中国药科大学药剂学复试真题
药学复试笔试真题答案解析
药学复试笔试真题答案解析药学专业是一个涉及广泛的学科领域，其复试笔试也是一项重要环节，旨在评估学生的专业知识和能力。
本文将针对一些常见的药学复试笔试题目进行解析，希望对考生在备战复试阶段有所帮助。
一、药物化学题目：请简要介绍一下药物化学的基本原理和应用。
解析：药物化学是研究药物的结构特征、合成方法、分子转化和反应规律的学科。
其基本原理包括有机化学、无机化学、物理化学等多个学科的知识。
药物化学的应用主要体现在药物的合成和结构修饰，通过化学手段提高药物的活性、选择性和稳定性，从而改善药物治疗效果。
此外，药物化学还与药物代谢动力学和药物毒理学等学科紧密关联，为药物的药代动力学和药效学提供理论依据。
二、药物分析题目：请谈谈药物分析方法的分类和应用。
解析：药物分析方法可分为定量分析和定性分析两类。
定量分析主要用于确定药物中所含的成分的含量，常用的方法有滴定法、色谱法、光度法等。
而定性分析则用于判断药物中是否存在某种成分，常用的方法有红外光谱法、质谱法等。
药物分析方法的应用主要包括质量控制、药品质量评价和药物代谢动力学研究等方面。
药物分析方法的选择和应用需要根据具体的实验目的和要求进行衡量，同时也需要考虑方法的可行性和准确性。
三、药剂学题目：请简述药剂学的基本概念和主要内容。
解析：药剂学是研究药物制剂的学科，主要包括药物制剂学和药物配制学。
药物制剂学研究制剂的稳定性、贮藏条件、溶解性、可溶性等特征，主要涉及固体制剂、液体制剂和半固体制剂等。
药物配制学研究药物的配制方法、标准和质量控制等，其中包括了药物的称量、混合和溶解等过程。
药剂学的内容涉及多个学科的知识，包括药理学、化学、物理学等。
药剂学的研究成果可以为制剂的研发和生产提供指导和支持。
四、药理学题目：请简述药理学的研究对象和意义。
解析：药理学研究药物在人体内的作用机制和效果。
其研究对象为药物对生物体产生的生理、生化和行为等方面的影响。
药理学的意义主要体现在以下几个方面：一是揭示药物在分子和细胞水平上的作用机制，为药物设计和开发提供理论基础；二是评价药物的药效和药效学指标，对药物进行疗效和安全性评估；三是研究药物在人体内的代谢过程，揭示药物代谢动力学特征，为临床用药提供科学依据。
考研药剂复试真题试卷
考研药剂复试真题试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 维生素C2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从制剂中释放出来并被吸收进入全身循环的相对量3. 药物制剂的稳定性研究不包括以下哪项？A. 化学稳定性B. 物理稳定性C. 微生物稳定性D. 药物的疗效4. 以下哪个不是药物制剂的辅料？A. 淀粉B. 乳糖C. 氢氧化钠D. 硬脂酸镁5. 药物的溶解度是指：A. 药物在水或有机溶剂中的分散程度B. 药物在水或有机溶剂中的最大溶解量C. 药物在体内分布的均匀性D. 药物在体内的代谢速度二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
2. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速度。
3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
4. 药物的______是指药物在体内的分布容积。
5. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
三、简答题（每题15分，共30分）1. 简述药物制剂的分类及其特点。
2. 阐述药物的生物等效性评价的主要内容。
四、论述题（每题25分，共50分）1. 论述药物制剂在临床应用中的重要性，并举例说明。
2. 论述药物的药代动力学研究对新药开发的意义。
考生在准备考研药剂复试时，应重点复习药剂学的相关理论知识，掌握药物制剂的基本类型和制备方法，了解药物的药代动力学和药效学原理，以及药物的安全性评价方法。
同时，考生还应关注近年来药剂学领域的研究进展和热点问题，提高自己的专业素养和综合能力。
在考试中，考生应仔细阅读题目，理解题意，条理清晰地组织答案，确保答题的准确性和完整性。
药学考研复试题目及答案
药学考研复试题目及答案1. 题目：简述药物代谢的主要阶段及其特点。
答案：药物代谢主要分为两个阶段，即第一阶段和第二阶段。
第一阶段主要是氧化、还原和水解反应，其特点是引入极性基团，增加药物的水溶性，便于排泄。
第二阶段主要是结合反应，其特点是将第一阶段生成的极性基团与体内的内源性物质结合，形成结合物，进一步增加药物的水溶性和排泄性。
2. 题目：阐述药物动力学中的生物等效性概念及其重要性。
答案：生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其在体内的行为（吸收速度和程度）具有相似性。
生物等效性的重要性在于，它保证了不同生产厂家的药物制剂在临床上具有相同的疗效和安全性。
3. 题目：解释药物的首过效应及其对药物疗效的影响。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在通过肝脏或肠道首次代谢时，其活性成分被大量代谢，导致进入全身循环的有效药物量减少的现象。
首过效应对药物疗效的影响是显著的，因为它降低了药物的生物利用度，可能需要增加剂量或改变给药途径来补偿。
4. 题目：列举并解释药物不良反应的四种类型。
答案：药物不良反应的四种类型包括：- A型：剂量依赖性不良反应，与药物剂量成正比。
- B型：剂量无关性不良反应，与药物剂量无关，通常与个体差异有关。
- C型：慢性不良反应，长期用药后才显现。
- D型：迟发性不良反应，用药后一段时间才出现。
5. 题目：简述药物设计中的前药概念及其应用。
答案：前药是指在体内经过代谢后才能转化为具有药理活性的药物。
前药的应用主要包括提高药物的稳定性、改善药物的溶解性、减少药物的不良反应、增加药物的生物利用度等。
6. 题目：解释药物的血药浓度-时间曲线及其临床意义。
答案：血药浓度-时间曲线是指药物在体内随时间变化的血药浓度变化图。
临床意义在于，通过分析该曲线可以了解药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而指导临床合理用药，确保药物疗效和安全性。
7. 题目：列举并解释药物相互作用的三种类型。
答案：药物相互作用的三种类型包括：- 药代动力学相互作用：影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。
研究生中药药剂复试试题1【最新】
研究生中药药剂复试试题一、填空题（每空1分，共10分）：1．法定处方系指、所收载的处方，具有法律的约束力。
2．用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作称为___________。
3．是混合过程中物料混合均匀程度的指标。
4．散剂的CRH的测定可采用和饱和溶液法。
5．煎膏剂收膏，其相对密度一般为左右。
6. 供静脉注射用的乳剂的微粒大小一般应小于。
7．除了毒剧药外，栓剂中的用药量一般为口服量的倍。
8．胶剂干燥时，两面水分均匀散发，否则宜发生现象。
9. 吸入气雾剂欲发挥全身作用，粒径最好为。
二、判断题（对的划对号，错的划错号，并简要说明理由，每题1分，共10分）：1．新药系指我国未上市销售的药品。
已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症不属于新药的范畴。
（）2．含毒性药品的处方留存1年。
（）3．紫外线的穿透力强，可用于玻璃容器中的药物灭菌。
（）4．粉体的流出速度越大，粉体的流动性也越好。
( )5．聚山梨酯－80可以用于静脉注射给药。
（）6. 制备W／O型乳剂软膏必须水相加入油相。
( )7．填充小剂量的药粉，尤其麻醉、毒性药物，应先用适量的稀释剂（如乳糖、淀粉）稀释一定的倍数，混匀后填充。
（）8．水丸“起模”应选用黏性强的极细粉。
（）9. 高分子囊材胶凝的过程中，浓度越低可胶凝的温度上限越高。
( )10．如果某药的生物半衰期随剂量的增加而增加表明该药在体内为一级消除。
（）三、单选题（每题1分，共25分）：1．卫生学标准要求，糖浆剂中每毫升细菌数不得超过（）A.1000个B.500个C.100个D.10个2. 《中国药典》六号筛相当于工业用筛目数是：( )A．140目B．120目C．100目D．80目E．以上都不对3．下列关于散剂的优点叙述不正确的是( )A．具有较大的比表面积，因此起效快，疗效迅速。
B．适用人群广泛，相比丸剂、片剂更适于服用，尤其适用于儿童。
C．对外伤有保护作用，而且有吸收分泌物、促进凝血和愈合的作用。
药学复试真题及答案及解析
药学复试真题及答案及解析引言：药学作为一门应用性极强的学科，其复试难度可谓不小。
很多考生在备考过程中常常遇到一些难以解答的问题，因此，在此我将给大家分享一些常见的药学复试真题，以及它们的答案及解析，希望能对大家的备考起到一定的帮助作用。
1. 问题一：药学中的DPI是什么意思？它的作用是什么？答案及解析：DPI，全称为干粉吸入器（Dry Powder Inhaler），是现代药学领域中用于治疗呼吸系统疾病的一种新型药剂给药形式。
它通过将药物制成粉末的形式，让患者通过吸入的方式将药物送达到肺部并发挥治疗作用。
相比传统的液体吸入器，DPI具有使用方便、装置简单、药物储存稳定等优点，因此在临床上得到了广泛的应用。
2. 问题二：在药学中，什么是药剂学？它与药物化学有何区别？答案及解析：药剂学是研究药物制剂的制备、稳定性、适应性以及给药途径等方面的学科。
它主要关注的是药物在给药过程中的疗效和安全性，以及药物与患者之间的相互作用。
而药物化学则是研究药物的结构、性质以及合成方法等方面的学科。
它主要关注的是药物分子的化学性质以及与生物体之间的相互作用。
3. 问题三：请简要介绍一下药品临床试验中的三个阶段。
答案及解析：药品的临床试验主要分为三个阶段：I期、II期和III期。
I期试验是在人体小范围内进行的，主要是为了评估药物的安全性和耐受性。
II期试验是在较大的样本量下进行，主要是为了评估药物的有效性和适应性。
III期试验是在大样本量下进行，主要是为了评估药物的临床疗效和不良反应。
只有通过三个阶段的临床试验，药品才能获得上市许可。
4. 问题四：药学中的药物代谢有哪些途径？答案及解析：药物代谢主要通过肝脏酶系统进行。
其中，药物在体内代谢主要分为两类途径，即相对非氧化代谢和氧化代谢。
相对非氧化代谢主要通过水解、缩酮、酰胺化等方式进行。
而氧化代谢则主要通过细胞色素P450酶系统进行，这是药物代谢中最为重要的途径。
结论：药学是一门充满挑战的学科，为了能够在复试中获得好的成绩，考生们必须对各个领域有一个全面而深入的了解。
中国药科大学药剂学复试试题
中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。
（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
（15分）四、中国药科大学2005药剂学（转自丁香园）1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。
中国药科大学药物分析复试考试题汇总
中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总A.10年药分复试 共十道大题，考3h1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置2.复方。
包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释4.色谱分析，确定所用色谱分析方法（多为书中例题)，考过二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖5.质谱离子化方法有哪些，各自特点，有哪些质谱仪（）如离子肼6.好像还有个关于青霉素杂质的检查实验与专外1.配流动相2.画下FID检测器及气化室3.阿司匹林分析挑错，水解后剩余滴定法。
4.英文翻译（）基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容B.08年药分复试一、单选二、多选三、问答题1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些，各自目的，并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、2.抗生素类药物的分类，其含量测定方法与化学分析方法有何区别3.按色谱条件选对应物质条件一：ODS柱...，流动相：庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液：水（）2:98）条件二：ODS柱....，流动相：甲醇：水：冰醋酸，254nm;条件三：ODS柱....，流动相：乙腈：水（72:28）;条件四：ODS柱....，流动相：甲醇：水（20:80）；物质：柴胡皂苷，二氟尼柳，醋酸甲地孕酮，CH3N(CH3)2RCOO4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法？方程式？滴定度（2）用ODS柱时拖尾的原因？解决方法？（3）盐酸普萘洛尔，...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。
5.尼可刹米（1）（2）IR峰归属，振动形式，3032cm1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属偶合裂分原因，图中化学位移：9.0；7.0；3.0；1.0；0；（4）C13谱：10个峰，a j,J=0指出对应C，及原因（5）质谱：m/z 178;177;163;150;28;51;78;106（基峰），裂解方程式6.什么是GC衍生化？特点（目的）？写出三种衍生化方程式7.系统适应性试验包括？各自标准。
中国药科大学研究生药剂复试考试题型回忆-2011
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
真题什么的，能找到最好，没有的话，网上弄一两份看看题型就行了，西祠本版里面有一些回顾版本。因为如果没有答案的话，你写那么多总以为自己是对的。重复率的话，只能说有，有多大就不知道了。
3.实验操作 4个基本实验，去年是考操作：称量、定容、移液、还有一个想不起来了……
4.面试 老师不会为难你的，一般问一些专业常识，什么是Tg，什么是缓释制剂这类。可能问你实习的课题、做过什么实验。就是别紧张，药剂专业那么多老师坐在下面静静地看着你压力好大啊……
面试顺序按照初试排名来。规定是，每人大概5分钟，有1-3分钟英文或中文的自我介绍，要求不是很高。
生药有1-2个计算，一般是单室3个里挑一个（iv、滴注、op），统计矩，前面的理论部分adme内容会有问答。还有案例分析，给个小例子，给3、4个简单数据问说明什么，怎么吸收啊，哪一个吸收好啊。
物化我学的不好，感觉很不好。不敢提建议。做题吧。
大综合特别拉分，占比重最大，好好看好好看。
2.英语翻译，一篇综述性文章英翻中，肯定写不完，以往可带字典，个人认为主要是看整篇的把握度，流利程度。没必要看书，不用背单词，随便拿一个药考你肯定是没见过的，但是不能蒙，不能害怕。要会猜。
考：
1。大综合：药剂学+物化+生物药剂与药代动+高分子=300分（可能会变），那几本书，校研究生网站可查，一般说如果来不及高分子可以不重点看，考问答，可能有名词解释。但不可以不看哦。如果有时间，各种常用辅料的型号要知道，比如hpmc哪一种用于包衣哪种用于压片，型号划分依据，商品名等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中国药科大学药剂学复试真题中国药科大学1999年药剂学复试真题(原题)1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液)处方组成如下：19.2g L-缬氨酸 6.4gL-赖氨酸盐酸盐L-蛋氨酸 6.8g L-组氨酸盐酸4.7g盐L-亮氨酸10.0g L-苯丙氨酸8.6gL-异丙氨酸 6.6g L-苏氨酸7.0g10.9g L-色氨酸 3.0gL-精氨酸盐酸盐1.0g甘氨酸 6.0g L-半胱氨酸盐酸盐亚硫酸氢钠0.5g 注射用水加至1000mL 试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。
(10分)2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用，每片含醋酸苯汞0.003g，试述其处方设计、制备工艺及注意要点。
(15分)3.欲将预防和治疗心绞痛和CHF的药物5-单硝酸异山梨酯制成缓释制剂(口服24小时/次)供用，试述其处方设计、制备工艺及注意点。
(15分)注：5-单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL)，M.P.70°C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5小时。
4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？举例说明如何改善粉体的流动性。
(8分)5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。
(7分)6.试从卡波姆(Carbomer)的结构说明其性质和作用。
(5分)7.计算：(每题5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂调节pH，为使溶液等渗，尚需加入氯化钠多少？1%溶液冰点下降值分别为：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化钠0.58(2)某水包油乳剂处方中韩5%硬脂酸和20%的蓖麻油，现拟用吐温81和司盘83为混合乳化剂，试计算两者最佳比例。
已知：HLB值：乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐温81=10；司盘83=3.78.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法，并比较他们的优缺点。
(15分)6.口服氨茶碱片每天4次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊(200mg/粒)的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出需比较的重要参数的实际意义(18分)7.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典的药物动力学研究中属于双室模型，当静脉给药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h·μg/mL，AUMC=87.12h ²·μg/mL，试用统计矩方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss 等参数8.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/mL) AUC0-σ(h·μg/mL)空腹 3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服 2.72±1.20 1.27±0.65*与高脂肪饮食同服 1.21±0.87* 1.39±0.71* 与空腹给药结果比较，P<0.05问：(1)试判断该药性质和吸收机制(2)该药常规给药每天4次，现研究每日两次的控释制剂，试设计给药剂量。
(已知k=0.3h-1，Ka=2.0h-1，tmax=1h，F=1)(15分)中国药科大学2003年药剂学复试真题(原题)1.试述DDS、TTS、TDS的基本定义(10分)2.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少3种主要应用(10分)3.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法(10分)4.试述溶出度和释放度定义和测定方法(15分)5.试述3种提高难溶性药物口服生物利用度的方法(15分)6.试述分散片的处方设计要求及制备工艺(15分)7.试述制备缓控释制剂的3种技术，并简述其缓控释机理(15分)8.试设计含A、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺(20分)【注：A、B两种成分有相互作用】9.某口服心血管疾病治疗药物，常用给药剂量为2.5mg/次(tid)。
试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制备工艺，并说明其释药机理(20分)10.某药用于临床脑疾病发作的抢救治疗(每次100mg)，现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺(20分)中国药科大学2005年药剂学复试真题(原题)1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。
(10分)2、试述Liposomes的定义、特点及提高其靶向性的3种方法。
(10分)3、试说明注射剂调节pH值的目的有哪些，维生素C注射剂需要将药液的PH调节到何值？为什么？(10分)4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。
其处方为原料每1000片用量狄戈辛2.5g淀粉530g糖粉256g10%淀粉浆15g硬脂酸镁8g试说明：(1)分析处方中各物料的作用(2)本处方采用何种方法制片？并简要写出其制备方法(3)狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量与中毒剂量差距小，经研究其生物利用度差，且血浓因生产厂家及批号不同差异大，请指出原因并提出解决办法及控制指标(质量控制)。
(15分) 5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型？为什么？叙述其速效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。
(15分) 6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义(15分)7、试述絮凝和反絮凝定义，有何异同？试述其对混悬剂物理稳定性的影响。
(15分)8、何为生物技术药物？简述这类药物不稳定地的原因。
生物技术药物口服给药主要存在哪些问题？以胰岛素为例，研制成哪些新型口服给药系统。
(20分)9、气雾剂全身作用有何特点？影响其肺部吸收的主要因素是什么？某药不溶于抛射剂和潜溶剂，试设计气雾剂处方；叙述其设计要点及制备工艺。
(20分)10、某药临床用于胃部疾病的治疗(每次100mg)，试设计胃内滞留片的处方及制备工艺，并说明其设计要点、释药机理。
(20分)中国药科大学2008年药剂学复试真题(回忆)物化(46分)选择题：1.哪种物体处于热平衡态(水、金刚石等)2.半透膜的自由度3.杠杆规则4.ζ电势的概念(<，>或=0)5.记不起来了，反正挺简单的填空题：1.玻璃的压力，由Δp=2σ/r可算出2.溶胶和大分子溶液区别(写两点)计算题1.由吉布斯能算电离度求K值.2.已知饱和度、摩尔体积、温度求液滴直径。
3.求化学动力学方程中指数值生物药剂学1.微粒进入静脉后消除迅速的原因，如何延长微粒在循环系统滞留时间，并设计相应剂型。
2.生物利用度概念、计算方式、一种药的生物利用度若较好其是否有更好疗效，是否可以上市(六版配套习题集p196，第八题)3.二室模型给公式，算α，β，k21，k10，k12，中央室消除半衰期等4.给出三种药置信区间、吸收分数，算生物等效性，看其是否有效药剂学(含高分子)1.比较普通胶束与高分子胶束异同2.高聚物的应用以及发展前景3.湿法制粒压片三次过筛目的、要求以及注意事项(注：这是一道实验题)4.难溶物溶出测定原理、要求与注意事项(Noyes-Whitney 方程)，各系数含义、漏槽原理、提高溶出的办法以及实验注意事项5.注射剂缓控释设计、原理、注意事项，至少三种中国药科大学2009年药剂学复试真题(回忆)药剂学部分(105分)：Na.Tweens的基本性质和在药剂学中的应用；2.BCS(生物药剂学分类系统)的含义和在药物制剂设计中的指导意义；3.生物利用度的试验设计的方法是什么，目的是什么;4.生物等效性评价的药物动力学参数有哪些，具体含义是什么，哪些参数不用经过对数转换，为什么；5.一药物的口服生物利用度低(溶解度差)，试设计三种以上24h给药的制剂设计方案和制备工艺和注意事项(大体意思是这样)；6.左旋多巴易被胃肠道的脱羧酶分解，据左旋多巴的性质设计制剂，提高左旋多巴的胃肠道吸收，提高生物利用度；7.微囊的含义，特点，2种以上的制备方法和原理；8.liposome的定义，特点，分类；制备过程主要存在的问题；9.注射液安全性问题有哪些，分析原因及解决的方法；10.一道关于单室模型的简单计算，带有两个小问答物化部分(45分)：选择题：5题，总分10分填空三题，总分15分计算两题，一题为蔗糖的动力学计算；一题为大分子溶液的Donna平衡问题，每题10分下面是另外一位同学的回顾：物化(45分)选择(2*5分)1．选择那个过程△U≠0。
备选项有绝热可逆膨胀，卡诺循环。
其他两个忘了。
2．硫化铵分解给出反应方程式和压力，求平衡常数。
3．忘了。
4．一道相图的题，我根本不知所云，也不好描述。
5.玻璃毛细管和不锈钢毛细管内水的高度一样，降低温度后判断两管水面高度。
(估计应该是不锈钢管内水面高，玻璃管形成的凹液面，不锈钢形成的凸液面，分析下附加压方向即可)填空(5*3分)1.25℃，298.15kpa下(貌似是这个条件)，1mol液态对硝基氯苯和1mol液态邻硝基氯苯(好像是这俩个物质，记不清了)混合，求△H，△S(不会)2.给出Fe(OH)3胶体生成的反应方程式，写出Fe(OH)3胶团的结构式(不会)3.实验室为什么使用20.24％的HCl做标准溶液。
(该浓度下形成恒沸混合物，气态组成等于液态组成，浓度不会因为盐酸挥发而改变)计算(2*10)1.蔗糖水解的问题，比较简单，主要考察一级速率方程和阿伦尼乌斯公式。
2.Donna平衡的计算。
跟书上的例题(第五版p350例四)很像，只不过他吧NaR改成了HR，不过这样一改我就一点都不会做了。
药剂+生物药剂(105分)1.简述PLA，Tweens，CCNa的性质及药剂中的应用。
2.注射剂常出现的问题，产生原因及解决办法。
3.脂质体的定义，组成，分类，特点，存在的问题。
4.微囊的制备方法及原理(至少写出三种)。
5.某药物每天给药三次，因溶解度低，生物利用度低，要求用两种方法设计24小时给药一次的生物利用度较高的剂型。
写出指导思想，处方组成，制备工艺，注意事项。
(20分)6.BCS的定义，描述药物吸收的三个参数。
7.根据左旋多巴吸收的特征，设计生物利用度较高的剂型。
8.生物利用度实验设计方法，内涵及目的。
9.生物等效性的描述参数，意义，哪些需要对数转换为什么。
10.单室模型的计算，有好几道小题。
中国药科大学2009年商学院复试真题(回忆)药剂学1举例说明一药物制成不同剂型后药效强弱，长短不同. 2制剂辅料的定义及其作用.3某药物肠肝首过效应较大，可考虑制成什么剂型，写出其中你选择的剂型并说明理由.4药物制剂稳定性试验方法有哪些，哪个是最终确定有效期的方法，为什么?5试述表面活性剂的定义，分子结构特点及类型，其中那一类在制剂中最常用，为什么?给了一段文字请解释现象，并说明在使用表面活性时需要注意什么?(就是解释起昙现象)。