药事管理考核标准
药事管理—绩效质量考核标准表—病房

3.特殊使用级抗菌药物申请单缺失,每张申请单扣1分。
4.抗菌药物应用合理性点评不合格的,每例扣1分。
5.Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物比例超过30%的,每超1%扣1分。
麻醉及精神药品管理
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1.精麻药品实行基数管理,各科室麻醉药品基数上报药剂科及医务科审核并备案。
2.麻醉药品、一类精神药品实施“三专管理”,即专柜加锁、专人负责、专册登记。
3.精麻药品的使用有详细记录,使用品种及剂量与手术单相吻合。
4.药品流向可追溯,实施批号追踪管理。
1.现场查看精麻药品柜存放基数与备案基数是否吻合。
2.检查精麻药品的存放条件。
3.查看使用登记册及手术单等记录。
4.抽查1份医嘱,按批号对药品流向进行追溯。
药事管理考核组绩效(质量)考核标准
被考核科室:病房:生殖、产三、产二、产一、妇科、外二、外一、骨科、心脏、五官、CCU、分娩区、麻醉科、手术中心、门诊手术室、导管室、血液、肾脏免疫、呼吸、神经内、神经康复(一区、二区)、新生儿小婴儿、NICU、PICU、感染(8项)
考核项目
分值
质量要求(考核内容)
考核方法
附:药品相关法规制度文件目录
1.《药品管理法》
2.《执业医师法》
3.《处方管理办法》
4.《医院处方点评管理规范(试行)》
5.《精麻药品管理制度》
6.《抗菌药物临床应用管理办法》
7.《抗菌药物临床应用指导原则》
8.《国家基本药物目录》
9.《病区备用药品管理制度》
10.《超说明书用药管理制度》
1.现场查看高危药品目录,存放环境。
2.查看警示标签。
3.查看管理使用记录。
药事管理专业质控标准(100分)

1.2.4有药事法律法规及相关制度的宣传、教育、培训;医务人员熟悉药事管理法律法规及相关制度;有保证上述制度落实的相关措施
1.2.5有临床用药具体评价方法,有改进措施和干预办法。
1.2.6优先使用国家基本药物符合相关规定;抗菌药物等临床使用符合相关规定。
5.1.2有《药品处方集》和《医院基本用药供应目录》,《医院基本用药供应目录》药品供应率达90%;每年增减调整率≤5%;基本药物的采购使用基本符合要求;抗菌药物临时采购、使用符合要求。
5.1.3一级药库盘点误差率为0;二级药库盘点误差率<±1‰;药房盘点误差率±3‰;年报损金额≤0.5%(饮片≤1%)。
5.4.3 抗菌药物临时采购规范,并按要求备案;
5.4.4门急诊抗菌药物处方比例符合相关规定;
5.4.5 介入诊断及清洁手术(≤1h)预防用药率符合相关规定;
5.4.6 住院患者病原学检测送检率符合相关规定;
5.4.7住院患者抗菌药物使用率符合相关规定;
5.4.8住院患者抗菌药物使用强度控制符合相关规定;
5.5.4有临床药师培养计划,并纳入医院医疗技术人员培养计划;
5.6处方医嘱点评(8分)
查阅相关资料、现场查看。
5.6.1 有处方点评管理相关制度,并按要求执行,有执行记录;
要点1-3:不达标酌情扣1-2分,未开展不得分。
5.6.2点评门急诊处方、病历的抽样率≥月总量的1‰ ,每月点评处方绝对数≥100张,点评出院病历绝对数≥30份;
4.3.2 有处方管理制度
4.3.3有特殊药品管理制度
4.3.4有抗菌药物管理的相关制度
4.3.5有药物不良反应与药害事件监测报告管理的制度
医院临床科室药事管理考核标准

医院临床科室药事管理考核标准抗菌药物临床治疗是医院临床科室药事管理考核的重要项目之一。
该考核项目主要包括抗菌药物管理小组、抗菌药物门诊使用率、住院使用率、使用强度、药物品种、给药时机、规定时间给药、给药方式、给药剂量和给药频次等方面的考核标准,总分为100分。
首先,科室必须设立抗菌药物管理小组,由科主任担任责任人。
该小组应定期开会,有分析和整改措施,参考医院公示、信息通报等管理结构和资料。
若科室没有这个管理组织或者有组织但未开展活动,则扣除5分。
其次,药物品种的选择要按规定进行,预防用药品种应该选择合理。
若病程中没有分析或分析依据不足,则单项否决。
给药时机不合要求、剂量不合理或给药频次不合理的,也会被扣分。
对于围手术期预防用药,应该在切皮前30分钟至1小时内给药,在剖宫产手术断脐后立即给予预防用药,且应有相应的病历记录和归档。
若门诊使用率、住院使用率、使用强度不达标,则各扣除2分。
最后,抗菌药物临床治疗的使用应该有指征,且必须有分析和合理的依据。
若没有指征用药或病程中没有分析或分析不合理,则单项否决。
预防用抗菌药物出现在长期医嘱中、介入诊断预防用抗菌药物、应用内置材料介入治疗手术无指征使用等情况,也会被单项否决。
对于使用推荐外品种的药物,病程中没有分析或分析依据不足的,也会被单项否决。
总之,医院临床科室药事管理考核标准对于抗菌药物的使用管理十分严格,科室需要严格按照标准执行,以保障患者的用药安全和医疗质量。
一、急救药品管理急救药品管理的制度和流程不完善,扣去5分。
为了保证急救药品的有效性,需要有专人负责定期检查效期和制度,做好管理工作。
二、管急救药品无专人负责并定期检查急救药品,扣去2分。
需要及时补充破损的药品,并查看病区的急救药品使用情况。
同时,药品与药剂科存放目录、清单需要保持一致,以保证管理的准确性。
三、高危药品管理高危药品管理需要有专人负责,并按照标准实地固定存放位,定期检查,扣去5分。
临床药事管理质量控制考核标准

麻醉药品和第一类精神药品处方,应按年 月日逐日编制顺序号。
根据麻醉药品和精神药品处方开具情况, 处方调剂 按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其
消耗量进行专册登记,登记内容包括药品 名称、发药日期、患者姓名、用药数量等 。专册保存期限为3年
患者调配麻醉药品、第一类精神药品注射 剂或贴剂时,应将上次使用过的空安瓿废 贴剂交回,药房应及时记录收回空安瓿或 废贴的品名和数量,每季进行集中销毁并 做好记录。
动记录少1次按比例扣分(无麻醉药
品和精神药品此项不扣分也不得
3
分)。
得分
查制度,无相应制度扣3分;制度不
规范酌情扣分
3
查制度,无相应制度扣2分;制度不
规范酌情扣分
2
查制度,无相应制度扣2分;制度不
规范酌情扣1分。(无麻醉药品和精
神药品此项不扣分)
2
查药学专业技术人员的名单、学历 与任职资格;查排班表及现场,对 比处方签名,1人不符合要求不得分 1
检查组成员:
管理质量控制考0分)
有无特殊管理药品:麻醉药品、精一、精二
床位数:
员工数:
检查评价方法
分值 扣分
未设置统一管理的药房扣3分;药房
负责人资格证书不符合要求的扣2分 5 。
扣分理由
查文件,无相应组织扣3分;查本年
度检查记录,无检查记录扣1分;活
身份证、代办人员身份证的复印
件,复诊或随诊记录。少1项次扣0.1
分(无麻醉药品和第一类精神药品此项
1
不扣分)
查现场10位取药顾客,1位不符合要 求扣0.1分
1
查现场,发现一例不符合要求扣0.2 分
1
查本年度装订处方,未编制顺序号
药事管理检查标准

八、建立临床药师 2、检查医疗机构专职临床药师配备是否符合要求。(1分)
制,参与临床药物治 3、检查临床药师参与临床用药、查房、会诊等工作,检查工作记录。(2分)
疗,提供用药咨询服 4、临床药师是否开展用药咨询,进行患者用药教育工作。(1分)
务,促进合理用药。 5、检查是否有临床药师开展合理用药培训与宣传工作制度,查看工作记录。(2分)
十对”。(2分)
6、现场抽查门诊病人,是否接受用药交代。(2分)
1、检查有无处方点评制度。(2分)
五、认真落实处方点 评制度,建立药物使 用评价体系,对临床 不合理用药进行有效
干预。(10分)
2、检查是否定期开展处方点评工作,检查处方点评工作记录。(2分) 3、检查是否对不合理用药情况进行干预。(1分) 4、是否进行药物用量动态监测。(1分) 5、是否对处方实施超常预警。(1分) 6、是否定期发布处方评价指标与评价结果。(1分) 7、是否开展专项药物临床应用评价,查阅相关内容及记录。(1分)
1、查阅各项药事管理工作制度及工作流程。(2分) 2、查药库药品是否符合“一品双规”要求。(2分) 3、检查药事法规及相关制度的宣传、教育和培训资料。(2分) 现场检查药品贮存与管理: 1、有药品贮存相关制度,定期对药品进行养护和质量检查。(2分) 2、药品应分类进行摆放,易混淆药品、高危药品、特殊药品具警示标识。(2分) 二、认真贯彻落实各 3、药库药品按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色 项药事管理工作制 。(1分) 度,包括药品的采购 4、储存药品是否按照要求采取冷藏、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施;根据药品性质有冷 、存储、养护、质量 藏、有调控温湿度的设备;自动监测库房温湿度的设备;符合储存作业要求的照明设备。(2分) 管理。(20分) 5、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控 设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。(1分) 6、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放;化学药品、生物制 品、中成药和中药饮片应当分别储存,分类定位存放。(2分) 7、易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存,并设置必要的安全设施,制订相 关的工作制度和应急预案。(2分) 8、冷藏、冷冻药品实行冷链管理,药品运输过程应符合温度控制的要求。(2分)
药事管理考核细则

科室内部人员间发生工作上的推诿扯皮的扣3分,安排临时性工作不执行的扣3分。药房闲杂人员逗留发现一次扣1分。
患者满意度
同医生考核标准。
中药管理
严格中药饮片管理,发现霉变、虫蛀、变质、受潮等及时处理,发现一个品种扣0.5分;严格“四查十对”制度和“十八反、十九畏”药方配伍,发现一起扣2分;发现问题处方(含字迹不清)及时提醒、上报,发现一起扣1分。
毒麻、计生药品药品管理
严格毒麻药品购买、入库、上帐、保管、销售、下帐、处方保管等工作程序,发现帐药不符一次扣5分;严格专用处方制度,发现一起处方超量扣1分;计生药品严格计划生育政策,实行双人签字发药制度,发现一次违规扣5分;上级检查发现问题,一次扣5分。
药事管理考核细则
项目
质量要求
扣分原因
实扣分
备注合理,常用药品缺货不超过十天,超一天扣0.5分;临床医生申请药品、治疗用品次月必须确保使用,每少一个品种扣0.5分;急救药品储备必须充分并确保有效期内,每少一个品种扣1分;一次性医疗用品、消毒用品、一次性侵入治疗用品等确保临床使用,每少一个品种扣1分;短缺药品、近期过期药品必须网上群内预警,少一个品种扣0.1分;新进药品进行网上群内报告通知,每少一个品种扣0.1分。药品必须进行入库、上系统、出库、零售价格制定,准确率必须达100%,每少一个百分点扣1分:过期、报损药品、耗材等比例不超过当年药品销售总额的1%,每超过0.1个百分点扣1分。抗生素两种以上需主管院长签字认可方可发药,否则发现一例扣1分。严格药品、器械购进质量把关,临床用药发现一起质量问题扣5分。
药事管理考核标准

3、发现药品不良反应及时报告。
发现严重的新的不良反应未及时报告扣4分,一般不良反应未报告每例扣1分。
4、麻醉用药选择适宜。符合《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》。
发现一例不适宜者或者违反有关规定的扣5分。
5、因病人病情变化,须更换用药的,特别是抗生素用药,应有“更改理由”记录。
高于标准扣2分
13、I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例≤30%
高于标准扣2分
14、外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前30分钟至2小时比率(剖宫产手术除外)达到100%
不达标扣5分
15、I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间≤24小时
高于标准扣2分
16、接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率≥50%。
药事管理
考核内容
考核办法及评分标准
1、处方(包括病区医嘱单)书写规范,包括处方前记、正文、后记各项内容。
未标明诊断的处方发现一处扣1分,其它书写不合格项发现一处扣1分。
2、无用药指征者,滥用抗生素或用与疾病治疗无关的药(如软组织挫伤用“能量合剂、脂维他”、轻度闭合性损伤用抗生素等),凡不能说明用药理由者则视为不合理用药。药品的剂量、用法正确;剂型与给药途径合理;无配伍禁忌;无重复给药。临床预防性使用抗菌素的必须严格按相关规定执行。
低于标准扣2分
17、接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率≥80%。
低于标准扣2分
18、违反相关药事法规要求需遵照执行的其他内容。
依据不同情况酌情扣1-4分。
发现无明确记录扣2分
6、处方的合格率≥95%(其中,麻醉和第一类精神药品处方合格率100%)
医院药事管理检查标准

附件:
医院药事管理检查标准
(征求意见稿)
一、检查标准说明
(一)本标准共设检查项目100个.带“★”的10个项目为必查项目(含4个“一票否决”项目),是医院药事管理工作的重点内容;其余为一般项目,共90个(未设置“静脉用药调配中心(室)”的减去4条,未设置“饮片调剂和煎药室”的减去6条)。
(二)医院药事管理检查采取查阅文件资料、会议与工作记录;现场考核药学技术人员等医务人员;查看工作环境、工作程序、工作态度、文明礼仪;听取患者及家属意见等方式进行。
(三)各项目评分标准根据达到该项目要求的程度判定得分系数:完全符合规定、达到要求的为满分,得分系数为1;达到80%要求的为良好,得分系数为0。
8;基本达到要求的为合格,得分系数为0.6;不符合规定、达不到要求的,得分系数为0.
(四)一票否决项目和必查项目应全部达到合格以上,一般项目每条10分,总分为900分;除一票否决项目和必查项目应全部合格外,一般项目平均值≥80%(即总分≥720分)为合格.
二、检查项目与标准
—11—。
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药事管理考核标准
表-4分值:150分时间:年月日总得分
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说明:1、第1、2、3、4项检查标准见附件;
2、特
殊抗
菌药
物管
理根
据
《都
昌县人民医院特殊级使用抗菌药物管理办法》要求考核;
3、I类切口围手术期预防使用率,根据每月处方点评数据进行考核;
附件:1、麻醉药品、精神药品检查表2、高危药品检查表3、急救、备用药品检查表
4、特殊级使用抗菌药物检查表
5、各科室抗菌药物指标(待定)
表-4-1麻醉药品管理检查表(包括手术室及临床科室)
页脚内容
页脚内容
表-4-2急救药品、备用药品检查样表
页脚内容
表-4-3都昌县人民医院特殊级抗菌药物管理检查表
页脚内容
表-4-4 高危药品检查样表
页脚内容
高危药品检查内容:
页脚内容
1、科内每月有检查记录
2、是否分区摆放,有无警示标记,专箱运送
3、药房、发放是否双人复核,配液使用是否双人签名
4、品种、基数是否一致
5、效期,半年内效期的药品在检查中有记录
6、储备条件是否符合要求。
页脚内容
表-4-5各科室不良反应上报标准
页脚内容
检查内容:完成规定上报的数量、不良反应需在病历中记录。
都昌县人民医院临床科室抗菌药物使用控制指标表(季度)
页脚内容
页脚内容
页脚内容。