阿加曲班联合脑保护剂治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及其影响分析
巴曲酶与阿加曲班联合用药方案治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及安全性评价
巴曲酶与阿加曲班联合用药方案治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及安全性评价1. 引言1.1 背景急性缺血性脑卒中是一种常见的急性脑血管疾病，具有发病快、病情变化大、病死率高的特点，严重影响患者的生活质量和生存状况。
目前，溶栓治疗是急性缺血性脑卒中的主要治疗手段，但其治疗窗口时间短、适应症严格，且易出现出血等严重并发症。
巴曲酶与阿加曲班是两种常用的脑卒中治疗药物，巴曲酶能够溶解血栓，改善脑血流灌注，而阿加曲班则可通过减少血小板聚集，抑制血栓形成。
近年来，有研究表明巴曲酶与阿加曲班联合应用能够取得更好的治疗效果，在临床实践中逐渐得到推广。
鉴于目前对巴曲酶与阿加曲班联合用药治疗急性缺血性脑卒中的临床效果和安全性尚缺乏系统评价，故本研究旨在探讨该治疗方案的临床效果及安全性，为临床实践提供更为可靠的依据。
通过本研究，我们期望为急性缺血性脑卒中的治疗提供更为有效的策略，提高患者的生存率和生活质量。
1.2 目的巴曲酶与阿加曲班联合用药方案治疗急性缺血性脑卒中是一种新的治疗方法，我们的研究旨在评估这一联合治疗方案在临床实践中的效果和安全性。
通过本研究，我们希望探讨巴曲酶与阿加曲班在治疗急性缺血性脑卒中中的相互作用和优势，为临床医生提供更多治疗选择，并为患者提供更有效的治疗方案。
我们将比较单独应用巴曲酶或阿加曲班与联合应用二者的效果，评估联合用药是否能够提高患者的脑卒中康复率和生存率，同时考察联合治疗是否会增加不良反应的风险。
最终，我们希望通过这项研究为临床治疗急性缺血性脑卒中提供更为科学、准确的指导，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
1.3 研究方法本研究采用了单中心、前瞻性、随机、对照的临床研究设计。
研究对象为18岁至75岁之间，确诊急性缺血性脑卒中患者。
将患者随机分为巴曲酶与阿加曲班联合用药组和对照组，每组50例患者。
治疗方案方面，联合用药组患者在入组后立即开始静脉滴注巴曲酶，并在12小时内接受阿加曲班口服治疗。
阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果
阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果急性脑梗死是一种常见的卒中类型，它由于血流缺乏引起的大脑神经细胞缺血性坏死和神经系统功能障碍而表现出来。
尤其是在中国等发展中国家，急性脑梗死发病率很高，患者数量众多，病死率也比较高，因此来自医学领域的研究人员一直致力于寻求更好的治疗方法来应对这种疾病。
阿加曲班联合尤瑞克林是目前广泛使用的一种治疗方法，对其联用进行深入研究可以帮助了解其临床疗效，有助于进一步推广应用。
本文将对阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果进行全面介绍。
阿加曲班是一种选择性的血小板凝聚抑制剂，能够部分抑制血小板凝集。
因此，它可以有效地防止血小板在血管内沉积，并防止微血管的栓塞，从而减少梗死的发生。
尤瑞克林是一种质粒溶解剂，它可以通过直接分解和去除血栓使其溶解，从而恢复正常的脑血流，减轻脑组织缺血缺氧的程度。
联用后，两种药物可以同时发挥作用，促进梗死部位的恢复和正常的脑血流动。
研究表明，阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效显著。
利用CT、MRI等影像学检查，可以明显看到联用后梗死面积相对减小，血流灌注改善，临床症状有所改善。
在治疗21天后，患者神经功能恢复和活动能力明显改善，生存质量提高。
阿加曲班与尤瑞克林联合使用的优点是，两者具有不同的作用机制，可以彼此补充，协同作用促进神经功能的恢复。
此外，在合理的剂量下，两种药物的安全性良好，没有产生严重的不良反应，可以广泛应用于大多数患者。
需要注意的是，在使用阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死时，需要个体化治疗，根据患者的具体情况制定剂量和疗程。
若使用不当，可能会产生各种不良反应，例如头痛，出血，恶心等。
因此，建议在临床应用前需对患者进行全面的评估，包括病史、身体状况、药物过敏史、家族病史等，评估风险与收益比，然后再根据患者的具体情况选择合适的药物剂量和疗程，病情观察，调整治疗方案。
总结阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效显著，安全性良好，并可以协同作用促进神经功能的恢复。
阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果
阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果让我们来介绍一下阿加曲班和尤瑞克林的作用机制。
阿加曲班是一种血管扩张药物，通过扩张血管，增加血流量，降低血液的黏稠度，从而减少脑部缺血缺氧的症状。
尤瑞克林是一种纤溶药物，可以通过溶解血栓，恢复血管通畅，减少脑梗死面积，从而减轻脑部损害。
在临床实践中，阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死已经取得了显著的效果。
一方面，通过扩张血管和溶解血栓，可以迅速恢复脑部的血液供应，减轻脑部缺血缺氧症状，降低患者的病情危险性。
联合使用两种药物可以相互增强作用，加速疗效的发挥，从而更快地修复脑部损伤。
实际的临床研究也证实了阿加曲班联合尤瑞克林在治疗急性脑梗死中的有效性。
一项针对300例脑梗死患者的研究显示，采用阿加曲班联合尤瑞克林治疗的患者，不仅获得了更快的病情改善，更少的并发症发生，而且在出院后的康复率也明显提高。
另一项对比研究显示, 阿加曲班联合尤瑞克林在脑梗死后3小时内的应用，能够显著缩小脑梗死面积，并且在脑梗死后的3-6小时内的应用，也具有明显的疗效。
值得一提的是，阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死还具有较好的安全性。
在上述临床研究中，并没有发现明显的严重不良反应，表明联合使用这两种药物在治疗急性脑梗死时是安全可靠的。
在日常临床中，急性脑梗死的治疗需要根据患者的具体病情和病史来制定个性化的治疗方案。
临床医生也需要根据药物的使用指南和禁忌症来合理使用药物，减少不良反应的发生。
在使用阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死时，也需要密切观察患者的病情变化，随时调整治疗方案，以提高治疗效果。
巴曲酶与阿加曲班联合用药方案治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及安全性评价
巴曲酶与阿加曲班联合用药方案治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及安全性评价随着生活水平的提高，脑卒中已逐渐成为我国老年人的主要死因及致残疾病。
据统计数据显示，我国每年有约200万人因脑卒中导致瘫痪或者死亡。
急性缺血性脑卒中是最为常见的一种类型，占脑卒中的70%以上。
在治疗方面，早期介入干预对于脑卒中患者的康复效果具有重要意义。
目前，巴曲酶和阿加曲班作为治疗急性缺血性脑卒中的常用药物，被广泛应用于临床。
本文旨在探讨巴曲酶与阿加曲班联合用药方案治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及安全性评价。
一、巴曲酶与阿加曲班联合用药方案巴曲酶是一种溶栓药物，能够促使原本不能通过的血栓溶解，恢复血流。
临床研究表明，巴曲酶可显著改善急性缺血性脑卒中患者的脑功能缺损，减轻病情严重程度，并且可显著提高患者的生存率。
而阿加曲班则是一种抗血小板药物，可有效抑制血小板的聚集和凝结，阻止血栓形成。
临床也证实，阿加曲班可明显减少血栓性事件的发生。
巴曲酶与阿加曲班联合使用，可有效降低急性缺血性脑卒中的死亡率和致残率。
二、临床效果针对巴曲酶与阿加曲班联合用药方案治疗急性缺血性脑卒中的临床效果，国内外研究机构进行了大量的临床研究。
一些研究显示，联合用药组与单药治疗组相比，在缺血面积缩小、机体功能恢复、预后改善等方面有着显著差异。
美国一项临床研究表明，联合用药组治疗后急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损程度明显减轻，ADL自理能力显著提高，较单药治疗组有着更好的治疗效果。
并且，通过核磁共振、CT等影像学检查发现，联合用药组患者的缺血灶明显缩小，脑组织血流灌注改善，出血转化率低于单药治疗组。
这些研究结果表明，巴曲酶与阿加曲班联合用药方案可以更好地改善急性缺血性脑卒中患者的病情，提高患者的康复率。
三、安全性评价在联合用药治疗方案中，患者的安全性是一个重要的考虑因素。
巴曲酶和阿加曲班作为抗血栓治疗药物，均存在出血不良反应的风险。
联合使用这两种药物需要高度关注患者的出血风险。
阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果
阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果急性脑梗死是一种常见的神经血管疾病，其主要发病机制是脑血管阻塞导致脑部缺血缺氧，严重情况下可以导致脑梗死。
阿加曲班（Alteplase）是一种合成的重组组织型纤溶酶原激活剂，可以将血栓内的纤维蛋白溶解，恢复脑血管的通畅。
尤瑞克林（Urokinase）是一种具有纤溶活性的酶，能够直接作用于纤维蛋白，发挥纤溶作用。
近年来，阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果受到越来越多的关注。
阿加曲班和尤瑞克林都是目前国内外临床常用的纤溶药物。
阿加曲班主要通过激活纤溶选择性地溶解纤维蛋白，从而使血瘀消除，恢复脑血流灌注。
尤瑞克林则通过在血液中激活纤维蛋白，促进纤维蛋白溶解，恢复脑血流通。
阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究表明，与单独使用阿加曲班相比，联合使用阿加曲班和尤瑞克林可以更好地促进血液纤溶，增加脑出血的溶解率，改善患者的神经功能，提高生存质量。
研究还发现，联合应用这两种药物可降低血栓性并发症的发生率，如再梗死、肺栓塞等。
联合应用还可以缩短溶栓时间，促进血流恢复，减轻梗死面积，提高预后。
阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死并非适用于所有患者，对于有出血倾向、近日有外科手术或外伤患者以及怀疑有颅内出血的患者，应当慎用或禁用。
药物治疗应在起病后尽早进行，通常在起病后4.5小时内进行溶栓治疗效果较佳。
阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死是一种安全有效的治疗方法。
但在临床中应根据患者具体情况进行判断，谨慎使用，并结合其他治疗手段，如抗血小板药物、抗凝药物、神经保护剂等，以达到更好的治疗效果。
阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果
阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果【摘要】急性脑梗死是一种常见且严重的脑血管疾病，其治疗具有较大挑战性。
阿加曲班和尤瑞克林作为治疗药物显示出潜在的协同作用。
本文通过药理作用、临床研究设计和方法、临床研究结果分析、副作用和安全性评估，以及长期疗效和预后评估等方面对阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果进行了探讨。
研究结果显示，该治疗方案在提高患者脑梗死血流再灌注和神经功能恢复方面具有显著效果，且安全性较高。
进一步研究和临床实践可为临床提供更加有效的治疗方案，同时为未来的研究和临床实践指明方向。
阿加曲班联合尤瑞克林在急性脑梗死治疗中具有重要的临床价值和推广意义。
【关键词】阿加曲班、尤瑞克林、急性脑梗死、临床效果、药理作用、临床研究、副作用、安全性评估、长期疗效、预后评估、临床价值、未来研究方向、临床实践指导、治疗挑战、治疗潜力。
1. 引言1.1 急性脑梗死患者的治疗挑战急性脑梗死是一种常见而严重的神经系统疾病，主要是由于脑血管发生阻塞或破裂引起的脑缺血或脑出血所致。
患者常常表现为头痛、恶心、呕吐、意识障碍、言语障碍、肢体活动障碍等症状，严重者甚至会出现昏迷、瘫痪、甚至危及生命。
对于急性脑梗死患者的治疗是一个严峻的挑战。
一方面，急性脑梗死的发病突然、病情危急，需要及时有效的干预措施以减少脑组织缺血再灌注损伤，尽快恢复脑功能；由于脑血管解剖结构复杂、功能多样，使得脑梗死的发病机制十分复杂，治疗也变得多样化且难度较大。
当前治疗脑梗死的药物疗法虽然有一定效果，但仍存在许多局限性，如治疗时间窗短、治疗效果不确定、药物副作用大等问题。
寻找一种既有效又安全的治疗方法成为当前急性脑梗死治疗领域的重要研究方向。
本文将探讨阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果，希望能为临床治疗提供新的思路和方法。
1.2 阿加曲班联合尤瑞克林的治疗潜力急性脑梗死是一种常见的危重疾病，其治疗挑战在于需要尽快恢复脑组织的血液供应并减少神经细胞的受损程度。
巴曲酶与阿加曲班联合用药方案治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及安全性评价
巴曲酶与阿加曲班联合用药方案治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及安全性评价急性缺血性脑卒中是一种常见的脑血管疾病，发病率和致残率较高，严重影响患者的生活质量。
近年来，随着医疗技术的不断进步，对急性缺血性脑卒中的治疗方法也得到了不断的改进和完善。
巴曲酶和阿加曲班是目前多用于治疗急性缺血性脑卒中的两种药物，它们分别具有血栓溶解和抗血小板聚集的作用。
巴曲酶和阿加曲班联合用药方案被广泛用于急性缺血性脑卒中的治疗中，已经取得了一定的临床疗效和安全性。
本文旨在系统评价巴曲酶与阿加曲班联合用药方案治疗急性缺血性脑卒中的临床效果和安全性。
一、巴曲酶与阿加曲班联合用药方案的临床效果评价巴曲酶是一种纤溶酶原激活剂, 其通过促进纤溶系统激活，使纤维蛋白溶解酶原转化成纤维蛋白溶解酶，并能作用于血栓中的纤维蛋白，促使其溶解，进而恢复局部血流，有助于改善患者的脑组织灌注情况。
阿加曲班是一种抗血小板聚集药物，具有阻断血小板聚集和抑制血栓形成的作用。
巴曲酶与阿加曲班联合用药方案主要是通过溶栓和抗血小板聚集的双重作用来治疗急性缺血性脑卒中，从而尽可能减少脑组织的损伤，提高患者的治疗效果。
研究表明，巴曲酶与阿加曲班联合用药方案治疗急性缺血性脑卒中具有显著的疗效。
一方面，巴曲酶可以有效溶解血栓、恢复脑组织血液灌注，从根本上改善患者的病情。
阿加曲班可以抑制血小板聚集和血栓形成，预防脑血管再次发生血栓形成，降低了患者的再发卒中风险。
由此可见，巴曲酶与阿加曲班联合用药方案治疗急性缺血性脑卒中的疗效显著，能够有效改善患者的病情，减少脑组织的损伤。
二、巴曲酶与阿加曲班联合用药方案的安全性评价在评价治疗方案的安全性时，我们主要关注药物治疗引起的不良反应和并发症。
巴曲酶与阿加曲班联合用药方案治疗急性缺血性脑卒中在一定程度上增加了出血的风险，特别是颅内出血的风险。
在使用此方案治疗急性缺血性脑卒中时，对患者的出血情况需进行严格监测，以及进行必要的出血风险评估。
阿加曲班联合脑保护治疗急性脑梗死临床观察
日中 ２ ｍｇ ，每 日 晚各 １ ，每 次 １ｍ ， 同时给 予 ２ ％ 甘 露 醇 １５ ０ ｄ ／ 早 次 ０ｇ ０ ２ｍＬ，１～ ２次 ，，尼 莫地 平 、 ｐ 七叶 皂甙 钠 、硫 酸镁 等脑 保 护治 ｄ 一 疗 ；对照 组不 用 阿加 曲班 ，予 阿 司匹林 ｌＯ ｇ １ ／，其他 同治疗 组 ， 两组 治疗 ７ １ｄ后 进行 临床 神 经 功 能缺损 程度 （ ｓ ） 分 与 日常 Ｏｍ 次 ｄ ， ４ ｃｓ评 生活 活动 能 力量 表 （ Ｉ评 分 ，并观 察 凝血 常规 等指 标 变化 。结 果 治疗 组 Ｃ Ｓ Ｉ改善 均优 于对 照 组 ，差异 有 显著性 意 义 Ｂ） Ｓ 、Ｂ 结 论 急性脑 梗 死应 用 阿加 曲班 联 合脑 保 护 治疗具 有安 全、有 效 的优点 。 【 键词 】脑 梗 死 ；阿加 曲班 ；脑 保护 关 中图分 类号 ：Ｒ ４ ．３ ７３３ 文献标 识 码 ：Ｂ 文 章编 号 ：１７－ １４ （００ １－ １Ｉ ０ ６ １ ８ ９ ２ １） ３ ０ １－ ２ ＜ ０ ５。 ． ） ０
脑 缺血发 作（Ｉ ） ＴＡ ；脑 梗死 为首 次发病 或过 去发病 未 留下肢体瘫 痪 等
后遗症 的再发者 。② 中国卒 中量表（ ｈ ｅｅｓ ｏ ｅ ｃ ｌ，ｃ ｓ评分在 Ｃ ｉ ｓ ￣ ｋ ａ ｎ ｓ ｅ ｓ）
后 ，不论 治疗 组 ，或 是对照组 ，神经功 能、 日常生活 能力 均有不 同程
度改善 ，其 中治疗组 Ｃ Ｓ Ｉ 善情 况好于对照组 。 Ｓ 、Ｂ改 ２ 两组疗效详见表２ ． ２ 。治疗组疗效好于对 照组。 ２３在所 观察 的患者 中 ，未见 明显 不 良反 应 ，阿加 曲班组虽 治疗 ７时 － ｄ 复 查凝血 常规 ，部分 患者部 分凝血酶 原 时间 （ Ｐ Ｔ Ａ Ｔ ）有所延 长 ，但 治疗 １ｄ 复查Ａ Ｔ 基 本恢复正 常 ，两组 患者 均未 出现与 出血有关 的 ４后 ＰＴ 不 良事件 ，无 过敏反应 。患者用药 前后血常规 、纤维蛋 白原 、肝 肾功 能检 查结果 皆在正常范 围内。
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麵//_医"理$%&'至2017年第30卷第22期Vol. 30,No. 22,Nov 2017 J M e d T h e or &P r a c3299论著阿加曲班联合脑保护剂治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及其影响分析黄利文福建省邵武市立医院神经内科354000摘要分析阿加曲班联合脑保护剂治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果及对机体相关功能的影响。
回顾性选取2013年5月一2017年5月于医院神经科诊治的急性缺血性脑卒中患者108例，根据不同的治疗方式分两组，其中对照组52例采用常 ；研究组56例采取 。
在 前 2，采用卒中量表NIHSS评分和治疗有效率比较两组患者的临床疗效,同时分析患者血小板功能率、运动功能(Fugl-Meyer分)及日常生活活动能力(Barthel评分)的变化。
两组 在 均取得不同 的效，其中研究组患者的NIHSS评分(5.71±1. 36)显著低于对照组（6.24±3. 28),治疗有效率（94. 64%)则高于对照组（84. 62%) (P<0. 05);研究组患者的 Fugl-Meye评分（65. 13 C10. 34)显著高于对照组（42. 08 C8. 29),Barthel评分（67. 25 士10.14)也高于对照组（45.38C12.06) (P均<0.05)两组患者的血小板计数、部分凝血酶原时间的差异无统计学意义。
阿加曲班联合脑保护剂治疗急性缺血性脑卒中具有显著的临床疗效，能够明显改善患者的神经功能，有效恢复运动功能和日常 的活动能力, 有积极的 作用。
中效中图分类号：R743. 3文献标识码：A doi:10.19381". issn.1001-7585. 2017. 22.003Clinical Efficacy and Analysis of the Effect of Argatroban Joint Brain Protectors in the Treatment of Acute Ischemic Stroke HUANG Liwe/Department of Neurology,Shaozvu Municiple Hospital,Fujian Province 354000ABSTRACT Objective：To study the clinical effect of argatroban joint brain protectors in the treatment of patients with acute ischemic stroke and its effect on body function Methods: 108 patients with acute ischemic stroke in the depar--ment of neurology from May2013 to May2017 were retrospectively chosen,According to different treatment methods, they were divided into two groups.The control group of52 patients was taken with conventional treatment.The study group of56 patients was treated with argatroban combined with brain protectors.Be the clinical efficacy of the two groups were compared b y Stroke score NIHSS score and tre let function rate,as w ell as changes in motor function(Fugl-Meyer score)and daily living activity(Barthel score)of the patients were analyzed.Results：The two groups of p atients after treatment w ere made varying degrees of ficacy.The NIHSS score(5.71 士1.36) in the study group was significantly lower than the control group of(6.24士3.28). The effective rate of 94. 64% was higher than that of the control group 84. 62% (P<0. 05). The Fugl-Meyerscore (65.13士10.34) in the study groupwas significantly higher than the control group (42.08士8.29) and the Bar-thel score (67.25士10.14) was also higher than that of the control group(45.38士12.06 significant differences in platelet count and partial prothrombin time between the two groups.Conclusion：Argatroban combined with brain protectors has significant clinical curative effett in the treatment o can improve the neurological function,effectively restore the motor function and activities of da tive effect on clinical treatment.KEY WORDS Argatroban,Brain protectant,Acute ischemic stroke,Clinical efficacy缺血性脑卒中（Ischemic stroke)是全球三大致 一，其本身是由于各种原因引起的液供应障碍而发生的脑局部 ，其中 栓、腔隙性栓 中的70%*]。
献报道[2]，我国 中的发 110/10万人次，死亡率90/10万人次，并且每年仍在不断增长，我国已然 中的 发 。
中 中有60%'80%属于急性发病，急性缺血性脑卒中是 组织供血动脉的血流突然减停止，使该致 组织发 ,发中的 会伴有相应的体征改变，临床多见语言障碍功能缺失 候[3]。
目前，对于中 的 仍以尽早溶栓为主，将血栓有效3300 |~! J M e d T h e o r & P ra c V 〇l. 30,No. 22,Nov 20172〇i 7年第3〇卷第22期医宇理论与geai %溶解能够快速恢复脑梗死区的微循环，从而在早期获得 流的再灌注，减轻 的 ，降低 细胞和功能的损害危险[4]。
作为一种新型的抑制 问世以来一直应用于 栓的形，对485内 期 的 '日常活动具有显著改善的作用。
家 ％，与 应用于 中除脑组织 的 损伤、延长溶栓的窗具有理想的 优势。
I 资料与方法I I 临床资料回顾性选取2013年5月一2017年5月于医 科诊的 中患者108例为研究对象，参照《中国 管病防治指南》 中 中的诊断纳人标准%& M I R 或C T 检 见脑组织局部低密度灶，判断为缺中/2)患者发 <48h /3&情，能 配合，并签署 同意书。
排除标准[7]:(1)患者有 中 有后遗症/2& ^脏器功能不全/3)恶性肿瘤者/4& 廷病/5)治疗过 小板计数+10X 10V L ，凝血功能异常，髙血压危象者。
根据不同 的治疗方案将上分为两组，两组患者的临床见表1。
表1两组患者的临床基础资料基础资料研究组％=56)照组％=52)性别男2928女2724平均年龄(岁）67. 41 士7. 8266. 85士5.17发 （h)8. 26 士 2. 047.46 + 1. 82血压(mmHg)121士14120士18(mmHg)146 士 17148士20合并症(个）+22220>23432病变位置基地节3128皮质1516小脑108偏瘫侧侧偏瘫3029左侧偏瘫2623肌力0级1618I 级2320"级1714户籍本地4240外1412注：lm m Hg=0.133kPa 。
12 治疗方法患者经确诊后立即开展急救，对照 组患者给予血液循环改善、脱水、、 、补充电解营养 /研究组 在此 上加用注射液（厂家：三菱制药；进口药品注 号：H 20020345;规格：10m g : 20m l )，以 10m g 溶于 100m l 生理盐水稀释后，静脉滴注2〜3h ，2次/R , 4 周为1个 /胞磷胆碱钠注射液（厂家：北京 ：药业有限公司；国药准字：H 19993337 ;规格：0. 25g : 2m l )0. 5g 以5%的葡萄糖溶液稀 注，10R 为2个 。
用药期 切监测 的生命体征和不良反应，并做好应 施。
1 3观察指标在患者治疗前与治疗2周后进行神经功能、运动、 动能力的 调查，同时检 测 的 小 计数 部分 。
功能以美国国 设立的卒中 N I H S S 评分进行，该 含意识水平、语言、视野、、 动、觉等方面，分值 ，说明 功能损伤 ；运动功能采用F u gl -M e y e r 评分评测，采用B a rth e l 评 分评价 日常 动能力，分值 ，患者的恢复情况 。
两组 均在同一 采集外 脉于E D T A 抗凝管，血小板计数及部分时间采用日本Sysm ex K -4500电阻抗法血细胞分 析仪(北京宝灵曼阳光科技有限公司提供)进行检测 分析。
1.4 持效评价所有患者在治疗2周后评价治疗 效果，显效：患者的 制稳定，颅内压恢复常、脑水肿情况显 解， 动功能逐渐恢复；有效：患者部分 解，仅存在意识障碍；无效！ 没有改善甚 ，偏瘫、失语、机体功能 障碍。
总有效率=(显效十有效）/总病例 X 100 %。
1. 5 统计学分析采用统计学软件S P S S 19. 0分析 中 的数据，其中N I H S S 分值等计量数据采用（5士5)表达^检验；治疗有效率 等计数数据用百分比表达，）检验，以P <0. 05为 异具有统计学 。