PCR试题答案版
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完整版）PCR试题答案版PCR培训班考试试题一、选择题（共20题，每题2分）1.PCR技术扩增DNA需要的条件是（A）：①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等。
2.镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（D）：0.5-2mmol/L。
3.多重PCR需要的引物对为（D）：多对引物。
4.PCR是在引物、模板和四种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（B）：引物。
5.在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增（C）：TaqDNA聚合酶加量过多和引物加量过多。
6.PCR技术的发明人是（A）：Mullis。
7.PCR产物短期存放可在（A）保存：4℃。
8.PCR产物长期储存最好置于（D）：-20℃。
9.PCR的基本反应过程包括（A）：变性、退火、延伸。
10.在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括（D）：扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染。
11.PCR技术于哪一年发明（A）：1983.12.Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（C）：70-75℃。
13.以下哪种物质在PCR反应中不需要（D）：RNA酶。
14.PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加（C）：2n。
15.PCR基因扩增仪最关键的部分是（A）：温度控制系统。
16.以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（A）：各区合并。
17、PCR实验室一般包括试剂准备区、标本制备区、扩增区和产物分析区。
18、PCR技术可以用来检测血液中的病毒核酸，而不是白细胞DNA、病毒蛋白质或血浆抗体。
19、如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子的数量将达到100×230个。
20、PCR扩增产物的分析方法主要有凝胶电泳分析法、点杂交法和荧光探针定量PCR法。
判断题：1、√2、√3、√（应为加解旋酶）4、√5、√6、√7、×（应为体外）8、√9、√10、√11、√12、√13、√14、√15、√16、×答：定量PCR检测操作的全过程包括以下几个步骤：首先，需要设计引物和荧光探针（要点1：2分），并进行实验前的准备工作，如制备反应体系和标准曲线（要点2：3分）。
pcr相关试题
1．有关PCR技术的说法，不正确的是（）A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B．PCR技术的原理是DNA双链复制C．PCR的主要过程包括变性、退火、延伸D．PCR扩增中不需要使用热稳定DNA聚合酶【答案】D【解析】试题分析：PCR技术扩增DNA时，热稳定DNA聚合酶是必须的。
考点：本题考查PCR技术知识，意在考查知识的识记。
2．用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时，得到以下电泳图谱，其中1号为DNA标准样液（Marker），10号为蒸馏水。
PCR时加入的模板DNA如图所示。
据此做出分析不合理的是A．PCR产物的分子大小在250至500bp之间B．3号样品为不含目的基因的载体DNAC．9号样品对应植株不是所需的转基因植株D．10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰【答案】B【解析】【分析】PCR过程中，可以通过设计特定的引物来扩增特定的DNA片段。
4～9号是转基因植株，理论上应包含目的基因。
9号PCR结果不包含250～500bp片段，所以不是所需转基因植株。
【详解】A、PCR过程中，可以通过设计特定的引物来扩增特定的DNA片段。
4～9号是转基因植株，理论上应包含目的基因，结合2号野生型和10号蒸馏水组的结果，推测包含目的基因的片段大小应为250～500bp，A正确；B、3号PCR结果包含250～500bp片段，应包含目的基因，B错误；C、9号PCR结果不包含250～500bp片段，所以不是所需转基因植株，C正确；D、10号放入蒸馏水，可排除反应体系等对结果的干扰，由图可知，10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰，D正确。
故选B。
3．PCR(多聚酶链式反应)技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，如图表示合成过程。
下列说法错误的是( )A．甲过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用B．丙过程用到的酶在高温下失活，因此在PCR扩增时需要再添加C．如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，循环3次后，在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占25%D．PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变【答案】B【解析】PCR中解旋是通过高温进行的，故甲过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用，A正确；丙过程用到的酶为耐高温的DNA聚合酶，在高温下不会失活，因此在PCR扩增时不需要再添加，B错误；如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，循环3次后，形成的DNA分子为8个，而含有15N标记的DNA分子为2个，故在形成的子代DNA 中含有15N标记的DNA占25%，C正确；PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变，D正确。
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PCR培训班考试试题一、选择题（共20题，每题2分）1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( A )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（D）A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L3、多重PCR需要的引物对为（D）A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（B）A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子5、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( C )A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高6、PCR技术的发明人是（A）A、MullisB、史蒂文.沙夫C、兰德尔.才木7、PCR产物短期存放可在（A）保存。
A、4℃B、常温C、-80℃D、高温8、PCR产物长期储存最好置于（D）。
A、4℃B、常温C、16℃D、-20℃9、PCR的基本反应过程包括（A）A、变性、退火、延伸B、变性、延伸C、变性、退火10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括(D)A、扩增产物的污染B、天然基因组DNA的污染C、试剂污染和标本间交叉污染D、A、B、C都可能11、PCR技术于哪一年发明（A）A、1983B、1971C、1987D、199312、Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（C）A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃13、以下哪种物质在PCR反应中不需要（D）A、Taq DNA聚合酶B、dNTPsC、镁离子D、RNA酶14、PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加（C）A、nB、2nC、2nD、n215、PCR基因扩增仪最关键的部分是（A）A、温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖16、以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（A）A、各区合并B、注意风向C、因地制宜D、方便工作17、PCR实验室一般包括( D )A、试剂准备区B、标本制备区C、扩增区和产物分析区D、A、B、C都含18、PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。
pcr相关问答试题及答案
pcr相关问答试题及答案PCR（聚合酶链反应）是一种分子生物学中用于快速复制大量特定DNA 片段的技术。
以下是一份关于PCR的问答试题及答案：一、选择题1. PCR技术中，哪个组分负责合成新的DNA链？A. DNA聚合酶B. 引物C. 核苷酸D. Taq聚合酶答案：A2. 在PCR过程中，哪个阶段DNA双链会解开？A. 变性阶段B. 退火阶段C. 延伸阶段D. 稳定阶段答案：A3. PCR反应中，引物的作用是什么？A. 提供DNA合成的起始点B. 稳定DNA双螺旋结构C. 作为DNA聚合酶的催化剂D. 提供核苷酸答案：A二、填空题4. PCR反应通常包括三个主要阶段：________、________和________。
答案：变性、退火、延伸5. 在PCR反应中，________是用来识别和结合到目标DNA序列上的短片段。
答案：引物三、简答题6. 描述PCR反应中的变性阶段发生了什么？答案：在变性阶段，PCR反应管中的DNA双链被加热至高温，导致氢键断裂，从而使DNA双链解开成为单链。
7. 解释为什么PCR技术在分子生物学中如此重要？答案：PCR技术在分子生物学中非常重要，因为它能够在短时间内从极少量的DNA模板中快速复制出大量的特定DNA片段，这在基因克隆、遗传指纹分析、病原体检测和诊断等领域有着广泛的应用。
四、计算题8. 如果一个PCR反应的效率是100%，并且进行了30个循环，那么理论上起始DNA模板的数量将增加到多少倍？答案：理论上，每个循环都会使DNA数量翻倍，所以30个循环后，DNA的数量将增加到2^30倍。
五、论述题9. 讨论PCR技术在医学诊断中的应用，并举例说明。
答案：PCR技术在医学诊断中应用广泛，例如在传染病的诊断中，可以通过检测特定的病原体DNA来快速确诊。
再比如，在遗传疾病的筛查中，PCR可以用来检测特定的基因突变。
此外，PCR还可以用于肿瘤的早期诊断，通过检测肿瘤相关基因的表达情况，有助于早期发现和治疗。
PCR上岗证考试题库及答案
PCR上岗证考试题库及答案（150题单选）1. 运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当由不少于( )护送，并采取相应的防护措施。
A、1人B、2人C、3人D、4人答案 B2. 脱卸个人防护装备的顺序是( )A、外层手套→防护面屏→防护服→口罩帽子→内层手套B、防护面屏→外层手套→口罩帽子→防护服→内层手套C、防护服→防护面屏→口罩帽子→外层手套→内层手套D、口罩帽子→外层手套→防护面屏→内层手套→防护服答案 A3. 从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有( )以上的工作人员共同进行。
A、1名B、2名C、3名D、4名答案 B4. 医疗废物暂时贮存的时间不得超过( )天。
A、1B、2C、3D、4答案 B5. 盛装的医疗废物达到包装物或者容器的( )时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。
A、1/2B、2/3C、3/4D、4/5答案 C6. 根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全的防护水平分为四级，哪一级的防护水平最低？( )A、I级B、II级C、III级D、IV级答案 A7. 病原微生物的危害程度分类主要应考虑以下哪些因素？( )A、微生物的致病性B、微生物的传播方式和宿主范围C、当地所具备的有效防护措施和有效治疗措施D、以上都是答案 D8. 新型冠状病毒感染的肺炎纳入法定传染病( )类管理，采用( )类传染病的预防、控制措施。
( )A、乙、乙B、甲、甲C、乙、甲D、甲、乙答案 C9. 新型冠状病毒灭活途径不包括哪些？( )A、对紫外线和热敏感，56℃加热30分钟能有效灭活病毒B、可以用洗必泰（氯己定）消毒，能有效灭活病毒C、乙醚、75%乙醇能有效灭活病毒D、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂能有效灭活病毒答案 B10. 下列哪种动物不是新冠状病毒的常见宿主( )A、蝙蝠B、獾C、果子狸D、蚊子答案 D11. 以下哪种酶可耐高温( )A、Taq DNA聚合酶B、HindⅢC、T4连接酶D、RNA酶答案 A12. PCR反应正确过程应为( )A、退火→变性→延伸B、变性→退火→延伸C、退火→延伸→变性D、变性→延伸→退火答案 B13. PCR技术的本质是( )A、 核酸杂交技术B、 核酸重组技术C、 核酸扩增技术D、 核酸变性技术答案 C14. PCR技术扩增DNA，需要的条件是( )：①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥答案 A15. PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子答案 B16. PCR产物长期储存最好置于( )。
PCR上岗证考试题及答案(全)
理论考试卷一，填空（每题2分，共20分）1.DNA双螺旋中两条链走向是反向平行的，即一股链是5’→3’走向，另一股链为3’→5’走向；生物合成方向是5’→3’。
2.在极端的PH值或受热条件下，核酸分子中的氢键断裂，双螺旋结构解开，即为核酸变性。
3.核酸分子的杂交其实就是DNA 变性、复性原理的应用。
4.PCR扩增的三个基本阶段是变性、退火、延伸，引物与模板的结合发生在退火阶段5.反转录酶催化的DNA合成反应按5’→3’方向进行，在DNA合成时也需要引物，引物为病毒颗粒中的mRNA 。
6.PCR测定中的“假阳性”的最主要的来源是PCR产物的污染。
7.请填出以下各种微量移液器可取溶液的体积范围P10 P20 2-20ul P100 20-100ul P200 50-200ul如需吸取100ul液体，则最好使用P100 加样器。
8.在基因扩增检验中，使用的带滤塞吸头吸加液体，只要是为了防止标本间交叉污染。
9.TapMan荧光PCR测定原理中的关键点在于利用了Tap酶的5’→3’的外切酶活性，Ct值指的是每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。
10.个体化医学的全面定义：分为疾病风险预测（基因检测）和个体化治疗（基因检测）两个方面，基因预测疾病风险是指根据每个人的疾病基因组信息预测疾病的发生风险。
个体化治疗是指根据每个人的疾病基因组信息对已发生的疾病进行治疗。
二，是非题（正确的后面打√，错误的后面打×，并将错误处划线并改正，每题两分，未改正得1分，共20分）1.DNA双链中，碱基对总是A-T ,C-G配伍，其间以两个氢键相连。
（×）G-C间以三个氢键相连2.使用有防“污染”作用的UNG的PCR试剂盒，PCR实验室就不必严格分区。
（×）UNG酶只对低浓度的产物污染有效3.在全血、骨髓标本的采集时，可使用EDTA、枸缘酸钠或肝素抗凝。
（×）不能使用肝素抗凝4.血清HBeAg的存在是HBV感染及感染程度的确证标志。
pcr引物设计试题及答案
pcr引物设计试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. PCR反应中，引物的主要作用是什么？A. 提供DNA聚合酶的催化位点B. 稳定DNA双链结构C. 引导DNA聚合酶合成新的DNA链D. 提供DNA模板答案：C2. 在设计PCR引物时，下列哪项不是考虑的因素？A. 引物的长度B. 引物的GC含量C. 引物的溶解温度（Tm）D. 引物的分子量答案：D3. PCR引物的Tm值过高或过低会导致什么后果？A. 提高特异性B. 降低非特异性扩增C. 增加非特异性扩增D. 减少引物二聚体形成答案：C4. 下列哪项不是PCR引物设计中常用的软件？A. Primer3B. OligoC. GeneToolD. Photoshop答案：D5. 在PCR反应中，引物二聚体的形成通常是由于什么原因？A. 引物浓度过高B. 引物长度过短C. 引物Tm值差异过大D. 所有以上因素答案：D二、填空题（每题2分，共10分）6. PCR引物设计时，通常推荐的引物长度为______。
答案：15-30个核苷酸7. 引物的GC含量一般推荐在________范围内。
答案：40%-60%8. 在PCR引物设计中，避免在引物的3'端出现超过______个连续的G 或C。
答案：39. 为了避免非特异性扩增，PCR反应中的退火温度通常设定在比引物Tm值低______度左右。
答案：510. 引物设计时，应避免_________的出现，因为这可能导致引物内部或引物之间形成稳定的二级结构。
答案：二聚体或发夹结构三、简答题（每题10分，共20分）11. 描述PCR引物设计的基本步骤。
答案：PCR引物设计的基本步骤包括：- 确定目标序列：根据研究目的选择合适的DNA片段。
- 引物长度确定：选择合适长度的引物，通常为15-30个核苷酸。
- 引物Tm值计算：确保引物具有相近的Tm值，以保证同步扩增。
- 避免二聚体和发夹结构：设计引物时，避免可能导致引物自身或相互之间形成稳定二级结构的序列。
PCR试题
PCR考试试题一：选择题1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（）A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L3、多重PCR需要的引物对为（）A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（）A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子5、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( )A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高二：填空题1、PCR技术的发明人是。
2、PCR产物短期存放可在保存，长期储存应置于。
3、PCR的基本反应过程包括，，。
4、PCR引物设计的目的是在和间取得平衡。
5、在实际工作中，基因扩增试验实验室污染类型包括，，，。
一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题1.Mullis2.4℃、-20℃3.变性、退火、延伸4.扩增特异性和扩增效率5.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染PCR考试试题答案一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题6.Mullis7.4℃、-20℃8.变性、退火、延伸9.扩增特异性和扩增效率10.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题11.M ullis12.4℃、-20℃13.变性、退火、延伸14.扩增特异性和扩增效率15.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染PCR考试试题答案一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题16.M ullis17.4℃、-20℃18.变性、退火、延伸19.扩增特异性和扩增效率20.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题21.M ullis22.4℃、-20℃23.变性、退火、延伸24.扩增特异性和扩增效率25.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染PCR考试试题答案一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题26.M ullis27.4℃、-20℃28.变性、退火、延伸29.扩增特异性和扩增效率30.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题31.M ullis32.4℃、-20℃33.变性、退火、延伸34.扩增特异性和扩增效率35.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染PCR考试试题答案一：选择题1.A2.D3.D4.B5.C二：填空题36.M ullis37.4℃、-20℃38.变性、退火、延伸39.扩增特异性和扩增效率40.扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染。
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PCR培训班考试试题
一、选择题（共20题，每题2分）
1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( A )
①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体
A、①②③④
B、②③④⑤
C、①③④⑤
D、①②③⑥
2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（ D ）
A、0.3-1mmol/L
B、0.5-1mmol/L
C、0.3-2mmol/L
D、0.5-2mmol/L
3、多重PCR需要的引物对为（ D）
A、一对引物
B、半对引物
C、两对引物
D、多对引物
4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（ B）
A、模板
B、引物
C、dNTP
D、镁离子
5、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( C )
A、TaqDNA聚合酶加量过多
B、引物加量过多
C、A、B都可
D、缓冲液中镁离子含量过高
6、PCR技术的发明人是（A ）
A、Mullis
B、史蒂文.沙夫
C、兰德尔.才木
7、PCR产物短期存放可在（ A ）保存。
A、4℃
B、常温
C、-80℃
D、高温
8、PCR产物长期储存最好置于（ D ）。
A、4℃
B、常温
C、16℃
D、-20℃
9、PCR的基本反应过程包括（A ）
A、变性、退火、延伸
B、变性、延伸
C、变性、退火
10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括( D )
A、扩增产物的污染
B、天然基因组DNA的污染
C、试剂污染和标本间交叉污染
D、A、B、C都可能
11、PCR技术于哪一年发明（ A ）
A、1983
B、1971
C、 1987
D、1993
12、Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（C ）
A、37℃
B、50-55℃
C、70-75℃
D、80-85℃
13、以下哪种物质在PCR反应中不需要（ D ）
A、Taq DNA聚合酶
B、dNTPs
C、镁离子
D、RNA酶
14、PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加（ C ）
A、n
B、2n
C、2n
D、n2
15、PCR基因扩增仪最关键的部分是（ A ）
A、温度控制系统
B、荧光检测系统
C、软件系统
D、热盖
16、以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（ A ）
A、各区合并
B、注意风向
C、因地制宜
D、方便工作
17、PCR实验室一般包括( D )
A、试剂准备区
B、标本制备区
C、扩增区和产物分析区
D、A、B、C都含
18、PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方
法。
若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的（D）。
A、白细胞DNA
B、病毒蛋白质
C、血浆抗体
D、病毒核酸
19、如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子
的数量将达到（ D ）个。
A、100×30
B、100×30×2
C、100×302
D、100×230
20、PCR扩增产物的分析方法主要有（ D ）
A、凝胶电泳分析法
B、点杂交法
C、荧光探针定量PCR法
D、A、B、C都是
二、判断题（共20题，每题2分）
1、PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。
（√）
2、在PCR反应中，dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作为DNA合成的原料。
（√）
3、DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA
解旋。
（√）
4、PCR反应中，复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则
完成。
（√）
5、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。
（√）
6、PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等。
（√）
7、PCR技术需在体内进行。
（×）
8、PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。
（√）
9、核酸的复制是由5＇——→ 3＇方向进行的。
（√）
10、配对的碱基总是A与T和G与C。
（√）
11、HBsAg转阴性后一段时间才出现可检测的HBsAb，此段间隔期称之为“窗
口期”。
（√）
12、市面上多数试剂用淬灭基团Q基团和报告基团R基团来标记荧光定量PCR
的探针。
（√）
13、PCR反应体系中Mg2+的作用是促进Taq DNA聚合酶活性。
（√）
14、若标本中含有蛋白变性剂（如甲醛），PH、离子强度、Mg2+等有
较大改变都会影响Taq酶活性。
（√）
15、每个子代DNA分子中均保留一条亲代DNA链和一条新合成的DNA链，这种复制方式称之为半保留复制。
（√）
16、发生溶血的标本对PCR结果没影响。
（×）
17、“平台效应”是描述PCR后期循环产物对数累积趋于饱和。
（√）
18、逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription-PCR，RT-PCR）就是在应用PCR方法检测RNA病毒时，以RNA为模板，在逆转录酶的作用下形成cDNA 链，然后以cDNA为模板进行正常的PCR循环扩增。
（√）
19、在定量PCR中，72℃这一步对荧光探针的结合有影响，故去除，实际上55℃仍可充分延伸，完成扩增复制。
（√）
20、PCR可应用于遗传病、肿瘤及病原体检测三大方面（√）
三、简答(共两题，每题10分)
1、PCR技术
答：PCR技术是用一对寡聚核苷酸作为引物（要点1：2分），通过高温变性、低温退火、中温延伸（要点2：5分）这一周期的多次循环，使特异的DNA片段数量指数倍数增加（要点3：3分）。
2、简述定量PCR检测操作的全过程。
答：标本的采集，保存（2分）——→样品前处理（2分）——→待样品充分裂解后点样上机反应（2分）——→反应结束后观察结果（2分）——→发报告（2分）。