地佐辛说明书
地佐辛说明书
地佐辛注射液【药品名称】地佐辛注射液【汉语拼音】Dizuoxin Zhusheye【商品名】加罗宁【主要成分】地佐辛【化学名】(—)-［5R-（5α，11α,13S＊）］-13-氨基-5，6，7,8,9，10，11，12—八氢—5—甲基-5,11—甲撑苯并环癸烯—3-醇【性状】本品为略带粘稠无色的澄明液体.【药理毒理】药理作用地佐辛是一种强效阿片类镇痛药。
地佐辛能缓解术后疼痛，其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当。
当稳态血药浓度超过5～9ng/ml时，产生缓解术后疼痛的作用;当平均峰浓度达到45ng/ml时则出现不良反应。
出现最大镇痛作用的时间比血药浓度达峰时间晚20～60分钟。
毒理研究生殖毒性大鼠静脉注射或肌肉注射给予地佐辛，可见母体大鼠体重和摄食量、幼仔体重呈剂量依赖性降低。
在小鼠、大鼠、家兔致畸敏感期毒性研究中未见致畸作用。
【药代动力学】注射本品可完全快速吸收，肌注10mg达峰时间为10～90分钟，平均血药浓度为19ng/ml(10～38ng/ml）.5分钟内静注10mg，平均终末半衰期为2.4小时（1。
2～7.4小时)，平均分布体积为10。
1L/kg（4.7～20.1L/kg），平均全身清除率为3。
3L/hr/kg(1.7～7.2L/hr/kg）。
剂量超过10mg时,呈非线性代谢。
静注5、10mg，剂量与血药浓度呈正比，但静注20mg后与5、10mg相比，AUC大25％，全身清除率低20％。
约有所用剂量的2/3是由尿排泄，其中有1%为原形药，剩余的是葡萄糖苷酸的共扼物。
未对地佐辛的蛋白结合率进行研究.静注10mg本品,不改变肝硬化患者的全身清除率，但分布容积与半衰期比正常者增加30～50%，不知本品的游离浓度在肝硬化病人中是否发生了变化。
肾功能不全对本品的动力学影响未进行研究。
因为本品主要是以葡萄糖苷酸的共扼物由尿排泄，肾功能不全者应减量、谨慎使用本品。
【适应症】需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛.【用法与用量】肌注：推荐成人单剂量为5～20mg，但临床研究中的初剂量为10mg。
【药品名】地佐辛【英文名】DEZOCINE【别名】德促兴；DA
【药品名】地佐辛【英文名】Dezocine【别名】德促兴；Dalgan【剂型】注射剂：5mg(1ml)，10mg(1ml)。
【药理作用】是一新合成的、结构类似于喷他佐辛的阿片κ受体部分激动剂，为非肠道用镇痛药。
在动物模型中显示烯丙吗啡样的拮抗作用，对吗啡成瘾的动物，本品能引起戒断症状；其阿片受体激动作用可被纳洛酮逆转。
本品在术后肌内注射10mg的镇痛效果与10mg吗啡或50～100mg哌替啶等效。
起效时间和作用持续时间与吗啡相仿。
术后使用本品无明显呼吸抑制作用。
由于它激动σ受体而提高血浆的肾上腺素水平，对心血管产生兴奋作用，能增加心脏指数、肺动脉压及左室每搏输出量。
肌内注射后30min内生效，静脉注射15min 内生效。
【药动学】肌内注射后吸收迅速。
在肝脏代谢，主要由尿液中排出。
健康志愿者单剂量10mg静脉注射，血浆t为2.2～2.8h，表观分布容积为11.2L/kg。
在肝脏代谢，用药后8h内剂量的80%以上由尿液中排出。
【适应症】用于急性疼痛的治疗，如术后中、重度疼痛，内脏绞痛，晚期癌痛。
【禁忌症】1.对阿片过敏者禁用。
2.妊娠及哺乳妇女禁用。
3.对麻醉药品有生理依赖性的患者不宜使用。
4.对麻醉药品有依赖性患者禁用。
【注意事项】慎用：冠心病患者、肝肾功能不全者。
【不良反应】不良反应可见嗜睡、恶心、呕吐等，发生率较其他药低。
也有报道本品可出现头晕、厌食、定向障碍、幻觉、出汗、心动过速及注射部位皮肤反应。
在一项研究发现，本品对呼吸的抑制与剂量有关，剂量达30mg/70kg时反应最重。
目前尚未报道有致命性呼吸抑制现象。
静脉注射后有可能引起急性呼吸抑制，呼吸储备量减少的患者使用本品有危险。
【用法用量】1.肌内注射：每次5～20mg，每天4～6次。
2.静脉注射：每隔2～4小时给药1次，每次2.5～10mg。
【药物相互作用】纳洛酮可逆转或抑制本品所致的呼吸抑制作用。
【专家点评】对于术后疼痛、内脏及癌性疼痛及其他剧痛的患者，使用本品的双盲对照实验表明，静脉注射10mg地佐辛的作用优于1mg布托啡诺，多次使用后，其作用持续时间有时比后者更长。
地佐辛注射液说明书
地佐辛注射液【药品名称】地佐辛注射液【英文或拉丁名】Dezocine Injection【汉语拼音】Dizuoxin Zhusheye【商品名】加罗宁【主要成分】地佐辛【化学名】(-)-[5R-(5α,11α,13S*)]-13-氨基-5,6,7,8,9,10,11,12-八氢-5-甲基-5,11-甲撑苯并环癸烯-3-醇【结构式及分子式、分子量】分子式：C16H23NO分子量：245.36【性状】本品为略带粘稠无色的澄明液体。
【药理毒理】药理作用地佐辛是一种强效阿片类镇痛药。
地佐辛能缓解术后疼痛，其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当。
当稳态血药浓度超过5～9ng/ml时，产生缓解术后疼痛的作用；当平均峰浓度达到45ng/ml时则出现不良反应。
出现最大镇痛作用的时间比血药浓度达峰时间晚20～60分钟。
毒理研究生殖毒性大鼠静脉注射或肌肉注射给予地佐辛，可见母体大鼠体重和摄食量、幼仔体重呈剂量依赖性降低。
在小鼠、大鼠、家兔致畸敏感期毒性研究中未见致畸作用。
【药代动力学】注射本品可完全快速吸收，肌注10mg达峰时间为10～90分钟，平均血药浓度为19ng/ml(10～38ng/ml)。
5分钟内静注10mg，平均终末半衰期为2.4小时(1.2～7.4小时)，平均分布体积为10.1L/kg(4.7～20.1L/kg)，平均全身清除率为 3.3L/hr/kg(1.7～7.2L/hr/kg)。
剂量超过10mg时，呈非线性代谢。
静注5、10mg，剂量与血药浓度呈正比，但静注20mg后与5、10mg相比，AUC大25%，全身清除率低20%。
约有所用剂量的2/3是由尿排泄，其中有1%为原形药，剩余的是葡萄糖苷酸的共扼物。
未对地佐辛的蛋白结合率进行研究。
静注10mg本品，不改变肝硬化患者的全身清除率，但分布容积与半衰期比正常者增加30～50%，不知本品的游离浓度在肝硬化病人中是否发生了变化。
肾功能不全对本品的动力学影响未进行研究。
地佐辛用法用量参考(仅供参考)
加罗宁(地佐辛注射液)临床应用参考【目标人群】各种术后中重度疼痛的患者、内脏绞痛患者、癌痛患者(癌细胞)、其它给药方式镇痛效果不佳或镇痛过程中副作用大的患者。
【适用科室】1)麻醉科：术后镇痛、超前镇痛2)肿瘤科：肿瘤科、化疗科、中医肿瘤科等3)门急诊：急诊科、疼痛科等4)手术相关科室：普外科、胸外科、妇产科、骨科、泌尿外科、肛肠科、烧伤科（皮肤科）、ICU等5)内科科室：传染科（肝癌患者）、消化内科等。
已有权威文献证明的用法用量:肌注：推荐成人初剂量为10mg静注：初剂量为5mg，1~2支本品溶于10ml生理盐水，缓慢静脉推注（3min 左右）静滴：按1支溶于50ml生理盐水，缓慢滴注（10min以上）静脉自控镇痛：（1）临床试验中地佐辛在静脉镇痛泵中的用法用量：配置地佐辛注射液50mg（10支）/100ml生理盐水的镇痛药液供术后镇痛用。
使用雅培电子泵，镇痛泵设置：输注速度为1ml/h，PCA2ml/次，锁定时间为5min。
病人进入麻醉恢复室，进行生命体征监测，接好PCA泵以后，缓慢静脉注射地佐辛注射液2.5mg，观察5-15min使病人VAS≤4，如果VAS达不到要求再追加一次，使地佐辛达到5mg，开启PCA泵，如再需镇痛就使用PCA 镇痛。
当病人达到VAS≤4和术后恢复标准（Aldrete评分≥9分）后送回病房。
如果病人在病房镇痛效果差，需要进行补救镇痛，首先使病人进行PCA按压注射，在有效3次PCA按压下仍不能满足病人镇痛，可静脉缓慢注射哌替啶25mg，如效果仍不好，可再追加25mg。
（在开腹组、开胸组和下肢组临床试验中分别是53-82ml、62-94ml和52-73ml地佐辛用量，因此可以认为100ml——50mg地佐辛——可以满足多数病人2天内的镇痛需要。
）（2）手术结束前10min给予负荷量（静脉注射本品0.1mg/kg ），麻醉清醒后连接持续静脉镇痛泵(2ml/h) 【本品术后镇痛泵配方：地佐辛0.8mg/kg+氟哌利多5mg（或其他止吐剂），加0.9%氯化钠注射液至100ml。
地佐辛注射液使用指南
头痛、眩晕
部分患者在使用地佐辛注射液后可能出现头 痛、眩晕等神经系统症状。
过敏反应
极少数患者可能出现皮疹、瘙痒等过敏反应。
注意事项
严格遵医嘱使用
地佐辛注射液的使用应遵医嘱，按照医生推荐的剂量和用药时间使用。
用药期间禁止饮酒
地佐辛注射液与酒精同时使用可能增加不良反应的风险。
注意观察不良反应
在使用地佐辛注射液过程中，应密切观察患者的不良反应，及时发现并处理。
谨慎用于特殊人群
孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等特殊人群使用地佐辛注射液时应谨慎。
禁忌症
对地佐辛或其它药物成分 过敏者禁用。
孕妇、哺乳期妇女禁用。
严重肝肾功能不全者禁用。 呼吸抑制者禁用。
04
药物相互作用与存储
药物相互作用
避免与中枢神经系统抑制剂或激动剂同时使用
地佐辛可能会与这些药物产生相互作用，影响彼此的药效。
远离儿童和宠物
地佐辛注射液应存放在儿童和宠物无法触及 的地方。
冷藏与室温保存
根据药品说明书的要求，地佐辛注射液可以 在冷藏或室温下保存，但应避免冷冻。
定期检查有效期
在使用地佐辛注射液前，应仔细检查药品的 有效期，确保使用的是合格药品。
药物来源与购买途径
处方药
地佐辛注射液属于处方药，需要在医 生的指导下使用。患者应向医生咨询 并获得处方后，通过合法渠道购买地 佐辛注射液。
痛、镇静和抗焦虑作用
药物代谢
地佐辛在肝脏代谢，主要通过尿液排
适用人群与适用症状
适用人群
适用于18岁以上的成年人
适用症状
用于缓解中度至重度疼痛，如术后疼痛、癌症疼痛、手术麻醉后的疼痛等
02
使用方法
地佐辛麻醉-PPT精选文档
3
2.5 2 1.5 1 0.5 0 1h 3h
芬太尼组 (n=30)
3 2.5 2 1.5 1 0.5 0 1h 3h 6h 12h 24h 36h 48h
Ramsay 镇 静 评 分 法
1分：不安静、烦躁 2分：安静合作 3分：嗜睡、听从指令 4分：睡眠状态能被唤醒 5分：呼唤反应迟钝 6分：深睡、呼唤不醒
拮抗剂
麻醉药品和 精神药品管理
麻醉药品： 连续使用后易产 生精神依赖性和 身体依赖性，能 成瘾癖的药品， 如吗啡、哌替啶、 芬太尼等。
精神药品： 直接作用于中枢 神经系统，使之 兴奋或抑制，连 续使用能产生依 赖性。
地佐辛：第二类精神药品
镇痛 产品信息介绍
临床研究报告
简要处方资料 有奖征文
CH3 HO NH2
2
1.5 1 0.5 0
无痛
0h
2h
4h
8h
12h
24h
36h
36h内四组患者PCA按压次数
60
50 40 30
54
38
12
A组 B组
可以看,ABC三 组的按压次数 皆比D组少,尤 以BC两组明显 (p<0.05)
20
10 0
6
C组 D组
9
不良反应和并发症例数
8
7 6 不良反应和并发症： 观察术后有无头 痛、头晕、恶心、 呕吐、嗜睡、厌 食、幻觉、出汗、 有无心动过缓和心 动过速、有无胸 闷、气喘、定向障 碍和尿潴留等等 结论： AD不良反应例数 最少，B组次之。
地佐辛不良反应发生率明显低于布托啡101214腹泻恶心呕吐焦虑睡眠障碍眩晕精神错乱镇静权威的临床试验机构权威的临床试验机构多中心临床试验结果说明地佐辛是一种镇痛强度和安全性与吗啡相似的强镇痛药对中重度疼痛有良好的镇痛效果和较好的安全性临床临床机构机构上海长征医院天津医大肿瘤医院北京大学人民医院北京大学第一医院北大中国药物依赖性研究所20406080100120地佐辛10mgn29用药后时间可有效缓解重度以上疼痛05小时后即可有效降低疼痛强度泌尿外科手术泌尿外科手术后单次肌注后单次肌注10mg10mg地佐辛肌注肌注10mg10mg地佐辛或10mg10mg吗啡吗啡重度癌痛有相重度癌痛有相似的缓解效果似的缓解效果地佐辛10mgn31吗啡10mgn25用药后时间天安全性评价本品临床研究中未发生严重不良事件
地佐辛
舒适镇痛
镇痛效果满意率（%）
100 80 60 40 20 0
结论:
医师评价
加地佐罗辛宁 吗啡 安慰剂
病人评价
医师和病人对地佐辛的镇痛满意率高于吗啡
Pandit UA, Kothary SP, Pandit SK. Intravenous dezocine for postoperative pain: a double-blind, placebo-controlled comparison with morphine. J Clin Pharmacol. 1986, 26(4):275-280
地佐 辛
地佐辛的 联合应用 地佐辛超前镇 痛临床应用 地佐辛硬膜 外镇痛的临 床应用 地佐辛应 用静脉镇 痛泵
地佐辛复 合丙泊酚 静脉麻醉
北大中国 药物依赖 性研究所
上海长 征医院
北京大学 第一医院
临床 机构
天津医大 肿瘤医院
北京大学 人民医院
多中心临床试验结果说明：
地佐辛是一种镇痛强度和安全性与 吗啡相似的强效镇痛药。
结论：MAC中，与60mg酮咯酸相比，100μg芬太尼及 3mg地佐辛能够显著的减少丙泊酚用量
用法用量
简明处方
【适应症】 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛。
【规格】 1ml：5mg
【用法用量】
肌注：成人单剂量为1-4支 ，推荐2支。应根据病人的体重、年龄、 疼痛程度、身体状况及服用其他药物的情况调节剂量。必要时每隔36小时给药一次，一天最多不超过24支。
很痛
4 3.5
3 2.5
2 1.5
1 0.5
0
无痛
分值
术后各时刻患者VAS评分(x±s)
地佐辛临床应用进展..
地佐辛临床应用进展：：地佐辛临床应用进展1：引言地佐辛是一种重要的药物，用于治疗多种疾病。
本文将介绍地佐辛的临床应用进展，并对其在不同领域的应用进行详细介绍。
2：地佐辛在心血管疾病中的应用2.1 心肌梗塞地佐辛可通过抑制血小板聚集和改善血液循环来预防和治疗心肌梗塞。
临床研究表明，地佐辛在减少心肌梗塞面积和改善心肌保护率方面具有显著效果。
2.2 冠心病地佐辛可扩张冠状动脉，改善心脏的血液供应，并减少心绞痛的发作。
在冠心病的治疗中，地佐辛被广泛应用并取得了良好的疗效。
3：地佐辛在神经系统疾病中的应用3.1 脑卒中地佐辛可通过改善脑血液循环和抑制脑缺血引起的炎症反应来治疗脑卒中。
临床研究显示，地佐辛在脑卒中患者的功能恢复和生活质量改善方面具有显著效果。
3.2 帕金森病地佐辛可通过抑制多巴胺降解酶的活性，增加多巴胺在脑内的含量，减少帕金森病患者的运动障碍和非运动症状。
地佐辛已被广泛用于帕金森病的辅助治疗。
4：地佐辛在消化系统疾病中的应用4.1 胃溃疡地佐辛可通过抑制胃酸分泌和促进胃黏膜修复来治疗胃溃疡。
临床研究表明，地佐辛能显著缓解胃溃疡的症状并促进溃疡的愈合。
4.2 胆结石地佐辛可通过促进胆囊排空和减少胆囊收缩压力来预防和治疗胆结石。
地佐辛在胆结石病的治疗中被广泛应用，并取得了良好的疗效。
5：附件本文档涉及的附件如下：附件1：地佐辛药物说明书附件2：地佐辛临床研究数据汇总6：法律名词及注释本文所涉及的法律名词及其注释如下：1：药物说明书：药物的详细说明和使用方法，包含药物的成分、适应症、禁忌症、副作用等信息。
2：临床研究：对药物在人体内的安全性和有效性进行研究的科学实验。
3：功能恢复：指患者在治疗后逐渐恢复受损功能的过程。
4：生活质量：指个体在生理、心理和社会方面的幸福程度和满意度。
7：结束语地佐辛作为一种重要的药物，在心血管疾病、神经系统疾病和消化系统疾病的治疗中具有广泛的应用。
本文详细介绍了地佐辛在不同领域的临床应用进展，并提供了相关的附件和法律名词注释。
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地佐辛注射液
【药品名称】
地佐辛注射液
【汉语拼音】
Dizuoxin Zhusheye
【商品名】加罗宁
【主要成分】地佐辛
【化学名】（—）-[5R—（5α,11α,13S*）］-13-氨基-5，6，7，8，9，10，11,12—八氢-5-甲基—5,11—甲撑苯并环癸烯-3—醇
【性状】本品为略带粘稠无色的澄明液体。
【药理毒理】
药理作用
地佐辛是一种强效阿片类镇痛药。
地佐辛能缓解术后疼痛,其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当。
当稳态血药浓度超过5～9ng/ml时，产生缓解术后疼痛的作用；当平均峰浓度达到45ng/ml时则出现不良反应。
出现最大镇痛作用的时间比血药浓度达峰时间晚20～60分钟。
毒理研究
生殖毒性大鼠静脉注射或肌肉注射给予地佐辛，可见母体大鼠体重和摄食量、幼仔体重呈剂量依赖性降低.在小鼠、大鼠、家兔致畸敏感期毒性研究中未见致畸作用。
【药代动力学】
注射本品可完全快速吸收,肌注10mg达峰时间为10～90分钟，平均血药浓度为19ng/ml（10~38ng/ml）。
5分钟内静注10mg，平均终末半衰期为2。
4小时(1.2～
7.4小时)，平均分布体积为10.1L/kg（4。
7～20。
1L/kg)，平均全身清除率为3。
3L/hr/kg（1。
7～7。
2L/hr/kg）。
剂量超过10mg时，呈非线性代谢.静注5、10mg，剂量与血药浓度呈正比，但静注20mg后与5、10mg相比，AUC大25％，全身清除率低20%。
约有所用剂量的2/3是由尿排泄，其中有1%为原形药，剩余的是葡萄糖苷酸的共扼物。
未对地佐辛的蛋白结合率进行研究.静注10mg本品，不改变肝硬化患者的全身清除率，但分布容积与半衰期比正常者增加30～50%，不知本品的游离浓度在肝硬化病人中是否发生了变化.肾功能不全对本品的动力学影响未进行研究。
因为本品主要是以葡萄糖苷酸的共扼物由尿排泄，肾功能不全者应减量、谨慎使用本品。
【适应症】需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛.
【用法与用量】
肌注:推荐成人单剂量为5～20mg，但临床研究中的初剂量为10mg.应根据病人的体重、年龄、疼痛程度、身体状况及服用其它药物的情况调节剂量。
必要时每隔3～6小时给药一次，最高剂量20mg/次,一天最多不超过120mg/天.
静注：初剂量为5mg，以后2.5～10mg/2~4小时。
【不良反应】
国外临床研究中发生不良反应为：
1．恶心、呕吐、镇静及注射部位反应发生率为3～9%。
2．头晕发生率在1～3%.
3．出汗、寒战、脸红、血红蛋白低、水肿、高血压、低血压、心率不齐、胸痛、苍白、血栓性静脉炎、嘴干、便秘、腹泻、腹痛/紧张、焦虑、神志不清、叫喊、
错觉、睡眠不好、头痛、谵语、抑郁、呼吸抑制、呼吸系统症状、肺不张、复视、语言含糊、视力模糊、尿频、尿等待、尿潴留、瘙痒、红斑、等发生率<1％。
未明确因果关系的不良事件有：碱性磷酸酶及血清谷丙转氨酶升高、打呃、耳充血、耳鸣。
国内临床研究中发生不良反应为：
单次用药组：轻度恶心发生率为1。
4%.
一周用药组:轻至中度的呕吐、恶心和头晕发生率29.4%。
【禁忌症】对阿片类镇痛药过敏的病人禁用.
【注意事项】
1．本品含有焦亚硫酸钠，硫酸盐对于某些易感者可能引起致命性过敏反应和严重哮喘。
2．本品具有阿片拮抗剂的性质，对麻醉药有身体依赖性的病人不推荐使用。
3．本品为强效阿片类镇痛药应在医院内使用，以便及时发现呼吸抑制和进行适当治疗。
4．对于脑损伤、颅内损伤或颅内压高的病人，使用本品产生呼吸抑制可能会升高脑脊液压力。
对此类患者仅在必要时使用，要尤为注意。
5．本品可引起呼吸抑制，患有呼吸抑制、支气管哮喘、呼吸梗阻的病人使用本品要减量。
6．本品经过肝脏代谢和肾脏排泄,肝、肾功能不全者应用本品应低剂量.
7．胆囊手术者慎用本品。
8．使用本品的患者在药物作用存在时,不应开车或操作危险的机器.
9．阿片类镇痛药、普通麻醉剂、镇静药、催眠药或其他中枢神经系统抑制剂（包括酒精）与本品同用会产生添加作用。
因此，联合治疗时，一种或全部药物的剂量都应减少。
10.本品与酒精和/或其它中枢神经系统抑制剂合用可能对病人产生危害,不在医疗环境控制下，酒精成瘾或服用这类药物的病人慎用本品。
11。
本品溶液变色或有沉淀则停止使用。
12.地佐辛在动物滥用倾向性试验中已替代吗啡，在滥用倾向试验中有经验的药物滥用者认为地佐辛为麻醉品，但在药物的进展中，未发现临床滥用的迹象。
地佐辛是混合的阿片激动-拮抗剂，比吗啡、度冷丁这种纯阿片类药物滥用倾向低。
但所有这类药物对某些人均有滥用倾向，尤其是那些曾经滥用阿片类药物或依赖者。
在动物试验中，地佐辛诱导身体依赖的能力有限，在临床使用中未见本品耐受性和依赖性增强.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1．妊娠期注射本品的安全性未被确定，仅在权衡利弊后，对胎儿有利的情况下方可使用。
2．在分娩过程中使用本品的安全性未知，认为对母婴均必要时才使用本品。
3．未确定本品是否通过乳汁排泄，因此哺乳期妇女不推荐使用本品。
【儿童用药】18岁以下患者用药的安全性和有效性尚未确定。
【老年患者用药】
与所有强效、混合的阿片类激动—拮抗镇痛剂相似，本品有可能产生显著的呼吸抑制、减少供氧量，也有可能改变老年人的精神状态或诱发谵妄。
虽然临床研究尚不充分，但老年人使用本类药物应减少最初剂量,随后剂量个体化. 【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】
本品在临床试验中未发生药物过量事件,根据临床前药理研究，用药过量将产生呼吸抑制、心血管损伤及谵妄.非耐受健康受试者,最大无毒性剂量为30mg/70kg。
治疗：怀疑使用本品过量可静注纳络酮治疗，并持续观察病人的呼吸及心脏状态和采取适当的辅助治疗措施，如：氧气、输液、血管加压药及帮助或控制呼吸。
【规格】1ml：5mg
【贮藏】遮光、密闭保存
【包装】安瓿瓶装.
【有效期】暂定24个月。