药物制剂技术--综合题
2024年药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库与答案
2024年药物制剂师（技术、生产、制造、管理）等综合实操知识考试题库与答案一、单选题1 .一步制粒机可完成的工序是()。
A.粉碎一混合一制粒一干燥B.混合一制粒一千燥一整粒C.混合一制粒一千燥一压片D.混合一制粒一千燥E.过筛一混合一制粒一干燥本题答案： D2.湿法制粒压片的工艺流程为（）。
A.原辅料一混合一制软材一制湿粒一干燥一整粒一混合一压片B.原辅料一混合一制软材一制湿粒一干燥一混合一压片C.原辅料一混合一制软材一制干粒一整粒一混合一压片D.原辅料一混合一制湿粒一干燥一整粒一混合一压片E.原辅料一混合一制软材一制湿粒一千燥一整粒一压片本题答案：A3.一步制粒法指的是()A:喷雾干燥制粒B:高速搅拌制粒C:转动制粒D:流化制粒E:滚压制粒本题答案：D4.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为（）A:药物的准备一分装与封口一灭菌一包装B:药物的准备一分装一冷冻干燥一轧盖一包装C:药物的准备一灌封一冷冻干燥一灭菌一包装D:药物的准备一分装与封口一灯检一包装本题答案：D5.配液时为除去热原常加入（）A:硅胶B:石英砂C:活性炭D:氯化钠本题答案： C6.片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A.改善原辅料的流动性B.使空气易逸出C.减少片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末分层E.避免细粉飞扬本题答案： C7.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为() A:混合度B:粉碎度C:脆碎度D:崩解度E:粒度本题答案： B8.软袋大输液一般生产工艺流程为（）A:制袋一印字一热合口管一灌封一灭菌检漏一灯检一包装B:制袋一热合口管一灌封一灭菌检漏一灯检一印字一包装C:印字一制袋一灌封一热合口管一灭菌检漏一灯检一包装D:印字一制袋一热合口管一灌封一灭菌检漏一灯检一包装本题答案： D9.淀粉在片剂中的作用，除（）外均是正确的。
A.填充剂B. 淀粉浆为粘合剂C崩解剂D润滑剂E. 稀释剂本题答案： D10.下列（）不是片剂包衣的目的。
药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)
药物制剂技术习题集项目八散剂、颗粒剂一、名词解释1、休止角2、目3、散剂4、倍散5、颗粒剂6、一步制粒7、喷雾制粒8、干法制粒9、整粒10、溶出速度二、填空题1、散剂按组成可以分为、。
2、散剂中分剂量的常见方法有、、。
3、分剂量最准确的方法为。
4、贵重药物散剂分剂量一般采用。
5、目前生产上应用最多的分剂量的方法是。
6、我国药典标准筛中孔径最大的是号筛。
7、五号药筛对应目工业筛。
8、六号药筛对应目工业筛。
9、九号药筛对应目工业筛。
10、散剂在储存过程中，关键是。
11、糊精一般在颗粒剂处方中做。
12、乙醇一般在颗粒剂处方中做。
13、颗粒剂常用的辅料有、、矫味剂、着色剂等。
14、处方中各成分比例量相差悬殊应采用混合。
15、颗粒剂可分为、、、肠溶颗粒剂和缓释颗粒剂等。
16、制软材的经验标准为、。
17、一般认为，休止角度时，流动性比较好。
18、一般认为，粉体流出速度越快，其流动性越。
19、一般认为，粒子表面越粗糙，其流动性越。
20、剂量0.1-0.01g可配成散。
21、剂量0.01-0.001g可配成散。
22、剂量0.001-0.0001配成散。
23、湿法制粒常用方法有、、、等。
24、一步制粒可以完成的工序为、、。
25、干法制粒常用、等。
26、颗粒剂粒度检查，不能通过一号筛与能够通过五号筛的总和不得超过总量的。
27、颗粒的干燥程度，以颗粒的干燥失重控制在以内为宜。
28、单剂量包装的散剂，标示量5克，其装量差异限度为。
29、单剂量包装的颗粒剂，标示量9克，其装量差异限度为。
30、颗粒剂应密封、置干燥处储存，防止。
三、单选题1、制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是A、加液研磨法B、串油法C、串料法D、水飞法E、低温混合粉碎法2、下列哪种筛号的孔径最小A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛3、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目4、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示5、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度6、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积7、制软材可用（）设备A、流化床设备B、喷雾干燥设备C、槽型混合机D、摇摆式颗粒机E、包衣锅8、与散剂相比，（）是颗粒剂必须进行的检查项目A、外观B、水分C、溶化性D、装量差异E、微生物检查9、在一定液体介质中，单位时间药物从固体制剂中溶出的量称为（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、释放度E、溶出速度10、下列不属于湿法制粒的是（）A、滚压制粒B、挤出制粒C、一步制粒D、沸腾制粒E、搅拌制粒11、有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服12、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散13、有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定14、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合17、关于散剂的描述哪种的错误的A散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用18、颗粒剂贮存的关键为（）A、防热B、防冷C、防潮D、防虫E、防光19、对湿热不稳定的药物可采用（）A、挤出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、摇摆造粒E、液晶造粒20、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、挤出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、摇摆造粒E、液晶造粒21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂22、一般颗粒剂的制备工艺A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、15%24、剂量0.01-0.001可以配成（）散A、1倍B、10倍C、100倍D、1000倍E、10000倍25、不是影响混合效果的因素有（）A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D、含液体或易吸湿性的组分E、含有色素的组分26、下列关于混合叙述不正确的是（）A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体组分和其他辅料混合均匀27、在药典中未收载的散剂质量检查项目为（）A、粒度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查28、在药典中未收载的颗粒剂质量检查项目为（）A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限四、简答题1、什么是混合？简述混合的原则。
药物制剂技术习题
药物制剂技术习题第一篇：药物制剂技术习题绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（B）A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称（B）。
A、医师处方B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（E）A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂4、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（C）A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的(A)剂型。
A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（C）E、注射剂A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（D）A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克×6包授于病人,属于:(C)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:(B)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是（A）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为（E）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版13、药品经营质量管理规范是（B）A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性质的是（E）A、药典B、部颁标准1、硬胶囊剂的崩解时限是（C）1E、2005年版E、GCP E、制剂规范D、GAPC、GMPD、地方标准A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（D）A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异3、最宜制成胶囊剂的药物为（B）。
药物制剂125题全部
1.制剂成品是指完成全部制备过程后的产品。
（×）2.药物剂型是根据医疗上的需要设计的。
（×）3.在制剂产品的包装或标签上所列出的主药含量称为标示量4.大部分原料药都不能直接用于疾病治疗，必须将其制成适合于医疗或患者应用的形式，即为剂型5.合剂,洗剂和混悬剂等属于混悬液类剂型。
（√）6.下列哪一种剂型是属于半固体剂型软膏剂7.下列哪个制剂是属于经胃肠道给药的栓剂8.属于不属于粘膜给药的制剂透皮吸收贴膏剂9.药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和气体等类型。
（√）10.药物制成任何剂型的疗效都是一样的。
（×）11.在设计药物剂型时，除了要满足医疗、预防的需要外，同时还需对药物的质量予以全面考虑。
（√）12.胰岛素、促皮质激素等易被胃肠道破坏的药物可设计制成注射剂13.我国颁布的第一个版本《中华人民共和国药典》是1960年版。
（×）14.我国颁布的第一个版本《中华人民共和国药典》是1953年版15.《中华人民共和国药典》是我国药品生产、供应、使用、检验和监督所必须遵循的法定依据。
16.《中华人民共和国药典》一般都由凡例、正文、索引和附录组成。
17.GSP是药品生产质量管理规范的英文缩写。
（×）18.GMP是药品生产管理规范的英文缩写。
（×）19.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是GLP20.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是中华人民共和国药典21.根据某一地区或某一医院日常用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制定的处方称为医师处方。
（×）22.医师处方是发给病人药剂的书面文件，还具有法律和技术上的责任。
（×）23.《中华人民共和国药典》和国务院食品药品监督管理部门颁布的药品标准中所收载的处方，具有法律约束力。
（√）24.《中华人民共和国药典》和国务院食品药品监督管理部门颁布的药品标准中所收载的处方称为法定处方25.药物物理稳定性方面包括片剂崩解度、溶出速率等改变。
药物制剂技术考试(重点)复习题库(含各题型)
药物制剂技术考试（重点）复习题库（含各题型）一、单选题1.甲硝唑片剂规格为0.2g/片，测得半成品颗粒含量为62.85%，片重应为（）A、0.245B、0.318C、0.310D、0.254E、0.3082.不宜采用球磨机粉碎的药物是（）A、硫酸铜B、沉香C、五倍子D、松香E、蟾酥参考答案：B3.不需要长期保存的文件是()A、质量标准B、工艺规程C、产品检验报告D、验证参考答案：C4.干燥工序开工前，以下（）不列入检查范围。
A、设备是否正常B、房间是否清洁C、设备是否清洁D、毛巾是否干净E、物料是否准备好参考答案：D5.2015年版《中国药典》规定糖衣片的崩解时限为（）A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟参考答案：D6.挤压制粒的工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒B、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒D、原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒E、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒参考答案：B7.散剂的生产工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→筛分→混合→分剂量→包装B、原辅料→粉碎→筛分→混合→制软材→制粒→分剂量→包装C、原辅料→粉碎→混合→筛分→制软材→制粒→分剂量→包装D、原辅料→粉碎→筛分→分剂量→混合→包装参考答案：A8.干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。
A、本工序QA人员B、工艺员C、化验员D、班长E、车间主任参考答案：A9.无菌粉末宜用的粉碎设备是()A、万能粉碎机B、球磨机C、胶体磨D、研钵参考答案：B10.小容量注射剂各岗位生产环境要求正确的是()A、配液、灌封要求在C级区B、洗瓶、配液要求在D级区C、灭菌、灯检要求在D级区D、灌封、灭菌要求在C级区参考答案：B11.输液灌封要求的洁净级别是()。
A、B+A级区B、C+A级区C、C级区D、D级区参考答案：B12.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是（）A、挤压制粒B、滚压法制粒C、流化床制粒D、喷雾干燥制粒参考答案：D13.糖衣片进行片重差异检查应在其包衣（）A、前B、后C、前或后D、前和后参考答案：A14.注射剂的制备流程为()。
药物制剂技术题库
药物制剂技术题库1、下列叙述正确的是（）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为假药,不能使用C、根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂D、药物制成剂型后即改变药物的作用性质E、药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程果:）2、胶囊剂具有很好的弹性,其原因主要是其中含有（）A、水分B、明胶C、甘油D、蔗糖E、淀粉3、下列不属于国家实行特殊管理的药品的是（）A、麻醉药品B、新药（正确答案）C^精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品4、对表面活性剂的H1B值表述正确的是（）A、表面活性剂的亲油性越强其H1B值越大B、表面活性剂的亲水性越强其H1B值越大IC、离子型表面活性剂的H1B值具有加和性D、表面活性剂的CMC越大其H1B值越小E、表面活性剂的H1B值反映其在水相或油相中的溶解能力5、制备空胶囊的主要原料是()A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶E、淀粉6、制备W/0型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂其H1B值范围为()A、8-16B、7-9C、3-6 ⅛)D、15-18E、1-37、泡腾颗粒遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应,所放出气体是()A、氢气B、二氧化碳(正硝笞案)C、氧气D、氮气E、其他气体8、下列哪种药物适宜做成胶囊剂()A、风化性的药物B、吸湿性的药物C、具有苦味及臭味的药物正确铃案）D、药物的水溶液E、稀乙醇溶液9、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（）A、吸收好,生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝脏的首过效应川UjD、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服10、下列辅料中不可作为片剂的润滑剂的是（）A、微粉硅胶B、糖粉C、月桂醇硫酸镁D、滑石粉E、氢化植物油Ik下列属于假药的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、药物成分与国家标准不符的12、能够避免肝脏首过效应的片剂是（）A、舌下片（j确答案）B、咀嚼片C、分散片D、泡腾片E、肠溶片13、粉末直接压片常选用的助流剂是（）A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁14、片剂中加入过量的辅料很可能会导致崩解迟缓的是（）A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉15、下列属于阴离子型表面活性剂的是（）A、司盘80B、卵磷脂C、吐温80D、十二烷基硫酸钠E、泊洛沙姆16、关于表面活性剂的叙述正确的是（）A、能使溶液表面张力降低的物质B、能使溶液表面张力增高的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧降低的物质，E、能使溶液表面张力急剧增高的物质17、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉18、下列属于劣药的是（）A、擅自添加防腐剂的—工，B、变质的C、药物成分与国家标准不符的D、用未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的19、湿法制粒压片的目的是改善主药的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性20、属于非离子型表面活性剂的是（）A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类（C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨酯类E、卵磷脂21＞物料中颗粒不够干燥可能造成片剂的（）A、松片B、裂片C、崩解迟缓D、黏冲E、片重差异大22、在表面活性剂中,一般毒性最小的是（）A、阳离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、氨基酸型两性离子型表面活性剂D、甜菜碱型两性离子型表面活性剂E、非离子型表面活性剂23、最适于作疏水性药物润湿剂的其H1B值在（）A、3・8之间B、7-9之间川C、7・13之间D、8/6之间E、13-18之间24、有关表面活性剂的正确表述是（）A、表面活性剂的浓度要达到临界胶束浓度以下才有增溶作用B、表面活性剂作为乳化剂时,其浓度必须达到临界胶束浓度C、非离子型表面活性剂的H1B值越小,亲水性越大D、表面活性剂均有很大毒性E、阳离子型表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌剂和防腐剂25、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还有崩解作用的辅料是（）A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、羟丙基纤维素E、羟丙甲纤维素26、关于散剂的叙述哪一条是正确的（）A、散剂分散快,易奏效（正—）B、散剂即颗粒剂C、只能外用D、散剂具有良好的防潮性E、制成散剂后化学活性也相应增加27、压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成（）A、裂片B、松片C、崩解迟缓，D、黏冲E、片重差异大28、不适宜制成软胶囊的药物是（）A、维生素A油液B、维生素C水液C、维生素D油液D、维生素E油液E、牡荆油29、一般应制成倍散的药物是（）A、毒性药品，B、液体成分C、矿物药D、共熔成分E、挥发性药物30、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是（）A、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂（正确答案）B、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂D、散剂二颗粒剂=胶囊剂E、无法比较31、下列胶囊剂的叙述哪一条是错误的（）A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法B、无吸湿性的药物可以做成胶囊C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D、胶囊剂可以起掩味的作用E、胶囊剂的最佳贮存条件时温度不超过35℃32、关于剂型的叙述错误的是（）A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可能不同33、冲头表面粗糙将主要造成片剂（）A、黏冲（正确答W）B、硬度不够C、花斑D、裂片E、片重差异超限34、一般硬胶囊的崩解时限为（）A、15分钟B、20分钟C、30分钟（IH而答案）D、45分钟E、60分钟35、下列片剂中以碳酸氢钠与枸椽酸为崩解剂的是（）A、分散片B、泡腾片C、缓释片D、舌下片E、可溶片36、可作片剂的崩解剂的是（）A、交联聚乙烯比咯烷酮B、预交化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯比咯烷酮37、下列属于软膏剂类脂类基质的是（）A、羊毛脂IB、固体石蜡C、硅酮D、凡士林E、甘油明胶38、下列属于0/W型乳化剂的是（）A、羊毛脂B、司盘C、一价皂（1厂D、多价皂E、硬脂醇39、《中国药典》规定配制注射剂溶剂是()A、注射用水B、灭菌注射用水C、纯化水D、饮用水E、原水40、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检B、配液.灭菌.过滤.灌封.质检C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检3XD、配液.质检.过滤.灌封.灭菌E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封41、对注射剂质量要求的叙述中,错误的是()A、供脊椎腔注射的注射液必须等渗B、溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊或异物C、输液剂不得添加任何抑菌剂D、PH必须调整为7、4门3W)E、均应作无菌检查42、维生素C注射液可选用的抗氧剂是A、二丁甲苯酚B、没食子酸丙酯C、亚硫酸氢钠D、硫代硫酸钠E、维生素C43、主要用于调节其他基质的稠度的物质是()A、硅酮B、液状石蜡川C、凡士林D、蜂蜡E、植物油44、下列有关注射剂的叙述,正确的是A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液B、药效持久,使用方便C、其PH值要求与血液正常PH相等D、水溶液型注射剂临床应用最广泛｛E、应符合微生物限度检查的要求45、单糖浆的含蔗糖量为()A、85%(g∕m1) £—)B、75、54%(g∕m1)C、54、5%(g∕m1)D、64、74%(g∕m1)E、95、5%(g∕m1)46、注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是A、容器处理B、配液C、滤过D、灌封E、灭菌47、决定乳膏剂类型的主要因素是（）A、乳化方法B、乳化时间C、乳化温度D、乳化器械E、乳化剂的性质（正，48、加入下列哪种物质,可改善凡士林的吸水性?（）A、聚乙二醇B、羊毛脂C、液体石蜡D、鲸蜡E、植物油49、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂50、不宜采用干热灭菌的是（）A、耐高温玻璃陶瓷制晶B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金属制品51、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的（）A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入（正确泠案）52、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）A^防止药物水解B、防止药物氧化C、防止生物污染D、便于包装E、便于分剂量53、药物制剂是一种特殊商品,对其基本的要求是（）A、安全、经济、有效B、安全、稳定、方便C、有效、稳定、方便D、有效、安全、经济E、安全、有效、稳定（正确答窠）54、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是（）A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原55、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的（）A、分层B、絮凝C、转相D、破裂E、酸败56、热压灭菌应采用（）A、干热空气B、环氧乙烷气体C、过热蒸气D、饱和蒸气'E、甲醛蒸气57、除去药液中的热原宜选用（）A、高温法B、酸碱法C、蒸储法D^吸附法.I；）E、紫外线灭菌法58、空气和物体表面灭菌最通用的方法是（）A、干热灭菌B、热压灭菌C、微波灭菌D、辐射灭菌E、紫外线灭菌(广确答案)59、热原的致热活性中心是()A、磷脂B、胆固醇C、脂多糖1D、多糖E、蛋白质60、能单独用作软膏基质的是()A、植物油B、液状石蜡C、固体石蜡D、蜂蜡E、凡士林I-)61＞下列关于注射剂的特点描述错误的是()A、使用方便(B、药效迅速作用可靠C、可以产生局部定位作用D、适用于不能口服给药的病人E、适用于不宜口的药物62、热原的主要成分是（）A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D、磷脂、蛋白质、脂多糖E、生物激素、胆固醇、脂多糖63、下列是注射剂的质量要求不包括（）A^无菌B、无热原C、融变时限D、可见异物E、渗透压64、调整注射液的渗透压,常用下列哪种物质A、稀盐酸B、氯化钾C、氯化钠—）D、三氯化铝E、氯化镂65、注射剂灭菌效果最可靠的方法是（）A、干热灭菌法B、热压灭菌法（C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、滤过除菌法66、对于软膏剂基质的叙述不正确的是（）A、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B、油脂性基质主要用于遇水不稳定药物C、遇水不稳定药物不宜选用乳剂基质D、加入固体石蜡可增加基质的稠度E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤「硝；不）67、常用于W/0型乳剂基质的乳化剂是（）A、司盘类B、吐温类C、十二烷基硫酸钠D、泊洛沙姆E、聚山梨酯68、高分子溶液稳定的主要原因是（）A、高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B、有网状结构C、有较高的黏调性D、有较高的渗透压E、分子结构中含有非极性基团69、下列属于半极性溶剂的是（）A、水B、乙醇（小「C、二甲基亚碉D、液体石蜡E、脂肪油70、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适合用于（）A、偏酸性溶液IB、偏碱性溶液C、不受酸碱性影响D、强酸溶液E、以上均不适用71＞乳剂中分散相液滴合并,与分散介质分层,振摇后不能恢复原来均匀分散的状态,这一现象称为A、分层B、合并C、转相D、破裂E、絮凝72、注射用水应于制备后几小时内使用（）A、4小时B、8小时C、C小时C柔）D、16小时E、24小时73、下列化合物能作气体灭菌的是A、乙醇B、氯仿C、丙酮D、环氧乙烷，E、二氧化氮74、热原的除去方法不包括（）A、高温法B、微孔滤膜过滤法（正询答W）C、酸碱法D、吸附法E、离子交换法75、下列不宜制成混悬液的药物是（）A、治疗剂量大的药物B、毒剧药和剂量小的药物正确？；案）C、难溶性药物D、在溶液中不稳定的药物E、需发挥长效作用的药物76、处方:碘50g,碘化钾IoOg,蒸馄水适量,制成复方碘溶液IOOOmI,其中碘化钾的作用是（）A、助溶（正确答案）B、脱色C、抗氧D、增溶E、补钾77、以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时,应采用的制法是（）A、乳化法B、熔和法C、溶解法D、研合法E、加液研磨法78、制备液体制剂首选的溶剂是（）A、乙醇B、丙二醇C、水ID、植物油E、PEG类79、常用于除菌的微孔滤膜的孔径是（）A、0.22nmB、0.12nmC、0.22μmD、0.12μmE^0.22mm80＞常用作防腐剂的物质是（）A^甘油B、苯甲酸C、单糖浆D、丙二醇E、聚乙二醇一、A1型题(最佳选择题)每题1分答案：B81＞《中国药典》规定内服散剂应是A、最细粉B、细粉(正确答案)C、极细粉D、中粉E、细末82、糖浆剂含糖量不得低于()A、45%(g∕m1)85%(g∕m1)C、64.7%(g∕g)D、35%(g∕m1)E、75%(g∕m1)83、通常所说百倍散是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为A、IOOO份B、100份C、99份D、10份E、9份84、阳离子表面活性剂常用作A、杀菌剂(正确笞案)B、乳化剂C、助溶剂D、助悬剂E、填充剂85、散剂的制备工艺是A、粉碎T混合一过筛一分剂量B、粉碎T混合T过筛T分剂量T包装C、粉碎T混合一过筛T分剂量一质量检查一包装D、粉碎T过筛T混合T分剂量E、粉碎一过筛T混合一分剂量一质量检查T包装行86、颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是A、含水量充足B、含水量在12%以下C、握之成团,触之即散（正确答案）D、有效成分含量符合规定E、黏度适宜,握之成型87、硬胶囊在37℃时,崩解的时间不应超过A、20min30minC、40minD^50minE、60min88、既有良好的表面活性作用,又有很强杀菌作用的是A、苯扎溟镂B、硫酸化富麻油C、十二烷基硫酸钠D、吐温-60E、司盘-2089、对硬胶囊中药物处理不当的是A、挥发性成分包合后充填B、流动性差的粉末可制成颗粒后充填C、量大的药材粉碎成细粉后充填D、毒剧药应稀释后充填E、将药物制成微丸后充填90、含油量高的药物适宜制成的剂型是A、胶囊剂-⅛)B、溶液剂C、片剂D、滴丸剂E、散剂91、乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A^分层B、合并C、转相D、破裂E、酸败92、片剂生产中制颗粒目的是A、减少片重差异(B、避免复方制剂中各成分间的配伍变化C、避免片剂硬度不合格D、改善药物崩解E、改善药物溶出93、不属于高分子溶液剂的性质的是A、电泳现象B、分为正胶体和负胶体C、盐析作用D、透水作用（E、凝聚作用94、下列物质中属粘合剂的有A、氯仿B、水C、乙醇D、胶浆E、有色糖浆95、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A、60minB、40minC、30minD、15minE、IOmin96、片剂包糖衣的工序中,不加糖浆或胶浆的是A、隔离层㈠：工）B、粉衣层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光97、在片剂中,乳糖可作为下列哪类辅料A、润滑剂B、粘合剂C、稀释剂UD、干燥粘合剂E、崩解剂98、为改善凡士林的吸水性,常加入A、苯甲醇B、正丁醇C、乙醇D、羊毛脂E、甘油99、为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂、金属络合剂外,可在灌封时向安瓶内通入A、02B、N2（正确答窠）C、C12D、H2E、SO21（）0、若药物剂量过小（一般在IOomg以下）压片有困难时,常加入何种辅料来克服A、润湿剂B、粘合剂C、填充剂（!D、润滑剂E、崩解剂101、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合102、眼膏剂与滴眼液相比其特点是A、需反复频繁点眼B、使用更方便C、不需加抑菌剂D、含药量更高E、在角膜前滞留时间相对较长103、下列片剂可避免肝脏的首过效应的是A、泡腾片B、分散片C、舌下片（正D、普通片E、溶液片104、促进液体在固体表面铺展或渗透的是A、润湿作用（：左）B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用E、去污作用105、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的A^分层＜B、絮凝C、转相D、破裂E、酸败106、不宜制成混悬型液体药剂的药物有（）A、晶型稳定的药物B、需发挥长效作用的药物C、毒性药或剂量小的药物（正确答案）D、水溶液中稳定的不溶性药物E、难溶性药物107、含毒性药物的散剂分剂量常用A、容量法B、重量法C、估分法D、目测法E、二分法108、下列属于非离子型表面活性剂的是A、十二烷基硫酸钠B、一价皂C、苯扎滨钱D、卵磷脂E、司盘109、胶囊壳的主要原料是A、西黄芭胶B、琼脂C、着色剂D、明胶E、竣甲基纤维素钠110、属于阴离子表面活性剂的是A、聚山梨酯-60B、苯扎氯钱C、有机胺皂（D、司盘-60E、卵磷脂111、下列关于热原性质的叙述,不正确的是A、滤过性B、挥发性C、被吸附性D、耐热性E、水溶性112、配制注射用注射水时,贮藏时间不宜超过（）A、1小时B、B小时僚:冷系）C、18小时D、20小时E、24小时113、在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A、增加可塑性（I产案）B、遮光C、消除泡沫D、增加空心胶囊的光泽E、防腐114、密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳（）A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上，E、机械法115、下列属于气体灭菌剂的是（）A、甲醛（正确笞案）B、尼泊金甲酯C、苯甲酸D、山梨酸E、75%乙醇116、下列属于类脂类软膏基质的是A、石蜡B、硅酮C、豚脂D、蜂蜡E、凡士林117、滑石粉宜采用的灭菌方法是A、干热空气灭菌（B、滤过除菌法C、火焰灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法118、下列哪项不是片剂包衣的F1的A、增进美观B、便于识别C、保护易变质主药D、防止碎片IE、控制药物释放速度119、属于油脂性基质的是A、甘油明胶B、聚乙二醇C、蜂蜡D、聚山梨酯-61E、泊洛沙姆120、对热压灭菌法叙述不正确的是A、灭菌效力很强B、适用于手术器械及用具的灭菌C、用饱和水蒸气杀灭微生物D、大多数制剂宜采用热压灭菌E、通常温度控制在160~170°C121、不属于混悬剂的稳定剂的是（）A、润湿剂B、粘合剂IC、助悬剂D、絮凝剂E、反絮凝剂122、溶液不稳定的药物可制成A、粉针剂B、注射用片剂C、水溶性注射剂D、乳浊型注射剂E、混悬型注射剂123、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择A、蒸馀水B、乙醇（HWC、糖浆D、淀粉浆E、胶浆124、高分子溶液稳定的主要原因是（）A、高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜（加―）B、有较高的粘稠性C、有较高的渗透压D、有网状结构E、有双电层结构125、下列属于半极性溶剂的是（）A、甘油B、脂肪油C、水D、丙二醇㈠产E、液体石蜡126、下列属于尼泊金类的防腐剂为（）A、山梨酸B、苯甲酸盐c、C笨乙酯（正确答案）D、三氯叔丁醇E、苯酚127、吐温类是属于哪一类表面活性剂A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型iD、两性离子型E、离子型128、维生素C注射液中依地酸二钠的作用为A、PH调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、金属络合剂IE、渗透压调节剂129、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫胭D、硫代硫酸钠E、抗坏血酸130、属于疏水性润滑剂的是A、水B、乙醇C、硬脂酸镁，7力D、淀粉E、十二烷基硫酸钠131、复方碘口服液中碘化钾的作用（）A、抗氧B、增溶C、补钾D、矫味E、助溶（」案）132、热原的活性中心是A、胆固醇B、生物激素C、磷脂D、脂多糖iE、蛋白质133、片剂辅料中常用的崩解剂有A、低取代羟丙基纤维素（府4案）B、乙基纤维素C、滑石粉D、硬脂酸镁E、淀粉浆134、输液剂的生产从配制到灭菌的时间尽量缩短,一般不超过A、4小时（正确答案）B、6小时C、8小时D、10小时E、12小时135、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入」」"Q136、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是A、防止药物水解:他答允）B、防止药物氧化C、防止生物污染D、便于包装E、便于分剂量137、下列不属于W/O型乳化剂的是A、蜂蜡B、胆固醇C、硬脂醇D、吐温・80（U—案）E、司盘-80138、泡腾崩解剂作用原理是A、润湿作用B、膨胀作用C、溶解作用D、毛细管作用E、产气作用川139、含固体粉末达25%以上的外用膏剂又称A、糊剂B、糕剂C、膜剂D、透皮贴剂E、巴布剂140、吐温类溶血作用由大到小的顺序为A、吐温80吐温40＞吐温60＞吐温20B、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80C、吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20D、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80E、吐温20＞吐温80＞吐温40＞吐温60141、不溶性药物应通过几号筛,才能用来制备混悬型眼膏剂A、九号筛B、五号筛C、一号筛D、六号筛E、八号筛142、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是A、溶出度系）B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度143、水飞法主要适用于（）A、眼膏剂中药物粒子的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎川"C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的药物的粉碎144、IOO目筛相当于《中国药典》几号标准药筛A、五号筛B、七号筛C、六号筛D、三号筛E、四号筛145^最细粉是指A、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末B、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末C、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末1臼D、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末E、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末146、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、微孔滤膜B、蜜丸(正确答案)C、口服液D、输液剂E、脱脂棉147、将吐温80(H1B15)和司盘80(H1B4.3)以2:1比例混合,混合后H1B值最接近的是()A、9.6B、17.2C、12.6D、11.4E、15.6148、药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差,制成片剂应采用A、湿法制粒压片( ”)B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、结晶直接压片E、空白颗粒压片149、对注射剂质量要求的叙述中,错误的是A、供脊椎腔注射的注射液必须等渗B、溶液型注射剂不得有肉眼可见浑浊或异物C、输液剂不得添加任何抑菌剂D、PH必须调整为7.4(正确答案)E、均应作无菌检查150、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液T灌封T质检T灭菌T 滤过B、配液一灭菌一滤过一质检T灌封C、配液T滤过T灌封T灭菌T质检，ID、配液T质检一滤过一灌封T灭菌E、质检T配液T滤过T灌封一灭菌。
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药物制剂技术题库一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分)1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典3、我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1D．2000．1．1 E．2000．3．14、目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是5、世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配7、药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP8、最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年D．英国，1964年 E．美国，1963年9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所D．药典委员会 E．药品认证委员会11、进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用D．临床药学 E．药物经济学应用研究12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学E．药事管理学13、下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式14、处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义16、具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天18、一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年19、处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文20、药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算27～31(5)、A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方（1）医师对患者治疗用药的书面文件（）（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（）（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）（5）民间积累的经验处方（）32～36(5)、A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（）（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）37～38(2)、A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年（1）“药品GSP证书”的有效期有（）（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（）39～41(3)、A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年（1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版（2）建国后第一版《中国药典》是（）出版（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版42～45(4)、A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务（1）药学服务是要求（）（2）临床药学是要求（）（3）药物经济学是要求（）（4）传统药学是要求（）46、下列叙述不正确的是（）A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合E．离子－诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（）A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B．表面积与体积之比越大流动性越好C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E．表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是（）A．接触角等于180º B．接触角大于90º小于180ºC．接触角大于0º小于90º D．都不能润湿 E．大于0º小于180º50、下列叙述正确的是（）A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温6052、下列叙述错误的是（）A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃ C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是（）A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C．甲基纤维素和羟丙基纤维素D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素D．卡波沫 E．都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是（）A．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g B．分子量1.5×105～2.0×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g C．分子量1.0×105～1.5×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g D．分子量1.5×105～2.0×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g E．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g 57、稳定性试验包括（）A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是E．上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变E．不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为（）A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类E．脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是（）A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是（）A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（）A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团E．仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为（）A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定（）A．粉体的流动性 B．粉体粒子的比表面积C．粉体的松密度 D．粉体的孔隙率 E．粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是（）A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．BET法66、不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐 B．选择适宜的助溶剂 C．采用潜溶剂D．加入吐温80 E．加入HPC67～71(5)、A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法E．比表面积法（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（）（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）72～76(5)、A．涂膜剂材料 B．外用制剂的水溶性成膜材料 C．片剂包衣隔离衣D．手术缝合线 E．包衣材料（1）聚乳酸（）（2）明胶（）（3）聚维酮（）（4）聚乙烯醇（）（5）丙烯酸树脂（）77～81(5)、A．崩解时限 B．融变时限 C．再分散性 D．溶散时限 E．释放度（1）丸剂（）（2）胶囊剂（）（3）透皮贴剂（）（4）口服混悬剂（）（5）片剂（）82～86(5)、A．溶化性 B．澄清度 C．均匀性 D．内容物色泽 E．澄明度（1）注射剂（）（2）颗粒剂（）（3）眼膏剂（）（4）糖浆剂（）（5）胶囊剂（）87～91(5)、A．吸湿性 B．pH值 C．粒度 D．色泽 E．容器严密性（1）吸入气雾剂（）（2）软膏剂（）（3）滴眼剂（）（4）原料药（）（5）口服溶液剂（）92～96(5)、A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值（1）阳离子型表面活性剂常作（）（2）形成胶束的临界浓度简称是（）（3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）（4）离子型表面活性剂的特征值为（）（5）亲水亲油平衡值为（）97～101(5)、A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．HLB值8～16D．卵磷脂 E．司盘80（1）非离子型表面活性剂（）（2）两性离子型表面活性剂（）（3）阴离子型表面活性剂（）（4）季铵盐类阳离子表面活性剂（）（5）常用O/W型乳化剂（）102～106(5)、A．HLB值3～8 B．HLB值7～9 C．HLB值8～16D．HLB值15～18 E．静脉用乳化剂（1）润湿剂（）（2）增溶剂（）（3）常作O/W型乳化剂（）（4）常作W/O型乳化剂（）（5）F68目前极少作（）107～111(5)、A．重均分子量 B．黏均分子量 C．数均分子量D．化学交联的高分子 E．溶胀（1）黏度法测定的是（）（2）渗透压法测定的是（）（3）光散法测定的是（）（4）具有三维网状结构的是（）（5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（）112、关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量113、液体药剂的缺点是（ D ）A．水性药剂不易霉败 B．非均相液体药剂表面能较小C．一般而言，非水性溶剂无不良药理作用D．药物之间较易发生配伍变化E．携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的是（）A．均相液体药剂应澄明 B．非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀 C．药物稳定、无刺激性、剂量准确 D．外观良好，口感适宜E．应不得检出微生物115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（）A．溶液剂 B．醑剂 C．高分子溶液剂 D．合剂 E．糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（）A．甘油为极性溶剂 B．硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C．无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D．甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用E．甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B．能溶解大部分有机物质和植物中的成分C．本身无药理作用D．含乙醇20％以上即具有防腐作用E．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是（）A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油119、属于半极性溶剂的是（）A．水 B．甘油 C．丙二醇 D．液状石蜡 E．醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（） A．苯甲酸 B．山梨酸 C．羟苯酯类 D．苯扎溴铵 E．苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )A．在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌B．酸性条件下作用较弱C．本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D．本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E．可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（）A．苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B．最适宜的pH值为4C．防发酵能力较羟苯酯类差D．可与羟苯酯类联合应用E．通常配成20％醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（）A．山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B．在pH值为4时防腐效果好C．与其他防腐剂具有协同作用D．性质稳定，不易被氧化E．可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是（）A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有芳香性成分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂的叙述，错误的是（）A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是（）A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意（）A．必须在洁净度为10000级环境中制备B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制D．严格控制加热的温度、时间E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（）A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理E．添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用（）A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是（）A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂 E．助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为（）A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％D．40％～50％ E．60％～90％134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是（）A．稳定性主要取决于水化作用和荷电B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是（）A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是（）A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂（）A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性 E．增加亲水性140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为（） A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法E．超声波分散法142、关于混悬剂的叙述，错误的是（）A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm之间C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂145、存在固液界面的液体药剂是（）A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂E．糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（）A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径C．混悬剂的黏性 D．分散粒子与分散介质之间的密度差E．混悬微粒的荷电147、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）A．增大分散介质黏度 B．加入絮凝剂 C．加入润湿剂D．减小微粒半径 E．增大分散介质的密度148、混悬剂加入少量电解质可作为（）A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂或反絮凝剂 D．抗氧剂E．乳化剂149、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）A．乳化剂 B．助悬剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂E．润湿剂150、关于絮凝剂的叙述，错误的是（）A．絮凝剂为不同价数的电解质B．电解质离子价数增大，絮凝作用增强C．阳离子比阴离子絮凝作用强D．同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂E．絮凝状态的混悬液沉降体积大，不结块、易重新分散151、混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是（）A．润湿 B．助悬 C．絮凝 D．分散 E．助溶152、采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入（）份液体进行研磨 A．0.2～0.4 B．0.3～0.5 C．0.4～0.6 D．0.6～1E．1～2153、炉甘石洗剂属于（）A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂E．高分子溶液剂154、甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．反絮凝剂 D．保湿剂E．防腐剂155、复方硫洗剂采用（）制备A．化学凝聚法 B．物理凝聚法 C．加液研磨法D．水飞法 E．新生皂法156、《中国药典》2000版二部规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于（） A．0.50 B．0.60 C．0.80 D．0.90 E．1.0157、关于乳剂的叙述，错的是（）A．为非均匀相液体分散体系B．一般的乳剂为乳白色不透明液体C．液滴大小在0.1～10μm之间D．微乳液滴小于0.5μm㎛E．乳剂属热力学不稳定体系158、亚微乳的液滴大小范围是（）A．0.01～0.10μm B．0.1～0.5μm C．0.25～0.4μmD．0.5～1.5μm E．1～10μm159、乳剂的特点叙述中，错误的是（）A．药物的生物利用度高 B．油性药物制成乳剂后剂量准确C．外用可改善透皮性 D．静脉注射的乳剂具有靶向性E．Ｗ/Ｏ型乳剂可掩盖药物不良臭味160、决定形成乳剂类型的主要因素是（）A．乳化剂的性质和HLB值 B．乳化剂的用量C．乳化方法 D．乳化时间与温度E．分散相浓度161、可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是（）A．一价肥皂 B．聚山梨酯类 C．脂肪酸山梨坦D．阿拉伯胶 E．氢氧化镁162、下列乳化剂中可供制备内服Ｏ/Ｗ型乳剂之用的是（）A．钠皂 B．钙皂 C．有机胺皂 D．十六烷基硫酸钠E．阿拉伯胶163、属于天然乳化剂的是（）A．钠肥皂 B．磷脂 C．钙肥皂 D．氢氧化钙E．聚山梨酯类164、属于Ｗ/Ｏ型固体乳化剂的是（）A．氢氧化钙 B．氢氧化锌 C．氢氧化铝 D．阿拉伯胶165、十二烷基硫酸钠166、能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）A．甲基纤维素 B．羧甲基纤维素 C．单硬脂酸甘油酯D．琼脂 E．西黄蓍胶167、注射用乳剂宜采用（）为乳化剂。
药物制剂新技术考试题库含答案全套
药物制剂新技术β-环糊精是由____个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖，具有环状中空圆筒形结构。
（单选）A. 6个B. 7个C. 8个D. 9个E. 10个可以用于制备环糊精包合物的方法是____（单选）A. 水蒸气蒸馏法B. 饱和水溶液法C. 水提醇沉法D. 醇提水沉法E. 渗漉法能够减少挥发性成分损失，使液体药物可粉末化的制剂技术是____（单选）A. 包合技术B. 微球技术C. 固体分散体D. 超声技术E. 纳米乳技术下列辅料可以作为固体分散体载体材料的是____（单选）A. 淀粉B. 糊精C. 乳糖D. 聚丙烯酸树脂III号E. 环糊精固体或液体药物（囊心物）被辅料包封成的微米级胶囊是____（单选）A. 胶囊B. 微球C. 微囊D. 纳米囊E. 纳米球常用于制备微囊的天然高分子材料是____（单选）A. 明胶B. 羧甲基纤维素钠C. 甲基纤维素D. 乙基纤维素E. 羟丙基甲基纤维素下列制备方法中不能用于制备固体分散体的是____（单选）A. 熔融法B. 溶剂法C. 溶剂熔融法D. 研磨法E. 超声法在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联制备微囊的方法是____（单选）A. 单凝聚法B. 复凝聚法C. 溶剂-非溶剂法D. 喷雾干燥法E. 空气悬浮法脂质体的骨架材料为____（单选）A. 吐温80，胆固醇B. 司盘80，胆固醇C. 司盘80，磷脂D. 磷脂，胆固醇E. 磷脂，CMC-Na包入脂质体内的药物量与投料量的重量百分比是____（单选）A. 泄漏率B. 载药量C. 药物包封率D. 老化率E. 成品率。
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袀综合题
肇一、填空题：
肅1、GMP是________________ 的简称。
薅
膃5、注射剂的给药途径中，_____________一般应用于过敏试验或疾病诊断。
羄6、片剂常加入的辅料类型有、、、。
莁7、HLB值表示：_________________________。
袆8、软胶囊剂也称为。
薆9、崩解剂加入的方法有：_____________、___________、____________。
莃10、浸出制剂常用的浸出方法有：__________、_________、_____________。
肁11、《中国药典》把固体粉末分为六种规格：_______、_______、______、细粉、最细粉、极细粉。
羈12、在药物制剂的生产过程中最常用的灭菌方法是_________________。
蚄13、压片岗位操作室要求室内压大于室外压力，温度__________、相对湿度__________，
袃洁净度达__________万级。
肆16、润滑剂在制备片剂过程中能起到、、作用。
节二、单项选择题：
薂1、下列不属于常用提取方法的是（）
袆A、煎煮法B、醇提水沉淀法C、浸渍法D、渗漉法
膅2、二氧化钛在膜剂中起的作用为（）
蚂Ａ、增塑剂Ｂ、着色剂Ｃ、遮光剂Ｄ、填充剂
肈3、片剂制颗粒的目的不包括（）
袈A、改善物料的流动性B、避免粉尘飞扬
芃C、改善物料的可压性D、减少物料与模孔间的磨擦力
罿4、不属于乳剂的制备方法的是（）
膁5、药物的稳定性受多种因素的影响，下列那一项为影响药品稳定性的环境因素（）。
蝿A、药品的成分B、剂型C、辅料D、湿度
A、湿胶法
B、溶解法
C、干胶法
D、新生皂法
芇6、以下给药途径需要等渗溶液的是（）
蒆A、静脉给药B、皮下给药
膁C、肌内给药D、皮内给药
莈
莆7、关于表面活性剂的毒性按大小顺序的排列，正确的是（）袅A、阳离子型> 阴离子型> 非离子型
羁B、非离子型> 阴离子型> 阳离子型
葿C、阴离子型> 阳离子型> 非离子型
螈D、非离子型> 阳离子型> 阴离子型
芅8、膜剂的制备多采用（）
蚂Ａ、滩涂技术Ｂ、热熔技术Ｃ、溶剂技术Ｄ、涂膜技术
蒁9、将青霉素钾制为粉针剂的目的是（）
袆A、防止水解B、免除微生物污染
螄C、防止氧化分解D、易于保存
蒂Ａ、脂多糖Ｂ、磷脂Ｃ、胆固醇Ｄ、蛋白质
芈11、对热不稳定的药物干燥可采用的方法是（）。
艿A、常压干燥B、冷冻干燥C、红外线干燥D、微波干燥膃10、热原致热的主要成分是（）
膂12、20g吐温80（HLB=15）与80g司盘80（HLB=4.3）混合后的HLB为（）莀A、8.6 B、10.0 C、12.6 D、6.4
莇13、流化床制粒机内能完成的工序顺序正确的是（）
薃A、混合→制粒→干燥B、过筛→混合→制粒→干燥
袃C、制粒→混合→干燥D、粉碎→混合→干燥→制粒
莁14、下列哪个是目前较理想的成膜材料（）
蒅A 、PVA B、PVP C、PEG D、DMSO
芆
蚃
膈三、多项选择题
袈1、我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级（）
蚆A、100级
莄B、1000级
芀C、1万级
羆D、10万级
膅E、30万级
袀2、眼膏剂常用基质的组成和比例为（）莁A、凡士林8份
荿B、羊毛脂1份
薄C、液状石蜡1份
薀D、石蜡1份
膈E、凡士林10份
蒇
羄
莁3、药剂学研究内容有（）
膀A、制剂的制备理论
薅B、制剂的处方设计
蒃C、制剂的工艺流程
肁D、制剂的保管销售
芁E、合理应用
羈4、片剂的质量检查项目可能有（）
袂A、片重差异
袁B、脆碎度
聿C、崩解度
肆D、外观
薆E、释放度
薂四、判断题
肀1、二相气雾剂一般为混悬型或乳剂型气雾剂。
( )
蒈2、油包水型乳剂可用水稀释。
（）
羅3、挤压制粒、流化床制粒、喷雾干燥制粒都属于湿法制粒技术。
（）
莂4、注射用油可用湿热灭菌法灭菌。
（）
袇5、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗、预防及诊断的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称剂型。
（）
薇6、能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末为细粉。
（）
莅7、离子型表面活性剂中钙皂可以作为O/W型乳化剂。
（）
肃8、空胶囊的规格按其容积由小到大，分为000、00、0、1、2、3、4、5号共八种。
( ) 罿9、协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方。
（）
蚅10、单糖浆的含糖量为65%（g/g）或85%（g/ml）。
（）
袄11、紫外灭菌法适用于盛装于容器内药液的灭菌。
（）
袃12、制滴丸时油溶性药物要选择水溶性冷凝液。
（）
羀13、液体制剂服用方便、稳定性好。
（）
肈14、新洁尔灭为阴离子表面活性剂。
（）
芃五、简答题和处方分析
薃1、试述片剂的生产工艺流程？
螇
膆
蚃
芄
衿2、复方阿司匹林片
薈处方
莆乙酰水杨酸268g 对乙酰氨基酚136g
螀咖啡因33.4g 轻质液体石蜡0.25g 羀淀粉266g 滑石粉15g
蚇16%淀粉浆适量共制10 000片
螅（1）分析处方中各成分的作用？
薀（2）处方中的滑石粉能否用硬脂酸镁代替，为什么？
螈
螅
芅
芁
蝿
膇
蚄3、分析下列乳剂基质的处方，并判断由此乳剂基质制备的软膏属哪一种类型的乳剂型软膏？
肁处方
袀白凡士林300g
芆十二醇硫酸酯钠10g
肄尼泊金乙酯1g
螁甘油120g
蚈蒸馏水加至1000g 薈
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