第六章卤代烃习题答案20091202
新教材高中化学课时作业6卤代烃含解析新人教版选择性必修第三册
新教材高中化学课时作业含解析新人教版选择性必修第三册：卤代烃1．下列一卤代烷，不能发生消去反应的是( )A．CH3CH2ClB．(CH3)2CHClC．(CH3)3CClD．(CH3)3CCH2Cl2．要检验某卤乙烷中的卤素是不是溴元素，正确的实验方法是( )①加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色的溴出现②滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无淡黄色沉淀生成③加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无淡黄色沉淀生成④加入NaOH的醇溶液共热，冷却后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无淡黄色沉淀生成A．①③B．②④C．①②D．③④3．1－溴丙烷和2－溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应( )A．产物相同，反应类型相同B．产物不同，反应类型不同C．碳氢键断裂的位置相同D．碳溴键断裂的位置相同4．某卤代烃与氢氧化钠的醇溶液在加热条件下反应产生丙烯，将剩余的溶液用硝酸酸化后，加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀，则原卤代烃的结构简式可能是( )A．CH3CH2CH2—ClB．C．CH3CH2CH2—ID．5．下列化合物在一定的条件下，既能发生消去反应又能发生水解反应的是( )A．①②B．②③④C．②D．①②③④6．某有机物其结构简式为，下列关于该有机物的叙述不正确的是( )A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能发生取代反应生成醇C．在加热和催化剂作用下，1mol该物质最多能和4molH2反应D．一定条件下，能和NaOH醇溶液反应7．下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是( )①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应③与NaOH的醇溶液共热发生反应④在催化剂存在下与H2完全加成A．①②B．①③C．③④D．②③8．下列卤代烃中沸点最低的是( )A．CH3—CH2—CH2—ClB．C．CH3—CH2—CH2—BrD．9．下图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应，其中，产物只含有一种官能团的反应是( )A．①②B．②③C．③④D．①④10．欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。
2019-学年度高二化学《卤代烃》习题练习(含解析)精品教育.doc
卤代烃一、选择题1．氟利昂是一种氟氯代烃，常用作冰箱(柜)的制冷剂，但国际环保组织提出，到2019年禁止生产使用氟利昂做制冷剂的冰箱(柜)，其主要原因是( )A．氟利昂化学性质稳定、有毒B．氟利昂会产生温室效应C．氟利昂会破坏臭氧层D．氟利昂会形成酸雨2．下列关于卤代烃的说法不正确的是( )A．在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式为溴离子B．在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键C．聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物，属于卤代烃D．卤代烃比相应的烷烃的沸点高3．分子式为C2HF3BrCl是一种全身麻醉剂，它的同分异构体有( )A．3种B．4种C．5种D．6种4．下列化合物，既能发生消去反应，又能发生水解反应，还能发生加成反应的是( )A．氯仿B．2-氯丙烷C．溴苯D．氯乙烯5．据有关媒体报道，高露洁牙膏中含有的消毒剂三氯生遇含氯的自来水能生成哥罗芳(三氯甲烷)。
已知三氯生的结构简式为。
下列说法中不正确的是( )A．三氯生的分子式为C12H7Cl3O2B．哥罗芳不存在同分异构体C．三氯生能与烧碱溶液反应D．三氯生易溶于水6．下列说法中正确的是( )A．卤代烃水解所得的产物都是醇B．卤代烃都能发生消去反应得到烯烃C．只能用加成反应制得卤代烃D．卤代烃的沸点比同碳原子数的烷烃要高7．为检验某卤代烃(R—X)中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量卤代烃；④加入稀HNO3酸化；⑤加入NaOH水溶液；⑥冷却。
正确操作的先后顺序是( )A．③①⑤⑥④②B．③②①⑥④⑤C．③⑤①⑥④②D．③⑤①⑥②④8．由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应?( ) A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去9．溴乙烷与钠能发生反应：2CH3CH2Br+Na—→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列所给化合物中与钠反应能生成环丁烷的是( )A．CH3CH2Br B．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2Br D．CH2BrCH2CH2CH2Br10．对于有机物的下列叙述中不正确的是( )A．分子式是C12H15Cl，属于卤代烃B．1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应C．既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色D．该溶液与酸化的AgNO3溶液混合时会产生白色沉淀二、填空题1．某液态卤代烷RX(R是烷基，X是某种卤素原子)的密度是a g·cm－3。
第六章有机化学课后习题答案
第六章有机化学课后习题答案第六章卤代烃1.回答下列问题(1).在CH3CH2Cl(I),CH2═CHCl(II),CH≡CCl(III),C6H5Cl(IV)四种⼀氯代烃中，按C-X键键长次序排列，并讨论其理由。
解: IV< II < III(2).将四种化合物(A) CH3CH2CH2F，(B) CH3CH2CH2I ，(C) CH3CH2CH2Br ，(D) CH3CH2CH2Cl的沸点从最⾼到低排列，并讨论其理由。
解: B> C> D> A(3).四种化合物(A) CH3CHClCH2OH，(B) CH3CHNH2CH2Br ，(C) HC≡CCH2Cl，(D) CH3CONHCH2CH2Cl 中，哪些能⽣成稳定的格⽒试剂？为什么？解: D(4).⽐较(A) CH3CH2CH2CH2Cl，(B) (CH3)2CHCH2Cl，(C) CH3CH2CH(Cl)CH3，(D) (CH3)3CCl四个氯代烃，它们发⽣S N2反应情况如何。
解: A> B> C> D(5).将①苄溴，②溴苯，③1–苯基–1–溴⼄烷，④1–溴–2–苯基⼄烷四个化合物按 S N1 反应的反应活性顺序排列，并讨论其理由。
解: ③>①>④>②(6).不活泼的⼄烯型卤代烃能否⽣成格⽒试剂？为什么？解:由于卤原⼦与双键间的 p-π共轭效应,使C-X键之间的键能增加,难以断裂。
(7).化合物：(A)正溴戊烷，(B)叔溴戊烷，(C)新戊基溴，(D)异戊基溴分别与⽔反应⽣成相应的醇，讨论它们的反应速率的差异？解: A> D> C> B(8).⽤极性溶剂代替质⼦溶剂对(A) S N1，(B) S N2，(C) 烯的亲电加成， (D) 醇的失⽔反应有何影响?解: 极性溶剂有利于S N1反应和烯的亲电加成反应的进⾏,不利于S N2反应和醇的失⽔反应的发⽣。
(9). 2–氯环⼰醇的反式异构体可以跟碱反应转化成环氧化物, 但顺式异构体却不能, 为什么?解: 2–氯环⼰醇的反式异构体跟碱反应时,进⾏反式消除,热⼒学能量低,反应速率快, 顺式异构体则不能。
第6章卤代烃习题答案.
CH3
Br2 Fe
CH3
Cl2
光
Br
CH3 Br
（2）以2-甲基-2-溴丁烷为主要原料合成3-溴-2-甲 基丁烷
CH3 H3C C CH2
Br
CH3
KOH C2H5OH
H3C
CH3
C
CH
CH3
HBr H2O2
CH3 H3C CH CH
Br
CH3
2019/8/24
14
（3）以苯为主要原料合成1,2,4,5-四氯苯。
（C）＞（A）＞（B）
（A） ＞ （C）＞（B）
2019/8/24
8
6.写出正丙基溴化镁与下列试剂反应时生成 的主要产物：
C2H5OH CH3CH2CH3
CH3CH2CH2MgBr
HBr NH3
CH3CH2CH3 CH3CH2CH3
CH3CH2C CHCH3CH2CH3 + CH3CH2C CMgBr
ClCH2CH2Cl NH3 H2NCH2CH2NH2
(8)
Br + CH3CH2OK C2H5OH
2019/8/24
5
4. 完成下列反应式，并写出反应机理：
2-溴丁烷是仲卤烷，与KOH + C2H5OH共热时，既可按E1 机理消除，也可按E2机理消除。
2019/8/24
6
2019/8/24
7
5.在下列各组化合物中，与甲醇钠 （CH3ONa）反应时，何者较快？何者较慢？
第6章 卤代烃
习题答案
1
2
3
4
5
6
7
8
Байду номын сангаас
9 10
高三化学卤代烃试题答案及解析
高三化学卤代烃试题答案及解析1.下列说法不正确的是A．某芳香烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，符合条件的烃有3种B．将转化为的方法是加入足量的NaOH溶液并加热，再通入足量的CO2C．1mol某有机物的结构简式为，通过消去反应脱去1 molHCl时，能得到 5 种不同产物（不考虑立体异构）D．等质量的甲烷、乙烯、1，3-丁二烯（C4H6）分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少【答案】C【解析】A、苯的同系物中只有与苯环相连的碳原子有氢原子，才能使酸性高锰酸钾溶液褪色，某芳香烃的分子式为C10H14，可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，分析—C4H9的结构知，符合条件的烃有3种，正确；B、将转化为的方法是加入足量的NaOH溶液并加热，再通入足量的CO2，正确； C、1mol某有机物的结构简式为，通过消去反应脱去1 molHCl时，能得到6种不同产物（不考虑立体异构），错误；D、等质量的烃完全燃烧消耗氧气的量的多少取决于烃中氢元素的质量分数，含氢量越高，耗氧越多，甲烷、乙烯、1，3-丁二烯（C4H6）的含氢量逐渐降低，所耗用氧气的量依次减少，正确。
【考点】考查有机物的结构与性质，涉及苯的同系物、酚、酯、羧酸、卤代烃等知识。
2.（8分）卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：（1）多卤代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是__________。
工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_______________________。
（2）三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式__________(不考虑立体异构)。
（3）聚氯乙烯是生活中常见的塑料。
工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反应①的化学方程式是_____________，反应类型为_______，反应②的反应类型为___________。
有机化学b教学课件-第6章卤代烃金属有机化合物-课后更新
有机化学B第六章卤代烃基本内容和重点要求z卤代烃的结构特点、化学性质代结构特性z亲核取代反应的类型、机理及影响因素亲核取代反应的类型机理及影响因素z消除反应的类型、机理及影响因素z卤代烃与活泼金属的反应及应用重点要求掌握卤代烃的重要反应。
亲核取代反应、消除反应机理及影响因素。
概念及应用卤代烃可以看作是烃分子中一个或多个氢原卤代烃可以看作是烃分子中个或多个氢原子被卤原子取代后所生成的化合物。
应用：制冷剂、干洗剂、涂改液、不粘锅涂层、人造血液等。
卤代烃分类z烃基：饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。
代烃z卤素数目：一卤、二卤、多卤代烃。
z卤素所连接的碳原子不同：一级、二级、三级卤代烃1.选择主链系统命名法中卤代烃与烷烃命名类似，将卤素视为取代基。
2.主链编号3取代基列出顺序写出名称3.取代基列出顺序、写出名称1375642137564224-45-2,4-二甲基-5-氯庚烷4,5-二甲基-2-溴庚烷顺-1-甲基-2-溴环己烷(1S, 2R)-1-甲基-2-溴环己烷(1S2R)12卤代烃的物理性质z除氯甲烷、氯乙烷、溴甲烷、氯乙烯、溴乙烯外，15个碳以下的卤代烃都是液体。
外15个碳以下的卤代烃都是液体z沸点：碘代烃>溴代烃>氯代烃(同种烷基) z密度：一氯代烃<水；溴代烃，碘代烃，多卤代烃>水溴代烃碘代烃多卤代烃z卤代烃无色，碘代烃常显棕红色，是因为碘代烷易分解生成游离的碘。
烯烃加卤化氢++ 烯烃加卤素烷烃卤代反应++ 醇的卤代反应HCl+乙醚，0 o C卤代烷的结构δ+δ−H 2.1F 4.0Li 1.0Be1.5B2.0C2.5N3.0O3.5Cl3.0Br2.8诱导效应I2.5卤代烷的反应H 具有酸性，可与X C −H:415KJ/mol X ：离去基团δ基团同时离去，消除反应。
H: 415 KJ/mol C −C: 347 KJ/mol C −Cl: 326 KJ/mol δ+δ−C −Br: 285 KJ/mol C −I: 213 KJ/molαβ带正电荷，具有负电荷及孤对电子的分子进攻，亲核取代反应。
有机化学-第六章-卤代烃-习题答案
第六章卤代烃习题答案1．用系统命名法命名下列化合物（1）2,2-二甲基-1-溴丙烷（2）2-甲基-4-氯戊烷（3）2-甲基-2-溴丁烷（4）(Z)-1-氯-1-丁烯（5）3-甲基-4-氯-1-丁烯（6）4-溴环戊烯（7）苄溴（8）2-苯基-1-氯丙烷2．写出下列化合物的结构式3．完成下列反应式（1）（反应符合马氏规则）（2（第一步，强碱/醇条件下发生β消除）（3）（4（5（Cl离去生成稳定的苄基碳正离子）（6（优先生成π-π共轭产物）（7）（由于乙醇钠写在反应式左侧，应该为反应原料，因此发生威廉姆森反应生成醚；如果写在箭头上方表示为碱，加热条件下发生消除反应）（8（注意硝酰氧基的正确写法，不能写成-NO3）4．用化学方法鉴别下列化合物（1）（2）（3）5．按要求将下列各组化合物排序（1）C6H5CHBrC6H5>CH3CHBrCH3>CH3CH2CH2Br （依据碳正离子稳定性）（2）1-溴丁烷>2-溴丁烷>2-甲基-2-溴丙烷（根据位阻大小来判断）（3）（前面两个都是烯丙型，后面两个都是乙烯型，活性肯定是烯丙型最高因为烯丙型碳正离子更稳定，乙烯型活性最差。
作为离去基团，溴的离去活性相对于氯更高，因此可以得出以上活性排序）6．试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于S N1机理还是S N2机理（1）S N2 （2）S N1 （3）S N2 （4）S N17．完成下列转化。
（1）（2）（利用格氏试剂与二氧化碳的反应来增加一个碳原子）8．推断题9．推断题。
高二化学第二册第六章溴乙烷卤代烃同步练习(带答案)
高二化学第二册第六章溴乙烷卤代烃同步练习（带答案）卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。
以下是第六章溴乙烷卤代烃同步练习的全部内容，希望对大家提高成绩有帮助。
一、选择题1.对CF2C12(商品名称为氟里昂-12)的叙述正确的是( )。
A.有两种同分异构体B.是非极性分子C.只有1种结构D.分子呈正四面体形答案：C2.下列化学式只表示一种纯净物的是( )。
A.CH2Br2B.C3H8C.C4H10D.C答案：AB3.使2口丁烯跟溴水作用，其产物主要是( )。
A.2溴丁烷B.1，2二溴丁烷C.2，3二溴丁烷D.1，1二溴丁烷答案：C4.有1种环状化合物C8H8，它不能使溴的CCl4溶液褪色;它的分子中碳环上的1个氢原子被氯取代后的有机物只有1种。
这种环状化合物可能是( )。
答案：C5.已知：物理性质C2H5ClC2H5BrC2H5I密度(gcm-3)0.89781.141.25沸点(℃)12.338.442.5下列有关C2H5F的性质推测中肯定不合理的是( )。
A.沸点：50.5℃，密度： 1.34gcm-3B.沸点：10.1℃，密度：0.81gcm-3C.沸点21.3℃，密度：0.99gcm-3D.沸点：7.0℃，密度：0.77gcm-3答案：AC6.下列各组中的两个变化所发生的反应，属于同一类型的是( )。
①由甲苯制甲基环己烷;由乙烷制溴乙烷②乙烯使溴水褪色;乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色③由乙烯制聚乙烯;由1，3丁二烯合成顺丁橡胶④由苯制硝基苯;由苯制苯磺酸A.只有②③B.只有③④C.只有①③D.只有①④答案：B7.卤代烃(CH3)3CHClCH3的正确名称是( )。
A.2氯3，3二甲基丁烷B.3，3二甲基2氯丁烷C.2，2二甲基3氯丁烷D.3氯2，2二甲基丁烷答案：A8.下述有机物的变化中，属于消去反应的是( )。
浓硫酸A.CH3CH2CH20H CH3CH=CH2+H2OHClB.CH3C CH CH3CCl=CH2催化剂NaOH醇C.CH3CH2CH2Cl CH3CHCH2+HClH2O、NaOHD.CH3CH2CH2Cl CH3CH2CH2OH+HCl答案：A、C二、填空题9.符合通式CnH2-2的烃，与溴充分加咸后生成1，1，2，2四溴丁烷，则该烃是____________，它的结构简式为____________。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第六章 卤代烃(P107)
6.1 写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。
a. 2-甲基3-溴丁烷
b. 2,2-二甲基-1-碘丙烷
c. 溴代环己烷
d. 对二氯苯
e. 2-氯-1,4戊二烯
f. (CH 3)2CHI
g. CHCl 3
h. ClCH 2CH 2Cl
i. CH 2 CHCH 2Cl
j. CH 3CH CHCl 解：
a.(CH 3)2CHCHCH 3Br
b.CH 3
CH 3CCH 2I
3 c.Br
d.
Cl
Cl
CH 3CH CHC CH 2
e. g. 2-碘丙烷 h. 三氯甲烷 i. 1,2-二氯乙烷 i. 3-氯-1-丙烯
j. 1-氯-1-丙烯
6.2 写出C 5H 11Br 的所有异构体，用系统命名法命名，注明伯、仲或叔卤代烃。
如有手性碳，以星号标出，并写出对映体的投影式。
解：11个
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br Br CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH 3CH 3CH CH 2CH 2Br *CH 3CH CH 2CH 2CH 3
Br 1-溴戊烷 3-溴代戊烷 3-甲基-1-溴丁烷 2-溴戊烷
（伯卤代烷） （仲卤代烷） （伯卤代烷） （仲卤代烷）
CH 3CH 2CHCH 2Br
CH 3
*
Br
CH 3CH 3CH 2CCH 3
CH 3CHCHCH 3
Br
CH 3
*
CH 3CCH 2Br
CH 3CH 3
2-甲基-1-溴丁烷 2-甲基-2-溴丁烷 2-甲基-3-溴丁烷 2,2-二甲基-1-溴丙烷 （伯卤代烷） （叔卤代烷） （仲卤代烷） （伯卤代烷）
6.3 写出二氯丁烷的所有异构体，如有手性碳，以星号标出，并注明可能的旋光异构体的数目。
解：13个
CH CH 2CH 2CH 3Cl
Cl
CH 3CCH 2CH 3
Cl Cl
*CH 2CHCH 2CH 3
Cl Cl
二种旋光异构体
Cl
Cl
CH2CH2CHCH3
*
二种旋光异构体
Cl
Cl
CH2CH2CH2CH
2
Cl
*
Cl
CH3CHCHCH3
*
二种旋光异构体，一种内消旋体Cl
Cl
CHCHCH3
CH3
Cl Cl
CH3
CH2CCH3
Cl Cl
CH3
CH2CHCH2
6.4 写出下列反应的主要产物，或必要溶剂或试剂。
解：
a.C6H5CH2COOH
C6H5CH2COOMgCl
C6H5CH2MgCl
C6H5CH2Cl Mg CO2H
+
H2O
b.CH2 CHCH2OC2H5
CH2 CHCH2Br+NaOC2H5
1.2.
叁键是直线1.NO. 2. 不稳定
e. +C2H5OMgBr
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2MgBr C2H5OH
CH3CH2CH2CH2Br Mg
f.
g.
h.
i.
6.5 下列各对化合物按SN2历程进行反应，哪一个反应速率较快？ 6.5 解：
6.6 将下列化合物按SN1历程反应的活性由大至小排列。
a. (CH 3)2CHBr b. (CH 3)3C I c. (CH 3)3CBr 解： b > c > a
6.7 假如下图为SN2反应势能变化示意图，指出（a ）（b ）（c ）各代表什么？ 解：（a ）a 反应所需的活化能 （b ）过渡态 （c ）反应热
6.8 分子式为C 4H 9Br 的化合物A ，用强碱处理，得到两个分子式为C 4H 8的异构体B 及C ，写出A 、B 、C 的结构。
解： A 为：
CH 3CH 2CHBrCH 3 B 为：CH 3CH CHCH 3 C 为：CH 3CH 2CH CH 2
6.9 解： 亲核试剂 底物 离去基团
a.. CH 3CH 2ONa CH 3I I -
b. NaCN CH 3CH 2CH 2Br Br -
c. NH 3 C 6H 5CH 3Br Br -
6.10 解：
CH3
Br
CH3CH
+
CH3CH2ONa
CH3
Br
CH3CH2
C
CH3
CH3CH2O3CH2+NaBr
(S)-2-溴丁烷过渡态
(R)-2-乙氧基丁烷
6.11解：
CHBr2CH2CCH3
CH3
CH3
CH3CBr2CCH3
CH3
CH3
CH2BrCHBrCCH3
CH3
3
6.12 由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物。
a.异丁醇
b. 2-甲基-2-丙醇
c. 2-甲基-2-溴丙烷
d. 2-甲基-1,2-二溴丙烷
e. 2-甲基-1-溴-2-丙醇
解：
a.
CH3
H2O
+NaOH
CH3CHCH2Br CH3CHCH2OH
CH3
b.
CH3
CH3CCH3
H+
CH3C CH2
CH3CHCH2Br25
NaOH
OH
+
H2O
CH3CH3
c.
CH3CCH3
HBr
CH3C CH2
CH3CHCH2Br25
NaOH
+
CH3CH3
Br
CH3
d.
CH3
CH3CCH2Br
Br2
CH3C CH2
CH3CHCH2Br C2H5OH
NaOH
+
CH3CH3
Br
e.
CH3
CH3CCH2Br
CH3C CH2
CH3CHCH2Br
CH3
C2H5OH
NaOH
OH
+
CH3
6.13分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr 作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构，用反应式表明推断过程。
解：
A：
CH3CH2CH2Br B：
CH3CH CH2 C：
CH3CHBrCH3
推断过程：
+
C2H5OH
HBr
CH3CH2CH2Br CH3CH CH2
KOH
HBr
CH3CH CH2CH3CHBrCH3。