转化生长因子βⅠ 型受体在老年胃癌组织的表达及其临床意义
PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义
PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义引言胃癌是全球范围内发病率和死亡率较高的一种恶性肿瘤，尤其在中国等亚洲地区，胃癌的发病率更是居高不下。
据统计，全球每年有超过100万人死于胃癌。
胃癌的发病机制十分复杂，涉及多种因素和遗传变异，因此对于胃癌的分子机制研究具有重要的临床意义。
PDK-1蛋白（Pyruvate dehydrogenase kinase 1）是重要的代谢相关蛋白，在乳腺癌、肺癌等多种恶性肿瘤中已被证实具有重要作用。
关于PDK-1蛋白在胃癌中的表达及临床意义的研究相对较少。
本文旨在分析PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达情况，探讨其与胃癌发展和预后的关系，以及其在临床上的潜在意义。
PDK-1蛋白的生物学功能PDK-1蛋白是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的一员，是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt）信号通路的重要调控因子。
PDK-1蛋白能通过磷酸化的方式活化Akt，进而影响多种细胞生物学过程，包括细胞增殖、生存、代谢等。
PDK-1蛋白也与糖代谢途径紧密相关，其主要功能是抑制丙酮酸脱氢酶（pyruvate dehydrogenase，PDH）的活性，从而抑制丙酮酸的有氧氧化代谢过程，推动细胞代谢途径向无氧糖酵解转变，这一过程在恶性肿瘤细胞中尤为常见。
近年来，越来越多的研究发现PDK-1蛋白在多种恶性肿瘤中的高表达与肿瘤发展、预后密切相关。
在胃癌中，PDK-1蛋白的表达情况也成为研究的热点之一。
一项针对胃癌患者的研究发现，在胃癌组织中，PDK-1蛋白的表达水平显著升高，并且高表达的PDK-1蛋白与肿瘤的分期、淋巴结转移等临床病理特征呈正相关。
另一项研究则发现，PDK-1蛋白在胃癌转移灶中的表达水平明显高于原发灶，进一步表明了PDK-1蛋白在胃癌中的重要作用。
这些研究结果表明，在胃癌组织中，PDK-1蛋白的高表达可能与肿瘤的侵袭、转移等恶性生物学行为密切相关。
PDK-1蛋白与胃癌的发展和预后PDK-1蛋白的临床意义和应用前景目前关于PDK-1蛋白在胃癌中的研究还相对较少，其具体的作用机制和临床应用前景仍需要更多的研究加以验证。
转化生长因子β的作用机制
转化生长因子β的作用机制
生长因子β（TGF-β）是一类重要的细胞因子，对细胞生长、
增殖、分化、凋亡等生物学过程起着重要的调控作用。
TGF-β通过
多种机制影响细胞功能，以下是其主要作用机制：
1. 调节基因转录，TGF-β可以通过调节转录因子的活性来影
响基因的转录，从而影响细胞的生长和分化。
TGF-β可以通过Smad
信号通路和非Smad信号通路来调节基因的转录。
2. 抑制细胞增殖，TGF-β通过抑制细胞周期蛋白激酶的活性，阻止细胞周期的进行，从而抑制细胞的增殖。
3. 促进细胞凋亡，TGF-β可以通过调节凋亡相关基因的表达，促进细胞的凋亡，起到细胞自我调节和清除异常细胞的作用。
4. 调节细胞外基质合成，TGF-β可以促进胶原蛋白、纤维连
接蛋白等细胞外基质的合成，影响细胞外基质的沉积和组织修复。
5. 调节免疫反应，TGF-β在调节免疫细胞的分化、功能和细
胞因子的分泌中发挥重要作用，对免疫反应起着重要调节作用。
总的来说，TGF-β通过调节基因转录、影响细胞周期、促进凋亡、调节细胞外基质合成和调节免疫反应等多种机制影响细胞的生
物学行为，对细胞的生长、增殖、分化和免疫调节等起着重要作用。
人转化生长因子β1TGF
96T人转化生长因子B 1(TGF- B 1酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：40 ng/L-1000ng/L 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中转化生长因子 B I (TGF - B 1)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转化生长因子B 1(TGF- B 1)水平。
用纯化的人转化生长因子B 1(TGF- B 1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 转化生长因子B 1(TGF- B 1)，再与HRP 标记的转化生长因子 B 1(TGF- B 1)抗体结合，形成 抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。
TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的转化生长因子 B1(TGF- B 1)呈正相关。
用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(0D 值),通过标准曲线计算 样品中人转化生长因子 B 1(TGF- B 1)浓度。
试剂盒组成1 •标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能 马上进行试验，可将标本放于 -20 C 保存，但应避免反复冻融 2. 不能检测含 NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP )活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂， 其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50山,待测样品孔中先加样品稀释液40山, 然后再加待测样品10 d （样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37 C温育30分钟。
4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
转化生长因子-β1(TGF-β1)与肺纤维化研究的进展
转化生长因子-β1(TGF-β1)与肺纤维化研究的进展陈刚;余民浙【摘要】转化生长因子-β1（Transformating Growth Factorbetal，TGF-β1）是一种多功能的细胞因子，是由2条分子量为11Kd有112个氨基酸构成的单链通过二硫键结合而成的分子量为25Kd的多肽。
它在细胞的生长、分化、免疫调节、调节细胞外基质（Extracellular matrix，ECM）合成及损伤后的修复方面发挥着重要的作用。
在哺乳动物中。
TGF—β家族有3个亚型TGF—β1、TGF-β2、TGF—β3，它们通过与相应的受体结合而发挥生物作用。
活化的TGF—β过度表达对肺、【期刊名称】《中国疗养医学》【年(卷),期】2007(016)001【总页数】3页(P3-5)【关键词】转化生长因子-β1;TGF-β2;肺纤维化;细胞因子;免疫调节;细胞外基质;哺乳动物【作者】陈刚;余民浙【作者单位】066104,国家煤矿安全监察局尘肺病康复中心;066000,秦皇岛市海港医院【正文语种】中文【中图分类】R5转化生长因子－β1（Transformating Growth Factor beta1,TGF-β1）是一种多功能的细胞因子，是由 2条分子量为 11Kd有 112个氨基酸构成的单链通过二硫键结合而成的分子量为 25Kd的多肽。
它在细胞的生长、分化、免疫调节、调节细胞外基质（Extracellular matrix,ECM）合成及损伤后的修复方面发挥着重要的作用[1，2]。
在哺乳动物中，TGF-β 家族有3个亚型TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3，它们通过与相应的受体结合而发挥生物作用。
活化的 TGF-β 过度表达对肺、肝、肾等组织病理改变的影响非常显著，特别是致纤维化方面。
在体内试验中，TGF-β1对纤维化的作用明确、TGF-β2作用不明确、TGF-β3无作用；然而体外试验发现 TGF-β 的 3个亚型都有促进纤维化的作用。
表皮生长因子及其受体在胃癌中的表达及意义
细胞浆 ； Ｇ Ｒ阳性反应 为棕 黄色 颗粒 ， 位 于细胞 膜 和／ Ｅ Ｆ 定 或 细胞 浆。计数 ５个高倍视野 中的 阳性 细胞数 ， 阳性 表达 细胞 数 ≥５ 为 阳性 。 ％ １ ４ 统 计 学 处 理 应 用 Ｓ Ｓ ３ ０软 件 进 行 检 验 、 立 ． Ｐ Ｓ１ ． 独 样本 的 ｔ 验 ， 检 Ｐ＜００ ． ５为 差 异 有 显 著 性 。 ‘
２１ ０ ０年 １ ０月 第 ４卷 第 １ ０期
Ｃ ｉ ａＣ ｉ ｒｅ Ｍｅ ． ｅ １ ． ｏ． Ｎ ． ０ ｈｎ ｌ Ｐ ａ ｄ Ｏ ｄ０ ０ Ｖ １ ｎ ４． ｏ １
・
１７ ・ ４
力 ， 而 迅 速 减 轻 黏 膜 水 肿 ， 善 通 气 ， 解 病 情 ］此 法 较 从 改 缓 ， 以往人们用超声雾 化 吸人法 简 便易 行 ， 患儿无 损 害 ， 得 对 值 基 层医院推广应用 。 Ａ Ｊ 急 性 喉 炎 易 致 喉 阻 塞 ， 儿 因烦 躁 又 可 加 重 缺 氧 ， ，Ｌ 患 容 易 发 生 喉 痉 挛 。 故 对 Ⅱ ～Ⅲ度 喉 阻塞 的 患 儿 ， 烦 躁 、 如 哭 闹 不 止 ， 给 予 异 丙 嗪 注 射 液 １ｍ／ ｇ 肉 注 射 ， 丙 嗪 除 具 应 ｌｋ 肌 异 镇 静 作 用 外 ， 有 抗 组 胺 作 用 ， 缓 解 气 管 或 细 支 气 管 平 滑 还 可 肌 的 收缩 或 痉 挛 。 综 上 所 述 ， 塞 米 松 、 上 腺 素 和 山 莨 菪 碱 喉 头 喷 雾 治 地 肾 疗 ｄ Ｊ 急 性 喉 炎 疗 效 肯 定 ， 迅 速 解 除 气 道 梗 阻 ， 轻 患 儿 ，Ｌ 能 减 痛 苦 ， 免 气 管 切 开 ， 短 住 院 天 数 ， 严 重 不 良反 应， ７］ 李树丽 ， 李树军 ， 喉 头喷雾 治疗小儿 急性 喉炎 的临 等． 床 观察 ． 国 误 诊 学 杂 志 ，０ ３，１ ６ ：１ １ １２ 中 ２０ ２ （ ）４ ６ － ６ ． ４
转化生长因子β1(TGF-β1)在胃癌组织中的表达
意义 （ Ｏ ０ ） Ｐ＜ ．５ 。胃印戒 细胞癌胞浆频繁 出现 Ｔ Ｆ—ｐ 强 阳性染色 。结论 Ｇ １ 重要作用 ，Ｇ Ｔ Ｆ—ｐ 可成为早期 胃癌诊断 、 １ 治疗 和预后 的分子标志 。 ［ 关键词 】 胃癌 ；Ｇ ３ ； Ｔ Ｆ一１ 免疫 组织化 学 １ ［ 中圈分 类号 ］ Ｒ ９ ． ３ ２３ ［ 文献标识码］ Ａ
Ｂ 、 ４ ｅ ｔ ｏ ｉｖｓ ｎ Ｐ＜ ．５ ．Ｆｅ ｕｎｌ， ｔ ｎ Ｇ ｅｔ ｔｉｉ ｃｕｒ ｉ ｇｓ ｉ ｓ ｅ—ｒ ｇｃｌｃｒ ｎｍ ． ｏ ｃｕｉｎ Ｔ ｐ ｆｎａｉ （ ０ ０ ） ｒ ｅｔ ｓ ｏｇＴ Ｆｂ ａｌ ａｎｎ Ｏｃｒ ｎ ａｔｃ ｉ ｔ ｉ ｌ ａ ｉｏ ａ Ｃ ｎｌｓ ｄ ｈ ｏ ｑ ｙ ｒ ｓ ｇ ｄ ｅ ｒ ｇ ｎ ｎ ｅ ｃ ｏ
２０ ０ ９年 ４月 第 ３ ｌ卷 第 ４期
ＮｎｘａＭｅ 。 ｒ２ ｏ ｖ ｌ １ Ｎ ． ｉｇｉ ｄＪＡｔ ０９。 ｏ ３ ． ｏ４ ．
文章编号： ｏ －９９２０）４ ００ —３ ｌ ｌ ５４（０９０ —３２ ０ ０
・ 论
著 ・
转 化 生 长 因子 Ｉ （ Ｇ ３ Ｔ Ｆ—ｐ ） 胃癌 １ １在 组 织 中 的 表 达
织病理学证实的 胃癌患者的癌组织标本及相应的正常 胃黏膜 组织 ， 应用 Ｒ Ｔ—Ｐ Ｒ技 术和冰 冻切 片免疫组化染 色 Ｃ ３ Ｏ例胃癌组织有 Ｔ Ｆ一１ Ｇ ３ １的阳性表达 。在 Ｉ床 Ｉ ｆ 缶 Ｔ Ｆ—Ｂ 在 胃癌发生 、 Ｇ １ 发展 中发挥 着
期 和 Ⅱ、 Ⅳ 期 两 组 以 及 浸 润 深 度 为 Ｔ 和 Ｔ 、］Ｔ 两 组 胃癌 患 者 的癌 组 织 中 Ｔ Ｆ一１ Ⅲ、 。 ２Ｔ 、４ Ｇ ３ １阳性 表 达 差 异 有 统 计 学
tgf-βrii分子式
tgf-βrii分子式TGF-βRII（Transforming Growth Factor Beta Receptor II）是一种蛋白质分子，它在细胞表面起着重要的调控作用。
作为TGF-β信号通路中的关键成员，TGF-βRII扮演着转化生长因子β（TGF-β）信号转导的重要角色。
TGF-βRII由一个细胞外结构域、一个跨膜结构域和一个细胞内结构域组成。
细胞外结构域含有丝氨酸/苏氨酸残基，这些残基可以通过磷酸化反应参与信号传导。
跨膜结构域负责将外界信号传递到细胞内部。
细胞内结构域则与其他信号分子相互作用，进一步调控TGF-β信号通路的活性。
TGF-βRII的主要功能是与TGF-β结合，形成TGF-β-TGF-βRII复合物。
这个复合物进一步与TGF-βRI（Transforming Growth Factor Beta Receptor I）结合，形成TGF-β受体复合物。
通过这种方式，TGF-βRII起到了传递TGF-β信号的作用。
TGF-β信号通路在多个生物学过程中发挥重要作用，包括胚胎发育、细胞增殖、分化和凋亡等。
TGF-βRII通过调控细胞周期、基因转录和蛋白质表达等方式，参与了这些生物学过程的调节。
TGF-βRII的异常表达或功能失调与多种疾病的发生和发展密切相关。
例如，TGF-βRII的突变可能导致肿瘤的发生和转移，或者引发肺纤维化等疾病。
因此，研究TGF-βRII的结构和功能对于揭示相关疾病的发病机制，并提供潜在的治疗靶点具有重要意义。
TGF-βRII作为TGF-β信号通路的核心分子，在细胞信号转导和生物学过程中发挥着重要作用。
通过深入研究TGF-βRII的结构和功能，我们可以更好地理解其在健康和疾病中的作用机制，为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
巨噬细胞抑制因子-1在消化道肿瘤中的研究进展
巨噬细胞抑制因子-1在消化道肿瘤中的研究进展摘要】巨噬细胞抑制因子-1(macrophage inhibitory cytokine-1，MIC-1)是人转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族中的一个重要分支成员，在消化道肿瘤中过度表达并与肿瘤的发生、发展及肿瘤侵袭、转移密切相关，并可影响预后。
现就MIC-1在肿瘤中的生物学行为及在消化道肿瘤中的研究做一综述。
【关键词】MIC-1 细胞凋亡侵袭、转移消化道肿瘤【中图分类号】R73-3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）22-0335-02巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)是1997年Bauskin等报道人转化生长因子β(TGF-β)超家族中的一个重要分支成员，在多种上皮来源的肿瘤中存在过度表达，并与肿瘤的发生、发展密切相关[1]。
MIC-1可以通过多种信号途径发挥促进和抑制肿瘤的双重作用，而究竟是促进还是抑制取决于肿瘤的病理类型、分期以及肿瘤细胞所处的微环境等。
近年来大量研究表明，血清MIC-1水平在多种消化道肿瘤中显著升高，并与部分肿瘤患者的预后和生存期存在关联[2]。
本文就MIC-1与消化道肿瘤关系研究进展和在肿瘤诊断中的作用作一综述。
1 MIC-1的结构及功能：MIC-1基因定位于染色体19p13.1，包括2个外显子（309bp和891bp）和1个内含子（1820bp）[3]。
MIC-1基因编码其相对分子质量25×103蛋白，由308个氨基酸多肽组成，该基因分泌以二硫键相连的二聚体成熟蛋白，并释放前肽[1]。
MIC-1能抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)产物，抑制原始造血祖细胞增殖，能诱导软骨形成，能作为神经元营养因子，同时在胎盘功能维持和胚胎发育中有重要作用[4]。
MIC-1广泛参与细胞凋亡、增殖和机体炎症反应的信号传递，在抑制肿瘤细胞增长、促凋亡等方面具有重要作用。
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转化生长因子βⅠ型受体在老年胃癌组织的表达及其临床意义官国先3,寿楠海,姜希宏摘 要:目的 研究TGF 2βR Ⅰ表达与老年胃癌的生物学行为和预后的关系。
方法 应用免疫组化S 2P 方法检测50例内窥镜胃良性活检标本及61例老年胃癌手术标本中TGF 2βR Ⅰ的表达情况。
结果 胃良性活检标本TGF 2βRI 表达阳性率>95.00%,胃癌表达阳性率为31.5%,其表达水平与胃癌浸润胃壁深度和pTNM 分期呈负相关(P <0.01)。
TGF 2βR Ⅰ阳性者术后3、5年生存率优于阴性者。
结论 检测胃活检粘膜及老年胃癌组织中TGF 2βR Ⅰ表达状况,有助于了解胃粘膜癌变倾向及老年胃癌生物学行为和对患者预后的判断。
关键词:胃肿瘤;受体;转化生长因长β;免疫组化中图分类号:R735.2 文献标识码:A 文章编号:100028578(2001)0620451203 收稿日期:2000207214;修回日期:2001203215作者单位:250012济南,山东大学齐鲁医院普外科(3现工作单位为福建医科大学附属协和医院肿瘤科)TGF 2βR ⅠExpressionanditsClinicalSi gnificance intheElderl yGastricCarcinomaGUANGuo 2xian,SHOUNan2hai,JIANGXi 2hongQILU Hospital ,Shandon g Universit y ,Jinan 250012,ChinaAbstract:Ob jective Tostud ytherelationsbetweenTGF 2βRIexpressionandcarcino genesisof gastricmu 2cosa,biolo gicalbehavioror prognosisin gastriccarcinoma.Methods Theex pressionofTGF 2βRIwasexamined immunohistochemicall yinbeni gn gastricmucoas,resected gastriccarcinoma,usin ganti 2polyclonalantibod y.Results Benign gastricmucosatested,95%showed positivestainin gofTGF 2βRIand31.15%didin61old gas 2triccancer patients.Ex pressionofTGF 2βRIisinversel ycorrelatedwithtumorinvasionandthe progressionofPTNMsta ge (P <0.01).Survivalratefor positivestainin g groupofTGF 2βRIwasbetterthanne gative group(P <0.01).Conclusion Theex pressionofTGF 2βRIexaminedinbeni gn gastricmucosaandoldhuman gastriccarcinomama ybeausefultoolforbiologicalbehaviorandprognosisofoldhumangastriccarcinoma.Ke ywords :Gastricneo plasm;Rece ptor,TGF 2β;Immunohistochemistr y 转化生长因子β(TGF 2β)是一类细胞生长因子,具有抑制细胞增殖的功能。
其抑制信号通过相应的受体所介导。
因此TGF 2β受体日益受到关注。
研究表明,在许多肿瘤组织中都有TGF 2βRI 受体基因缺失或基因的点突变[1]。
并发表TGF 2βRI 的表达与肿瘤的发生及生物学行为有一定的相关性。
我们采用免疫组化方法检测各种类型胃粘膜病变及老年胃癌中TGF 2βRI 的表达,探讨TGF 2βRI 与老年胃癌增殖及生物学行为的关系。
1 资料和方法1.1 临床资料 老年胃癌61例,由我院普外科1981～1992年手术患者中随机抽取,均具有完整随访资料。
男性49例,女性12例,年龄64.41±3.4。
肿瘤部位:贲门胃底部28例、胃体部10例、胃窦幽门部23例;组织学类型:乳头状腺癌7例、管状腺癌21例、低分化腺癌16例、粘液腺癌15例、慢性溃疡恶变2例;按国际pTNM 分期:Ⅰ期6例、Ⅱ期10例、Ⅲ期28例、Ⅳ期17例。
对照组:正常胃粘膜20例,肠化生10例,异型增生20例,均为内窥镜活检标本。
1.2 方法 胃癌标本为存档组织块。
所有组织块均重新制备4um 连续切片备用。
(兔抗人)TGF 2βRI (V 222)、单克隆抗体PCNA (Pc10)购自美国SantaCruz 公司,SP 试剂盒购自福州Maxim 公司。
TGF 2βRI 工作液浓度为1:75,免疫组化染色程序按试剂说明书进行。
每批染色均设阳性对照,并以PBS 溶液代替第一抗体进行阴性对照。
1.3 阳性细胞结果判断 采用阳性细胞数加着色强度综合计算法。
(1)TGF 2βRI 阳性细胞可见胞浆呈棕黄色的细小颗粒着色,计分法参考文献[2]。
(2)PCNA 阳性细胞着色表现为细胞核染成棕褐色,着色不均,以5个有代表性的高倍视野,计每个高倍视野内100个肿瘤细胞中阳性细胞数,取其平均值。
分为Ⅰ2Ⅳ级;0%～25%Ⅰ级;为26%～50%Ⅱ级;51%～75%Ⅲ级;76%～100%Ⅳ级。
1.4 统计分析 主要应用统计软件包SPSS,患者生存率分析采用Ka plan 2Meire 寿命表法及Log 2rank 检验法检验分析组间生存率差异。
卡方检验及精确概率法分析组间差异。
2 结果2.1 TGF 2βRI 表达主要位于细胞浆,PCNA 表达位于细胞核中。
本组胃癌原发灶TGF 2βRI 表达阳性率为31.15%(19/61)。
2.2 TGF 2βRI 在胃粘膜良恶性病变中表达,见表1 表1TGF 2βRI 在胃粘膜良恶性病变中的表达病变类型例数TGF 2βRI表达阳性例数阳性率(%)正常胃粘膜2020100肠化生1010100异型增生201995.00早期胃癌6583.33进展期胃癌551425.46随着胃粘膜病变由良性向恶性转变过程,TGF 2βRI 表达阳性率呈逐渐降低趋势,统计学具有极显著性意义(χ2=28.78 P <0.01)。
2.3 TGF 2βRI 与胃癌生物学行为的关系,见表22.3.1 随着胃癌组织浸润胃壁深度的进展,原发灶中TGF 2βRI 阳性表达率呈逐渐降低趋势。
统计学具有显著性意义(χ2=10.18 P <0.05)。
2.3.2 无区域淋巴结转移者TGF 2βRI 阳性表达率显著高于伴有淋巴结转移者(精确检验法P <0.01)2.3.3 有远处转移者TGF 2βRI 阳性表达率与无远处转移者无关(精确检验法P >0.05)。
2.3.4 TGF 2βRI 表达水平与胃癌pTNM 分期呈密切负相关,并随着分期的进展,TGF 2βRI 表达呈逐渐降低的趋势。
(Lineartread(χ2=19.28 P <0.01)。
2.3.5 本组胃癌TGF 2βRI 表达与患者性别、年龄、肿瘤大小及各组织学类型无明显相关P >0.05)。
表2 TGF 2βRI 与胃癌生物学行为的关系临床病理学指标TGF 2βRI 表达(例数)阳性率-+++%浸润深度T110490.00T221260.00T3187130.77T4214016.00淋巴结转移-46471.43+386319.15远处转移MO 4012732.20MI 2000pTNM Ⅰ11483.33Ⅱ44260.00Ⅲ207128.57Ⅳ172.4 TGF 2βRI 表达与PCNA 表达的关系,见表3 表3 TGF 2βRI 表达与PCNA 表达的关系PCNA例数TGF 2βRI 表达阳性例数阳性率(%)Ⅰ8675.00Ⅱ15640.00Ⅲ23521.74Ⅳ15213.33 随着PCNA 染色分级越高,TGF 2βRI 表达阳性率呈逐渐降低趋势,统计学具有显著性意义(χ2=10.89 P <0.05)。
2.5 TGF 2βRI 表达与胃癌患者术后预后的关系,见图1。
图1 TGF 2βRI 表达与老年胃癌患者术后累计生存率的关系(Ka plan 2Meier 生存曲线,Log 2rank 检验,P <0.01) TGF 2βRI 表达按阴性、阳性分组后,经SPSS 统计软件包中生存分析(Ka plan 2Meier )过程,结果如下:TGF 2βRI 表达阳性组胃癌患者术后3年、5年累计生存率分别为86.31%,53.68%;TGF 2βRI 表达阴性组患者术后3年、5年累计生存率分别为37.21%、18.21%。
经Log 2rank 检验P <0.01,说明TGF2βRI表达阳性组的胃癌患者术后累计生存率显著高于表达阴性组。
3 讨论TGF2β受体是存在于细胞表面上的一种跨膜糖蛋白,广泛存在于正常细胞表面[1]。
PCNA是真核细胞DNA聚合酶的辅助蛋白,合成于晚G1期和S 期,对DNA复制起重要作用[3]。
TGF2β对人的多种类型上皮细胞及其所发生的肿瘤多表现为抑制作用[4]。
其抑癌信号通过细胞表面的受体传导。
而癌细胞的生物学特性之一也正是由于受体缺失或性质改变,失去TGF2β的生长抑制反应。
故TGF2β受体可被看作是一种抑癌基因[5]。
3.1 TGF2βRI与胃癌发生的关系本研究结果表明:正常胃粘膜TGF2βRI表达阳性,癌前病变有较低的低表达率,而一旦胃粘膜发生癌变(早癌),阳性表达率逐渐下降,至进展期胃癌表达率跌入最低谷。
同时检测胃癌TGF2βRI表达与胃癌组织中PCNA表达有明显相关,其强度随着PCNA染色分级的升高而降低。
上述这两种趋势显示:随着胃粘膜由良性向恶性转变,同时随着胃癌增殖程度增高,细胞表面逐步丧失功能性TGF2βRI,从而TGF2β抑制信号不能传入细胞内,导致细胞增殖、恶变,可能在形成胃癌中发挥重要的作用。
3.2 TGF2βRI与老年胃癌生物学行为的关系Ito等[4]报告82%胃癌显示TGF2βRI减少和低水平的TGF2βRI受体抑制成分结合蛋白,这些常与肿瘤浸润深度有关,而与组织学类型无关。
本文对61例老年胃癌的研究结果显示:随着胃癌组织浸润胃壁深度的进展,TGF2βRI表达阳性率逐渐降低,我们的结果与文献报道基本相符。
伴有区域淋巴结转移的胃癌原发灶癌组织TGF2βRI表达阳性率显著低于淋巴结无转移者。