高等有机化学习题及期末考试题库二
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 。
2.同分异构现象: 。
3.共扼效应: 。
4、亲电试剂: 。
5.自由基: 。
二、命名或写出结构式（10小题, 每小题2分, 共20分）1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2. 。
3. 。
4. 。
5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题, 每小题2.5分, 共25分）1. （）2. （）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题, 每小题5分, 共15分）1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。
2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题, 每小题5分, 共10分）1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题, 每小题5分, 共10分）1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题, 每小题5分, 共10分）1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 含有碳元素的化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
有机化学试题库及答案大学
有机化学试题库及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物属于醇类？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应？A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应？A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则？A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体？A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案：1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。
12. 芳香族化合物的特征是含有________环。
13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。
14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。
15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。
答案：11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题（每题10分，共30分）16. 描述什么是亲核取代反应，并给出一个例子。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。
三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。
四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。
高等有机期末复习题库
高等有机期末复习题库# 高等有机化学期末复习题库一、选择题1. 以下哪个反应属于亲核取代反应？A. Friedel-Crafts 反应B. 羟醛缩合反应C. 哈尔-赫尔反应D. 威廉姆森醚合成2. 哪个化合物是芳香性的？A. 环丙烷B. 环丁烷C. 苯D. 环戊烷3. 以下哪个反应是消除反应？A. 酯化反应B. 酯的水解C. 醇的脱水D. 醇的氧化二、填空题4. 芳香性化合物的特征是具有________个π电子，并且满足Hückel 规则。
5. 醇的脱水反应通常需要________作为催化剂。
6. 亲电加成反应中，亲电试剂首先攻击的是化合物的________原子。
三、简答题7. 解释什么是芳香性，并给出一个例子。
8. 描述亲核取代反应与亲电取代反应的区别。
9. 什么是消除反应？请给出一个具体的反应例子。
四、计算题10. 给定一个有机物的分子式C8H10，如果它是一个单环芳香性化合物，计算其不饱和度。
11. 假设一个醇的脱水反应生成了烯烃，如果醇的分子式为C4H10O，请写出可能的烯烃产物。
五、综合题12. 给出一个合成路线，将苯转化为苯酚。
13. 解释为什么环丙烷不是芳香性化合物，而苯是。
14. 设计一个实验方案，验证一个未知醇是否具有芳香性。
六、实验题15. 描述如何通过实验确定一个化合物是否是亲核试剂。
16. 给出一个实验流程，用于分离和纯化一个混合物中的芳香性和非芳香性化合物。
结束语本题库涵盖了高等有机化学的主要知识点，包括反应类型、芳香性、取代反应、消除反应等。
通过练习这些题目，学生可以加深对有机化学概念的理解和应用能力。
希望本题库能对同学们的期末复习有所帮助。
请注意，以上内容仅为示例，实际的期末复习题库应根据具体的课程内容和教学大纲来制定。
化学有机试题及答案期末
化学有机试题及答案期末一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CHO2. 乙烷的同分异构体是：A. 甲烷B. 丙烷C. 丁烷D. 乙炔3. 以下化合物中，能发生银镜反应的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 甲醛D. 丙酮4. 苯环上的氢原子被溴原子取代的反应称为：A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应5. 以下哪种反应类型属于亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解6. 以下化合物中，属于芳香族化合物的是：A. 环己烷B. 环己醇C. 苯D. 环己酮7. 在有机化学中，碳原子的杂化方式有：A. spB. sp²C. sp³D. 所有以上8. 以下化合物中，属于烯烃的是：A. CH₃CH₂CH₃B. CH₂=CH₂C. CH₃CH₂OHD. CH₃COOH9. 以下化合物中，属于羧酸的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 乙醛10. 以下哪种反应属于消除反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解二、填空题（每空1分，共20分）1. 有机化合物中的官能团包括______、______、______等。
2. 烷烃的通式为______，烯烃的通式为______。
3. 芳香族化合物的特征是含有______环。
4. 亲电加成反应中，亲电试剂通常是带______的化合物。
5. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是同分异构体，并给出一个例子。
2. 解释什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
3. 描述一下什么是亲核取代反应，并给出一个反应的例子。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 计算1摩尔丙烷（C₃H₈）在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。
2. 假设有1摩尔乙酸（CH₃COOH）与1摩尔乙醇（CH₃CH₂OH）反应，计算生成的乙酸乙酯（CH₃COOC₂H₅）和水的摩尔数。
大学有机考试试题及答案
大学有机考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3CH2OCH3C. CH3COOHD. CH3CH2CHO答案：A2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 烯烃的加成D. 酯的水解答案：A3. 羧酸和醇反应生成什么？A. 酮B. 醛C. 酯D. 醚答案：C4. 以下哪种化合物属于芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B5. 以下哪种反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 醛的还原答案：B6. 以下哪种化合物是烯烃？A. CH3CH2CH3B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OHD. CH3COOH答案：B7. 以下哪种化合物是羧酸？A. CH3CH2CH2COOHB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A8. 以下哪种化合物是酮？A. CH3COCH3B. CH3CH2COCH3C. CH3CH2CH2OHD. CH3CH2CH2CHO答案：A9. 以下哪种化合物是醛？A. CH3CHOB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A10. 以下哪种化合物是醚？A. CH3CH2OCH3B. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 醇和羧酸反应生成的化合物是______。
答案：酯2. 芳香烃的典型代表是______。
答案：苯3. 烯烃的通式是______。
答案：CnH2n4. 羧酸的官能团是______。
答案：-COOH5. 酮的官能团是______。
答案：-CO-6. 醛的官能团是______。
答案：-CHO7. 醚的官能团是______。
答案：-O-8. 消除反应的结果是生成______。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
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高等有机化学习题及期末复习
一、回答下列问题：(22小题，1-14每题1分，15-22，每题2分，共30分）
1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是( )
A. 反应的立体化学不同
B. 反应的动力学不同
C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同
D. 反应的热力学不同
2. 下列四个试剂不与 3-戊酮反应的是( )
A. RMgX
B. NaHSO3饱和水溶液
C. PCl3
D. LiAlH4
3.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？
4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法
A. NaOH(aq)
B. Na2CO3(aq)
C. FeCl3(aq)
D. I2/OH-(aq)
5. 比较下列化合物的沸点，其中最高的是
6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( )
7.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是( )
8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是( )
9. 二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( )
A. 活化氨基
B. 活化羧基
C. 保护氨基
D. 保护羧基
10. 比较下列化合物在 H2SO4中的溶解度( )
11. 下列关于α-螺旋的叙述，错误的是( )
A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定
B. 减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定
C. 疏水作用使α-螺旋稳定
D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型
12. 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小
A. II>I>III
B. III>I>II
C. I>II>III
D. II>III>I
13．1HNMR 化学位移一般在 0.5-11ppm，请归属以下氢原子的大致位置：
A. -CHO
B. -CH=CH
C. -OCH3
D. 苯上 H
14. 按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。
a. 3–己醇；
b. 正己烷；
c. 2–甲基–2–戊醇；
d. 正辛醇；
e. 正己醇。
15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序：
16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序：
17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是：
18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置：
19. 下列化合物那些有手性？
20. 标出下列化合物中各手性中心的R/S 构型：
21. 指出下列化合物中羰基伸缩振动的红外吸收波数从高到低的顺序：
22. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）。
a.H 33
H 33
H 33
b. c.
完成下列反应：(15题，每题2分，共30分）
写出
尽量详细的反应历程，并用单箭头标出电子转移方向。
写
出下列合
有一固体化合
物 A(C 14H 12NOCl)，与 6mol/L 盐酸回流可得到两个物质 B(C 7H 5O 2Cl) 和 C(C 7H 10NCl)。
B 与 NaHCO 3溶液放出 CO 2。
C 与 NaOH 反应得 D ，D 与 HNO 2作用得到黄色油状物，苯磺酰氯反应生成不 溶于碱的沉淀。
当 D 与过量的 CH 3Cl 反应得到一个带有苯环的季铵盐。
B 分子在 FeBr 3 催化下只能得到两 种一溴代物。
推出 A,B,C,D 的结构式。
参考答案及详解
一、回答问题（1-14，每题1分，15-22-每题2分，共30分）
1. C 。
所谓“电”就是电子，带负电，所谓“核”就是原子核，带正电。
2. B 。
格氏试剂和酮很容易反应，酮和 NaHSO 3 饱和水溶液会发生加成反应，LiAlH 4 能将酮还原为醇。
PCl 3 可与醇反应生成氯代烷，但和酮不反应。
3. B 。
两个 OCH 3 是一样的，分子有对称面。
4. D 。
水杨酸有酚羟基，能发生显色反应，而安息香酸（苯甲酸）没有。
5. D 。
邻硝基苯酚能形成分子内氢键。
邻硝基苯酚熔点 44～45℃，沸点 216℃。
对硝基苯酚熔点 114℃，沸 点 279℃。
6. B 。
隔离二烯，没有共轭。
7. C 。
B 是均苯三酚。
8.. D 。
在二氧六环中，没有一个碳原子同时被两个氧原子影响，因此性质像醚，不易水解。
9. B 。
DCC 是一个常用的失水剂。
10. B
11. C 。
一般来说疏水作用并不能使α—螺旋稳定，α—螺旋稳定的原因主要是链内氢键的形成。
12. B
13. A 醛基氢 9 - 10 B 双键单氢 5.3
C 甲氧基氢 3.5 - 4
D 苯上氢 6 - 8.5
14. （ d ）＞（ e ）＞（ a ）＞（ c ）＞（ b ） 15. D>A>C>B>E
三、 机理题：(4小题，每题5分，共20分）
四、 合成题：(6个结构式，每个2分，共12分）
五、推测题：(8分）
16.B>A>D>E>C
17.A与B
18.A, B, D, F
19.A(R): B(1R,3S); C(R)
20.B>D>A>E>C
21.（ c ）＞（ a ）＞（ b ）
二、完成反应（每题2分，共30分）
三、机理题（每题5分，共20分）
1.
2
.
3.
4
.
四、（每个2分)
五、(每个2分）。