 反 应 停 、 青 霉 胺 对 cGVHD, 特 别 是 皮 肤 型 的 cGVHD有一定疗效 MMF对难治性cGVHD有一定疗效,是治疗cGVHD一种 有前途的新药
–
展
望
21 世纪将是干细胞生物治疗的时 代 ,目前正在研究体外诱导人胚胎干 细胞分化为造血干/祖细胞 ,如能实现 “工厂化”可控制生产 HSPC,用于 临床 HSCT 及基因治疗 ,可有效地控 制 GVHD 和 GVL,这将是 HSCT 领 域的一大飞跃。
造血干细胞移植的国内进展
一、造血干细胞的来源除了骨 髓以外，外周血与脐带血已经 稳步上升。 二、配型不合一半相合的移植正 在迅速增多。 三、移植的预处理方案已有不 断改进不但使移植的疗效提 高，而且使受者的年龄上限 亦由４５岁提高到６５岁。
主要进展有 三方面：
儿童白血病
白血病是儿童时期最常见的恶性肿瘤 ,15 岁以 下儿童发病率约为（2～4）/10 万 ,每年约有 15000 例 新发病例 ,严重危害儿童健康。 特点： 1、恶性程度高，病情发展迅速、大多是急性； 2、对化学药物治疗很敏感，癌细胞容易杀灭
异基因外周血造血干细胞移植 (allo-PBSCT)
优点：植入 率 高 、造 血重 建快 ，其 ANC（绝对中性粒细胞数）和PLT（血小 板）恢 复的平 均 时间分 别 为 14 d和 13 d。 缺点：cGVHD．特别是广泛难治性 cGVHD（慢性移植物抗宿主病）发生率 高。
脐血移植 (UCBT)
并发症的防治
1.急性GVHD的预防 （1）单一免疫抑制剂 MTX、CSA （2）联合应用免疫抑制剂 CSA+短程 MTX （3）TC清除 2.急性GVHD的治疗 糖皮质激素、ATG、CSA、OKT3 3.急性GVHD的预后 治疗失败后，死亡率极高
并发症的防治 慢性GVHD
预防
– –
没有特异性预防方法 最有效的cGVHD的预防方法是有效预防 aGVHD, 并尽可能减轻aGVHD的发病程度
优点
自身干细胞来源 无供者限制 移植相关死亡率低 无GVHD 移植并发症少
缺点
供者来源受限 发 生 GVHD ， 并 发 症 多见 可能需体外净化 移植相关死亡率高 患者年龄受限
复发率高 无GVL作用 需冷冻保存干细胞
不同异基因造血干细胞移植比较
骨髓
数量 供者 多 痛苦
外周血
多 少
脐带血
少 无
设备
优点：易于采集，供者没有风险，血源感 染的风险小 ，允许 HLA配型不合及应用 简便快捷等优点 。 缺点：植入率稍低 (约 90％)，造血及 免 疫重建延迟 ，早期 移植 相关死亡率高 ，GVHD发生率低(特别 Ⅲ。～IV。 GVHD)，但未增加恶性病的1. 单个胎盘脐带血干细胞数量有限 2. 极易污染母亲淋巴细胞发生致命 的GVHD占3% 3. 易肿瘤复发 4. 发生遗传性疾病有较高的危险性
小儿白血病进行 HSCT的适应证
①高危型ALL-CR1,中危 ALL-CR2; ②高危 ANLL(除 M3 、M 2b)CR1,M3 /M 2b-CR2; ③CML-CR1。
各类HSCT治疗白血病 的疗效比较
ASCT与Allo-SCT的比较
ASCT Allo-SCT
正常供者 复发率低 长期无病生存率高 适应症广泛 治愈的唯一方法 无须体外净化
造血干细胞移植 治疗儿童白血病的进展
内蒙古医学院 07级研究生： 侯慧 国艳艳
王梅玲 王海军
造血干细胞移 植 儿童白血病 与小儿HSCT
儿童造血干细胞移植 治疗白血病的进展
讲述内容
造血干细胞
干细胞是一类具有自我更新和分化 潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和 成体干细胞。 造血干细胞是体内各种血细胞的唯 一来源，它主要存在于骨髓、外周 血、脐带血中。
小儿HSCT的特点
① 恶性血 液病 ，如 白血病 、恶性淋巴瘤等大部分(70 ％～80％以上)可经正规化疗达到治愈 ，仅 20％左右 需要 HSCT ②遗传性疾病多见 ，如遗传性血液病(地 中海贫血 、 范可尼贫血等 )、遗传代谢病 (如 Hurler’S病等)、原发 性免疫缺陷病等 ，目前 只有通过 HSCT移植才能根治 ③移植效果好于成人 ，移植物抗宿主病发生率 、严重 程度低于成人 ④ 胸腺未完全消退 ，免疫重建快 ⑤放化疗预处理对小儿生长发育 、内分泌影响明显 ⑥ 同胞供体及脐血供体多于成人。
HSCT在小儿白血病治疗的 地位
小儿白血病治疗的目标是根治疾病而非延长生命。 目前应用强烈的联合化疗方案 , 国际上 急性淋巴细胞白血病 (ALL)的 EFS：80%~90%, 急性非淋巴细胞白血病（ANLL）EFS：40%左右。 国内水平 北京儿童医院、上海儿童医学中心及中山大学附属第二医院等少 数治疗中心也达到了国际水平。 因此联合化疗是目前根治小儿白血病的首选治疗方法 。 然而仍有 20%～30%难治、复发的ALL及高危ANLL单纯化疗效果 欠佳 ,经有效化疗完全缓解后需要 HSCT疗法。
并发症的防治
移宿 植主 物病 抗
感染
并发症
肝塞 静症 脉 闭
出血性膀胱炎
并发症的防治
感染
BMT患者易发生细菌、真菌、病毒感染 1.恢复早期（移植后数周） 中性粒细胞减少，首 次感染主要是细菌 2.恢复中期（移植后2、3个月） 中性粒细胞恢复 ，细菌、真菌感染得到控制，但肝脾念珠菌综 合症高发、CMV、HBV、VZV感染增多 3.恢复晚期（移植3月后）免疫恢复，感染危险性 下降
造血恢复 GVHD
无
21-30天 20-40%
细胞分离
9-20天 慢性高
细胞分离
血小板慢 慢性高
异基因骨髓移植
优点：植入率高 、 移植物抗宿主病 (GVHD)发 生率较低 ，是多种恶性和非恶性血液病首选 的 造血干细胞来源 。 缺点：供体来源有限 ，同胞 HLA（组织相容性 白细胞抗原）全相合的机率仅 1／4，制约移植 开展 。对无合适 HLA相合同胞供体的患儿 ， HLA相合的非血缘相关 志愿供髓者是HSCT另 一选择。
HSCT在小儿白血病治疗的地位
急性白血病CR后治疗方法的疗效比较
100
复 发 率
80 60 40 20 0 不化疗 定期化疗 ANLL ASCT ALL Allo-SCT
我国小儿HSCT的现状
问题：1、经济问题 2、骨髓供者问题3、技术 资源分散问题 优势：脐血资源丰富 发展方向：建立几个现代化的儿童造血干细胞 移植中心 ,培训素质高的儿科医护队伍 ,并建立 我国儿童 HSCT 中心协作网 ,进行前瞻性的大 批量临床与实验研究。
自体外周血干细胞 移植 （PBCST） 异基因外周血干细 胞移植 （Allo-PBSCT）
脐血干细胞移植 （CBSCT）
自体骨髓移植 （ABMT） 异基因骨髓移植 （Allo-BMT）
造血干细胞移植的基本步骤
1)移植前预处理 2)采集干细胞 3)植入患者体内
将正常的造血干细胞通过患者静脉输 使用超大剂量的放疗或化疗 根据供者造血干细胞来源不同 入体内，造血干细胞能自动定居在患 ，最大限度地消灭体内残存 ，可采集供者骨髓，或外周血 者骨髓内，利用造血干细胞具有不断 的肿瘤细胞，同时抑制患者 自我复制和分化的能力来重建患者造 干细胞，或脐带血干细胞作为 免疫系统，使供者造血细胞 血功能，通常需要1～2月的时间，免 移植的“种子” 能顺利植入 疫功能的恢复需长达6月～1年的时间 。
并发症的防治
感染的预防
1.保护性隔离： 空气层流净化室
2.抗微生物药物 ：胃肠道局部应用、全身性应用 3.促进免疫恢复 ：细胞因子，如G-CSF、GM-CSF
感染的治疗
如体温高达38度左右，在停止输血、输液后2~3小时 后仍不退，应考虑感染，注意口腔、肛周、导管处， 对感染部位作药敏实验，之前可以经验性用药。