化学实验题库及复习资料
化学实验考试题库及参考答案
化学实验考试题库及参考答案
本文档旨在提供一份化学实验考试题库及参考答案，以帮助学生更好地准备化学实验考试。
考试题库
1. 以下哪项是化学实验记录中最重要的一步？
A. 准备实验器材
B. 分析实验结果
C. 描述实验步骤
D. 总结实验过程
2. 在化学实验中，以下哪种玻璃器皿最适合做酸碱中和反应？
A. 烧杯
B. 试管
C. 瓶口瓶
D. 试剂瓶
3. 对于以下化学实验，哪种安全装置是必需的？
A. 实验室大门
B. 安全手套
C. 实验室外火警报警器
D. 安全护目镜
4. 在化学实验中，以下哪种操作步骤是正确的？
A. 将试剂倒入试管
B. 将试管放在地面上
C. 将试管随意摇晃
D. 将试管加热时握在手中
5. 对于如何正确处理化学废物，以下哪种说法是正确的？
A. 将废物倒入水槽
B. 将废物和其他垃圾混合处理
C. 将废物置于指定的废物中
D. 将废物倒入厕所
参考答案
1. C. 描述实验步骤
2. A. 烧杯
3. D. 安全护目镜
4. A. 将试剂倒入试管
5. C. 将废物置于指定的废物中
希望这份题库和参考答案能够对您的研究有所帮助。
祝您考试成功！。
大学化学实验复习题
大学化学实验复习题一、选择题1. 实验室中常用的干燥剂有哪些？A. 氢氧化钠B. 硫酸镁C. 硫酸铜D. 氯化钙E. 以上都是2. 以下哪些物质可以用于实验室制备氢气？A. 锌B. 铁C. 铜D. 铝E. 以上都是3. 实验室中常用的加热设备有哪些？A. 酒精灯B. 电炉C. 电热板D. 微波加热器E. 以上都是4. 在化学实验中，如何正确使用滴定管？A. 滴定管需要垂直放置B. 滴定管需要水平放置C. 滴定管的刻度从上到下逐渐增大D. 滴定管的刻度从下到上逐渐增大E. 滴定管不需要校准5. 以下哪些操作是实验室中常见的安全措施？A. 穿戴实验服和手套B. 使用防护眼镜C. 实验室内禁止吸烟和饮食D. 实验室内禁止使用手机E. 以上都是二、填空题6. 实验室中常用的有机溶剂有______、______、______等。
7. 实验室中常用的酸碱指示剂有______、______、______等。
8. 在进行酸碱滴定时，常用的滴定剂为______和______。
9. 实验室中常用的分离技术有______、______、______等。
10. 实验室中常用的定量分析方法有______、______、______等。
三、简答题11. 简述实验室中如何进行溶液的配制？12. 描述实验室中进行气体收集的几种方法。
13. 解释什么是摩尔浓度以及如何计算？14. 阐述实验中如何保证实验数据的准确性？15. 描述实验室中常见的几种化学事故以及相应的应急措施。
四、计算题16. 给定一定量的硫酸钠溶液，其摩尔浓度为0.1M，求其体积为100ml时，硫酸钠的物质的量是多少？17. 若实验室中需要制备0.05M的氢氧化钠溶液500ml，请计算需要多少克氢氧化钠固体？18. 已知某溶液的pH值为3，求其氢离子浓度。
19. 给定一定量的碳酸钠溶液，其pH值为9，求其碳酸根离子的浓度。
20. 若实验室中需要配制1L 0.01M的硫酸溶液，请计算需要多少摩尔的硫酸？五、实验设计题21. 设计一个实验来验证酸碱中和反应。
高三化学 化学实验基础专题复习
化学实验基础专题复习1. 实验室从药用植物里提取“生物碱浸膏”的下列操作中，工具或仪器选用错误的是2. 为达到实验目的，下列对应的实验方法正确或操作规范的是3、(2023·湖南卷)下列玻璃仪器在相应实验中选用不合理的是( )A.重结晶法提纯苯甲酸：①②③B.蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4：③⑤⑥C.浓硫酸催化乙醇制备乙烯：③⑤D.酸碱滴定法测定NaOH溶液浓度：④⑥4、(2023·全国乙卷)下列装置可以用于相应实验的是( )A.制备CO2B.分离乙醇和乙酸C.验证SO2酸性D.测量O2体积5、(2023·广东卷)1827年，英国科学家法拉第进行了喷泉实验。
在此启发下，兴趣小组利用以下装置，进行如下实验。
其中，难以达到预期目的的是A. 图1：喷泉实验B. 图2：干燥NH3C. 图3：收集NH3D. 图4：制备NH36、（2024.浙江1月）下列实验装置使用不正确的是A. 图①装置用于二氧化锰和浓盐酸反应制氯气B. 图②装置用于标准酸溶液滴定未知碱溶液C. 图③装置用于测定中和反应的反应热D. 图④装置用于制备乙酸乙酯7、(2023·广东卷)按图装置进行实验。
将稀硫酸全部加入Ⅰ中的试管，关闭活塞。
下列说法正确的是A. Ⅰ中试管内的反应，体现H+的氧化性B. Ⅱ中品红溶液褪色，体现SO2的还原性C. 在Ⅰ和Ⅲ的试管中，都出现了浑浊现象D. 撤掉水浴，重做实验，Ⅳ中红色更快褪去8、9、10、（2024·模拟预测）下列探究方案能达到探究目的的是11、由下列实验操作及现象能得出相应结论的是复习建议（1）掌握化学实验的基本操作及常见仪器的使用方法。
（2）注意气密性的检验、试纸的使用等简答题，关注实验安全(如防倒吸)等问题。
（3）能够从实验目的入手,根据物质的性质、装置的特点进行综合分析判断。
（4）能够利用实验数据、实验现象进行合理的分析和推测。
（5）不能孤立地看待实验，要把实验与元素及其化合物的性质紧密联系，因为仪器的选择、分离提纯、物质的制备物质的检验等均与元素及其化合物的性质密切相关。
大学有机化学实验复习资料
⼤学有机化学实验复习资料⼤学有机化学实验复习资料(全10个有机实验复习资料完整版)⼀．仪器名称（考点）（考10分）①直形冷凝管②空⽓冷凝管③球形冷凝管④蛇形冷凝管⑤梨形分液漏⽃⑥恒压滴液漏⽃（1）（2）（3）（4）（1）三⼝链接管，（2）蒸馏头，（3）尾接管，（4）布⽒漏⽃⼆、相关基础常识（考点）如：1.液体的沸点⾼于多少摄⽒度需要⽤空⽓冷凝管？140℃2.蒸馏瓶的选⽤与被蒸液体量的多少有关，通常装⼊液体的体积应为蒸馏瓶容积的：1/3-2/33.蒸馏可将沸点不同的液体分开，但各组分沸点⾄少相差30℃以上4. 蒸馏时最好控制馏出液的速度为：1-2滴/秒。
5.重结晶过程中，若⽆晶体出现，可以采取⽤玻棒摩擦内壁或加⼊晶种以得到所制晶体。
6. 减压过滤的优点有：过滤和洗涤速度快；液体和固体分离⽐较完全；滤出的固体容易⼲燥。
7. 在蒸馏操作时，不能⽤球形冷凝管代替直形冷凝管。
8.在冷凝回流操作时，可以⽤直形冷凝管，代替球形冷凝管。
9.使⽤布⽒漏⽃抽滤时，滤纸应该稍⼩于布⽒漏⽃瓷孔⾯。
⼀、蒸馏与沸点的测定（重点）仪器的安装：仪器装置的总原则是由下往上，由左到右，先难后易逐个的装配，拆卸时，按照与装配相反的顺序逐个的拆除。
需注意的问题：1. 烧瓶中装⼊液体的体积应为其容积的1/3-2/32.蒸馏可将沸点不同的液体分开，但各组分沸点⾄少相差30℃以上？3. 液体的沸点⾼于140℃⽤空⽓冷凝管。
4. 蒸馏时需加⼊沸⽯防⽌暴沸，如加热后发现未加沸⽯，应先停⽌加热，然后补加。
5.进⾏简单蒸馏时，安装好装置以后，应先通冷凝⽔，再进⾏加热。
6.冷凝管通⽔⽅向是由下⽽上，反过来⾏吗？为什么？冷凝管通⽔是由下⽽上，反过来不⾏。
因为这样冷凝管不能充满⽔，由此可能带来两个后果：其⼀，⽓体的冷凝效果不好。
其⼆，冷凝管的内管可能炸裂。
7. 测沸点时，把最后⼀个⽓泡刚欲缩回主管的瞬间温度作为化合物的沸点，因为此时⽑细管液体的蒸汽压与⼤⽓压平衡蒸馏时，为什么最好控制馏出液的流出速度为1－2滴／秒？答：蒸馏时，最好控制馏出液的流出速度为1～2滴／秒。
实验化学复习题
一、溶度积常数的测定1、离子交换过程中，为什么要控制液体的流速，不宜太快？为什么自始至终要保持液面高于离子交换树脂层？【答】离子交换是指水通过离子交换柱时，水中的阳离子和水中的阴离子（HCO－等离子）与交换柱中的阳树脂的H+离子和阴树脂的OH－离子进行交换，从而达到脱盐的目的。
简化版：使交换充分；不使其产生气泡。
精致版：控制水的流量是保证水与树脂能有充分的接触时间完成交换，否则流量太快可能有部分水分子没有充分作用，达不到交换效果，一般保证每小时5倍树脂体积的流量比较合适，还有水对树脂的冲击，造成树脂浮游，还有会带人空气，造成气穴，影响树脂装填规整，影响交换效果。
保持液面高于离子交换树脂层是防止表层树脂干燥，没有交换效果，。
2、为什么移液管和滴定管必须用欲装的液体洗涤，而锥形瓶只用水洗涤而不用Na2CO3溶液冲洗？答：滴定管和移液管先用水洗干净,再用待装入的液体润洗（倒入待装入的液体,润湿整个内壁,再倒出）三遍,用来保证不影响装入液体的浓度。
锥形瓶用水洗涤干净即可,干净的标准是残留在内壁的水既不聚集在一起也不成股留下.让后烘干待用。
3、为什么配制的碳酸钠只是近似浓度？答:因为称量过程会有读数误差，移液过程液体残留也有误差。
二、硫酸亚铁铵的制备1.在制备FeSO4过程中，为什么开始时需Fe过量并采用水浴加热？答：因为二价铁易被氧化为三价铁,过量铁粉可以使溶液中生成的少量三价铁转化为二价铁.而加热是为了除去溶液中溶解的氧气,防止二价铁被氧化变质。
2.为什么制备硫酸亚铁铵晶体时，溶液必须呈酸性？答：抑制NH4+和Fe2+的水解，进而使溶液稳定结晶。
三、弱酸电离常数的测定1.当HAc的含量一半被NaOH中和时，可以近似认为溶液中[HAc]=[Ac-]，为什么？答：HAc被中和产生Ac-是1:1进行的,中和掉一半就产生一半Ac-,还剩下一半HAc。
2.当HAc完全被NaOH中和时，反应终点的pH值是否等于7？为什么？答：不等。
专题1 化学基本实验复习学生
专题1 化学基本实验复习1、正误判断 (1)分液时，分液漏斗下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出 ( )(2)蒸馏操作时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处 ( )(3)蒸馏中，冷却水应从冷凝管的下口通入，上口流出 ( )(4)蒸发操作时，应使混合物中的水分完全蒸干后，再停止加热 ( )(5)用乙醇萃取出溴水中的溴，再用蒸馏的方法分离溴与乙醇 ( )(6)为了加快过滤速度，可用玻璃棒搅拌漏斗中的浊液 ( )(7)制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO 之后过滤 ( )(8)由矿盐生产食盐，除去SO 2－4最合适的试剂是Ba(NO 3)2( )(9)用如图125所示装置从KI 和I 2的固体混合物中回收I 2( )(10)用如图126所示装置除去Cl 2中含有的少量HCl( )(11)除去干燥CO 2中混有的少量SO 2，可将混合气体依次通过盛有酸性KMnO 4溶液、浓硫酸的洗气瓶(12)除去FeCl 2溶液中混有的FeCl 3：加入过量铁粉，过滤( )(13)除去甲烷中的乙烯可将气体通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶( )(14)用过量氨水除去Al 3＋溶液中的少量Fe 3＋( )(15)用过量稀盐酸除去石英中的Al 2O 3、CaCO 3杂质( )(16)硅酸钠溶液应保存在带玻璃塞的试剂瓶中( )(17)液溴易挥发，在存放液溴的试剂瓶中应加水封( )(18)易燃试剂与强氧化性试剂分开放置并远离火源( )(19)盛放氯水应用带橡胶塞的细口玻璃瓶( )(20)受强酸或强碱腐蚀致伤时，应先用大量水冲洗，再用2%醋酸溶液或饱和硼酸溶液冲洗，最后用水冲洗，并视情况作进一步处理( )(21)金属汞一旦洒落在实验室地面或桌面时，必须尽可能收集，并深埋处理( )(22)稀释浓硫酸时，应将蒸馏水沿玻璃棒缓慢注入浓硫酸中( )2、3125 126A．装置①常用于分离互不相溶的液体混合物B．装置②可用于吸收NH3或HCl气体，并防止倒吸C．装置③可用于收集H2、CO2、Cl2、NH3等气体D．装置④可用于干燥、收集氯化氢，并吸收多余的氯化氢4、下列说法中不正确的是()A．酸碱滴定实验所用玻璃仪器有酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、烧杯B．除去乙酸乙酯中混有的乙酸采用加入饱和NaOH溶液后进行分液的方法C．除去粗盐中不溶性杂质的操作有溶解、过滤、蒸发D．石蜡油蒸气在炽热碎瓷片的作用下分解产生的气体可使酸性高锰酸钾溶液褪色5．下列除去杂质的操作中不正确的是()A．CuO中混有Al2O3：加入过量烧碱溶液充分反应后过滤B．FeCl2溶液中混有CuCl2：加入过量铁粉充分反应后过滤C．Na2CO3固体中混有少量NaHCO3：加入过量NaOH溶液，反应后加热蒸干D．氯气中混有少量氯化氢气体：将混合气体通过盛饱和食盐水的洗气瓶6．用下列分离装置进行相应实验，能达到相应实验目的的是()A．用图Ⅰ所示装置除去CO2中含有的少量HClB．用图Ⅱ所示装置蒸干NH4Cl饱和溶液制备NH4Cl晶体C．用图Ⅲ所示装置分离NaCl和Na2SO4的混合溶液D．用图Ⅳ所示装置分离CCl4萃取碘水中的碘后已分层的有机层和水层78、.9.A．用图a所示装置干燥SO2气体B．用图b所示装置蒸发CH3COONa溶液得醋酸钠晶体C．用图c所示装置分离有机层与水层，水层从分液漏斗下口放出D．用图d所示装置测量氨气的体积10．工业上生产高氯酸(沸点：90 ℃)时还同时生产了亚氯酸钠，其工艺流程如下：(1)实验室进行过滤操作的常用玻璃仪器有______________。
综合化学实验复习整理与题目参考
综合化学实验复习科目实验名称无机化学三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的合成五水硫代硫酸钠的合成海带中碘的提取有机化学乙酸异戊酯的制备乙酰水杨酸（阿司匹林）的合成无水乙醇的制备物理化学乙酸异戊酯的制备及醇结构对反应速率常数的影响差热分析（硫代硫酸钠）无水乙醇的制备和蒸汽压、摩尔汽化焓及沸点的测定分析化学三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的组成分析紫外分光光度法测定阿司匹林的含量海带中碘的分析三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的合成实验原理三草酸合铁（Ⅲ）酸钾为亮绿色单斜晶体，易溶于水而难溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。
受热时，在110︒C下可失去结晶水，到230︒C即分解。
该配合物为光敏物质，光照下易分解。
利用(NH4)2Fe(SO4)2和H2C2O4反应制取FeC2O4：(NH4)2Fe(SO4)2 + H2C2O4 = FeC2O4↓ + (NH4)2SO4 + H2SO4在过量K2C2O4存在下，用H2O2氧化FeC2O4即可制得产物：6FeC2O4 + 3H2O2 + 6K2C2O4 = 2Fe(OH)3 + 4K3[Fe(C2O4)3]反应中产生的Fe(OH)3可加入适量的H2C2O4也将其转化为产物：2Fe(OH)3 + 3H2C2O4 + 3K2C2O4 = 2K3[Fe(C2O4)3] + 6H2O2、产物的定量分析用KMnO4法测定产品中的Fe3+含量和C2O42-的含量，并确定Fe3+和C2O42-的配位比。
在酸性介质中，用KMnO4标准溶液滴定试液中的C2O42-，根据KMnO4标准溶液的消耗量可直接计算出C2O42-的质量分数，其反应式为：5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2+2Mn2++8H2O 在上述测定草酸根后剩余的溶液中，用锌粉将Fe3+还原为Fe2+，再利用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，其反应式为：Zn+2Fe3+=2Fe2++Zn2+5Fe3++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O根据KMnO4标准溶液的消耗量，可计算出Fe3+的质量分数。
九年级化学上册实验题最全复习题
1.实验室常用下列装置制取气体，请你根据所学知识回答下列问题。
A B C D E F G H （1）写出编号所指仪器的名称：①；②。
（2）以上装置图中共有两处明显的错误，请你找出错误的地方并把改正的结果填在下列横线上：Ⅰ；Ⅱ。
上述装置改进后，请继续回答下列问题。
（3）小李在实验室中用氯酸钾和另一种固体制取氧气，他选择上述装置中的A和（填字母）进行组装。
其化学方程式为小红在实验室中选用C装置作为氧气的发生装置。
在他们的实验中都用到了一种相同的固体药品是（填化学式），在两个反应中它起作用。
请你写出小红制取氧气的化学反应方程式：。
若小明采用高锰酸钾来制取氧气，则改进后的A还应该添加，防止高锰酸钾随气流进入水槽。
若用F 装置收集氧气，如何证明已经收集满？（4）实验室选用C和E装置还可以制取的气体是（填化学式），写出实验室制取该气体的化学方程式。
（5）装置B、C都可以用来制取（4）中的气体，比较这两个装置的不同，指出B装置的一个突出优点。
（6）有一名同学欲用G装置收集H2，则H2应从导管口通入。
某同学选用B和H两种装置，则他是否能制取并测量氢气的体积？_____(填“是”或“否”)．（7）实验室收集二氧化碳时，如何验满。
若想检验二氧化碳，G中应该装入（填试剂名称），其原理是（化学方程式），若G中装有紫色石蕊溶液，通入二氧化碳后，溶液变红，原因是（化学方程式）。
(8)反思总结：在选择发生装置时，常要考虑、选择收集装置时，常要考虑、在实验开始之前，都要检查装置气密性，写出检查装置C气密性的方法图1 图2 图3 图4 图5 图6 ①检查图1装置气密性的具体操作是：夹紧弹簧夹，用热水浸泡（或手握）青霉素瓶一会儿，若现象为________ _，则气密性良好。
②检查图2装置气密性的具体操作是：将长颈漏斗下端浸入液面下，缓慢拉都注射器，若现象为________ _，则气密性良好。
③在实验室中，“集气瓶被称为万能瓶”，用它可以组装成各种用途的装置，请仔细观察图各个装置的特点回答问题：实验室若用图3装置收氧气，则氧应从（填导管口符号）若要收一定体积的二氧化碳气体选用，植物油的作用是若要除去一氧化碳中的少量二氧化碳，同时用该瓶收集较纯净的一氧化碳，②带小孔的隔板①应选用装置．2.现有以下装置、仪器和药品。
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《有机化学实验》客观题1.常压蒸馏乙醇时应当选用直形冷凝管2.制备甲基橙，对氨基苯磺酸钠和亚硝酸钠在低温强酸介质生成重氮盐盐酸呈白色，和N,N-二甲基苯胺偶合产物呈猩红色，加入过量NaOH后溶液开始变粘稠，并且颜色变为橙红色，此时制得甲基橙粗品。
3.合成制取乙酸乙酯时，反应体系中加饱和碳酸钠溶液除掉酸，加入试剂饱和氯化钙溶液除去未反应完的乙醇，最后加入无水硫酸钠除去水分。
4.正确操作：实验中，对于可以同时进行的部分，可以由组员各完成部分最终协作完成。
5.单口圆底烧瓶正二口圆底烧瓶斜三口圆底烧瓶6.蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积1/3-2/37.关于有机化学实验的特点表述中，下列哪项不正确试剂毒性低，实验室危险小8.对氨基苯磺酸碱性强于酸性，可以形成内盐，容易在水中溶解。
错9.合成甲基橙时应戴手套，防止染料沾染皮肤。
对10.将合成乙酰水杨酸产品在干燥试管中用无水乙醇溶解，滴加1%FeCl3现紫色则表明样品含有杂质水杨酸，应当通过重结晶纯化。
将适量产品在烧杯中用热乙醇溶解，滴加热水至溶液变浑浊，继续加热至清澈透明，在冰水浴中冷却有结晶析出，过滤收集滤饼即得。
11.偶氮染料是一大类染料的总称，偶氮染料品种居多，颜色广泛，他们共同的特点是含有偶氮键，是偶氮染料的发色基团、其和两边的基团形成长链共轭结构，实现对可见光的吸收而显色。
12.化合物名称甲基橙外观橙红色为偶氮类燃料，可用做酸碱指示剂，pH>4.4呈现黄色13.在重结晶时往往需要加入脱色剂煮沸以除去其中的有色杂质和树脂状杂质。
脱色作用的原理是物理吸附，脱色剂的用量一般为粗样重量的1-5%14.用索氏提取器提取茶叶中咖啡因的操作过程中，将溶剂蒸出后进行蒸发、浓缩操作时要加入一定量的氧化钙，其作用是脱水和中和酸性物质15.熔点是指物质在标准压力下固液两态蒸气压达到平衡时的温度。
纯净的固态有机物都有固定的熔点，其初熔到全熔的温度一般称为熔程。
当有杂质时，其熔点降低，熔程增长，根据熔点的测定结果，可以鉴别未知的固态化合物和判断化合物的纯度。
微量法测定阿司匹林熔点中使用传热介质为丙三醇，俗称甘油，在第二次平行测定前，需要对传热介质降温，而毛细管测定样品需要重新装样。
16.关于薄层色谱的下列表述中，不正确的是不同组别，不同实验室制作的薄层板测得的Rf可以比较鉴定同一种化合物。
17.柱色谱又称柱层析，固定相装柱方法一般有干法装柱和湿法装柱18.在对氨基苯磺酸重氮化后反应中，测定NaNO2是否存在使用（淀粉-碘化钾试纸）19.蒸汽沸点高于14020.中使用极性逐渐增加的洗脱剂称为梯度洗脱，对于吸附色谱而言，一般流动相极性越大，洗脱能力越强。
柱色谱分离可以看做是固定相和流动相抢夺待分离组分过程，固定相吸附能力太强就难以被流动相洗脱，所以最后流出柱子，洗脱时间也长；反之固定相吸附能力太弱，则所有组分不能被吸附都被洗脱，从而不能分离。
对流动相而言亦然，所以分离过程最佳策略一般是“分而治之”。
21. 合成阿司匹林实验中，加入浓硫酸时为了破坏水杨酸分子内氢键，提高反应活性，合成结束后加入适量水分解过量乙酸酐，冷却结晶析出，进行第一次过滤收集滤饼，收集物和饱和碳酸氢钠反应直至无气泡放出，第二次抽滤收集滤液，滤饼即为杂质，在滤液中加入盐酸制备弱酸邻乙酰氧基苯甲酸，由于在水中溶解度低会结晶析出，过滤收集滤饼即为纯化后产物。
22分液漏斗根据使用目的不同可以完成的操作有洗涤和萃取，使用分液漏斗前应检查是否漏液，操作过程中，为平衡内部因振摇、溶剂汽化所产生的压力，应经常放气，此时漏斗活塞端应向上倾斜。
静止分层后，上层液体应分液漏斗上口倒出。
23索氏提取法是液-固萃取的连续高效实现，连续是通过虹吸，作用实现单次浸提液流回，高效则是因为冷凝液为纯的萃取剂，蒸馏蒸除溶剂，浓缩液使用氧化钙中和鞣酸，蒸汽烘干制得粗品。
24. 测定熔点用的毛细管中样品在其中装载的高度约为2-3mm。
25. 乙酸乙酯纯化时在加入碳酸钠分液后加入氯化钠是为了除去溶解在有机相中的碳酸钠，同时减少乙酸乙酯在水中的溶解度。
对26. 减压蒸馏的装置较为复杂，大体上可以分为三个大的部分，即蒸馏部分、抽气部分以及处于这两者之间的保护和测压部分。
27．测定有机化学熔点数据偏高，可以的原因是？（）熔点管壁太薄28. 蒸馏头、冷凝管在完成实验后可以水洗。
错29. 柱层析分离时混合物一般要溶解后上样，溶剂的选择至关重要。
一般要求溶剂必须保证纯度，避免引入新的组分；溶剂不能与固定相和待分离组分发生反应，溶解度适中，极性比待分离组分小30. 偶合反应时合成偶氮染料的重要步骤，当-N=N-键两端连有烃基时为偶氮化合物，只有当烃基为芳香基团如苯环时比较稳定。
偶氮染料一般使用苯酚或芳胺与重氮盐反应制备。
当40. 茶叶中提取咖啡因实验中提纯分离咖啡因的方法为升华合成阿司匹林，为了分离产品中含有少量水杨酸的方法为重结晶41. 乙酸乙酯纯化时加入饱和碳酸钠是为了除去杂质乙醇。
错42. 滴定管是滴定时准确测量标准溶液体积的量器，滴定管一般分为两种：一种是酸式滴定管，用于存放酸性溶液或氧化性溶液；另一种是碱式滴定管用于盛放碱类溶液，不能盛放氧化性溶液。
43. 将固体和溶液分离的常用实验操作方法有倾析法，过滤，离心分离。
44.47.对氨基苯磺酸N,N-二甲基苯胺尿素化学名为脲48. 微量法测定乙醇沸点时，插入沸点管的毛细管开口为（下端）49. 实验时小组组员应相互合作完成实验，实验过程中应保持安静，严禁嬉戏追逐打闹，严禁高声喧哗。
对50. 回流装置是有机化学合成中最常用的装置。
一般根据溶剂的沸点不同选择不同的冷凝管，沸点低于140℃时用直型冷凝管，当沸点高于140℃时用空气冷凝管51. 在有机实验结束后，导水橡皮管、十字夹、烧瓶夹应放入一个抽屉，冷凝管、圆底烧瓶等玻璃仪器可以放入另外一个抽屉。
对52. 某同学在实验报告中写有以下操作和实验数据，其中合理的是（用托盘天平称取11.7g 食盐）53. 乙酸乙酯纯化时加入饱和碳酸钠分液后可以直接加入饱和氯化钙除去乙醇。
错54. 湿法装柱后，待流动相液面接近石英砂时，迅速加入0.50mL混合染料，待染料液面和石英砂平齐时，用少量乙醇洗涤吸附在色谱柱壁上的染料，待染料完全进入色谱柱固定相后，方法2.返滴定法，因为乙酰水杨酸为易水解物质。
在一定量样品中加入过量的氢氧化钠，让乙酰水杨酸充分水解为（产物1）和乙酸钠，该过程一份乙酰水杨酸消耗3份氢氧化钠，然后使用盐酸1：1反应滴定剩余的氢氧化钠，当滴定到化学终点酚酞指示剂由红色消失，由于酚羟基酸性极弱，此时产物1存在形态为，故2（阿拉伯数字）份氢氧化钠对应1份乙酰水杨酸，消耗盐酸体积越多，则产品乙酰水杨酸含量越回低。
64.色谱可以分离邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。
对（乙醚）70.乙酸乙酯中含有（水）杂质时，不能用简单蒸馏的方法提纯乙酸乙酯。
71.合成甲基橙时步骤如下：配制0.8g亚硝酸+6mL水溶液于玻璃试管放入冰水浴冷却备用，配制3mL浓盐酸+10mL水溶液于玻璃试管中放入冰水浴冷却备用，量取10mL5%NaOH溶液于100mL烧杯中，投加2g对氨基苯磺酸固体，在热水浴中加热搅拌溶解，是应为两者反应生成可溶性盐对氨基苯磺酸钠，烧杯放入冰水浴中冷却，首先加入事先配制好的亚硝酸钠溶液，在冰水浴中边剧烈搅拌边滴加盐酸溶液，溶液逐渐变白色，这是因为重氮盐析出，滴加完继续搅拌，用试纸测定反应是否完全，如变蓝色，则说明亚硝酸钠过量，应当加入尿素反应消除掉，直至试纸不再变色。
边搅拌边将1.3mLN,N-二甲基苯胺+1mL冰醋酸冷却液滴加到烧杯中，滴加完继续搅拌10min，滴加过程中颜色逐渐加深变为红色，边搅拌边滴加10%NaOH颜色变为橙黄色，溶液逐渐变粘稠，这是因为与加入的NaOH生成磺酸钠盐析出，加NaOH过量直至红色石蕊试纸变回蓝色，加热搅拌后冷却，抽滤获得粗品滤饼，用热的0.4%NaOH逐渐溶解粗品获得近饱和溶液，冷却后抽滤，这一过程名称为重结晶，滤饼用乙醇乙醚洗涤后，烘干获得片状甲基橙晶体。
72.一块薄层板上可以点多个试样，适宜的点样点间距离为（1.5cm）73.阿司匹林制备中如果有粘稠状固体出现，应该使用方法减压抽滤除去。
这个粘稠的物质是乙酰水杨酸聚合物。
74.在乙酰水杨酸的制备中，为了检查反应液中是否存在水杨酸，可采用（1%氯化铁溶液）75，从茶叶中提取咖啡因实验中，焙烧步骤中加入生石灰（CaO）主要是起到中和作用和吸水作用。
76.重氮化合物具有盐的性质，易溶于水，难溶于有机物，低温时形成晶体析出，在低温和强酸环境中稳定，温度高则容易分解，受热振动时可能发生爆炸。
制备重氮化合物通常在低温环境下强酸环境下芳伯胺与亚硝酸盐反应获得。
77.在滴定操作中左手控制滴定管，右手握锥形瓶；滴定接近终点时，应控制半滴加入，加入半滴溶液的方法是轻轻转动旋塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥瓶内壁将其沾落，再用洗瓶吹洗；滴定完毕进行读数时，应将滴定管取下视线应与刻度线平行。
78. 分液漏斗下层一定是水相。
错79.在常压蒸馏操作时，加热了一段时间后发现未加沸石，正确处理方法是（停止加热，冷却后加入沸石，再升温蒸馏）80.折光率是有机化合物常用表征指标，一般使用阿贝折射仪测定，折光率定义为真空光速比待测介质光速，所以折射率值大于1，一般保留5位小数。
测定折光率，滴加待测样不宜过少，以防止液体不能形成均匀液层，首先调整手轮使黑白界面出现在目镜视域，接近直线交点时调整色散轮时黑白界面清晰，稳稳跳动手轮当界面正好经过直线交点时标尺对应的数值即为该化合物的折光率，读数时应估读1位。
81.沸点相差30℃的液体混合物，应采用哪一种方法分离？（蒸馏）82.分液漏斗中上层液体可以从下口活塞放出。
错83.差减称量法适于称量易吸湿的、性质不稳定的粉末状样品的粉末状样品。
84.在有机实验结束后，导水橡皮管、十字夹、烧瓶夹和冷凝管、圆底烧瓶可以放入同一个抽屉。
错85.测定有机物熔点时，熔点在100-150℃时常采用的热载体是（甘油）86.石蕊试纸是常用酸碱测定试纸，碱使红色石蕊试纸变蓝色，酸使蓝色石蕊试纸变红色。
87.组装有机实验装置的一般原则是从上到下和从左到右，整套装置各个部件中心应在一条直线上，安装顺序与拆卸顺序相反。
在蒸馏操作时，需要溶液沸腾和对蒸汽冷凝，应先同冷凝水再加热，实验结束后，拆卸时间选择的原则为稍冷即拆。
88.回流装置，在有机化学实验中主要为合成反应装置。
89.未回答满分3.00标记题目题干色谱柱是否填装紧密对甲基橙和亚甲基蓝的分离效果影响很大，若柱中留有气泡或各部分松紧不匀，会影响渗滤速度和色带的均匀，但如果填装时过分敲击，又会因太紧而流速太慢。