高分子聚醚羧酸酯表面活性剂的合成与应用
聚醚改性有机硅表面活性剂的合成与应用
聚醚改性有机硅表面活性剂的合成与应用聚醚改性有机硅表面活性剂的合成与应用一、引言聚醚改性有机硅表面活性剂，即以聚醚作为改性剂对有机硅表面活性剂进行改性。
其在合成方法和应用领域上具有独特的优势。
本文将从合成方法和应用两个方面进行探讨。
二、合成方法聚醚改性有机硅表面活性剂的合成方法有多种途径，下面将分别介绍两种常用的方法。
1. 高分子加成法该方法主要通过将聚醚分子与有机硅表面活性剂结构上的官能团发生加成反应。
一般情况下，选择具有亲核基团的聚醚与有机硅表面活性剂反应，并通过适当的反应条件控制，可获得聚醚改性有机硅表面活性剂。
该方法适用于终端官能团较多的有机硅表面活性剂。
2. 柔性链接法该方法是将聚醚与有机硅表面活性剂通过柔性链进行连接。
首先，在有机硅表面活性剂的基团上引入反应活性官能团，随后与带有亲核基团的聚醚分子发生反应，通过柔性链的形成，将聚醚与有机硅表面活性剂连接在一起。
该方法适用于终端官能团较少的有机硅表面活性剂。
三、应用领域聚醚改性有机硅表面活性剂具有广泛的应用领域，主要体现在以下几个方面：1. 乳化稳定剂聚醚改性有机硅表面活性剂在乳化过程中能够快速降低表面张力，使液体形成颗粒更小且均匀的乳状液体。
在乳化液体中，聚醚改性有机硅表面活性剂能够形成稳定的乳状结构，提高产品的稳定性和乳化效果。
2. 表面润湿剂聚醚改性有机硅表面活性剂具有优异的表面润湿性能，能够迅速降低液体在固体表面的表面张力，使液体均匀地铺展在固体表面上。
该特性使聚醚改性有机硅表面活性剂广泛应用于涂料、油墨、陶瓷等行业中，改善液体的润湿性和附着性能。
3. 分散剂聚醚改性有机硅表面活性剂能够有效分散具有高分散性的颜料、纤维等颗粒物，防止颗粒聚集、沉降，提高分散体系的稳定性。
因此，在颜料、油墨、色浆等行业中被广泛应用作为分散剂，提高产品的质量。
4. 抗泡剂聚醚改性有机硅表面活性剂具有优异的抗泡性能，能够迅速降低液体中的表面活性剂浓度，从而降低液体的表面张力，抑制气泡的产生和扩散。
高分子表面活性剂的合成
图 2 PS2PEO2RF 高分子表面活性剂的合成反应 Fig. 2 Diagram of the synthesis of PS2PEO2RF
(2) 阳离子聚合 阳离子聚合也能够控制聚合物的一次结构 ,但 与阴离子聚合相比其副反应比较多 ,不易控制 。 Minoda 等[20] 采用阳离子聚合法以 HIPI2 为引发 剂 ,甲苯为溶剂 ,分别在 - 15 ℃和 - 40 ℃合成了乙烯 基醚类聚合物 ,并且通过酯的胺化反应得到了规整 性较好的含有多羟基基团的树状双亲嵌段共聚物 , 反应过程如图 3 。实验证明该共聚物分子量分布 窄 ,亲水部分呈筒状 , 在 25 ℃, 重量百分比浓度为 0. 1 %的共聚物可使溶液表面张力降至 40mNPm。 (3) 阴离子 、阳离子聚合相结合 随着各种聚合方法的发展 ,研究者们纷纷将各 种手段结合起来以合成特定结构的聚合物 ,并进一 步拓宽了单体的选择范围 。 Kazuhiro 等[21] 首 先 利 用 阳 离 子 聚 合 法 , 以 CH2 Cl2 作溶剂 ,采用路易斯酸型引发剂在 - 78 ℃合
hydroxyl groups
成了含有 Cl 端基的聚甲基乙烯基醚 ;然后利用阴离 子聚合法 ,以 sec2BuLi 为引发剂 ,使苯乙烯和异戊二 烯共聚得到含有活性阴离子末端基的聚合物 ;最后 将两者反应得到 PI2b2PS2b2PVME ,具体过程见图 4 。
杨文君等[23] 运用这一聚合方法将 N , N2二乙基 二硫代氨基甲酸苄酯 (BDC) 引发的聚苯乙烯和丙烯 酰胺溶于二氧六环中用紫外光辐射聚合 。红外光谱 结果证实得到了具有表面活性的聚苯乙烯2聚丙烯 酰胺嵌段共聚物 。
高分子表面活性剂的分类、特征及应用
高分子表面活性剂的分类、特征及应用摘要：概述了高分子表面活性剂的分类、性质、合成方法及应用,分析了其应用前景,旨在通过对高分子表面活性剂相关内容的综述和介绍,让更多的人认识和了解高分子表面活性剂。
关键词：高分子表面活性剂；分类；应用高分子表面活性剂是相对一般常言的低相对分子质量表面活性剂而言讲的,通常指相对分子质量大于1000且具有表面活性功能的高分子化合物，也有说法认为，高分子表面活性剂是指分子量达到某种程度以上(一般为103～106) 又一定表面活性的物质[5]，虽然，高分子表面活性剂分子量，甚至，高分子物质分子分子量到底多大并没有严格的界限，但总之，高分子表面活性剂相比低分子表面活性剂其分子量要大很多。
和低分子表面活性剂一样,高分子表面活性剂由亲水部分和疏水部分组成。
1951年施特劳斯把结合有表面活性官能团的聚1-十二烷基-4-乙烯吡啶溴化物命名为聚皂从而出现了合成高分子表面活性剂。
1954年美国Wyandotte公司报到了合成聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物非离子高分子表面活性剂此后具有高性能的各种高分子表面活性剂相继开发。
高分子表面活性剂具有分散、凝聚、乳化、稳定泡沫、保护胶体、增溶等性质,被广泛用作胶凝剂、减阻剂、增粘剂、絮凝剂、分散剂、乳化剂、破乳剂、增溶剂、保湿剂、抗静电剂、纸张增强剂等[1]。
因此高分子表面活性剂近年来发展迅速，目前，已成为表面活性剂的重要发展方向之一。
1.高分子表面活性剂的分类高分子表面活性剂可根据在水中电离后亲水基所带电荷分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型四类高分子表面活性剂。
如阴离子型的高分子表面活性剂有聚甲基丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、缩合萘磺酸盐、木质素磺酸盐、缩合烷基苯醚硫酸脂等。
阳离子型的高分子表面活性剂有氨基烷基丙烯酸酯共聚物、改型聚乙烯亚胺、含有季胺盐的丙烯酸酰胺共聚物、聚乙烯苯甲基三甲铵盐等。
两性离子型的高分子表面活性剂有丙烯酸乙烯基吡啶共聚物、丙烯酸一阳离子丙烯酸酯共聚物、两性聚丙烯酰胺等。
化学工程中的新型表面活性剂合成及应用
化学工程中的新型表面活性剂合成及应用
新型表面活性剂是指用最新的化学合成技术合成的表面活性剂。
它们可以应用于各种化学工程领域，例如油田开采、纸浆和造纸、颜料和涂料、染料和印刷、洗涤剂和清洁剂等。
在新型表面活性
剂的合成和应用中，化学工程师们考虑到了安全、环保和高效性
的因素。
一种新型表面活性剂是用双酚A和丙烯腈制成的。
这种表面活
性剂可以帮助装载更多的石油和天然气，因为它可以形成更稳定
的泡沫。
该表面活性剂的生产需要使用昂贵的催化剂，但是由于
它的效果优于传统表面活性剂，因此能够得到广泛的应用。
它可
以稳定地存在于海水中，可以用于海底油井的开采。
还有一种新型表面活性剂是磺化植物油酸钠(聚醚)。
这种表面
活性剂可以用于各种清洁剂、润滑油、染料、乳化剂和杀菌剂。
它的磺化程度高，能够提高它的水溶性，并且它能够平衡油水比例，所以它常被用于化妆品和洗涤剂中。
此外，它还有抗菌功能，可以用于医疗和卫生用品中。
有一种由聚乙烯醇、葡萄糖和硼酸酯制成的新型表面活性剂，
在水中可以形成结晶胶体，具有吸湿性和黏性，可以用于防止除
草剂、杀虫剂等化学品从溶液中散失，以避免对环境造成过多污染。
在新型表面活性剂的应用中，化学工程师们需要不断地进行研究和改进，以提高它们的安全性、环保性和高效性。
通过合成和使用新型表面活性剂，不仅可以解决许多问题，而且还可以改善生活质量，保护环境。
聚醚型表面活性剂..
特种聚醚产品
灌浆材料用聚醚
江河堤坝常构筑在砂石和沙土等冲积物组成的透水地基上，汛期江 河高水位时，堤坝内侧出现渗水现象，严重时出现管涌，给大坝造 成局部塌陷甚至溃决等严重后果。 沙袋堵漏方法效率低；原有灌浆材料固结时间慢，包水量低。 我公司产品具有包水量大，粘结强度高等优点，主要牌号GJ3802、 GJ4802，年产销量数百吨。 应用领域：大坝、堤防、地下水道潮湿裂缝的灌浆堵漏；动水地层 的堵涌水、潮湿土质表面层的防护等，最适合混凝土动缝的防渗堵 漏。
表面活性剂的结构特征
O O S O Na O
两亲结构（ amphiphilic） ： 由非极性烃链（憎水性 即亲油性）和一个以上的极性基团（亲水性）组成 亲油基团和亲水基团强度的相互平衡 (HLB值）
表面活性剂类型
表面活性剂通常采用按化学结构来分类，分 为离子型和非离子型两大类，离子型中又可分为 阳离子型、阴离子型和两性型表面活性剂。显然 阳离子型和阴离子型的表面活性剂不能混用，否 则可能会发生沉淀而失去活性作用。
聚醚反应器
釜式反应器
最常用，反应器的体积可以设计的比较大
Press外循环喷雾反应
适用于高分子量乙氧基化物合成，优点是反应速率高、生产周期短 、公用消耗低、适应性强和易于自动控制
Bush外循环喷射式反应器
气相和液相混合充分，传质效率高，反应速度快，通料完成反应基 本结束
管式反应器
适用于高压高温反应，如制备氨基聚醚，15MPa压力、180℃反应
蓖麻油聚氧乙烯醚
R R R OH OH OH
典型产品
BY-125， BY-140（M4900，BEL-5，10，15，40，60，80
高分子表面活性剂及其应用
高分子表面活性剂就是指分子量达到某种程度以上（即分子量一般为103～106），又具有一定表面活性的物质[1-10]。
从结构上可分为嵌段共聚物、接枝共聚物等。
高分子表面活性剂若按离子类型划分，可分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型四大类；按来源划分，可分为天然高分子表面活性剂、天然改性高分子表面活性剂及合成高分子表面活性剂[11]。
跟低分子表面活性剂相比，高分子表面活性别的主要特性[12]是：(1)具有较小的降低表面张力和界面张力的能力，大多数高分子表面活性剂不形成胶束；(2)具有较高的分子量，渗透力弱；(3)形成泡沫能力差，但所形成的泡沫都比较稳定；(4)乳化力好；(5)具有优良的分散力和凝聚力；(6)大多数高分子表面活性剂是低毒的。
最早使用的高分子表面活性剂有淀粉、纤维素及其衍生物等天然水溶性高分子化合物[13]，它们虽然具有一定的乳化和分散能力，但由于这类高分子化合物具有较多的亲水性基团，故其表面活性较低。
高分子表面活性剂的开发始于1950年。
1951年，Ceresa合成了双亲嵌段聚合物－聚环氧乙烷聚环氧丙烷嵌段聚合物，将其应用于表面活性剂工业。
同年Stauss合成了聚皂，1954年第一种商品化高分子表面活性剂问世[14]，此后各种合成高分子表面活性剂相继开发并应用于各种领域。
1954年美国Wyandotte公司发表了环氧乙烷和环氧丙烷嵌段共聚物Pluronic系列产品。
此后，世界上很多国家开始了高分子表面活性剂的研究工作。
1961年Strauss合成了名为聚皂的高分子表面活性剂[15-17]。
随后，氧化乙烯、氧化丙烯嵌段井聚物[18]被作为非离子型表面活性剂实现了工业化生产。
与常用的低分子表面活性剂相比降低表面张力的能力较差，成本偏高，始终未能占据表面活性剂领域的优势地位。
近十余年来，由于能源工业（强化采油、燃油乳化、油/煤乳化）、涂料工业（无皂聚合、高浓度胶乳）、膜科学（仿生膜、LB膜）的需要，高分子表面活性剂有了新的进展，得到了性能良好的氧化乙烯-硅氧烷共聚物、乙烯亚胺共聚物、乙烯基醚共聚物、烷基酚-甲醛缩聚物-氧化乙烯共聚物等品种。
高分子表面活性剂的合成及其应用
结构式 ４
表面活性剂的作用。施胶剂品种 很多，诸如天然改性高分子表面
４ 高分子表面活性剂的应用
活性剂如改性淀粉、氧化淀粉、磷 酸酯淀粉、醋酸酯淀粉、壳聚糖、
４．１ 日用化学品工业
羧甲基纤维素和阳离子瓜尔胶等；
天然高分子化合物如蛋白质、 合成高分子施胶剂如聚乙烯醇、
淀粉、纤维素等可以通过水解和 聚苯乙烯－马来酸盐及其半酯的共
２ 表面活性剂的分类及特性功能
２．１ 高分子表面活性剂的类型 高分子表面活性剂按离子分
类，可分为阴离子型、阳离子型、
两性型和非离子型四种高分子表 面活性剂［４］，如表 １ 所示。
高分子表面活性剂按来源分 类可分为天然高分子表面活性剂
表 １ 高分子表面活性剂分类 离子类型
阴离子型
亲水基种类 羧酸型
磺酸型
阳离子型
两性离子 非离子型
硫酸酯型 磷酸酯型
胺型
季铵盐型
氨基酸型 甜菜碱型 多元醇型
酸（钠） 羧基改性聚丙烯酰胺 羧甲基纤维素（钠） 缩合萘磺酸盐 聚苯乙烯磺酸盐 木质素磺酸盐 缩合烷基苯醚硫酸酯
氨基烷基丙烯酸酯共聚物 改性聚乙烯亚胺 含有季铵盐的丙烯酸酰胺共聚物 聚乙烯苯甲基三甲胺盐
解等特点， 所以广泛应用于食品、医药、化妆品及洗 ３ 高分子表面活性剂的合成方法
涤剂工业。
３．１ 加成聚合
合成高分子表面活性剂是指亲水性单体均聚或
在自由基或离子型引发剂存在下，由两亲性单
与僧水性单体共聚而成，或通过合成高分子化合物 体均聚，或由亲油 ／ 亲水单体共聚，可以制得高分子
改性而制得。根据单体的种类、合成方法、反应条件 表面活性剂，该方法简便易行，单体种类选择和组成
结构式 １
简述聚合表面活性剂和高分子表面活性剂的分类和应用
简述聚合表面活性剂和高分子表面活性剂的分类和应用化学化工学院08级王化成20081810010038徐畅200818100100322011年5月18日简述聚合表面活性剂和高分子表面活性剂的分类和应用王化成徐畅辽宁师范大学化学化工学院摘要：表面活性剂已经成为高新技术产业不可缺少的重要助剂。
本文综述了聚合表面活性剂和高分子表面活性剂在不同领域的应用。
并对其今后的研究开发方向及发展趋势作了展望。
关键词：聚合表面活性剂；高分子表面活性剂；分类；应用1引言表面活性剂是一大类有机化合物，它活跃于表／界面上、具有极高的降低表／界面张力的能力和效率，在一定浓度以上的溶液中能形成分子有序组合体，从而具有一系列应用功能。
新一代gemini表面活性剂的出现，为表面活性剂的发展开拓了广阔的前景，它已成为当今生命科学、药物科学、材料科学等众多重要领域所共同关注的热点之一。
与传统单链表面活性剂相比，gemini表面活性剂具有极低的临界胶束浓度(cmc)、很强的降低表面张力的能力、奇异的聚集形态、特殊的相行为及流变性质等[1]，可以说是表面活性剂领域的一场重大变革。
原因在于gemini表面活性剂分子中含有两个极性头和两条疏水链，在其亲水基之间或者靠近亲水基的疏水部分之间由一个联接基团(spacer)通过化学键连接构成。
这种结构一方面增强了碳氢链的疏水作用，使疏水基团自水溶液中逃逸而相互聚集成胶束的趋势增大；另一方面，受化学键的限制，极性头间的静电斥力被大大削弱。
Gemini表面活性剂实质上可看作是两个传统单头单尾表面活性剂分子的聚合体，那么对于更高聚合度的表面活性剂，如三聚、四聚甚至是高聚表面活性剂，其性能又会如何呢?大量的实践证明，寡聚乃至高聚表面活性剂相比于gemini表面活性剂而言，又具有更低的临界胶束浓度、更加丰富的聚集行为和更为优异的性质.但是到目前为止，关于寡聚和高聚型两亲分子的研究报道还极少，从分子设计合成到物理化学性质的研究才刚刚起步，有诸多的自组装规律、有序聚集体结构方面的问题亟待解决。
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综述作业（徐云化工0701班学号25）检索课题名称高分子聚醚羧酸酯表面活性剂的合成与应用一、检索目的：课题综述二、文献检索范围及检索策略要求至少检索4种中外文期刊、专利、学位论文数据库序号所检数据库名称检索的数据库收录时间段检索结果（篇）1 中国期刊全文数据库(CNKI)2003 -2009 12 中文科技期刊数据库（重庆维普）1989-2009 1123 超星数字图书馆2003-2009 04 万方数据库学位论文全文库2003-2009 125 SooPAT专利搜索引擎1985-2009 56 中宏数据库2003-2009 07检索词： 3－8个检索词：中文：1.高分子表面活性剂2.聚醚羧酸酯表面活性剂3. 聚乙二醇醚羧酸酯4.聚醚表面活性剂英文：1.Polymeric surfactants 2.Polyether carboxylic acid ester surfactant 3. Polyethylene glycol ether carboxylic acid esters 4. Polyether surfactant检索式：中文：#1. (聚醚羧酸酯 OR 聚乙二醇醚羧酸酯) AND(表面活性剂#2. 高分子表面活性剂英文：#1. (“Polyether carboxylic acid ester”OR“Polyethylene glycol ether carboxylic acid esters”) AND“surfactants”# 2. “ Polyether surfactant"三、检索结果通过国内外联机情报检索和Internet检索，列举8篇以上（含外文至少一篇）与你课题密切相关的文献如下：要求：按论文中参考文献格式：著者姓名.论文题名[文献类型代码].出处.(参照教科书P.247)范例1.马翠红等.基于DCS的加热炉温度专家控制的实现[J].微计算机信息.2005,21(4):72-73介电层形成组合物和生片以及其上形成介电层的基底及其制备方法申请人：琳得科株式会社申请号：200710085782.3申请日：2007-03-14摘要：提供一种介电层形成组合物,生片,其上形成有介电层的基底,以及制备该基底的方法,所述介电层形成组合物为均质的并处于稳定的分散状态,且当涂布到基底上并烘烤时能形成没有凹痕的均匀且高质量的介电层。
所述介电层形成组合物包括玻璃组分、可热分解的粘合剂、分散剂和溶剂,其中该分散剂为选自以下的至少两种分散剂:阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、高分子多羧酸表面活性剂、聚醚酯酸胺盐和硅烷偶联剂。
通过将所述介电层形成组合物流延成薄膜获得生片,且通过采用该生片形成介电层能获得所述基底。
2.含锌聚醚酯酰胺高分子抗静电剂的合成与结构研究作者：郭静，沈新元，陈伟单位：1.东华大学材料科学与工程学院，上海 200051；2.大连工业大学，辽宁大连 116034摘要：过三步反虚，各成了。
释由载纯簿、脂肪旒二羧酸、聚乙二醇和黾内酰胺钎成的被称办分镣7聚醚酯酰胺姆高分子抗静电费l。
研究了反应对闻和瀛度对酯化反应的酸值和酯化串的影嘞，薅红外兜谶’争黔射线衍射分析了含锌聚醚酯酰脆和其中阉体盼结稳。
结暴表明：二羧酸锌与聚乙盎醇的酯化反磨棒系的酸值随时阍延长而减小，。
酯化率随盼阍延长而增太；反应3 h后，酸值和酯化率变化减缓。
红玲光谱和孙射线衍射分析可知，研究成功：合成了各阶段的卢物；含锌聚醚酯酰胺中，分锌聚醚酯与聚髭‘内髋胺分别结晶，脂肪酸的亚甲基数露增大，龠锌聚醚酯酰胺的结晶性增强。
3.聚羧酸梳形共聚物的合成及分散性能的研究作者：熊卫锋王栋民左彦峰刘佳武赠礼摘要：根据自由基聚合原理，本文在过硫酸盐与过氧化物复合引发体系中，通过将甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯与甲基丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、丙烯酸等在链转移剂存在的情况下进行共聚合反应，合成了一类具有适当分子量及分子量分布的梳形共聚物。
这类聚合物由于在主链上含有数量不等亲水性基团以及一定聚合度的聚醚型侧链，能对分散体系起到静电斥力和空间位阻的双重作用，因此是一类性能良好的高分子表面活性剂。
同时本文还就聚合单体类型及配比对水泥净浆及混凝土分散性能的影响进行了系统的研究，结果表明：聚合单体的类型和配比会对聚羧酸梳形共聚物的分散性能产生很大的影响，在聚合反应中，丙烯酸的引入会在一定程度上会降低聚羧酸超塑化剂对混凝土坍落度的保持能力，而过量丙烯磺酸钠的引入，则会增加聚合反应的难度，降低单体的转化率。
4.双亲性聚氨酯的制备和应用进展作者;胡慧庆, 杨建军,吴庆云,张建安,吴明元单位：安徽大学化学化工学院与安徽省绿色高分子材料重点实验室,安徽合肥230039)摘要:综述了双亲性聚氨酯的结构分类,各种制备方法和亲疏水基团的引入方法,介绍了双亲性聚氨酯材料在弹性体、医用材料和表面活性剂等方面的应用5.马来松香一聚氧乙烯醚双酯羧酸钠表面活性剂作者：崔锦峰，康博，杨保平，周应萍，郭军红，张焕亮单位：兰州理工大学石油化工学院，甘肃兰州730050摘要：采用松香与马来酸酐通过双烯加成反应，生成马来松香酸酐，马来松香酸酐与辛基酚聚氧乙烯醚通过酯化反应生成马来松香辛酚基聚氧乙烯醚双酯羧酸，马来松香辛酚基聚氧乙烯醚双酯羧酸与NaOH发生中和反应，生成马来松香辛基酚聚氧乙烯醚双酯酸钠盐表面活性剂．马来松香辛基酚聚氧乙烯醚双酯羧酸钠盐表面活性荆分子结构中含有羧酸盐阴离子和聚醚链段非离子两类亲水基，该表面活性荆的HLB值为14～15，临界胶束浓度(CIVIC)为0．480 g／L，1％水溶液表面张力为32．04 mN／n[L该表面活性剂适合配置重油污型的洗涤剂，具有去油污力强，泡沫适中，稳定性能良好，无毒，成本低廉等优点．6.Research on Influence Factors of Surfactivity of Polyester Polyether Block Copolymer作者：Wu ming-hua LIN He-ming作者单位：Key laboralory of Advanced Textile Material and Manufacturing Technology, Ministry of Education, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou 310018, China摘要：Polyester polyether block copolymer (PPBC) was synthesized by ester-exchange and polycodensation reactions using dimethyl terephthalate (DMT), ethylene glycol (EG) and polyethylene glycol (PEG) as monomer. The effects of PEG molecular weight, mol ratio of DMT to PEG (nDMT/nPEG), temperature and time of polycondensation reaction and vacuum degree in the reaction system on the surface tension and critical micelle concentration (CMC) of PPBC aqueous solution were studied. It was found that both the molecular weight and the concentration of PEG can affect PPBC'S surface activity obviously, and the optimum synthesis condition of PPBC used as surfactant is as follows: PEG molecular weight is 1500, mol ratio of DMT to PEG is 3, temperature and time of polycondensation reaction is 260°C×1h, vacuum degree of condensation reaction is 0.03-0.05 MPa. It was proved by surface tension measurement of PPBC aqueous solution that the PPBC synthesized in this condition is a good surfactant with excellent surfactivity.研究聚醚酯的影响因素作者：吴明华林和名单位：浙江理工大学摘要;聚醚酯(PPBC)的合成反应，使用二甲回顾、乙二醇和聚乙二醇为单体。
浓度的影响分子量、水解率挂钩(nDMT扁铲侧胀试验,nPEG),(温度和时间对缩聚反应,在反应系统真空度的表面张力和临界胶束浓度(CMC)的PPBC溶液进行了研究。
它被发现分子量及浓度的影响PPBC盯住的表面活性明显,并确定最佳合成条件的PPBC 作为表面活性剂如下:汇率分子量是1500,水解率挂钩是用扁铲侧胀试验,对缩聚反应温度和时间对260摄氏度×核、真空度缩合反应是0.03-0.05 MPa)。
通过测量的表面张力的PPBC PPBC水溶液合成在这种情况下,是一个很好的表面活性剂具有优良的表面活性。
7.可降解聚醚酯酰胺基聚氨酯共聚物的合成及性能表征作者：钱志勇，罗怡，刘彩兵，晁国涛，贾文娟，顾迎春，涂铭旌单位：1．四川大学华西医院，生物治疗国家重点实验室，成都610041；2．四川大学皮革化学与工程教育部熏点实验室，成都6100653．四川大学材料科学与工程学院，成都610065；4．四川大学轻纺与食品学院，成都610065摘要：以e一己内酯．6一氨基己酸、聚乙二醇、2，4一甲苯二异氰酸酯为原料，采用本体熔融聚合法合成了可降解的聚醚酯酰胺基聚氨酯共聚物(PEEA—u)，并采用1H—NMR和阿t对该材料进行了表征，确认了合成反应的进行。
采用Dsc、他A／饥℃对其热性能进行了研究，发现随着倒的加入，共聚物的熔点升高、熔融热增加，即材料的结晶度增大，同时材料的热分解温度亦随之升高。
同时对材料的水解降解行为进行了研究，结果发现：随着TDI的加入，材料的降解速度减慢；并且对于同一种材料，其降解速度随降解介质的pH值发生变化，当pH从9．10降到4．02时，材料的降解速度大大加快。