药物化学复习题
药物化学复习题库及答案
药物化学复习题库及答案一.名词解释药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症、用法和用量的物质。
前药：指一类在体外无活性或活性较小，在体内经酶或非酶作用释放出活性物质而产生药理作用的化合物。
通用名：一个药物一个，不受专利保护。
先导化合物:简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
生物电子等排体:是指外层电子数目相等或排列相似，且具有类似物理化学性质，因而能够产生产生相似或拮抗的生物活性，并且具有相似物理或者化学性质的分子或基团。
构效关系:在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。
其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。
定量构效关系(QSAR):是将化合物的结构信息、理化参数与生物活性进行分析计算，建立合理的数学模型，研究构-效之间的量变规律，为药物设计，先导化合物的结构优化和结构改造提供理论依据和指导。
五原子规则:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离，才能获得最大拟胆碱活性优势构象:分子势能最低的构象。
未必未药效构象，与受体作用实际构象。
光学异构:定位氢:软药：在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。
载体连接前药：由一个活性药物和一个可被酶除去的载体部分连接的前药。
抗生素：维持生命正常代谢过程的必需的一类微量有机物质，通常自身不能合成或合成量不足以满足机体的需要而必需从食物中摄取。
孪药：指将两个相同或不同的先导化合物或药物经失价键连接缀合成的新分子，在体内代谢生成以上两种药物而产生协同作用，增强活性或产生新的药理活性，或者提高作用的选择性。
添加氢:新药：第一次用作药物的化学实体。
脂水分配系数：化合物在有机相和水相中分配达到平衡时的比值，通常用lg P表示，用于表示药物脂溶性和水溶性的相对大小。
《药物化学》复习题
《药物化学》复习题一、单选题1、下列药属于二氢哌啶类钙通道阻滞剂的是（）A、维拉帕米B、氨氯地平C、氟桂利嗪D、双肼屈嗪E、特拉唑嗪正确答案： C2、摩尔吸收系数k的物理意义是（）A、 1mol有色物质的吸光度B、 1mol.L-1某有色物质溶液的吸光度C、 1mol.L-1某有色物质在25px光程时的吸光度D、 2 mol.L-1某有色物质在25px光程时的吸光度正确答案： C3、下列药物含有哌啶结构的止吐药是（）A、芬太尼B、苯海索C、罗沙替丁D、特非那定E、地芬尼多正确答案： E4、氨苯蝶啶属于哪一类利尿药（）A、磺酰胺类B、多羟基类C、α，β不饱和酮类D、含氮杂环类E、苯并噻嗪类正确答案： D5、格列喹酮属于（）A、磺酰脲类B、格列奈类C、双胍类D、α-葡萄糖苷酶抑制剂E、噻唑烷二酮类正确答案： A6、属于合成解痉药的是（）A、阿尔维林B、阿普唑仑C、阿曲库铵D、阿昔洛韦E、阿苯达唑正确答案： A7、在色谱分析中色谱图上两侧拐点上切线与基线的交点间的距离称为（）A、标准偏差B、偏差C、半峰宽D、峰宽正确答案： D8、第一个上市用于治疗恶性肿瘤化引起呕吐的药物是（）A、昂丹司琼B、格拉司琼C、托烷司琼D、雷莫司琼E、帕洛司琼正确答案： A9、用于治疗禽流感有效药物的是（）A、奥司他韦B、阿德福韦C、阿昔洛韦D、泛昔洛韦E、更昔洛韦正确答案： A10、气固系统常见的流化状态为（）A、散式流化B、沟流C、聚式流化D、大气泡和腾涌正确答案： C11、《中国药典》中( )是指剂型确定以后的具体药物品种。
A. 药物剂型B. 药物制剂C. 铺料D. 赋形剂答案：B12、在湿法制粒的方法中,摇摆式颗粒机属于( )。
A. 挤压制粒B. 搅拌切割制粒C. 流化床制粒D. 重压法答案：A13、我国药典自1985后,每隔( )年修订一次。
A. 1年B. 5年C. 6年答案：B14、将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂是( )。
药物化学复习题及答案
药物化学复习题及答案⼀、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节⽣理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A）A. 化学药物B. ⽆机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴⽐妥类药物中，镇静催眠作⽤属于超短时效的药物是（ E ）A．巴⽐妥B．苯巴⽐妥C．异戊巴⽐妥D．环⼰巴⽐妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ）A．在发现其具有中枢抑制作⽤的同时，也发现其具有抗组胺作⽤，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．⼤剂量可应⽤于镇吐、强化⿇醉及⼈⼯冬眠C．2位引⼊供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易⽔解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作⽤是（ C ）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）A.⼄⼆胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分⼦结构中具有下列哪⼀个基团（ A ）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ）A．⽔杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、⽔杨酸类、吡唑酮类C．巴⽐妥类、⽔杨酸类、芳酸类D．⽔杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使⽤的布洛芬为何种异构体（ D ）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作⽤位点是（ C ）A. ⼲扰DNA的合成B．作⽤于DNA拓扑异构酶C. 直接作⽤于DNA D．均不是10. 那⼀个药物是前药（ B ）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）A．临床使⽤左旋体B．只对⾰兰⽒阳性菌有效C．不易产⽣耐药性D．容易引起聚合反应E．不能⼝服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋⽩质的合成D．抑制⼆氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作⽤，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ）A. 3－羰基B. A环芳⾹化C. 13－⾓甲基D. 17－β－羟基14. ⼀⽼年⼈⼝服维⽣素D后，效果并不明显，医⽣建议其使⽤相类似的药物阿法⾻化醇，原因是（ B ）A．该药物1位具有羟基，可以避免维⽣素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，⽆需肾代谢就可产⽣活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维⽣素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，⽆需肝代谢就可产⽣活性E．该药物为注射剂，避免了⾸过效应。
药物化学复习题
药物化学复习题一、名词解释1、组胺—2、止泻药3、激素4、磺胺类药物—一类具有对氨基苯磺酰胺结构合成的药物5、调血止药6、烷化剂7、扰感染药物8、似胆碱药9、解热镇痛药二、单选题1、药物化学的研究对象（C ）A、天然药物B、生物药物C、化学药物D、中药材2、下列哪项叙述不属于药物的功能（D ）A、缓解心绞痛B、治疗细菌感染C、预防脑血栓D、肿瘤放射治疗3、先导化合物是指（C ）A、新化合物B、不具有生物活性的化合物C、具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或改造的模型，进一步优化得到供临床应用的药物D、理想的临床药物4、磺胺类药物对抗细菌生长所必需的哪种物质（B ）A、多巴胺B、对氨基苯甲酸C、组氨酸D、叶酸还原酶5、长期服用磺胺类药物应同服（C ）A．NaCl B、Na2CO3 C、NaHCO3 D、NH4HCO36、在下列喹若酮类抗菌药中具有抗结核的药物是（C ）A、吡哌酸B、若氟沙星C、司帕沙星D、环丙沙星7、异烟井保存不当时，产生毒性物质最大的是（B ）A、异烟酸B、游离肼C、异烟腙D、吡啶8、抗疱疹病毒的首选药物是（B ）A、齐多夫定B阿昔洛韦C利巴韦林、D利奈唑胺9、固体粉末具有颜色的药物是（D ）A、链霉素B、红霉素C、青霉素D利福平10、两分子链霉素可以和几分子硫酸结合（C ）A 、2 B、1 C、3 D、411、巴比妥类药物具有酸性是因为分子中具有（B ）A、羰基B、二酰亚氨基C、氨基D、嘧啶环12、巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是以空气中哪种气体接触引起的（C ）A、氮气B、氧气C、二氧化碳D、二氧化硫13、氟哌啶醇属于（C ）A、镇定催眠药B、抗癫痫药C、抗精神病药物D、中枢兴奋药14、下、列镇痛药中成瘾性小的是（C ）A、枸橼酸芬太尼B、盐酸派替丁C、酚羟基D、盐酸吗啡15、吗啡易氧化变色是因为分子中具有（A ）A、酚羟基B、醇羟基C、哌啶环D、醚键16、下列药物中哪个药物能改善脑功能（B ）A、氯丙嗪B、吡拉西坦C、舒巴坦D、咖啡因17、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是（C ）A、遇碱性药物引起分解B、水溶液呈中性C、在碱性溶液较稳定D、可用Vitali反映鉴别18、盐酸普鲁卡因易溶于下列哪种试剂（A ）A、水B、酒精C、三氯甲烷D、乙醚19、结构中无酚羟基的药物是（B ）A、肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素20、属于芳酸脂类的局部麻药的是（A ）A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、达克罗宁D、盐酸普鲁卡因胺21、苯海拉明见光易变色，说明含有杂质（B ）A、二苯甲酮B、二苯甲醇C、二氨基乙醇D、二苯乙醇22、廋肉精的成分是（D ）A、肾上腺素B、麻黄碱C、普萘洛尔D、克伦特罗（沙丁胺醇）23、下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA 还原酶抑制剂（D ）A．氟伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、吉非罗齐24、洛伐他汀主要用于治疗（B ）A、高甘油三脂血症B、高胆固醇血症C、心绞痛D、心律不齐25、下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是（C ）A、胺碘酮B、硝苯地平C、硝酸甘油D、普萘洛尔26、下列具有酰胺结构的药物是（A ）A、普鲁卡因胺B、氯贝丁酯C、普萘洛尔D、吉非罗齐27、卡托普利属于下列哪种作用类型的药物（A ）A、血管紧张素转化酶抑制剂B、磷酸二酯酶抑制剂C、该通道阻滞剂D、肾上腺素a1受体阻滞剂28、具有下列化学结构药物是（C ）A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、卡托普利D、氯沙坦29、组胺H2受体拮抗剂主要用于（B ）A、抗过敏B、抗溃疡C、抗高血压D、抗肿瘤30、下列属于质子泵抑制剂的是（C ）A、盐酸昂丹司琼B、法莫替丁C、奥美拉唑D、多潘立酮31、是下列何种药物的化学结构是（A ）A．雷尼替丁B、西咪替丁C、奥美拉唑D、多潘立酮32下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B ）A、对乙酰氨基酚B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康33、具有解热和镇痛作用的药物是（A ）A、对乙酰氨基酚B、贝诺酯C、布洛芬D、美罗昔康34、临床上使用布洛芬为何种异构体（D ）A、左旋体B、右旋体C、内消旋体D、外消旋体35、黄体酮属于那一类甾体药物（C ）A、雌激素B、雄激素C、孕激素D、盐皮质激素36、乙烯雌酚属（C ）A、雄激素药B、孕激素药C、雌激素药D、抗生素药37、遇到硝酸银，生成白色银盐沉淀的是（D ）A、雌二醇B、黄体酮C、甲睾酮D、炔诺孕酮38、具有”四抗”作用急激素是（A ）A、地塞米松B、雌二醇C、二甲双胍D、黄体酮三、判断题1、青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶。
药物化学复习题
单选题1、下列哪个药物不具有镇静催眠作用( )A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、硫喷妥钠D、巴比妥酸答案：D2、贝诺酯是由哪两种药物成酯后得到的( )A、对乙酰氨基酚和阿司匹林B、对乙酰氨基酚和水杨酸C、阿司匹林和水杨酸D、水杨酸和布洛芬答案：A3、具有催吐作用的物质是( )A、双吗啡B、可待因C、苯吗喃D、阿扑吗啡答案：D4、克拉维酸的作用机制为( )A、干扰核酸的复制和转录B、干扰细菌蛋白质的合成C、β-内酰胺酶抑制剂D、为二氢叶酸还原酶抑制剂答案：C5、磺胺药物发挥其抗菌活性的基本结构是( )A、对乙酰氨基基苯磺酰氯B、对氨基基苯磺酰氯C、对氨基基苯磺酰胺D、对氨基苯甲酸答案：C6、利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( )A、普鲁卡因有芳香第一胺结构B、普鲁卡因有酯基C、酰胺键比酯键不易水解D、利多卡因的中间部分较普鲁卡因短答案：C7、耐酸青霉素的设计理念是( )A、在青霉素酰基α位引入极性亲水性基团-NH2、-COOH、-SO3HB、在青霉素6位侧链酰胺基上引入具有较大空间位阻的基团C、在酰胺基α位引入供电子基团D、在酰胺基α位引入吸电子基团答案：C8、唑类抗真菌药物的作用靶点是( )A、DNA螺旋酶B、拓扑异构酶IVC、羊毛甾醇14α-去甲基化酶D、二氢叶酸还原酶答案：C9、下列哪种药物为两性化合物( )A、红霉素B、卡那霉素C、四环素D、螺旋霉素答案：C10、对红霉素性质的描述正确的是( )A、水溶性好B、口服生物利用率好C、对大多数肠道G-杆菌无活性D、不具有胃肠刺激性答案：C11、胺碘酮属于哪类药物( )A、钠离子通道阻滞剂B、钾离子通道阻滞剂C、H1受体拮抗剂D、钙离子通道阻滞剂答案：B12、下列哪种药物在体内不受COMT代谢影响( )A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、沙丁胺醇D、去甲肾上腺素答案：C13、喹诺酮类抗菌药的羧基的取代位置是。
( )A、5B、3C、7D、8答案：B14、第三代喹诺酮类药物的7位通常含有什么取代基( )A、甲基B、苯环C、氟原子D、哌嗪基答案：D15、在已知的药物靶点中，下列哪个占绝大多数( )A、离子通道B、酶C、受体D、核酸答案：C16、己烯雌酚中双键必须为E型，这属于下列何种情况对药物活性的影响( )A、构象异构B、光学异构C、几何异构D、差向异构答案：C17、环磷酰胺的毒性较小的原因( )A、烷化作用强，使用剂量小B、在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物C、在体内的代谢速度很快D、在肿瘤组织中的代谢速度快答案：B18、有关罗红霉素的结构特点叙述正确的为( )A、6-位含有甲氧基取代B、分子内含有琥珀酸结构C、9-位含有肟取代D、分子内含有15元大环答案：C19、下列药物没有抗炎作用的是( )A、双氯酚酸钠B、布洛芬C、扑热息痛D、阿司匹林答案：C20、可待因是针对吗啡结构如何修饰得到的( )A、3,6-双乙酰化B、6-氧化C、3-甲醚化D、N-烯丙基取代答案：A21、兰索拉唑是以下列哪个药物为先导物开发的( )A、雷贝拉唑B、泮托拉唑C、奥美拉唑D、艾普拉唑答案：C22、“扑热息痛”为该药物的( )A、通用名B、INN名称、C、化学名D、商品名答案：D23、下列药物中，第一个上市的抗艾滋病病毒的药物为( )A、拉米夫定B、齐多夫定C、司他夫定D、依法伟伦答案：B24、安定为下列哪一个药物的商品名( )A、地西泮B、苯妥英钠C、奥沙西泮D、乙酰水杨酸答案：A25、对乙酰氨基酚可导致肝坏死的代谢产物是( )A. 谷胱甘肽结合物B. 葡萄糖醛酸结合物C. 硫酸酯结合物D. N-乙酰基亚胺醌答案：D26、与钙、镁等离子螯合，使婴儿产生黄色牙齿的是( )A、大环内酯类抗生素B、四环素类抗生素C、氨基糖苷类抗生素D、β-内酰胺类抗生素答案：B27、头孢菌素结构中易被破坏的部位是( )A、酰胺基B、羧基C、β-内酰胺环D、噻唑环答案：C28、非甾体抗炎药的作用机制是抑制( )A. 环氧合酶B. 二氢叶酸还原酶C. DNA螺旋酶D. β-内酰胺酶答案：A29、β-内酰胺类抗生素的作用机制为( )A、干扰核酸的复制和转录B、干扰细菌蛋白质的合成C、抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂答案：C30、辛伐他汀主要用于治疗( )A、高甘油三酯血症B、高胆固醇血症C、高磷酯血症D、心绞痛答案：B31、属于前体药物的是( )A、洛伐他汀B、吲哚美辛C、氯氮平D、卡托普利答案：A32、最早发现的磺胺类抗菌药为( )A、苯胺B、百浪多息C、对氨基苯磺酰胺D、磺胺嘧啶答案：B33、目前仍在临床应用的苯胺类解热镇痛药是( )A. 对乙酰氨基酚B. 乙酰苯胺C. 非那西丁D. 安替比林答案：A34、氟尿嘧啶结构中含有( )A、喹啉环B、吲哚环C、烟酸衍生物D、嘧啶环答案：D35、半合成青霉素的重要原料是( )A、5-ASAB、6-APAC、7-ADCAD、7-ACA答案：B36、麻黄碱四个光学异构体中，主要临床药用异构体的是( )A、麻黄碱（1R, 2S）B、麻黄碱（1R, 2R）C、麻黄碱（1S, 2S）D、麻黄碱（1S, 2R）答案：A37、属于环氧合酶和脂氧化酶双重抑制剂的药物是( )A、双氯酚酸钠B、塞利西布C、保泰松D、阿司匹林答案：A38、磺胺类药物可以干扰细菌的正常生成，是由于能与细菌生长所必须的一种物质产生了竞争作用，这种物质是( )A、对羟基苯甲酸B、苯甲酸C、邻氨基苯甲酸D、对氨基苯甲酸答案：D39、可用于预防和治疗小儿佝偻病的维生素是( )A、维生素CB、维生素DC、维生素ED、维生素B答案：B40、地西泮属于哪类镇静催眠药( )A、苯二氮䓬类B、巴比妥类C、非苯二氮䓬类D、二苯并氮䓬类答案：A41、氯丙嗪的主要副作用为( )A、心脏毒性B、胃肠道副作用C、过敏性休克D、锥体外系副作用答案：D42、氟西汀的作用机制为( )A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、5-羟色胺重摄取抑制剂C、单胺氧化酶抑制剂D、为二氢叶酸还原酶抑制剂答案：B43、临床上使用的具有旋光学活性的质子泵抑制剂为( )A、埃索美拉唑B、奥美拉唑C、兰索拉唑D、西咪替丁答案：A44、下列非甾体抗炎药物中，代谢物也用做抗炎药物的是( )A. 保泰松B. 布洛芬C. 双氯芬酸D. 萘普生答案：A45、对第八对颅脑神经有损害可导致不可逆耳聋的药物是( )A、大环内酯类抗生素B、四环素类抗生素C、氨基糖苷类抗生素D、β-内酰胺类抗生素答案：C46、下列为可以口服的具有甾烷结构的激素类药物为( )A、雌二醇B、睾酮C、己烯雌酚D、炔雌醇答案：D47、阿托伐他汀属于哪类药物( )A、钠离子通道阻滞剂B、钾离子通道阻滞剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、钙离子通道阻滞剂答案：C48、地塞米松的差向异构体，作用强于地塞米松的药物为( )A、倍他米松B、氟轻松C、泼尼松D、曲安奈德答案：A49、抗结核药物乙胺丁醇有几个旋光异构体( )A、2B、3C、4D、8答案：B50、缺乏会导致坏血病的维生素是( )A、维生素CB、维生素DC、维生素B12D、维生素E答案：A51、“依那普利”为该药物的( )A、通用名B、INN名称C、化学名D、商品名答案：A52、巯嘌呤结构中含有( )A、喹啉环B、吲哚环C、烟酸片段D、嘌呤环答案：D53、兰索拉唑是( )A、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、ACE酶抑制剂答案：B54、喹诺酮类化合物在临床上用作( )A、抗肿瘤药B、抗癫痫药C、抗病毒药D、抗菌药答案：D55、水溶性的维生素是( )A、维生素AB、维生素DC、维生素ED、维生素C答案：D56、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合规定的质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为( )A、有机化合物B、无机化合物C、合成有机药物D、药物答案：D57、奥沙西泮是( )的体内活性代谢物。
药物化学复习题
第一章一、单选题1.药物生物转化的I相反应包括( )。
A.氧化B.还原C.水解D.结合E.氧化、还原、水解2.药物的副作用是指( )。
A.用药剂量过大、用药时间过长所产生的反应B.与遗传因素相关的特殊反应C.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应D.在停药以后所引起的不良反应E.不可预知的、引起机体病理性损害的不良反应3.孕妇用药容易出现致畸胎反应的时间是( )。
A.妊娠前3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3 个月D.分娩期E.哺乳期4.首关消除是指( )。
A.药物进入血液后与血浆蛋白结合，导致药效降低的现象B.药物口服后，在消化道被破坏而使药量减少的现象C.药物与机体组织器官之间出现的最初效应D.药物口服后，在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象E.以上都不是5.当重复多次应用某种药物后，机体对该药敏感性下降的现象祢为( )。
A.耐药性B.选择性C.依赖性D.耐受性E.成瘾性6.大多数药物在体内通过生物膜的方式是( )。
A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过扩散E.离子通道转运7.药物排泄的主要器官是( )。
A.肾脏B.胃肠道C.汗腺D.乳腺E.胆管8.一般来说，起效最快的给药途径是( )。
A.口服给药B.静脉注射C.吸入给药D.直肠给药E.经皮绐药9.当重复多次应用某种药物后，病原体或肿瘤细胞对该药敏感性下降的现象祢为( )。
A.耐药性B.选择性C.依赖性D.耐受性E.成瘾性二、多选题1.药物作用机制主要有( )。
A.影响离子通道B.影响生物酶活性C.影响机体理化性质D.影响受体E.影响机体代谢过程2.下列哪些是化学药物( )。
A.基因工程药物B.中药C.抗生素D.合成药物E.生化药物3.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括( )。
A.通用名B.俗名C.化学名（中文和英文）D.常用名E.商品名4.药物不良反应包括( )。
A.选择性作用B.变态反应C.毒性反应D.后遗效应E.副作用5.药物被动转运的特点是( )。
2023年制药工程药物化学级复习题库全
中枢神经系统药物一、单项选择题1 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀3 盐酸吗啡加热的重排产物重要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡4经水解后,可发生重氮化偶合反映的药物是A.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥5 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药?A. 去甲肾上腺素重摄取克制剂B. 单胺氧化酶克制剂C. 阿片受体克制剂D. 5-羟色胺再摄取克制剂E. 5-羟色胺受体克制剂6 盐酸氯丙嗪不具有的性质是：A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 具有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色E.在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反映。
7 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反映类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基8 导致氯氮平毒性反映的因素是：A. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 克制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反映9 不属于苯并二氮卓的药物是：A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑10 苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色11安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠12苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色13 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)14 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH315苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺16 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液17 盐酸吗啡的氧化产物重要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮18 吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个19 盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色20 关于盐酸吗啡，下列说法不对的的是A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性二、多项选择题1影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是：A. pKaB.脂溶性 C 5位取代基的氧化性质 D.5取代基碳的数目 E 酰胺氮上是否含烃基取代2 巴比妥类药物的性质有A具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C具有抗过敏作用 D作用连续时间与代谢速率有关 E pKa值大，未解离百分率高3 下列哪些药物的作用于阿片受体A. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼E. 丙咪嗪4 氟哌啶醇的重要结构片段有A. 对氯苯基B. 对氟苯甲酰基C. 对羟基哌啶D. 丁酰苯E. 哌嗪5 具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪B. 匹莫齐特C. 洛沙平D. 丙咪嗪E. 地昔帕明6镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮卓类D. 咪唑并吡啶类E. 酰胺类7 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A. 尼可刹米B. 柯柯豆碱C. 安钠咖D. 二羟丙茶碱E. 茴拉西坦8 属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮9 地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸10 下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡外周神经系统药物一、单项选择题1 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮2 盐酸普鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基3 下列叙述哪个不对的A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性4 关于硫酸阿托品,下列说法不对的的是A 现可采用合成法制备 B.水溶液呈中性 C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反映鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂5临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用6 阿托品的特性定性鉴别反映是A.与AgNO3溶液反映B.与香草醛试液反映C.与CuSO4试液反映D.Vitali反映E.紫脲酸胺反映7下列与Adrenaline 不符的叙述是A.可激动和受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. -碳以R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢8 Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类9盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀10 Lidocaine比Procaine作用时间长的重要因素是A. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构D. Lidocaine的中间部分较Procaine短E. 酰胺键比酯键不易水解二、多项选择题1下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符A. 季铵氮原子为活性必需B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增长时，活性迅速下降 D. 季铵氮原子上以甲基取代为最佳 E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性2 Procaine具有如下性质A. 易氧化变质B. 可发生重氮化－偶联反映C. 氧化性D.弱酸性E.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快3 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的重要组成部份是A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分4 关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不对的的有A.别名：奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后,不可供药用E.麻醉弱5 关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是对的的A.本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯B.本品分子中有一叔胺氮原C.分子中有酯键,易被水解D本品具有Vitali反映E本品与氯化汞氯化高汞作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色循环系统药物一、单项选择题1 非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸2 硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,重要是由于A.减少回心血量B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用D.缩小心室容积E.增长冠状动脉血量3 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：A. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫卓D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀4 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A. ClofibrateB. LovastatinC. DigoxinD. NitroglycerinE. Losartan5 口服吸取慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平6 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。
药物化学复习题
药物化学复习题1.药物化学的研究对象是（）A.中药材B.中成药C.中药饮片D.化学药物(正确答案)E.以上均不是2.凡具有治疗、预防、诊断疾病及调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康的物质，称为（）A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物(正确答案)3.下列叙述中与阿司匹林不符的是（）A.可溶于碳酸钠溶液中B.在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解C.与三氯化铁反应显蓝紫色(正确答案)D.环氧化酶（COX）的不可逆抑制剂E.可用于治疗风湿热和类风湿关节炎4.下面哪个药物临床使用消旋体，在体内代谢中R型异构体可转化成S型异构体（）A.阿司匹林B.美洛昔康C.萘普生D.布洛芬(正确答案)E.双氯芬酸钠5.来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药是（）A.别嘌醇B.秋水仙碱(正确答案)C.苯溴马隆D.阿司匹林E.贝诺酯6.是阿司匹林和对乙酰氨基酚的前药（）A.贝诺酯(正确答案)B.洛伐他汀C.舒林酸D.芬布芬E.布洛芬7.苯巴比妥可与铜吡啶试液作用,生成（）A.绿色配合物B.紫红色配合物(正确答案)C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液8.盐酸吗啡可被铁氰化钾氧化为（）A.双吗啡(正确答案)B.可待因C.苯吗喃D.阿扑吗啡E.海洛因9.化合物结构中具莨菪酸的特殊反应是（）A.紫脲酸铵反应B.重氮化一偶合反应C.Vitali反应(正确答案)D.FeCl3显色反应E.异羟肟酸铁反应10.下列不能与FeCl3试液反应显色的药物是（）A.麻黄碱(正确答案)B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇11.可以口服且作用时间最长的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱(正确答案)D.异丙肾上腺素E.多巴胺12.普鲁卡因是从（）经结构改造得到的。
A.咖啡因B.可待因C.可卡因(正确答案)D.丁卡因E.海洛因13.下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是（）A.硝苯地平B.硝酸甘油(正确答案)C.依他尼酸D.地高辛E.非诺贝特14.不列不属于抗心律失常的药物是（）A.美西律B.胺碘酮C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.利血平(正确答案)15.下列药物中哪个不是抗高血压药物（）A.利血平B.氢氯噻嗪C.氯沙坦D.地高辛(正确答案)E.卡托普利16.组胺H2受体主要用于（）A.抗溃疡(正确答案)B.抗高血压C.抗过敏D.解痉E.心律失常17.从药物的结构分析,显弱碱弱酸性的药物是（）A.盐酸普鲁卡因B.法莫替丁C.奥美拉唑(正确答案)D.西咪替丁E.盐酸雷尼替丁18.下列药物,具有光学活性的是（）)A.盐酸雷尼替丁B.多潘立酮C.法莫替丁D.奥美拉唑(正确答案)E.西咪替丁19.异烟肼的水解产物中,毒性较大的是（）A.异烟酸B.肼(正确答案)C.氮气D.吡啶E.烟酸20.药物是指用于（）疾病及有目的地调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康的物质。
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参加2010年硕士生入学复试考生报到单及复试须知
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报考院部 报考专业 初试准考证号（后四位，务必填写）： 二、报到程序：
第二部分：报到须知
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4月17日：上午8：30—下午5：00报到
下午1：00—5：00体检
4月18日：上午8：30—11：30专业课笔试
4月18-20日：综合测试。
具体综合面试的时间、地点、内容已在报到现场及网上公布。
参加完综合测试的同学可以离校。
4月21日：公布复试成绩
4月26日：对外公布各院部第一批拟录取名单。
4月28日：校内调剂志愿报名
4月28-29日前：调剂志愿复试录取工作。
4月30日：网上公布调剂录取名单。
3、报到时请务必准确报出自己的准考证号后四位。
报到时须缴纳复试费80元。
4、专业课笔试时请考生携带身份证。
专业笔试时可携带简易计算器。
5、专业课笔试以及综合测试的时间、地点已经在报到现场处张贴公布，请各位考生认真查阅。
各位考生可凭复试通知书在指定时间到指定地点参加测试。
6、请考生提前熟悉考场环境。
手机等一切通讯工具不准带入考场。
对考试中违纪、作弊的考生，一经查实即取消复试、录取资格。
7、请参加复试的全部考生于4月17日下午1：00---5：00到我校医务室参加体检，4月17日中午请勿饮酒或食用油腻性食物。
体检不合格的考生将另行通知。
8、考生在综合测试时请将本科历年成绩单交验复试小组。
9、同等学力考生的加试由所报考的院部、教研室组织安排，请同等学力考生主动与教研室联系加试事宜。
10、为了方便以后调取考生档案、寄发录取通知书，如需修改通讯信息的考生可以登录。
网址为：/sstxdz.asp.。