M 妊娠期妇女生理特点及用药原则--------
妊娠期用药特点和原则

毛结缔组织至胎儿毛细血管内皮细胞,然后 经胎盘静脉汇入脐静脉携带给胎儿.
孕期用药首先可产生对胚胎或胎儿致死的, 有毒性的或致畸的效应,从而影响胎儿;还 有通过收缩胎儿血管而减少母儿之间气体 和营养的交换;再有产生严重的子宫低张 力致使胎儿缺氧损伤;或间接地改变母体 的生化动力学.
药物对胎儿影响程度主要与胎儿的胎龄,药 效,剂量有关.于着床后的20天之内用药,对胚 胎可没有影响或直接杀死胚胎.器官发育阶 段(孕3~孕8周之间)是主要致畸阶段.药物在 此期进入胚胎,可能造成不可估量的影响或 可致流产,产生致死的解剖缺损(真畸形)或永 久性的,微妙的代谢性的或功能性的缺损,而 在长大以后的生活中可发现(隐藏的胚胎学). 器官形成期之后给药(孕中,后期)不太会致畸,
血内游离药物增多,使妊娠期用药效率增 高;(3)妊娠期雌激素水平增高使胆汁在
肝脏中淤积,药物从肝脏廓清速度减慢; (4)妊娠期肾血流量比非妊娠期增加35%, 肾小球滤过率增加50%,均导致药物由肾 脏加速排出。
3、胎盘对药物的影响
妊娠期胎盘对药物的影响有以下几个方面: (1)几乎所有药物都能通过胎盘转运到胎 儿体内,也能从胎儿转运回母体,其转运 的部位是在胎盘的血管合体膜,其厚度与 药物交换的速度呈负相关,与绒毛的面积 呈正相关,晚期妊娠时血管合体膜厚度仅 为早期妊娠的1/10,而绒毛面积却为中期妊 娠的12倍,这些改变不仅有利于物质交换,
小剂量药物短暂作用有时只造成暂时的机 体损害,而大剂量药物则可使胎儿死亡, 用药持续时间愈长和重复使用都会加重对 胎儿的损害;(3)机体的遗传基因,药物 对机体的损害与机体的遗传基因有关,同 样的药物在不同的人或动物可有不同的影 响,如对沙利度胺(反应停),人比小鼠 敏感60倍,比狗敏感200倍;(4)胎龄, 用药时胎龄与受损害性质有密切关系,胎
妊娠期和哺乳期妇女的合理用药

项目四妊娠期和哺乳期妇女的合理用药模块五特殊人群的合理用药妊娠期妇女的药动学特点1.吸收➢妊娠反应、呕吐等胃肠道症状口服药物吸收减少➢受孕激素、雌激素的影响胃酸和胃蛋白酶分泌减少弱酸性药物如水杨酸类等的吸收减少,弱碱性药物的吸收增加;➢肠蠕动减慢、减弱口服药物的吸收减慢,达峰时间延长,生物利用度下降➢肺潮气量和每分钟通气量增加吸入性药物的吸收增加药物表观分布容积明显增加药物经胎盘向胎儿分布血浆容积增加血浆蛋白生理性低下蛋白结合部位被占据相同剂量的同一药物给药后血药浓度低于非妊娠妇女游离药物浓度增加孕激素浓度增加肝微粒体酶活性增强某些药物在肝脏的代谢增加心排血量和肾血流量增加肾小球滤过率增加药物经肾脏的排出加快(尤其主要经肾排泄的药物或其代谢产物)妊娠晚期和妊娠高血压患者肾血流量减少药物经肾排泄减慢减少,在体内蓄积胎儿的药动学特点1.吸收➢胎盘屏障(大多数药物)➢羊水肠道循环(药物由羊膜转运进入羊水,胎儿吞饮羊水吸收药物;从胎尿排入羊水的药物和代谢产物,也可随胎儿吞饮羊水重吸收)➢药物较多分布至肝脏具有肝脏毒性的药物影响明显➢脑组织尚未成熟,血脑屏障功能差药物透过性高中枢神经系统易受影响➢胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体游离型药物相对增多,药物作用增强药酶活性低对药物代谢能力较差某些药物在胎儿体内的血药浓度高于母体➢主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体,由母体消除。
➢药物在体内代谢形成极性大的水溶性物质,较难通过胎盘屏障,而在胎儿体内蓄积引起中毒。
药物对妊娠的危险性等级分级标准妊娠期妇女用药原则➢1. 妊娠期用药必须有明确的指征和适应症尽量避免妊娠早期(妊娠3个月)用药,并提醒孕妇不要自行用药。
➢2. 根据孕周大小选择对胎儿影响最小的药物尽量单一、小剂量用药,避免联合用药和长期大量用药;优先选择疗效确切、对孕妇及胎儿影响最小的药物,慎用新药;参照FDA药物危险等级分类,避免使用C、D类药物。
➢3. 应用可能对胎儿有害的药物时,应权衡利弊后再决定是否用药需采取前瞻性预防措施,若病情急需应用对胎儿肯定有危害的药物,应先终止妊娠后再用药。
妊娠期用药原则

妊娠期⽤药原则 妊娠期是指受孕后⾄分娩前的⽣理时期,属⽣理学名词,亦称怀孕期。
妊娠期⽤药原则_有哪些呢?本⽂是店铺整理妊娠期⽤药原则_的资料,仅供参考。
妊娠期⽤药原则 妊娠期⼥性滥⽤药物⽐较危险。
⾸先,药物可能会损害孕妇⾃⾝的健康,影响能否继续妊娠。
其次,有些药物直接损害胎⼉的发育。
⼏乎所有违禁药物,如海洛因和可卡因,均对孕妇构成危险。
⼄醇、烟草,甚⾄处⽅药和⾮处⽅药,也可能是有害的。
孕期患病必须⽤药时,应根据孕妇病情需要选⽤有效且对胎⼉⽐较安全的药物并咨询医师或药师。
为了使药物对胎⼉影响情况有效为系统地认识,利于临床医⽣查阅与使⽤,美国药物和⾷品管理局(fda)按药物不同的危害性制定了以下分级标准: a级:经临床对照研究,⽆法证实药物在早期妊娠与妊娠中晚期对胎⼉危害作⽤,所以对胎⼉伤害可能性最微⼩。
是没有致畸性的药物。
b级:经动物实验研究未见对胎⼉的危害。
⽆临床对照实验,没有得到有害证据。
可在医⽣观察下使⽤。
c级:动物实验表明对胎⼉有不良影响。
由于没有临床对照实验,只能在充分权衡药物对孕妇的好处、胎⼉潜在的利益和对胎⼉的危害情况下,谨慎使⽤。
d级:有⾜够的证据证明对胎⼉有危害性。
只有在孕妇有⽣命威胁或患严重疾病,⽽其他药物⼜⽆效的情况下考虑使⽤。
x级:各种实验证实会导致胎⼉异常。
除了对胎⼉造成的危害外,⼏乎没有益处。
是孕前或妊娠期间禁⽤药物。
妊娠期⽤药注意事项 1、妊娠期⽤药,避免多个药物处⽅,尽可能选择A、B 类药。
2、不要只考虑到⽤药,应该把注意⼒集中到疾病上,因为疾病可以给母亲和胎⼉带来更多的危险。
3、不是仅仅药物可以致畸,还要注意到其他的各种致畸的可能性,在⽤药时应对患者作认真的解释。
4、要注意早期妊娠是胎⼉⾝体各部分及器官的分化阶段,药物致畸容易发⽣在此阶段,中、晚期妊娠⽤药的安全性增加,但某些药物,例如⼄醇,对胎⼉的危害特别是神经系统,是贯穿妊娠整个阶段的。
孕期⽤药注意事项 1、患者应注意⾃⼰的⽉经情况,避免因意外怀孕⽽导致不慎⽤药的发⽣。
特殊人群用药

特殊人群用药一、妊娠妇女用药1.妊娠期药动学特点(1)吸收:妊娠期胃酸分泌减少,胃肠道活动减慢,吸收减慢,生物利用度下降。
早孕呕吐也是影响的因素。
采用注射给药。
(2)分布:妊娠期血浆容积增加50%,体重平均增长10~20Kg,分布容积明显增加。
蛋白结合浓度下降,需兼顾血药浓度及游离型和结合型药物的比例。
(3)代谢:激素内分泌改变,药物代谢也会受到影响。
一部分代谢增多----苯妥英。
(4)排泄:妊娠期肾血流、肾小球滤过滤和肌酐清除率均有增加,使药物经肾脏的消除加快。
主要对于经肾脏排泄的药物或活性代谢产物有重要意义。
----氨苄西林、红霉素血药浓度下降。
2.药物通过胎盘的影响因素胎盘是由胚胎的绒毛组织与母体子宫内膜形成的母子间交换物质的过渡性器官。
在妊娠12周前后完全形成。
妊娠8周的胎盘便能参与药物的代谢。
(1)大多数药物通过被动扩散透过胎盘,药物扩散的速度与胎盘表面积呈正比,与胎盘内膜厚度呈反比。
(2)随着妊娠月份的增长,其药物的转运能力也随之增加(3)脂溶性高、分子量小、离子化程度高的药物容易透过。
(4)胎儿的体液较母体略偏酸性,故弱碱性药物透过胎盘正在胎儿体内易被离解,胎儿血肿的药物浓度可比母体高。
3.药物对妊娠期不同阶段胎儿的影响妊早期(妊娠初始3个月)——是胚胎器官和脏器的分化期,易受药物的影响引起胎儿畸形。
如雌激素、孕激素等常可致胎儿性发育异常,甲氨蝶呤可致颅骨和面部畸形、腭裂等。
妊娠后期——应用依托红霉素——引起肝毒性、阻塞性黄疸并发症的可能性增加。
服用阿司匹林——可引起过期妊娠、产程延长和产后出血。
过量服用含咖啡因的饮料——可使孕妇不安、心跳加快、失眠,甚至厌食。
此外,妇女在妊娠期对泻药、利尿药和刺激性较强的药物比较敏感——可能引起早产或流产,应注意。
1.细胞增殖早期(受精后至18d左右)此阶段胚胎的所有细胞尚未进行分化,细胞的功能活力也相等,对药物无选择性中毒的表现,致畸作用无特异性地影响所有细胞,其结果为胚胎死亡、受精卵流产或仍能存活而发育成正常个体。
特殊人群用药指导:妊娠期哺乳期用药指导

二、妊娠期用药原则 • 2.抗病毒药 • 慎用:C类 阿昔洛韦,齐多夫定 • 禁用:D类 金刚烷胺,利巴韦林 • 3.抗真菌药 • B类:克霉唑(局部) 咪康唑(局部) 两性霉素B • C类:氟康唑,酮康唑,氟胞嘧啶,灰黄霉素
二、妊娠期用药原则
• 4.抗高血压药
• B类:中枢降压药(如甲基多巴、可乐定),硝苯地平
二、妊娠期用药原则
利巴韦林(Ribavirin,病毒唑) • 【适应证】呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹
病毒感染,流行性感冒、疱疹性口腔炎。
• 【用药注意】D类
• 1.本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故 禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周 尚不能完全自体内清除)。
临床药师会诊的主要对象也是上述特殊人群。
目录
CONTENTS
01 妊娠期生理特点及其对用药的影响 02 妊娠期用药原则 03 哺乳期用药原则
01
妊娠期生理特点及其对用药 的影响
一、妊娠期生理特点及其对用药的影响
(一)妊娠期药动学特点
由于胎儿生长发育的需要,妊娠期母体 各系统发生一系列生理变化,这些变化 可以使母体内药动学发生变化,继而影
响药效。 在妊娠期,大多数药物可由母体经胎盘
转运至胎儿体内,对胎儿产生不良影响。
一、妊娠期生理特点及其对用药的影响
胎盘屏障(placental barrier)
胎盘主要由叶状绒毛膜构成,绒毛 上皮将母血与胎儿血分开,称“胎 盘屏障”。
早期胎盘膜由合体滋养层、细胞滋 养层和基膜、薄层绒毛结缔组织及 毛细血管内皮和基膜组成。
一、妊娠期生理特点及其对用药的影响
一、妊娠期生理特点及其对用药的影响
妊娠期妇女用药原则及注意事项

浅谈妊娠期妇女用药原则及注意事项摘要:妊娠期是指卵子与精子结合至分娩的约40周期间,妊娠1—3个月为妊娠早期,4—6个月为妊娠中期,7个月至分娩为妊娠晚期。
药物的体内过程,妊娠妇女显然不同于非孕妇女,妊娠期间机体对药物的敏感性发生改变,且药物可能对胎儿产生特殊的影响,因此,对患病妊娠妇女治疗药物的选择,准确了解药物对妊娠妇女,胎儿的安全性,具有至关重要的意义。
关键词:妊娠期妇女胎儿用药原则注意事项doi:10.3969/j.issn.1671-8801.2013.01.090【中图分类号】r4 【文献标识码】b 【文章编号】1671-8801(2012)12-0100-02由于妊娠期妇女产生一系列的生理变化,尤其是胎儿胎盘的形成,当妊娠妇女因患疾病使用药物治疗时,需考虑孕妇生理变化为药物作用的影响和药物对胎儿带来可能的损害,故为做到妊娠期妇女的安全用药,需了解药物对妊娠各期的影响,从而合理选择用药。
1 妊娠期用药的基本原则1.1 必须明确诊断和具有确切的用药指征。
1.2 权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊,若药物虽对胎儿可能产生伤害,但该药物是治疗危及孕妇健康或生命的疾病而必须使用时,亦应根据病情随时调整剂量或及时停药。
甚至先终止妊娠,再用药。
1.3 当必须用药时也应尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物,且采用适当剂量,正确的给药途径及合理的给药间隔时间,最好进行血药浓度监测,以更好地调整用药剂量。
1.4 尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方,因这些多属未经对胎儿及新生儿影响的充分验证。
2 妊娠早期的用药注意2.1 药物对着床前期的影响。
着床前期系指受精卵着床与子宫内膜前。
虽然此期对药物的影响很敏感,受药物损害严重时,可造成极早期的流产,但若受损害只是轻微时,胚胎可继续发育且不一定会发生后遗问题。
故此期可短疗程的服用少量治疗药物。
2.2 药物对妊娠早期的影响。
此期具体的是指妊娠3—12周期间,是胚胎,胎儿各器官处于高度分化,迅速发育阶段,因此是胎儿被药物导致某些系统和器官畸形的最敏感时期,故此期用药应特别慎重。
妊娠期哺乳期合理用药原则

妊娠期哺乳期合理用药原则
妊娠期和哺乳期是女性生命中一个非常重要的阶段,妊娠期是指从受
孕到分娩的这段时间,哺乳期是指分娩后母乳喂养期间。
在这两个阶段,
母亲需要更加关注自己的健康,因为她们的身体会直接影响到胎儿和婴儿
的健康。
因此,在妊娠期和哺乳期时合理用药至关重要。
1.最好避免用药:妊娠期是一个非常敏感的时期,胎儿的发育非常重要。
尽量避免用药可以减少胎儿受到药物的影响。
如果没有必要的情况下,尽量避免用药是最安全的选择。
3.选择安全的药物:如果妇女确实需要用药,应选择安全的药物。
一
般来说,一些常见的感冒药、止痛药和抗生素在妊娠期也是相对安全的,
但是也要遵循医生的建议和用药说明书。
4.避免自用药物:妊娠期的药物使用应遵循医嘱,在专业人员指导下
使用。
不要随意自用药物,特别是一些未经医生推荐的药品和中药。
2.选择安全的药物:在哺乳期间,尽量选择安全的药物。
在选择药物时,应注意是否对婴儿产生负面影响,尽量选择对婴儿的影响较小的药物。
3.避免影响乳汁分泌:一些药物可能会影响乳汁分泌,影响哺乳的效果。
在选择药物时,应注意避免对乳汁分泌产生不良影响。
妊娠期、哺乳期合理用药原则

妊娠期、哺乳期合理用药原则妊娠期、哺乳期合理用药原则妊娠期、哺乳期合理用药已日益受到重视。
妊娠期、哺乳期如何选择药物,已成为临床药师关注的问题。
妊娠期用药要特别注意的是,药物能够通过胎盘,因此,妊娠期用药等同于母婴同时治疗。
由于胎儿处于生长发肓期,其生理特点有异于成人,如果用药不当,对胎儿新生儿造成不良影响,包括致死、致畸、胎儿脏器损伤或功能障碍。
哺乳期妇女服用的药物通过乳腺转运到乳汁中,乳母服药剂量大小及疗程的长短都直接关系到乳汁中的药物浓度,对婴儿造成不良影响。
一、妊娠期药物代谢动力学变化在整个妊娠过程中,母体、胎盘、胎儿组成一个生物学和药动学整体。
因此,妊娠期妇女用药后,药物不仅存在于母体,也可通过胎盘进入胎儿体内,从而对胎儿产生影响。
(一)妊娠母体的药物代谢动力学1. 药物的吸收药物口服时,生物利用度与其吸收相关。
妊娠期间胃酸分泌减少,胃排空时间延长、胃肠道平滑肌张力减退,肠蠕动减慢、减弱,使口服药物的吸收延缓,吸收峰值后推且峰值常偏低。
另外,早孕时有些呕吐频繁的孕妇其口服药物的效果更受影响。
妊娠期心输出量和潮气量增加,导致通气量和肺血流量增加,这些变化可促进肺吸收,因此吸入给药时要考虑这些因素。
2. 药物的分布妊娠期孕妇血容量约增加35%~50%,血浆增加多于红细胞增加,血液稀释,心排出量增加,体液总量平均增加8000m1,故妊娠期药物分布容积明显增加,血药浓度要低于非妊娠期。
妊娠期白蛋白减少。
妊娠期很多蛋白结合部位被内源性皮质激素和胎盘激素所占据,导致药物与血浆蛋白结合能力下降,游离型药物比例增加,使孕妇用药效力增高。
体外试验表明妊娠期药物游离型增加的常用药物有:地西泮,苯妥英钠,苯巴比妥,利多卡因,哌替啶,地塞米松,普萘洛尔,水杨酸等。
3. 药物的代谢妊娠期肝微粒体酶活性有较大的变化。
妊娠期高雌激素水平的影响,使胆汁郁积,药物从肝清除速度减慢;妊娠期苯妥英钠等药物羟化过程加快,可能与妊娠期间胎盘分泌的孕酮的影响有关。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
4、 抗 组 胺 药
(1) 茶苯海明、氯苯那敏、氯雷他定、西替利嗪属B 类,未发现致畸作用。 (2) 苯海拉明、溴苯那敏、氯马斯汀、阿斯咪唑、 特非那丁属C类,药物治疗中应注意。
5、 降 糖 药
(1) 胰岛素,属B类。不能通过胎盘,用于控制血糖,可降低糖 尿患者胎儿死亡率及畸胎率。 (2) 口服降糖药磺酰尿类(甲苯磺丁脲)难以奏效又有致畸报道, 因而禁用。 (3) 双胍类(苯乙双胍)对孕妇及胎儿不良反应较重,属禁用。
第二节
小儿用药
一、小儿生理特点及其对药物作用的影响 (一)机体组成 1、水盐代谢较差,易受药物干扰; 2、血浆蛋白浓度低,血药浓度增加; 3、脂肪含量少。 (二)神经系统 神经系统发育不健全,易受药物影响 (三)胃肠道 (四)肝脏 (五)肾脏 (六)其他
二、小儿常用治疗药物应用意:
(1)磺胺类、氯霉素、庆大霉素注射剂等均不适于婴 幼儿特别是新生儿使用。 1.抗菌药物: (2)首次药物过敏反应通常在幼儿或儿童发生,且反 应严重,应予重视。 (3)在使用青霉素、链霉素以及其他特殊要求的抗生 素时,均应作过敏试验。
充分研究的报道,多数常用药物属于此类。
对动物及人均无充分研究,或对动物 胎畜有不良影响,但没有对人的有关观察报 C类 道。这类药物临床选用最困难,而很多常用 药都属于此类。 D类 对胎儿有危害的迹象,但治疗孕妇疾 病的效益明显地超过这些危害。
说明: 孕妇服用哪些药 物是安全的?从表中 可见:A级被认为是 安全的,可以给孕妇 使用的,X级则是禁 止孕妇使用的。相对 来说,A级和X级药物 都不是很多,大多数 药物是介于两者之间 的,因此就需要医生 根据孕妇的具体情况, 在药物不良反应和疾 病之间权衡选择。
二、妊娠期药物对胎儿的影响
1.在妊娠早期,药物或毒性物质对胎儿的影响最大,在妊娠早期即妊娠前 三个月,尤其是妊娠前8周,药物使用不当,容易引起畸形。
从下表中我们可以看到一些药物对胎儿的危害 P96: 药物 乙醇 对胎儿主要危害 生长延缓,智力低下,心、肾、眼等多器官病变
四环素
烷化剂(环磷酰胺、白 消安、氮芥等) 一氧化碳 苯妥英 卡马西平
(二)肝脏疾病导致药物疗效改变
肝脏疾病常引起药物吸收、代谢发生改变,使药物疗效发生相应变 化。
例:肝性脑病既往史患者用氯丙嗪和地西泮时就可能产生木僵和脑电波减慢; 肝硬化腹水使用强利尿剂可能诱发肝昏迷。
二、肾脏疾病与药物治疗
(一)肾功能不全与代谢 1、肾功能不全时体内氧化代谢代偿性 加快,使一些药物还原、水解和乙酰化过程 辣慢,导致转化障碍。 2、肾功能不全时对药物生物转化的影响 还涉及药物在肝内的转化。 (二)肾脏疾病与药物排出 肾脏是药物排出最主要器官。 1、肾小球滤过作用的影响 2、肾小管分泌功能的影响 3、肾小管重吸收功能的影响 (三)肾脏疾病对药物经胆汁排泄的影响 在肾功能不全时,原从肾排泄的药物 有些也可随胆汁排泄一部分。但当肝脏疾病 或胆道梗阻时,将阻碍药物经胆汁排泄。
药物对肝脏的损害分为直接损害与间接损害。
1.对肝脏的直接损害的药物如酒石酸钾; 2.对肝脏的间接损害是药物干扰代谢途径引起损害。
(二)肝、肾疾病时临床用药原则 见书上P108-109。
本章小结
1.妊娠和哺乳期妇女的生理特点及用药原则; 2.新生儿的生理特点及用药原则; 3.老年人的生理特点及用药原则; 4.肝、肾、心血管疾病患者的用药原则。
抗癫痫药物
(2)抗癫痫药:儿童癫痫除针对其原发病因治疗外,还要长时 间应用抗癫痫药物,苯妥英钠可引起牙龈增生与多毛,常见 的毒性反应是发作频率增加,往往误认为是剂量不足,故长 时间用药者应作血药浓度监测。丙戊酸钠可增加体重。一般 认为卡马西平的副作用较小。
4.糖皮质激素
糖皮质激素具有很强的抗炎、抗过敏和免疫抑制等作用, 在儿科临床应用比较广泛,如肾病综合症、风湿性心肌炎、 哮喘等。由于长时间较大剂量使用糖皮质激素的不良反应 较多,故应谨慎用药。
2、 作 用 于 心 血 管 系 统 药 物
⑴抗高血压药:妊娠妇女中5%~10%并发高血压,需要采取进行
治疗,多数常用药属于C类或B类。 ⑵抗心律失常药和强心苷:妊娠期间发生孕妇和胎儿心律失常,
应进行药物治疗。
⑶抗凝血药和溶栓药:抗凝药常用于阻止有栓塞倾向的妇女血栓 栓塞的发生。
3、 作 用 于 神 经 系 统 药 物
3、肝脏
4、肾脏 5、其他
(二) 老年 人的 药动 学变 化
1、药物吸收 2、药物分布 3、药物生物转化 4、药物排泄
二、老年人常用治疗药物的应用注意事项
(一)治疗心脑血管系统疾病的药物
1.治疗高血压的药物 2.治疗心律失常 3.治疗充血性心力衰竭的药物 4.心绞痛与心肌梗死 5.治疗动脉粥样硬化的药物 6.治疗脑血管疾病的药物
(二)其他
1.治疗风湿性疼痛药 2.止痛与麻醉药 3.治疗肿瘤药物 4.治疗尿失禁的药物
易使老年人产生严重不良反应的药物 见书上P104
第四节 肝、肾、心等脏器病变对药物治疗的影响
一、肝脏疾病与药物治疗(见下图) (一)肝脏疾病与药物代谢 1.氧化反应几乎都在肝内进行 2.药酶诱导 3.药物经肝脏排出 4.肝脏疾病影响消化道吸收功能
2.解热镇痛药:
1、非甾体类解热镇痛药在儿科主要临时用于上呼 吸道感染引起的高热等,以防过高体温引发惊厥或 对小儿中枢神经系统造成的损害;
2、 除此之外,在风湿或类风湿性关节炎的治疗中 也常应用。
3.抗惊厥、
(1)抗惊厥药:1-3岁小儿在上呼吸道感染发热时容易发生高热 惊厥,常用地西泮静脉注射、苯巴比妥注射可使惊厥得到迅 速控制。同时常配合应用其他药物或物理降温。
X类
已证实对胎儿有危害,妊娠期禁用的 药物。
2、妊娠前用药 3项
安全使用的抗菌药:青霉素最为安全有效、头孢菌素类、 红霉素、克林霉素。(可安全使用) 慎用和禁用的抗菌药:氨基糖苷类、四环素类、
氟喹诺酮类、磺胺类。
1、 抗 菌 药 物
抗病毒药:阿昔洛韦和齐多夫定属C类。 抗真菌药:局部应用克霉唑、咪康唑以及全 身应用两性霉素B,属B类。
损害胎儿骨骼、牙齿,多种先天缺陷
多发畸形,生长迟缓 脑萎缩,智力低下 颜面畸形,发育迟缓,智力低下 中枢神经缺陷增加
1979年美国食品与药品管理局(FDA)根据药物对妊娠期妇女治疗获益和 胎儿潜在危险进行评估,分别用ABCDX 5个字母分为5类,每类含义如下
目前FDA妊娠用药分类
已证实此类药对胎儿没有不良影响, A类 是最安全的一类。如青霉素类 动物试验及在人类未证实对胎儿有危 害,动物试验说明对胎畜无危害,但对人类 B类 尤其对妊娠3个月及其后6个月有否危害缺乏
心脏
三、心血管病与药物治疗
(一)心血管病对药物治疗的影响
1.某些心血管病使部分药物敏感性增强 2.血管疾病时使脏器受体性能改变,从而影响药物作用.
(二)心血管疾病引起其他器官功能改变影响药物治疗
必血管疾病能迅速影响全身各个器官,尤其对肝、肾、消化、呼吸 等与药物吸收、代谢直接相关的器官更为明显。 四、器官疾病状态时临床用药注意 (一)肝脏疾病时临床用药注意
妊娠期妇女生理特点及用药原则
本章主要学习以下内容:
1.妊娠期妇女生理特点及用药原则 2.小儿用药 3.老年人用药 4.肝、肾、心等脏器病变对药物治疗 的影响
特殊人群和特殊病理状态下的药物治疗 重点、难点辅导
学习目标:
1.掌握FDA(美国食品和药物管理局)妊娠用药分类表
2.掌握肝、肾患者临床用药原则 3、熟悉易使老年人产生严重不良反应的药物 4、了解小儿生理特点及其对药物作用的影响
⑴阿片类镇痛药:以吗啡为代表的阿片类镇痛药,多属C类。 ⑵解热镇痛药:以阿斯匹林为代表的非甾体抗炎药,多属C类, 妊娠后期为D类。 ⑶抗癫痫药:癫痫发作可致死产、小头畸形、智力迟钝等, 应给予适当治疗。 ⑷苯二氮卓类:以地西泮为代表的苯二氮卓类,属D类。 ⑸麻醉药:目前尚无证据表明妊娠早期使用一次麻醉药可引 发畸形。 ⑹抗胆碱药:以阿托品为代表的抗胆碱药,多属C类。
5.铁剂
儿童生长快,3个月至3岁的儿童常有营养性贫血。已确诊缺铁性 贫血的婴幼儿一般需服用铁剂。小儿对铁的耐受性很差,服后会 出现黑色粪便;婴幼儿口服1g即可引起严重中毒反应,出现肠道 黏膜损伤严重、呕吐、腹泻和胃肠道出血等。
第三节 老年人用药
一、老年人生理特点与药动学变化
(一) 老年 人器 官功 能的 变化 1、心血管系统 2、胃肠功能改变
第一节
妊娠期妇女生理特点及用药原则
一、妊娠期生理变化和药动学特点
(一)药物在妊娠母体内变化 1、药物吸收:经胃肠道吸收减慢;经呼吸道吸收加快。 2、药物分布:游离药物增多、药效增强;亲脂性药物的分布容积增大。 3、药物消除:药物代谢加快;肾脏清除增快。
(二)药物在胎儿体内变化(见下图) 1、药物吸收:经脐静脉转运;经羊膜进入羊水。 2、药物分布:肝、脑药物分布较多;胎儿血浆蛋白含量低,组织药物 浓度较高。 3、药物消除:肝脏的解毒能力差;肾脏排泄药物功能极差;经胎盘返 回母体消除。