高分子溶液在药剂学中的应用

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高分子溶液在药剂学中的应用

高分子溶液在药剂学中的应用

高分子溶液在药剂学中的应用引言高分子溶液是指在水或其他溶剂中,高分子聚合物以分散态存在的体系。

由于高分子溶液具有独特的物理化学性质,因此在药剂学中有着广泛的应用。

本文主要介绍了高分子溶液在药剂学中的应用,并探讨了其在药物载体、控释系统和药物传递等方面的优势。

高分子溶液在药物载体方面的应用高分子溶液常被用作药物的载体,用于改善药物的溶解性、稳定性以及生物利用度。

其中,聚合物纳米粒子是常用的药物载体之一。

聚合物纳米粒子能够有效地包封药物,提高药物的稳定性,并使药物在体内的释放更加持久。

高分子溶液中的纳米粒子由于具有较大的比表面积,可以增加药物与周围环境的接触面积,从而提高药物吸收速度和生物利用度。

高分子溶液在控释系统方面的应用高分子溶液在制备控释系统方面有着重要的应用价值。

例如,利用高分子溶液制备的聚合物微球可以用于制备控释药物系统。

通过调控高分子的分子量和浓度,可以调节药物的释放速率,实现药物的持续释放效果。

高分子溶液制备的聚合物微球具有较高的稳定性和可控性,具备广泛的应用前景,可用于治疗慢性疾病和长期使用药物的情况。

高分子溶液在药物传递方面的应用高分子溶液在药物传递方面也有着重要的应用。

相比传统的药物给药方式,高分子溶液可以通过改变药物的分子结构和性质,从而提高药物的溶解度和生物利用度。

此外,高分子溶液还可以用于改善药物的肝素样效应,增强药物在体内的负载量,降低药物的副作用。

通过调节高分子溶液的性质和浓度,可以实现药物的精确控制释放,提高药物在体内的靶向性和生物利用度,达到更好的治疗效果。

结论高分子溶液在药剂学中的应用具有广泛的前景。

通过调控高分子溶液的性质和浓度,可以实现药物的精确控制释放,提高药物在体内的吸收速度和生物利用度。

高分子溶液在药物载体、控释系统和药物传递等方面都具有重要的应用价值,有望成为未来药剂学研究的热点领域之一。

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2013执业药师考试药剂学辅导:溶胶剂和高分子溶液剂

2013执业药师考试药剂学辅导:溶胶剂和高分子溶液剂

溶胶剂和高分子溶液剂一、溶胶剂系指固体药物微细粒子(1~100nm)分散在水中形成的非均相液体体系,溶胶剂又称为疏水性胶体溶液,属于热力学不稳定体系。

(一)溶胶的构造与性质1.溶胶的双电层构造:双电层之间的电位差称作ζ电位,ζ电位越大,其物理稳定性越好。

2.性质1)光学性质:具有丁铎尔效应,即对光的散射作用2)电学性质:具有电动(电泳)现象与动电(流动电位)现象3)动力学性质:表现出激烈的布朗运动。

4)稳定性:溶胶剂属于热力学不稳定体系,对电解质非常敏感(二)溶胶剂的制备1.分散法: 1)机械分散法 2)胶溶法 3)超声分散法2.凝聚法: 1)物理凝聚法 2)化学凝聚法二、高分子溶液剂高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂,以水为溶剂的高分子溶液又称为胶浆剂。

高分子溶液是分子分散体系,所以是热力学稳定体系。

(一)高分子溶液的性质1.高分子电解质水溶液带电阴离子带负电荷如海藻酸,阳离子带正电荷,如琼脂等。

两性电解质具有等电点,其带电情况与介质的pH有关,如蛋白质,pH 值<等电点时,带正电;反之,则带负电。

2.亲水性高分子溶液渗透压:与相同摩尔浓度的低分子溶液比较,表现出较高的渗透压。

3.高分子溶液的黏度与分子量:[η]=KMa4.高分子溶液的稳定性(1)为盐析,主要是阴离子起作用。

(2)溶液中加入脱水剂如乙醇、丙酮等,可使其溶解性能降低,脱水析出。

(3)长期放置发生凝结而沉淀,称之为陈化现象。

(4)由于盐、pH、絮凝剂等因素影响,发生凝结而沉淀,称为絮凝现象。

(5)线性高分子溶液在一定条件下产生胶凝,形成凝胶。

(6)相反电荷的两种高分子溶液混合,因电荷中和而产生凝结,这是制备微囊的根据。

(二)高分子溶液的制备高分子溶液的形成要经过由溶胀到溶解的过程,前者称有限溶胀,后者称无限溶胀。

中药药剂学重点

中药药剂学重点

中药药剂学重点中药制剂与剂型1.概念中药药剂学:研究的内容:配制理论(基本理论、处方设计)、生产技术、质量控制与合理应用2.剂型根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为药物剂型,简称剂型。

3.制剂根据药品标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药物制品,称为制剂。

研究制剂制备工艺和理论的科学,称为制剂学。

第一节中药制剂的剂型分类与选择一、中药制剂的原料制备中药制剂的原料包括中药材、中药饮片、中药提取物(总提取物、有效部位、有效成分)。

1.中药材2.中药饮片饮片:药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。

该定义强调了中药饮片作为药品的法定地位。

3.中药提取物凡是经过一定的提取方式从植物、动物、矿物中制得的用于制剂生产的挥发油、油脂、浸膏、流浸膏、干浸膏、有效部位和有效成分等均为提取物。

有效部位:是指从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成分组成的提取物,其中结构明确成分的含量应占提取物的50%以上三、中药剂型选择的基本原则一)、根据疾病防治需求起效快慢:静脉打针>吸入给药>肌内打针>皮下打针>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。

急症患者:注射剂、气雾剂、舌下片、滴丸(水溶性基质)等速效剂型慢性病患者:丸剂、片剂、膏药及长效缓释制剂皮肤疾患:软膏剂、涂膜剂、洗剂、搽剂腔道病变:栓剂、灌肠剂二)、根据药物性质有效成分易为胃肠道破坏,或不被胃肠道吸收,或对胃肠道有刺激性,或因肝脏首过效应易失效者——不宜设计为口服剂型(多选题)。

活性成分间易产生沉淀等配伍变化的组方,含水中不溶、难溶或不稳定成分的药物——不宜设计制成注射剂、口服液等水性液体制剂。

三)、根据“用、产、带、运、贮”五方便的要求方便服用、有利生产、适于携带、便于运输、利于贮藏。

第二节中药制剂卫生与稳定性一、制剂卫生一)中药制剂微生物限度标准1.制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及表示无菌的制剂和原辅料应符合无菌检查法规定。

第四节 溶胶剂与高分子溶液剂

第四节 溶胶剂与高分子溶液剂

第四节溶胶剂和高分子溶液剂一、溶胶剂溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系。

又称疏水胶体溶液,溶胶剂中分散的微细粒子在1~10Onm之间,胶粒是多分子聚集体,有极大的分散度,属热力学不稳定系统。

将药物分散成溶胶状态,它们的药效会出显著的变化。

目前溶胶剂很少使用,但他们的性质对药剂学却十分重要。

(一)溶胶的构造和性质1.溶胶的双电层构造溶胶剂中固体微粒由于本身的解离或吸附溶液中某种离子而带有电荷,带电的微粒表面必然吸引带相反电荷的离子,称为反离子。

吸附的带电离子和反离子构成了吸附层。

少部分反离子扩散到溶液中,形成扩散层。

吸附层和扩散层分别是带相反电荷的带电层称为双电层,也称扩散双电层。

双电层之间的电位差称为ζ电位。

ζ电位愈高由于胶粒电荷之间排斥作用和在胶粒周围形成的水化膜,可防止胶粒碰撞时发生聚结。

ζ电位愈高斥力愈大,溶胶也就愈稳定。

ζ电位降低至25mV以下时,溶胶产生聚结不稳定性。

2.溶胶的性质(1)光学性质:当强光线通过溶胶剂时从侧面可见到圆锥形光束称为丁铎尔效应。

这是由于胶粒大小小于自然光波长引起光散射所产生的。

(2)电学性质:溶胶剂由于双电层结构而荷电,可以荷正电,也可以荷负电。

在电场的作用下胶粒或分散介质产生移动,在移动过程中产生电位差,这种现象称为界面动电现象。

溶胶的电泳现象就是界面动电现象所引起的。

(3)动力学性质:溶胶剂中的胶粒在分散介质中有不规则的运动,这种运动称为布朗运动。

这种运动是由于胶粒受溶剂水分子不规则地撞击产生的。

(4)稳定性:溶胶剂属热力学不稳定系统,主要表现为有聚结不稳定性和动力不稳定性。

溶胶剂对带相反电荷的溶胶以及电解质极其敏感,将带相反电荷的溶胶或电解质加入到溶胶剂中,由于电荷被中和使ξ电位降低,同时又减少了水化层,使溶胶剂产生凝聚进而产生沉降。

向溶胶剂中加入天然的或合成的亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为保护胶体。

药剂学实验指导

药剂学实验指导

药剂学实验指导药剂学实验规则药剂学是一门应用性技术学科,因此在整个教学过程中,实验课是其中的重要组成部分,其目的在于印证、巩固和扩大课堂教学的基本理论与知识,掌握各类剂型的特点和制法,通过典型剂型的制备,掌握各类剂型的基本操作和技能,为创造新品种、新工艺、新剂型打下一定基础,因此实验时就必须做到以下要求:1、实验前应认真预习,明确目的、要求,了解实验步骤、方法、和基本原理,并认真考虑每个思考题所提出的问题,做到心中有数。

2、遵守实验室纪律,不得迟到。

不得在实验进行中擅自离开。

实验未完成时,不得提前退出。

3、进实验室必须穿工作服,除所用的笔记本、实验讲义及参考书外,其它物品不宜带入,以保持实验室的整洁。

4、实验室须保持安静、严肃,不得喧哗、嬉笑、打手机和吸烟。

5、学生自药架上取药品时,要在拿取、称量和放回时仔细核对,以免发生误差,称量完毕时应盖好瓶塞,放回原处。

6、实验过程要严格按着操作规程,细致观察,认真记录,注意节约,保证安全,并要求实事求是,养成良好的科学作风,学生因故请假缺实验者可以补做,无故缺席者不予补做,试验失败要求重做时,须征得老师同意。

7、实验室的药物、用具不得携带出室外,要爱护实验仪器及设备,如有损坏应立即报告老师,并作报损记录。

8、实验结束后,须将所用仪器洗涤清洁,妥善保管,并整理好药品和实验台,经老师同意后方可离开实验室。

同学轮流值日,负责实验室的清洁及安全检查工作。

1实验一溶液型液体药剂的制备一、实验目的和要求1.掌握溶液型液体药剂的基本制备方法。

2.掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法。

二.基本概念和实验原理溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态(质子小于1nm)分散在分散媒(溶剂)中的真溶液,供内服或外用。

溶液型药剂外观均匀、澄明。

常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。

属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。

溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。

药剂学完整整理版(推荐)

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第一章药剂学概述(1)掌握药剂学、药物制剂、制剂学、药品标准、GMP的概念。

药剂学:药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制、药用辅料、合理用药等内容的综合性学科。

制剂学:制剂学是研究制剂的理论和制备工艺的学科。

(药物制剂是指各种剂型中的具体药物,简称制剂)药品标准:药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

GMP:GMP(药品生产质量管理规范)是WHO对世界医药工业生产和药品质量要求的指南,是药品生产和质量管理的基本准则,是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施,是全面质量管理的重要组成部分。

(2)掌握药物剂型的重要性和分类方法。

重要性:影响药物作用的效果;改变药物的作用性质;改变药物作用速率;可降低药物毒副作用;可增加药物靶向作用分类方法:按形态:液体、固体、半固体、气体剂型分类按分散系统:液体、胶体溶液、乳状液、混悬液、气体分散、固体分散、微粒按给药途径:胃肠道给药、非胃肠道给药按中医理论:酊剂、醑剂、汤剂、曲剂(3)熟悉药品标准的分类和特性。

药品标准分类:药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。

法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准。

药品生产一律以药典为准,未收入药典的药品以行业标准为准,未收入行业标准的以地方标准为准。

无法定标准和达不到法定标准的药品不准生产、销售和使用。

特性:安全性、有效性、稳定性、可控性(4)了解药剂学的发展、药剂学的任务及GMP的基本内容。

药剂学任务:研究药剂学的基本理论和技术;提高药物制剂的质量;新制剂的研发和开发;制剂生产工艺设计科学化;研究和开发优质药用辅料;研究和开发新型制药机械和设备GMP内容:GMP是药品生产和质量管理的基本准则,是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施,是全面质量管理的重要组成部分。

GMP适用于药物制剂生产全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

(医疗药品管理)工业药剂学实验

(医疗药品管理)工业药剂学实验

(医疗药品管理)工业药剂学实验实验一液体药剂液体药剂系指药物分散于液体分散媒中所制备成的内服或外用的液体形态的制剂。

液体制剂是其它剂型的基础剂型,药剂学上一些普通剂型如注射剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等均以溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂为基础,所以液体制剂的应用具有普遍的意义。

按分散系统可将液体药剂分为:1均相液体制剂1)低分子溶液剂也称溶液剂,由低分子药物分散于分散介质中形成的液体药剂。

2)高分子溶液剂由高分子化合物分散于分散介质中形成的液体药剂。

2非均相液体制剂1)1)溶胶剂又称疏水胶体溶液。

2)2)混悬剂由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。

3)乳剂由不溶性液体药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。

第一部分溶液型液体药剂一、目的与要求1掌握溶液性液体药剂的基本制备方法。

2掌握溶液剂、混悬剂和乳剂中附加剂的使用方法。

二、基本概念和实验原理溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散于溶剂中制成的内服或外用的液体形态的制剂。

常用溶媒有水、乙醇、甘油、丙二醇等。

溶液剂通常采用溶解法、稀释法和化学反应法制备。

属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂等。

最常用的是溶液剂和糖浆剂。

溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液,糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。

纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/ml),不含任何药物,除供制备含药糖浆外,可作为矫味剂、助悬剂等。

在制备溶液型液体药剂时,常需采用一些方法,如成盐、增溶、助溶、潜溶等,以增加药物在溶媒中的溶解度。

另外,根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。

在制备流程中,一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。

为了加速溶解进程,可将药物粉碎,通常取溶媒处方量的1/2~3/4搅拌溶解,必要时可加热,但受热不稳定的药物不宜加热。

三、仪器与材料仪器:烧杯(50ml)、玻璃漏斗(6cm、10cm)、量筒(100ml)、普通天平、玻璃棒、滤纸、电炉等。

药剂学实验——精选推荐

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药剂学实验实验⼆溶液型液体制剂的制备⼀、实验⽬的1.掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。

2.掌握常⽤溶液型液体制剂制备⽅法、质量标准及检查⽅法。

3.了解液体制剂中常⽤附加剂的正确使⽤、作⽤机制及常⽤量。

⼆、实验原理(⼀)溶液型液体制剂的概念液体制剂(liquid pharmaceutical preparations)系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外⽤的液体形态的制剂。

溶液型液体制剂分为低分⼦溶液型和⾼分⼦溶液型。

常⽤溶剂为⽔、⼄醇、丙⼆醇、⽢油或混合液、脂肪油等。

1.低分⼦溶液剂系指⼩分⼦药物以分⼦或离⼦状态分散在溶剂中形成的均相的可供内服或外⽤的液体制剂。

有溶液剂、芳⾹⽔剂、糖浆剂、⽢油剂、酊剂、醑剂和涂剂等。

溶液型液体制剂为澄明液体,溶液中药物的分散度⼤,能较快的吸收。

2.⾼分⼦溶液剂系指⾼分⼦化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂。

⾼分⼦溶液剂以⽔为溶剂的,称为亲⽔性⾼分⼦溶液剂,或称胶浆剂。

以⾮⽔溶剂制备的⾼分⼦溶液剂,称为⾮⽔性⾼分⼦溶液剂。

由于⾼分⼦的分⼦⼤⼩较⼤(100nm以下),因此也属于胶体。

⾼分⼦溶液剂属于热⼒学稳定系统。

(⼆)溶液型液体制剂的制备⽅法低分⼦溶液型液体制剂的制备⽅法主要有溶解法、稀释法和化学反应法。

其中溶解法最为常⽤。

芳⾹⽔剂和醑剂等制剂的制备过程中,如以挥发油和化学药物为原料时多采⽤溶解法和稀释法,以药材为原料时多⽤⽔蒸⽓蒸馏法。

酊剂的制备还可以采⽤渗漉法。

胶体溶液和⾼分⼦溶液的配制过程基本上与低分⼦溶液型液体制剂类同,但将药物溶解时宜采⽤分次撒布在⽔⾯或将药物粘附于已湿润的器壁上,使之迅速地⾃然膨胀⽽胶溶。

根据液体制剂的不同的⽬的和需要可加⼊⼀些必要的添加剂,如增溶剂、助溶剂、潜溶剂、抗氧剂、矫味剂、着⾊剂等附加剂。

制备时,通常液体药物量取⽐称取⽅便。

量取体积单位常⽤ml或L,固体药物是称重,单位是g或kg。

相对密度有显著差异的药物量取或称取时,需要考虑其相对密度。

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高分子溶液在药剂学中的应用
在药剂学中,高分子溶液具有广泛的应用,以下是其中一些常见的应用:
1. 控释系统:高分子溶液可以被用作药物的控释系统,通过将药物与高分子材料混合形成溶液或胶体,可以控制药物的释放速率和时间,从而实现长效控释。

这种控释系统广泛应用于缓释药物、植入物和医用纺织品等领域。

2. 着色剂和填料:高分子溶液可以用作着色剂和填料,使药物具有一定的颜色和质感,从而满足患者的审美需求。

3. 增稠剂和黏度调节剂:高分子溶液在药剂制剂中可用作增稠剂和黏度调节剂,可以增加制剂的黏稠度和粘度,改善药物的口感和使用体验,同时提高制剂的稠度。

4. 乳化剂和分散剂:高分子溶液可以用作乳化剂和分散剂,在药物制剂中使不溶性药物均匀分散于溶液中,提高药物
的稳定性和口服吸收性。

5. 载体和保护剂:高分子溶液可以用作药物的载体和保护剂,将药物包裹在高分子材料的内部,提高药物的稳定性
和生物利用度,同时减少药物的毒性和副作用。

总之,高分子溶液在药剂学中具有重要的应用价值,可以
改善药物的稳定性、控制药物的释放速率和时间、提高药
物的吸收性和生物利用度,从而提高药物的疗效和患者的
治疗体验。

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