骨髓间充质干细胞培养上清液治疗支气管哮喘及对肺部炎症的影响
骨髓间充质干细胞对腹膜间皮细胞凋亡的影响
细胞与分子生物学骨髓间充质干细胞对腹膜间皮细胞凋亡的影响王扶凝，代会博，单云，俞曼殊，盛梅笑△摘要：目的观察大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）对高糖腹透液（PDF）诱导的大鼠腹膜间皮细胞（PMCs）凋亡的影响及可能作用机制。
方法提取并鉴定大鼠原代BMSCs及PMCs，使用高糖腹透液诱导PMCs凋亡，收集BMSCs 培养24h后的细胞上清液作为条件培养基（BMSCs-CM）或通过Transwell小室将PMCs与BMSCs共培养。
将PMCs分为空白对照（CON）组、高糖腹透液（PDF）组及间充质干细胞处理（PDF+BMSCs-CM）组，采用CCK-8法测定各组PMCs的增殖活力；JC-1法测定线粒体膜电位的去极化情况；TUNEL染色检测细胞凋亡情况；Western blot检测各组细胞凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、活化的胱天蛋白酶-3（Cleaved Caspase-3）和通路相关蛋白丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Raf）、丝裂原活化细胞外信号调节激酶（MEK）、细胞外信号调节激酶（ERK）及其磷酸化蛋白的表达水平。
结果与CON组比较，PDF组PMCs增殖活力、线粒体膜电位水平降低，而凋亡率、Bax/ Bcl-2、Cleaved Caspase-3/Caspase-3、p-Raf/Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK比值升高（P＜0.05）；与PDF组比较，PDF+ BMSCs-CM组PMCs增殖活力、线粒体膜电位升高，而凋亡率、Bax/Bcl-2、Cleaved Caspase-3/Caspase-3、p-Raf/Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK比值降低（P＜0.05）。
结论BMSCs可减轻高糖腹透液诱导的PMCs凋亡，其机制可能与抑制Raf/MEK/ERK信号通路的活化有关。
关键词：腹膜透析；细胞凋亡；骨髓间充质干细胞；腹膜间皮细胞中图分类号：R285.5文献标志码：A DOI：10.11958/20231064Study on the effect and mechanism of bone marrow mesenchymal stem cells on apoptosis ofperitoneal mesothelial cellsWANG Funing,DAI Huibo,SHAN Yun,YU Manshu,SHENG Meixiao△Department of Nephrology,Affilliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine(Jiangsu Province Hospital ofChinese Medicine),Nanjing210029,China△Corresponding Author E-mail:*****************.cnAbstract:Objective To observe the effect of rat bone marrow mesenchymal stem cells(BMSCs)on the apoptosis of rat peritoneal mesothelium cells(PMCs)induced by high glucose peritoneal dialysis fluid(PDF),and to explore its possible molecular mechanism.Methods The primary BMSCs and PMCs were extracted and identified.Apoptosis of PMCs was induced by high glucose PDF.Cell supernatant from BMSCs after24h of culture was collected as the conditioned medium (BMSCs-CM).PMCs were co-cultured with BMSCs by conditioned media or Transwell chambers.PMCs were randomly divided into the control group,the PDF group and the PDF+BMSCs-CM group.The viability of PMCs was measured by CCK-8in each group.The depolarization of mitochondrial membrane potential was measured by JC-1method.TUNEL staining was used to detect cell apoptosis.Western blot assay was used to detect the expression levels of apoptosis related proteins B-cell lymphoma-2(Bcl-2),Bcl-2associated X protein(Bax),Cleaved cysteine aspartase-3(Cleaved Caspase-3) and pathway related protein serine/threonine protein kinase(Raf),mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase (MEK),extracellular-signal regulated protein kinase(ERK)and their phosphorylated proteins in each group.Results Compared with the control group,the proliferative activity and mitochondrial membrane potential of PMCs were decreased in the PDF group,while the apoptosis rate and the ratio of Bax/Bcl-2,Cleaved Caspase-3/Caspase-3,p-Raf/Raf,p-MEK/ MEK and p-ERK/ERK were increased(P＜0.05).Compared with the PDF group,the proliferative activity and mitochondrial membrane potential of PMCs were increased in the PDF+BMSCs-CM group,while the apoptosis rate and the ratio of Bax/ Bcl-2,Cleaved Caspase-3/Caspase-3,p-Raf/Raf,p-MEK/MEK and p-ERK/ERK were decreased(P＜0.05).Conclusion BMSCs can reduce the apoptosis of PMCs induced by high glucose PDF,and its mechanism maybe related to inhibiting the activation of Raf/MEK/ERK signaling pathway.Key words:peritoneal dialysis;apoptosis;bone marrow mesenchymal stem cells;peritoneal mesothelial cells 基金项目：国家自然科学基金资助项目（82074351）；江苏省中医院高峰学术人才项目（y2021rc10）；江苏省中医药管理局青年人才项目（QN202207）；江苏省中医院创新发展基金专项课题（Y2021CX01）；江苏省研究生科研创新计划项目（KYCX23_2121，KYCX22_1939）作者单位：南京中医药大学附属医院（江苏省中医院）肾内科（邮编210029）作者简介：王扶凝（1997），女，硕士在读，主要从事腹膜透析、间充质干细胞、肾脏病相关方面研究。
骨髓间充质干细胞移植调节TNF-α和IL-10浓度减轻十八稀酸诱导的大鼠急性肺损伤
基础研究 ・
骨髓 间充 质 干 细胞 移植 调节 Ｔ ＦＯ 和 Ｉ一Ｏ Ｎ— Ｌ Ｌ １ 浓 度 减 轻 十八 稀 酸诱 导 的大 鼠急 性肺 损 伤
续 玉林 李 刚 吕小东 王 强 刘迎 龙
［ 摘要 ］ 目的： 探讨 骨髓 间充质干 细胞 （ Ｃ ） ＭＳ ｓ 移植 对十八 稀酸诱 导大 鼠急性肺 损伤 （ ｕ） Ａ 的影 响 。方法 ： 颈静脉 内注射十八稀酸（ ０ｔ ／ ｇ 建立大 鼠 Ａ 模 型， １ Ｌ ｋ ） ｘ ｕ 实验组给于大鼠骨髓 间充质 干细胞悬 浊液 ， 对照组给于 同等剂量磷酸缓冲（ Ｂ ） Ｐ Ｓ 溶液 。在不同时间点 （ ，４ｈ和 ４ ）处死大 鼠， ８ｈ２ ８ｈ 评价肺病 理学特点 、 肺组织和血浆 中肿瘤坏死因子一 （ Ｎ 一 和 白介 素一Ｏ Ｉ一０ 的浓度 。结果 ： Ｓ ｓ Ｏ Ｔ Ｆ ） ｔ １ （Ｌ １ ） Ｍ Ｃ 移植在不 同时间点上均能显著性 降低 肺组织 内中性粒细胞浸 润 ， 抑制肺组 织和血浆 内 Ｔ Ｆ仅浓 度 ， Ｎ一 同时升高 Ｉ一 Ｌ １ ０浓度 。结论 ： 骨髓 间充质干细胞移植 ， 显著降低肺组 织和血浆 中 Ｔ ＦＯ浓度 时升高 Ｉ一０浓 度 ， Ｎ— ｔ Ｌ１ 减低
窘 迫 综 合 征 （ ｃｔ ｒｓｉ ｔ ｉｒｓ ｙｄｏ ｅ ａｕｅ ｅｐｒ ｏ ｄｓｅｓ ｎｒｍ ， ａｒ ｙ ｔ ｓ Ａ Ｄ ） 危重 患者 常见 死 亡原 因之 一 ， 部 失控 炎 Ｒ Ｓ是 肺
基金项 目： 国家 自然科学基金 资助项 目（ １７０ ５ ８ ００ ５ ） 作者单位 ：１０ ３ 北京协和医学 院 中国医学科学院 阜外心 血管 ０ ０７ 病 医院 小儿心脏科
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心肺血管病杂志 ２ １ ５月第 ３ ０ ２年 １卷第 ３期
巨噬细胞极化在支气管肺发育不良机制中的研究进展2024(全文)
巨噬细胞极化在支气管肺发育不良机制中的研究进展2024（全文）摘要支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)是早产儿(尤其是极早产儿)常见的慢性呼吸系统疾病，其发病机制复杂，涉及遗传、早产、氧中毒、出生前和出生后感染、机械通气性肺损伤等多个方面，这些内源性和外源性刺激致使机体出现炎症级联反应。
近年来研究显示巨噬细胞调控着BPD的炎症反应，参与肺组织的损伤与修复，并吞噬和清除病原微生物和凋亡细胞，尽管关于巨噬细胞对BPD的调节机制知之甚少，但其极化分型可以影响多种炎症因子及信号通路的表达，可进一步明确BPD 的发病机制。
该文对巨噬细胞极化在BPD中的作用机制进行综述，以期为临床治疗提供新的靶点及途径。
支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)是早产儿常见的呼吸系统疾病之一。
一直以来，BPD受到机械通气和氧化应激等多种因素的影响。
然而，近年来随着无创呼吸支持、外源性肺表面活性物质的应用、产前糖皮质激素的应用及新生儿复苏等有效手段降低了BPD发生的风险，减少了机械通气的使用率，导致BPD的病理机理较过去有所变化[1,2,3,4]。
"新型"BPD主要以肺泡数目减少、体积增大、结构简单化和肺血管调节紊乱伴功能损害为主要特征，这可能与肺微环境中多种细胞之间的相互作用和炎症信号的激活有关[5,6]。
最近研究显示BPD的发生伴随着肺部巨噬细胞的浸润，其可能参与了BPD的炎症反应、肺组织再生以及生理平衡的维持[7]。
巨噬细胞受到多种细胞因子或转录因子的可逆调控，进而改变巨噬细胞极化的方向，使其由促炎的M1型向抗炎的M2型转化，这有可能成为BPD等炎症性肺部疾病治疗的新策略。
1 巨噬细胞概述巨噬细胞来源于骨髓源性的单核细胞、卵黄囊和胎儿单核细胞，它是先天免疫和获得性免疫的关键组成部分[8] 。
巨噬细胞具有高度异质性和高水平可塑性，可根据体内外不同微环境的影响，发生表型和功能上的适应性改变，即巨噬细胞极化。
A549肺癌细胞条件培养液促进人骨髓间充质干细胞的增殖和迁移
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY V ol.44 No.1 2021 解剖学杂志 2021年第44卷第1期A549肺癌细胞条件培养液促进人骨髓间充质干细胞的增殖和迁移*姜杨1王璐璐1金海峰1姚立杰1张嵩2刘丹阳3李永涛1张善强1沈雷1△（齐齐哈尔医学院，1 解剖学教研室，2 细胞生物学教研室，3 组织学胚胎学教研室，齐齐哈尔 161006）摘要目的：探讨A549肺癌细胞对人骨髓间充质干细胞（hBMSCs）增殖和运动的影响。
方法：以提取A549肺癌细胞和BEAS-2B正常人肺上皮细胞上清液制备条件培养基，培养的hBMSCs分别为A549组和BEAS-2B组；2组均添50 nmol/L趋化因子-8（CXCL-8），分别为A549 C组和BEAS-2B C组，若同时添加100 nmol/L triciribine （Akt抑制剂）分别为A549 CT组和BEAS-2B CT组；A549组加入100 nmol/L triciribine为A549 T组。
正常条件下培养的hBMSCs为对照组。
ELISA检测细胞上清液中CXCL-8含量和hBMSCs裂解液Akt、P-Akt蛋白的表达。
MTT实验、流式细胞仪和transwell细胞小室实验分别检测各组hBMSCs吸光度值（A490值）、细胞凋亡率和细胞迁移数目。
结果：与BEAS-2B上清液相比，A549上清液中CXCL-8含量明显升高。
各组hBMSCs的A490值、细胞凋亡率、细胞迁移数目、Akt和P-Akt蛋白表达等均具有显著差异，尤以A549 C组hBMSCs最明显。
与A549 C 组相比，A549 CT组hBMSCs的A490值和细胞迁移数目、Akt和P-Akt蛋白表达均降低，细胞凋亡率升高较显著。
结论：A549细胞表达的CXCL-8能激活Akt通路，促进hBMSCs增殖和运动。
关键词趋化因子-8；人骨髓间充质干细胞；Akt信号通路；细胞迁移Conditioned media prepared from A549 lung carcinoma cells promotes the proliferation and migration of human bone marrow mesenchymal stem cells*Jiang Yang1， Wang Lulu1， Jin Haifeng1， Yao Lijie1， Zhang Song2， Liu Danyang3，Li Yongtao1， Zhang Shanqiang1， Shen Lei1△（1. Department of Anatomy，2. Department of Cell Biology，3. Department of Histology and Embryology， Qiqihar Medical University， Qiqihar 161006， China）Abstract Objective：To investigate the effect of A549 cells （lung carcinoma cells） on the proliferation and migration of human bone marrow mesenchymal stem cells （hBMSCs）. Methods： The supernatants of A549 cells and BEAS-2B cells （the normal human bronchial epithelial cell line）were extracted. hBMSCs cultured with the supernatants were called A549 group and BEAS-2B group respectively； 50 nmol/L chemokine-8 （CXCL-8）was added to both groups to form A549 C group and BEAS-2B C group； 100 nmol/L triciribine （Akt inhibitor） was added at the same time to form A549 CT group and BEAS-2B CT group； 100 nmol/L triciribine was added to A549 group to form A549 T group. hBMSCs incubated in the conventional condition were served as the control group. The CXCL-8 in the cell culture supernatants and the expression of Akt and P-Akt in hBMSCs lysates were tested by ELISA. MTT assay， flow cytometry and transwell assay were used to detect the absorbance （A490）， apoptosis rate and the number of migrating cells in each group respectively. Results： Compared with the BEAS-2B supernatant， the CXCL-8 in the A549 supernatant was significantly increased. There were significant differences in A490， apoptosis rate， the number of migrating cells， and Akt and P-Akt expressions of hBMSCs in each group， especially in A549 C group. Compared with the A549 C group， the A490 and the number of migrating cells， Akt and P-Akt expression of hBMSCs in the A549 CT group were reduced， but the apoptosis rate was increased significantly. Conclusion： CXCL-8 expressed by A549 cells can activate the Akt pathway and promote the proliferation and migration of hBMSCs.Key words C-X-C motif chemokine ligand-8；human bone marrow mesenchymal stem cell； Akt signaling pathway； cell migrationdoi： 10.3969/j.issn.1001-1633.2021.01.003·论 著·* 黑龙江省卫生健康委员会科研课题（2018470）第1作者 E-mail：*****************.cn△通信作者，E-mail：******************.cn收稿日期：2020-04-09；修回日期：2020-09-09间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSC）是促成肺癌发生的因素之一[1]。
临床研究用人间充质干细胞质量评价
临床研究用人间充质干细胞质量评价一、引言人间充质干细胞（MSCs）由于其多向分化潜能、免疫调节特性以及易于体外培养等特点，被广泛用于临床研究。
在众多疾病的治疗中，MSCs 都展现出了巨大的潜力。
然而，要确保其在临床研究中的有效性，首先需要对MSCs的质量进行严格控制和评价。
本文将探讨如何评价临床研究用MSCs的质量。
二、MSCs的质量评价标准1、细胞的纯度和活性：这是MSCs质量评价的核心指标。
纯度是指MSCs中目标细胞的比例，而活性则是指MSCs的增殖能力和分化能力。
2、细胞的遗传稳定性：通过基因测序等方法，可以检测MSCs是否存在基因突变，以及是否存在潜在的致癌风险。
3、细胞的免疫调节特性：MSCs具有免疫调节特性，可以通过抑制免疫反应来降低排斥反应的风险。
因此，评价MSCs的免疫调节特性也是非常重要的。
4、细胞的来源和生产过程：MSCs的来源和生产过程也会对其质量产生影响。
例如，来自患者的自身MSCs可能比来自捐献者的MSCs更适合用于治疗。
同时，生产过程中的质量控制，如无菌操作、细胞培养基的质量等，也会影响MSCs的质量。
三、MSCs质量评价的方法1、细胞形态观察：通过观察MSCs的形态，可以初步判断其是否具有正常的形态学特征。
2、生长曲线测定：通过绘制MSCs的生长曲线，可以评估其增殖能力。
3、细胞表面标志物检测：通过检测细胞表面标志物，可以确定MSCs 的纯度和活性。
4、染色体核型分析：通过染色体核型分析，可以评估MSCs的遗传稳定性。
5、免疫调节特性检测：通过检测MSCs对免疫反应的调节作用，可以评估其免疫调节特性。
6、生产过程质量控制：通过监控生产过程中的关键控制点，可以确保MSCs的生产过程符合质量标准。
四、结论人间充质干细胞（MSCs）在临床研究中的应用前景广阔，但其质量评价是关键环节。
通过对MSCs的纯度、活性、遗传稳定性、免疫调节特性以及生产过程的质量控制等多方面的评价，可以确保其满足临床研究的需求。
骨髓间充质干细胞研究与应用概况
骨髓间充质干细胞研究与应用概况于雷;高俊玲【摘要】骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal cells,BMSCs)是当下热点研究对象之一。
1867年德国病理学家Cohnheim教授[1]在研究创口愈合过程中发现骨髓中存在一种非造血系统的多潜能细胞,但研究因为条件原因未能深入。
后来有研究者[2]在20世纪60年代开展一系列开创性研究,发现从骨髓中分离得到长梭状、成纤维细胞样的细胞群,在塑料培养皿中呈集落样贴壁生长;1987年,又发现这种骨髓单核细胞可在一定的条件下分化为成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞和成肌细胞。
培养增殖二十代后仍保有其多向分化的潜能。
于是把这种多能细胞称为间充质干细胞(mesenchyma stem cell,MSC)。
【期刊名称】《华北理工大学学报：医学版》【年(卷),期】2018(020)002【总页数】5页(P164-168)【关键词】骨髓间充质干细胞;肺纤维化;缺血性脑卒中【作者】于雷;高俊玲【作者单位】[1]华北理工大学基础医学院,河北唐山063000;[1]华北理工大学基础医学院,河北唐山063000;【正文语种】中文【中图分类】R329.2骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal cells，BMSCs)是当下热点研究对象之一。
1867年德国病理学家Cohnheim教授[1]在研究创口愈合过程中发现骨髓中存在一种非造血系统的多潜能细胞，但研究因为条件原因未能深入。
后来有研究者[2]在20世纪60年代开展一系列开创性研究，发现从骨髓中分离得到长梭状、成纤维细胞样的细胞群，在塑料培养皿中呈集落样贴壁生长；1987年，又发现这种骨髓单核细胞可在一定的条件下分化为成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞和成肌细胞。
培养增殖二十代后仍保有其多向分化的潜能。
于是把这种多能细胞称为间充质干细胞(mesenchyma stem cell，MSC)。
骨髓间充质干细胞移植治疗急性肺损伤研究进展
大量 扩增 ，有 自我 更 新 和诱 导 分 化 能 力 ，无 免 疫 排 斥 反应 、无 伦 理 学 争 议 等 优 势 ， 已成 为 了 目前 干 细胞 临床 治疗 的首选 细 胞 ．Ｂ ＭＭＳ ｓ 用 于 Ａ ｌ Ｃ应 Ｌ 的治疗 目前 仅仅 处于 动物 实验 阶段 ，尽管 已取 得 了
方 向．
综上 所述 Ｂ ＭＭＳ ｓ Ｃ 移植 治疗 Ａ Ｉ Ｒ Ｓ的研 究 Ｌ／ Ｄ Ａ
方 兴未艾 ，Ｂ ＭＭＳ ｓ 为细胞移 植载 体 和治 疗性 细 Ｃ作
ｃｔ ｇｏ ｔ ｆ ｔ ，Ｈ Ｆ ， 参 与肺 损 伤 的 修 复 ．研 ｙｅ ｒｗｈ ａ ｏ ｃ ｒ Ｇ ） 究表明 Ｂ ＭＭＳ ｓ 旁分 泌 产生 Ｋ Ｆ可 以提 高肺 泡 Ｃ 能 Ｇ
近 来 越 来 越 多 的研 究 表 明 Ｂ ＭＭＳ ｓ 肺 损 伤 Ｃ 在 局 部 旁 分 泌 产 生 角质 细胞 生 长 因子 （ ｅａｎｃｔ ｋｒｔｏｙｅ ｉ
ｇｏ ｔ ｃ ｒ Ｋ Ｆ 和肝 细 胞 生 长 因 子 （ ｅ ａ — ｒｗｈｆ ｔ ， Ｇ ） ａｏ ｈｐ ｔ ｏ
题 需 要 克 服 ． 鉴 定 间 充 质 干 细 胞 特 定 的标 记 物 ， Ｂ ＭＭＳ ｓ向损 伤 部 位 趋 化 的 机 制 ，Ｂ Ｃ ＭＭＳ ｓ治 疗 Ｃ ＡＩ Ｌ 的途 径 、数 量 和时机 ，提 高 Ｂ ＭＭＳ ｓ Ｃ 在损 伤肺 部 的存 活 率 和在 Ａ Ｉ 复 过 程 中 的作 用 机 制 ，以 Ｌ修 及植入 的 Ｂ ＭＭＳ ｓ的安 全 性 问题 将 是 今 后 的研 究 Ｃ
Ｂ ＭＭＳ ｓ 泌 的另一 种特殊 上 皮生 长 因子 ，可 明显 Ｃ分 促 进 肺 气 道 上 皮 增 殖 和 Ｄ Ａ 合 成 ． 输 入 外 源 性 Ｎ Ｂ ＭＭＳ ｓ Ｃ 能在 Ａ Ｉ Ｌ 肺损 伤部位 旁分 泌 Ｋ Ｆ和 ＨＧ ， Ｇ Ｆ 可促 进 肺 损 伤 的修 复 ， 稳 定 毛细 血 管 内皮 和肺 泡
不同剂量骨髓间充质干细胞对大鼠急性肺损伤的影响
Ｓ ｅ Ｃ ｌ ｎＡｃ ｔ Ｉｊ ｒ ｄ Ｌ ｎ ａｓ ｔｍ ｅｌ ｏ ｕｅ ｎ ｕ ｅ ｕ ｇ ｉ Ｒ ｔ ｓ ｎ
Ｓ ＵＮ ｓ ｅ ｇ， Ｓ Ｈｅ ｈ ｎ ＵＮ ｈ ｎ ｈ ｕ， ＢＡＮ ｎ ｆ ｎ Ｚ ｏｇｏ Ｈｏ ｇ ａ ｇ， ＺＨＡＮＧ ｈ ｌ ｎ， Ｌ Ｕ ａ ｇ ｕ Ｓ ｉｉ ａ Ｉ Ｃｈ ｎ ｙ ｎ
Ｋｅ ｒ ｓ ｂ ｎ ｒｏ ｙｗｏ ｄ ｏ ｅｍａｒｗ—ｄ ｒ ｅ ｓ ｎ ｈ ｍａ ｔｍ ｃ ｌ ；ａｕｅｌｎ ｎｕ ；ｌ ｏ ｏｙ ａ ｃ ａｉｅ ｅ ｖ ｄｍｅｅ ｃ ｙ ｌｓｅ ｅｌ ｃ ｔ ｕ ｇ ｉｊｒ ｉ ｐ ｌｓ ｃｈ ｒ ｉ ｓ ｙ ｐ ｄ
急 性 肺 损 伤 和 急 性 呼 吸窘 迫 综 合 症 （ Ｌ ／ ＡＩ Ａ Ｄ ）是 危重 患者 急 性 呼 吸 衰 竭 的重 要 原 因 ，除 ＲＳ 了低 潮气 量通 气 呼吸 支持 ，没有 其 它有效 的干 预措 施 ，死 亡率仍 然 很 高 … 。最 近研 究 表 明 骨髓 间 充 质 干细 胞 （ Ｃ） 供 体 可 以 出现 在 炎 症 损 伤 的肺 ＭＳ 部 ，能 够减轻 炎症 反应 和促 进损 伤 的修复 ，干 细胞
（ ｅａｔｅ ｔ ｆ ｅｉ ｒ ｓ ｆｌ ｔ ｏｐｔ ｆ ｉ ｎ ｅｉａ Ｕ ｉ ｒｔ，Ｗｅａ ｇ ６０ １Ｃ ｉ ） Ｄ ｐ ｒ ｎ ｄ ｔｃ ，Ａ ｉ ｅ Ｈ ｓｉｌ ｆ ｇＭ ｄｃｌ ｎｖ ｓｙ ｍ ｏＰ ａｉ ｉ ａｄ ａ ｏ Ｗｅ ａ ｅｉ ｉ ｎ １３ ｈｎ ｆ ２ ａ
１ １ １ 实 验 动 物 及 分 组 雄 性 Ｗｉｅ 大 鼠 （ ３ ． ． ｓｒ ｔ １０
～
１ ０ｇ ５ ）４只 ，用 于 制 备 ＭＳ Ｃ；雌 性 Ｗｉｅ 大 鼠 ｓｒ ｔ
１ ３ ３ 支气管 肺泡 灌洗 液 （ Ａ Ｆ 白细 胞数 、蛋 ．． ＢＬ） 白含量测 定 开 胸取 出右 肺 ，用 ３ ７℃ 无 菌生 理 盐
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骨 髓 闻质 于缅 泡 ：哮喘 ： 白细咆介 素 ”
摘要
ｈ ｔ ｔ ｐ ： ／ ／ Ｗ ＷＷ ｃ ｒ ｔ ｅｒ ． ｏ ｒ ｇ
背景 ：医 学界 普遍认 为支 气管 哮喘 是一种 与 Ｔ ｈ ２相 关的免 疫反 应疾 病 ， 目前 尚缺 乏理 想 的治疗 方法 。骨髓 间 充质干 细胞 作 为一种 成体 干细 胞 ，不仅 具有增 殖和 多 向分化 能力 ，还 具有 低免 疫原 性和 免疫 调节 能力 。 目的：探 讨骨髓 间 充质干 细胞 培养 上清液 对支 气管 哮 喘小 鼠肺部 炎症 的影 响 。 方法 ：将 ２ ０只 实验 小 鼠随机分 为对 照组和 实验 组 ，每 组 １ Ｏ只，在 第 ０天 及第 １ ４天 小 鼠腹腔 注射 卵清 蛋 白 溶液致 敏 ，并在 第 ２ ４ － ２ ６天雾化 吸入 卵清 蛋 白溶液激 发 。实验 组从 第 ２ ４天 开始 ，在 每 次激发 前 ２ ｈ ，腹 腔注 射 制备好 的骨 髓 间充质 干细 胞培养 上清 液 ２ ｍＬ ， 对照 组腹 腔注 射生 理盐 水 。 末次 激发 后麻 醉致 小 鼠安乐 死亡 ， 采 取血清 、肺 泡灌 洗液 及肺 脏组织 进行 研 究 。
Ｃｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ｅ ｓ ｕ ｐ ｅ ｒ ｎ ａ ｔ ａ ｎ ｔ ｏ ｆ ｂ ｏ ｎ ｅ ｍａ ｒ ｒ ｏ ｗ ｍｅ ｓ ｅ ｎ ｃ ｈ ｙ ｍａ ｌ ｓ ｔ ｅ ｍ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ｆ ｏ ｒ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｂ ｒ ｏ ｎ ｃ ｈ ｉ ａ ｌ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ ａ ｎ ｄ ｉ ｔ ｓ ｉ ｎ ｆ ｌ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏｎ ｌ ｕ ｎ ｇ ｉ ｎ ｆ ｌ ａ ｍ ｍａ ｔ ｉ ｏ ｎ
结果与结论：①对照组小 鼠肺组织结构发生异常，黏膜下层和肌层内能够看见大量嗜酸性粒细胞及单核细胞 浸 润 ，经骨 髓 间充质 干细 胞培 养液 治疗 后 ，实验 组 小 鼠肺 部 炎症 较轻 。② 实验 组 白细 胞总 数 、嗜酸 性粒 细胞 数 、嗜酸 性粒 细胞 百分 比显 著低 于对 照组 （ Ｐ＜０ ． ０ １ ｏ③ 实验 组肺 泡灌 洗液 以及 血清 中 自细胞 介素 １ ７ 水 平 显 著 低于 对照 组 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） ；肺 泡灌 洗液 以及 血 清 中 白细胞 介 素 ４ 水平 与 对照 组 比较 差异 无 显 著性 意义 （ Ｐ ０ ． ｏ ５ ） 。上述 结果 提示 支气 管哮喘 小 鼠腹腔 注入 骨髓 间充 质干 细胞 培养 上清液 能够减 轻肺 部炎性 病理 反应 严 重 程 度 ，降低肺 泡灌 洗液 以及 血清 中相 关的 炎症指 标 水平 。
雷琰 ． 交 ｊ ｌ 长 辫．骨 髓 闻充 质 于缅 跑培 养 上清 液 治 疗支 气 管 哮喘 及 对肺 部 炎症 的影 响观 中 国组 织 Ｉ程 砚 究 ｉ ２ ０ １ ５ ，１ ９ Ｉ ３ ６ ） ： ５ ７ ６ ４ — ５ ７ ６ ８ ， ｄ ｏ ｉ ： ｌ ０ ． ３ ９ ６ ９ ￣ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． ２ ０ ９ ５ － ４ ３ ４ ４ ． ２ ０ １ ５ ． ３ ６ ． ０ ０ ５
文 童亮 点：Байду номын сангаас １ 支 气管 哮喘 属于 一种慢 性气 道炎 症性疾 病 ，常规 方法 主要 以肾上腺 皮质 激素 、１ ３ 受 体激 动剂 以及 细胞 因子
等 药物 治疗 为主 ，但是 疗效 欠佳 ，预 后较 差 ，使得骨 髓 间充质 干 细胞 培养上 清液 治疗 支气 管哮 喘成 为可 能 。 ２ 支 气管 哮喘 小 鼠腹 腔 内注入 骨髓 间充质 干 细胞培 养上 清液 效 果理想 ，能 够减 轻肺 部炎 性病 理反 应， 降低肺 泡 灌洗 液 以及血清 淋 巴细胞 中相 关炎 症指 标水 平 ，可为支 气 管哮 喘治疗 提供 新 的思路 和方 向。 关 键词 ： 干缅瞻 ：骨髓干细跑 ：骨髓 闻充质 干细瞻培养上清 液：支气 管哮啭：稀部 炎症： 白细 胞介素 １ ７ ；嗜 酸性粒缅魄
主题 词 ：
雷琰 ，女 ，１ ９ ７ ０年生 ，陕 西省 渭 南市人 ， 汉族 ， ２ ０ １ ０
年延安 大学临床 医学系毕 业 ， 主要 从 事呼 吸 内科 方
面 的研 究 。
中图分类号： Ｒ３ ９ ４ ２ 文献标识码： Ａ 文章编号： ２ ０ ９ ５ － ４ ３ ４ ４ ｆ ２ ０ １ ５ ） ３ ６ — ０ ５ ７ ６ ４ － ０ ５ 稿件接受 ：２ ０ １ ５ － ０ ８ － ０ ４
中国组织 工程研 究 争１ ９卷 笫 ３ ６筋 ２ ０１ ５—０ ９—０ ３出版
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骨髓间充质干细胞培养上清液治疗支气管哮喘及对肺部炎症的影响
雷 琰’ ，刘长卿 （ ’ 陕西中医药大学第二附属 医院（ 原 陕西中医学院第二附属 医院） ，陕西省 西安市
７ １ ０ ０ ３ ２ ）
７ １ ２ ０ ０ ０ ； 解放军第四军医大学附属
第二 医院（ 唐 都 医院） ，陕西省 西安 市
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