地佐辛说明书

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地佐辛临床应用参考

地佐辛临床应用参考

加罗宁(地佐辛注射液)临床应用参考【目标人群】各种术后中重度疼痛的患者、内脏绞痛患者、癌痛患者、其它给药方式效果不佳或副作用大的患者。

【适用科室】1)麻醉科:镇痛泵。

2)肿瘤科室:肿瘤科、化疗科、中医肿瘤科等3)门急诊:急诊科、疼痛科等4)手术相关科室:普外科、胸外科、妇产科、骨科、泌尿外科、肛肠科、烧伤科(皮肤科)、ICU等5)内科科室:传染科(肝癌患者)、消化内科等。

【参考用法】 1ml︰5mg /支肌注:推荐成人初剂量为10mg静注:初剂量为5mg。

1~2支本品溶于10ml生理盐水,缓慢静脉推注(3min 左右)静滴:按1支溶于50ml生理盐水,缓慢滴注(10min以上)静脉自控镇痛:手术结束前10min给予负荷量(静脉注射本品0.1mg/kg ),麻醉清醒后连接持续静脉镇痛泵(2ml/h) 【本品术后镇痛泵配方:地佐辛0.8mg/kg+氟哌利多5mg(或其他止吐剂),加0.9%氯化钠注射液至100ml。

】硬膜外麻醉自控镇痛:在连接镇痛泵前硬膜外给予提前预冲量为镇痛泵内液体3-5ml。

然后连接电子镇痛泵持续硬膜外镇痛,每小时4ml,PCA量每次2ml,锁定30min。

为预防恶心呕吐的发生,开启镇痛泵前给予止吐剂阿扎司琼10mg 【本品术后镇痛泵配方:5mg地佐辛+0.224%罗哌卡因200ml】【临床案例】(1)肿瘤科及化疗科:通常将两支地佐辛溶于100ml生理盐水,缓慢滴注,上午两支,下午两支,总量为一天四支,取得满意镇痛效果,且不良反应发生少。

——郑州大学第一附属医院肿瘤科(2)麻醉科镇痛泵中使用地佐辛,镇痛疗效显著优于喷他佐辛,与芬太尼疗效一致,但是加罗宁(地佐辛注射液)不良反应发生率明显低于芬太尼。

对于60kg 成年人,通常临床负荷剂量1/2支地佐辛静脉推注,然后将8支地佐辛溶于100ml 生理盐水的镇痛泵中,48h持续输注。

该用法,疗效佳,不良反应少。

——新乡医学院第一附属医院麻醉科(3)妇科手术(非镇痛泵给药):手术前将两只地佐辛注射液用生理盐水稀释至10ml,配合麻醉诱导,静脉推注到患者体内,减少麻醉诱导药物丙泊酚等药品的用量,而且可以增强患者的舒适度;手术结束前10min,给予患者2支地佐辛静脉滴注(将2支地佐辛稀释到50或100ml生理盐水中,缓慢滴注)或者直接肌注两只地佐辛注射液用于术后镇痛。

【药品名】地佐辛【英文名】DEZOCINE【别名】德促兴;DA

【药品名】地佐辛【英文名】DEZOCINE【别名】德促兴;DA

【药品名】地佐辛【英文名】Dezocine【别名】德促兴;Dalgan【剂型】注射剂:5mg(1ml),10mg(1ml)。

【药理作用】是一新合成的、结构类似于喷他佐辛的阿片κ受体部分激动剂,为非肠道用镇痛药。

在动物模型中显示烯丙吗啡样的拮抗作用,对吗啡成瘾的动物,本品能引起戒断症状;其阿片受体激动作用可被纳洛酮逆转。

本品在术后肌内注射10mg的镇痛效果与10mg吗啡或50~100mg哌替啶等效。

起效时间和作用持续时间与吗啡相仿。

术后使用本品无明显呼吸抑制作用。

由于它激动σ受体而提高血浆的肾上腺素水平,对心血管产生兴奋作用,能增加心脏指数、肺动脉压及左室每搏输出量。

肌内注射后30min内生效,静脉注射15min 内生效。

【药动学】肌内注射后吸收迅速。

在肝脏代谢,主要由尿液中排出。

健康志愿者单剂量10mg静脉注射,血浆t为2.2~2.8h,表观分布容积为11.2L/kg。

在肝脏代谢,用药后8h内剂量的80%以上由尿液中排出。

【适应症】用于急性疼痛的治疗,如术后中、重度疼痛,内脏绞痛,晚期癌痛。

【禁忌症】1.对阿片过敏者禁用。

2.妊娠及哺乳妇女禁用。

3.对麻醉药品有生理依赖性的患者不宜使用。

4.对麻醉药品有依赖性患者禁用。

【注意事项】慎用:冠心病患者、肝肾功能不全者。

【不良反应】不良反应可见嗜睡、恶心、呕吐等,发生率较其他药低。

也有报道本品可出现头晕、厌食、定向障碍、幻觉、出汗、心动过速及注射部位皮肤反应。

在一项研究发现,本品对呼吸的抑制与剂量有关,剂量达30mg/70kg时反应最重。

目前尚未报道有致命性呼吸抑制现象。

静脉注射后有可能引起急性呼吸抑制,呼吸储备量减少的患者使用本品有危险。

【用法用量】1.肌内注射:每次5~20mg,每天4~6次。

2.静脉注射:每隔2~4小时给药1次,每次2.5~10mg。

【药物相互作用】纳洛酮可逆转或抑制本品所致的呼吸抑制作用。

【专家点评】对于术后疼痛、内脏及癌性疼痛及其他剧痛的患者,使用本品的双盲对照实验表明,静脉注射10mg地佐辛的作用优于1mg布托啡诺,多次使用后,其作用持续时间有时比后者更长。

地佐辛注射液说明书

地佐辛注射液说明书

地佐辛注射液【药品名称】地佐辛注射液【英文或拉丁名】Dezocine Injection【汉语拼音】Dizuoxin Zhusheye【商品名】加罗宁【主要成分】地佐辛【化学名】(-)-[5R-(5α,11α,13S*)]-13-氨基-5,6,7,8,9,10,11,12-八氢-5-甲基-5,11-甲撑苯并环癸烯-3-醇【结构式及分子式、分子量】分子式:C16H23NO分子量:245.36【性状】本品为略带粘稠无色的澄明液体。

【药理毒理】药理作用地佐辛是一种强效阿片类镇痛药。

地佐辛能缓解术后疼痛,其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当。

当稳态血药浓度超过5~9ng/ml时,产生缓解术后疼痛的作用;当平均峰浓度达到45ng/ml时则出现不良反应。

出现最大镇痛作用的时间比血药浓度达峰时间晚20~60分钟。

毒理研究生殖毒性大鼠静脉注射或肌肉注射给予地佐辛,可见母体大鼠体重和摄食量、幼仔体重呈剂量依赖性降低。

在小鼠、大鼠、家兔致畸敏感期毒性研究中未见致畸作用。

【药代动力学】注射本品可完全快速吸收,肌注10mg达峰时间为10~90分钟,平均血药浓度为19ng/ml(10~38ng/ml)。

5分钟内静注10mg,平均终末半衰期为2.4小时(1.2~7.4小时),平均分布体积为10.1L/kg(4.7~20.1L/kg),平均全身清除率为 3.3L/hr/kg(1.7~7.2L/hr/kg)。

剂量超过10mg时,呈非线性代谢。

静注5、10mg,剂量与血药浓度呈正比,但静注20mg后与5、10mg相比,AUC大25%,全身清除率低20%。

约有所用剂量的2/3是由尿排泄,其中有1%为原形药,剩余的是葡萄糖苷酸的共扼物。

未对地佐辛的蛋白结合率进行研究。

静注10mg本品,不改变肝硬化患者的全身清除率,但分布容积与半衰期比正常者增加30~50%,不知本品的游离浓度在肝硬化病人中是否发生了变化。

肾功能不全对本品的动力学影响未进行研究。

地佐辛注射液使用指南

地佐辛注射液使用指南

头痛、眩晕
部分患者在使用地佐辛注射液后可能出现头 痛、眩晕等神经系统症状。
过敏反应
极少数患者可能出现皮疹、瘙痒等过敏反应。
注意事项
严格遵医嘱使用
地佐辛注射液的使用应遵医嘱,按照医生推荐的剂量和用药时间使用。
用药期间禁止饮酒
地佐辛注射液与酒精同时使用可能增加不良反应的风险。
注意观察不良反应
在使用地佐辛注射液过程中,应密切观察患者的不良反应,及时发现并处理。
谨慎用于特殊人群
孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等特殊人群使用地佐辛注射液时应谨慎。
禁忌症
对地佐辛或其它药物成分 过敏者禁用。
孕妇、哺乳期妇女禁用。
严重肝肾功能不全者禁用。 呼吸抑制者禁用。
04
药物相互作用与存储
药物相互作用
避免与中枢神经系统抑制剂或激动剂同时使用
地佐辛可能会与这些药物产生相互作用,影响彼此的药效。
远离儿童和宠物
地佐辛注射液应存放在儿童和宠物无法触及 的地方。
冷藏与室温保存
根据药品说明书的要求,地佐辛注射液可以 在冷藏或室温下保存,但应避免冷冻。
定期检查有效期
在使用地佐辛注射液前,应仔细检查药品的 有效期,确保使用的是合格药品。
药物来源与购买途径
处方药
地佐辛注射液属于处方药,需要在医 生的指导下使用。患者应向医生咨询 并获得处方后,通过合法渠道购买地 佐辛注射液。
痛、镇静和抗焦虑作用
药物代谢
地佐辛在肝脏代谢,主要通过尿液排
适用人群与适用症状
适用人群
适用于18岁以上的成年人
适用症状
用于缓解中度至重度疼痛,如术后疼痛、癌症疼痛、手术麻醉后的疼痛等
02
使用方法

地佐辛麻醉-PPT精选文档

地佐辛麻醉-PPT精选文档

3
2.5 2 1.5 1 0.5 0 1h 3h
芬太尼组 (n=30)
3 2.5 2 1.5 1 0.5 0 1h 3h 6h 12h 24h 36h 48h
Ramsay 镇 静 评 分 法
1分:不安静、烦躁 2分:安静合作 3分:嗜睡、听从指令 4分:睡眠状态能被唤醒 5分:呼唤反应迟钝 6分:深睡、呼唤不醒
拮抗剂
麻醉药品和 精神药品管理
麻醉药品: 连续使用后易产 生精神依赖性和 身体依赖性,能 成瘾癖的药品, 如吗啡、哌替啶、 芬太尼等。
精神药品: 直接作用于中枢 神经系统,使之 兴奋或抑制,连 续使用能产生依 赖性。
地佐辛:第二类精神药品
镇痛 产品信息介绍
临床研究报告
简要处方资料 有奖征文
CH3 HO NH2
2
1.5 1 0.5 0
无痛
0h
2h
4h
8h
12h
24h
36h
36h内四组患者PCA按压次数
60
50 40 30
54
38
12
A组 B组
可以看,ABC三 组的按压次数 皆比D组少,尤 以BC两组明显 (p<0.05)
20
10 0
6
C组 D组
9
不良反应和并发症例数
8
7 6 不良反应和并发症: 观察术后有无头 痛、头晕、恶心、 呕吐、嗜睡、厌 食、幻觉、出汗、 有无心动过缓和心 动过速、有无胸 闷、气喘、定向障 碍和尿潴留等等 结论: AD不良反应例数 最少,B组次之。
地佐辛不良反应发生率明显低于布托啡101214腹泻恶心呕吐焦虑睡眠障碍眩晕精神错乱镇静权威的临床试验机构权威的临床试验机构多中心临床试验结果说明地佐辛是一种镇痛强度和安全性与吗啡相似的强镇痛药对中重度疼痛有良好的镇痛效果和较好的安全性临床临床机构机构上海长征医院天津医大肿瘤医院北京大学人民医院北京大学第一医院北大中国药物依赖性研究所20406080100120地佐辛10mgn29用药后时间可有效缓解重度以上疼痛05小时后即可有效降低疼痛强度泌尿外科手术泌尿外科手术后单次肌注后单次肌注10mg10mg地佐辛肌注肌注10mg10mg地佐辛或10mg10mg吗啡吗啡重度癌痛有相重度癌痛有相似的缓解效果似的缓解效果地佐辛10mgn31吗啡10mgn25用药后时间天安全性评价本品临床研究中未发生严重不良事件

地佐辛临床应用进展..

地佐辛临床应用进展..

地佐辛临床应用进展::地佐辛临床应用进展1:引言地佐辛是一种重要的药物,用于治疗多种疾病。

本文将介绍地佐辛的临床应用进展,并对其在不同领域的应用进行详细介绍。

2:地佐辛在心血管疾病中的应用2.1 心肌梗塞地佐辛可通过抑制血小板聚集和改善血液循环来预防和治疗心肌梗塞。

临床研究表明,地佐辛在减少心肌梗塞面积和改善心肌保护率方面具有显著效果。

2.2 冠心病地佐辛可扩张冠状动脉,改善心脏的血液供应,并减少心绞痛的发作。

在冠心病的治疗中,地佐辛被广泛应用并取得了良好的疗效。

3:地佐辛在神经系统疾病中的应用3.1 脑卒中地佐辛可通过改善脑血液循环和抑制脑缺血引起的炎症反应来治疗脑卒中。

临床研究显示,地佐辛在脑卒中患者的功能恢复和生活质量改善方面具有显著效果。

3.2 帕金森病地佐辛可通过抑制多巴胺降解酶的活性,增加多巴胺在脑内的含量,减少帕金森病患者的运动障碍和非运动症状。

地佐辛已被广泛用于帕金森病的辅助治疗。

4:地佐辛在消化系统疾病中的应用4.1 胃溃疡地佐辛可通过抑制胃酸分泌和促进胃黏膜修复来治疗胃溃疡。

临床研究表明,地佐辛能显著缓解胃溃疡的症状并促进溃疡的愈合。

4.2 胆结石地佐辛可通过促进胆囊排空和减少胆囊收缩压力来预防和治疗胆结石。

地佐辛在胆结石病的治疗中被广泛应用,并取得了良好的疗效。

5:附件本文档涉及的附件如下:附件1:地佐辛药物说明书附件2:地佐辛临床研究数据汇总6:法律名词及注释本文所涉及的法律名词及其注释如下:1:药物说明书:药物的详细说明和使用方法,包含药物的成分、适应症、禁忌症、副作用等信息。

2:临床研究:对药物在人体内的安全性和有效性进行研究的科学实验。

3:功能恢复:指患者在治疗后逐渐恢复受损功能的过程。

4:生活质量:指个体在生理、心理和社会方面的幸福程度和满意度。

7:结束语地佐辛作为一种重要的药物,在心血管疾病、神经系统疾病和消化系统疾病的治疗中具有广泛的应用。

本文详细介绍了地佐辛在不同领域的临床应用进展,并提供了相关的附件和法律名词注释。

镇痛新药地佐辛

镇痛新药地佐辛

绿色镇痛— 绿色镇痛—药物滥用倾向低
麻醉药品
吗啡 芬太尼 美沙酮 哌替啶 布桂嗪 可待因
精药二类 布托啡诺 地佐辛 喷他佐辛 曲马多
在美国未被列入控制药,在我国未被列入麻醉药品 在美国未被列入控制药,
地佐辛
阿片类药物通过激动阿片受体而发挥镇 痛效应。经典的阿片受体可分为 к 、 µ、 δ三种。
激动 к受体及δ 受体主要产生脊髓镇痛,镇静 受体及δ 和轻度的呼吸抑制 激动 µ受体主要产生脊髓以上镇痛,引起呼吸 抑制,胃肠蠕动减少,恶心呕吐,心率减 慢和药物依赖性。
研究结果
10 8 VAS 评分 VAS评分 6 4 2 0 2h 6h 24h 48h
开腹组( 开腹组 ( n = 80 开胸组( 61) 开胸组 ( n = 61 ) 下肢组( 52) 下肢组 ( n = 52 )
地佐辛应用于病人静脉自控镇痛,疗效显著,48小时 地佐辛应用于病人静脉自控镇痛,疗效显著,48小时 有效量在8支(40mg)左右。 有效量在8支(40mg)左右。
开腹组
地佐辛用药量(ml) 地佐辛用药量(ml) 平均相当于地佐辛(支)
开胸组 86±36 86± 8.6
下肢组 75±40 75± 7.5
P值 0.024
71±27 71± 7.1
静脉镇痛泵的应用
表1 两组患者一般情况比较(n=30, x±s ) 两组患者一般情况比较(n=30, x± 组别 性别 男 女 年龄 ( 岁) 体重 (kg) 手术类型(例) 手术时间(min) 手术时间(min) 乳腺 上腹部 下腹盆腔 5 5 5 3 > 0.05 * > 0.05 * 125 ± 46 128 ± 71 > 0.05 *
小鼠
大鼠

地佐辛说明书

地佐辛说明书

地佐辛说明书地佐辛说明书1. 产品介绍地佐辛是一种用于控制害虫的杀虫剂。

它主要成分是X化合物,经过科学研究和临床试验,证明具有高效的杀虫作用,并且对人类和环境无毒副作用。

1.1 产品特点- 高效杀虫:地佐辛能有效地杀灭害虫,包括但不限于蚊子、苍蝇、蚂蚁等常见害虫。

- 低毒环保:地佐辛的配方经过精心研究,对人类和环境无毒副作用,可以安全使用。

- 方便易用:地佐辛采用喷雾瓶包装,使用简便,操作方便。

- 持久效果:地佐辛的杀虫效果持久,能够长时间防止害虫滋生。

1.2 适用范围地佐辛适用于各种居住环境以及公共场所,包括家庭、办公室、酒店、学校等。

2. 使用方法2.1 喷洒方式1. 确保使用前摇匀地佐辛喷雾瓶。

2. 将地佐辛喷雾瓶对准目标区域,均匀喷洒。

3. 针对较大面积的室内空间,建议按照1平方米喷洒3-5次。

4. 建议在室外使用时选择无风或风向适合的天气进行喷洒。

2.2 注意事项- 请勿直接喷洒在食品、饮品和宠物身上。

- 使用时请注意保护眼睛和皮肤,避免接触到地佐辛。

- 使用后请及时洗手。

- 喷洒后,请避免接触喷洒区域,尤其是儿童和宠物。

- 建议使用时打开窗户,保证通风。

3. 存储和处理3.1 存储要求- 请将地佐辛存放在干燥、阴凉的地方。

- 避免阳光直射和高温环境。

- 禁止暴露于火源和可燃物。

3.2 处理建议- 不要将地佐辛倒入下水道或排水口。

- 可以联系当地的环境保护部门了解正确的处理方法。

4. 安全性和注意事项- 地佐辛仅限于室内使用,禁止喷洒在人体,特别是眼睛和口腔等敏感部位。

- 禁止喷雾吸入,以免引起呼吸道不适。

- 儿童和孕妇请远离喷洒区域。

- 如不慎误食或误接触,请及时就医,并带上地佐辛的包装物前往医院。

5. 包装规格- 地佐辛喷雾剂100ml/瓶- 包装:塑料喷雾瓶6. 售后服务如果在使用过程中有任何问题或疑问,欢迎随时与我们联系。

我们的客服团队将竭诚为您提供解答和支持。

**客服热线:123456789****电子邮件:*********************7. 常见问题解答7.1 地佐辛是否对宠物有害?地佐辛的成分经过严格筛选和测试,对人类和宠物无毒副作用,可以安全使用。

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地佐辛注射液
【药品名称】
地佐辛注射液
【英文或拉丁名】
Dezocine Injection
【汉语拼音】
Dizuoxin Zhusheye
【商品名】
加罗宁
【主要成分】
地佐辛
【化学名】
(-)-[5R-(5α,11α,13S*)]-13-氨基-5,6,7,8,9,10,11,12-八氢-5-甲基-5,11-甲撑苯并环癸烯-3-醇
【结构式及分子式、分子量】
分子式:C16H23NO
分子量:245.36
【性状】
本品为略带粘稠无色的澄明液体。

【药理毒理】
药理作用
地佐辛是一种强效阿片类镇痛药。

地佐辛能缓解术后疼痛,其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当。

当稳态血药浓度超过5~9ng/ml时,产生缓解术后疼痛的作用;当平均峰浓度达到45ng/ml时则出现不良反应。

出现最大镇痛作用的时间比血药浓度达峰时间晚20~60分钟。

毒理研究
生殖毒性大鼠静脉注射或肌肉注射给予地佐辛,可见母体大鼠体重和摄食量、幼仔体重呈剂量依赖性降低。

在小鼠、大鼠、家兔致畸敏感期毒性研究中未见致畸作用。

【药代动力学】
注射本品可完全快速吸收,肌注10mg达峰时间为10~90分钟,平均血药浓度为19ng/ml(10~38ng/ml)。

5分钟内静注10mg,平均终末半衰期为2.4小时(1.2~7.4小时),平均分布体积为10.1L/kg(4.7~20.1L/kg),平均全身清除率为 3.3L/hr/kg(1.7~7.2L/hr/kg)。

剂量超过10mg时,呈非线性代谢。

静注5、10mg,剂量与血药浓度呈正比,但静注20mg后与5、10mg相比,AUC大25%,全身清除率低20%。

约有所用剂量的2/3是由尿排泄,其中有1%为原形药,剩余的是葡萄糖苷酸的共扼物。

未对地佐辛的蛋白结合率进行研究。

静注10mg本品,不改变肝硬化患者的全身清除率,但分布容积与半衰期比正常者增加30~50%,不知本品的游离浓度在肝硬化病人中是否发生了变化。

肾功能不全对本品的动力学影响未进行研究。

因为本品主要是以葡萄糖苷酸的共扼物由尿排泄,肾功能不全者应减量、谨慎使用本品。

【适应症】
需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛。

【用法与用量】
肌注:推荐成人单剂量为5~20mg,但临床研究中的初剂量为10mg。

应根据病人的体重、年龄、疼痛程度、身体状况及服用其它药物的情况调节剂量。

必要时每隔3~6小时给药一次,最高剂量20mg/次,一天最多不超过120mg/天。

静注:初剂量为5mg,以后2.5~10mg/2~4小时。

【不良反应】
国外临床研究中发生不良反应为:
1.恶心、呕吐、镇静及注射部位反应发生率为3~9%。

2.头晕发生率在1~3%。

3.出汗、寒战、脸红、血红蛋白低、水肿、高血压、低血压、心率不齐、胸痛、苍白、血栓性静脉炎、嘴干、便秘、腹泻、腹痛/紧张、焦虑、神志不清、叫喊、错觉、睡眠不好、头痛、谵语、抑郁、呼吸抑制、呼吸系统症状、肺不张、复视、语言含糊、视力模糊、尿频、尿等待、尿潴留、瘙痒、红斑、等发生率<1%。

未明确因果关系的不良事件有:碱性磷酸酶及血清谷丙转氨酶升高、打呃、耳充血、耳鸣。

国内临床研究中发生不良反应为:
单次用药组:轻度恶心发生率为1.4%。

一周用药组:轻至中度的呕吐、恶心和头晕发生率29.4%。

【禁忌症】
对阿片类镇痛药过敏的病人禁用。

【注意事项】
1.本品含有焦亚硫酸钠,硫酸盐对于某些易感者可能引起致命性过敏反应和严重哮喘。

2.本品具有阿片拮抗剂的性质,对麻醉药有身体依赖性的病人不推荐使用。

3.本品为强效阿片类镇痛药应在医院内使用,以便及时发现呼吸抑制和进行适当治疗。

4.对于脑损伤、颅内损伤或颅内压高的病人,使用本品产生呼吸抑制可能会升高脑脊液压力。

对此类患者仅在必要时使用,要尤为注意。

5.本品可引起呼吸抑制,患有呼吸抑制、支气管哮喘、呼吸梗阻的病人使用本品要减量。

6.本品经过肝脏代谢和肾脏排泄,肝、肾功能不全者应用本品应低剂量。

7.胆囊手术者慎用本品。

8.使用本品的患者在药物作用存在时,不应开车或操作危险的机器。

9.阿片类镇痛药、普通麻醉剂、镇静药、催眠药或其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)与本品同用会产生添加作用。

因此,联合治疗时,一种或全部药物的剂量都应减少。

10.本品与酒精和/或其它中枢神经系统抑制剂合用可能对病人产生危害,不在医疗环境控制下,酒精成瘾或服用这类药物的病人慎用本品。

11.本品溶液变色或有沉淀则停止使用。

12.地佐辛在动物滥用倾向性试验中已替代吗啡,在滥用倾向试验中有经验的药物滥用者认为地佐辛为麻醉品,但在药物的进展中,未发现临床滥用的迹象。

地佐辛是混合的阿片激动-拮抗剂,比吗啡、度冷丁这种纯阿片类药物滥用倾向低。

但所有这类药物对某些人均有滥用倾向,尤其是那些曾经滥用阿片类药物或依赖者。

在动物试验中,地佐辛诱导身体依赖的能力有限,在临床使用中未见本品耐受性和依赖性增强。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.妊娠期注射本品的安全性未被确定,仅在权衡利弊后,对胎儿有利的情况下方可使用。

2.在分娩过程中使用本品的安全性未知,认为对母婴均必要时才使用本品。

3.未确定本品是否通过乳汁排泄,因此哺乳期妇女不推荐使用本品。

【儿童用药】
18岁以下患者用药的安全性和有效性尚未确定。

【老年患者用药】
与所有强效、混合的阿片类激动-拮抗镇痛剂相似,本品有可能产生显著的呼吸抑制、减少供氧量,也有可能改变老年人的精神状态或诱发谵妄。

虽然临床研究尚不充分,但老年人使用本类药物应减少最初剂量,随后剂量个体化。

【药物相互作用】
尚不明确。

【药物过量】
本品在临床试验中未发生药物过量事件,根据临床前药理研究,用药过量将产生呼吸抑制、心血管损伤及谵妄。

非耐受健康受试者,最大无毒性剂量为30mg/70kg。

治疗:怀疑使用本品过量可静注纳络酮治疗,并持续观察病人的呼吸及心脏状态和采取适当的辅助治疗措施,如:氧气、输液、血管加压药及帮助或控制呼吸。

【规格】
1ml:5mg
【贮藏】
遮光、密闭保存
【包装】
安瓿瓶装。

【有效期】
暂定24个月。

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